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병원·의료

범약사회 차원 자율정화운동 전개

범약사회 차원의 약국 자율정화운동이 대대적으로 실시된다. 대한약사회 약국위원회(위원장·이세진)는 20일 첫 회의를 열고 약국 자율정화 운동을 실시한다고 밝혔다. 약국 자율정화운동은 부정·불량의약품 유통 근절과 의약품 유통질서를 확립해 약국 및 의약품에 대한 대국민 신뢰를 확보하고 국민건강 향상에 기여하자는 목적에서 실시된다는 것. 대약은 자율정화 운동을 6월 한달간 전국적으로 동시 실시하며, 경미한 사안에 대해서는 우선적으로 계몽활동을 전개하고 자율정화 운동 전개 결과 드러난 고질적인 문제업소에 대해서는 행정당국에 고발 조치한다는 방침이다. 자율정화 운동 중점 점검 대상은 △의약품 판매자 가격표시 제도 준수여부(의약품 판매가격 표시 미부착, 실제 판매가격과 다른 가격표시, 실구입가 미만 판매) △의약분업 등 위반행위(무자격자 의약품 조제 및 판매, 특정의료기관과 약국의 담합, 대체·변경조제 방법 위반, 본인부담금 일부 면제) 등이다. 또 덱스트로메트로판 등 향정신성의약품 관리 실태와 현상품·사은품 등 경품류 제공, 소비자·환자 등을 유치하기 위한 호객행위, 부정·불량의약품 진열·판매행위, 의약품이 아닌 것을 의약학적 효능· 과가 있는 것으로 광고하거나 판매하는 행위 등도 중점 점검 대상이다. 이와관련, 대한약사회는 “현 집행부의 회무 지향 목표인 ‘자랑스러운 약사, 신뢰받는 약사’를 구현하기 위해서는 자율정화 운동이 우선돼야 한다”며 “우선은 계몽 중심으로 자율정화 운동을 전개하고 문제가 있는 약국에 대해서는 일벌백계 차원에서 행정당국에 고발조치 하는 등 강력 대처하겠다”고 말했다.

김용주 2004.05.21
병원·의료

서대문구약사회 자선다과회

임세호 2004.05.20
병원·의료

서대문구약 자선다과회 성료

서대문구약사회(회장 김천식)는 지난 20일 서대문구 약사회관에서 불우이웃돕기 자선다과회를 성황리에 개최했다. 약사회는 매년 자선다과회를 개최해 관내 불우아동 장학사업, 치매노인요양소, 영아원, 독거노인 쌀 지원 등의 꾸준한 인보사업을 실천해왔다. 여약사위원회(담당부회장 문영순, 여약사위원장 현민자) 주관으로 실시된 이날 행사로 모금된 성금은 관내구청과 협의를 통해 간이화장실 설치등 환경개선 사업에 최우선 할애 될것이며, 또한 서대문구 의사회와 협력을 통해 불우이웃에게 비상약품 전달 및 무료투약을 실시하는데 쓰여질 계획이다. 특히 현민자 여약사위원장은 환경의 중요성을 얘기하며, 서대문구는 아직 환경이 열악한 곳이 많다며, 앞으로도 꾸준히 환경개선 사업에 일익을 담당 할 것이라 밝혔다. 한편, 이날 자선다과회엔 한석원 대한약사회 의장, 정두언 한나라당 서대문을 의원, 우상호 열린우리당 서대문갑 의원, 현동훈 서대문구청장등 100여명의 내외빈이 참석해 행사의 의미를 더욱 빛냈다.

임세호 2004.05.20
병원·의료

충북대약대 학장에 김영수 교수 발령

충북대학교 약학대학은 지난 19일 약대학장에 김영수 교수, 제약학과장겸 부속약국장에 이종길 교수, 약학과장겸 대학원주임에 홍진태 교수가 각각 발령됐다고 밝혔다. 신임 김영수 학장은 1981년 충북대 약대를 졸업하고 서울대 약대에서 약학석사, 미국 휴스턴대학에서 박사학위를 받았다. 김 학장의 임기는 2006년 5월 18일까지 2년간이다.

김정준 2004.05.20
산업 /

경동 이병석대표이사 석탑산업훈장 수훈

경동제약(주) 이병석대표이사가 19일 COEX 컨벤션센터 오디토리움서 우수발명의 창출과 신기술 개발을 통해 국가 경쟁력을 제고시키기 위해 개최된 제39회 발명의 날 행사에서 우수한 의약품 개발에 앞장서 산업발전에 이바지한 공로를 인정받아 석탑산업훈장을 수훈했다.

박병우 2004.05.20
산업 /

유유,알러지성 코질환 예방치료 세미나

㈜ 유유(대표:유승필 회장)는 5월18일 숙대에서 알러지성 코질환의 예방과 치료 주제로 세미나를 가졌다. 이날 세미나에서 조중생 과장은 “알러지성 비염은 유전적 요소가 깊이 관여하여 부모 중 어느 한 쪽이 알레르기 질환을 지닌 경우 약 50%에서 부모가 모두 알레르기 질환일 경우 약 75%에서 유전되는 것으로 알려지고 있고 한번 걸리면 고질적인 질환중의 하나로 예방이 중요하며 이런 이유로 관련제품 시장도 커질 전망”이라고 말했다. 또한 “ 이비인후과 전문의들도 피지오머 같이 안전한 비강세척제를 쓰고 있고 또 권장하고 있는데 일반인들도 매일 양치질 하듯이 물을 섞은 제품이 아닌 100% 천연바닷물을 등장멸균시킨 비내 세척제를 사용하는 것이 중요하고 만성적으로 비염이 있으신 분이든지 아니면 경미한 축농증이 만성적으로 있을 때, 축농증 수술 후에 비세척은 매우 큰 도움이 된다”고 밝혔다. 유유 강승안 사장은 “ 유유는 신약개발과 웰빙 시대에 맞는 좋은 헬쓰케어 제품을 개발 하여 보급하고 있는데 피지오머는 단순한 비강 세척을 위한 의약품이 아니라 삶의 질을 높여주는 제품으로 비강세척은 호흡기 건강 유지에 필수적으로 이미 유럽 등 선진국에는 생활화 되어 있는 제품”이라고 말했다. 현재 ㈜ 유유의 비강세척제 피지오머는 안정하고 효능이 우수하고 검증되어 약국확산 판매와 함께 높은 호응을 얻고 있다. 이날 세미나 후에는 숙대 출신 약사로 안성시에 열린우리당으로 출마하여 당선된 김선미 약사의 축하연도 함께 있었는데 권태정 서울시 약사회장등도 참석하였으며 숙대 약대생들이 풍물놀이 공연과 함께 축하연이 이어졌다.

박병우 2004.05.20
산업 /

약국,도매상에 신용카드 결제-불법결제 양산

약국의 지나친 신용카드 결제 요구로 도매업소들이 곤혹스러워하고 있다. 특히 신용카드 결제를 둘러싼 대금지불 행위가 도매뿐 아니라 약국 및 제약사에도 큰 피해를 줄 수 있는 양상으로 나타나고 있어 주의가 요망된다. 관련업계에 따르면 현금 부족, 카드 이용시 제공받는 혜택 등으로 약국이 도매상에 물품대금으로 신용카드 결제를 요구하고, 도매상에서는 이 신용카드를 제약사에 넘겨 제약사에서 약국에 결제하는 행위가 늘고 있다. 거래는 약국과 도매업소간 이뤄지고, 결제는 거래관계가 없는 제약사와 약국 간 이뤄지고 있는 기현상이 벌어지고 있는 것. 도매상이 제약사에 넘기는 이유는 신용카드가맹점이 아니기 때문. 가맹점인 제약사를 활용하려는 것이다. 하지만 제약사 여신이 풀린다는 점을 이용, 영업사원들에게 이 같은 거래를 권유하는 도매상도 꽤 되는 것으로 파악되고 있다. 제약사는 여신문제를 해결할 수 있다는 점으로‘흔쾌히’수용하는 것으로 알려진다. 업계 한 관계자는 “현금문제도 있지만 액수가 많지도 않은 신용카드 보너스를 바라고 도매상에 신용카드 결제를 요구하는 약국들이 많은데 가맹점도 아니라 제약에 넘기는 경우가 있다. 2.5% 수수료를 은행에 물면 되지만 도매상 마진으로 힘든 일이다. 신용카드를 거부하면 거래가 끊길지 모른다는 우려도 있다”며 “ 여신문제를 해결할 수 있는 제약사에게는 2.5%는 큰 문제가 아니기 때문에 이 같은 거래에 동참하고 있다”고 지적했다. 문제는 이 같은 거래행위가 여신전문금융업법 제 19조(가맹점의 준수사항)와 제 20조(매출채권의 양도금지 등) 규정에 위반하는 행위(3년 이하의 징역, 또는 2천만 이하의 벌금)가 돼 제약 도매 약국 모두에 큰 피해로 연결될 수 있다는 점. ‘가맹점의 준수사항’ 1항 1호는 ‘물품의 판매 또는 용역의 제공이 없이 신용카드에 의한 거래를 하는 행위를 해서는 안 된다’고 규정하고 있다. 또 ‘매출채권의 양도금지 등’ 1항은 ‘신용카드에 의한 거래에 의해 발생한 매출채권은 이를 신용카드업자외의 자에게 양도해서는 아니되며, 신용카드업자 외의 자는 이를 양수하여서는 아니된다’, 2항은 ‘신용카드 가맹점이 아닌 자는 신용카드 가맹점의 명의로 신용카드 등에 의한 거래를 하여서는 아니된다’고 명시하고 있다. 신용카드 결제를 둘러싸고 벌어지는 거래행위로 도매상과 제약사가 큰 피해를 볼 수 있다는 것이다. 이 때문에 도매업계 일각에서는 약국이 뒷마진을 요구하지 않으면 뒷마진으로 수수료를 대신하고 싶지만,상황이 여의치 않고 요구도 무시할 수 없어 현실상 힘들다고 토로하고 있다. 하지만 약국도 자유롭지 않기는 마찬가지. 거래관계가 없는 제약사로부터 결제를 받는다는 점에서 편법매입 또는 위장매입이 돼 큰 문제의 소지가 있다고 업계에서는 지적하고 있다. 다른 관계자는 “최근 약국의 신용카드 사용을 부추기고 있는데 여신전문금융업법에서는 적합한 신용카드를 확대하라는 얘기지 무조건 확대하라는 것은 아니다”며 “ 약국도 세무조사시 결제가 안 맞아 위장매입 문제가 발생할 수 있다는 점을 분명히 명심할 필요가 있다”고 지적했다.

이권구 2004.05.20
글로벌

전립선암 '탁소텔'·프레드니손 병용 허가

FDA는 아벤티스社의 항암제 '탁소텔'(도세탁셀)과 관련, 진행형 전립선암을 치료하기 위한 목적으로 스테로이드성 항염증제의 일종인 프레드니손(prednisone)과 병용하는 용도를 19일 승인했다. '탁소텔'은 진행형 폐암 및 유방암에 사용되고 있는 블록버스터 항암제이다. 이번에 FDA가 '탁소텔'과 프레드니손의 병용요법을 허가한 것은 1,000명의 환자들을 대상으로 진행되었던 임상에서 프레드니손·미톡산트론(mitoxantrone) 병용群에 비해 생존기간을 2개월 보름 정도까지 연장시켜 준 효과가 입증되었음을 근거로 이루어진 조치로 풀이되고 있다. FDA측은 "호르몬성 치료제에 반응하지 않는 유형의 전립선암 환자들에게서 생명연장 효과가 입증됨에 따라 허가를 취득한 항암제는 '탁소텔'이 처음일 것"이라고 강조했다. 한편 '탁소텔'은 지난해 세계시장에서 15억6,000만 달러(13억 유로)의 매출을 기록하면서 시장점유율이 60~80%에 달했던 거대품목이다. 아벤티스측은 "다른 적응증들을 추가로 승인받을 경우 '탁소텔'은 향후 5년 이내에 연간 36억 달러(30억 유로)를 상회하는 매출을 기록할 수 있게 될 것"이라고 전망했다. 실제로 美 암학회(ACS)에 따르면 전립선암은 오늘날 미국 남성들에게서 발병순위 2위에 올라 있는 다빈도 암이다. 올해에만 23만900여명이 전립선암을 진단받고, 이로 인해 2만9,900명 정도가 사망에 이를 것으로 추정되고 있을 정도다. 이와 관련, '탁소텔'은 하루 전이었던 18일 FDA로부터 암세포가 림프절까지 전이된 상태의 수술 가능한 초기단계 유방암 적응증의 승인 유무를 검토하기 위한 신속심사 대상약물로 지정된 바 있다. 아벤티스측은 이와는 별도로 올해 말경 위암 적응증에 대한 추가신청서도 FDA에 제출할 예정인 것으로 알려지고 있다.

이덕규 2004.05.20
글로벌

'젬자' 유방암 적응증 추가 FDA 승인

일라이 릴리社는 자사의 항암제 '젬자'(Gemzar; 젬시타빈)가 FDA로부터 적응증 추가를 승인받았다고 19일 발표했다. 이번에 추가된 '젬자'의 새로운 적응증은 암세포가 체내의 다른 부위로 확산된 전이성 유방암에 대해 브리스톨 마이어스 스퀴브社의 항암제 '탁솔'(파클리탁셀)과 병용하는 1차 요법제 용도이다. 투여대상은 현재 전이성 유방암에 표준요법제로 자리매김되고 있는 항암화학요법제 안트라사이클린을 투여한 뒤에도 별다른 효과를 거두지 못했던 환자들이다. 이번 승인에 앞서 '젬자'는 전 세계 32개국에서 유방암 적응증을 허가받은 상태였다. '젬자'는 지난해 10억 달러의 매출을 올렸던 블록버스터 항암제. 지난 1996년 국소 진행형 또는 전이성 췌장암 치료제로 처음 FDA의 허가를 취득했으며, 그 후 폐암 적응증을 추가로 승인받았었다. FDA는 '젬자'와 '탁솔'의 병용요법이 '탁솔'을 단독투여했을 때에 비해 전이성 유방암의 재발시기를 2개월 정도 지연시켜 주었을 뿐 아니라 반응률 또한 39.3%에 달해 '탁솔' 단독투여群의 25.6%를 상회한 것으로 나타났던 임상 3상 결과를 근거로 적응증 확대를 허가한 것으로 풀이되고 있다. 이 연구는 코넬大 앤드류 사이드먼 박사팀이 529명의 전이성 유방암 환자들을 피험자로 참여시킨 가운데 진행했던 것으로 지난해 미국 임상종양학회(ASCO) 연례 학술회의에서 전문이 공개된 바 있다. 한편 세계보건기구(WHO)에 따르면 유방암은 올해 100만명 이상의 환자들이 발생할 것으로 예측되고 있을 정도의 다빈도 암이다. 미국에서만 올해 4만580명 정도를 사망에 이르게 할 것으로 예상되고 있는 형편. 특히 초기 유방암을 치료한 환자들 가운데 40% 정도가 전이성으로 악화되는 것으로 추정되고 있다. 전이성 유방암 환자들의 생존기간은 진단 후 18~30개월 정도인 것으로 알려져 있다.

이덕규 2004.05.20
글로벌

BMS, 항우울제 '설존' 퇴출 결정

브리스톨 마이어스 스퀴브社(BMS)는 자사의 항우울제 '설존'(Serzone; 네파조돈)을 미국시장에서 더 이상 생산하거나 판매하지 않을 방침이라고 19일 발표했다. 이 회사의 로버트 허치슨 대변인은 "간장에 문제를 유발할 수 있다는 문제점이 지적되어 왔던 데다 기존 제품들 가운데 미래의 매출 잠재력 등을 감안해 이번 결정이 이루어지게 된 것"이라며 배경을 설명했다. 그러나 허치슨 대변인은 '설존'의 퇴출조치가 결정된 사유와 관련, "이 약물이 안전하지 못하기 때문이 아니라 제네릭 제형들의 도전으로 매출이 급격히 감소하면서 기대치에 미치지 못했기 때문"이라고 강조했다. 지난 1994년부터 발매되기 시작했던 '설존'은 이에 앞서 유럽과 캐나다, 호주, 뉴질랜드 등에서도 회수조치된 바 있다. BMS가 이번에 생산·판매를 중단키로 한 품목은 '설존'을 포함해 총 17개이며, 시행일자는 오는 6월 14일이다. 한편 FDA에 따르면 '설존'은 안전성 문제로 법정소송이 잇따라 제기되었는가 하면 지금까지 55건의 간 부전과 39건의 간 손상 부작용 발생사례들이 보고되었던 것으로 전해지고 있다. FDA는 지난 2002년 '설존'의 제품라벨에 간 독성 가능성을 유의토록 당부하는 강도높은 문구를 삽입토록 한 바도 있다. 이 때문에 소비자단체 '퍼블릭 시티즌'은 지난 3월 '설존'의 판매를 금지해 줄 것을 FDA에 요청한 바 있다. '퍼블릭 시티즌'의 시드니 울프 회장은 "그 동안 '설존'이나 이 약물의 제네릭 제형을 복용했던 모든 환자들은 의사와 상의해 보다 안전한 항우울제로 전환할 것을 요망한다"고 말했다.

이덕규 2004.05.20
글로벌

'리스페달'이 성장부전 초래한다고? "천만에"

"천만의 말씀" 존슨&존슨社의 이형성 정신분열증 치료제 '리스페달'(리스페리돈)을 소아환자들에게 1년여 동안 투여하더라도 성장부전(成長不全)이나 사춘기 도달시기 지연 등의 문제점이 유발되는 일은 없을 것이라는 연구결과가 나왔다. 존슨&존슨의 제약 R&D 부문에 재직 중인 피오나 던바 박사팀은 '美 정신의학誌' 5월호에 발표한 논문에서 이 같이 밝혔다. 던바 박사팀의 연구는 파괴적 행동장애 증상을 보이는 5~15세 사이의 소아환자 700여명을 대상으로 진행되었던 5건의 연구사례들로부터 확보된 자료를 분석하는 방식으로 진행되었던 것이다. 이들 연구에 피험자로 참여했던 소아환자들은 11~12개월 동안 '리스페달'을 꾸준히 투여받았던 부류였다. 이들은 연구에 착수할 당시와 11개월 또는 12개월이 경과한 시점에서 각각 신장(身長)을 측정받았다. 또 피험자들 가운데 9세 이상의 여자환자와 10세 이상의 남자환자들에 대해서는 연구착수 시점과 11개월 및 12개월이 경과했을 때의 성적(性的) 성숙도를 평가받았다. 피험자들에게 투여된 '리스페달'의 평균용량은 신장 측정群의 경우 1일 1.31㎎이었으며, 성적 성숙도 측정群에서는 1일 1.50㎎이었다. 그 결과 '리스페달' 투여群은 12개월이 경과했을 때 대조그룹에 비해 신장이 1.2㎝ 정도 더 성장했던 것으로 나타났다. 성적 성숙도와 관련해서도 '리스페달' 투여群은 대조그룹에 비해 좀 더 빠르게 성적인 성숙이 진행되었던 것으로 관찰됐다. 이 과정에서 호르몬의 일종인 프로락틴(prolactin) 분비량의 일시적인 증가와 신장 또는 성적 성숙도의 진행과는 별다른 상관성이 확인되지 않았다. 던바 박사는 "이번에 도출된 결과는 소아환자들에게 '리스페달'을 1년여에 걸쳐 장기간 투여하더라도 신장의 성장이나 성적 성숙의 진행을 통계적으로 유의할만한 수준으로 저해하지 않는다는 사실을 재입증해 준 것"이라고 결론지었다.

이덕규 2004.05.20
글로벌

다국적제약 日서 연구·개발력 강화

화이자, 브리스톨마이어스, 얀센파마 등 다국적 제약사들이 일본에서 연구·개발력 강화에 나서고 있다. 약가인하 등으로 인해 어려운 일본 의약품 시장에서 두자리 이상의 성장률을 보이며 승승장구하는 다국적기업들은 여기서 고삐를 늦추지 않고 더욱 매진하고 있는 것. 세계 제2의 의약품시장인 일본에서 더욱더 확고한 위치를 확보하기 위한 움직임으로 파악된다. 화이자는 현재 230명의 연구인력을 2008년까지 약70% 증가한 380명으로 증원한다. 또, 아이치현의 중앙연구소에서 소화기질환과 진통에 관한 신약연구를 실시하고 있으며 여기에 올해 안으로 연구영역을 한 두 가지 더 추가할 전망이다. 그리고 신약후보가 되는 화합물을 현재의 연간 두개에서 2008년에는 2배인 4개까지 높일 계획이다. 한편, 브리스톨마이어스는 현재 92명의 임상개발인원을 200명 규모까지 확충한다. 브리스톨마이어스는 지금까지 주요 판매제품이 항암제였지만, 앞으로는 당뇨병, 고지혈증 등 성인병치료제 및 관절류마티즘치료제 등 시장규모가 큰 영역으로 대상을 확대할 방침이다. 또 구미와의 신약 투입시기 격차를 좁히는 것도 목표로 하고 있다. 얀센파마도 180명의 개발부대를 올해 안에 190명까지 증원할 계획이다. 중추신경계, 감염증, 진통영역에 추가하여 향후 항암제에 본격적으로 진출할 계획으로, 다발성골수종 등의 치료약개발을 추진하고 있다. 이들 3사를 비롯한 다국적제약이 일본시장 공략을 위해 연구인력, 영업인력, 주력분야를 확충하는 움직임은 당분간 계속될 것으로 보인다.

최선례 2004.05.20
병원·의료

대웅,EGF포함 화장물 조성물 국내특허

대웅은 사람의 표피성장인자를 포함하는 보습성화장료 조성물에 대한 국내 특허를 취득했다고 20일 밝혔다. 대웅에 따르면 이 화장료 조성물은 화장료 총 중량에 대해 0.0001-0.005 중량%의 EGF를 함유할 수 있다. 대웅은 자체적으로 주름개선 고기능성화장품을 개발, 대웅제약을 통해 연간 약 300억원으로 추산되는 약국화장품 시장 등에 판매할 예정이다. 또 제휴업체를 통해 방문판매나 해외수출도 할 방침이다. 한편 특허에 대한 권리는 대웅과 대웅제약이 공동소유하게 된다.

이권구 2004.05.20
산업 /

광동제약 ‘비타 500’ 1분기 매출 100억 육박

광동제약 ‘비타 500’이 1분기에만 100억 가까이 팔리며 성장세를 계속하고 있다. 광동제약에 따르면 비타 500은 올 1분기 97억2,900여만원(3,900만7,000병)의 매출을 올렸다. 이는 지난해 같은 분기에 팔린 29억5,900만원(1,357만병)의 3배를 훌쩍 뛰어 넘는 액수고, 지난해 매출액 280억8,000만원(1억1,631만3,000병)의 3분의 1을 넘는다. 이런 추세로 나가면 올해 400억원에 육박할 전망. 하지만 광동제약은 비타 500의 선전과 달리 쌍화탕류(34억3,300여만원)와 청심원류(34억3,500여만원)는 지난해 같은 기간보다 각각 8억, 5억정도 감소했다.

이권구 2004.05.20
산업 /

젬자병용요법 비소세포폐암 비용 48% 절감

일라이 릴리의 제3세대 항암제 ‘젬자’(성분명 : 염산 젬시타빈) 병용요법이 비소세포폐암 치료시 비용효율성이 가장 높다는 연구결과가 나왔다. 유럽 헬스 리서치는 최근 비소세포폐암을 치료하는데 있어 젬시타빈과 시스플라틴을 병용할 경우 파클리탁셀-시스플라틴, 파클리탁셀-카르보플라틴, 도세탁셀-시스플라틴 병용요법보다 환자 당 치료비용을 평균 최대 48%까지 감소시키는 것으로 나타났다고 밝혔다. 이 같은 사실은 위스콘신대 병원의 조앤 쉴러가 2002년 실시한 임상연구 결과에 대한 후향적 비용비교 분석 결과 나왔다. 임상은 1,155명의 국소 진행성(병기 IIIB) 및 전이성 비소세포폐암(병기 IV) 환자들을 젬시타빈-시스플라틴 (288명), 파클리탁셀-시스플라틴(288명), 파클리탁셀-카르보플라틴 (290명), 도세탁셀-시스플라틴 (288명) 등 병용요법 군으로 나눠 치료하는 방식으로 진행됐다. 이 결과 젬시타빈-시스플라틴 병용요법은 파클리탁셀-시스플라틴에 비해 프랑스, 독일, 이탈리아, 스페인에서 약 24%~26% 비용 절감 효과를 보였으며, 영국에서는 14%까지 비용을 절감시키는 것으로 나타났다. 또 파클리탁셀-카보플라틴 병용요법을 사용할 경우와 비교해서도 스페인과 프랑스에서 약 45%~48%, 영국에서는 29% 정도 치료 비용 절감 효과를 거뒀다. 이들 치료군은 환자당 평균 치료비용에서는 눈에 띄는 차이를 보인 반면 비소세포폐암 치료 효과에 있어서는 커다란 차이를 보이지 않았다. 젬시타빈-시스플라틴 병용요법은 지난 2000년 프랑스, 독일, 이탈리아, 스페인, 영국 등 유럽 5개국의 국소 진행성(병기 IIIB), 전이성 (병기 IV) 비소세포폐암 환자 138명을 대상으로 진행된 연구에서도 약품 구매 비용은 높은 반면, 입원 및 항암제 투여를 위해 병원을 방문한 횟수가 적은 것으로 나타난 바 있다. 연구결과와 관련 릴리는 “ 이번 연구는 타 질환에 비해 치료 비용이 상대적으로 높은 항암분야 치료에 있어서 동등한 효과라면 비용 효과적인 면을 동시에 고려해야 한다는 시사점을 주고 있다.”고 논평했다.

이권구 2004.05.20
병원·의료

성북구약, '역사를 기록하다'

성북구약사회(회장 조찬휘)가 약사회 숙원사업이었던 '약사회사 편찬'사업을 성공적으로 완료했다. 이와 관련 성북구약은 19일 약사회관에서 약 1백여명의 내외귀빈이 참석한 가운데 '약사회사 편찬 기념식'을 성황리에 개최했다. 이 날 기념식에서 조찬휘 회장은 "지난 2000년 회사 편찬사업이 제의된 이후 지금까지 참 어려움이 많았다"며 "특히 제약사 등 일체의 외부의 도움없이 우리 회원들의 힘 만으로 역사적인 일을 마쳐 더욱 뿌듯하다"고 밝히고 최선을 다해 격려해 준 회원들에게 감사의 말을 거듭 전했다. 이어 '이번 사업이 커다란 족적을 남긴 선배약사들의 활동을 되짚어보고 후진들에게는 앞으로의 비전을 제시할 등대가 될 수 있을 것"이라며 "이번 출간이 새로운 약업질서의 창출이 요구되는 시점에서 그 디딤돌이 되기를 기대한다"고 밝혔다. 이처럼 이 날 공개된 '성북구약 약사회사'는 1957년 출범 이후부터 2003년까지의 성북구 약사회의 모든 사업과 내용이 수록돼 있다. 특히 1957년 이전 성북구약 창립이전의 약국과 약업의 실태를 조망한 데 이어 약사회 출범 이후를 10년 단위로 구분해 현재까지의 역대 회장단과 약사회의 발전상황을 상세하게 기록했다. 이밖에도 역대 회장, 부회장, 총회의장, 감사를 비롯해 반별회원의 사진까지 소개된 것은 물론 약사회 활동 화보집을 비롯해 역대 대외 수상자 현황, 회원 분포도, 약우회 현황까지 게재돼 자료로서의 역할에 충실을 기하고 있다. 한편 이번 사업은 지난 2000년 제 44차 정기총회에서 편찬사업이 공식안건으로 통과되면서 추진돼 왔다. 이어 2002년 메디포와 출판계약을 체결한 데 이어 조찬휘 회장을 필두로 역대회장단으로 이뤄진 자문위원단과 지도위원단 등으로 조직된 편찬위원회가 구성되며 사업에 박차를 가했다. 편찬위원회와 회원들의 적극적인 협조에 힙입어 2003년 상반기 초고가 완성됐으며 2003년 하반기에는 전 회원들의 사진을 게재하는 등 수정·보완·편집작업을 거쳤다. 이후 올해 4월 신임집행부의 최종감수를 거쳐 5월 출간이 최종 완료됐다.

감성균 2004.05.20

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