(주)레고켐 바이오사이언스(이하 레고켐바이오)는 8일 우시XDC(WuXi XDC)와 ADC 임상시료 및 향후 상업용 제품의 생산에 관련한 업무협약(MOU)을 체결했다고 밝혔다.

레고켐바이오가 내년 IND(임상시험계획) 제출을 목표로 진행하고 있는 신규 과제에 대한 시료생산을 시작으로 협력을 확대해 나갈 예정이다. 양사는 이미 지난해 기술이전된 ADC 후보물질들의 비임상 및 임상시료생산을 위해 그 동안 협력해오고 있었다.

우시XDC는 올해 5월 글로벌 CDMO기업인 우시바이오로직스(WuXi Biologics, 이하 ‘우시바이오’)와 우시STA(WuXi STA)가 ADC를 포함한 바이오결합약물을 원스톱으로 생산 및 공급하기 위해 설립된 합작회사이다.

레고켐바이오는 기존 우시STA로부터 링커-톡신을, 우시바이오로부터 ADC용 항체와 이렇게 생산된 항체와 링커-톡신이 결합된 ADC시료를 각각 제공받아 왔으나, 우시XDC의 설립과 이번 협약으로 임상시료를 원스톱으로 신속하게 제공받게 된다.

레고켐바이오 김용주 대표이사는 “지난달 후보물질이 확정된 Trop2-ADC를 시작으로 매년 2개 이상의 후보물질을 확보할 예정이며, 내년 4분기부터 글로벌 임상단계로 진입시킬 것”이라며 “이번 협약을 통해 우시XDC가 보유한 글로벌 최고 수준의 첨단시설 및 일원화된 임상시료 제공서비스를 기반으로 신규과제의 개발 가속화를 통해 글로벌 ADC기업으로 도약하겠다”고 전했다.

우시XDC Jimmy Li 대표는 “우시XDC 출범과 함께 첫번째 협력관계로서 ADC분야에 글로벌 연구역량을 갖춘 레고켐바이오와 MOU를 맺게 돼 매우 기쁘게 생각하고, 적극 협력해 글로벌 시장진입을 적극적으로 도울 것”이라고 말했다.