미국 메릴랜드州 게이더스버그에 소재한 첨단 단백질 기반 백신 개발 전문 생명공학기업 노바백스社는 15일 열린 FDA 백신‧생물학적 제제 자문위원회(VRBPAC) 회의에 자사가 참석했음을 같은 날 공개했다.

이날 회의에서는 ‘코로나19’ 백신의 조성을 단가(單價) XBB 계통으로 개량토록 권고한다는 데 찬성 21표‧반대 0표 전원일치 동의하는 표결결과를 도출했다고 노바백스 측은 전했다.

노바백스社의 존 C. 제이콥스 대표는 “오늘 FDA 백신‧생물학적 제제 자문위의 권고에 따라 노바백스는 올가을 단백질 기반 단가 XBB 변이 대응 ‘코로나19’ 백신의 상용공급이 이루어질 수 있도록 하기 위한 준비작업을 진행할 수 있을 것”이라고 말했다.

XBB 변이는 현재 세계 각국에서 지배적으로 나타나고 있는 ‘코로나19’ 오미크론 하위변이이다.

그는 뒤이어 “노바백스가 보건당국 및 공공보건기관들과 긴밀하게 협력하면서 이 백신 후보물질의 개발‧제조를 진행해 왔다”며 “이제 우리가 FDA, 세계보건기구(WHO) 및 유럽 의약품감독국(EMA) 등의 지침과 조율을 마치는 데 근접한 만큼 세계 각국의 백신 피접종자들에게 대체백신 대안을 공급하는 데 유리한 위치에 있다고 말할 수 있을 것”이라고 덧붙였다.

노바백스 측은 이날 FDA 백신‧생물학적 제제 자문위에서 올가을 이루어질 단가 XBB 균주 대응 백신 접종 권고내용을 뒷받침하는 자료를 제출했다.

이날 노바백스 측이 제출한 자료를 보면 XBB.1.5 ‘코로나19’ 백신 후보물질이 XBB.1.5, XBB.1.16 및 XBB.2.3 변이들에 대응해 기능적 면역반응을 유도한 것으로 입증됐다.

앞으로 나타날 변이들에 대해 백신이 광범위하게 반응을 나타낼 수 있으리라는 것이다.