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약사·약학

대한약사영양학회, 새내기약사 실전 세미나 2월 8일 개최

대한약사영양학회(학회장 조양연)는 새내기 약사를 대상으로 한 ONE DAY 오픈 세미나를 오는 2월 8일 오후 1시, 서울 굿모닝시티 스카이홀 9층(DDP역 지점)에서 개최한다고 밝혔다.이번 세미나는 약국 현장에서 바로 활용할 수 있는 건강상담 기술과 약국 경영 전략, 임상영양요법의 기초부터 실전 적용까지를 아우르는 실무 중심 교육으로, ‘약대에서 알려주지 않는 약국 실전 노하우’를 주제로 구성됐다.특히 개국과 취업, 매출 관리, 복약상담, 제품 선택, 고객 관리 등 새내기 약사들이 현장에서 가장 많이 겪는 고민을 중심으로, 현직 약사 강사진이 실제 사례를 바탕으로 해결 방안을 제시하는 방식으로 진행되는 것이 특징이다.강의는 △AI로 완성하는 나만의 복약상담(안효빈 약사) △주요 처방의약품군 드럭머거와 건강기능식품 상호작용(황지영 약사) △복약지도와 상담 자신감을 높이는 건강상담 기술, 단골 고객 만들기 전략(최은아 약사) △약국 근무 전 반드시 알아야 할 핵심 건강기능식품 및 OTC 10선(지은실 약사) △슬기로운 약국생활을 위한 선·후배 약사 Q&A(오세웅·최효빈·송명현 약사) 등으로 구성됐다.참가자에게는 학회 학술자료와 건강상담 실무 자료가 제공되며, 약국 건강상담에 활용할 수 있는 상담 콘텐츠를 할인 또는 무료로 제공받을 수 있다. 또한 최신 학술정보와 맞춤형 건강기능식품 실무 자료, 약국 경영 관련 Q&A를 공유하는 학회 학술 커뮤니티 참여 기회도 주어진다.세미나 신청은 공식 포스터의 QR코드 또는 온라인 신청 링크를 통해 가능하며, 자세한 사항은 학회 사무국을 통해 문의할 수 있다. 교육 프로그램 관련 정보는 학회 홈페이지에서도 확인할 수 있다.

전하연 2026.01.26
약사·약학

대구 중구약사회 정기총회 개최…"약사의 본질, 다시 중심에"

중구약사회(회장 박은령)는 지난 24일 대구시약사회관 2층 강당에서 2026년도 제45차 정기총회를 개최했다.이날 총회에는 금병미 대구시약회장을 비롯한 회장단과 상임이사, 각 구·군 분회장과 함께 류규하 중구청장, 김기웅 국회의원, 황석선 중구보건소장, 김은경 건강보험공단 중구지사장, 최주용 대경제약협의회장, 대경의약품유통협회 윤용성 백제약품 지점장 등 관내 기관장과 제약·도매업계 인사들이 내빈으로 참석했다.이호진 총무이사의 사회로 진행된 총회는 건강상의 이유로 불참한 한기열 총회의장을 대신해 최종성 총회부의장이 개회를 선언하며 시작됐다. 본회의에 앞서 대내외 유공 인사에 대한 시상이 진행됐으며, 이웃돕기 성금 300만원을 류규하 중구청장에게 전달했다.최종성 부의장은 개회사에서 “총회의장을 대신해 개회사를 하게 됐다”며 “회원 여러분과 이 자리를 함께해 주신 내빈 여러분 모두의 건강과 행복을 기원한다”고 말했다.박은령 회장은 인사말을 통해 “2026년은 결코 녹록지 않은 한 해가 될 것”이라며 약계가 직면한 다섯 가지 과제를 제시했다. 그는 “상담과 복약지도보다 가격·접근성·속도가 선택 기준이 되는 등 약사의 전문성이 시장 논리에 흔들리고 있다”고 지적했다. 이어 “창고형·대형·비대면 플랫폼 등 다양한 형태의 약국이 등장하면서 약사의 역할은 모호해지고, 책임은 늘지만 권한은 줄어드는 역설적 상황에 놓여 있다”고 말했다.또 “세대 간 인식 차이가 갈등을 넘어 단절로 이어지고 있으며, 개인과 지역 간 생존 경쟁이 심화되면서 약사회 내부 연대도 약화되고 있다”며 “변화에 대한 대응은 사후가 아닌 선제적으로 이뤄져야 한다”고 강조했다.박 회장은 “약사의 어려움은 누군가의 잘못이 아니라, 급변하는 환경 속에서 약사의 가치와 역할을 재정립해야 하는 과도기의 과정”이라며 “상담과 책임, 전문성이라는 약사의 본질은 여전히 현장에 존재하지만 그 의미가 충분히 드러나지 않는 시대를 지나고 있다”고 진단했다. 이어 “서로를 평가하거나 재촉하기보다 변화의 속도 속에서도 약사로서의 중심을 잃지 않도록 경험과 고민을 나누는 것이 중요하다”며 “함께한다면 지금의 어려움도 길을 찾을 수 있을 것”이라고 당부했다.한편 총회에 앞서 열린 한약사 문제 종식을 위한 결의대회에서는 ‘약사는 약국, 한약사는 한약국’이라는 원칙을 재확인하며, 면허 범위를 벗어난 행위와 제도적 공백이 국민의 약물 안전을 위협하고 있다는 점을 분명히 했다.2부 본회의에서는 회무·감사보고와 중구약사회 상조회 기금 내역을 확인했다. 이어 2025년도 당초 예산 중 약 1,860만원을 차기 이월금으로 둔 일반회계 세입·세출 결산안을 이의 없이 승인했으며, 2026년도 예산안 5,100만원을 원안대로 확정했다.[수상자 명단]△대구시약사회장 표창패 : 조영준(현대약국)△대구 중구청장 표창패 : 김건아(메트로약국), 전필임(봄약국)△중구약사회장 표창패 : 박만석(바른약국), 손대영(행복약국)△중구약사회장 감사패 : 김성수(중구보건소), 윤성보(일동제약)

전하연 2026.01.26
산업 / 제약·바이오

케어젠,'IMCAS Paris 2026' 상위 등급 ‘에메랄드 스폰서’ 자격 획득

펩타이드 전문 바이오 기업 케어젠(대표 정용지)이 오는 1월 29일부터 31일까지 프랑스 파리 팔레 데 콩그레(Palais des Congrès)에서 열리는 세계 최대 규모 미용성형학회 ‘IMCAS World Congress 2026(임카스 파리 2026)’에 에메랄드 스폰서(Emerald Sponsor)로 참가한다고 26일 밝혔다.올해로 28회째를 맞는 IMCAS는 피부과 및 성형외과 전문의와 글로벌 뷰티·의료 기업 등 전 세계 136개국 2만여 명 이상 업계 관계자가 참여하는 메디컬 에스테틱 분야 최고 권위 행사다. IMCAS는 단순한 전시회를 넘어 메디컬 에스테틱 산업 미래 트렌드가 결정되고, 글로벌 비즈니스 파트너십이 형성되는 핵심 플랫폼으로, 전 세계 의료진과 업계 리더들이 최신 기술과 임상 데이터를 공유하며 시장 방향성을 제시하는 가장 영향력 있는 행사로 평가받고 있다.케어젠은 2000년대 초반부터 20년 넘게 IMCAS에 참가하며 매년 혁신적인 신제품을 글로벌 시장에 선보이고, 전 세계 주요 바이어들과 Gala Dinner를 개최하는 등 전략적 비즈니스 확장 중요 기회로 활용해 왔다. 특히 이번 학회에는 역대급 규모인 80여 개 한국 기업이 참가하지만, 최상위 권위인 ‘에메랄드 스폰서’ 이상 자격을 획득한 곳은 국내 기업 중 케어젠이 유일하다. 케어젠은 이번 학회에 단독 부스 운영은 물론, 행사장 주요 동선과 메인 로비에 대형 광고 이미지를 배치하는 등 브랜드 노출을 극대화할 예정이다. 올해는 주력 제품인 CG Dimono PTx 디자인 리뉴얼과 최신 임상 업데이트를 중점적으로 소개하며, REVOFIL, DR.CYJ 헤어 필러 등 핵심 제품 라인업을 집중 홍보한다.행사 첫날인 29일에는 ‘Inside-Out Aesthetic Transformation’ 을 주제로 케어젠 단독 심포지엄이 열린다.이날 정용지 대표가 직접 연사로 나서, 자사 펩타이드 기술을 기반으로 한 더말 필러 ‘CG-디모노 피티엑스(Dimono PTx)’ 리뉴얼 디자인과 최신 임상 데이터, 그리고 경구용 체중관리 GLP-1 펩타이드 ‘코글루타이드(Korglutide)’의 임상 자료 및 적용 전략을 소개할 예정이다. 정 대표는 체중 변화와 연동되는 대사 관리와 외형적 볼륨·윤곽 개선을 통합적으로 고려하는 ‘인사이드-아웃’ 접근을 제시한다.이외 멕시코 파트너사 글로벌 키닥터(KOL) 4인이 연단에 올라 ▲레보필(REVOFIL) ▲아쿠아샤인(Aquashine) 등 케어젠 펩타이드 필러 제품을 활용한 최신 임상 사례와 시술 테크닉을 공유한다.케어젠 관계자는 "전 세계 미용 의학 트렌드가 결정되는 IMCAS 파리에서 케어젠만이 보유한 독보적인 펩타이드 플랫폼 기술을 기반으로 탄생한 혁신 제품들을 널리 알리는 중요한 기회가 될 것”이라며 "20년 넘게 쌓아온 IMCAS 참가 경험과 글로벌 네트워크를 바탕으로, 올해는 CG Dimono PTx의 디자인 리뉴얼과 최신 임상 데이터를 통해 시장 경쟁력을 한층 강화할 것이라고 말했다.한편, 케어젠은 이번 학회를 기점으로 유럽 및 글로벌 시장에서 유통망을 강화하고, 주요 바이어들과 Gala Dinner를 통해 전략적 파트너십을 심화하며, 펩타이드 플랫폼 기반 파이프라인 확장을 가속화한다는 방침이다.

이권구 2026.01.26
산업 / 제약·바이오

명인제약, ‘팍스로야’ 글로벌 IP 권리이전 완료…무형자산 체계 일원화

국내 대표 중추신경계(CNS) 전문 제약 기업 명인제약(대표이사 이행명)이 이스라엘 Pharma Two B(이하 P2B)의 파킨슨 치료제 ‘팍스로야캡슐’ 관련 모든 자산 인수 소유권 이전 입찰에서 최종 낙찰자로 확정됐다고 26일 밝혔다.명인제약은 지난 2025년 10월 20일 이스라엘 Pharma Two B(이하 P2B)의 팍스로야캡슐에 관한 모든 자산인수 소유권 경쟁입찰에 참여했다. 이후 지난 2026년 1월 20일 이스라엘 텔아비브 법원 최종 결정문을 수령했으며 P2B의 팍스로야캡슐 관련 모든 자산 인수 소유권 이전 입찰에서 명인제약이 최종 낙찰자로 확정됐다.이스라엘 텔아비브 법원 결정으로 팍스로야캡슐 인수 자산에 대한 모든 권리가 명인제약으로 일원화됐다. 이를 통해 명인제약은 향후 팍스로야캡슐 개발과 허가, 상업화 등 글로벌 진출을 주도할 수 있는 모든 권한을 확보하게 됐다.이번 팍스로야캡슐 인수 자산 소유권 핵심은 글로벌 지식재산권(IP) 명확한 귀속이다. 이에 따라 미국, 영국, 독일, 프랑스, 스페인, 이탈리아, 한국, 일본, 중국 등 15개국에 등록된 3종의 특허에 대한 모든 권한이 명인제약으로 이전된다.아울러 이스라엘 및 미국에 등록된 상표를 비롯해 공식 홈페이지 도메인, 임상시험 데이터를 포함한 모든 개발 데이터 등 주요 무형자산에 대한 권리도 명인제약으로 귀속된다. 이를 통해 특허·상표·데이터를 포괄하는 글로벌 IP 전반이 단일 주체인 명인제약으로 일원화되는 구조가 구축됐다.이 같은 무형자산 이전은 단순한 권리 이전에 그치지 않는다. 명인제약은 연구개발 과정에서 축적된 데이터와 노하우를 기반으로 팍스로야캡슐 추가 개발, 허가 전략 수립 및 글로벌 사업 추진에 즉시 활용 가능한 실행 기반을 패키지 형태로 확보했다.명인제약 이행명 대표이사는 “법원의 최종 승인으로 권리관계에 대한 불확실성이 명확히 해소됐고, IP와 핵심 무형자산이 명인제약의 단일 권리체계로 정리됐다”며“이를 기반으로 팍스로야캡슐 글로벌 사업을 본격화하고, 해외 파트너십 및 라이선스아웃 체결에도 더욱 속도를 낼 계획”이라고 밝혔다.명인제약은 이러한 전략을 실행으로 이어가기 위한 기술적·생산적 기반도 이미 구축하고 있다. 팍스로야캡슐은 독일 Glatt사의 유동층과립기(FBG) 생산 장비를 활용해 파킨슨 치료제 주요 성분인 라사길린과 프라미펙솔을 각각 서방 코팅해 제조한 펠렛 제형이다. 해당 펠렛 제형은 약물 방출 패턴을 정밀하게 조절함으로써 흡수 효율을 높이고 부작용을 최소화할 수 있는 것이 특징이다.명인제약은 팍스로야캡슐에 대해 식품의약품안전처에 품목허가 신청했으며 국내 품목허가 완료 이후 글로벌 CMO사업을 위해 현재 착공중인 발안 제2펠렛 전용 공장에서 완제품을 생산해 글로벌 시장으로 수출할 계획이다.

이권구 2026.01.26
글로벌

FDA, ‘레켐비’ 주 1회 피하주사제 5월 승인 기대

에자이社와 바이오젠社는 알쯔하이머 치료제 ‘레켐비’(레카네맙-irmb)의 자동주사기(autoinjector) 적용 피하주사제 ‘레켐비 아이클릭’(Leqembi IQLIK)의 주 1회 투여 유도요법의 허가신청 건이 FDA에 의해 접수되어 ‘신속심사’ 대상으로 지정됐다고 25일 공표했다.‘레켐비’는 경도 인지장애(MCI) 또는 경도 치매 환자들에게 사용하는 알쯔하이머 치료제이다.현재 ‘레켐비’는 2주 간격 1회 정맥주사하는 방식으로 사용되고 있다.‘레켐비 아이클릭’의 허가신청 건이 ‘신속심사’ 대상으로 지정됨에 따라 FDA는 오는 5월 24일까지 승인 유무에 대한 결론을 제시할 수 있을 것으로 보인다.FDA가 ‘레켐비 아이클릭’ 500mg 피하주사제(250mg 용량 2회 주사)를 승인할 경우 자동주사기를 사용해 주 1회 간격 피하주사 유도요법을 사용할 수 있게 되면서 기존의 2주 간격 정맥주사제를 대체할 수 있을 전망이다.피하주사제를 선택해 유도요법과 유지요법을 모두 가정 내에서 투여하는 대안을 선택할 수 있게 될 것으로 보인다는 것이다.전체적인 치료여정에서 피하주사제 또는 정맥주사제를 사용할 수 있게 되면서 선택의 폭이 확대될 수 있을 것이라는 의미이다.특히 ‘레켐비 아이클릭’을 투여할 때 사용하는 자동주사기는 250mg 용량을 투여하는 데 15초 정도의 시간이 소요될 뿐이라는 장점이 눈에 띈다.또한 피하주사제는 의료인들이 정맥주사제를 투여할 때 필요로 하는 의료자원(healthcare resources)을 절감할 수 있도록 해 줄 것으로 보인다.정맥투자를 위한 준비절차와 간호사의 모니터링 등이 필요하지 않으므로 전체적인 투여절차가 간소화될 수 있을 것이기 때문.주 1회 자동주사기 사용 피하주사제의 허가신청은 복수(複數)의 용량으로 ‘레켐비’를 피하주사하면서 효능을 평가한 자료와 18개월 동안 초기 알쯔하이머 환자들을 대상으로 이루어졌던 임상 3상 ‘Clarity AD 시험’의 개방표지 연장시험의 하위시험 건들로부터 도출된 자료를 근거로 제출되었던 것이다.시험에서 확보된 자료를 보면 자동주사기를 사용해 ‘레켐비’ 500mg 용량을 주 1회 피하주사했을 때 약물 노출정도가 정맥주사제를 격주 간격으로 투여했을 때와 동등하게 나타난 데다 임상적‧생체지표인자 유익성 또한 유사하게 나타났다.‘레켐비’ 주 1회 피하주사제는 이와 함께 정맥주사제와 대동소이한 안전성 프로필을 나타냈으며, 전신 주사 또는 주입 관련반응의 경우 2% 미만에서 수반된 것으로 보고됐다.현재 ‘레켐비’는 전 세계 53개국에서 허가를 취득한 가운데 7개국에서 심사가 진행 중이다.지난해 8월 FDA는 ‘레켐비 아이클릭’ 360mg 주 1회 피하주사 유지요법제를 ‘레켐비’ 정맥주사제를 2주 간격으로 18개월 동안 투여받은 환자들의 유지요법제로 승인한 바 있다.

이덕규 2026.01.26
산업 / 제약·바이오

2026년 제약·바이오 "낙관적 기대 속 불확실성 높이는 복합적 외부 요인.. 복잡성 증가"

재단법인 한국혁신의약품컨소시엄재단(대표 허경화, 이하 KIMCo재단)은 지난 1월 23일, ‘2026 제약·바이오 산업 전망’을 주제로 2026년 제1회 KIMCo TALK 웨비나를 개최했다. 이번 웨비나에는 국내 제약사, 바이오텍, 유관기관 관계자 등 약 60명이 온라인으로 참석해 글로벌 제약·바이오 산업의 현황 진단 및 중장기 방향성과 전략적 대응 방안을 공유했다.이번 행사는 딜로이트 APAC Life Sciences & Health Care(LSHC) Commercial & Policy Strategy Lead인 이용호 이사가 연사로 나서, 글로벌 제약·바이오 산업 구조적 변화와 2026년을 향한 주요 성장 동력, 그리고 한국 기업이 준비해야 할 핵심 전략을 중심으로 발표를 진행했다.이용호 이사는 발표에서 2026년 글로벌 제약·바이오 산업은 규제 환경과 정책 변화, 가격 압력과 지정학적 불안 요인 등 불확실성이 지속되는 가운데서도 다시 성장 국면으로 진입하고 있는 것으로 분석하며 비용 효율화 중심 방어적 전략에서 벗어나, 기술과 포트폴리오 경쟁력을 기반으로 한 공격적 성장 전략이 중요해질 것이라고 진단했다.특히 이번 발표에서는 AI(인공지능)가 제약·바이오 산업 핵심 화두로 다시 한번 강조됐다. AI는 신약 발굴, 임상 설계, 데이터 분석, 상업화 전략 전반에 걸쳐 활용 가능성이 확대되고 있으나, 실제로 의미 있는 재무적 성과로 연결되고 있는 기업은 아직 제한적인 것으로 나타났다. 이용호 이사는 “AI는 이미 제약·바이오 산업 전반에 깊숙이 도입되고 있지만, 많은 기업이 기술 도입 자체에 머물러 있다”며 “AI를 단순한 도구가 아닌 의사결정 체계와 사업 전략에 통합할 수 있는 역량이 향후 경쟁력을 좌우할 것”이라고 강조했다. 또 한국은 AI 기술 인프라와 인재 측면에서 높은 역량을 보유하고 있으나, 규제가 적용되는 임상·허가·의료 영역에서 실제 활용은 아직 제한적인 만큼, 제도와 실행 간 간극을 줄이기 위한 전략적 접근이 필요하다고 덧붙였다.아울러 향후 기업 성과를 가르는 핵심 요소로서 조직준비도(organizational readiness)가 집중 조명됐다. 조직준비도는 ▲잠재적 위험 요소를 사전에 인지하는 역량 ▲위험에 대응할 수 있는 유연하고 효율적인 의사결정 구조 ▲새로운 기술과 산업 변화를 빠르게 수용하고 적응하는 능력을 포괄하는 개념이다. 이용호 이사는 “조직준비도는 단순한 내부 운영 지표가 아니라, 기업의 재무성과를 예측하는 중요한 변수”라며 “특히 한국 제약·바이오 기업의 경우, 외부 혁신(external innovation)에 대한 개방적인 태도와 이를 실제 사업으로 연결하는 적극적 실행력이 글로벌 경쟁력을 확보하는 데 결정적 역할을 할 것”이라고 말했다.향후 글로벌 시장에서 매출 성장을 견인할 것으로 기대되는 분야로는 세포·유전자 치료제(Cell & Gene Therapy), RNA 치료제, 항체약물접합체(ADC)가 꼽혔다. 이용호 이사는 “이들 분야는 이미 글로벌 빅파마와 선도 바이오텍을 중심으로 투자와 기술 경쟁이 본격화되고 있다”며 “국내 기업 역시 단기 성과에만 집중하기보다, 중장기 관점에서 해당 영역에 대한 기술 축적과 전략적 파트너십을 준비해야 할 시점”이라고 강조했다.KIMCo재단 허경화 대표는 “2026년을 향한 글로벌 제약·바이오 산업의 변화는 한국 기업들에게 도전이자 기회”라며 “KIMCo는 앞으로도 산업계가 직면한 주요 이슈와 글로벌 트렌드를 공유하는 자리를 지속적으로 마련해, 국내 제약·바이오 기업 경쟁력 강화를 지원하겠다”고 밝혔다.한편, KIMCo 재단은 2020년 국내 59개 제약사와 한국제약바이오협회가 공동 출연해 설립된 산업계 중심 오픈 이노베이션 플랫폼으로, 산업계 역량과 자원을 결집해 혁신 성장을 이끌고 있다. 유망 바이오 스타트업에 대한 투자와 기술지원, 제약·바이오 전문가 그룹의 멘토링 및 컨설팅, 글로벌 사업화 지원 등 컴퍼니 빌딩 프로그램을 통해 국내 바이오 산업 경쟁력 강화에 기여하고 있다.

이권구 2026.01.26
글로벌

사노피 새 아토피 피부염 치료제 허가신청 임박

사노피社가 완전 휴먼 비-T세포 고갈 모노클로날 항체로 핵심적인 면역조절자의 일종인 ‘OX40-리간드’를 선택적으로 차단하는 기전을 나타내는 암리텔리맙(amlitelimab)과 관련, 2건의 글로벌 임상 3상 시험에서 도출된 결과를 23일 추가로 공개했다.‘SHORE 시험’과 ‘COAST 2 시험’에서 암리텔리맙이 12세 이상이면서 중등도에서 중증에 이르는 아토피 피부염 환자들을 치료하는 데 나타내는 효과를 견고하게 입증한 자료들이 확보되었다는 것.‘SHORE 시험’은 암리텔리맙을 중등도 역가 기저 국소용 코르티코스테로이드제와 병용하면서 국소용 칼시뉴린 저해제들을 병용하거나 병용하지 않는 방법으로 진행된 시험례이다.‘COAST 2 시험’은 암리텔리맙 단독요법을 4주 또는 12주 간격으로 투여한 시험례이다.앞서 사노피 측은 암리텔리맙을 투여한 피험자 그룹의 경우 플라시보 대조그룹에 비해 통계적으로 괄목할 만한 데다 임상적으로 유의미하게 피부가 깨끗하게 개선되면서 증상의 중증도가 감소한 것으로 나타났다는 긍정적인 요지의 글로벌 임상 3상 ‘COAST 1 시험’의 결과를 지난해 9월 공개한 바 있다.추가로 공개된 2건의 임상 3상 시험에서 도출된 결과를 보면 암리텔리맙은 양호한 내약성을 내보인 가운데 안전성 프로필의 경우 앞서 보고되었단 자료들과 대동소이하게 나타났다.사노피社의 우만 아슈라피안 부회장 겸 연구‧개발 담당대표는 “추가로 공개한 연구결과들이 새로운 작용기전을 통해 T세포의 고갈을 수반하지 않으면서 ‘OX40-리간드’를 차단할 수 있을 것임을 거듭 입증하면서 시간이 흐름에 따라 면역계를 정상화할 수 있을 것이라는 기대치를 끌어올리게 한다”고 말했다.아슈라피안 부회장은 뒤이어 “지금까지 확보된 전체 자료를 보면 착수시점부터 암리텔리맙을 12주 간격으로 투여할 때와 52주에 걸쳐 나타내는 점진적인 효능에 대한 우리의 믿음에 한층 더 무게를 싣게 한다”며 “장기시험에서 도출된 자료를 포함해 추가로 확보된 결과를 공유하고, 세계 각국에서 허가신청서를 제출하기 위한 절차를 진행해 나갈 것”이라고 설명했다.이와 관련, ‘SHORE 시험’과 ‘COAST 2 시험’의 핵심적인 목표들은 암리텔리맙을 4주 간격 또는 12주 간격으로 투여받았던 12세 이상의 중등도에서 중증에 이르는 아토피 피부염 환자들을 대상으로 24주차에 평가됐다.이 중 미국 등에서 적용될 일차적 단일 시험목표 충족 여부는 ‘검증된 연구자에 의한 전반적인 평가’(vIGA-AD) 지표를 적용해 평가했을 때 0점(피부가 깨끗하게 개선됨), 또는 1점(피부가 거의 깨끗하게 개선됨)에 도달한 피험자들의 비율, 그리고 무응답자 대체법을 적용해 분석했을 때 착수시점에 비해 2점 이상 감소한 피험자들의 비율을 산출하는 데 두어졌다.유럽과 일본 등에서 적용된 공동 일차적 시험목표 충족 여부는 vIGA-AD 지표를 적용해 평가했을 때 0점 또는 1점에 도달한 피험자들의 비율, 착수시점에 비해 2점 이상 감소한 피험자들의 비율, 그리고 ‘습진 부위 면적 및 중증도 지수 75’(EASI75) 지표를 적용해 평가했을 때 75% 이상 개선이 나타난 피험자들의 비율을 평가하는 데 두어졌다.중등도에서 중증에 이르는 아토피 피부염 환자들을 치료하는 데 나타내는 효능이 거듭 입증된 암리텔리맙의 허가신청이 임박했음이 시사됨에 따라 차후 사노피 측의 움직임을 유심히 지켜볼 일이다.

이덕규 2026.01.26
산업 / 제약·바이오

미생물실증지원센터, 창립 9주년..공공 CDMO서 mRNA로 영역 확장

전남 화순 미생물실증지원센터(PCMO)가 2026년 1월 25일 창립 9주년을 맞이해, 그동안 공공 CDMO 기관으로서 축적해 온 사업 성과를 돌아보고 바이오의약품 산업 지원을 위한 향후 운영 방향을 밝혔다.미생물실증지원센터는 2017년 설립 이후 백신 및 바이오의약품 개발 초기 단계부터 공정 확립, 원료 생산에 이르기까지 전주기 CDMO 서비스를 제공하고 있다. 연구개발 인프라가 부족한 중소·벤처 기업을 대상으로 실증 기반의제조와 공정개발 서비스를 지원 중이다. 이러한 역할을 통해 국내 바이오의약품 개발 초기 단계 진입 장벽을 낮추고, 전라남도 화순군 지역 산업 발전에 기여해왔다.센터 CDMO 사업 실적은 매년 안정적 증가세를 보였다. 2025년 한 해 수행한 프로젝트는 총 55건으로 전년 대비 19건 증가하며 약 53%의 성장률을 기록했다. 설립 이후 누적 프로젝트 수행 건수는 총 172건에 이르렀으며, 용도별 프로젝트 누적 실적에서도 백신 67건, 치료제 43건을 기록하는 등 다양한 분야에서 성과를 달성했다.특히 유형별 프로젝트 누적 건수에서 Cell Bank(MCB, WCB) 제조 실적이 눈에 띈다. 지난해 바이오의약품 시장 투자 위축과 정부 지원 환경 변화로 개발 초기 기업의 여건이 쉽지 않은 상황에서도, Cell Bank 관련 프로젝트 건수가 비교적 안정적으로 유지됐다. 이는 초기 개발 단계에서 공정 검증과 기반 구축을 중심으로 한 센터의 CDMO 수요가 지속되고 있음을 보여주는 결과다.공정개발 지원 범위 단계적 확대, 품질시험 -세포주 특성 분석 등 시험 서비스 분야 전문성 고도화센터는 이러한 사업 실적과 산업 환경 변화를 반영해 단기 위탁 생산 위주의 지원을 넘어, 초기 개발 기업이 기술 검증과 공정 안정화를 단계적으로 추진할 수 있도록 운영 전략을 강화할 방침이다. 기업 개발 리스크를 완화하고, 상업화 단계로의연계를 체계적으로 지원할 방침이다. 관련 운영 전략을 구체화하기 위해, 센터는 올해 7월 중 mRNA 제조소를 본격적으로 가동할 예정이다.센터에 새롭게 구축되는 mRNA 제조소는 원액 제조부터 완제의약품 생산까지 연계 가능한 GMP 시설로, 1ml 프리필드시린지 및 2R·6R 바이알 단위 바이오의약품 생산이 가능해진다. mRNA 합성, 변형, 전달체 제조부터 완제의약품 생산까지 전주기 공정 대응이 가능해지면서, mRNA 백신 및 치료제 개발을 위한 공공 CDMO 기반이 한층 강화될 것으로 기대하고 있다.한편, 센터는 전문 인력양성 분야에서도 구체적인 성과를 거두고 있었다. 지난해 완공된 센터 내 교육관에서 광주·전남 초·중·고교 및 대학생을 대상으로 바이오의약품 GMP 교육을 진행 중이다. 학생들이 배양·정제 공정부터 품질관리까지 모든 과정을 직접 체험할 수 있도록 실습 중심 프로그램을 운영하고 있다. 그 결과, 지난해 교육 수료생의 바이오산업 분야 취업률은 약 75%를 기록하는 실적을 나타냈다.미생물실증지원센터는 실증 기반 CDMO 사업 경험과 인력양성 교육 운영을 바탕으로, 향후 글로벌 수준 협력 파트너로서 자리매김하겠다는 목표를 밝혔다. 센터 관계자는 “ 센터의 첨단 인프라와 기술 시스템을 기반으로 경쟁력을 강화하고, 국내외 기업의 도전과 성장을 뒷받침하는 역할을 확대해 나갈 계획”이라며 “ 이를 위해 공정개발 지원 범위를 단계적으로 확대하고, 품질시험 및 세포주 특성 분석 등 시험 서비스 분야 전문성을 고도화해 나갈 방침”이라고 전했다.

이권구 2026.01.26
산업 / 제약·바이오

엘앤씨차이나, 중국 전역 유통망 구축…'메가덤플러스' 대륙 공략 가속화

인체조직 재생의학 전문기업 엘앤씨바이오(대표 이환철·이재호) 자회사 엘앤씨차이나(대표 김동현)가 ‘메가덤플러스’ 중국 유통망을 빠르게 구축하며 현지 시장 공략을 본격화하고 있다.엘앤씨차이나는 지난해 12월 상하이 제이야라이프와 전략적 제휴 체결 이후 한 달 만에 중국 내 23개 판매대리점과 계약을 완료, 초기 판매 실적도 순조롭게 이어지고 있다고 26일 밝혔다.지난 23일 쿤산에서는 23개 판매대리점 사장단 초청 심포지엄을 개최, 메가덤플러스의 제품 특장점과 임상 효과를 공유하며 현지 판매 네트워크와 협력 기반을 더욱 공고히 했다. 행사에는 한국·중국·미국 3개국 의료진이 참여해 수술 사례 및 임상 근거를 다각도로 소개했다.미국 캘리포니아대학 비뇨기외과 교수진, 중국 푸단대학부속병원 성형외과 및 베이징대학부속병원 남성과 주임 교수진들, 한국 하이스트비뇨기과 구진모 대표원장이 강연자로 나서 메가덤플러스 기술적 우수성과 임상적 신뢰성을 강조했다. 특히, 중국 푸단대학부속병원 성형외과 교수는 “중국 성형미용시장은 다양한 연령으로서 소비층이 확대되고, 스킨부스터 같은 비수술적 시술 시장 성장이 두드러지며, 중대형 종합병원에서 성형외과를 확대하고 있다는 점에 주목할 필요가 있다”고 강조했다.엘앤씨차이나 관계자는 “이번 행사는 메가덤플러스 임상적 강점을 현지 파트너에게 공식적으로 각인시키는 기회였다”며 “중국 시장에서 매출 확대와 브랜드 신뢰도 강화에 중요한 기반이 될 것”이라고 말했다.상하이 제이야라이프 리원홍 대표는 “메가덤플러스는 성능·공정·효과 면에서 이미 글로벌 경쟁력을 입증한 제품”이라며 “중국 의료 시장에서 성공을 확신한다”고 전했다.엘앤씨바이오 이환철 대표는 “인체 조직 세포외기질(Extracellular Matrix, ECM)을 기반으로 한 플랫폼 기술이 새로운 치료 패러다임으로 부상하는 가운데, 메가덤플러스는 엘앤씨바이오 ECM 시트형 제품을 대표해 한국을 넘어 중국 재생의학 시장에서도 경쟁력을 높여갈 것”이라며 “중국은 우리 핵심 전략 시장”이라고 강조했다.한편 엘앤씨차이나는 메가덤플러스 현지 생산 허가를 패스트트랙으로 진행 중이며, 내년 내 허가 획득을 목표로 하고 있다. 또 Re2O(ReCM) 스킨부스터 현지 허가를 포함해 다양한 ECM 기반 제품 수출·현지생산 허가 등 중국 맞춤형 포트폴리오 확장도 지속할 계획이다.

이권구 2026.01.26
산업 / 뷰티

인터코스, K-색조 신규 원료 플래닛 파우더·크리스털 플렉스 공개

인터코스 그룹(Intercos Group)이 빠르게 성장 중인 한국 색조 화장품에 차별화된 성능과 친환경 가치를 구현하는 원료 기술인 '플래닛 파우더(Planet Powder)'와 '크리스털 플렉스(Crystal Flex)'를 선보인다고 26일 밝혔다.최근 한국 색조 화장품 시장은 글로벌 뷰티 시장에서 두드러진 성장세를 이어가고 있다. 관세청에 따르면 지난해 1~3분기 한국 색조 화장품 수출액은 약 13억 달러로 전년 동기 대비 17.4% 증가했으며, 같은 기간 스킨케어(8.3%)를 두 배 웃도는 수치를 기록했다.글로벌 시장에서 존재감이 커지고 있는 색조 화장품은 기술력이 제품 완성도를 좌우하는 카테고리다. 인터코스는 유럽 미세플라스틱 규제 흐름에 부합하는 친환경 소재와, 그룹이 쌓아온 글로벌 메이크업 연구개발 경험 및 지식을 바탕으로 혁신적 기술을 제시해 K-색조 화장품의 차별성을 높일 수 있는 기술적 지원을 제공하고 있다.먼저 인터코스는 색조 제품의 지속가능성을 높이는 원료 기술 '플래닛 파우더'를 선보인다. 기존 화장품에는 성능 향상을 위해 미세플라스틱 성분이 활용돼 왔지만, 인체 및 환경에 미치는 부정적 영향으로 대체 성분의 필요성이 커지고 있다.인터코스가 유럽의 엄격한 미세플라스틱 규제에 발맞춰 개발한 '플래닛 파우더'는 실리카(Silicas)와 같은 광물 또는 식물에서 추출한 셀룰로스(Cellulose) 등 자연 유래 성분을 활용한다.'플래닛 파우더'는 단순한 친환경 대체재를 넘어 탁월한 성능까지 제공한다. 끈적임 없이 가벼운 질감과 뛰어난 발림성, 소프트 포커스 효과로 결점 없는 피부 표현을 돕고, 매끄럽고 부드러운 감촉을 통해 향상된 감각적 경험을 구현한다.총 16종의 '플래닛 파우더' 원료 중 인터코스코리아는 6종을 국내 색조 화장품에 적용하고 있으며, 이를 통해 한국 소비자에게 성능과 환경적 가치를 겸비한 뷰티 솔루션을 제공하고 있다.또 다른 원료 기술인 '크리스털 플렉스'는 우수한 사용감과 지속력이 특징이다. 유연하고 끈적임 없는 얇은 막을 통해 묻어남을 줄이고 피부에 부드러운 쿠션감을 제공하는 소재를 사용한다. 유연하고 매끈한 상태를 오래 유지하면서 수분과 유분에 대한 저항력이 높아 번짐과 지워짐을 방지하는 것이 강점이다.뛰어난 탄성으로 광택이 쉽게 탁해지지 않고 장시간 유지되는 점도 특징이다. 해당 기술은 인터코스 그룹의 한국 법인인 인터코스코리아가 한국 색조 시장을 위해 개발한 립 라커 제품에도 반영되는 등 적극적으로 활용되고 있다.인터코스는 K-메이크업의 글로벌 확산 흐름 속에서 한국 제품의 기술 경쟁력과 친환경성을 강화하기 위해 지속적인 연구개발과 협업을 이어갈 계획이다.인터코스코리아 메이크업연구소장 김은정 이사는 "이번 두 원료 기술은 인터코스의 축적된 연구개발 역량을 집약한 성과"라며 "인터코스는 향후에도 이러한 기술적 기반을 토대로 한국 메이크업 제품이 글로벌 시장을 선도할 수 있도록 지속적으로 지원할 예정이다"고 덧붙였다.

박수연 2026.01.26
산업 / 뷰티

2026년 스킨케어, 기능보다 ‘편안함과 경험’…유씨엘 트렌드 전망

화장품 ODM·OEM 기업 유씨엘이 ‘2026년 스킨케어 트렌드 전망’을 발표했다.유씨엘은 2026년을 기점으로 스킨케어 시장이 단순한 기능 경쟁을 넘어 피부를 편안하게 보호하고 회복시키는 것은 물론, 사용감과 장기적인 피부 컨디션까지 함께 고려하는 방향으로 변화할 것으로 내다봤다.이 같은 흐름을 바탕으로 유씨엘은 2026년 스킨케어 트렌드를 △Earth-Centered Calm △Slow Anti-Aging △Sensory&Tech Beauty △Post-Purification △Featherlight Efficacy 다섯 가지로 정리했다.먼저 Earth-Centered Calm은 피부 진정과 환경적 책임을 동시에 고려하는 지속 가능한 스킨케어를 의미한다. 기후 변화와 미세먼지, 극단적인 온도 차 등 외부 환경 자극이 일상화되면서 소비자들은 피부에 순하면서도 환경에 부담을 줄이는 제품을 선호하고 있다.유씨엘은 업사이클링 원료와 비건 포뮬러, 기후 적응형 성분을 활용해 피부 장벽을 안정화하고 도시 스트레스로 지친 피부를 부드럽게 회복시키는 제품을 제안하고 있다.Slow Anti-Aging은 노화를 부정하기보다 그 속도를 늦추고 피부 본연의 회복력을 강화하는 접근법이다. 유씨엘은 사전 예방 관리와 피부 자생력 회복, 장기적인 피부 건강을 핵심으로 하는 슬로우 에이징 개념이 2026년 스킨케어 시장의 중심이 될 것으로 내다봤다.바쿠치올, PDRN, 엑소좀, 펩타이드 등 과학적으로 검증된 성분을 활용해 민감한 피부도 부담 없이 사용할 수 있는 고기능 안티에이징 제품을 통해 꾸준한 피부 컨디션 유지를 목표로 한다.효능 중심의 접근에서 한 단계 더 나아가 사용 과정에서의 경험을 중시하는 흐름도 뚜렷해지고 있다. Sensory&Tech Beauty는 제형 변화와 흡수감, 바르는 순간의 촉감까지 고려한 스킨케어 설계를 통해 피부에 닿는 즉시 체감할 수 있는 사용 경험을 강화하는 방향으로 전개되고 있다.Post-Purification은 세정 이후의 회복 단계에 집중하는 트렌드다. 반복적인 자극과 과도한 클렌징으로 민감해진 피부를 빠르게 진정시키고, 장벽과 마이크로바이옴 균형을 회복시키는 것이 핵심이다.유씨엘은 저자극 각질 케어와 보습, 장벽 강화를 동시에 고려한 포뮬러를 통해 회복 중심의 스킨케어를 제안하고 있다.마지막으로 Featherlight Efficacy는 가볍지만 강력한 효능을 제공하는 차세대 스킨케어 트렌드다. 무겁고 답답한 사용감을 기피하는 소비자 니즈에 따라 유씨엘은 초경량 텍스처에 멀티 기능을 담은 제형을 개발해 빠른 흡수력과 높은 효능을 동시에 구현하고 있다.이와 함께 유씨엘은 선케어 역시 스킨케어의 연장선에서 진화하고 있다고 설명했다. 자외선 차단이라는 단일 기능을 넘어 피부 컨디션 유지와 사용 경험을 함께 고려한 데일리 케어 단계로 자리 잡고 있다는 분석이다. 특히 가볍고 부담 없는 텍스처에 스킨케어 기능을 결합한 선제품을 통해 선케어가 일상적인 스킨케어 루틴에 자연스럽게 녹아드는 흐름이 강화될 것으로 내다봤다.유씨엘 관계자는 "2026년 스킨케어는 즉각적인 변화보다 피부가 편안하게 유지되는 균형과 사용 경험이 중요해질 것이다"라면서 "유씨엘은 축적된 연구 경험과 제형 기술을 바탕으로 브랜드사가 한발 앞서 시장을 준비할 수 있는 스킨케어 솔루션을 선제적으로 제시해 나가겠다"고 밝혔다.

박수연 2026.01.26
산업 / 제약·바이오

한국비엔씨, 미국 'Leios'사 지방분해주사 약물 9개국 독점제조-판권 라이센싱 계약

㈜한국비엔씨(대표이사: 최완규)는 1월 9일 신규 국소지방분해 주사제 ‘10XB-101’을 개발 중인 미국 Leios Therapeuics(CEO: Ted White)사에 전략적 지분투자 계약을 체결한 데 이어 ‘10XB-101’ 후보물질에 대해 한국을 포함한 9개국의 독점 개발, 제조, 판매 계약을 체결했다고 26일 밝혔다. 지방용해 주사제로 미국 및 전세계 시장을 겨냥해 개발됐거나 개발중인 약물은 미국 FDA가 2015년 승인한 키벨라(Kybella;주성분: 데옥시콜린산)를 비롯해 몇 개 약물이 개발되고 있으며, 그 중 하나가 임상2상시험을 완료한 레이오스사 ‘10XB-101’이다. 약물후보물질들은 모두 성인 중등증 내지 중증의 돌출되거나 과도한 턱지방 개선과 복부 피하지방 감소를 목적으로 개발되고 있다. 국내에서도 알러간이 승인받았지만 통증, 멍, 부종 등 부작용과 저조한 매출 등으로 2020년 자진 철회했다.회사 측에 따르면 10XB-101은 임상2상에서 유의미한 턱지방 외형에서 상당한 개선을 보였고 바람직한 안전성도 확인했다. 부작용 대부분은 경증 또는 중등증 통증, 부종이고 중대한 부작용은 없었다. 이 임상시험 결과를 바탕으로 미국에서는 FDA가 요구하는 임상 3상시험을 수행할 재원을 확보한 후 레이오스 주도 하에 임상을 진행할 것으로 예상하고 있다.회사 관계자는 “ 지난 1월9일 체결한 지분투자계약은 레이오스사의 신규 지방분해 주사후보약물이 한국비엔씨의 성형, 미용분야 기존 파이프라인과 시너지를 창출해 체형 개선 의약품 게임 체인저가 될 것라는 기대감에서 비롯됐다”며 ' 이와 더불어 이번 라이센싱 계약은 이를 명확히 뒷받침하며 실질적인 10XB-101 후속 개발과 임상시험을 통해 한국 등에서 허가를 획득하고 이를 상용화하겠다는 의지의 표현"이라고 밝혔다. 한국비엔씨가 확보한 독점 개발, 제조, 판매 지역은 한국을 포함해 대만 싱가포르 인도네시아 태국 베트남 러시아 벨라루스 카자흐스탄 등 총 9개국으로 양사는 후보물질 IND 승인과 임상시험, 허가신청 면에서 긴밀한 정보교환과 소통을 하기로 했으며 공동추진위원회를 통해 실무차원 정보공유와 협의 및 실행키로 했다.Leios Therapeutics사 CEO인 Ted White는 “ 한국비엔씨 같은 부상하는 미용분야 선도기업과 제휴하게 돼 기쁘다. 우리는 한국비엔씨 개발능력, 허가 전문성, 입증된 상업화 능력 및 미용분야에서 판매지역 내 높은 영향력을 확인한다”고 평가했다.한국비엔씨 최완규 대표는 “체형 개선 분야 유망한 신규 후보물질인 10XB-101을 보유한 레이오스사와 전략적 지분투자에 이어 라이센싱 계약을 체결하게 돼 매우 기쁘다. 이 약물이 국소지방분해에서 미충족 분야를 만족시킬 수 있는 게임체인저가 될 것으로 기대하며, 약물의 3상 IND승인과 품목허가를 획득하기 위한 모든 노력과 투자를 집중적으로 진행할 계획"이라며 " 약물이 미국과 한국에서 승인을 받게 되면 성형, 미용 전문의들의 투여에 의한 환자들 의학적 미충족 만족도가 높아짐으로써 상당한 시장 파급력이 있을 것으로 기대된다”고 말했다.한편 전세계 데옥시콜린산의 체형개선 시장 규모는 2024년 약 7,000억원, 2025년 약 8,000억원 시장으로, 연평균 14% 성장해 2034년 약2조6천억원으로 추산된다(출처: Precedence Research)

이권구 2026.01.26
산업 / 제약·바이오

일동제약, 경기도약사회 협업 ‘하루한포 장건강 생유산균’ 출시

일동제약(대표 윤웅섭·이재준)이 경기도약사회와 공동 개발한 건강기능식품 ‘하루한포 장건강 생유산균’을 출시했다고 26일 밝혔다.새로 나온 ‘하루한포 장건강 생유산균’은 장 건강은 물론, 정상적인 면역 기능, 뼈 건강을 함께 고려한 제품이다. 이 제품에는 △유산균 증식 및 유해균 억제 △원활한 배변 활동 등 장 건강에 도움을 줄 수 있는 유익균 원료 19종이 골고루 함유돼 있다.특히, 일동제약이 자체 개발한 프로바이오틱스 원료에 특허 받은 4중 코팅 기술을 적용하여 장까지 잘 도달하게 하고, 투입 균 수 및 보장 균 수를 각각 500억 CFU와 100억 CFU로 설계해 품질 안정성을 높였다.유산균 외 △정상적인 면역 기능 및 세포 분열에 필요한 아연 △뼈의 형성과 유지에 필요하며 골다공증 발생 위험 감소에 도움을 주는 비타민 D가 함께 포함돼 있다. 또, 하루 한 포로 간편하게 장 건강과 면역을 챙기고, 휴대와 섭취가 용이하도록 분말 제형에 스틱형 개별 포장을 채택했다.일동제약은 지난해 8월, 전문 직능과 기업 간 협력 모델을 모색하고 약국 시장을 활성화하기 위해 경기도약사회와 ‘건강기능식품 공동 개발 및 공급에 관한 협약’을 체결했다.일동제약 관계자는 “약사 직능과 협업을 통해 소비자 편익을 도모하고 선택 폭을 넓힐 수 있는 다양한 제품을 꾸준히 선보일 계획”이라고 밝혔다.

이권구 2026.01.26
글로벌

肝 이식 급성 거부반응 예방제 FDA ‘희귀의약품’

미국 노스 캐롤라이나州 리서치 트라이앵글 파크 인근도시 캐리에 소재한 전문 제약기업 벨록시스 파마슈티컬스社(Veloxis Pharmaceuticals)는 고형장기 이식수술을 진행할 때 수반될 수 있는 급성 거부반응 예방제로 개발 중인 면역억제 유지요법제 페그라이제프루멘트(pegrizeprument)가 FDA에 의해 ‘희귀의약품’으로 지정됐다고 21일 공표했다.페그라이제프루멘트는 간 이식수술을 받은 환자들에게서 장기 거부반응을 예방하는 용도로 개발이 진행 중이다.페길화 모노클로날 항체 단편의 일종으로 직접적으로는 CD28 항체 매개 T세포 활성화를 차단하고, 간접적으로는 세포독성 T-림프구 연관 항원-4(CTLA-4) 매개 면역억제 기능을 유도하는 이중작용 기전을 나타내는 면역억제 유지요법제로 기대되고 있다.벨록시스 파마슈티컬스社는 의약품을 포함해 다양한 사업을 전개하고 있는 일본의 종합화학기업 아사히 카세이社(Asahi Kasei‧旭化成)의 계열사이다.페그라이제프루멘트가 ‘희귀의약품’ 지위를 부여받음에 따라 벨록시스 파마슈티컬스는 세계 각국에서 동소성(同所性: 장기를 제거한 후 그 자리에 공여자의 건강한 장기를 이식하는 수술법) 간 이식수술을 받는 환자들의 충족되지 못한 의료상의 니즈에 대응할 수 있을 것이라는 기대감을 한층 더 무게를 실을 수 있게 됐다.이와 관련, 간 이식수술은 급성 간부전, 만성 간부전 또는 원발성 간얌 환자들의 생명을 구할 수 있는 치료법으로 자리매김하고 있다.하지만 동소성 간 이식수술을 받은 환자들은 평생동안 면역억제를 필요로 하고, 이로 인해 복잡한 약물투여를 진행해야 하거나, 병발질환 독성이 수반될 수 있는 것으로 알려져 있다.장기 이식수술의 진전에도 불구하고 면역억제로 인한 합병증이나 동종이식 거부반응이 환자들의 생존에 부정적인 영향을 미칠 수 있는 것으로 지적되고 있든 형편이기도 하다.이 때문에 합병증에 대응하면서 충분한 면역억제 효과를 유지하는 새로운 치료제들을 필요로 하는 크게 충족되지 못한 의료상의 니즈가 존재하는 것이 현실이다.벨록시스 파마슈티컬스社의 스테이시 휠러 대표는 “FDA의 결정을 환영해 마지 않는다”면서 “간 이식수술을 받은 환자들의 치료결과를 개선해 줄 획기적인(groundbreaking) 치료제들을 필요로 하는 니즈가 높게 존재하기 때문”이라고 말했다.‘희귀의약품’ 지위를 부여받은 것은 페그라이제프루멘트의 개발을 진행하는 과정에서 중요한 진전이 이루어진 것이라 할 수 있을 것이라고 휠러 대표는 설명했다.벨록시스 파마슈티컬스는 이식수술을 받은 환자들의 삶을 개선해 줄 혁신적인 치료제들에 대한 연구‧개발을 진행하는 데 변함없이 사세를 집중해 나갈 것이라고 덧붙이기도 했다.새로운 면역억제제 치료대안이 부재한 현실에서 ‘희귀의약품’ 지위를 부여받은 것은 페그라이제프루멘트가 동소성 간 이식수술을 필요로 하는 환자들의 니즈에 부응할 수 있을 것이라는 잠재력에 대한 기대감을 갖게 하는 것이어서 주목할 만해 보인다.벨록시스 파마슈티컬스는 고형장기 이식수술을 받은 환자들의 충족되지 못한 의료상의 니즈에 대응할 수 있도록 하기 위해 페그라이제프루멘트의 연구‧개발을 진행하는 데 사세를 집중해 나간다는 방침이다.

이덕규 2026.01.26
산업 / 건강기능식품

에너지 증진, 체중조절 작용 마황

마황(Ephedra sinica)은 장기간 한약재로 사용되어 온 허브 식물이다.중국의 하북, 산서, 사천성 등 기후가 건조한 지역에서 많이 자생한다.중의학에서는 다양한 증상에 마황을 사용했다.감기, 두통, 천식 등에 마황을 사용하거나 관절 통증 등을 완화하는 용도로도 활용된 것으로 전해진다.그동안 마황은 신체 에너지를 북돋고 체중을 줄이는 효능이 주목받았다.그 때문에 1990년대에는 마황을 함유한 보충제들이 미국에서 인기를 얻기도 했다.그러나 마황은 오남용하면 적지 않은 부작용을 나타낼 수 있어 주의가 필요하다.일부 연구에서는 심장마비나 사망 같은 심각한 부작용이 나타나기도 했다.폐질환, 관절통 등에 활용된 약재마황(Ephedra sinica)은 장기간 한약재로 사용되어 온 허브 식물이다.중국의 하북, 산서, 사천성 등 기후가 건조한 지역에서 많이 자생한다.중의학에서는 다양한 증상에 마황을 사용했다.감기, 두통, 천식 등에 마황을 사용하거나 관절 통증 등을 완화하는 용도로도 활용된 것으로 전해진다.한방 처방 중 해열제 용도로 쓰이는 마황탕과 폐질환에 사용하는 마황감석탕이 대표적이다.한약재로 많이 사용했기 때문에 중국에서는 민간에서도 허브차 형태로 마신 것으로 전해진다.실제 중국에서는 시중에서 마황 차가 판매되기도 한다.다만 마황은 부작용의 우려도 있기 때문에 우리나라를 비롯해 미국 등에서는 이를 식품에 사용하는 것이 허용되지 않는다. ※ 프리미엄 컨텐츠를 다운로드 받으면 전문을 확인할 수 있습니다. 전문 다운로드 받기

이주원 2026.01.26
산업 / 건강기능식품

[약식동원] 소화 잘되는 음식 1등 바나나

전세계적으로 다양하게 가공되고 애용되는 과일 중 하나가 바나나이다. 바나나는 과일 중 가장 높은 열량을 가지고 있을 뿐만 아니라 소화 잘되는 음식이기 때문에 영양식으로 각광 받아왔다. 그뿐 아니다. 독특한 향과 달콤한 맛도 일품이라 바나나를 좋아하는 사람들이 매우 많다. 바나나는 파초과 식물의 일종으로 한자으로는 감초(甘蕉)라고 부른다. 인도에서 가장 먼저 재배한 것으로 전해지며 열대, 아열대 지방에서 잘 자란다. 품종도 매우 다양해 전 세계 열대 지방에서 수많은 종류의 바나나가 생장하고 있다. 우리나라에서는 기후가 적합하지 않아 바나나가 잘 자라지 않지만 남부 지방에서 하우스재배를 통해 국산 바나나도 나오고 있다. 수입되는 바나나는 대만, 필리핀, 에콰도르 원산이 많다. 당질 풍부해 달콤한 맛바나나는 당질이 많고 어떤 과일과 비교해도 열량이 매우 높다. 통상 바나나 100g 당 87 칼로리를 기록한다. 숙성되지 않은 녹색의 바나나에는 녹말 상태로 탄수화물이 들어있어 단맛이 거의 없지만 익으면서 탄수화물이 과당, 포도당, 설탕 등으로 변하는 특성이 있다. 그래서 숙성된 바나나를 먹으면 매우 달콤한 맛을 느낄 수 있다. 소화 잘되는 음식 1등바나나의 당질은 소화흡수가 매우 잘 되는 것도 장점이다. 위장장애가 있는 사람들도 바나나는 충분히 소화시킬 수 있다. 소화 잘되는 음식을 꼽으라면 1등은 단연 바나나다. 이렇게 영양가치는 높은 반면 지질과 나트륨은 거의 없다. 소화 잘되는 음식이자 성인병 걱정 없이 섭취할 수 있는 음식이 바나나다. 심장병, 간견병, 신장질환 등 나트륨에 유의해야 하는 사람들도 바나나는 얼마든지 먹을 수 있다. 비타민과 미네랄도 풍부바나나에는 당질 외에 비타민과 미네랄도 풍부하다. 특히 비타민B6의 함량은 최고 수준이다. 또 비타민C, 망간, 칼륨도 바나나를 통해 충분히 섭취할 수 있다. 중간 크기의 바나나 하나를 통해 비타민B6는 하루 필요량의 25%, 비타민C는 10%, 망간은 13%, 칼륨은 10% 정도를 섭취할 수 있을 정도다. 이러한 영양소를 충분히 섭취하면 에너지 대사 능력이 좋아지고 혈압조절, 항노화, 심장질환 완화 등의 효과를 기대할 수 있다. 다양하게 가공되어 소비바나나를 맛있게 먹기 위해서는 껍질 부위에 갈색 반점이 하나, 둘 나타날 때를 기다려야 한다. 푸른색의 미숙 바나나는 맛이 떫기 때문에 유통 전에 후숙시키는 경우가 대부분이다. 바나나는 대부분 생식하는 것으로도 충분히 맛이 있지만 다양하게 가공되기도 한다. 바나나를 으깬 퓨레나 바나나를 말린 칩 형태의 간식이 인기를 끌고 있다.

이주원 2026.01.26

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