LG생명과학은 세계적 신약을 보유한 초우량 생명과학 회사를 목표로 바이오의약품과 합성신약 등 의약품 분야를 중심으로 국민의 건강과 보건 증진을 위하여 세계적 수준의 연구개발을 수행하고 있다. 이러한 연구성과의 결과로 LG생명과학은 1990년 국내 최초의 유전공학제품인 인터페론감마를 비롯한 수개의 유전공학제품과 세계보건기구(WHO)의 승인을 받은 B형간염백신, 국내 최초 FDA 승인 신약인 팩티브를 개발하여 출시했다.

LG생명과학은 2006년 연구개발의 '선택과 집중'을 통해 R&D 투자의 효율성을 개선하고, 인간성장호르몬의 EMEA 승인과 미국 FDA approvable letter 획득이라는 쾌거와 함께, 또 다른 유전공학 제품인 불임치료용 rFSH(recombinant Follicle Stimulating Hormone)와 환자의 사용 편리성을 개선한 서방출성 인간성장호르몬의 국내허가를 획득했다.

LG생명과학은 2007년도 주요 연구개발 분야를 세계적인 흐름에 따라 노화와 성인병 치료로 선정하고, 그동안 쌓아온 합성의약과 바이오의약품의 연구개발 역량을 대사성질환, 심혈관계질환, 신경계질환 등의 치료제와 삶의 질 향상을 위한 웰빙제품의 연구개발 및 현재 진행 중인 개발과제들의 조기 상품화와 수익성 증대에 집중할 계획이다.

합성신약 분야는 당뇨병치료제, 혈전치료제, 비만치료제, 치매치료제 등의 연구에 집중하고 있으며, 개발과제로는 기존의 약제보다 우수한 치료효과를 보이는 B형간염치료제(LB80380)와 신개념 간질환치료제인 Caspase inhibitor(LB84451) 및 차세대 당뇨병치료제로 주목 받고 있는 DPP IV inhibitor(LC15-0444) 등의 임상 2상을 진행할 예정이다.

바이오의약품으로는 국내 및 해외에서 약효와 안전성이 검증된 B형 간염백신을 기반으로 하는 혼합백신과 삶의 질 향상을 위한 다양한 웰빙제품의 개발을 추진하고 있으며, 당사가 보유한 서방출성 제형(sustained release formulation) 기반기술을 이용하여 환자의 사용 편리성을 개선한 서방형 단백질의약품의 연구개발을 추진하고 있다. 

기존의 1일 1회 투여를 주 1회 투여로 개선시킨 서방출성 성장호르몬은 국내시장 상품화와 함께 해외시장 개척을 위한 다국적 임상 3상을 진행하고 있으며, 타사 제품에 비해 내추럴 인터페론의 특징을 살린 서방형 인터페론알파도 주 1회 제형으로서 유럽에서 임상 1상 시험을 성공적으로 완료하고 임상 2상 시험에 진입할 예정이다.

LG생명과학은 '세계적 신약을 보유한 초우량 생명과학회사'로의 도약이라는 비전 달성을 위해 매년 적극적인 R&D 투자와 도전적이고 창의적인 연구개발을 추진하고 있으며, 2007년에도 약 600억원을 R&D에 투자할 계획이다. 이러한 R&D 부문의 지속적인 투자와 역량 집중을 통해 세계적 신약을 보유한 초우량 생명과학 회사로 도약할 수 있도록 최선을 다해 나갈 것이며, 고객에게 건강, 젊음, 행복을 드리는 Bio-Healthcare Company로 거듭나기 위한 노력을 경주할 것이다.