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정책

신성약품 불러 '백신 가격담합 의혹'·'콜드체인 부실' 지적

국회 보건복지위원회 국정감사에서 상온노출 독감백신 조달계약업체인 신성약품을 직접 불러 가격담함의혹과 콜드체인문제를 집중적으로 추궁했다. 더불어민주당 강병원 의원은 8일 진행된 보건복지부·질병관리청 국정감사에서 인플루엔자(독감) 백신 국가예방접종 유통과정에서 제약사들과 신성약품 측의 가격담합의혹 가능성이 있다고 지적했다. 강병원 의원은 신성약품 김진문 대표에게 "독감백신의 국가조달가격이 8,620원인데 신성약품측은 녹십자에서 그 보다 비싼 금액으로 공급받았다"면서 "손해를 보면서 판매하는 것이 말이 되느냐. 사실상 담합이 의심된다"고 지적했다. 이에 신성약품 김 대표는 "녹십자 측과 국가조달용 백신만 계약하는 것이 아니라 많은 약품을 거래하고 있기 때문에 그렇게 진행한 것"이라고 해명했다. 그러나 강병원 의원은 질병관리청에 "제약사들의 가격담합이 의심된다. 이에 대해 정부에서는 대대적으로 조사할 계획이 있는가" 질의했다. 이에 정은경 질병관리청장은 "백신에 대한 조달가격이나 과정에서 담합이 있다면 공정위에 조사를 의뢰할 수 있다"면서 "의심행위가 있다면 조달청과 논의해 볼 수도 있을 것"이라고 응답했다. 콜드체인과 관련해서는 국민의힘 강기윤 의원이 문제 차량의 사진·영상 자료를 통해 이를 백신 배송과정에서의 관리미흡을 지적했다. 강기윤 의원은 "지방에서 일부 물량만 상온에 노출됐다고 하지만 사실상 거의 모든 물량에서 상온에 노출됐을 수 있다"면서 "사진을 보면 알 수 있듯이 냉장시스템이 있어도 차대차로 옮기는 과정에서 상온에 노출된 것이다"라고 했다. 강 의원은 "냉장차량이라고 해도 윙바디를 활짝 열어놓고 있으면 콜드체인 유지는 실패한 것"이라면서 "백신이 아니라 냉장이 필요한 고구마, 감자도 저렇게는 운송하지 않는다"고 비판했다. 이에 정은경 청장은 "조달 및 유통과정에서 많은 문제가 있었다는 점에서 무거운 책임을 느끼고 있다"면서 "앞으로 질병청은 복지부, 식약처는 물론 관련업계와도 체계적인 개선안을 도출하기 위해 노력하겠다"고 대답했다.

이승덕 2020.10.08
정책

정춘숙 의원, 'CSO 리베이트 방지법' 입법 예고

더불어민주당 정춘숙 의원이 8일 국정감사에서 제약업계 CSO(영업대행사) 리베이트 방지를 위한 약사법 입법을 예고해 주목된다. 정춘숙 의원은 "CSO가 리베이트의 창구가 된다는 것은 누구나 다 아는 이야기로, 지난 국정감사에서도 언급됐던 사항"이라며 "문제는 장관이 개선을 진행하지 않은 덕분에 약사법상 제재할 방법이 없다. 이는 복지부의 직무유기"라고 지적했다. 이어 "관련 법안을 발의할 예정으로, 복지부에서도 적극적으로 협조하길 바란다"고 덧붙였다. 이와 함께 정춘숙 의원은 오는 22일 예정된 종합 국정감사 전까지 국내 제네릭 난립을 해소하기 위한 방안을 제시해달라고 요청하기도 했다. 한편, 앞서 오전 국감에서는 서영석 의원이 CSO 리베이트 문제를 진단하고 복지부에 적극적 대처를 주문하기도 했다.

이승덕 2020.10.08
정책

중단됐던 '독감 NIP 접종', 13일부터 순차 재개

상온 노출 백신으로 일시 중단됐던 국가예방접종사업(NIP)이 다음주부터 재개된다. 질병관리청(청장 정은경)은 잠정 중단되었던 2020-2021절기 인플루엔자 국가예방접종 지원 사업을 예방접종전문위원회 심의를 거쳐 오는 13일부터 순차적으로 재개할 계획이라고 밝혔다. 13일부터 만13~18세 이하 어린이 대상(중고등학생연령)으로 예방접종 사업을 먼저 시작하며, 어르신은 필요 물량 공급 후 19일부터 만 70세 이상, 26일부터 만62∼69세 이상 어르신을 대상으로 전국 보건소와 지정 의료기관에서 인플루엔자 백신 무료 예방접종을 재개할 예정이다. 또한, 의료기관 내 혼잡을 줄이기 위해 사업시작시기를 세분화했으며, 사전예약 후 내원을 권고했다. 접종기간은 코로나19와 동시 유행 대비, 인플루엔자 유행기간, 접종 후 항체생성 및 지속기간(접종 2주 후부터 생기기 시작해 평균 6개월 정도 유지) 등을 고려하여 12월 31일까지 접종을 완료하는 것으로 결정됐다. 한편, 지난 9월 21일에 공급 중단 조치된 인플루엔자 백신에 대한 유통 조사 및 품질결과 등을 토대로 전문가 자문회의를 거친 결과, 백신 안전성에 문제가 없는 것으로 밝혀졌다. 다만, 효력에 영향을 줄 우려가 있는 일부 물량(약 48만 도즈)은 오늘(8일)까지 모두 수거 조치할 예정이며, 어르신 사업 재개 전인 16일까지는 모든 물량을 보건소와 지정 의료기관에 공급 완료할 예정이다. 신성약품에서는 자체적으로 배송 위탁업체 변경, 수송용기 보완, 교육 강화 등을 통해 관리를 강화하고, 정부에서는 유통관리 현장점검을 실시하여 관련 규정을 철저하게 준수하도록 조치할 계획이다. 지정 의료기관은 '예방접종 도우미 누리집(http://nip.cdc.go.kr)' 또는 예방접종도우미 이동통신 응용프로그램(앱)을 통해 확인가능하며, 가까운 지정 의료기관에 예약 후 방문한다면 의료기관 내 대기시간을 단축할 수 있다고 설명했다. 질병관리청 정은경 청장은 "이번 백신 유통 상의 문제로 국민들에게 심려를 드리고, 일정이 연기된 어르신, 의료기관 등에 불편을 드린 점에 대해 다시 한 번 송구하다"며, "안전한 예방접종 시행을 위해 접종 대상자는 사업 시작 일을 준수해 사전 예약 후 내원할 것을 부탁드리고, 병‧의원도 특정일에 접종이 집중되지 않도록 노력해 줄 것을 당부했다.

이승덕 2020.10.08
정책

식약처, 코로나19 치료제 대웅제약 1상 임상 승인

식품의약품안전처(이의경 처장)는 국내 개발 코로나19 치료제 ‘DWRX2003(대웅제약)’에 대하여 1상 임상시험을 10월 8일 승인했다. 이로써 현재 국내에서 코로나19 관련하여 임상시험이 진행 중인 치료제 및 백신은 총 20건(치료제 18건, 백신 2건)이다. 이번 임상시험은 건강한 성인을 대상으로 ‘DWRX2003’의 내약성, 안전성을 평가하기 위한 1상 임상시험이다. 임상시험약인 ‘DWRX2003’는 현재 구충제로 사용되고 있는 성분(니클로사미드)으로 경구투여 시 체내 흡수율이 낮다는 단점이 있어, 대웅제약에서는 체내 흡수율을 높이기 위하여 근육주사제로 개발됐다. 치료원리는 바이러스 등에 감염된 세포를 제거하는 자가포식(autophagy) 작용을 활성화하여 바이러스 증식을 억제하는 방식이다. 참고로, ‘DWRX2003’는 인도에서 건강한 사람을 대상으로 임상시험을 진행 중에 있고(2020년 8월~), 필리핀에서는 코로나19 환자를 대상으로 한 임상시험이 승인(2020년 9월)되어 진행 중이다. 또한, 국외에서도 미국 F社와 터키 I社가 경구용 니클로사미드를 이용하여 코로나19 환자를 대상으로 한 임상시험을 진행하고 있다.

박선혜 2020.10.08
정책

진흥원, KASBP와 FDA 임상계획·신약허가 전략 확인

한국보건산업진흥원(원장 권덕철)은 재미한인제약인협회와 함께 12일과 13일 양일간 국내 제약기업들의 미국 제약시장 진출 지원을 위한 공동 세미나를 개최한다. 코로나19 확산을 방지하기 위해 온라인과 오프라인을 결합하여 실시되는 이번 행사는 '미국 FDA의 IND 및 NDA 신청에 대한 이해와 전략'을 주제로, 국내 제약 기업 대상으로 IND 및 NDA 신청 시 필요한 단계별 전문정보를 공유하기 위해 열린다. 이번 세미나는 작년에 이어 두 번째로 개최되는 행사로 미국 제약 시장에서 인허가, 비임상시험, CMC 분야에서 실무를 주도해온 전문가들이 참석하여, 발표와 질의응답을 통해 미국 FDA IND와 NDA에 대한 이해를 도울 예정이다. 12일에는 미국 FDA 임상계획 승인 규정 및 임상시험용 의약품 가이드라인 중심으로 발표가 진행되고, 13일에는 신약 허가 신청을 위한 서류준비, 절차 및 규정 등이 소개될 예정이다. 이어서 참가자를 대상으로 실시간 질의응답 및 1:1 컨설팅이 실시될 예정이다. 미국은 세계 최대 의약품 시장으로서 국내 기업이 글로벌 기업으로 거듭나기 위한 최대 승부처로 여겨지고 있다. 이에 따라 많은 국내 기업이 미국 진출을 위해 美FDA 허가 관문을 두드리고 있지만, 경험이 부족한 국내 기업에게 IND 및 NDA 신청과 승인의 장벽을 넘기란 쉽지 않다. 이번 세미나는 이러한 국내 제약 기업에게 실무적인 도움을 제공하기 위해 마련한 자리이며, 실무 종사자들의 많은 관심과 참여가 기대된다. 해외 선진 제약 시장 진출에 관심있는 국내 제약업체는 누구나 참여 가능하며 세미나 및 1:1 컨설팅 신청은 해당사이트(www.khidipharma.kr)에서 신청하면 된다.

이승덕 2020.10.08
정책

진흥원, '제약산업 정보포털' 사이트 개편 의견 모은다

한국보건산업진흥원(원장 권덕철, 이하 진흥원)은 신약개발 맞춤형 정보제공 서비스인 ‘제약산업 정보포털’ 사이트 개편을 위해 21일까지 설문조사를 실시한다고 밝혔다. 제약산업 정보포털은 혁신적 제약산업을 촉진할 수 있는 생태계 조성을 위한 신약개발 전주기 필수정보 및 제약기업의 글로벌 진출 역량강화를 위한 글로벌 정보서비스를 제공하고 있다. 신약개발 정보와 해외시장 정보를 한곳에서 찾을 수 있도록 지원하기 위하여 사이트를 개설하였고(‘13년), 같은 해에 보건복지부 정부 3.0 우수사례 경진대회에서 장려상을 수상했으며(’13년), 국내 제약산업의 글로벌 홍보를 위한 영문 홈페이지도 추가 구축했다(‘18년). 제약산업 전주기 정보, 인허가 정보, 시장정보, 기업 디렉토리북 등 연간 1만건 이상의 컨텐츠를 구축해 2019년 12월 기준 8만3,987건의 컨텐츠를 누적했고, 865만6,081건의 페이지뷰를 달성했다. 특히, 올해는 코로나 영향으로 온라인에 대한 수요 및 컨설팅이 늘어나, 상반기에 이미 작년 한 해 방문자 수를 초과하여 한 해 최다 방문자 수를 기록할 것으로 보인다. 급증한 사이트 이용자들의 편의성을 향상시키기 위한 사이트 개편은 이번에 실시되는 설문조사 결과를 기반으로 할 예정이다. 개편 내용은 방문자 유입성향 및 수요를 바탕으로 한눈에 보이는 메뉴 편성 및 신규 메뉴 추가, 최신 정보의 알림, 포털 사이트 속도 개선 등을 포함하고 있다. 설문조사 내용은 사이트에 대한 만족도, 주로 이용하는 게시판, 새롭게 추가되었으면 하는 내용 등으로 이루어져 있다. 또한, 제약산업 정보포털의 다양한 콘텐츠, 가독성을 높이기 위한 최적화된 디자인, 기타 개선 사항에 관한 아이디어를 제안할 수 있다. 진흥원 관계자는 “이용자 수요를 반영하여 새롭게 개편되는 제약산업 정보포털이 제약산업계의 신약개발 역량 강화 및 글로벌 진출을 위한 정보제공의 구심점 역할을 했으면 하는 바람”이라면서 덧붙여 “이용자들이 다함께 만들어가는 포털사이트가 될 수 있도록 많은 의견제시를 바란다”고 말했다. 한편, 설문 조사는 제약산업 정보포털(https://www.khidi.or.kr/epharmakorea)에서 참여할 수 있다.

이승덕 2020.10.08
산업 /

각종 질병 진단 10배 정밀 '광 바이오센서' 설계 기술 개발

대구경북첨단의료산업진흥재단(이사장 이영호, 이하 ‘재단’)이 머신러닝을 이용해 광(光) 기반 바이오센서를 효율적으로 설계하는 기술을 개발했다. 재단 첨단의료기기개발지원센터 최종률 박사는 연세대학교 전기전자공학과 문귀영 연구원(주저자, 공동), 이창훈 연구원, 오영진 박사(현 삼성디스플레이), 연세대학교 전기전자공학부 김동현 교수 및 의공학과 김경환 교수와 공동연구를 통해 ‘머신러닝에 기반을 둔 음굴절률 메타물질 플라즈모닉 바이오센서 설계 기술(Machine learning-based design of meta-plasmonic biosensors with negative index metamaterials)’을 개발하고, 결과를 ‘바이오센서스 앤 바이오일렉트로닉스’(Biosensors and Bioelectronics, IF: 10.257) 에 9월 15일자로 게재했다고 8일 밝혔다. ‘바이오센서스 앤 바이오일렉트로닉스’는 인용지수 10.257의 분석화학 최고 권위지이다. 재단에 따르면 이번에 연구개발된 머신러닝 기반 광 바이오센서 디자인 기술은 특정 조건에서 가장 높은 감도를 갖는 바이오센서 사양을 효율적으로 탐색하는 것이 가능하다. 또 바이오센서의 설계 기술은 기존 물질로부터 획득할 수 없는 음굴절률을 갖는 메타물질을 이용해 DNA 등 미세한 생체 분자 측정이 가능한 광 기반 바이오센서를 머신러닝 알고리즘들을 조합해 효율적으로 디자인하는 기술이다. 구체적으로 시뮬레이션 결과를 바탕으로 선택된 사양의 메타물질로 구성된 광 바이오센서 반사율을 정확하게 분석할 수 있는 알고리즘을 구축했다. 가장 높은 감도의 바이오센서 후보 중 주어진 반사율 커브 조건에 해당하는 바이오센서 사양을 k-평균 군집화(k-mean clustering)를 통해 찾는 기술로, 이러한 연구 결과는 효율적인 고감도 바이오센서 설계 핵심기술로 활용가능하며, 바이오센서 기반 질병진단, 치료물질 탐색, 높은 효율의 광 신호 감지장치 개발 등 첨단의료기술 연구개발로 확장될 전망이라고 재단 측은 설명했다. 최종률 박사는 “심뇌혈관질환 위험도 등을 본 연구에서 개발된 설계 기술을 바탕으로 구축된 고감도 바이오센서로 감지할 수 있다면, 가정에서 이를 소량 검체로 진단할 수 있게 될 것이다. 고감도 바이오센서는 IoT 기술과 연계한 자가 원격 진료 등에 활용할 수 있을 것이라 기대한다"며 "이 연구성과를 바탕으로 바이오센서 및 광 기반 의료기술 개발, 실용화를 위해 선도적 공동연구개발을 수행하겠다"고 밝혔다.

이권구 2020.10.08
정책

콜린 제제 급여축소 넘어 '급여삭제' 이뤄지나

현재 급여 축소 이후로 정부-제약사 간 소송대상인 콜린알포세레이트 제제(이하 콜린 제제)에 대해 '급여 삭제'까지 이뤄져야 한다는 주장이 제기됐다. 이에 대해 복지부는 급여삭제추진과 더불어 약가소송 중 늘어난 급여는 부당이익으로 보고 환수 방안을 마련하겠다고 밝혔다. 국회 남인순 보건복지위원(더불어민주당)은 8일 이동근 건강사회를위한약사회 정책팀장을 참고인으로 소환해 콜린 제제와 관련한 질의를 진행했다. 남인순 위원은 "그동안 건강사회를위한약사회(이하 건약)에서는 콜린 제제 급여문제에 대해 지속적으로 제기했는데 정말로 효과가 없는가" 물었다. 이에 이동근 건약 정책팀장은 "의약품은 일반적으로 임상시험으로 효과를 검증해야하는데, 그동안 제약사들이 제대로 제출한 자료가 없었다"면서 "미국 국립보건원도 관련 제제가 치매치료나 인지기능 개선에 효과가 없다고 밝혔으며, FDA는 건강기능식품사가 치매치료 효과가 있다고 광고하는 경우 불법판매라고 규정하기도 했다"고 설명했다. 남 위원은 "지난해 국정감사를 통해 콜린 제제 적정평가를 촉구해 정부가 재평가하면서 치매 관련 질환만 급여로 남고 나머지는 본인부담 80%의 선별급여로 남았는데, 참고인은 치매효과가 미미함에도 급여삭제를 하지 않은 점을 지적했다. 이에 대한 입장은 어떤가" 이어 질의했다. 이 팀장은 "보험급여는 유용성이 있거나 급여적정성이 있는 약에만 적용해야하는데, (일부 급여 유지에 대해서도) 부당하다"면서 "제약사는 임상 근거를 하나도 마련하지 못하고 승소 가능성도 없는 소송을 진행하면서 집행정지로 이득을 취했는데, 그 기간 위험이나 손해가 전혀 없는 점은 문제로 법이나 제도로 개선해 무리한 소송을 진행할 때에 제재 조치가 필요하다"고 주장했다. 보건복지부 박능후 장관은 "지난해 국감 지적을 받고 개선하려고 하고 있고, 논의 과정에서 일부 환자들은 계속해서 복용중인 상황인데, 임상효과가 없다고 생각해서 내용을 찾고 있다"면서 "본인부담이 80% 늘어났는데 조금더 시간이 지나면 자연스럽게 선별급여에서 비급여로 넘어갈 것이라 생각한다"고 밝혔다. 남인순 위원은 "적응증을 삭제하지 않고, 선별급여를 둔 것은 제약사에 대한 배려라고 볼 수 있음에도 제약사들은 건정심(건강보험정책심의위원회)에 불복하고 후속 소송을 진행했는데, 이에 대한 정부 대응 계획은 무엇인가" 질의했다. 박 장관은 "저희 결정(급여 축소)에 대해 집행정지처분이 이뤄진데 대해 상당히 아쉽다"면서 "본안소송에서는 약제의 약효미흡 관련 사례를 적극적으로 제시해 급여삭제토록 하겠다"고 답했다. 콜린제제를 포함해 최근 이뤄지는 복지부-제약사 간 행정소송으로 발생하는 약가인하 집행정지 기간에 대한 질의응답도 이어졌다. 남인순 위원은 "복지부와 제약사 간 약가소송이 최근에만 19건으로 파악되는데, 그중 복지부 승소도 있는 것으로 알고 있다"면서 "선제적 소송이 급여 유지로 이어져 소송이 남발된다는 지적도 있는데, 이를 예방하기 위한 제도개선 방안은 무엇인가" 물었다. 박능후 장관은 "(집행정지로 인한 급여연장은)사법부 제도를 이용해 급여기한을 연장하면서 발생한 부당이득으로 보고 있다"면서 "부당이익 환수 조치를 강구하겠다"고 다짐했다.

이승덕 2020.10.08
정책

젊은층 알콜중독 관련 진료 환자 5년간 '3만 8,175명'

국민 전체의 알콜중독질환 관련 진료환자는 줄어든 반면, 젊은층의 진료환자 비율은 급증하면서 젊은층(30세 미만)에 대한 음주 예방대책 마련이 시급하다는 지적이다. 더불어 민주당 서영석 의원이 건강보험심사평가원으로부터 제출받은 자료에 따르면, 최근 5년간(2015~2019) 알콜중독질환 관련 진료를 받은 30대 미만 환자가 3만 8,175명인 것으로 집계됐다. 30대 미만 환자의 비율은 전체 35만 9,288명의 10.6% 수준이지만, 전체 환자 수가 감소하는 추세에도 급격히 증가하고 있다. 성별로 보면, 같은 기간 남성은 6.4% 줄어든 반면, 여성은 11.1% 증가했는데, 여성환자는 2015년부터 2019년까지 매년 증가하고 있다. 20세 미만 환자는 전체적으로 28.8% 늘었는데, 여성환자가 무려 58.8% 증가하면서 남성환자의 증가율인 10.2%와 48.6%p의 격차를 보였다. 전체 연령대별로는 20대가 34.6%로 가장 많이 증가했고, 80세 이상 29.8%, 20세 미만 28.8% 순이었다. 지역별로는 같은 기간 세종이 136.7%로 증가율이 가장 높았으며, 울산 15%, 강원 7.6% 순을 보였다. 2015년 대비 2019년 알콜중독 환자가 증가한 지역은 17개 시도 중 인천, 광주, 울산, 강원, 제주, 세종 등 6개 지역이었다. 서영석 의원은 “상대적으로 젊은층의 알콜중독 환자 증가세가 큰 폭으로 높아지고 있다”며 “특히, 청소년의 경우 인체의 거의 모든 조직에 악영향을 미치는 알콜에 성인보다 피해가 심각하고, 무엇보다 뇌세포 손상이 쉬워 뇌기능 저하를 초래할 수 있는 만큼, 젊은층을 대상으로 하는 올바른 음주문화 교육 등 알콜중독 예방대책 마련이 필요하다”고 강조했다.

박선혜 2020.10.08
정책

신현영 의원, "여성 인턴 절반 성차별 경험"…대책 마련 촉구

여성 인턴 50% 전공의 선발 시 성차별 경험하는 등 문제가 발생하고 있지만 이를 개선하기 위한 실태조사나 대책이 없어 개선책이 필요할 것으로 나타났다. 더불어민주당 신현영 의원은 8일 국회 보건복지위원회 국정감사에서“여성 의사도, 여성의대생도 증가하고 있지만, 정부는 성차별 개선을 위한 실태조사, 대안 마련에 귀 기울이지 않고 있다”며, 특히, “전공의 선발 시에도 대놓고 여성은 지원하지 말라는 제보가 나오고 있다”고 지적했다. 한국여자의사회가 2019년에 실시한 ‘의료계 성평등 설문조사’를 신현영 의원실에서 분석해본 결과, 전공의 선발과정에 성차별을 경험한 여성 응답자는 50%에 달했다. 또, “전공별로 여자를 무조건 뽑지 않는 경우도 상당하고, 결혼이나 출산 계획을 묻거나, 여성을 뽑지 않는다며 지원철회를 강요받은 전공도 있었다”는 제보도 포함됐다. 신의원은 “여성전공의 비율이 38.1%인데, 인기과목인 성형외과의 경우 여성비율이 15%수준에 불과해 의료계의 여성전공에 대한 기피현상이 단적으로 드러났다”고 주장했다. 신 의원은 “이런 차별은 남녀평등법 7조 1항에 근로자 채용시 차별하면 안 된다는 조항을 명백히 위반하는 것"라며 "적어도 전공의 선발 시 여자라고 대놓고 지원 말라고 하고 임신·출산 여성이 감당할 상황에서 복지부는 어떤 대안이 있느냐"고 질의했다. 이날 신 의원의 국정감사 지적에 대해 박능후 보건복지부 장관은 의료계 성차별과 성폭력 실태를 면밀히 실태조사해 개선책을 마련하겠다는 입장을 밝혔다. 박 장관은 "이번 계기로 의료계 내에서 교육과정에서부터 실제 임상과정에서 의료계 성차별 실태를 면밀히 조사하고 조치 취하도록 하겠다"고 말했다. 또 신 의원은 “전공의 성희롱·성폭력 사건을 처리하고 피해자를 보호하는 기구인 전공의수련환경평가위원회(수평위)가 제 역할을 제대로 하지 못하고 있다”며, "수평위 구성 12명 중 여성이 2명이고 그 마저 성평등 전문가가 아니다"라고 지적했다. 특히 “양성평등기본법 상에도 특정 성별이 10분의 6을 넘으면 안된다고 규정하고 있으니, 적어도 여성이 5명 이상이 돼야 한다"고 강조했다. 이에 박 장관은 "반드시 개선돼야 하며 방안을 마련 중"이라며 "가까운 시일 내에 수평위 성비 구성을 대폭 개선하겠다"고 밝혔다. 또한, 의료계 성폭력 문제에 대해 박 장관은 "성평등 부분을 세밀하게 실태조사해 본 사례가 없다. 열심히 해서 성과 거둘 수 있도록 하겠다"고 답했다.

박선혜 2020.10.08
정책

서정숙 의원, “원외탕전실, 조제 아닌 제조…전수조사 필요”

공동으로 운영되는 원외탕전실의 편법 조제와 불법운영이 문제가 되고 있어, 전수조사 실시에 대한 필요성이 제기됐다. 국민의힘 서정숙 국회의원은 8일 보건복지부 국정감사에서 원외탕전실에 대해 “현행 의료법으로 원외탕전실은 의료기관과 분리해 따로 설치할 수 있으며 여러 의료기관이 공동 사용할 수 있도록 허용했다”면서 “하지만 원외탕전실서 만들어진 한약이 사실상 한의사의 처방에 의한 처방 조제가 아닌 대량 생산방식의 제조라는 우려가 있다”고 제기했다. 그에 따르면 원외탕전실에서 조제되는 처방 한약이 성분 내용 중 소량만을 적는 방식으로 미리 제제화 된 탕제를 환자의 유형에 따라 제공한다는 점과, 탕제 외 약심조제시 버튼을 누르면 수량만 변경할 수 있도록 한 장바구니 형식으로 이뤄지고 있다는 것이다. 서 의원은 “또 다른 문제로 원외탕전실은 단독으로 이용하는 경우 대표 한의사 1명만 있어도 되지만 공동으로 이용하는 경우 한의사 외 한약사가 반드시 근무해야 한다. 하지만 이를 지키지 않고 한의사 1명만 근무하는 불법 운영사례도 많이 있다”고 문제를 제기했다. 이어 “이런 편법 조제, 불법 운영 등을 막기 위해서는 전수조사가 필요하고 전반적 재검토가 필요하지만 현재 운영 중인 평가인증제도 자율참여방식으로 실태파악이 되지 않고 있다”고 지적했다. 이에 보건복지부 박능후 장관은 “주기적으로 원외탕전실에 대한 조사를 하고 있다. 그럼에도 여전히 실태조사가 미진한 것은 인정한다”며 “전수조사를 통해 개선해 나가도록 하겠다”고 말했다.

박선혜 2020.10.08
세계 최초 인공지능(AI)으로 쇠고기 맛 구현

스위스(瑞西)의 세계 최대 민간 향수‧향료 원료기업 피르메니히(Firmenich)가 세계 최초로 살짝(lightly) 익힌 쇠고기 맛을 인공지능(AI)을 사용해 구현했다고(created) 2일 공표했다. 인공지능을 이용한 쇠고기 맛의 구현은 식물 기반 대체육류를 제조할 때 적용하기 위해 개발이 착수되었던 것이다. 피르메니히가 자사의 디지털 전환 전략을 사용해 견줄 수 없는 맛과 영양을 내포한 솔루션을 선보임에 따라 전례없이 신속한 시장발매 또한 뒤따를 수 있을 전망이다. 창조성 증강 분야에서 업계를 선도하고 있는 피르메니히는 현재 인공지능에 의해 새롭게 조성된 맛들을 대상으로 검사작업을 진행 중이다. 피르메니히의 에리히 자라치 최고 디지털‧정보 책임자는 “피르메니히가 사람의 DNA에서 가장 근본적인 요소들을 결합시켰다”면서 “우리 회사에 몸담고 있는 조향사(調香士)들의 탁월한 창의력에 힘입어 혁신의 성과물을 선보일 수 있게 된 것”이라고 말했다. 그는 뒤이어 “인공지능 덕분에 우리의 조향사들이 고객의 니즈를 충족시켜 줄 최적의 맛을 만들어 내는 과정에서 첫 출발점에서부터 정확하고 최적화된 원료 배합을 이행하면서 새로운 경계선을 탐색할 수 있었던 것”이라고 설명했다. 피르메니히의 에마뉘엘 뷔트스트라엥 향미료 부문 대표는 “전 세계가 직면한 ‘코로나19’ 위기가 식품혁신 뿐 아니라 소비시장을 크게 바꿔놓고 있다”면서 “우리는 한층 더 빠른 속도와 더 많은 창의성으로 이처럼 발빠르게 변화하는 니즈를 이해하고 대응해 나갈 수 있어야 할 것”이라고 단언했다. 그는 또 “위로와 즐거움의 순간을 선사하고자 했든, 보다 넓은 안목에서 건강에 유익한 식‧음료를 향한 변화 추이에 대응하고자 했든, 인공지능을 접목한 결과 훨씬 더 다양한 천연원료들을 사용하면서 새롭고 창의적인 모색을 진행할 수 있었다”며 “인공지능 기술이 보다 우월한 맛을 개발하고 신속한 식품개발을 진행할 수 있는 역량을 조향사들에게 안겨준 것”이라고 풀이했다. 세계 최초로 인공지능에 의한 맛을 창출하는 과정에서 피르메니히 측은 자사가 보유하고 있는 방대한 천연물 데이터베이스와 함께 마이크로소프트와 맺은 제휴관계를 적극 활용했다. 구운 쇠고기 맛의 경우 피르메니히 측이 보유하고 있는 견줄 수 없는 원료 팔레트와 식물 기반 대체 단백질 전문 노하우를 지칭하는 ‘스마트프로틴’(SmartProteins)에 투자를 진행함에 따라 이루어진 성과물이다.

이덕규 2020.10.08
정책

의사 대신 진료 공무원 1,880명…"양방 의료독점 철폐해야"

대한한의사협회는 의사 수 부족현상으로 인해 생기는 문제들을 해결할 수 있는 방법은 현재 양방에 집중되어 있는 의료독점 구조를 철폐하는 것이라고 강조했다. 최근 의사 수 확대와 공공의료 강화를 위한 공공의대 설립 등에 반발해 진료를 거부하고 총파업까지 강행했던 양의계의 행태는 사회적으로 적잖은 파장을 일으켰으며, 아직까지도 갈등과 반목의 불씨가 완전히 사그라들지 않고 있는 상황이다. 한의협은 절대적으로 부족한 의사 수를 증원하려는 국가 정책을 힘의 논리로 막고 있는 양의계의 의료독점 폐해를 지적하고, 이 같은 문제를 그대로 방치한다면 양의계의 독점권력은 더욱 공고해 져 제2, 제3의 집단파업을 강행해도 수수방관할 수밖에 없게 될 것이라고 경고한 바 있다. 아울러, 국민의 건강과 생명을 위해 양의계의 의료독점을 저지할 상쇄권력의 필요성이 그 어느 때보다 절실함을 강조하고 △공공의료 및 방역관리에 한의사를 포함한 모든 의료자원을 적극적으로 활용할 것 △양의사 중심의 독점적 구조를 탈피하여 다학제적 협력을 중심으로 하는 보건의료 시스템으로 개혁할 것 △PA 양성화와 불법 리베이트 근절, 수술실 CCTV 의무화 정책을 추진할 것 등과 같은 의료정책의 즉각적인 시행을 지속적으로 촉구해 왔다. 한의협은 "의사 수 부족으로 인한 심각한 폐해는 한계점에 다다른 것으로 보인다. 간호사가 의사 ID로 대리처방과 통증 완화용 마약제제나 수혈을 지시한 사실이 드러나고 전국 국립대병원의 PA가 최근 4년간 32%나 증가했다는 언론보도는 위기에 빠진 우리나라 의료현실과 양의계의 부끄러운 치부를 여실히 보여주는 사례라 할 수 있다"고 말했다.이어 "의사 없는 농어촌에서 의사 대신 의료행위를 하고 있는 보건진료 전담 공무원이 1,880명에 이른다는 충격적인 국정감사 자료는 양의계의 잘못된 의료독점이 가져온 부작용의 결과임을 잊어서는 안된다"고 지적했다. 한의협은 이제는 정말 정부가 본질적 문제 해결에 적극적으로 나서야 할 때는 의견이다.한의협은 "본질은 의사 수 증원과 공공의료 지역의료의 강화이며, 이는 보건의료정책의 문제다. 정책방향이 의사 수를 늘리고 지역의료, 공공의료를 강화하는 쪽이라면, 그 방향으로 일관되게 움직이는 것이 정부의 할 일이다"고 조언했다.또한 "양의사들은 이제라도 국민들에게 석고대죄의 심정으로 사죄해야 할 것이다. 이번 파업에 대한 사죄와 파업의 본질이었던 의료 독점으로 인한 수많은 불법 행위들에 대해서 진심으로 사죄해야 한다"며 "사과는 말로 그쳐서는 안된다. 정책방향에 맞는 행동이 필요하다. 그것이야말로 국민이 진실로 원하는 것"이라고 언급했다.

박선혜 2020.10.08
정책

대학의료원·병원장들, '의대 국시응시 거부 사과'

김연수 서울대병원장 등 주요 대학병원장들은 8일 서울 종로구 정부서울청사 브리핑실에서 의과대학 본과 4학년생들의 의사 국가고시 미응시 사태와 관련한 사과 성명을 발표했다. 이후 전현희 국민권익위원장과 의대생 의사국가고시 재응시 관련 면담을 진행했다.

이승덕 2020.10.08
정책

불법 의료광고 91%가 온라인 - 복지부 차단조치 '0건'

불법 온라인 의료광고의 증가에도 불구하고 보건복지부의 조치가 미흡할 뿐만 아니라, 소극적이는 지적이 나왔다. 이에 대해 복지부는 이해관계자를 조정하는 등 시정조치를 하겠다고 답했다. 강선우 국회 보건복지위원(더불어민주당)은 8일 국정감사에서 보건복지부에 이 같이 지적했다. 강 의원이 복지부로부터 제출받은 자료에 따르면, 2020년 8월까지 의료광고심의위원회에서 적발한 불법 의료광고 총 1,630건 가운데 91%가 온라인 광고로 나타났다. 이중 처벌받은 병원은 단 25곳이었고 보건복지부에서 방송통신심의위원회에 해당 사이트에 대한 차단을 요청한 건수는 현재까지 전무한 것으로 확인됐다. 한편 식약처의 경우, 2018년 2월부터 불법 온라인 식의약품 광고를 모니터링하는 전담 사이버조사단이 신설되었으며 지난 수년간 방송통신심의위원회에 약사법을 위반한 불법 광고 사이트를 차단해줄 것을 요청해오고 있다. 방통위 제출자료에 따르면 최근 5년간 식약처가 차단을 요청한 사이트만 20만여 건에 이른다. 강선우 의원은 "온라인 의료광고 마케팅이 활성화되고 있는 만큼, 보건복지부가 시대 변화에 발맞춰 적극적 행정조치에 나서야 할 것"이라며, "의료법 위반 사항이 매우 심각한 경우, 해당 광고 사이트를 즉각 차단할 수 있도록 의료광고심의워원회 모니터링 제도를 강화하는 등 정비가 필요하다"라고 말했다. 강 의원은 또 "의료광고 심의에 대해서도 조정이 필요하다"라며 "심의기구에서 이해관계자가 과반이 넘는 것은 적절치 않다"고 덧붙였다. 이에 대해 박능후 복지부 장관은 "미진했던 것으로 생각된다. 적절하게 조치하도록 하겠다"라며 "의료광고 심의에서도 적절하게 구성할 수 있도록 시정하겠다"고 답변했다.

이승덕 2020.10.08
정책

장희창 교수, 국립감염병연구소 '초대 소장' 임명

질병관리청(청장 정은경)은 8일 국립감염병연구소 초대 소장에 장희창 전남대학교병원 감염내과 교수<사진>가 임명됐다고 밝혔다. 장희창 소장은 서울대학교 의과대학을 졸업하고, 전남대학교 의과대학 감염내과학교실 교수로 재직하면서, 신종인플루엔자, 메르스, 지카바이러스, 코로나19 중증(위중) 환자들을 치료하는 등 신종 감염병, 인수공통감염병, 병원 내 감염의 치료 및 예방에 대한 풍부한 경험과 깊은 전문성을 쌓아왔다. 구체적으로는 서울대학교병원내과(전공의/전임의 수료), 한국국제협력단(KOICA) 협력의사복무, 하버드의대 감염내과학교실에서 박사후 연구원(80여편의 SCI 논문을 저술), 두창 백신, 대상포진백신, 폐렴알균 백신 등 무작위 임상시험을 수행해 왔다. 이러한 의료현장에서의 임상경험과 연구, 전문성을 바탕으로, 국립감염병연구소에서 국가 감염병 전략 수립, 핵심기술 개발 및 실용화, 민관 협력을 통한 임상연계, 국제공조 등을 체계적으로 추진하고, 코로나19 백신·치료제 개발에도 적극적인 역할을 할 것으로 기대된다. 국립감염병연구소 장희창 소장은 "질병관리청의 개청에 발맞춰, 국립감염병연구소가 국민건강을 위협하는 신종 감염병에 대한 치료제 및 백신 개발을 주도하는 컨트롤타워로 성장해 나가는데 일조할 예정이며, 더 나아가 연구개발성과의 실용화 및 임상시험지원에도 많은 노력을 기울이겠다"라고 취임 포부를 밝혔다. 장희창 소장은 2020년 10월 6일부터 2023년 10월 5일까지 3년간 국립감염병연구소의 업무를 총괄하게 된다. 장희창 신임 국립감염병연구소장 약력 □학력 -서울대 의학과 -서울대 의학과 석사 -전남대 의학과 박사 □주요 경력 -전남대학교병원 감염내과 교수 -서울대학교병원 내과 전임의 -한국국제협력단 국제협력의사 -의사국가고시 출제위원 -(현) 국립감염병연구소장

이승덕 2020.10.08

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