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산업 / 제약·바이오

에스티젠바이오, ‘비티젠’으로 사명 변경… 글로벌 CMO 도약 '새 출발'

에스티젠바이오(대표이사 이현민)는 5월 1일자로 ‘비티젠(BTGEN)’으로 사명을 변경하고 바이오의약품 CMO 회사로 새로운 도약에 나선다.‘BT’는 Bio Technology를 표방함으로써 그룹의 새로운 성장 유전자이자 미래 성장 동력으로 자리매김하겠다는 비전을 담고 있다. 아울러 The next Generation of Bio Technology의 의미를 내포하여, 고객과 함께 차세대 바이오기술을 선도하고 만들어가겠다는 의지도 반영했다.비티젠은 지난 2011년 동아쏘시오홀딩스와 일본의 메이지세이카파마와 미래 제약산업의 핵심 성장축으로 주목받던 바이오시밀러 사업 진출을 위해 글로벌 GMP 기준에 부합하는 바이오의약품 생산공장 건설 프로젝트를 추진했고, 이를 기반으로 합작법인 DM Bio(현 에스티젠바이오)를 설립한 게 모태다.2021년 10월에는 신속한 의사결정 체계 구축과 건선 바이오시밀러 DMB-3115 생산 집중을 위해 지배구조를 동아쏘시오홀딩스로 단일화했으며, 2022년 3월 에스티젠바이오로 사명을 변경했다.비티젠의 강점은 높은 수준의 품질 관리다. 비티젠은 미국 식품의약국(FDA), 유럽의약품청(EMA) 등 주요 시장을 포함한 15개국 규제기관 실사를 성공적으로 통과하며 품질 시스템과 생산 역량에 대한 글로벌 신뢰를 확보했다.이와 함께 비티젠은 글로벌 진출을 활성화하기 위한 선제적 조치로 약 1,100억원 가량을 투자해 생산설비 증축에 나선다. 연간 생산 규모가 9,000L에서 14,000L로 확대되며, 다품종 소량·중량 생산 능력을 강화합니다.특히 무균 충전 공정의 오염 리스크를 최소화하고 글로벌 규제 기준을 강화하기 위해 Isolator type DP Filling Line 1기를 배치하는 등 품질강화에 초점을 맞췄다.비티젠 관계자는 “이번 사명 변경은 글로벌 바이오 CMO 기업으로 새롭게 거듭나겠다는 의지의 표명”이라며, “축적된 기술력을 바탕으로 바이오 본연의 가치에 집중하는 한편, 제1공장 증축을 통해 글로벌 수요에 대응할 수 있는 생산 역량을 확보하여 세계 시장에서 신뢰받는 CMO 파트너로 도약하겠다”고 말했다.

김홍식 2026.04.30
산업 / 제약·바이오

한미약품, 1분기 매출 3929억 달성… 원외처방 8년 연속 1위

전문경영인 체제를 구축한 한미약품(대표이사 황상연)이 업계 최고 수준의 영업이익을 달성하며 더 높은 비상을 위한 발판을 마련했다.올해 1분기 매출은 3,929억원을, 영업이익은 일회성 기저효과에 따른 일시적 감소치가 반영된 536억원을 달성했으며, 순이익은 전년 동기 대비 14.4% 증가한 511억원을 기록했다. R&D에는 매출 대비 16.6%인 652억원을 투자했다.한미약품은 이 같은 올해 1분기 연결기준 잠정 실적을 30일 공시하면서, “전년 동기 파트너사 임상 시료 공급에 따른 일회성 기저효과로 영업이익 증감에 영향을 받았지만, 로수젯 등 주요 제품의 견조한 성장과 중국 현지법인 북경한미약품의 호실적, 한미정밀화학의 수익성 개선 등에 힘입어 견고한 성장세가 이어지고 있다”고 말했다.한미약품의 1분기 원외처방 매출(UBIST 기준)은 2,776억원을 달성했다. 한미약품은 2018년부터 8년 연속 국내 원외처방 매출 1위를 유지하며 국내 전문의약품 시장을 주도하고 있다. 이상지질혈증 치료 복합신약 ‘로수젯’의 1분기 원외처방 매출은 전년 동기 대비 9.2% 성장한 593억원을 기록했고, 고혈압 제품군 ‘아모잘탄패밀리’ 364억원, 위식도역류질환 제품군 ‘에소메졸패밀리’ 146억원 등 매출을 올렸다.한미약품은 폭넓은 국내 영업·마케팅 역량과 현장 전문성을 바탕으로 의료진과의 긴밀한 협업을 이어가는 한편, 베링거인겔하임, 한국페링제약 등 글로벌 제약사들과의 파트너십을 통해 사업 역량을 강화하고 기존 판매 제품과의 시너지를 확대하고 있다.중국 현지법인 북경한미약품은 1분기 연결기준 매출 1,064억원과 영업이익 236억원, 순이익 218억원을 기록했다. 전년 동기 대비 매출은 10.3% 증가했고, 영업이익과 순이익은 각각 107.7%, 119.2% 큰 폭으로 성장했다. 작년 같은 기간 중국 내 누적 재고 소진 기저효과가 작용했고, 주력 제품인 어린이 정장제 ‘마미아이’와 성인 정장제 ‘매창안’을 중심으로 판매 호조가 이어지며 실적 성장을 견인했다.원료의약품(API) 전문 계열사 한미정밀화학은 1분기 매출 217억원을 기록했다. 세파(Cepha) 계열 항생제 시장의 경쟁 심화에도 불구하고, 고수익 위탁개발생산(CDMO) 신규 수주 확대에 힘입어 영업이익은 흑자 전환했다.한미약품은 계획한 타임라인에 따른 신약개발 로드맵을 체계적으로 수행해 나가며 차세대 품목 성장과 글로벌 신약개발 임상 진전을 통한 외형 확대와 내실 강화를 동시에 추진하고 있다.R&D 부문에서는 비만∙대사와 희귀질환, 항암 등 분야에서 30여개에 이르는 혁신신약 파이프라인을 가동 중이며, 신규 모달리티를 접목한 차별화 전략을 통해 글로벌 기술 경쟁력을 강화하고 있다.특히 한미약품은 GLP-1 비만신약 ‘에페글레나타이드’의 연내 성공적인 상용화를 위한 제반 사항을 체계적으로 준비하고 있으며, 이를 위한 전사 협의체를 출범해 실행력을 더욱 높여가고 있다.한미약품 황상연 대표이사는 “한미의 오랜 경영이념인 ‘인간존중, 가치창조’를 경영 근간으로, R&D 중심 혁신을 가속화해 글로벌 한미로서의 위상을 갖출 수 있도록 전력을 다하겠다”며 “올해는 한미가 추진해온 다양한 신약개발 분야에서 임상 진전을 확인하는 중요한 한 해가 될 것으로 기대되는 만큼, 혁신적 성과 창출을 목표로 모든 임직원이 일치 단결해 더 큰 도약을 만들어 가겠다”고 말했다.

김홍식 2026.04.30
산업 / 유통

셀레믹스, 147억 규모 CB 이어 43억 유증 납입..총 190억 ‘실탄’ 장전

NGS(차세대염기서열분석) 유전자 분석 플랫폼 전문기업 셀레믹스는 30일 박종갑 대표이사 및 우호관계자를 대상으로 한 43억원 규모의 제3자배정 유상증자 주금 납입이 완료됐다고 밝혔다. 지난 28일 납입된 147억원 규모 전환사채(CB)를 포함해 셀레믹스가 이번에 확보한 자금은 총 190억 원이다.확보된 재원 190억원은 재무 건전성을 강화하는 것 뿐만 아니라 기존 사업 스케일업과 새로운 성장 동력이 될 캐시카우 사업 기틀을 마련하는데 집중적으로 투입될 예정이다.셀레믹스는 확보된 재원을 바탕으로 국내외 대기업과 전략적 협업을 강화해 기술 상용화 및 글로벌 매출 확대를 꾀할 방침이다. 또, 안정적인 수익 창출원이 될 신규 캐시카우 사업의 조기 안착을 통해 주주가치를 극대화하겠다는 전략이다.셀레믹스 관계자는 "이미 주주서한을 통해 밝힌 바와 같이, 이번 190억 원 조달은 회사가 글로벌 바이오 플랫폼 기업으로 도약하기 위한 핵심적인 과정"이라며 "박종갑 대표가 예고한 대로 신사업에 대한 구체적인 추진 현황을 주주들과 투명하게 공유하며, 책임 경영을 바탕으로 성과를 만들어내겠다"고 전했다.

이권구 2026.04.30
병원·의료

경희대병원, 몽골환자 '입국 전~귀국 후' 디지털 관리 구축

경희대학교병원이 외국인 환자를 대상으로 한 전주기 디지털 관리 체계 구축에 나선다.경희대학교병원(병원장 김종우)은 한국보건산업진흥원이 주관하는 ‘2026년 ICT 기반 외국인 환자 사전상담·사후관리 지원 사업’ 수행기관으로 선정됐다고 밝혔다.이번 사업은 경희대병원 정민형 국제진료센터장(산부인과)을 중심으로 디지털헬스케어 기업 케이바이오헬스케어와 컨소시엄을 구성해 추진된다. 몽골 중증환자를 대상으로 입국 전 상담부터 치료 이후 귀국 후 관리까지 전 과정을 ICT 기반으로 지원하는 것이 핵심이다.사업의 핵심은 케이바이오헬스케어의 ‘리터러시 M&Dr’ 플랫폼이다. 환자가 전용 애플리케이션에 의료기록과 건강지표를 입력하면 의료진은 전용 대시보드를 통해 이를 확인하고, 화상 협진과 사전 진단을 진행할 수 있다. 이를 통해 치료 전 진료 계획 수립은 물론, 귀국 이후에도 환자 상태를 지속적으로 모니터링할 수 있는 구조가 마련된다.경희대병원은 이번 사업을 통해 중증질환 진료 역량과 디지털 기술을 결합한 외국인 환자 관리 모델을 구축하고, 글로벌 환자 유치 경쟁력을 강화한다는 계획이다.정민형 국제진료센터장은 “이번 사업은 경희대병원의 중증 질환 진료 역량과 ICT 기술이 결합된 결과”라며 “데이터 기반의 체계적인 사후관리 시스템을 통해 외국인 환자들이 안심하고 한국을 찾을 수 있는 ‘글로벌 디지털 의료의 표준’을 제시하겠다”고 밝혔다.케이바이오헬스케어 이상호 대표는 “리터러시 M&Dr 플랫폼이 국가적 실증 사업의 중추 역할을 맡게 되어 뜻깊다”며 “언어와 국가의 장벽을 넘는 디지털 의료 서비스를 구축해 대한민국 디지털 헬스케어의 위상을 높이겠다”고 말했다.

전하연 2026.04.30
글로벌

AZ, 1/4분기 매출 13% 확대 152.8억弗 괄목

아스트라제네카社가 항암제와 희귀질환 치료제들의 두자릿수 매출성장에 힘입어 전년대비 13% 증가한 152억8,800만 달러의 매출액을 기록한 것으로 나타난 1/4분기 경영실적을 29일 공개했다.이에 따르면 아스트라제네카는 1/4분기에 16% 향상된 42억4,600만 달러의 영업이익과 4% 늘어난 한 주당 2.58달러의 핵심 주당순이익을 올린 것으로 집계됐다.파스칼 소리오트 회장은 “총 매출액이 150억 달러를 넘어섰을 만큼 1/4분기에 강력한 성장을 과시하시면서 우리의 일관된 영업 수행능력을 입증해 보일 수 있었다”면서 “오는 2030년과 그 이후에도 우리의 야심을 성취하기 위해 변함없이 사세를 집중해 나갈 것”이라고 말했다.이날 아스트라제네카 측은 2026 회계연도 전체적으로 볼 때 한자릿수 중반에서 후반대 매출성장과 두자릿수 초반대 핵심 주당순이익을 달성할 수 있을 것으로 전망했다.공개된 1/4분기 경영실적을 지역별로 살펴보면 미국시장에서 10% 늘어난 62억400만 달러의 매출액을 기록한 가운데 이머징 마켓에서 12% 증가한 43억9,800만 달러의 실적을 올려 변함없는 존재감을 과시했다.이머징 마켓 가운데 중국시장에서는 7% 오른 19억2,300만 달러의 실적을 기록했다.유럽시장에서 23% 껑충 뛰어오른 34억500만 달러의 매출액을 기록했고, 지타지역 시장에서는 3% 소폭 향상된 12억400만 달러에 도달한 것으로 집계됐다.치료제 부문별로 구분해 보면 항암제 부문이 20% 껑충 뛰어오르면서 67억9,800만 달러의 실적을 기록해 견인차 역할을 할 것으로 평가할 만해 보였다.심혈관계 및 신장‧대사계(CVRM) 치료제 부문은 33억1,700만 달러로 제자리 걸음했고, 호흡기계 및 면역계 질환 치료제(R&I) 부문이 23억1,800만 달러로 11% 성장률을 기록했다.감염성 질환 치료제 부문은 1억8,200만 달러에 그치면서 19% 뒷걸음질했다.심혈관계 및 신장‧대사계 치료제 부문, 호흡기계 및 면역계 질환 치료제 부문 및 감염성 질환 치료제 부문 등을 모두 합친 바이오파마(BioPharmaceuticals) 부문은 총 58억1,700만 달러의 실적을 기록해 3% 올라선 것으로 분석됐다.희귀질환 치료제 부문의 경우 24억2,000만 달러의 실적을 기록하면서 19% 올라섰다.제품별 실적으로 시선을 돌려보면 항당뇨제 ‘포시가’(다파글리플로진)가 7% 늘어난 21억9,300만 달러의 매출액을 기록해 변함없이 최대품목의 자리를 유지했다.항암제 중에서는 ‘타그리소’(오시머티닙)가 9% 증가한 18억3,300만 달러의 실적을 올려 돋보였고, ‘임핀지’(더발루맙)도 34% 급증한 16억9,400만 달러의 실적으로 버금가는 존재감을 드러내면서 항암제 부문의 양대 성장엔진 역할을 했다.혈액암 치료제 ‘칼퀀스’(아칼라브루티닙)가 21% 뛰어오른 9억2,300만 달러의 매출액을 뽐냈고, ‘린파자’(올라파립)는 8% 늘어난 7억8,100만 달러의 실적을 기록했다.‘엔허투’(트라스투주맙 데룩스테칸)는 63% 고속성장하면서 3억2,400만 달러의 성적표를 손에 쥐어 미래를 더욱 기대케 했고, ‘졸라덱스’(고세렐린)가 7% 오른 3억400만 달러의 실적을 내보였다.새로운 유방암 치료제 ‘티루캡’(Truqap: 카피바서팁)의 경우 50% 급성장하면서 1억9,800만 달러의 매출액을 나타냈다.콜레스테롤 저하제 ‘크레스토’(로수바스타틴)가 12% 성장한 3억5,400만 달러의 실적을 수확했고, 고칼륨혈증 치료제 ‘로켈마’(Lokelma: 나트륨 지르코늄 사이클로규산염)가 30% 확대된 1억9,900만 달러의 실적을 기록했다.항고혈압제 ‘토프롤-XL’(메토프롤올 서방제)이 1억8,000만 달러로 12% 상승한 것으로 나타난 가운데 천식 치료제 ‘심비코트’(부데소나이드+포르모테롤)가 3% 소폭 향상된 7억4,700만 달러의 성적표를 내밀었다.중증 천식 치료제 ‘파센라’(벤랄리주맙)가 15% 신장된 4억8,300만 달러, COPD 치료제 ‘브레즈트리’(Breztri: 부데소니드/글리코피로늄/포르모테롤 푸마르산염)가 18% 확대된 3억5,300만 달러, 또 다른 중증 천식 치료제 ‘테즈파이어’(테제펠루맙)가 73% 급증한 1억4,900만 달러의 실적을 각각 올린 것으로 집계됐다.전신성 홍반성 루푸스(SLE) 치료제 ‘사프넬로’(아니프롤루맙-fnia)는 25% 크게 뛰어오르면서 1억7,100만 달러의 실적을 올렸다.발작성 야간 혈색소뇨증(PNH) 치료제 ‘울토미리스’(라불리주맙)가 21% 성장한 12억7,000만 달러를, 저인산혈증 치료제 ‘스트렌식’(아스포타제 α)이 47% 껑충 뛰어오른 5억1,700만 달러를 각각 기록했다.신경 섬유종 치료제 ‘코셀루고’(Koselugo: 셀루메티닙)는 24% 증가한 1억7,000만 달러의 실적을 올렸다.반면 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH) 치료제 ‘솔리리스’(에쿨리주맙)는 12% 뒷걸음친 3억8,900만 달러를 기록하는 데 그쳤고, 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 백신 ‘베이포투스’ 또한 19% 주저앉은 2,400만 달러에 머물렀다.항암제 ‘이뮤도’(트레멜리뮤맙)가 7,700만 달러로 5% 소폭 감소했고, 항응고제 ‘브릴린타’(티카그렐러)는 65% 급감하면서 1억500만 달러를 기록하는 데 그쳤다.천식 치료제 ‘풀미코트’(부데소나이드)의 경우 6% 줄어든 1억4,900만 달러를 기록했다.

이덕규 2026.04.30
산업 / 제약·바이오

휴온스엔, 바이오로제트 흡수합병…건기식 생산·R&D 일원화

휴온스엔이 100% 자회사 바이오로제트를 흡수합병하며 건강기능식품 사업 경쟁력 강화에 나선다.휴온스엔(대표 손동철)은 30일 건기식 제조 전문 기업 바이오로제트와의 흡수합병 계약을 체결했다고 밝혔다. 이번 합병은 신주를 발행하지 않는 무증자 방식의 소규모 합병으로 진행된다.합병 안건은 지난 29일 이사회에서 의결됐으며, 주주 확정과 채권자 이의제출 절차 등을 거쳐 오는 7월 1일 합병을 완료할 계획이다.휴온스엔은 이번 합병을 통해 생산·연구개발·수출 기능을 통합해 경영 효율성을 높인다는 전략이다. 특히 식품안전경영시스템(FSSC 22000) 인증을 갖춘 생산 설비를 확보하면서 글로벌 시장 진출 기반을 강화할 수 있을 것으로 보고 있다.바이오로제트는 휴온스엔이 지난해 11월 인수한 건기식 OEM·ODM 전문 기업으로, GMP 및 HACCP 인증 설비를 기반으로 액상, 분말, 정제, 캡슐 등 다양한 제형 생산이 가능하다. 포장 역시 스틱, 파우치, 병, PTP 등 다수의 설비를 갖추고 있어 생산 유연성을 확보하고 있다.양사의 역량 결합을 통해 제품 경쟁력과 공급 안정성을 동시에 높이겠다는 구상이다. 제조 인프라와 연구개발, 글로벌 네트워크를 통합해 새로운 성장 동력을 확보한다는 목표다.손동철 대표는 “이번 합병은 분산된 경영 자원을 통합해 시너지를 극대화하기 위한 전략적 결정”이라며 “생산 역량을 기반으로 고객 수요에 신속하게 대응하고 글로벌 시장에서 입지를 강화해 나가겠다”고 밝혔다.

전하연 2026.04.30
약사·약학

경기도약사회, 약사직능 영상 공모전 결과 발표…12편 선정

경기도약사회가 약사직능 홍보를 위한 영상 공모전 수상작을 발표했다.경기도약사회(회장 연제덕)는 지난 28일 홍보위원회 심사를 통해 ‘2026년 약사직능 홍보영상 공모전’ 수상작을 선정했다고 밝혔다.이번 공모전은 약사의 역할과 직능에 대한 대국민 인식을 높이고, 주요 현안을 보다 친근하게 전달하기 위해 마련됐다. 공모는 3월 13일부터 4월 20일까지 진행됐으며 △다양한 약사직능 △약사현안 △단골약국 활성화 △AI와 약국 등을 주제로 총 20편의 영상이 접수됐다.심사는 홍보위원회를 중심으로 구성된 심사위원단이 블라인드 방식으로 진행했다. 주제 적합성, 메시지 전달력, 완성도, 창의성, 대중 확산 가능성 등을 종합 평가해 최종 수상작을 가렸다.심사 결과 총 12편이 수상작으로 선정됐으며, 대상은 고양시 유선춘 약사의 ‘약사의 약속’이 차지했다. 해당 작품은 심사위원 전원 만장일치로 최고점을 받았다.최우수상에는 남양주시 고승일 약사의 ‘AI시대에도 판단은 약사의 직무입니다’와 수원시 안창은 약사의 ‘가장 안전한 선택-Pharm Boys 및 공공심야약국’이 선정됐다.이 밖에 우수상에는 안양시 양보연 약사의 ‘동일성분약이면 동일한 효과’를 비롯해 약사직능과 현안을 다양한 시각으로 풀어낸 작품들이 포함됐다.이번 수상작들은 약사의 전문성과 공공적 역할을 국민 눈높이에 맞춰 전달했다는 점에서 높은 평가를 받았다. 특히 변화하는 보건의료 환경 속에서 약사의 역할을 재조명한 콘텐츠들이 주목됐다는 설명이다.대상과 최우수상 수상자는 오는 5월 10일 고양 킨텍스 제2전시관에서 열리는 ‘제21회 경기약사학술대회’ 개회식에서 시상될 예정이다. 우수상 수상자에 대한 시상은 별도로 진행된다.연제덕 회장은 “처음 시행한 영상 공모전을 통해 회원들의 다양한 시각과 고민을 확인할 수 있었다”며 “약사직능의 가치와 역할을 알리는 홍보 활동을 지속적으로 확대해 나가겠다”고 밝혔다.권태혁 홍보담당 부회장은 “회원 약사들의 높은 콘텐츠 기획력과 제작 역량을 확인한 계기였다”며 “공모전을 통해 직능 홍보의 새로운 가능성을 모색하겠다”고 말했다.탁경옥 홍보위원장은 “수상작은 홈페이지 등 다양한 채널을 통해 활용할 계획”이라며 “약사직능에 대한 국민 인식 제고에 기여할 것으로 기대한다”고 밝혔다.한편 경기도약사회는 향후에도 대국민 소통을 강화하고 약사의 사회적 역할을 알리기 위한 홍보 활동을 이어갈 방침이다. [수상자 명단]△ 대상유선춘(고양시) / 약사현안 / 약사의 약속△ 최우수상고승일(남양주시) / 다양한 약사직능 / AI시대에도 판단은 약사의 직무입니다안창은(수원시) / 다양한 약사직능 / 가장 안전한 선택 – Pharm Boys, 공공심야약국△ 우수상김명희(의정부시) / 다양한 약사직능 / 약은 말하지 않아요김미진(광주시) / 다양한 약사직능 / 약국에서 가장 자주 듣는 복약상담 TOP 7 : 약사님, 이 약 같이 먹어도 되나요?김예성(고양시) / 다양한 약사직능 / 가운 속에 숨겨온 약사들의 진짜 본성문정인(오산시) / 단골약국 활성화 / 내 약상자 속의 숨은 위험 “다제약물”민관필(연천군) / 약사현안 / 창고형 약국, 그 가격표의 진짜 의미설소영(화성시) / 약사현안 / 내 약, 왜 없을까? – 우리가 몰랐던 약국의 의약품 품절 이야기양보연(안양시) / 약사현안 / 동일성분약이면 동일한 효과이영희(김포시) / 다양한 약사직능 / 통합돌봄으로 살던 곳에서 언제나 건강하게

전하연 2026.04.30
산업 / 유통

지오영, 가정의 달 맞아 취약계층 의약품 2만개 기부

지오영이 가정의 달을 맞아 취약계층을 위한 의약품 지원에 나섰다.지오영(대표이사 조선혜 회장)은 사회 취약계층의 건강 관리를 위해 약 2만여 개의 의약품을 기부했다고 30일 밝혔다. 기부 규모는 약 4억8000만원 상당이다.이번 물품은 사랑의열매 서울 사회복지공동모금회를 통해 한국새생명복지재단과 한국보건의료봉사회 등 현장 지원 단체에 전달됐다. 해당 단체들은 의료 접근성이 낮은 취약계층을 대상으로 의약품을 배분할 예정이다.지오영은 상대적으로 건강 관리 사각지대에 놓인 계층을 지원하는 데 초점을 맞췄다. 전달된 물품은 고함량 비타민 등 일반의약품으로, 기초 체력 유지와 일상적인 건강 관리에 활용될 계획이다.이번 지원은 의약품 유통기업으로서의 사회적 역할을 반영한 활동이라는 설명이다. 지오영은 전국 물류망을 기반으로 의약품 공급을 담당하는 동시에, 복지시설과 저소득층을 대상으로 한 보건 지원 활동을 지속해 왔다.조선혜 회장은 “의약품 유통은 단순 물류를 넘어 국민 건강을 지탱하는 기반”이라며 “국내 대표 유통기업으로서 사회적 책임을 이어가겠다”고 밝혔다.한편 지오영은 전국 61개 물류거점을 운영하며 의약품 공급 안정성을 담당하고 있으며, 이를 기반으로 지역사회 건강 증진을 위한 사회공헌 활동을 확대하고 있다.

전하연 2026.04.30
글로벌

伊 키에시, 美 희귀질환 전문제약사 19억弗 인수

이탈리아의 연구 중심 제약기업 키에시 그룹(Chiesi Group)이 미국 매사추세츠州 캠브리지에 소재한 경구용 희귀질환 치료제 개발 전문 제약기업 칼비스타 파마슈티컬스社(KalVista Pharmaceuticals)를 인수키로 합의했다고 29일 공표했다.이날 키에시 그룹과 칼비스타 파마슈티컬스社에 따르면 양사의 이사회가 전원일치로 인수‧합병을 승인했다.합의 도출에 뒤이은 후속절차들은 3/4분기 중으로 마무리될 수 있을 것으로 보인다.양사간 합의에 따라 키에시는 칼비스타 파마슈티컬스 측이 발행한 보통주 전체를 한 주당 현금 27.0달러, 총 19억 달러 상당의 조건에 인수하기 위한 공개매수 절차를 개시한다는 방침이다.인수절차의 진행은 키세이 그룹의 희귀질환‧초희귀질환 치료제 연구‧개발 및 발매 특화 계열사인 키에시 글로벌 레어 디지즈社(Chiesi Global Rare Diseases)가 총괄키로 했다.이번 합의는 규모 측면에서 볼 때 지금까지 키에시 그룹이 단행한 가장 주목할 만한 인수사례로 꼽히면서 오랜 기간 동안 희귀질환 치료제 분야에 초점을 맞춰 온 키에시 그룹의 전략에 미루어 볼 때 중요한 성과의 하나로 자리매김할 전망이다.합의에 따라 키에시는 칼비스타 파마슈티컬스 측이 개발한 차별화된 경구용 유전성 혈관부종(HAE) 치료제 ‘엑털리’(Ekterly: 세베트랄스타트)를 확보할 수 있게 됐다.증상이 나타나 필요할 때 사용하는(on-demand) 치료제인 ‘엑털리’는 효과적이면서 접근성이 확보된 치료제를 필요로 하는 환자들의 크게 충족되지 못한 의료상의 니즈에 대응할 수 있도록 해 주면서 각광받기에 이른 칼비스타 파마슈티컬스이 대표제품 가운데 하나이다.칼비스타 파마슈티컬스의 혁신역량과 키에시의 희귀 면역계 질환 치료제 분야에서 축적한 역량이 결합될 수 있도록 이끌 양사의 합의는 환자 접근성 확보를 가속화하고 의료적‧과학적 참여를 강화하는 데 목표를 둔 것이자 키에시 그룹의 소임 및 전략적 목적과도 부합되는 것이다.‘엑털리’는 키에시 그룹의 2030년 전략적 매출목표 60억 유로(약 69억9,500만 달러)를 달성하는 데 유의미하게 기여할 수 있을 것으로 보인다.동시에 미국시장에서 상업적 인프라와 시장 존재감을 크게 확대하는 데도 힘을 보탤 수 있을 전망이다.‘엑털리’는 12세 이상의 청소년‧‘성인 유전성 혈관부종 환자들이 급성발작이 나타나 필요할 때 복용하는 최초의 경구용 치료대안이자 새로운 혈장 칼리크레인(kallikrein) 저해제의 일종이다.현재 ‘엑털리’는 미국, 영국, EU, 일본 및 기타 일부 국가에서 허가를 취득한 가운데 2~11세 연령대 유전성 혈관부종 발작 치료제로도 발매를 승인받기 위한 시험이 진행 중이다.핵심적인 여러 국가에서 허가신청서가 제출되어 심사가 진행되고 있다.지난해 7월 미국시장에 데뷔한 이래 ‘엑털리’는 강력하게 시장을 접수해 나가면서 2025년 한해(사실상 반년 미만에 해당하는 기간) 매출액이 4,900만 달러에 도달했다.키에시 그룹의 장-마르크 벨맹 최고 재무책임자 겸 대표 직무대행은 “이번에 성사된 인수가 가장 크게 충족되지 못한 의료상의 니즈가 존재하는 영역들에 대응하기 위해 학술, 혁신 및 전문성을 결합시켜 희귀질환 분야에 미칠 영향을 가속화겠다는 우리의 전략을 뒷받침한다”면서 “칼비스타 파마슈티컬스의 검증된 약물 발굴‧개발 역량이 우리의 글로벌 마켓 존재감 및 경영의 탁월성과 결합되어 환자들에게 혁신의 성과물을 대대적으로 제공할 수 있게 될 것”이라고 말했다.키에시 글로벌 레어 디지즈社의 자코모 키에시 부사장은 “양사간 인수합의가 우리의 희귀질환 치료제 포트폴리오에 강력하고 전략적으로 완벽하게 부합되는 것일 뿐 아니라 우리가 희귀질환 환자들을 위해 사세를 집중하고 있음이 반영될 성과라 할 수 있을 것”이라면서 “유전성 혈관부종 환자들이 변함없이 크게 충족되지 못한 의료상의 니즈에 직면해 있는 가운데 칼비스타 파마슈티컬스의 혁신 역량이 희귀 면역계 질환 분야에서 우리의 존재감을 유의미하게 강화시켜 줄 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다.유전성 혈관부종을 관리하는 방법 측면에서 유의미한 진전을 가능케 해 주면서 차별화되고, 필요로 할 때 사용하는 치료대안을 추가할 수 있게 되었기 때문이라는 것.자코모 키에시 부사장은 “칼비스타 파마슈티컬스 측과 긴밀하게 협력해 계약에 뒤이은 후곡절차들이 성공적으로 매듭지어질 수 있도록 할 것”이라고 말했다.인수가 성사된 첫 번째 날부터 우리는 유전성 혈관부종 커뮤니티 및 학계와 긴밀하게 협력해 증상 관리를 개선하고 보다 많은 수의 환자들이 시의적절하게 효과적인 치료제를 사용해 유익성을 얻을 수 있도록 하는 데 초점을 맞춰 나갈 것이라고 덧붙이기도 했다.칼비스타 파마슈티컬스社의 벤 팔레이코 대표는 “희귀질환 환자들의 충족되지 못한 의료상의 니즈에 대응하기 위한 솔루션에 진일보가 가능케 하기 위해 지난 10여년 동안 칼비스타 파마슈티컬스가 이룩한 성과들에 큰 자부심을 갖고 있다”면서 “전략적 기회요인들에 대해 면밀한 검토를 진행한 것에 우리의 이사회가 이번 계약이 주주들을 위한 가치를 극대화시키고, 그들에게 유의미한 현금 프리미엄을 제공할 수 있게 될 것이라는 결정을 내린 것”이라는 말로 합의가 성사된 배경을 설명했다.키에시 그룹의 글로벌 마켓 인프라와 상용화 역량, 장기간 동안 희귀질환 분야에 집중해 온 헌신 등에 미루어 볼 때 우리는 그들이 보유한 역량이 세계 각국의 유전성 혈관부종 환자들에게 ‘엑털리’의 접근성이 확대될 수 있도록 할 것이라는 믿음을 갖게 된 것이라고 팔레이코 대표는 강조했다.

이덕규 2026.04.30
글로벌

FDA, 실시간 임상시험 진행 가속화 플랜 공개

FDA가 실시간 임상시험(RTCT)의 진행을 가속화하기 위한 계획의 일환으로 2가지 주요한 조치들을 28일 공표했다.첫째로, FDA는 시험목표들(endpoints)과 자료 시사점들(data signals)을 FDA에 실시간으로 보고토록 하기 위한 2건의 개념증명(proof-of-concept) 임상시험이 성공적으로 개시됐다고 공개했다.둘째로, 올여름 착수될 실시간 임상시험의 파일럿 프로그램 제안과 관련한 정보요청서(RFI)를 공개했다.이와 관련, 신약개발을 위한 초기단계의 임상시험에서 고도의 불확실성, 제한적인 피험자 수 및 비효율적인 의사결정 과정 등으로 인해 병목현상이 발생하는 경우가 잦다는 지적이 따라왔던 형편이다.시험자료의 경우 통상적으로 임상시험기관에서 시험을 의뢰한 제약사(sponsors)로 보고되고 있는데, 그러면 시험을 의뢰한 제약사는 분석작업을 거쳐 FDA에 자료를 제출하게 된다.그런데 인공지능(AI)과 데이터 사이언스의 향상에 따라 시험을 의뢰한 제약사들과 임상시험기관들이 안전성 모니터링을 향상시키고 근본적으로 효율성을 높일 수 있는 방식으로 실시한 임상시험을 진행할 수 있게 됐다.FDA의 마티 A. 매커리 최고책임자는 “지난 60여년 동안 임상시험이 동일한 방식으로 진행되어 왔다”면서 “핵심적인 자료의 시사점들이 FDA에 제출되기까지 수 년의 시일이 소요될 수 있었다는 의미”라고 말했다.이렇게 시간이 지연되면 규제기관의 결정 또한 불필요하게 지체될 수 있고, 신약개발 일정의 진행이 둔화될 수 밖에 없을 것이라고 매커리 최고책임자는 지적했다.그는 뒤이어 “이제 우리는 현대적인 접근방법을 과감하게 접목시켜 FDA에 소속된 과학자들이 시험이 진행되는 과정에서 실시간으로 안전성 시사점들과 시험목표들을 검토할 수 있도록 하고자 한다”며 “이를 통해 우리가 유망한 치료제들의 개발이 신속하게 진행될 수 있도록 도움을 줄 수 있을 것이고, 신약개발의 전체 단계에 걸쳐 임상시험이 실시간으로 지속적으로 진행될 수 있게끔 하려는 우리의 궁긍적인 목표를 향해 나아가는 기반이 구축될 수 있을 것”이라고 설명했다.이날 FDA는 아스트라제네카社와 암젠社에 의해 2건의 개념증명 실시간 임상시험이 성공적으로 개시됐다고 밝혔다.이 중 아스트라제네카는 치료전력이 없는 외투세포(外套細胞) 림프종 환자들을 대상으로 임상 2상 다기관 ‘TRAVERSE 시험’에 돌입했다고 FDA는 설명했다.피험자들은 텍사스대학 M.D. 앤더슨 암센터와 펜실베이니아대학에서 충원됐다.암젠은 임상 1b상 ‘STREAM-SCLC 시험’을 진행 중이다.이 시험은 제한기 소세포 폐암 환자들을 대상으로 착수된 가운데 최종 시험장소를 선정하기 위한 절차가 진행 중이다.각각의 시험에서 FDA는 실시간으로 보고될 시사점들을 위한 기준을 확립하고자 시험을 의뢰한 제약사와 회동하고 협의를 진행했다.FDA는 ‘패러다임 헬스’(Paradigm Health)를 통해 아스트라제네카 측으로부터 시험의 중요한 시사점들을 접수하고 확인했다.이를 통해 실시간으로 시사점을 공유하는 데 필요한 기술 프레임워크의 실행 가능성을 확립하기 위한 진행 중이다.FDA는 이 같은 개념증명을 바탕으로 파일럿 프로그램의 확대를 모색하고 있다.공개된 정보요청서의 경우 잠재적 파일럿 프로그램의 설계와 이행 뿐 아니라 평가지표와 성공기준에 대한 의견을 구하는 데 취지를 둔 것이다.FDA의 제레미 월시 최고 인공지능(AI) 책임자는 “실시간 임상시험에 관한 논의가 지난 수 년 동안 이루어져 왔다”면서 “이를 통해 우리는 실시간 임상시험이 가능할 뿐 아니라 임상시험 생태계를 잠재적으로 전환시킬 수 있다(potentially transformative)는 사실을 입증한 것”이라고 말했다.우리는 잠재적으로 강력한 치료제를 학수고대하고 있는 환자들의 관점에서 이 같은 절차를 진행하면서 검토를 지속해 왔다고 덧붙이기도 했다.실시간 임상시험은 FDA가 임상시험의 지속을 촉진하고자 하는 목표를 향해 나아가는 과정에서 중요한 한 걸음이 될 수 있을 것으로 보인다.현재 대부분의 임상개발은 개별 단계별로 진행되고 있는 것이 현실이다.개별적으로 정의된 단계의 임상개발 과정은 임상시험 규약에 따라 진행되고 있는데, 대체로 시험이 별개로 이루어지고 있는 까닭에 한 단계의 시험이 종료된 후 다음 단계로 이행될 때 개발 프로그램의 공백기(hiatus)가 나타나는 것이 통례이다.이 같은 공백기는 신약개발 속도를 둔화시키는 요인으로 작용해 왔다.실시간 임상시험이 도입되고 이행되면 FDA가 핵심적이고 통찰력 있는 정보들을 실시간으로 검토하게 되므로 이 같은 공백기가 해소되거나 최소한의 수준으로 감소하면서 중단없고 지속적인(continuous) 임상시험의 진행이 가능해질 수 있을 것으로 보인다.FDA는 공개된 정보요청서에 관한 의견을 오는 5월 29일까지 접수할 예정이다.뒤이어 오는 7월 최종 선택기준을 공개하고, 8월 중 파일럿 프로그램 선정을 매듭짓는다는 방침이다.

이덕규 2026.04.30
산업 / 건강기능식품

속 쓰려 자주 먹은 제산제가 엽산과 철 결핍 초래

속쓰림이나 위산 과다 증상이 있는 사람들은 습관적으로 제산제를 복용하는 경우가 있다. 그런데 제산제나 위산 감소제는 뜻하지 않은 영양소 결핍을 유발할 수 있어 주의해야 한다. 제산제를 자주 복용하는 사람들은 영양소가 부족지 않도록 식습관을 조정하거나 영양제를 활용하는 것이 좋다.제산제로 가장 빈번하게 사용되는 성분은 수산화알루미늄, 수산화마그네슘 등이다. 수산화알루미늄과 수산화마그네슘은 엽산과 철, 인의 흡수를 방해할 수 있다. 우선 위장 내 pH를 높여 엽산의 흡수를 저해한다. 엽산은 엽산 수송체에 의해 혈액으로 이동하는데 주변 환경이 산성일 때 활성이 높아진다. 수산화알루미늄이나 수산화마그네슘 같은 염기성 성분을 먹게 되면 위장 내 환경이 염기성으로 바뀌면서 엽산 수송체의 활성이 급격히 떨어진다.철과 인의 흡수도 방해된다. 금속 미네랄 성분이 철, 인과 결합해 불용성 침전물을 형성하기 때문이다. 철과 인은 물에 녹아 흡수되기 좋은 이온 상태가 되어야 하는 데 이 과정이 방해를 받으며 철과 인이 흡수되지 못하고 배출되는 현상이 나타난다.그러므로 수산화알루미늄이나 수산화마그네슘이 포함된 제산제를 복용한다면, 엽산이나 철이 함유된 보충제를 먹는 것을 권장한다. 이때 철과 엽산 보충제는 최소 2시간 간격을 두고 따로 섭취하는 것이 섭취에 유리하니 참고하도록 하자.[참고자료]J Pharm Technol. 2018 Jun 20;34(5):216?230. doi: 10.1177/8755122518780742Medications and Micronutrients: Identifying Clinically Relevant Interactions and Addressing Nutritional Needs

이주원 2026.04.30
산업 / 제약·바이오

뉴메코 '뉴럭스', 우크라이나 허가 획득… "글로벌 입지 빠르게 확대할 것"

바이오제약기업 메디톡스(대표 정현호)의 계열사 뉴메코(대표 이상윤)가 우크라이나 보건부(Ministry of Health of Ukraine)로부터 보툴리눔 톡신 제제 ‘뉴럭스(수출명:메디녹스)’의 품목허가를 획득했다. 조지아, 몰도바에 이은 세 번째 유럽 진출이다.우크라이나는 미용성형 및 안티에이징 수요가 빠르게 증가하는 동유럽 핵심 국가로, K-뷰티 확산에 따라 한국 제품에 대한 신뢰도와 선호도가 높은 지역으로 평가된다. 뉴메코는 이번 우크라이나 허가 획득을 기점으로 유럽 시장 확대를 본격화한다는 전략이다.최근 우크라이나 내 톡신∙필러 복합시술 증가 추세를 고려해 뉴메코는 ‘뉴럭스’와 메디톡스의 히알루론산 필러 ‘뉴라미스’를 연계한 판매 전략을 선보일 예정이다. ‘뉴라미스’는 2017년 현지 진출 이후 약 10년간 높은 브랜드 파워를 유지하고 있는 제품으로 최근에는 유럽 신규 의료기기 규정인 MDR CE인증을 획득했다.뉴메코 관계자는 “이번 우크라이나 품목허가는 동유럽 시장 확대의 중요한 발판”이라며 “현지 파트너십 강화와 제품 포트폴리오 연계를 통해 글로벌 입지를 빠르게 확대해 나갈 것”이라고 말했다.한편, ‘뉴럭스’는 최신 공정을 적용해 생산 수율과 품질을 향상시킨 보툴리눔 톡신 제제로, 균주 배양 과정에서 비동물성 배지만 사용해 바이러스의 오염 가능성을 원천 차단했으며, 화학물질 처리 과정을 줄여 독소 단백질의 변성을 최소화했다. 현재까지 유럽, 중남미, 아시아에 진출 성공한 ‘뉴럭스’는 총 20여개국에 정식 등록해 글로벌 시장 저변을 지속적으로 확대한다는 방침이다.

김홍식 2026.04.30
글로벌

일본 다이호 비소세포 폐암 치료제 FDA 심사개시

일본 제약기업으로 오츠카제약의 자회사인 다이호약품(大鵬薬品工業)이 국소진행성 또는 전이성 비소세포 폐암 치료제 지팔러티닙(zipalertinib)의 허가신청서가 FDA에 의해 접수되어 본격적인 심사절차가 개시될 수 있게 됐다고 28일 공표했다.허가신청이 이루어진 지팔러티닙의 적응증은 백금착제 기반 항암화학요법제를 ‘리브리반트’(아미반타맙)와 병용하거나 병용하지 않으면서 치료를 진행 중이었거나 치료를 마친 후에도 종양이 악화된 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 엑손 20 삽입 변이 잠복 국소진행성 또는 전이성 비소세포 폐암(NSCLC) 환자들을 치료하는 용도이다.처방약 유저피법(PDUFA)에 따라 FDA는 내년 2월 27일까지 지팔러티닙의 승인 유무에 대한 결론을 제시할 수 있을 전망이다.이날 발표는 다이호약품이 자회사인 다이호 온콜로지社, 그리고 미국 매사추세츠州 캠브리지에 소재한 전문제약기업 컬리넌 테라퓨틱스社(Cullinan Therapeutics)와 함께 내놓은 것이다.지팔러티닙의 허가신청서는 ‘REZILIENT1 시험’ 프로그램 가운데 임상 2b상 부분에서 도출된 자료를 근거로 제출되었던 것이다.‘REZILIENT1 시험’ 프로그램은 앞서 치료를 진행한 전력이 있는 EGFR 엑손 20 삽입 변이 잠복 비소세포 폐암 환자들을 대상으로 지팔러티닙 단독요법의 효과를 평가한 시험례이다.시험결과를 보면 객관적 반응률과 관련한 일차적 시험목표가 충족됐다.‘REZILIENT1 시험’의 결과는 지난해 5월 30일~6월 3일 미국 일리노이州 시카고에서 개최되었던 제 61차 미국 임상종양학회(ASCO) 연례 학술회의 석상에서 발표되었고, 동시에 의학 학술지 ‘임상종양학誌’에 게재됐다.다이호 온콜로지社의 해롤드 키어 최고 의학책임자는 “다이호약품에 의해 발견된 지팔러티닙이 EGFR 엑손 20 삽입 변이가 잠복된 비소세포 폐암 환자들의 충족되지 못한 의료상의 니즈에 대응하기 위해 개발이 진행되어 왔다”면서 “FDA가 지팔러티닙의 허가신청 건을 접수한 것은 이 프로그램이 진행되는 과정에서 중요한 성과를 손에 쥐게 된 것”이라는 말로 의의를 강조했다.이에 따라 심사가 진행되는 동안 FDA와 긴밀한 협력을 지속할 것이라고 키어 최고 의학책임자는 덧붙였다.다이호약품의 다케시 사가라 의학이사는 “다이호약품이 독자보유한 약물발굴‧개발 기술을 지칭하는 ‘시스테이노믹스’(Cysteinomix)를 적용해 확보된 조성물의 하나”라면서 “우리는 크게 충족되지 못한 의료상의 니즈에 대응해 새로운 치료대안을 선보이는 데 목적을 두고 있다”고 말했다.FDA가 허가신청 건을 접수한 것이 지금까지 축적된 과학적‧임상적 자료가 반영된 중요한 성과라 할 수 있을 것이라고 사가라 의학이사는 설명했다.다이호 온콜로지는 컬리넌 테라퓨틱스 측과 긴밀한 협력을 지속하면서 FDA가 하루빨리 심사를 마치고, EGFR 엑손 20 삽입 변이가 잠복된 비소세포 폐암 환자들을 위한 새로운 치료대안으로 공급이 개시될 수 있도록 뒷받침할 것이라고 덧붙이기도 했다.사가라 의학이사는 “심사가 진행되는 동안 우리가 다이호 온콜로지, 컬리넌 테라퓨틱스 및 FDA와 긴밀한 협력을 지속하면서 EGFR 엑손 20 삽입 변이를 동반한 비소세포 폐암 환자들을 위한 새로운 치료대안을 선보일 수 있도록 힘쓸 것”이라고 다짐했다.컬리넌 테라퓨틱스社의 조프리 존스 최고 의학책임자는 “FDA가 지팔러티닙의 허가신청 건을 접수한 것이 여전히 치료대안 선택의 폭이 제한적인 EGFR 엑손 20 삽입 변이 잠복 비소세포 폐암 환자들을 위해 지팔러티닙의 공급이 개시될 수 있도록 하기 위해 중요한 진일보가 이루어졌음을 의미한다”고 강조했다.우리는 지팔러티닙이 크게 충족되지 못한 의료상의 니즈에 대응이 가능토록 할 것이라는 믿음을 갖고 있다고 덧붙이기도 했다.존스 최고 의학책임자는 뒤이어 “우리의 파트너인 다이오약품 측과 긴밀하게 협력해 새로운 치료대안을 학수고대하고 있는 환자들에게 하루빨리 지팔러티닙에 공급될 수 있도록 하겠다는 목표를 성취하고자 힘쓸 것”이라고 말했다.

이덕규 2026.04.30
산업 / 제약·바이오

동국제약 ‘센시아’, 아나운서 강지영과 함께하는 신규 TV-CF 온에어

동국제약(대표이사 송준호)은 아나운서 강지영을 새로운 모델로 기용한 정맥순환개선제 ‘센시아’의 신규 TV-CF를 공개했다.이번 CF는 정맥순환장애 증상을 경험하는 소비자들의 걱정과 고민에 공감하며, 센시아가 제안하는 효과적인 다리 건강 솔루션을 전달하는 데 초점을 맞췄다.광고 속 강지영은 “센시아 너무 좋죠!”라는 멘트로 시작해, “서 있는 게 일이라 다리가 늘 힘들었는데 다르더라고요”라며 다리의 무거움과 부종으로 불편함을 겪는 소비자들의 공감대를 형성했다. 이어 “관리한 만큼 달라지니깐 걱정이 없던데요”, “다리가 편하니까 하루가 정말 편해져요”라며 센시아를 통한 변화에 만족감을 표현했다.또한, “약해진 정맥벽을 탄력있게, 센시아”라는 내레이션을 통해 센시아가 정맥순환장애의 근본적 원인인 정맥혈관에 직접 작용함을 직관적으로 전달했으며, ‘정맥순환장애 증상개선제 14년 연속 판매 1위(2012~2025년, IQVIA 데이터 기준)’ 자막과 함께 “저 오늘도 챙겼어요”라는 마지막 멘트로 제품에 대한 신뢰를 더했다.동국제약 마케팅 담당자는 “장시간 서서 일하는 아나운서의 실제 경험에서 우러나온 높은 소비자 공감대 속에서 브랜드 메시지를 전달하기에 적합하다고 판단해 강지영 아나운서를 새로운 CF 모델로 기용했다”며, “그녀의 단정하고 신뢰감 있는 이미지를 통해 정맥순환장애의 근본적인 원인 개선에 효과적인 센시아의 효능을 보다 명확하게 전달할 수 있었다”고 밝혔다.정맥순환장애 증상개선제 센시아는 센텔라정량추출물을 주성분으로 콜라겐 합성을 촉진해 혈관의 탄력을 높이고, 모세혈관 투과성 정상화 및 항산화 작용을 통해 발·종아리·다리의 붓기와 통증 등 불편한 증상을 완화해 준다. 생약성분의 일반의약품으로 병원 처방전 없이 구입할 수 있다.

김홍식 2026.04.30
산업 / 제약·바이오

한림제약-한양대 약대, 제약 산업 이끌 미래 우수 인재 키운다

한림제약(대표이사 김정진)은 지난 28일 한양대학교 약학관에서 한양대학교 약학대학과 산학협력 업무협약(MOU)을 체결했다.이날 협약식에는 한림제약 측에서 경영지원본부장 변동진 전무, R&D센터 연구본부장 이민석 전무, R&D센터 개발본부장 오미진 상무, 상명이노베이션 박진하 대표가 참석했으며, 한양대학교 약학대학에서는 학장 하정미 교수, 부학장 임형신 교수, 학과장 김진기 교수 등 주요 보직 교수진이 참석해 양 기관 간 협력 방향과 향후 추진 과제에 대해 논의했다.양 기관은 이번 협약을 통해 ▲우수 인재 육성을 위한 장학금 제도 운영 ▲약학대학 재학생 대상 현장 실무실습 프로그램 지원 ▲양 기관 연구·교육 인프라 공동 활용 ▲신규 공동 연구과제 발굴 및 수행 ▲산학 협력 프로그램 개발 및 운영 등 다양한 분야에서 상호 협력을 확대해 나가기로 했다.특히 한림제약은 약학대학 재학생이 접하기 어려운 제약 산업 현장의 실무 환경을 경험할 수 있는 현장 교육지원에 적극 협력할 예정이며, 이를 통해 산업 현장에서 요구되는 경험을 갖춘 우수 인재 양성에 기여할 계획이다.한림제약 관계자는 “한림제약은 창립 이후 제약 산업의 발전과 인류 건강 증진이라는 사명을 바탕으로 지속적인 연구개발과 인재 육성에 힘써 왔다”며 “이번 협약은 산업 현장의 경험과 대학의 연구 역량이 결합해 실질적인 성과를 만들어낼 수 있는 중요한 출발점이 될 것으로 기대한다”고 말했다.한편 한림제약은 국내 제약 산업 발전과 미래 성장 기반 마련을 위해 주요 대학 및 연구기관과의 산학협력을 지속 확대해 나가고 있으며, 이를 통해 연구 경쟁력 강화와 인재 육성 기반 구축에 힘쓰고 있다.

김홍식 2026.04.30
산업 / 의료기기

시지메드텍, 의정부 본사 스마트오피스 구축… "조직·생산 역량 동시 강화"

체내 임플란트 제조 전문기업 시지메드텍(대표이사 유현승)은 의정부 본사 스마트오피스 구축을 완료하고, 생산 인프라 확대와 조직 운영 고도화를 동시에 추진하고 있다.회사는 최근 디지털 덴티스트리, 생체흡수성 금속 소재, 정형외과 임플란트 등 핵심 사업을 확대하는 가운데 생산능력 강화와 함께 근무환경 개선에도 투자를 이어가고 있다.이번 스마트오피스 구축을 통해 의정부 본사 A·C동 주요 층을 재구성했으며, 자율좌석제를 도입하고 개방형 협업 공간과 소규모 미팅 부스를 새롭게 마련했다. 이를 통해 공간 활용도를 높이고, 부서 간 협업과 업무 집중도를 강화할 수 있는 환경을 조성했다.최근에는 A동 로비 리뉴얼 공사도 마무리했다. 새롭게 조성된 로비는 방문객에게 회사 브랜드 이미지를 전달하는 공간이자, 임직원에게는 조직 방향성과 기업문화를 공유하는 공간으로 활용될 예정이다.시지메드텍은 이번 스마트오피스 구축이 단순한 사무공간 개선이 아니라, 사업 확장에 대응하기 위한 업무 방식 혁신의 일환이라고 설명했다. 고정 좌석 중심의 기존 환경에서 벗어나 협업, 집중, 소통 목적에 맞는 공간을 마련함으로써 업무 생산성과 의사결정 효율을 높이겠다는 전략이다.생산 인프라 확대도 속도를 내고 있다. 회사는 최근 의정부 본사 인근에 정형외과 금속 임플란트 CDMO(위탁생산) 역량 강화를 위한 신공장(D동) 증축을 완료했다. 이에 따라 정형외과 금속 임플란트 연간 생산 규모는 기존 20만 개에서 60만 개 이상으로 확대돼 기존 대비 3배 수준으로 증가하게 됐다.사업 포트폴리오 확대도 이어지고 있다. 회사는 올해 디지털 덴티스트리 제조 내재화를 위해 지디에스 흡수합병과 올어버트먼트·덴탈오션 인수를 진행했다. 이를 통해 임플란트 픽스처부터 어버트먼트, 시술기구까지 치과 임플란트 전 공정 제조 체계를 확보했다.정형외과 분야에서는 생체흡수성 마그네슘 소재와 탄소소재 기반 척추 임플란트 개발, 정부 지원 연구과제 수행 등을 통해 기술 경쟁력을 강화하고 있다. 또한 미국과 중남미 등 해외 시장에서 신제품 출시를 확대하며 글로벌 매출 비중도 높여가고 있다.유현승 시지메드텍 대표이사는 “스마트오피스 구축은 단순한 공간 개선이 아니라, 사업 성장에 맞춰 조직의 일하는 방식을 고도화하는 과정”이라며, “생산 역량 강화와 함께 구성원들이 더욱 효율적으로 협업하고 몰입할 수 있는 환경을 지속 확대해 나가겠다”고 말했다.

김홍식 2026.04.30

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