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로슈, 1/4분기 147.2억 프랑 전년比 6% 향상

로슈社가 147억2,200만 스위스프랑(약 187억4,340만 달러)의 매출액을 기록하면서 지난해 같은 분기에 비해 6%(고정환율 기준) 향상된 것으로 나타난 1/4분기 경영실적을 23일 공개했다.로슈가 보유하고 있는 혁신적인 의약품과 진단의학 제품들을 원하는 수요가 높게 나타난 덕분.실제로 스테디셀러 천식 치료제 ‘졸레어’(오말리주맙), ‘퍼제타’(퍼투주맙)와 ‘허셉틴’(트라스투주맙)의 고정용량 복합제 ‘페스고’(Phesgo), A형 혈우병 치료제 ‘헴리브라’(에미시주맙), 황반변성‧황반부종 치료제 ‘바비스모’(파리시맙) 및 다발성 경화증 치료제 ‘오크레부스’(오크렐리주맙) 등의 제품들이 성장동력 역할을 한 것으로 평가됐다.하지만 1/4분기 실적을 스위스프랑貨를 기준으로 할 경우 전년대비 5% 감소한 것으로 분석되어 현지화폐의 급격한 강세로 인한 여파가 반영됐다.(달러貨 기준으로는 9% 상승)이날 로슈 측은 2026 회계연도 전체적으로 볼 때 한자릿수 중반대 매출확대와 한자릿수 후반대 핵심 주당순이익 향상을 기록할 수 있을 것으로 전망했다.토마스 쉬네커 회장은 “고정환율(CER)을 기준으로 할 때 그룹 매출액이 6% 증가한 것으로 나타나면서 2026 회계연도를 강력하게 출발한(strong start) 것으로 나타났다”면서 “다발성 경화증, 비만 및 신부전으로 이어질 수 있는 중증 자가면역성 질환 등 환자들의 크게 충족되지 못한 의료상의 니즈가 존재하는 분야에서 우리의 파이프라인이 진전을 지속한 덕분”이라고 말했다.제약 및 진단의학 사업부문에서 포트폴리오 다각화와 지속적인 파이프라인 진일보에 힘입어 로슈는 역동적인 지정학적 환경에서 미래에도 성장을 지속해 나갈 것이라고 쉬네커 회장은 강조했다.1/4분기 경영실적을 사업부문별로 보면 제약 부문이 114억6,900만 스위스프랑(약 146억643만 달러)의 실적을 올려 7% 늘어난 것으로 집계된 가운데 진단의학 부문은 32억5,300만 스위스프랑(약 41억4,288만 달러)의 매출액을 기록하면서 3% 신장된 것으로 분석됐다.제약 부문 실적을 지역별로 구분해 보면 미국시장에서 56억9,300만 스위스프랑(약 72억4,990만 달러)으로 5%, 일본시장에서 6억4,900만 스위스프랑(약 8억2,648만 달러)으로 14%, 기타 글로벌 마켓에서 28억9,300만 스위스프랑(약 41억4,288만 달러)로 16% 성장률을 나타냈다.다만 유럽시장에서는 22억3,400만 스위스프랑(약 28억4,495만 달러)의 실적을 올린 가운데 전년대비 1% 감소한 성적표를 받아드는 데 그쳤다.1/4분기 실적을 제품별로 짚어보면 다발성 경화증 치료제 ‘오크레부스’(오크렐리주맙)가 16억9,200만 스위스프랑의 실적을 올리면서 6% 준수한 오름세를 내보였고, A형 혈우병 치료제 ‘헴리브라’(에미시주맙)가 11억9,000만 스위스프랑으로 13% 향상된 실적을 보였다.황반변성‧황반부종 치료제 ‘바비스모’(파리시맙)가 10억2,400만 스위스프랑으로 같은 13% 매출성장률을 기록했고, 항암제 ‘티쎈트릭’(아테졸리주맙)이 8억1,100만 스위스프랑으로 4% 올라섰다.천식 치료제 ‘졸레어’(오말리주맙)는 7억800만 스위스프랑으로 26% 껑충 뛰어올랐고, ‘퍼제타’(퍼투주맙)와 ‘허셉틴’(트라스투주맙)의 고정용량 복합제 ‘페스고’(Phesgo)는 6억8,600만 스위스프랑으로 27% 급성장했다.척수성 근위축증 치료제 ‘에브리스디’(리스디플람)가 4억6,400만 스위스프랑으로 19%, 림프종 치료제 ‘폴라이비’(폴라투주맙 베도틴)가 4억700만 스위스프랑으로 26% 신장됐다.폐암 치료제 ‘알레센자’(알렉티닙)는 4억100만 스위스프랑으로 12% 성장했고, 항암제 ‘맙테라’(리툭시맙)가 2억9,200만 스위스프랑으로 10% 늘어난 실적을 보였다.백혈병 치료제 ‘가싸이바’(오비누투주맙)가 2억4,700만 스위스프랑, 면역억제제 ‘셀셉트’(미코페놀산 모페틸)가 9,900만 스위스프랑으로 10% 준수한 성장률을 공유했다.시신경 척수염 치료제 ‘엔스프링’(사트랄리주맙)은 9,600만 스위스프랑으로 31% 급증한 성적표를 내밀었고, 항암제 ‘컬럼비’(글로피타맙)의 경우 9,500만 스위스프랑의 실적을 올리면서 77% 고속성장해 미래의 핵심품목 자리를 예약했다.반면 항암제 ‘퍼제타’(퍼투주맙)는 6억7,200만 스위스프랑에 그치면서 11% 감소한 실적을 나타냈고, 류머티스 관절염 치료제 ‘악템라’(토실리주맙)도 5억3,400만 스위스프랑의 실적으로 4% 뒷걸음했다.항암제 ‘캐싸일라’(트라스투주맙 엠탄신)가 4억3,900만 스위스프랑으로 4%, 혈소판 감소증 치료제 ‘액티베이스’(알테플라제)가 2억5,500만 스위스프랑으로 2% 소폭 감소한 것으로 집계됐다.항암제 ‘허셉틴’(트라스투주맙)이 2억3,400만 스위스프랑으로 12% 줄어든 실적을 보였고, 또 다른 항암제 ‘아바스틴’(베바시주맙) 또한 2억2,400만 스위스프랑으로 9% 하락한 매출액을 기록했다.

이덕규 2026.04.27
산업 / 제약·바이오

바이엘-국가신약개발재단, 오픈이노베이션 협력 확대

바이엘코리아(대표 이진아)는 서울 여의도 소재 사무소에서 국가신약개발재단과 국내 제약·바이오 산업 협력 확대를 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 27일 밝혔다.이번 협약은 바이엘코리아와 국내 스타트업 간 협력 네트워크를 강화해 신약 개발 역량을 제고하기 위해 추진됐다. 양측은 ▲바이엘의 글로벌 오픈이노베이션 프로그램 ‘Bayer Co.Lab Connect’의 국내 안착 지원 ▲국내 제약·바이오 산업 투자 및 혁신 신약 연구개발 지원 ▲국내 스타트업의 글로벌 네트워크 구축 및 유망 기업 발굴·협력을 통한 지속가능 성장 기반 마련 등을 주요 협력 과제로 설정했다.‘Bayer Co.Lab Connect’는 기존 틀을 넘어서는 창의적 혁신과 과학적 성과를 지원하는 바이엘의 글로벌 오픈이노베이션 프로그램으로, 독일 베를린, 미국 케임브리지, 중국 상하이, 일본 고베에 기반을 둔 ‘Bayer Co.Lab’의 확장 네트워크다. 일본 도쿄·고베, 중국 상하이·베이징, 미국 보스턴 등 주요 거점을 중심으로 초기 혁신 스타트업에 전문 멘토링, 연구 인프라, 글로벌 네트워크를 제공해 혁신 아이디어의 실용화와 글로벌 시장 진출을 지원한다.바이엘은 이번 협약을 계기로 국내 스타트업 발굴 및 협력 확대를 본격화할 계획이며, 오는 30일 개최되는 BIO KOREA 2026에서 ‘Bayer Co.Lab Connect Seoul’ 소개 세션을 별도로 운영해 국내 유망 기업과의 접점을 확대할 예정이다.이진아 대표는 “제약·바이오 분야에서 혁신을 이끌기 위해서는 협력이 필수적 요소”라며 “국내 신약 파이프라인 발굴의 중심 역할을 수행해온 국가신약개발재단과의 협력을 통해 ‘Bayer Co.Lab Connect Seoul’이 성공적으로 추진되기를 기대한다”고 밝혔다. 이어 “160년 이상 축적된 바이엘의 글로벌 네트워크와 전문성이 국내 스타트업의 기술력과 결합해 글로벌 헬스케어 과제 해결과 환자 치료 성과 개선에 기여하는 의미 있는 혁신으로 이어지기를 기대한다”고 말했다.국가신약개발재단 박영민 단장은 “국내 제약·바이오 기업이 글로벌 시장에서 실질적인 성과를 창출하기 위해서는 글로벌 신약 개발 역량을 보유한 빅파마와의 협력이 중요하다”며 “바이엘과의 협력을 기반으로 유망 파이프라인의 글로벌 경쟁력을 강화하고, 실제 사업화 성과로 이어질 수 있도록 적극 지원할 계획”이라고 밝혔다.

최윤수 2026.04.27
산업 / 제약·바이오

노보 노디스크, 비만 질환 인식 플랫폼 전면 개편

한국 노보 노디스크 제약(대표 캐스퍼 로제일 포울센)은 비만 질환 인식 제고를 위한 공식 질환 정보 플랫폼 ‘Truth About Weight(https://www.truthaboutweight.kr/)’를전면 개편해 새롭게 공개했다고 27일 밝혔다.‘Truth About Weight’는 비만을 개인의 의지나 생활습관의 문제로 보는 기존 인식을 넘어, 과학적 근거를 기반으로 한 만성질환으로 이해할 수 있도록 돕는 질환 정보 플랫폼이다. 이번 개편을 통해 노보 노디스크는 환자와 가족, 보호자가 비만을 보다 균형 있게 이해하고 적절한 치료로 이어질 수 있도록 콘텐츠를 확대했다.새롭게 개편된 플랫폼은 ▲성인 비만의 정의, 합병증 및 관리 방법 ▲청소년 비만의 특징 및 관리 전략 ▲전문의 상담이 가능한 의료기관 정보 등을 포함해 연령별 비만의 원인과 건강 영향, 관리 방안을 체계적으로 제공한다. 이를 통해 비만을 단순 체중 감량의 문제가 아닌 장기적이고 통합적인 건강 관리가 필요한 질환으로 인식할 수 있도록 구성됐다.또한 사용자가 자신의 상태를 쉽게 확인할 수 있도록 BMI(체질량지수) 계산 기능을 제공해 비만 관련 건강 위험을 이해하고 보다 체계적인 관리에 활용할 수 있도록 했다.캐스퍼 로제일 포울센 대표는 “비만은 전 생애에 걸쳐 예방과 관리가 필요한 만성질환으로, 더 이상 개인의 의지 문제로만 인식되어서는 안 된다”며 “이번 ‘Truth About Weight’ 개편이 비만에 대한 올바른 이해를 확산하는 기반이 되기를 기대한다”고 밝혔다.이어 “앞으로도 환자, 보호자, 의료진 등 사회 구성원 모두가 비만을 정확히 이해하고 적절한 치료를 받을 수 있는 환경 조성에 기여할 것”이라고 말했다.

최윤수 2026.04.27
산업 / 제약·바이오

사노피, ECCK 지속가능성 어워드 DE&I 부문 수상

사노피 한국법인은 지난 23일 European Chamber of Commerce in Korea가 주관한 ‘ECCK 2026 Sustainability Award’에서 다양성·형평성·포용성(DE&I) 부문 수상 기업으로 선정됐다고 27일 밝혔다.‘ECCK Sustainability Award’는 ▲기후 행동 ▲순환경제 ▲청정에너지 ▲녹색금융 ▲DE&I 등 5개 영역에서 기업의 지속가능 경영 성과를 평가해 우수 기업을 선정하는 프로그램이다. 사노피는 청소년 당뇨 인식 개선 캠페인 ‘KiDS(Kids and Diabetes in School)’를 통해 질환 인식 제고와 학교 내 포용적 문화 확산에 기여한 점을 인정받아 DE&I 부문 수상 기업으로 선정됐다.‘KiDS’ 프로그램은 사노피와 International Diabetes Federation가 공동 개발한 글로벌 교육 프로그램을 국내 보건교육 환경에 맞게 적용한 프로젝트로, 청소년이 당뇨병에 대해 올바르게 이해하고 스스로 건강을 관리할 수 있도록 돕는 데 목적이 있다. 또한 당뇨병을 가진 또래 학생을 편견 없이 수용할 수 있는 학교 문화 조성을 목표로 설계됐다.해당 프로그램은 사노피 후원 아래 보건교육포럼이 주관했으며, 대한당뇨병학회의 전문 감수를 통해 의학적 신뢰성과 교육 현장 적용 가능성을 높였다. 실제로 지난해 보건교육포럼을 통해 서울 및 수도권 소재 5개 중·고등학교에서 시범 수업을 진행한 결과, 학생들의 당뇨 인식률은 26%에서 96%로 약 70%p 증가했다. 또한 당뇨병 및 인슐린 치료에 대한 편견 해소 의지는 54%에서 99%로 약 45%p 상승하는 등 질환 이해도와 포용 인식이 유의미하게 개선된 것으로 나타났다.사노피는 이번 수상을 통해 단순한 치료제 공급을 넘어 지역사회 건강 형평성 증진과 포용적 환경 조성에 기여하는 ‘헬스케어 파트너’로서의 역할을 재확인했다고 설명했다. 또한 보건·교육 분야 등 다양한 이해관계자와의 협력을 기반으로 글로벌 지속가능 전략을 국내 환경에 맞게 구현한 점에서 높은 평가를 받았다.사노피 한국법인 대표이자 한국·호주·뉴질랜드 제약사업 총괄 배경은 대표는 “이번 수상은 청소년이 당뇨병을 올바르게 이해하고 편견 없는 학교 문화를 조성하기 위해 함께 노력한 보건교육포럼과 관계자들의 협력으로 이뤄진 의미 있는 성과”라며 “사노피가 추구하는 DE&I 가치가 조직을 넘어 미래 세대가 성장하는 교육 현장으로 확산됐다는 점에서 의미가 크다”고 밝혔다.이어 “앞으로도 지역사회 건강 형평성 증진과 공중보건 향상에 기여하는 파트너로서 청소년의 건강권 보호와 질환 인식 개선을 위해 지속적으로 노력할 것”이라고 말했다.

최윤수 2026.04.27
산업 / 뷰티

멀츠 에스테틱스, 글로벌 지속가능 브랜드 2년 연속 선정

멀츠 에스테틱스 코리아(대표 유수연)는 UN SDGs Association가 발표한 ‘2026 글로벌 지속가능 리더·기업·브랜드 100(Global Sustainable Leaders, Companies, and Brands 100)’에서 ‘소비자가 선택한 글로벌 지속가능 브랜드 50’에 2년 연속 선정됐다고 27일 밝혔다. 유수연 대표 역시 ‘글로벌 지속가능 혁신기업 리더’ 부문에 2년 연속 이름을 올렸다.UN SDGs 협회는 매년 전 세계 공공·민간 부문을 대상으로 환경, 거버넌스, 경제 성과, 혁신 등 10개 핵심 지표와 43개 세부 지표를 기반으로 지속가능 리더·기업·브랜드를 선정한다. 올해는 고물가와 기후위기 등 불확실한 경영 환경 속에서도 구조적 전환과 시스템 회복력을 이끈 기업과 리더를 중심으로 평가가 이뤄졌다.멀츠는 ▲산업 특성을 반영한 ESG 지표 기반 체계적 관리 ▲성과 점검 및 검증 시스템 ▲경영진 참여형 거버넌스 ▲교육 및 조직문화 기반 실행력 등에서 높은 평가를 받았다. 유수연 대표 또한 ▲지속가능 경영 체계 구축 ▲ESG 성과 관리 ▲조직 기반 실행력 강화 ▲산업 내 지속가능 기준 제시 측면에서 우수성을 인정받았다.이번 평가에서 긍정적인 평가를 받은 멀츠의 ‘ESG 인덱스’는 의료 미용 산업의 특성을 반영하면서도 유엔 지속가능발전목표(SDGs)와 연계된 지표로 구성됐다. 17개 주요 목표 중 12개를 선정해 37개 세부 목표와 81개 측정 지표를 마련했으며, 매년 UN SDGs 협회를 통해 ESG 성과를 객관적으로 평가받고 있다. 그 결과 환경(E), 사회(S), 지배구조(G) 전 영역에서 균형 있는 성과를 기록하며 2년 연속 ‘우수(A)’ 등급을 획득했다.내부적으로는 투명한 의사결정 체계와 리더십 내재화를 통해 거버넌스 강화를 추진하고 있다. 임직원 주도 조직문화 형성을 위한 의사결정 기구 ‘Merz Employee Council(MEC)’을 운영하고 있으며, ‘Courage·Connect·Commit·Communicate’로 구성된 4C 모델 기반 연간 교육 프로그램을 통해 ‘Authentic Leadership’ 구현에 주력하고 있다.또한 ‘더 나은 나를 찾아가는 여정을 통해 모두가 더 큰 자신감으로 살아갈 수 있도록 돕는다(Look Better, Feel Better, Live Better)’는 기업 미션 아래, 임직원·의료진·소비자 등 다양한 이해관계자와의 접점을 확대하며 지속가능 가치를 확산하고 있다. 소비자를 대상으로 한 ‘Confidence To Be’ 캠페인과 의료진 대상 ‘Beautiful Promise’ 캠페인을 통해 개인의 고유한 아름다움과 자신감의 가치를 알리고, 건강한 의료 미용 문화 조성에 기여하고 있다.유수연 대표는 “지난해에 이어 2년 연속 글로벌 지속가능 브랜드와 리더로 선정된 것은 멀츠가 추진해 온 ESG 경영 체계의 실효성이 객관적으로 인정받은 결과”라며 “앞으로도 의료 미용 산업의 특성을 반영한 지속가능 경영 모델을 지속적으로 고도화하고, 업계의 올바른 기준을 제시하며 사회적 책임을 실천하는 기업으로서 역할을 이어가겠다”고 밝혔다.

최윤수 2026.04.27
산업 / 제약·바이오

JW중외제약,통풍치료제 ‘에파미뉴라드’ 다국가 임상3상 투약 완료

JW중외제약은 통풍치료제 후보물질 ‘에파미뉴라드(코드명 URC102)’ 다국가 임상 3상에서 마지막 환자 투약을 완료했다고 27일 밝혔다.에파미뉴라드는 hURAT1(human uric acid transporter-1)을 선택적으로 저해하는 기전의 요산 배설 촉진제다. 혈액 내 요산 농도가 비정상적으로 높은 고요산혈증 및 통풍 질환을 대상으로 개발 중인 경구용 신약후보물질이다.JW중외제약은 지난 2022년 식품의약품안전처로부터 다국가 임상 3상 시험계획(IND)을 승인받은 이후 한국을 포함해 대만, 태국, 말레이시아, 싱가포르 등 아시아 5개국에서 통풍 환자를 대상으로 임상을 진행해왔다. 임상 3상은 기존 치료제인 페북소스타트 대비 에파미뉴라드 혈중 요산 감소 효과와 안전성을 평가하기 위해 설계됐으며 지난 23일 말레이시아에서 마지막 환자 투약을 마쳤다.통풍은 체내에서 생성된 요산이 원활히 배출되지 않고 축적되면서 발생하는 대사질환이다. 혈액이나 관절액 내 요산이 결정 형태로 남아 연골이나 관절 주위 조직, 피하조직 등에 침착되면 염증과 통증을 유발한다. 특히 배출저하형 통풍 환자 대상 요산 배설을 촉진하는 치료 옵션의 필요성이 크지만 기존 치료제는 신장이나 간에 대한 안전성 우려로 처방에 제약이 있었다.JW중외제약은 이러한 미충족 의료 수요를 고려해 에파미뉴라드를 개발하고 있다. 앞서 진행한 임상 2상에서는 1차 및 2차 유효성 평가변수를 모두 충족했으며 안전성과 내약성도 확인했다.임상 3상 과정에서 약물 안전성을 독립적으로 검토하는 미국 안전성모니터링위원회(DSMB)는 여러 차례 회의에서 모두 계획대로 임상을 지속할 것을 권고하기도 했다.특히 JW중외제약은 최근 미국 특허청(USPTO)에 에파미뉴라드의 용도(용법·용량) 특허를 등록했으며 미국 시장 내 독점 기간이 기존 2029년에서 2038년까지 연장됐다. 해당 용법·용량 특허는 한국, 미국, 캐나다, 호주 등을 포함한 총 18개국에 등록됐으며 유럽, 일본, 중국 등 11개국에서는 심사가 진행 중이다.JW중외제약은 마지막 환자 투약 완료 이후 후속 관찰과 데이터 정리를 거쳐 올해 말 결과보고서를 도출할 예정이다.JW중외제약 관계자는 “에파미뉴라드 임상 3상 마지막 환자 투약이 완료됨에 따라 연말 결과보고서 도출을 목표로 후속 관찰과 데이터 정리, 세부 분석에 역량을 집중할 것”이라며 “향후 통풍 치료 분야 미충족 의료 수요를 해결할 수 있는 새로운 치료 옵션으로 개발해 나가겠다”고 말했다.한편 건강보험심사평가원 보건의료빅데이터개방시스템에 따르면 국내 통풍 환자 수는 2020년 46만8,083명에서 2024년 55만3,254명으로 늘었다. 환자 증가와 함께 글로벌 통풍 치료제 시장도 확대되고 있다. 시장조사기관 그랜드 뷰 리서치에 따르면 2024년 약 28억달러 규모인 글로벌 시장은 2030년 약 41억 달러 규모로 성장할 것으로 전망된다.

김홍식 2026.04.27
산업 / 제약·바이오

다케다, 제줄라 국내 RWD·PMS 결과 발표

한국다케다제약(대표 박광규)은 지난 3일부터 4일까지 개최된 대한부인종양학회(KSGO) 국제학술대회에서 난소암 PARP 억제제 ‘제줄라(니라파립)’의 국내 리얼월드데이터(RWD)와 6년 시판 후 조사(Post-Marketing Surveillance, PMS) 결과를 발표했다고 27일 밝혔다.난소암은 초기 증상이 뚜렷하지 않아 진행된 단계에서 진단되는 경우가 많고, 1차 치료 이후에도 재발률이 높은 것으로 알려져 있다. 이에 따라 수술 및 백금 기반 항암화학요법 이후 재발을 지연시키기 위한 1차 유지요법이 치료 성과를 좌우하는 핵심 전략으로 자리잡고 있다.제줄라는 2026년 4월 기준 국내에서 상동재조합결핍(HRd) 양성 난소암 환자의 1차 유지요법에 대해 급여가 적용된 유일한 PARP 억제제로, 1일 1회 경구 투여가 가능해 복약 편의성을 갖춘 것이 특징이다.이번 학술대회 구두 발표 세션에서 공개된 국내 RWD 연구(REFIRM 연구)는 2019년부터 2022년까지 국내 9개 상급종합병원에서 진행된 다기관 후향적 연구로, FIGO 3~4기 상피성 난소암 환자 554명을 대상으로 분석됐다.제줄라 유지요법군(n=248)과 유지요법을 시행하지 않은 대조군(n=306)을 비교 평가한 결과, 제줄라 유지요법군에서 무진행생존기간(PFS)과 전체생존기간(OS)이 모두 유의하게 개선된 것으로 나타났다.3년 추적 관찰 결과 질병이 진행되지 않은 비율(PFS rate)은 제줄라 유지요법군 43.1%, 대조군 25.7%로 확인됐으며, 같은 기간 전체생존율(OS rate)도 유지요법군 86.3%, 대조군 74.7%로 나타나 유지요법의 생존 개선 효과를 뒷받침했다. 특히 BRCA 변이가 없는 환자군에서도 일관된 생존 개선 효과가 확인됐다.연구 책임자인 서울아산병원 산부인과 박정열 교수는 “질병 진행 이후 PARP 억제제 치료 기회가 제한적인 BRCA 변이 음성 환자군에서도 제줄라의 일관된 효과가 확인됐다”며 “국내 실제 진료 환경에서 1차 유지요법의 임상적 유용성을 입증했다는 점에서 의미가 있다”고 설명했다.포스터 세션에서 공개된 국내 PMS 연구에서는 제줄라가 주요 글로벌 3상 임상시험과 일관된 PFS 개선 효과와 안전성 프로파일을 보인 것으로 나타났다. 해당 연구는 2019년부터 2026년까지 국내 성인 환자 636명을 대상으로 진행된 전향적 관찰 연구로, 새로운 안전성 신호는 확인되지 않았으며 주요 이상반응은 기존에 알려진 범위 내에서 발생했다.또한 1차 유지요법 환자의 중앙 무진행생존기간(mPFS)은 29.4개월(95% 신뢰구간)로 확인됐으며, BRCA 변이 여부 및 HRd 상태와 관계없이 하위군 분석에서도 일관된 치료 효과가 나타났다.삼성서울병원 산부인과 이유영 교수는 “제줄라는 1일 1회 경구 복용이 가능한 단독 유지요법으로 장기 치료가 필요한 난소암 환자에서 치료 지속성을 높일 수 있는 장점이 있다”며 “특히 국내에서 HRd 양성 환자 1차 유지요법에 급여 적용이 가능한 유일한 PARP 억제제로 활용도가 높은 치료 옵션”이라고 밝혔다.한국다케다제약 의학부 이연정 총괄은 “난소암 1차 유지요법 선택은 장기 치료 결과에 중요한 영향을 미친다”며 “이번 국내 리얼월드데이터는 제줄라의 임상적 유용성과 안전성을 뒷받침하는 근거를 강화했다는 점에서 의미가 있다”고 말했다. 이어 “앞으로도 국내 근거 기반 데이터를 지속적으로 축적해 효과적인 치료 전략 수립과 환자 중심 치료 환경 개선에 기여할 것”이라고 밝혔다.

최윤수 2026.04.27
산업 / 제약·바이오

종근당건강, 에너지 충전을 위한 ‘아임비타 비타민젤리’ 출시

종근당건강(대표 정수철)은 최근 비타민을 간편하게 섭취할 수 있는 ‘아임비타 비타민젤리’를 출시했다.‘아임비타 비타민젤리’는 종근당건강 대표 브랜드 ‘아임비타’의 신규 라인업으로 비오틴, 판토텐산, 비타민 B1·B2·B6, 비타민C 등 비타민 6종을 담은 젤리형 제품이다. 1봉지(50g)로 비오틴 1일 영양성분 기준치 대비 1,000%까지 충족할 수 있으며 6종 비타민 모두 글로벌 원료 기업 DSM사의 프리미엄 유럽산 원료를 사용해 개발한 것이 특징이다.이 제품은 젤리 안에 비타민젤리가 들어있는 센터 필링 공법을 적용해 탄력적인 식감을 살렸으며, 복숭아·사과 과일농축액을 더해 비타민 특유의 향미를 줄여 간식 대용으로 부담 없이 즐길 수 있다.종근당건강 관계자는 “아임비타 비타민젤리는 에너지 대사와 항산화에 필요한 비타민 6종을 맞춤 설계해 아임비타의 강점을 젤리 형태로 구현한 제품”이라며, “앞으로도 소비자들이 건강 관리를 특별한 루틴이 아닌 일상의 즐거움으로 경험할 수 있도록 다양한 시도를 이어갈 것”이라고 말했다.아임비타 비타민젤리는 전국 편의점 및 종근당건강몰과 네이버 스마트스토어에서 판매되고 있다.

김홍식 2026.04.27
산업 / 제약·바이오

입센, PFIC 질환 인식 체크리스트 공개

입센코리아(대표 양미선)는 지난 24일 한국희귀·난치성질환연합회와 함께 희귀 간질환 PFIC(Progressive Familial Intrahepatic Cholestasis)의 조기 인식을 돕기 위한 ‘PFIC 질환 인식 체크리스트’를 공동 개발해 공개했다고 27일 밝혔다.이번 자료는 연세대학교 세브란스병원 소아소화기영양과 고홍 교수의 감수를 통해 의학적 정확성과 임상적 신뢰성을 확보했다.PFIC는 유전적 이상으로 담즙 배출이 원활하지 않아 발생하는 희귀 중증 간질환으로, 주로 영유아기에 진단되지만 일부 환자는 명확한 진단 없이 성인기까지 이어지기도 한다. 가려움, 간수치 이상, 성장 지연 등 비교적 흔한 증상으로 나타나기 때문에 환자와 보호자가 원인을 인지하지 못한 채 장기간 어려움을 겪는 사례가 보고되고 있다.이번 체크리스트는 환자와 보호자가 스스로 점검할 수 있도록 ▲지속적인 가려움 및 수면장애 ▲원인 불명의 간수치 및 빌리루빈 이상 ▲성장 및 발달 지연 ▲가족 내 유사 간질환 병력 등의 항목으로 구성됐다. 세 가지 이상 항목에 해당할 경우 전문의 상담을 권고하는 구조로 설계돼, 초기 단계에서 질환을 의심하고 조기 진단으로 이어질 수 있도록 돕는 데 목적이 있다.고홍 교수는 “PFIC는 증상만으로 다른 간질환과 구분이 어려워 진단이 지연되는 경우가 많다”며 “특히 가려움, 간수치 이상, 가족력 등이 동시에 나타나는 경우 조기 의심이 환자의 치료 경로에 중요한 영향을 줄 수 있다”고 설명했다.한국희귀·난치성질환연합회 유지현 회장은 “PFIC는 환자 개인뿐 아니라 가족 전체에 영향을 미치는 질환임에도 원인을 알지 못한 채 오랜 기간 고통을 겪는 경우가 많다”며 “이번 체크리스트가 환자와 보호자가 자신의 증상과 병력을 돌아보고 질환 가능성을 인지하는 계기가 되기를 기대한다”고 밝혔다.입센코리아 양미선 대표는 “PFIC는 드문 질환이지만 조기 진단의 의미가 큰 만큼 이번 체크리스트가 보다 많은 환자가 적절한 평가와 치료를 조기에 받을 수 있는 계기가 되기를 바란다”며 “앞으로도 환자단체 및 의료기관과의 협력을 통해 희귀 간질환 인식 제고 활동을 지속해 나갈 것”이라고 말했다.

최윤수 2026.04.27
산업 / 의료기기

노을, 우간다에 통합 진단 플랫폼 ‘miLab’ 100대 공급 계약

AI 기반 혈액 및 암 진단 전문기업 노을 주식회사는 우간다 의료기기 유통 전문 기업과 자사 진단 장비 ‘miLab MAL’과 ‘miLab BCM’ 총 100대를 향후 5년간 공급하는 계약을 체결했다고 27일 밝혔다.이번 계약은 아프리카 진단 시장에서 일반적이었던 저가 중심 수주 구조를 벗어나, 제품 성능과 임상적 유효성을 기반으로 한 가격 체계를 적용했다는 점에서 의미가 있다. 기술 경쟁력을 가격에 반영하는 구조가 현지에서도 수용됐다는 해석이 가능하다.노을은 이를 통해 공공 보건 기여와 함께 수익성 확보가 가능한 사업 모델을 구축하고 있다고 설명했다. 단순 공급 확대가 아니라 가격 구조 자체의 전환이 시작됐다는 점에서 중장기 전략 측면의 신호로 읽힌다.임찬양 대표는 “이번 계약은 miLab 기술이 중저소득국 시장에서도 경쟁력을 인정받은 사례”라며 “의료 접근성 개선과 사업적 실익을 동시에 확보하는 방향으로 글로벌 확장을 이어가겠다”고 밝혔다.이번 계약을 체결한 우간다 유통사는 보건부(MOH)와 협력해 국가 보건 프로젝트를 수행하는 핵심 파트너다. 글로벌 제조사 및 현지 의료기관과의 네트워크를 기반으로 진단 장비 공급부터 기술 지원까지 통합 서비스를 제공하고 있다.노을은 나이지리아, 베냉, 가나 등 기존 진출 국가에서 확보한 레퍼런스를 기반으로 동아프리카 및 인접 지역으로 사업을 확대할 계획이다. 말라리아 고부담 국가 중심의 진단 수요를 타깃으로 시장 확장을 추진한다는 전략이다.세계보건기구(WHO)에 따르면 우간다는 연간 1천만 명 이상의 말라리아 환자가 발생하는 국가다. 폐렴과 결핵 등 감염병 부담도 높은 수준으로, 조기 진단 인프라 부족이 주요 과제로 지적된다. 특히 말라리아 진단과 함께 환자 면역 상태를 확인할 수 있는 기초 혈액 분석 수요가 크다.miLab은 검체 전처리부터 디지털 이미징, AI 분석까지 전 과정을 단일 장비에서 수행하는 통합 진단 플랫폼이다. 고체염색(NGSI) 기술과 온디바이스 AI를 기반으로 기존 현미경 검사 과정을 단순화했으며, 평균 15분 이내에 결과를 제공한다.노을은 이번 공급을 통해 현지 의료 접근성과 진단 효율성 개선에 기여할 수 있을 것으로 보고 있다. 동시에 LMIC 시장에서의 수익 모델 검증이라는 측면에서도 의미를 갖는다는 판단이다.

권혁진 2026.04.27
산업 / 의료기기

로슈진단, 자동화 질량분석 솔루션 국내 소개

한국로슈진단(대표 킷 탕)은 대한진단검사의학회 2026년 춘계심포지엄에서 로슈진단의 자동화 질량분석 솔루션 ‘코바스 매스 스펙(cobas Mass Spec solution)’을 소개하고, ‘자동화 질량분석 시스템의 도입과 미래’를 주제로 워크숍을 개최했다고 27일 밝혔다.이번 워크숍에는 국내 진단검사의학 전문의 약 200명이 참석했으며, 대한진단검사의학회 학술대회 프로그램의 일환으로 진행됐다. 좌장은 서울대학교 의과대학 송정한 교수(분당서울대학교병원)가 맡았으며, 발표자로는 녹십자의료재단 조성은 질량분석위원장이 참여해 질량분석 기술의 임상적 가치와 자동화·표준화의 중요성에 대한 심층 논의가 이뤄졌다.질량분석은 높은 민감도와 특이도를 기반으로 질병의 정밀 진단과 치료 반응 모니터링에 활용되는 검사 기술로, 진단 분야에서 ‘골드 스탠다드’로 평가받고 있다. 다만 기존에는 숙련된 전문가의 수작업에 의존하고 검사 시간이 길다는 점에서 임상 현장에서의 확산에 한계가 지적돼 왔다.이번에 소개된 자동화 질량분석 시스템 cobas i 601은 검체 전처리부터 결과 해석까지 전 과정을 하나의 시스템에서 자동화·표준화한 것이 특징이다. 이를 통해 검사 효율성을 높이고, 보다 신속한 임상 적용 환경을 구축할 수 있도록 설계됐다.특히 기존의 일정 검체를 모아 일괄 분석하는 배치 방식이 아닌, 환자 검체가 도착하는 즉시 처리하는 ‘랜덤 액세스(Random Access)’ 방식을 적용해 검사 결과 도출 시간(TAT)을 단축하고 검사 처리 속도를 개선했다. 해당 장비는 CE 인증을 획득한 체외진단 의료기기로, 국제 규제 기준을 충족하는 안전성과 품질을 기반으로 글로벌 시장에서 신뢰성을 확보하고 있다.질량분석 기술은 장기이식 환자의 면역억제제 모니터링, 내분비 질환 호르몬 분석, 호르몬 의존성 유방암 치료 전략 수립 등 다양한 임상 영역에서 활용되고 있다. 또한 비타민 D 평가, 약물 용량 조절, 신생아 선별검사 및 대사질환 진단 등 미량 분석 분야에서도 핵심 기술로 평가되며, 환자 맞춤형 치료를 지원하는 주요 진단 수단으로 자리잡고 있다.한국로슈진단 킷 탕 대표는 “질량분석은 정밀 진단과 치료 반응 모니터링 분야에서 핵심 기술로 평가받고 있으며, 전 과정 자동화와 표준화를 구현한 코바스 매스 스펙 솔루션을 국내에 소개하게 된 것은 의미 있는 진전”이라며 “이를 통해 국내에서 질량분석 검사 접근성을 확대하고, 의료진의 신속하고 정확한 의사결정을 지원해 환자 치료의 질 향상에 기여할 것으로 기대한다”고 밝혔다.

최윤수 2026.04.27
산업 / 뷰티

동국제약 센텔리안24, 말레이시아 ‘왓슨스 K-뷰티 페스타 2026’ 참가

동국제약(대표이사 송준호)의 더마코스메틱 브랜드 ‘센텔리안24’가 지난 23일부터 26일까지 말레이시아 쿠알라룸푸르에서 열린 ‘왓슨스 K-뷰티 페스타 2026(Watsons K- Beauty Festa 2026)’에 참가했다.‘왓슨스 K-뷰티 페스타 2026’은 올해 센텔리안24를 비롯한 다수의 뷰티 브랜드들이 참여하며 성황리에 마무리됐다. 왓슨스는 말레이시아 전역에 약 750여개의 온·오프라인 매장을 운영하는 헬스앤뷰티(H&B) 리테일 체인으로, 현지 소비자 접점을 넓힐 수 있는 핵심 유통 채널로 꼽힌다.센텔리안24는 행사 기간 동안 단독 부스를 운영하며 다양한 제품 체험과 이벤트를 진행했다. 특히, 대표 제품인 ‘마데카 크림’을 중심으로 한 스킨케어 라인을 선보이며, 피부 고민별 맞춤 케어 솔루션을 제안했다. ‘마데카 크림’은 동국제약의 핵심 성분 TECA(센텔라아시아티카 정량추출물)를 기반으로 피부 진정과 탄력 케어에 도움을 주는 제품으로, 현지 방문객들의 높은 관심을 받았다.센텔리안24 담당자는 “이번 ‘왓슨스 K-뷰티 페스타’를 통해 말레이시아 시장에서의 K-더마에 대한 높은 관심과 성장 가능성을 확인했다”며, “앞으로도 차별화된 제품 경쟁력을 기반으로 글로벌 시장 내 입지를 더욱 공고히 해 나갈 계획”이라고 말했다.한편, 센텔리안24는 지난 3월 세계 최대 뷰티 전시회 ‘코스모프로프 볼로냐’에 단독 부스로 참가하는 등 아시아 외 북미 지역에서도 K더마뷰티 입지를 견고히 다지고 있다.

김홍식 2026.04.27
산업 / 의료기기

올림푸스-대한산부인과학회, 전공의 복강경 교육 협력

올림푸스한국(대표 타마이 타케시)은 대한산부인과학회(회장 이재관)와 산부인과 전공의를 위한 복강경 교육 프로그램 개발 및 운영을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 27일 밝혔다.이번 협약식은 지난 25일 부산 롯데호텔에서 진행됐으며, 양측 주요 관계자가 참석해 전공의의 실무 역량 강화와 국내 의료 서비스 질 향상을 위한 협력 의지를 공유했다.대한산부인과학회는 여성 건강 증진을 목표로 학술 발전과 임상 표준 확립을 주도해온 학술단체로, 전문 인력 양성과 교육, 연구 지원 및 학술 교류를 통해 산부인과 분야 발전과 모자보건 향상에 기여해 왔다.양측은 이번 협약을 통해 의료 및 과학적 지식을 공유하고, 산부인과 전공의의 복강경 수술 역량을 체계적으로 향상시키는 데 협력할 계획이다. 이를 통해 환자 안전성과 국내 의료 서비스 수준 제고에도 기여한다는 방침이다.구체적으로 양측은 ▲전공의 맞춤형 연간 복강경 교육 프로그램 공동 개발 및 운영 ▲올림푸스한국 의료 트레이닝 센터(KTEC)를 활용한 실습 중심 교육 환경 구축 등을 추진한다.교육 프로그램은 산부인과 전공의 1~4년차를 대상으로 하며, 1~2년차를 위한 초급 과정과 3~4년차를 위한 심화 과정으로 구분해 단계별 기술 교육을 제공할 예정이다. 대한산부인과학회는 교육 커리큘럼 설계와 강사진 구성 등 학술적 부분을 담당하고, 올림푸스한국은 인천 송도에 위치한 첨단 의료 교육 시설인 KTEC의 장비와 인프라를 지원해 실제 임상 환경을 반영한 실습 교육을 제공한다.올림푸스한국 의료 트레이닝 센터(KTEC)는 2017년 인천 송도에 설립된 전문 의료 교육 시설로, 실제 수술실과 유사한 트레이닝 환경과 실험실을 갖추고 있다. 이번 협력을 통해 전공의들은 보다 체계적이고 안전한 환경에서 복강경 교육을 받을 수 있을 것으로 기대된다.올림푸스한국 박인제 사업총괄 전무는 “이번 협약을 통해 산부인과 전공의들이 보다 체계적인 환경에서 복강경 수술 역량을 향상시킬 수 있게 되어 의미가 크다”며 “앞으로도 내시경 기술 기반의 의료 발전을 위해 의료진이 보다 안전하고 정밀한 치료를 수행할 수 있는 환경 조성에 지속적으로 노력할 것”이라고 밝혔다.대한산부인과학회 이재관 회장은 “산부인과 전공의 수련 과정에서 요구되는 복강경 교육 체계를 한층 강화하고, 보다 정교한 임상 중심 교육 기반을 마련하기 위해 이번 협력을 추진했다”며 “단계별 교육 프로그램을 통해 전공의들이 수술 역량을 효과적으로 습득하고 실제 진료에 적용할 수 있는 기반이 마련될 것으로 기대한다”고 말했다.

최윤수 2026.04.27
산업 / 제약·바이오

동아제약, 차처럼 마시는 감기약 ‘판피린타임’ AI 웹툰 광고 공개

동아제약(대표이사 사장 백상환)은 차처럼 마시는 감기약 ‘판피린타임 나이트플루 건조시럽’의 AI 광고를 27일 공개한다.이번 광고는 생성형 AI 기술로 제작된 콘텐츠로, 웹툰 소재를 활용해 제품의 효능·효과를 흥미롭게 전달한다. 2030세대의 주요 관심사인 웹툰을 접목한 판타지 콘셉트가 특징이며, 웹툰 특유의 작화풍과 ‘영애물(귀족 아가씨)’ 설정을 반영했다. 감기 증상을 겪는 현실 인물에게 왕자 캐릭터가 등장해 판피린타임을 건네는 판타지 서사로 재해석해 몰입도를 높였다.판피린타임 나이트플루 건조시럽은 따뜻한 물에 타서 차처럼 마시는 감기약이다. 아세트아미노펜, 슈도에페드린, DL-메틸에페드린, 덱스트로메토르판, 디펜히드라민 등 주요 성분에 글리신과 비타민 2종을 더한 8중 복합 성분으로, 콧물·목감기·발열·기침·근육통 등 다양한 감기 증상 완화에 도움을 줄 수 있다.AI 기술이 적용된 이번 광고는 동아제약 공식 유튜브 채널에서 확인할 수 있다. 향후 판피린타임의 다른 제품 광고도 순차적으로 공개될 예정이다.동아제약 관계자는 “판피린타임 나이트플루 건조시럽의 차별화된 복용 방식과 제품 특징을 보다 친근하게 전달하고자 이번 광고를 기획했다”며 “판피린타임은 다양한 마케팅 활동을 통해 소비자 접점을 지속적으로 확대해 나갈 계획”이라고 말했다.한편, 동아제약 연구소는 소비자 니즈를 기반으로 문제의 해결책을 찾고, 과학적 근거와 가치를 더해 더 나은 삶을 위한 솔루션을 제공하고 있다.

김홍식 2026.04.27
산업 / 제약·바이오

엑셀세라퓨틱스, 중국 상무부 초청 '한·중 협력 포럼' 참석…중국 사업 본격화

엑셀세라퓨틱스가 중국 정부 초청 행사에 참여, 장강삼각주 산업 거점을 중심으로 협력 기회를 모색했다. 중국 내 사업 확장 전략이 구체화되는 계기를 마련했다.세포유전자치료제 배양 배지 전문기업 엑셀세라퓨틱스는 중국 상무부 초청으로 진행된 ‘2026년 한국 기업 중국 비즈니스 방문 프로젝트’에 한국 대표 기업으로 참석해 전 일정을 마무리했다고 27일 밝혔다.이번 프로젝트는 중국 상무부 투자촉진사무국(CIPA)과 저장성 정부가 공동 추진한 ‘외국 기업 절강 방문 프로그램’의 일환이다. 한·중 양국 간 산업 협력과 투자 기회 발굴을 위한 민·관 합동 교류 플랫폼으로 운영됐다. 핵심 프로그램인 ‘2026 한·중 비즈니스 협력 포럼’은 기업 간 전략적 파트너십 구축과 사업 협력 논의를 위한 자리로 마련됐다.행사는 4월 19일부터 24일까지 상하이, 쑤저우, 닝보 등 장강삼각주 주요 산업 거점에서 진행됐다. 산업단지 시찰과 정부 간담회, 기업 간 협력 교류, 1대1 비즈니스 매칭 프로그램이 병행됐다. 투자 유치와 기술 협력, 유통망 확대 등 실질적인 사업 연계에 초점이 맞춰졌다.엑셀세라퓨틱스는 일정 기간 동안 상하이 첨단 산업단지 및 투자 유치 기관 방문, 포럼 참가와 다수의 비즈니스 미팅, 쑤저우 바이오·의약 산업 클러스터 시찰, 저장성 정부 투자 간담회, 닝보 제조업 단지 상담회 등에 참여했다.회사 측은 기존 중국 사업 기반을 토대로 현지 기업 및 기관과 협의를 진행했다. 세포배양 배지 공급 확대, 공동 연구개발, 현지 생산 및 유통 협력 강화 등 구체적인 사업 확장 방안이 논의됐다. 일부 과제는 후속 협의를 전제로 중장기 협력 가능성을 확인했다.회사 관계자는 “이번 방문은 중국 내 사업 스케일업과 공급망 내 입지 강화를 동시에 추진할 수 있는 계기였다”며 “현지 파트너와 협력 범위를 확대하고 기존 사업을 고도화해 중국 시장 내 경쟁력을 강화할 계획”이라고 말했다.

권혁진 2026.04.27
산업 / 제약·바이오

대웅제약, 한국지질·동맥경화학회서 '이상지질혈증 최적 치료 전략' 제시

대웅제약이 ‘한국지질·동맥경화학회 춘계학술대회(SoLA 2026)’에서 런천 심포지엄을 성공적으로 진행했다.박영배∙김효수 서울의대 순환기내과 교수가 공동 좌장을 맡은 이번 심포지엄에서는 환자의 심혈관질환 위험도에 따른 이상지질혈증 최적 치료 전략과 대웅제약 포트폴리오의 임상적 유용성이 심도 있게 다뤄졌다.첫 번째 세션에서는 천대영 한림의대 순환기내과 교수가 저·중등도 위험군 환자를 위한 1차 예방 전략과 신제품 ‘바로에젯(피타바스타틴 1mg·에제티미브 10mg)’의 임상적 가치를 발표했다.천 교수는 “심혈관 질환 예방을 위해 LDL-C 조절은 필수적이며, 국내에서는 위험도가 높을수록 오히려 목표 달성률이 낮은 경향이 있어 조기부터 LDL-C를 낮게 유지하는 전략이 중요하다”고 강조했다. 이어 “국내 성인 인구의 70% 이상을 차지하는 저·중등도 위험군[1],[2]에서도 당뇨병, 고혈압 등 초기 위험인자가 동반될 경우 심혈관 위험이 크게 증가하는 만큼, 이 시기부터 지속적인 관리 전략이 필요하다”고 설명했다.또한 천 교수는 고강도 스타틴 단독요법의 경우 신규 당뇨병 발생(NODM) 및 근육 이상 등 이상반응 우려가 있다는 점을 언급하며, 저용량 스타틴과 에제티미브 초기 병용요법이 LDL-C를 효과적으로 낮추면서도 부작용 부담을 줄일 수 있는 전략이라고 밝혔다. 국내 리얼월드 데이터에서도 이러한 병용요법이 고강도 스타틴 단독요법 대비 심혈관 사건 및 사망 위험을 유의하게 낮춘 것으로 나타났다고 덧붙였다.특히 이달 1일 출시된 바로에젯에 대해 “피타바스타틴은 약물 상호작용 부담이 적고 신규 당뇨병 발생 위험이 낮아 저·중등도 위험군에 적합한 성분”이라며, “에제티미브와의 병용을 통해 LDL-C 강하 효과뿐 아니라 잔여 심혈관 위험인자 개선까지 기대할 수 있고, 전반적으로 양호한 내약성을 보인다”고 평가했다.두 번째 세션에서는 배장환 부산좋은삼선병원 순환기내과 과장이 죽상경화성 심혈관질환(ASCVD) 고위험군의 조기·적극적 LDL-C 강하 전략과 ‘리토바젯(아토르바스타틴·에제티미브)’의 임상적 가치를 조명했다.배 과장은 “LDL-C를 더 낮출수록 ASCVD 발생 위험이 감소하지만, 국내 고위험 환자에서는 스타틴 단독요법만으로 목표 달성이 어려운 경우가 많고 고강도 스타틴 사용률도 낮은 한계가 있다”며, 스타틴·에제티미브 병용요법의 필요성을 강조했다.또한 “병용요법은 뇌졸중 및 ASCVD 환자에서 주요 심혈관 사건(MACE) 위험을 감소시키는 것으로 나타났으며, 중강도 스타틴·에제티미브 병용요법은 고강도 스타틴 단독요법 대비 비열등한 MACE 감소 효과를 보이면서 LDL-C 강하 효과와 내약성 측면에서 더 유리한 결과를 보였다”고 설명했다.이어서 리토바젯을 소개하며 “심혈관질환 고위험군, 특히 만성 신부전이 동반된 환자에서는 신장 안전성을 고려한 약물 선택이 중요하다”며, “아토르바스타틴 기반 복합제인 리토바젯은 만성신부전 환자에서도 용량 조절 없이 사용 가능하고, 초기 용량 투여만으로 약 50% 수준의 LDL-C 강하 효과를 보여 고위험군 환자에게 임상적으로 유용한 옵션”이라고 덧붙였다.두 강연이 종료된 후 좌장을 맡은 김효수 교수는 최근 발표된 미국 ACC/AHA 이상지질혈증 관리 가이드라인에서 강화된 심혈관 질환 일차 예방의 중요성을 언급하며, 향후 이상지질혈증에 대한 보다 적극적인 치료가 이루어질 것으로 전망했다. 김 교수는 “최신 ACC/AHA 이상지질혈증 가이드라인은 나이, 성별, 비만도, 흡연 등 12개 인자를 바탕으로 10년동안 죽상경화성 심혈관질환(ASCVD) 발생확률을 평가한다. ASCVD 발생확률이 3% 초과 시, 중강도 스타틴을 사용해 LDL-C수치를 100mg/dL 미만으로 유지할 것을 권고하며, 특히 ASCVD 발생확률이 10% 이상일 경우, LDL-C 수치를 70mg/dL 미만으로 관리할 것을 권고하고 있다”고 강조했다. 이어 “미국의 신규 가이드라인을 적용하면 30세 이상의 국내 인구 상당수도 스타틴 복용 대상에 포함될 것”이라고 전망했다.공동 좌장인 박영배 교수는 스타틴 치료를 방해하는 사회적 요인에 대해 우려를 표했다. 박 교수는 “스타틴의 부작용이 과다하게 홍보되어 노시보(Nocebo) 효과가 두드러짐에 따라, 정작 약이 필요한 환자들이 복용을 중단하는 사례가 발생하고 있다”며, 특히 “최근 유튜브 등을 통해 스타틴 치료를 음해하는 잘못된 정보가 확산되는 현상은 경계해야 할 사회적 문제”라고 지적했다. 박형철 대웅제약 ETC마케팅본부장은 “이번 심포지엄은 저위험군부터 초고위험군까지 환자 위험도에 기반한 맞춤형 치료 전략의 중요성을 공유한 뜻깊은 자리였다”며, “앞으로도 대웅제약은 신제품 바로에젯과 리토바젯 등 강력한 복합제 포트폴리오를 통해 다양한 임상 상황에 부합하는 옵션을 제공하고, 심혈관 질환 예방에 지속적으로 기여하겠다”고 밝혔다.

김홍식 2026.04.27

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