기자가 쓴 기사 더보기
비씨월드제약(대표 홍성한)은 대구경북첨단의료산업진흥재단의 국책과제인 '첨단의료복합단지 기반기술구축사업'(장기 지속형 파킨슨병 치료제제의 안전성 및 유효성 평가)에 선정됐다고 27일 공시했다.
과제 수행기간은 2017년 12월 21일 ~ 2019년 06월 30일(18개월)까지로, 과제사업비는 총 514,308천원이다(정부부담금: 385,730천원, 민간부담금 : 128,578천원)
비씨월드제약은 이 과제를 통해 장기 지속형 파킨슨병 치료제의 효력 및 예비 독성 평가를 하게 된다.
회사 측은 " 이 과제 수행을 통해 복약순응도 향상으로 파킨슨병 환자들의 삶의 질 개선, 투약 불순응에 의한 부가적인 치료비 지출 감소 ,마이크로스피어 개량신약 선도를 통한 국가 이미지 제고 등 효과를 기대하고 있다"고 밝혔다.
| 인기기사 | 더보기 + |
| 1 | [기고] 김 변호사의 쉽게 읽는 바이오 ④올릭스 |
| 2 | 코오롱티슈진, TG-C 미국 3상 1차 탑라인서 '통계적 유의성 미충족' |
| 3 | [일문일답] 코오롱티슈진 "10월 두 번째 3상 발표…FDA 승인 도전 계속” |
| 4 | [약업분석]HLB그룹, 1Q 자기자본이익률 8곳 마이너스·유보율 7곳 전년比 하락 |
| 5 | “제약산업 신뢰 훼손”…사노피, RSV 제품 비교 주장에 최고 수위 제재 |
| 6 | 디티앤씨알오 김봉태 부사장 “개량신약·복합제, 규제·시장 함께 설계해야” |
| 7 | “링커 안정성 높을수록 좋은 ADC?”…PK 분석이 만든 ‘착시’ |
| 8 | 끝나지 않은 mRNA 특허전쟁…사노피, 화이자·모더나 상대로 새 전선 |
| 9 | 듀켐바이오, 파킨슨병 진단제 주원료 미국 FDA 원료의약품 등록 |
| 10 | “중국 바이오가 온다” 세계 최초 고형암 CAR-T 허가 '카스젠', 서울서 다음 전장 공개 |
| 인터뷰 | 더보기 + |
| PEOPLE | 더보기 + |
| 컬쳐/클래시그널 | 더보기 + |
비씨월드제약(대표 홍성한)은 대구경북첨단의료산업진흥재단의 국책과제인 '첨단의료복합단지 기반기술구축사업'(장기 지속형 파킨슨병 치료제제의 안전성 및 유효성 평가)에 선정됐다고 27일 공시했다.
과제 수행기간은 2017년 12월 21일 ~ 2019년 06월 30일(18개월)까지로, 과제사업비는 총 514,308천원이다(정부부담금: 385,730천원, 민간부담금 : 128,578천원)
비씨월드제약은 이 과제를 통해 장기 지속형 파킨슨병 치료제의 효력 및 예비 독성 평가를 하게 된다.
회사 측은 " 이 과제 수행을 통해 복약순응도 향상으로 파킨슨병 환자들의 삶의 질 개선, 투약 불순응에 의한 부가적인 치료비 지출 감소 ,마이크로스피어 개량신약 선도를 통한 국가 이미지 제고 등 효과를 기대하고 있다"고 밝혔다.