
수젠텍(대표이사 손미진)은 오는 27일까지 미국 캘리포니아에서 개최되는 ‘2023 미국임상화학회’(AACC, Annual Scientific Meeting & Clinical Lab Expo 2023)에 참가한다고 24일 밝혔다.
AACC 2023 Expo는 세계 최대 규모 국제학술행사이자 전시회로 임상화학(진단검사의학)과 관련된 분야의 세계적 연구 결과가 발표되고 최신 진단제품들을 한눈에 볼 수 있는 자리다. 올해는 전 세계 800여 개 기업이 정밀진단 제품, 의료기기 등을 선보이며 임상 전문의와 각국 체외진단 전문가, 전문 유통사 들이 참가할 예정이다.
수젠텍은 전자동 알레르기 검사장비 S-Blot 3와 여성호르몬 진단 디지털 헬스케어 슈얼리 스마트(Surearly SMART)를 중심으로 진단 플랫폼 소개를 비롯해 미주 주요 유통사들과의 미팅을 통해 시장확대 및 기업 홍보에 집중할 예정이다.
전시회에 소개되는 알레르기 진단시약 SGTi-Allergy screen은 소량의 혈액으로 음식, 꽃가루, 아토피 등 100종 이상의 알레르기 유발물질 반응 여부를 동시에 진단할 수 있으며 시약 전처리와 분석을 통합한 S-Blot 3를 통해 한 번에 최대 48개의 샘플까지 분석 가능하다. S-Blot 3는 지난달 CE-IVDR 인증을 획득하며 제품 안정성과 성능을 인정받았으며 일부 유럽과 아시아 국가 진출과 함께 본격적 시장확대를 위한 준비를 이미 마친 상태라는 게 회사 설명이다.
또한 수젠텍은 모바일 어플리케이션을 통해 진단 결과를 확인할 수 있는 여성호르몬 진단제품 슈얼리 스마트 (Surearly SMART)를 국내외 정식 런칭했다. 해당 제품과 슈얼리 스마트 배란 듀오(Surearly SMART Ovulation DUO), 슈얼리 스마트 완경 듀오(Surealry SMART Menopause DUO)는 지난 3월 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받았다. 미국은 의료환경적으로 원격진료 및 디지털 기반의 개인용 홈테스트 시장이 가장 큰 지역으로 현재 미국의 OTC전문 유통업체와 논의가 진행 중이다.
회사관계자는 “AACC Expo 참석은 체외 진단시장의 최신 트렌드와 기술을 파악하고 자사의 첨단제품에 대한 글로벌 파트너쉽을 확보할 수 있는 중요한 의미가 있다”라며 “이번 행사에서 당사의 핵심 기술력과 더 진보된 진단 제품을 적극적으로 홍보하고, 전 세계적으로 급성장하고 있는 펨테크 시장을 겨냥한 슈얼리 스마트를 통해 세계 최대 시장인 미국 진출을 가속화하겠다”고 전했다.
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수젠텍(대표이사 손미진)은 오는 27일까지 미국 캘리포니아에서 개최되는 ‘2023 미국임상화학회’(AACC, Annual Scientific Meeting & Clinical Lab Expo 2023)에 참가한다고 24일 밝혔다.
AACC 2023 Expo는 세계 최대 규모 국제학술행사이자 전시회로 임상화학(진단검사의학)과 관련된 분야의 세계적 연구 결과가 발표되고 최신 진단제품들을 한눈에 볼 수 있는 자리다. 올해는 전 세계 800여 개 기업이 정밀진단 제품, 의료기기 등을 선보이며 임상 전문의와 각국 체외진단 전문가, 전문 유통사 들이 참가할 예정이다.
수젠텍은 전자동 알레르기 검사장비 S-Blot 3와 여성호르몬 진단 디지털 헬스케어 슈얼리 스마트(Surearly SMART)를 중심으로 진단 플랫폼 소개를 비롯해 미주 주요 유통사들과의 미팅을 통해 시장확대 및 기업 홍보에 집중할 예정이다.
전시회에 소개되는 알레르기 진단시약 SGTi-Allergy screen은 소량의 혈액으로 음식, 꽃가루, 아토피 등 100종 이상의 알레르기 유발물질 반응 여부를 동시에 진단할 수 있으며 시약 전처리와 분석을 통합한 S-Blot 3를 통해 한 번에 최대 48개의 샘플까지 분석 가능하다. S-Blot 3는 지난달 CE-IVDR 인증을 획득하며 제품 안정성과 성능을 인정받았으며 일부 유럽과 아시아 국가 진출과 함께 본격적 시장확대를 위한 준비를 이미 마친 상태라는 게 회사 설명이다.
또한 수젠텍은 모바일 어플리케이션을 통해 진단 결과를 확인할 수 있는 여성호르몬 진단제품 슈얼리 스마트 (Surearly SMART)를 국내외 정식 런칭했다. 해당 제품과 슈얼리 스마트 배란 듀오(Surearly SMART Ovulation DUO), 슈얼리 스마트 완경 듀오(Surealry SMART Menopause DUO)는 지난 3월 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받았다. 미국은 의료환경적으로 원격진료 및 디지털 기반의 개인용 홈테스트 시장이 가장 큰 지역으로 현재 미국의 OTC전문 유통업체와 논의가 진행 중이다.
회사관계자는 “AACC Expo 참석은 체외 진단시장의 최신 트렌드와 기술을 파악하고 자사의 첨단제품에 대한 글로벌 파트너쉽을 확보할 수 있는 중요한 의미가 있다”라며 “이번 행사에서 당사의 핵심 기술력과 더 진보된 진단 제품을 적극적으로 홍보하고, 전 세계적으로 급성장하고 있는 펨테크 시장을 겨냥한 슈얼리 스마트를 통해 세계 최대 시장인 미국 진출을 가속화하겠다”고 전했다.