검색어: ‘최선례’(으)로 검색된 결과입니다.
| 뉴스 |
-
日 다나베, 5종 혼합백신 ‘고빅’ 화이자와 코프로 발매
다나베미쓰비시 제약은 오사카대학 미생물병연구회(BIKEN 재단), 화이자와 5종 혼합백신 ‘고빅(GOBIK) 수성 현탁액 시린지’를 발매했다고 15일 발표했다.이 ...2024-03-18 12:05 -
日 오츠카 ‘울로타론트’ 등 2제 전세계 개발권 취득
일본 오츠카 제약은 스미토모 파마와 정신신경 영역에서 공동개발 중인 ‘울로타론트(ulotaront)’와 ‘SEP-380135’의 전 적응증에 대해 전세계 개발·제조·판매를 독점적으로 실시할 권리를 취득했다고 최근 발표했...2024-03-18 12:00
-
다이이찌, 다토포타맙 데룩스테칸(DS-1062) 日승인신청
일본 다이이찌산쿄는 항TROP2 항체 약물복합체(ADC) ‘다토포타맙 데룩스테칸(Dato-DXd/DS1062)’의 승인을 일본에서도 신청했다고 14일 발표했다.적응은 ‘호르몬 수용체 양성 및 HER2 음성의 수술 불능 또는 전이...2024-03-15 12:58
-
日 후생성, ‘제네릭 금액점유율 65% 이상’ 부차 목표 제시
일본에서는 제네릭의약품 사용촉진을 위해 수량 점유율에 추가하여 새롭게 금액 점유율 목표를 설정하자는 안이 제시됐다. 후생노동성 의정국 의약산업진층·의료정보기획과는 14일 사회보장심의회 의료보험...2024-03-15 12:52
-
日고바야시제약, 엉덩이 피부트러블 치료약 ‘힙큐어’ 발매
일본 고바야시 제약은 일본 최초로 독자성분을 배합하여 울퉁불퉁한 엉덩이 피부트러블을 치료할 수 있는 ‘힙큐어’(일반의약품)를 3월 27일 발매한다고 발표...2024-03-14 12:23
-
다케다 혈소판감소증약 ‘메자기타맙’ 2상 양호한 결과
일본 다케다는 13일 지속성 또는 만성 일차성 면역성 혈소판 감소증(ITP) 환자를 대상으로 한 ‘메자기타맙(mezagitamab, TAK-079)’의 안전성, 인용성 및 유효성을 평가하는 2상 임상시험에서 양호한 탑라인 결과...2024-03-14 11:26
-
日가오·어스제약 벌레케어 협업, 태국서 7월 제품 출시
일본 가오와 어스제약이 벌레케어 영역에서 협업하여 공동 개발한 모기퇴치 스프레이를 7월부터 태국에 출시한다고 밝혔다.이번 협업을 통해 양사는 화학합성 살충성분을 배합하지 않은 상품을 제안함으로써 사용...2024-03-13 10:30
-
日 노보, 사용 후 펜형 주입기 리사이클 시범 운용
일본 노보 노디스크 파마는 사용이 끝난 프리필드형 펜형 주입기를 수집하여 플라스틱 부분을 리사이클하는 프로젝트의 시범 운용을 시작했다고 12일 발표했다.프로젝트명은 ‘ReMed(리메드) 사용이 끝난 의료기기...2024-03-13 09:44
-
日 소세이, 독일 BI와 조현병약 계약 40억엔 수령
일본 소세이그룹은 독일 베링거 인겔하임(BI)과 조현병 치료제 개발 계약을 체결했다고 11일 발표했다.소세이그룹은 BI와 자사가 창제한 GPR52 수용체 작동약의 라이선스에 관한 독점적 계약을 체결하고 그에 따...2024-03-12 09:50
-
오노약품, 美 하버드대학과 포괄적 연구제휴
일본 오노약품공업은 미국 하버드대학과 신규 신약개발 표적의 검증을 목표로 5년간의 포괄적 연구 제휴 계약을 체결했다고 11일 발표했다.이번 제휴를 통해 오노는 하버드대학의 기술 개발 부문인 Office of Tec...2024-03-12 09:44
-
노바티스, 항IgE항체 ‘졸레어’ 펜제형 日승인취득
노파티스 파마는 일본 후생노동성으로부터 항IgE 항체 ‘졸레어(omalizumab)’ 펜제형의 승인을 취득했다고 최근 발표했다.펜제형의 규격은 기존 프리필드 주사기 제제의 75㎎, 150㎎에 300㎎을 추가한 3규격이다.‘...2024-03-11 13:07
-
日 EMS 대기업 ‘시쿠스’ 바이오 CDMO 사업 진출
일본의 전자기기 수탁제조(EMS) 대기업 ‘시크스(SiiX)’가 바이오의약품 CDMO사업에 진출한다.시크스는 바이오의약품 CDMO 사업을 실시하는 렌조쿠 바이오로직스(Renzoku Biologics)가 실시하는 제3자 할당 증자에...2024-03-11 09:50
-
日, 노화성 비만 해명...‘MC4R 국재 1차 섬모’ 관여
일본의 대학 연구진의 공동 연구를 통해 살이 잘 찌는 중장년층의 노화성 비만의 원인이 해명되었다.노인성 비만의 원인은 MC4R 국재 1차 섬모가 퇴축에 의한 것으로 확인되었다. 이번 연구는 토카이국립대...2024-03-08 09:50
-
오츠카·다이쇼·토와약품 등 이어폰형 뇌파계 개발에 출자
일본 오츠카HD, 다이쇼제약, 토와약품 등은 이어폰형 뇌파계를 개발하는 스타트업 VIE에 출자했다고 7일 전했다.VIE는 이어폰형 뇌파계 ‘VIE ZONE’ 등 일상생활에서 사용할 수 있는 디바이스와 소프트웨어·AI 등 ...2024-03-08 09:48
-
에자이, 치매 혈액진단 개발 美C2N에 1500만달러 출자
일본 에자이는 알츠하이머병(AD)의 혈액진단을 개발하는 미국의 C2N 다이어그노스틱스(C2N Diagnostics)에 최대 1,500만 달러를 출자한다고 6일 발표했다.출자를 통해 C2N이 미국에서 AD의 혈액진단 실용화 및 보...2024-03-07 10:59
|
서울시 서초구 서초대로 115 정다운빌딩 4층 TEL : 02-3270-0114 FAX : 02-3270-0189 E-mail : webmaster@yakup.com |
발행일 : 1954. 03. 29 등록일 : 2016. 05. 02 대표이사 : 함태원 발행 · 편집인 : 함태원 등록번호 : 서울,아04071 |
사업자등록번호 : 106-81-10940 통신사업자신고번호 : 제2022-서울서초-2586호 청소년보호책임자 : 이종운
Copyright © Yakup.com All rights reserved.
|
에자이, 치매 혈액진단 개발 美C2N에 1500만달러 출자
- 최선례 기자
- 입력 2024-03-07 10:59 수정
일본 에자이는 알츠하이머병(AD)의 혈액진단을 개발하는 미국의 C2N 다이어그노스틱스(C2N Diagnostics)에 최대 1,500만 달러를 출자한다고 6일 발표했다.출자를 통해 C2N이 미국에서 AD의 혈액진단 실용화 및 보급을 위한 대처를 지원한다.이번 결정은 2022년 8월에 발표한 미국 자회사 에자이 Inc.와 에자이와 C2N간 성립된 미국의 실임상에서의 치매 당사자에게 혈액 검사법 활용에 관한 협동을 발전시킨 것이다.현재 AD의 원인물질로 여겨지는 아밀로이드 베타(Aβ) 검사는 양전자 방사 단층법(PET)이나 뇌척수액(CSF) 검사가 주류이고, 이는 비용과 용량면에서 과제가 되고 있다.에자이는 ‘치매 에코 시스템의 확대를 통해 보다 저렴하고 저침습의 진단 툴 이용을 추진하여 AD 진단과 치료에 폭넓은 액세스를 지원하겠다’고 밝혔다.
Copyright © Yakup.com All rights reserved.
약업신문 의 모든 컨텐츠(기사)는 저작권법의 보호를 받습니다.
무단 전재·복사·배포 등을 금지합니다.
무단 전재·복사·배포 등을 금지합니다.