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산업 /

LG생명과학, 2분기-상반기 실적 호조

LG생명과학은 2분기 매출액이 575억원으로 전년 동기대비 19% 증가했다고 밝혔다. 영업이익은 전년대비 89.6% 증가한 146억원을, 경상이익은 무형자산 감액손실이 반영되며 전년대비 9.4% 증가한 58억원을 달성했다. 이에 따라 LG생명과학의 상반기 매출액은 전년 대비 38.5% 증가한 1,108억원, 영업이익은 395.3% 증가한 275억원, 경상이익은 흑자전환된 157억원을 기록했다.(영업이익과 경상이익은 지난해 연간 치 상회) 2분기 및 상반기 실적 호조는 기술수출료 750만 달러(B형 간염치료제 400만 달러, 가디언 350만 달러)가 유입됐고,부진했던 동물의약품 매출도 회복됐기 때문인 것으로 분석된다. 한편 증권가에서는 3분기에도 이러한 추세가 지속되며 수익성이 개선될 것으로 전망했다. 지난해 적자를 기록했던 동물의약품과 정밀화학이 영업흑자로 전환되며 모든 사업부문이 흑자로 전환된데다 올 9월 국내 최초로 FDA에 승인된 퀴놀론계 항생제 팩티브가 9월에 미국시장에서 발매되고, 서방형 인간성장호르몬도 3분기 중 성과가 가시화될 것으로 전망되는 등 신약성과가 지속적으로 가시화되고 있기 때문이라는 것. 한양증권 김희성애널리스트는 “ 서방형 인간성장호르몬은 성인은 임상 3상, 소아는 2상을 진행 중으로 3분기 중 성인 2상에 대한 결과가 발표될 것으로 분석되고 기존 연구결과를 토대로 볼 때 만족할 만한 임상결과가 발표될 것으로 판단된다.”며 “ 이러한 양호한 임상결과를 고려할 때 북미지역 개발 및 판권 이전 계약이 3분기 중 성사될 가능성이 높다.”고 분석했다. 세종증권 오승택애널리스트는 “ 2/4분기 매출액은 기술수출료 유입과 기존사업 호전에 힘입어 증가했다.”며 “ 기존 사업으로도 연구개발비 충당 가능한 수익구조로 전환했고 팩티브 매출 본격화 및 서방형 인간성장 호르몬 기술수출 가시화될 전망이다. 흑자기조 안착은 수익성개선의 시작이라고 본다”고 진단했다.

이권구 2004.07.26
병원·의료

여약사장학금 및 하봉장학금 전달식

약업신문 2004.07.25
정책

고령사회대책기본법 연내제정 추진

복지부는 우리나라의 급속한 고령화에 대비하기 위해 '고령사회대책기본법'(이하 기본법)을 금년 내에 제정키로 하고 지난23일 오후 3시 서울 불광동에 소재한 보건사회연구원 대회의실에서 노인단체 및 시민사회단체, 관계부처 전문가 등이 참가한 가운데 공청회를 개최했다. 복지부 변철식국장(인구가정심의관)은'고령사회대책기본법 제정 추진경과 및 입법방향'이라는 제목의 주제발표를 통해 "고령사회대책기본법은 경제·사회적으로 고령사회 전반에 대한 각종 시책을 종합적으로 추진, 평가, 관리할 수 있는 명시적인 근거를 마련하는데 의미가 있다"고 밝혔다. 변국장은 "이 법은 고령사회에 대비하는 기본이념, 고령사회 대비 정책의 기본방향과 종합계획의 수립 및 시행을 위한 추진체계를 제시할 것"이라며 강조했다. 복지부는 이번 공청회 결과를 토대로 오는 8∼9월까지 정부내 관련부처와의 협의 및 입법예고 등의 절차를 거쳐 구체적인 정부안을 확정한 뒤, 10월 정기국회에 법안을 제출할 방침이다. 한편 이날 공개된 '고령사회대책기본법 시안(試案)'에는 △국민건강 향상과 노인보건 증진 △노후생활 안정을 위해 필요한 소득보장체계 마련 △농어촌지역 노인의 보건복지 향상 △출산·육아의 사회적 분담 강화 △고령친화적 신산업의 육성·지원 △대통령 직속의 고령사회대책위원회 설치 △5년마다 고령사회기본계획 수립하는 것 등이 포함돼 있다.

이종운 2004.07.25
정책

DUR 정착 '약대 6년제, S/W의무화' 선결

의약품사용평가제도(DUR)를 통한 의약품의 안전사용을 위해서는 약대6년제의 도입과 약사면허제도의 개선 등 인력부문의 인프라개선방향이 필요하다는 의견이 제기됐다. 녹색소비자연대가 23일 프레스센터에서 개최한 ‘의약품의 안전사용 어떻게 할 것인가’ 세미나에서 숙명여대 약대 신현택 교수는 “약물사용의 합리성 및 적정 전문인력의 양성과 평생교육 체제의 보장을 위해서는 의약품사용평가(DUR)제도와 같은 정책의 실현과 약대 6년제가 도입돼야 한다”고 강조했다. 신 교수는 의약품 안전소비를 위한 인프라 개선방안 중 특히 인력부문에서 약사인력 양성제도의 개선이 필요하며 이를 위해 약대 6년제 도입, 인턴약사수련제도 도입, 재교육 및 연수교육의 강화가 실행돼야 한다고 밝혔다. 이와 함께 보조인력 양성제도의 도입으로 적정 전문인력의 양성과 평생교육 체제의 보장이 이뤄져야 한다고 주장했다. 또 기타 해결과제로 △우수약국 실무(GPP)기준의 확립 △DUR실무가이드라인의 제정 △DUR프로그램의 의무화 △약품코드의 표준화 등의 문제를 꼽았다. 신 교수는 이를 통해 약물사용의 안전성과 효과성 향상, 보험재정 절감효과 뿐 아니라 의약협의의 촉진으로 의약분업의 기대효과가 현실화 될 것이라고 내다봤다. 반면 대한의사협회 신창록 보험이사는 "환자의 약물 오남용 방지가 주목적이 돼야 할 DUR이 의사의 처방권 규제에 집중되고 있을 뿐 아니라 정부에 의해 너무 무리하게 진행되고 있다"고 지적했다. 또 "처방검토와 약대 6년제 문제를 연계해서는 안 될 것"이라고 강조했다.

감성균 2004.07.25
글로벌

'크레스토' 리콜 청원 팽팽한 줄다리기

아스트라제네카社가 21일 30페이지 분량의 자료를 FDA에 제출했다. 이 자료는 소비자단체 '퍼블릭 시티즌'이 자사의 스타틴系 콜레스테롤 저하제 '크레스토'(로수바스타틴)의 안전성에 이의를 제기하며 판매금지 조치를 취해 줄 것을 청원했던 것과 관련, FDA에 반려결정을 촉구하기 위해 제출된 것이다. 퍼블릭 시티즌은 지난 3월 초 '크레스토'가 횡문근융해증 부작용과 관련이 있다며 FDA에 리콜을 요청했었다. 그러나 아스트라제네카측은 이날 제출한 자료에서 "우리의 '크레스토'는 효능과 안전성이 충분히 입증된 약물"이라고 밝혔다. 특히 '크레스토' 복용자들에게서 횡문근융해증 부작용이 나타날 확률은 다른 스타틴系 콜레스테롤 저하제들과 동등한 수준에 불과하며, 위험성이 높음을 뒷받침한 증거자료는 없다고 강조했다. 그럼에도 불구, '크레스토'의 안전성 문제가 불거진 이후로 의사와 환자들이 약물사용에 혼란을 겪고 있고, 이로 인한 영향이 회사에 미치고 있는 형편이라며 아스트라제네카측은 어려움을 호소했다. 리콜 청원 이후로 '크레스토'의 신규 처방건수가 6.8% 감소했다는 것. 아스트라제네카가 1990년대를 석권했던 항궤양제 '로섹'(오메프라졸)의 뒤를 이을 차기 간판품목으로 내놓은 야심작이 '크레스토'이고 보면 결코 가볍게 넘어갈 수 없는 대목인 셈이다. 일부 의사들도 '크레스토'의 안전성 논란이 콜레스테롤値를 낮추기 위해 노력 중인 환자들에게 어려움을 가중시켜 주고 있다며 공감하는 입장을 내보이고 있는 것으로 알려졌다. 반면 '크레스토'의 안전성이 충분히 입증되기 전까지는 다른 스타틴系 콜레스테롤 저하제를 처방하는 것이 바람직하다는 입장을 개진하는 의사들도 없지 않다는 후문이다. '퍼블릭 시티즌'의 시드니 울프 총장은 한 신문과의 인터뷰에서 "우리는 '크레스토'의 리콜이 관철될 때까지 흔들림 없이 앞으로도 계속 모든 노력을 경주하겠다"며 완강한 자세를 조금도 굽히지 않았다. 한편 FDA는 아직 '크레스토'의 부작용 문제에 대한 분석작업을 완료하지 못한 상태인 것으로 알려지고 있다. FDA의 데이비드 오를로프 박사는 "아직까지는 '크레스토'가 유달리 위험성이 높다는 징후는 발견되지 않았다"고 말했다.

이덕규 2004.07.23
글로벌

"항생제 R&D 투자 제약사에 인센티브를"

"Bad Bug, No Drugs!" 미국 전염병학회(IDSA)가 항생제 개발에 투자를 아끼지 않는 제약기업들에 대해 전폭적인 인센티브를 보장해 줄 것을 21일 의회에 촉구하고 나섰다. 이날 전염병학회측은 "제약기업들이 최근 새롭게 출몰하는 "슈퍼버그"(superbug) 세균들을 무력화시키는 새로운 항생제 개발에 뚜렷한 성과를 올리지 못하고 있는데, 이는 가까운 장래에 무서운 재앙으로 귀결될 수 있다"는 깊은 우려의 뜻을 의회측에 함께 전달했다. '세균은 위력을 더해 가는데, 마땅한 약은 없다'(Bad Bug, No Drugs)란 바로 이날 전염병학회가 건의서 형식으로 전달한 보고서의 제목이다. 실제로 전문가들은 올 한해 동안에만 미국 전역에서 총 90,000건 정도의 치명적인 전염병 발병사례가 나타날 것이고, 이 중 약 70%는 최소한 1종 이상의 항생제에 내성을 보이는 세균들에 의해 유발될 것으로 예측하고 있는 형편이다. 그럼에도 불구, 제약기업들은 설령 개발에 성공하더라도 시장에서 큰 인센티브를 기대하기 어렵다는 이유로 항생제 개발에 적극 나서지 않고 있는 것이 현실이다. 전염병학회측은 보고서에서 "제약기업들이 높은 이익이 보장되는 만성질환 치료제나 라이프스타일 드럭을 개발하는 데만 힘을 쏟고 있다"며 문제점을 꼬집었다. 아무리 봐도 발기부전이나 탈모증 등을 치료하는 약물의 개발이 치명적인 전염병을 치료하는 항생제의 개발보다 우선시되고 있는 현실은 아이러니에 다름아니라는 것. 이 학회의 조셉 R. 달로비지오 회장은 이날 워싱턴에서 가진 기자회견에서 "최근 제약업계가 보이고 있는 편향된 R&D 정책은 자칫 모든 이들을 큰 위협에 빠뜨릴 수 있다는 위험성을 내포하고 있다"고 말했다. 달로비지오 회장은 또 "일부 메이저 제약기업들이 항생제 개발에 매년 많은 금액을 투자하고 있기는 하지만, 임상까지 연구가 진전되는 사례는 극히 드문 데다 실제 제품발매로 이어지는 경우는 더욱 눈에 띄지 않는 것이 현실"이라고 덧붙였다. 전염병학회측은 보고서에서 ▲항생제 개발에 투자하는 제약기업들에게 세금감면 혜택을 부여할 것 ▲'리피토'와 '비아그라' 등 블록버스터 의약품들의 발매로 올린 수익 가운데 일정한 비율 이상을 항생제 개발에 재투자하는 제약기업들에 대해서는 실적향상을 견인하고 있는 핵심품목들의 특허보호기간을 연장해 줄 것 ▲새로운 항생제의 부작용 발생 문제로 소송이 제기되었을 경우 정부가 해당 제약기업측을 적극 보호하는 조치의 이행을 보장해 줄 것 등을 의회에 요구했다. 한편 전염병학회는 최근 FDA·미국 제약협회(PhRMA) 등과 공동으로 항생제 허가기준을 간소화하는 방안을 협의해 왔다. PhRMA의 앨런 골드해머 법무담당 부회장은 "현재 FDA는 하나의 항생제에 대해 개별 적응증마다 일일이 별도의 임상시험을 진행토록 하는 규정을 두고 있는데, 이것이 허가절차의 신속한 진행을 어렵게 하는 주요 걸림돌로 작용하고 있다"고 말했다.

이덕규 2004.07.23
글로벌

응급피임약 OTC 전환 '미워도 다시 한번'

미워도(?) 다시 한번... 미국의 제네릭 메이커 바아 래보라토리스社(Barr)가 응급피임약을 처방전 없이도 복용이 가능토록 허용해 줄 것을 요청하는 신청서를 22일 FDA에 다시 제출했다. 예기치 않았던 性 관계를 가진 후 72시간 이내에 복용하면 임신에 이를 확률을 최대 89%까지 예방할 수 있는 효과를 지닌 탓에 이른바 '모닝 애프터 필'로 알려져 있는 이 응급피임약의 이름은 '플랜 B'(Plan B). 바아측의 캐롤 콕스 대변인은 "첫 요청 당시와는 달리 새로 제출한 신청서에서는 16세 이상의 경우에 한해 '플랜 B'를 OTC로 구입할 수 있도록 허용하되, 15세 이하에 대해서는 처방전을 구비토록 주문할 것을 제안했다"고 밝혔다. 이에 앞서 FDA는 지난 5월 이미 한차례 바아측의 응급피임약 OTC 스위치 요청을 반려했었다. 당시 FDA의 결정은 과학적인 증거자료를 근거로 반려결정을 내린 것인가, 아니면 정치적 압력에 떠밀려 불허를 택한 것인가 하는 논란을 촉발시킨 바 있다. FDA의 스티븐 갤슨 박사는 "자문위원회가 찬성 23표·반대 4표로 OTC 전환을 허가해 주도록 권고했음에도 불구, 우리가 반려를 택했던 것은 11~14세 연령대의 소녀들이 '플랜 B'를 복용했을 경우 안전성을 보장키 어렵다는 판단에 따른 것이었다"고 밝혔다. 이 때문인 듯, 22일 바아측은 "이번에는 허가를 취득할 수 있을 것으로 본다"며 기대감을 표시했다. OTC로 구입이 가능한 연령대를 제한하겠다는 전제조건을 덧붙인 만큼 FDA가 또 다시 딴죽을 걸고 나올 빌미거리를 사전에 제거했기 때문이라는 것. 사실 FDA가 자문위의 허가권고 결정을 수용하지 않은 당시 결정은 상당히 이례적인 일이었다. FDA는 바이측의 이번 요청에 대해 6개월 이내에 최종결론을 도출해야 한다. 바아社의 R&D 책임자인 캐롤 벤-마이멈 박사는 "약국에서 처방전 없이 '플랜 B'를 구입할 수 있는 州가 더욱 늘어날 수 있도록 지속적인 노력을 전개할 것"이라고 말했다. 현재 미국에서는 워싱턴, 캘리포니아, 메인, 알래스카, 하와이, 뉴멕시코 등 6개州가 처방전 없이도 '플랜 B'를 약국에서 직접 구입할 수 있도록 허용하고 있다. 이와 관련, FDA의 대변인은 입장표명을 유보하며 '노 코멘트'로 일관해 궁금증을 증폭시켰다. 그럴 만도 한 것이 FDA는 응급피임약의 OTC 허용을 찬성하는 지지론자들과 절대불가 입장을 굽히지 않고 있는 반대론자 등 양쪽으로부터 상당한 압력을 받아 온 것으로 알려져 있다. 여성권익옹호단체를 비롯한 지지론자들은 '플랜 B'의 자유로운 사용을 통해 낙태수술을 감소시킬 수 있을 것이라며 OTC 전환에 목소리를 높이고 있는 상황이다. 또 '플랜 B'를 최적의 시간 내에(in time) 의사로부터 처방받기가 꽤나 어려운 일이라는 점도 반대론자들이 OTC 전환의 타당성을 내세우고 있는 한 이유. 반면 반대론자들은 '플랜 B'의 OTC 전환이 문란한 性 생활을 조장할 뿐 아니라 性 감염성 질환을 만연시킬 수 있다며 맞서고 있다.

이덕규 2004.07.23
병원·의료

"의료계 먼저 스스로를 감독하라"

약사회 시도지부장들이 의료계의 약국 감시행위에 대해 강력히 대응할 것임을 경고했다. 대한약사회 전국16개 시도지부장협의회는 23일 성명을 통해 의료계의 약국 대상 임의조제 실태조사 실시는 최근 불거진 의사회 내부의 부정의혹과 갈등을 봉합하기 위한 편법이며, 분명한 월권행위라고 규정하고 회세를 총동원 강력히 대응할 것이라고 밝혔다. 의료계는 그 동안 투캅스를 비롯, 전직 간호사 조사원, 전공의와 의대생 감시단 등 분업이후 꾸준한 약국 감시활동을 펼쳐온데 이어 대한내과의사회가 21일 금번 울산 모약국의 관절염환자에 대한 스테로이드제제 투여사건과 관련 의협과 공조하여 약국의 불법임의조제 및 대체조제를 조사, 감시할 것이라는 성명을 발표했다. 시도지부장협의회는 이에 대해 의료계가 약국의 불법조제 및 임의조제 실태조사에 나서는 것은 최근 의사회 내부 부정의혹과 갈등을 봉합하기 위한 편법이라는 의혹을 떨쳐버릴 수 없으며, 약대 6년제의 당위서을 호도하기 위한 국민적 기만술책에 지나지 않는다고 지적했다. 또한 정부기관이 주체가 되어야 할 조사행위를 자처함으로써 민간단체의 신분과 처지를 넘어선 것이라고 지적하고, 아르바이트를 고용해 몰래카메라를 찍는 한편 내과개원의협의회가 이번 조사를 통해 불법 임의조제 사실이 드러난 약국에 대해 형사 고발할 방침이라고 한 점에 대해 동일한 대응을 할 것임을 천명했다. 성명은 "불법 임의조제는 의사가 처방전 없이 행하는 탈법적 행태의 조제를 지칭하는 것이며 약사에게는 임의조제라는 용어가 성립될 수 없다"며 차제에 "의사의 불법 임의조제를 완전히 근절하고 비의료인력을 통한 의료기관의 각종 불법 상담과 진료행위, 환자유치행위에 대한 범국민적 감시행위에 나설 것"이라고 경고했다. 더불어 상호 정책 협의와 선의의 논쟁을 통해 보건의료계에 더 이상 혼돈과 갈등을 부르지 말고 국민건강과 국가보건체계의 발전을 함께 도모하자고 제의했다.

김정준 2004.07.23
아태지역 가장 큰 류머티스 학술행사 개최

류머티스학회 뿐 아니라 재활의학회, 가정의학회, 정형외과학회 등 관련학회 개원의들을 주 대상으로 한 Clinical Review Course가 9월 11일 12일 제주 컨벤션센터에서 열린다. 아시아 태평양지역 Rheumatology 분야의 가장 큰 학술행사인 ‘APLAR 2004’의 한 프로그램으로 진행되는 열리는 이번 행사에서는 류머티스질환의 최신 치료법들에 대해 중점적인 논의가 이뤄질 예정이다. 특히‘New England Journal of Medicine’에 논문을 발표했던 하버드대학 최현규 박사의 ‘통풍 최신치료와 예방법’에 대한 강의가 준비돼 있으며, 최근 관심을 많이 갖고 있는 근골격계 초음파진단에 대한 강의도 다뤄질 예정이다. 행사 사무국은 “APLAR 2004에서는 국내외 총 120여 저명한 연자들이 강연과 발표를 가질 예정으로 500여 편이 넘는 참가자 초록이 접수돼 그 어느 때보다 활발한 아시아, 태평양지역의 학술교류가 기대되고 있다.”며 “ 간호사와 물리치료사 및 전문의료인을 대상으로 하는 Allied Health Professional Symposium도 9월13일과 14일 양일간 개최될 예정”이라고 밝혔다. ▶참가문의= APLAR 사무국(02-590-2702, e-mail: rheuma@aplar2004.com ) ▶자세한 내용=공식웹사이트(www.aplar2004.com)

이권구 2004.07.23
병원·의료

대구 달서구약, 볼링동호회 창립대회

대구시 달서구약사회(분회장 김학동)는 7월 22일 회원 간 단합을 위한 볼링동호회 창립대회를 가졌다. 감상동에 있는 에스원 볼링장에서 개최된 이날 행사에서 김학동 회장은 축사를 통해 "요즘 반회가 유명무실해진 상태에서 회원 간 단합을 위해 볼링동호회를 만들었고 약사회 차원에서 동호회를 적극 지원하겠다"고 말했다. 이날 대회에서 MVP상은 달성군 여상동 회원이 3게임 합계 566점으로 차지했고, 단 게임상은 210점을 기록한 달서구 이재광회원(달서구약 건보-정보통신위원장)이, 행운상은 201점을 기록한 손경익(동화약품)회원이 각각 차지했다. 달서구약 볼링동호회의 기록 및 모든 동호회 활동 내용은 달서구약사회 홈페이지(www.medidrug.or.kr)를 통해 공개된다. 달서구약 볼링동호회는 약사회원(타 분회 포함)과 전산요원 및 메이커 직원 등 누구나 가입할 수 있다.

이권구 2004.07.23
산업 /

유한양행, 암로디핀 시장에 참여

유한양행(대표이사 사장 차중근)의 고혈압 치료제 ‘암로핀 캡슐’이 22일 식약청으로부터 최종 허가를 받았다. 유한양행의 암로핀캡슐은 한미약품의 아모디핀(암로디핀 캠실레이트)· SK제약의 스카드정(말레이트염), 종근당이 애니디핀(말레인산 암로디핀)·중외제약은 노바로핀(말레인산 암로디핀)에 이어 5번재로 허가받았다. 말레인산암로디핀(Amlodipine maleate)은 영국·독일·핀란드 등 유럽 각국에서의 허가도 완료되어 이미 효능·효과 및 안전성을 인정받은 제품이다. 특히 말레인산암로디핀은 현재 암로디핀 개량신약 중 유일하게 대규모 임상시험을 통해 유효성과 안전성 검증을 받은 품목으로 알려졌다. 미국에서 902명의 환자를 대상으로 실시한 대규모 임상시험 TOMHS(Treatment of Mild Hypertention Study) 결과에 따르면 말레인산암로디핀은 혈압강화·심박동률 감소 등 장기적 혈압조절 효과 및 안전성이 확인됐다는 것이 회사측의 설명이다. 유한양행 ‘암로핀 캡슐’은 국내 임상 1상 및 비교용출시험을 통해서도 베실산암로디핀(노바스크, 화이자)과의 동등성이 입증됐다는 것이 회사측의 설명이다. 국내 제약업계 최초로 KGMP적격업체로 지정되는 등 품질관리에서 최고 수준으로 평가받는 유한양행은 품질확보에 자신감을 보이고 있는데다, 탄탄한 영업 네트워크와 마케팅 활동을 통해 ‘암로핀 캡슐’은 암로디핀 제네릭 선발군에서 강력한 경쟁품목으로 떠오를 것으로 회사측은 기대하고 있다.

박병우 2004.07.23
산업 /

도협 연회비 장기 미납자 연장 결정 못내려

도협은 6월 30일까지 2회 이상 연회비를 납부하지 않을 경우 회원자격이 정지되고 3회 이상 납부하지 않으면 자동제명토록 한 개정 정관(올해 개정)에 의거, 이에 적용되는 회원사(98개사, 총 2억9,000여만원)들의 연회비 납부시한을 8월 31일까지 연장하는 방안을 23일 타워호텔서 열린 이사회서 논의했으나 결정을 내리지 못했다. 도협은 일부 회원사에서 미납회비 중 일부를 탕감해 주면 나머지를 바로 갚고 향후 연회비를 성실히 납부하겠다는 의사표시를 함에 따라 각 지부에서 7월 31일까지 파악해 중앙회에 보고하고 제시한 도매업소에 한해 집행부에서 승인여부를 결정, 올 8월 31일까지 납부한 업소는 자동제명 또는 자격정지 처분을 면제해 주기로 6월 29일 긴급회장단회의서 의결한 바 있다. 도협은 이 문제를 추후 논의할 예정인 것으로 알려졌다. 한편 도협에 따르면 7월 20일 현재 회원은 정회원 480곳, 준회원 244곳(수입 87곳, 시약 157곳), 특별회원 82곳 등 총 806곳이고 비회원은 정회원 473곳을 포함 597곳으로 집계됐다. 회원사 중 정회원은 15(신규 13곳, 기존 2곳)이 증가했고 5곳이 폐업 및 휴업했다. 또 지난 5월 17일부터 7월 20일 사이 정약품(정명표, 대구), 청호메디칼(김남국, 인천) 등 2곳이 종합도매로 회원가입했다.

이권구 2004.07.23
산업 /

도매영업사원 교관요원 교육 순조롭게 진행

도협이 도매업계 영업사원의 질적 수준 강화를 위해 실시하는 도매영업사원(MS) 교육 훈련 교관요원‘ 교육이 현재까지 예상 목표 인원의 3분의 1이 이수한 것으로 집계됐다. 도협에 따르면 지난 3월 27일 1차 교육이 실시된 이래 약국영업 5회, 병원영업 5회 등 지난 7월 10일-11일 실시된 9차 교육까지 총 162명이 이수했다. 이는 당초 교육대상자 목표인원인 500명의 3분의 1에 해당하는 수치다. 도협은 7월 24일-25일 13명을 대상으로 10차 교육을 실시할 예정이다. 교관요원 양성 교육은 의약품산업의 중추기능을 담당하고 선진화 물류화에 일조할 도매영업사원의 질적 능력을 향상시키기 위해 우선 도매영업사원에 대해 교육훈련을 전담할 교관요원 육성을 목표로 진행되는 것으로 GSK가 지원하고, 퀸타일스 트랜스내셔널코리아가 교육을 실시한다.

이권구 2004.07.23
GSK, 개발중인 다수 HIV 치료제 공개

GSK는 최근 태국 방콕에서 열린 제 15차 국제에이즈회의( IAC)에서 위성 심포지엄을 개최하고 개발 중인 HIV 치료제들과 관련한 내용을 발표했다. 미국 뉴욕 소재 아론 다이아몬드 에이즈 연구센터 원장 데이비드 호 박사는 기조연설을 통해“전 세계적인 HIV/AIDS 대유행이라는 도전적 상황은 여러 면으로 접근해 볼 수 있는데 한 가지 방법은 최적의 의료서비스와 항레트로바이러스 치료를 제한하는 다방면의 문제들을 해결하는 것이고, 다른 하나는 기존의 항레트로바이러스 치료제라는 병기를 보충해 줄 혁신적인 신약을 개발하는 것”이라며 “ GSK는 연구개발활동 및 여러 지역사회 프로그램들을 지원함으로써 문제 해결에서 중요한 역할을 맡고 있다”고 말했다. GSK측은 “ HIV 내성 균주에 효과가 높은 2세대 및 3세대 비뉴클레오사이드 억제제 및 단백질 분해효소 억제제를 개발하고, 항 HIV 제제의 내약성 및 복용상의 편의를 개선하며, HIV 복제를 제어하는 새로운 방법을 찾아내고 있다.”며 “GSK는 특히 개발도상국의 필요에 중점을 둔 임상시험에서부터 HIV/AIDS에 감염된 사람들의 삶을 개선하기 위해 의약품이나 기금을 지원을 통해 개발도상국 내 1만6천명 이상의 환자들이 참여하는 26개의 HIV합동 연구시험을 진행중이다”고 밝혔다. 다음은 이날 GSK가 발표한 몇몇 연구개발 시범 케이스 ▶뉴클레오사이드 역전사 효소 억제제(NRTIs)=NRTI 제제인 에피비어/지아겐 고정용량 복합(FDC) 제제를 개발중이다. 이 제제는 음식이나 음료와 상관없이 하루 한번 한 알 복용할 수 있는 최초의 고정용량 복합제제로,에피비어/지아겐 FDC를 2004년에 미국과 유럽에서 사용할 수 있을 것으로 기대된다. ▶단백질 분해효소 억제제(PIs)= 성인 HIV 감염자들을 위한 새로운 단백질분해효소 억제제 텔지어(Telzir, 성분명: 포샘프레나비어)에 대한 임상시험이 현재 진행 중이다. 하루 1회 혹은 2회 음식 및 음료에 관계없이 복용할 수 있는 PI제제인 텔지어( GSK-버텍스 파마슈티칼스 공동 개발)는 2004년 3월 유럽의약품심의위원회(CPMP)로부터 긍정적인 의견을 받은 바 있으며, 현재 렉시바(Lexiva)라는 상품명으로 미국에서 시판되고 있다. 현재 연구 중인 합성물 640385은 제 3 세대 PI 제제로 1상 임상 개발중이다. ▶비뉴클레오사이드 역전사효소 억제제(NNRTIs)= 2세대 NNRTI 제제인 695634가 NNRTI 제제를 투여받은 경험이 있는 환자들의 치료제로서 임상 1상중이다. 현재 교차내성으로 인해 NNRTI 계열의 약제들 중 대체해 사용할 수 있는 약물이 없는 상태다. ▶ HIV 침입 억제제=세포화학수용체( CCR5) 길항제인 873140(ONO-4128)의 2상 임상시험에 착수한 상태다. CCR5 수용체는 HIV 감염초기 및 중기에 사용되는 주요한 보조수용체로 알려져 있다. 길항제로 CCR5 수용체를 차단, 건강한 인간 면역세포들이 HIV에 감염되는 것을 억제할 수 있을 것으로 기대된다.

이권구 2004.07.23
식습관 따라 비타민 보충 달리해야

비타민도 무조건 섭취하기보다는 개인에 따라 종류와 섭취방법을 선별하여 보충하는 지혜가 필요할 것으로 사료된다. 일본 비타민홍보센터에 따르면 개인의 생활습관·식습관에 따라서 보충해야 하는 비타민이 달라지기 때문에 각자에게 맞는 적절한 비타민과 섭취방법이 필요하다고 언급하고 있다. 홍보센터는 특히 다이어트나 당뇨병, 고지혈증인 사람은 B1·B2·B6,·비타민E 등의 항산화물질의 보충이 필요하며, 흡연자의 경우는 비타민C, B12, 엽산, 아연 등의 섭취를 염두에 두어야 한다고 추천하고 있다. 또, 중장년층은 노화를 예방하기 위해서는 항산화물질이 필요하며, 특히 지속력을 위해서는 비타민E, 비타민C와 함께 CoQ10(코엔자임큐텐)을 섭취하는 것이 바람직하다고 추천한다. 이와함께 홍보센터는 건강기능식품의 섭취에 더불어 서서히 식습관을 개선해 나가는 것이 더 중요한 일이라고 덧붙이고 있다.

최선례 2004.07.23
글로벌

식습관 따라 비타민 보충 달리해야

비타민도 무조건 섭취하기보다는 개인에 따라 종류와 섭취방법을 선별하여 보충하는 지혜가 필요할 것으로 사료된다. 일본 비타민홍보센터에 따르면 개인의 생활습관·식습관에 따라서 보충해야 하는 비타민이 달라지기 때문에 각자에게 맞는 적절한 비타민과 섭취방법이 필요하다고 언급하고 있다. 홍보센터는 특히 다이어트나 당뇨병, 고지혈증인 사람은 B1·B2·B6,·비타민E 등의 항산화물질의 보충이 필요하며, 흡연자의 경우는 비타민C, B12, 엽산, 아연 등의 섭취를 염두에 두어야 한다고 추천하고 있다. 또, 중장년층은 노화를 예방하기 위해서는 항산화물질이 필요하며, 특히 지속력이 위해서는 비타민E, 비타민C와 함께 CoQ10(코엔자임큐텐)을 섭취하는 것이 바람직하다고 추천한다. 이와함께 홍보센터는 건강기능식품의 섭취에 더불어 서서히 식습관을 개선해 나가는 것이 더 중요한 일이라고 덧붙이고 있다.

최선례 2004.07.23

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