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병원·의료동일 건물내 동일층 약국개설 가능 판결약업신문 2004.08.11
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글로벌COX-2 저해제 안전성 논란 기로에...최신 관절염 치료제의 일종인 COX-2 저해제는 화이자社의 '쎄레브렉스'(셀레콕시브)와 '벡스트라'(발데콕시브), 머크&컴퍼니社의 '바이옥스'(로페콕시브) 등이 치열한 경합을 펼치면서 오늘날 베스트-셀러로 확고히 자리매김되고 있는 품목群이다. 특히 이부프로펜이나 나프록센 등의 구형(舊型) 항염증제들을 복용할 때 빈번히 눈에 띄는 위장장해 부작용을 수반하지 않으면서 등등한 수준의 통증경감 효능을 발휘하는 약물로 각광받고 있기도 하다. 그러나 안전성 논란이 불거지면서 COX-2 저해제들은 최근들어 상승세가 주춤하는 경향을 보이는 상황에 놓여 있는 데다 새로운 COX-2 저해제의 허가마저 지연되고 있는 형편이다. 그런데 노바티스社가 이 문제와 관련, 대규모로 진행했던 임상시험 결과를 앞으로 수 주 이내에 영국의 국제적인 의학저널 '란세트'誌에 공개할 예정인 것으로 전해져 비상한 관심이 쏠리고 있다. COX-2 저해제의 안전성에 대한 논란을 잠재울 것인지, 아니면 논란에 새로운 불씨를 지피게 될 것인지 궁금증이 일고 있기 때문. 게다가 노바티스측이 공개할 내용은 COX-2 저해제의 안전성 문제와 관련해 지금까지 진행되었던 것으로는 최대 규모의 임상사례인 것으로 전해지고 있다. 이와 관련, 노바티스의 R&D 책임자 요에르그 라인하르트 박사는 "조만간 공개될 새로운 임상시험 결과가 COX-2 저해제의 안전성 문제에 대한 궁금증을 해소시켜 줄 것"이라면서도 구체적인 내용은 공개를 유보했다. 다만 새로운 연구결과의 발표로 인해 머크의 '바이옥스'가 영향을 받을 수도 있을 것이라고 시사했다. 그렇지 않아도 '바이옥스'는 COX-2 저해제의 안전성 문제와 관련해 핫이슈로 꼽히는 심장마비 부작용 논란의 주된 원인을 제공해 왔던 장본인격 약물. 머크 내부적으로도 8,000명의 류머티스 관절염 환자들을 대상으로 임상시험을 진행한 결과 나프록센 복용群에 비해 심장마비 또는 기타 심혈관계 부작용 발생률이 2배 이상 높게 나타난 바 있다는 후문이다. 이와는 별도로 '쎄레브렉스' 또한 화이자측이 대규모 임상시험을 진행했지만, 구형 항염증제들과 달리 출혈성 궤양 부작용을 수반하지 않을 것이라는 장점을 충분히 입증하지 못하면서 논란을 낳고 있다는 지적이다. 한편 노바티스측이 공개를 앞둔 임상시험 사례는 개발을 진행 중인 '프렉시즈'(Prexige; 루미라콕시브)의 효능을 이부프로펜 및 나프록센과 비교평가한 내용을 담은 것이다. 특히 이 임상시험은 총 1만8,325명의 골관절염 환자들을 대상으로 진행되었던 것. 노바티스측은 '프렉시즈'가 심장마비 예방을 위해 소용량의 아스피린을 복용해 온 환자들에게서도 심혈관계에 부작용을 수반하지 않으면서 구형 약물들에 비해 우수한 항염증 효능을 발휘한다는 사실이 이번 연구를 통해 인정받게 되기를 희망하고 있는 것으로 알려졌다. 스위스 증권회사인 롬바르트 오디에르 다리에르 헨치社의 보브 풀러 애널리스트는 "이번에 공개될 내용이 COX-2 저해제와 관련해서는 사상 최대규모로 진행되었던 사례인 만큼 효능을 충분히 입증한 결론을 담고 있을 경우 이 그룹에 속하는 모든 약물들에게 새로운 도약의 전기로 작용할 수도 있을 것"이라고 평가했다. 풀러 애널리스트의 예상은 '프렉시즈'가 지난해 효과와 간 독성 부작용에 대한 우려로 이미 지난해 한차례 FDA로부터 허가신청을 반려당한 바 있음을 상기할 때 노바티스측에서도 절실히 원하는 희망사항. 반면 또 다른 애널리스트들은 이번에 공개될 내용이 COX-2 저해제와 구형 항염증제들의 비교우위성 문제에 관한 논란에 새로운 불씨를 지필 수 있다는 관측을 내놓고 있다는 지적이다. 권위를 인정받는 심장병학자로 알려진 클리블랜드 클리닉의 스티븐 니센 박사는 "노바티스측이 내놓을 연구결과가 COX-2 저해제의 안전성 논란을 해소할 수 있을지에 대해서는 회의적"이라고 피력했다. 무엇보다 심혈관계 질환 발병전력을 지닌 관절염 환자들에게 초점이 맞춰진 가운데 임상이 진행되어야 했을 것이기 때문이라는 설명. 그러나 노바티스측에 따르면 이번 임상에 참여한 심장병 발병전력자들은 일부에 불과했던 것으로 전해졌다. 과연 노바티스가 COX-2 저해제의 안전성 논란과 관련, 소방수가 될 것인지 아니면 또 다른 방화수가 될 것인지 귀추가 주목되고 있다.이덕규 2004.08.11
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글로벌애보트 '휴미라' 적응증 추가 FDA 승인애보트 래보라토리스社는 FDA가 류머티스 관절염 치료제 '휴미라'(Humira; 아달리뮤맙)에 대한 적응증 확대를 승인했다고 10일 밝혔다. 즉, '휴미라'가 단순히 통증과 염증을 경감시키는 용도 뿐 아니라 경증에서부터 중증에 이르기까지 증상의 정도가 다양한 스펙트럼을 보이는 류머티스 관절염 환자들의 보행, 호흡, 계단오르기, 옷 착용 등 신체기능이나 일상적인 활동능력을 개선하는 용도로도 발매가 가능토록 허용됐다는 것. 애보트의 짐 레프코위트 R&D 담당부회장은 "적응증 확대가 승인받음에 따라 이제 의사들은 환자들의 운동능력과 전반적인 삶의 질을 향상시켜 줄 있는 계기를 마련하게 된 셈"이라고 강조했다. 이와 관련, '휴미라'는 다른 류머티스 관절염 치료제 투여로 효과를 보지 못했던 성인환자들에게서 구조적 손상의 악화를 억제하거나, 류머티스 관절염에 수반되는 통증·피로감 등을 치유하고, 증상을 완화하는 용도의 약물로 지난 2002년 허가를 취득했던 약물이다. 체내의 면역계가 관절 부위를 공격하면서 발병되는 류머티스 관절염은 환자수가 미국 전체 인구의 1%에 달하는 것으로 추정되고 있는 질환이다. 따라서 관절 부위의 마모와 손상에 의해 발생하는 골관절염에 비해 더욱 심각한 신체장애를 유발할 수 있다는 것이 전문가들의 지적이다. 한편 애보트측은 이번 결정이 기존의 표준요법제인 메토트렉세이트를 투여한 뒤에도 충분한 효과를 보지 못했던 457명의 환자들에게 '휴미라' 또는 플라시보를 투여하는 이중맹검법 방식으로 52주에 걸쳐 진행되었던 임상시험에서 도출된 결과를 근거로 이루어진 것이라고 설명했다. '휴미라'를 투여하기 시작한 후 2주가 채 경과하지 않았던 시점에서부터 신체기능의 개선 징후가 눈에 띄었을 뿐 아니라 그 같은 증상개선 효과가 2년여가 경과했을 때까지 지속적으로 나타났다는 것. 애보트측은 또 '휴미라'가 올해 8억 달러를 상회하는 매출을 올리면서 향후 블록버스터 품목으로 발돋움하는 길목에 들어설 수 있을 것이라며 기대감을 감추지 않았다. 이번의 적응증 확대 승인으로 와이어스社의 '엔브렐'(에타너셉트)이나 존슨&존슨社의 '레미케이드'(인플릭시맙) 등과의 경쟁에서 한결 힘을 실어주리라 기대되기 때문이라는 것이 그 같은 기대감의 한 근거. '휴미라'는 올해 2/4분기에만 세계시장에서 총 2억300만 달러의 매출을 올린 것으로 집계된 바 있다. 현재 전 세계 51개국에서 발매되고 있다. 리링크 스완 증권社의 브루스 크래나 애널리스트도 "이미 많은 환자들은 신체기능의 개선을 위해 '휴미라'를 복용하고 있다"며 "내년이면 '휴미라'가 12억 달러 안팎의 매출을 기록할 수 있을 것"이라고 전망했다. 적응증 확대 승인소식이 알려지자 뉴욕 증권거래소(NYSE)에서 애보트의 주가는 오전 한때 7%가 상승한 38.43달러를 기록하는 등 호조를 보였다.이덕규 2004.08.11
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글로벌항생제 교체해도 내성은 "그대로"현재 복용 중인 항생제를 다른 제품으로 교체하더라도 내성균의 확산을 차단하기에는 역부족일 것이라는 요지의 연구결과가 나왔다. 즉, 계열이 다른 2종 이상의 항생제를 수 개월 이내에 빈번히 교체투여하는(cycling) 방식으로는 항생제 내성의 확산을 막기 어렵다는 것. 미국 워싱턴大 생물학과 칼 버그스트롬 교수팀은 '美 국립과학아카데미 회보' 최신호에 공개한 논문에서 이 같이 밝혔다. 버그스트롬 교수는 "교체투여 방식 보다는 2종 이상의 항생제를 혼합투여하는(mixing) 방식이 오히려 효과적일 것으로 사료된다"고 피력했다. 이와 관련, 교체투여 방식은 한 병원체가 특정 항생제에 대해 내성을 나타내기 시작할 무렵 다른 항생제를 투여하면 이 병원체가 내성을 키우는 과정을 원점에서부터 다시 거쳐야 하게 될 것임을 이론적 근거로 하고 있다. 그러나 버그스트롬 교수는 "세균감염의 원내확산 과정과 세균이 항생제에 대해 내성을 키우는 과정 등을 면밀히 관찰한 결과 병원체들이 교체투여 방식보다는 혼합투여 방식을 통해 새로운 항생제들과 보다 빈번히 마주치게 될 것으로 사료된다"고 말했다. 버그스트롬 교수는 또 "의사들은 저마다 항생제를 처방할 때 선호하는 제품들이 생겨나게 마련이므로 사전에 의도했던 것은 아니더라도 병원을 찾는 환자들이 다양한 유형의 항생제들을 혼합투여받는 사례가 갈수록 증가하고 있는 것이 최근의 경향"이라고 덧붙였다.이덕규 2004.08.11
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글로벌키작은 떡갈나무 추출물 항암효능 입증키작은 떡갈나무의 추출물을 투여하더라도 중증의 간 손상 부작용이 유발되지 않았을 뿐 아니라 두부암(頭部癌) 및 경부암(頸部癌) 환자들에게서 종양 부위를 위축시킨 것으로 나타났다는 연구결과가 나와 주목되고 있다. 이 같은 내용은 10일 워싱턴D.C.에서 열린 제 6차 국제 두부암·경부암 학술회의 석상에서 南캘리포니아大(USC) 의대의 테리 데이 박사팀에 의해 발표된 것이다. 키작은 떡갈나무(chaparral)는 미국 캘리포니아州 남서부 지역의 사막지대 등에 자생하는 상록수 관목으로 예전부터 항암작용을 지녔을 것으로 기대를 모아 온 식물. 실제로 아메리카 원주민들은 키작은 떡갈나무에서 추출한 성분을 암, 감기, 창상(創傷), 기관지염, 사마귀, 반점(blemishes), 백선 등을 치유하는 용도로 사용했던 것으로 전해지고 있다. 미국 암학회(ACS)도 암이나 기타 다른 질환들에 대해 그 효능이 확실히 입증되지는 못했지만, 지난 1950년대 말부터 1970년대까지 키작은 떡갈나무 차(茶)가 미국에서 일종의 항암제 대체용도로 널리 음용되었다고 밝히고 있을 정도. 그럼에도 불구, 이 키작은 떡갈나무의 추출물이 간과 신장에 손상을 초래할 수 있다는 연구사례들이 보고됨에 따라 FDA는 사용에 각별히 유의할 것을 경고하고 있는 형편이다. 한편 데이 박사팀은 키작은 떡갈나무에서 추출한 노르디히드로구아이아레틴산(NDGA; nordihydroguaiaretic acid)의 유도체인 'N4N'의 효능을 평가하는 시험을 진행했다. 시험은 8명의 진행형 두부암 및 경부암 환자들에게 'M4N'을 투여하는 방식의 임상 1상 안전성 테스트로 이루어졌다. 그 결과 피험자들이 다른 방법으로는 치유가 불가능했을 진행형 암환자들이었음에도 불구, 'M4N'이 직접적인 독성을 수반하지 않으면서 종양 부위를 괴사시키는 효능을 발휘한 것으로 나타났다. 데이 박사는 "현재 우리는 'M4N'의 약효를 입증하기 위한 임상 2상 착수를 준비하고 있다"고 말했다. 두부암 및 경부암은 미국에서 매년 40,000여명의 새로운 환자들이 발생하고, 또 1만1,000명 안팎의 환자들이 이로 인해 매년 사망에 이르고 있는 종양이다. 특히 암이 확산되기 전까지 발견이 쉽지 않은 탓에 치유가 어려운 암으로 분류되고 있는 형편이다.이덕규 2004.08.11
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정책의약품구매전용카드 도입 적극 검토의약품 거래의 건전성을 높이고 의약품 대금 지급 방법의 효율을 높인다는 취지에서 '의약품 구매전용카드'제도 도입을 서두르고 있는 복지부는 제약업체 도매상 요양기관 등을 상대로 설문조사에 착수한다. 복지부는 '의약품종합정보센터'와 '의약품 구매전용카드 도입'에 따른 병의원, 약국, 의약품공급자(제약회사 및 의약품도매상)의 의견을 수렴한다는 취지에서 지난11일부터 설문지를 배포, 이달말까지 설문조사를 계속한다. 복지부는 이번 설문조사의 목적에 대해 의료기관에서의 신용카드 이용과 의약품 거래 대금 지급 현황에 관한 실태를 파악, 효율적인 '의약품 구매전용카드'제도를 추진하기 위함이라고 설명했다. 구매전용카드는 기존 신용카드형태에 의약품 거래형태에 맞는 기능을 첨가한 기업구매카드 형태를 기본 모형으로 하며, 기존의 의약품 거래관행을 가급적 반영할 계획이라고 밝혔다. 설문조사에 앞서 복지부가 밝힌 구매전용카드의 기능은 무이자 할부기능, 현금거래 기능 등 설문조사와 각 협회의 의견을 충분히 수렴하여 카드기능을 설정할 계획이며 카드업체 및 카드 수수료는 미확정 상태이다. 기존 신용카드를 사용하고 있는 기관의 불편을 없애기 위해 현행 결제계좌를 변경하지 않고 사용하고 카드사용에 대한 재량권을 의료기관에 일임하여 의료기관의 자율적인 판단에 의해 카드를 사용하도록 할 계획이다. 다만 카드수수료의 경우 의약품 공급업체(제약사, 도매업체 등)이 의약품 구매전용카드의 가맹점이 되어 카드사용에 대한 수수료는 의약품공급업체에서 부담케 할 방침이다. 복지부는 의약품 구매전용카드는 내년 중 도입 시행할 예정이며, 전문의약품과 일반의약품의 구매에만 사용하는 것을 원칙으로 하되, 설문조사 및 각 협회와 단체의 의견을 종합수렴해 결정할 예정이다. 한편 복지부는 이번 설문조사와 함께 의약품 종합정보센터 설립과·운영에 관한 기본개요를 밝히면서 의약품 거래투명성확보와 의약품 유통정보에 대한 수요를 충족시킬 수 있는 체계를 마련 해 나가겠다고 밝혔다. 정보센타의 업무는①공급기관으로부터 요양기관에 납품한 거래내역정보 수집 ②요양기관에서 건강보험심사평가원으로 EDI 청구 ③건강보험심사평가원으로부터 약제비 보험청구EDI자료 수집 ④카드사업자로부터 공급기관과 요양기관 간 카드결제금액정보 수집 ⑤수집된 자료를 가공·분석하여 의약품유통정보(의약품 거래정보, 약품처방 분석정보, 의약품 시장가격 정보 등)을 생성하고 이를 공급기관 및 요양기관 등에 제공 ⑥수집된 자료를 분석하여 약품별 실거래가 추정자료를 건강보험심사평가원에 제공하는 등이다. 자료 받기: 의약품 구매전용 카드 관련 설문지이종운 2004.08.11
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산업 /한국콜마, 색조화장료 조성물 특허한국콜마는 분말상의 기능성 색조화장료 조성물에 대한 특허를 취득했다고 밝혔다. 이번 특허는 분말상의 기능성 색조화장료 조성물에 관한 것으로 실리카·실리카실레이트·리포좀·스킨케어 유효성분, 색소등을 사용하여 피부의 결점을 커버해주는 파우더성분과 스킨케어 개념의 보습, 활성성분인 리포좀 성분을 고배합함으로서 피부의 결점은폐력은 물론 수상성분의 시원함과 안정화된 활성성분의 효과를 극대화시켜준다고 한다. 한국콜마는 피부 결점 커버와 피부활력에너지를 부여하는 기능성 화장품의 활성화, 피부의 화사한 컬러를 표현하고 활력을 부여하는 고품질의 색조화장품의 상품화에 적극 나설계획이다.박병우 2004.08.11
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산업 /종근당, 이익 24%이상 성장 내실경영 주효종근당이 내실위주의 안정경영으로 경영실적이 크게 개선된 것으로 나타났다. 종근당은 상반기 매출액 증가율은 9%대이지만 영업이익·순이익등에서는 24%이상 고속성장을 시현했다. 실제로 상반기 매출액 898억원의 매출로 전년 동기 819억원보다 9%가 증가했으나 반면 영업이익은 187억7,300만원으로 전년 146억8,800만원보다 27%가 증가했으며 경상이익은 107억7,200만원으로 31.2%·순이익은 88억4,900만원으로 24%가 늘어나 이같은 사실을 반증하고 있다.박병우 2004.08.11
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산업 /한독, 상반기 1,217억 매출 12%성장한독약품은 아마릴의 매출호조로 상반기에 12.5%가 성장한 것으로 나타났다. 한독약품에 따르면 상반기 매출액은 1,217억원으로 전년동기 1,082억원보다 12.5%가 증가했다는 것이다. 영업이익은 162억8,700만원으로 전년동기 176억원에 비해 7.4%가 감소했으며 경상이익은 113억원으로 25,3%·순이익은 66억원으로 33.2%가 각각 줄어들었다. 제품별로는 당뇨병치료제 아마릴이 313억원으로 전년동기 274억원에 비해 14.1%가 증가했고 드리테이스는 128억원으로 4.9%, 무노발이 71억원, 루리드가 47억원의 매출을 올렸으며 반면 훼스탈은 42억원으로 전년동기 59억원보다 29.2%가 감소했다. 테베텐은 33억원의 매출로 143%가 늘어났으며 크라포란은 22억원, 라식스는 21억원, 록산은 17억원, 더마톱 17억원, 다오닐 17억원, 트렌탈 17억원의 매출을 올렸다.박병우 2004.08.11
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병원·의료주왕기 교수 저서 '우수학술도서' 선정강원학교 약학대학 주왕기 교수가 저술한 책 '조화로운 삶, 행복한 삶을 위한 건강학'이 문화관광부 우수학술도서로 선정됐다. 문광부는 지난해 7월 1일부터 올해 6월 30일까지 발행된 2,820종의 도서를 대상으로 4단계의 심사를 거쳐 250종의 우수도서를 선정했으며, 선정 도서는 1,000만원 어치를 구입해 전국 공공도서관과 해외홍보원 등에 보급하고 책은 '2004년 문화관광부 추천 우수학술도서' 표기가 허용된다고 밝혔다. 주왕기 교수가 완역해 지난해 8월 발간한 '조화로운 삶, 행복한 삶을 위한 건강학'은 세계적으로 각광받고 있는 대학교재 'Focus on Health'의 2003년판 번역서로 정신건강, 인체, 약물남용과 중독예방, 질병예방, 성과 생식, 소비자와 안전문제, 수명 등으로 구성돼 있다편집부 2004.08.11
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렉스진,상반기 매출 102억-순익 13억렉스진바이오텍은 올 상반기 102억여원의 매출을 달성, 전년 동기대비 23.8%(전기대비 34.1% 증가) 성장한 것으로 잠정집계됐다고 밝혔다. 영업이익은 16억여원으로 전기와 비교해서는 45.8% 증가했으나 전년 동기와 비교해서는 21.1% 감소했다. 경상이익도 17억여원으로 전기대비 55.7% 성장한 반면 전년 동기와 비교시 22.8% 떨어졌다. 순이익은 13억6,000여만원으로 전년동기대비 24.8% 감소(전기대비 22.1% 증가) 했다. 렉스진바이오텍은 매출증가는 CJ 종근당 동아제약 등 신규거래처의 신규공급 계약체결과 건기법 본격시행에 따른 기존업체들의 매출증가에 기인했고, 순익 감소는 ▶물가상승에 따른 원재료비 상승 ▶건기법 본격시행에 따른 제품 품질인증비용 및 포장비 등의 상승으로 인한 제조원가 증가▶ 신규거래처 매출증가에 따른 마케팅 비용의 증가와 공장증설로 인한 감가상각비, 보험료 등 고정비용 증가가 요인으로 작용했다고 설명했다. 한편 회사는 항암제 렉산과 관련, 6월 초 임상1상시험 허가 후 7월부터 세계적인 암 연구기관인 미국 조지타운대학의 롬바르디암센터에서 직접 환자들을 대상으로 약물투여가 이뤄지고 있다고 밝혔다. 또 8월4일 식품의약품안전청으로 부터 자사 개발 회화열매 추출물(이소플라본)의 식품 부원료 사용허가를 획득,9월초 부터 본격생산에 들어갈 예정이라고 설명했다.이권구 2004.08.11
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정책국민연금 의혹 대통령이 직접해명 촉구한나라당 안명옥의원은 국민연금에 대한 국민의 불신이 분노로까지 확산된 데 대해 국정책고책임자인 노무현 대통령은 직접 국민에게 사과하고 해명할것을 촉구했다. 안의원은 11일자로 배포된 자료를 통해 실세장관 뒤에서 문제해결을 기다리는 것은 국정최고책임자로서 당당한 태도가 아니며, 대통령이 직접나서 국민들을 설득하는 성실한 자세를 보여줄것을 요구했다. 안의원은 노대통령이 지난 2002년 대선 후보시절 TV합동토론회(2002년 12월 16일)에서 “급여를 깎는 것은 본질을 훼손하는 것” “국민연금이 결코 용돈 수준으로 전락하는 일이 없도록 하겠다”, 심지어 “국민연금 지급기준을 급여액의 55% 수준으로 유지하고 만일 부족액이 생긴다면 정부에서 보전하겠다"고 언급한 내용을 지적하고 해명을 요구했다.. 안의원은 주무부처인 보건복지부장관의 적극적 설득과 홍보도 중요하지만, 국민연금제도는 전국민의 노후가 걸려있는 정말 중요한 문제이기 때문에 국정최고책임자인 노무현 대통령이 자신의 공언에 대해 지금이라도 국민에게 사과하고 언론에 직접 나서서 국민들을 설득하고 이해를 구하는 성실한 자세를 보여야 할 것으로 생각한다고 밝혔다. 한편 안의원은 김근태 장관이 텔레비전 광고에 직접 출연하여 국민연금 개혁과 관련해 대국민 설득작업을 벌이는 방안에 대해 적극 검토하고 있다고 하는데, 국민연금 제도에 대한 불신이 심화되고 있는 시점에 주무장관으로서 당연히 취해야 할 조치라고 생각한다고 밝혔다.이종운 2004.08.11
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필립스메디칼,시장 선두 공격 마케팅 표명필립스전자의 의료기기 사업부문인 ‘필립스 메디칼 시스템스’( PMS)는 마케팅 활동 강화를 통해 한국시장에서 최고의 의료기기 솔루션 공급 기업으로 자리매김한다는 공격적 마케팅 계획을 발표했다. 고객 방문과 필립스 메디칼 시스템스 코리아 직원들을 격려하기 위해 한국을 방문한 요코 카르비넨 필립스 메디칼 시스템스 회장 겸 CEO는 11일 "한국은 아시아 태평양 지역에서 매우 중요한 시장으로 한국 고객들의 수준은 매우 높으며, 특히 아시아 태평양 지역 어느 나라보다도 최신의 기술을 요구하고 있기 때문에 더욱 중요하다.“며 ” 지속적인 성장과 다양한 의료 기기 솔루션을 제공하는 최고의 선두기업으로 입지를 굳히기 위해 필립스 메디칼 시스템스는 제품 라인업 강화 및 유통 채널 확충 등을 통한 공격적 마케팅 및 세일즈 노력을 이미 시작하였다" 고 밝혔다. 또 "필립스 메디칼 시스템스는 오는 2005년부터 모든 병/의원을 대상으로 다양한 첨단 의료 솔루션 기술은 물론 보다 폭 넓은 제품 포트폴리오를 제공할 것이며 이를 통해 의료기기 시장에서의 위치를 더욱 공고히 할 예정"이라고 말했다. 필립스 메디칼 시스템스는 애질런트 HSG (Agilent's Healthcare Solutions Group), ATL, 마르코니 , ADAC 등과 같은 주요 의료 기기 업체들을 인수 합병, 전반적인 매출 부문에서 전체 필립스 그룹 중 약 21%를 차지하는 등 핵심 부문으로 발돋움을 하고 있다.이권구 2004.08.11
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산업 /'아스피린100mg' 보험용- 30T로 변경 공급지난 2월부터 공급상 문제가 있었던 바이엘의 ‘아스피린 100mg’ 보험용 제품이 지난 7월부터 30T 포장단위로변경돼 정상 공급되고 있다고 바이엘이 밝혔다. 바이엘측은 그간 바이엘 아스피린 100mg 처방은 100T 포장 단위로 대체 조제됐고, 그에 대한 차액을 보상 받는 등 다소 불편한 문제가 있었지만 이번에 바이엘 아스피린 100mg 보험용 30T의 원활한 공급으로 해결됐다고 설명했다. 바이엘 관계자는 “ 그동안 보험용 제품 공급이 원활하지 않아 불편을 끼친 점에 대해서 죄송하게 생각한다”며 “ 각 제품별로 보험용 제품을 원활하게 공급할 것”이라고 말했다. 한편 바이엘은 아스피린 100mg 보험용 30T외 지난해 6월부터 ‘카네스텐 크림 100g’, ‘카네스텐 질정 100mg 60T’, ‘카네스텐 원질정 500mg 12T’를 일반판매용과 구분해 보험용으로 공급하고 있다.이권구 2004.08.11
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산업 /대웅,1분기 일반약 60%-10대품 12% 증가대웅제약은 1분기(2004.4.1-2004.6.30) 전년 동기 대비 12.8% 증가한 716억여원의 매출을 , 영업이익은 32.7% 감소한 92억여원을 달성했다. 대웅제약과 증권가에 따르면 매출은 분기 최고로 브랜드 강화와 광고확대 등 적극적인 마케팅 전략을 통한 일반의약품 매출 급성장( 전년 동기대비 61% 증가)과 위장관기능개선제 ‘가스모틴’ 및 당뇨병치료제 ‘글리아타린’등 매출증가가 작용한 것으로 분석됐다. 반면 영업이익 감소는 재고자산 감모손실이 기업회계기준 변경에 따라 매출원가에 반영됐고 연구개발 투지비와 감가상각비 등 예상을 상회했기 때문으로 분석됐다. 한양증권 김희성 애널리스트는 “지난 3/4분기를 저점으로 매출이 지속 증가하고 있으며 이러한 추세가 지속될 것으로 전망되고 특히 향후 신규 라이선스로 도입된 신약과 제네릭 전문의약품의 실적호조가 예상된다."고 전망했다. 또 " 수익성 회복이 예상보다 지연되고 있으나, 판관비 금액 배정이 지난해와 비슷해 매출 증대에 따라 수익성 회복이 기대돼 고성장 저비용으로 전환될 것으로 보여 2분기 이후 점진적이 회복이 기대된다.”고 진단했다. 한편 대웅제약의 1분기 성장은 우루사와 가스모틴이 견인했다. 우루사는 120억여원으로 전년동기 대비 77.6% 증가했고, 가스모틴도 46억원여으로 41.1% 늘었다. 다이나써크( 29억8천만원, 7.6%), 글리아타린(25억, 84.1%)도 선전했다. 반면 푸루나졸은 52억여원으로 32.9%, 에어탈은 39억여원으로 18.1%, 베아제는 16억5천만원으로 11.5% 감소했다. 다이아벡스는 41억으로 변동이 없었다. 이외 목시클 16억(16% 증가), 보톡스 27억8천(3.3% 증가) 등을 포함해 10대 주요 제품의 1분기 매출은 416억6천여만원으로 전년동기 대비 12.8% 증가했다.이권구 2004.08.11
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산업 /하원, PPA 감기약 대체 ‘아듀코 시럽 ’ 발매하원제약은 최근 사용금지로 전면 회수에 들어간 PPA성분의 감기약을 대체할 수 있는 ‘아듀코 시럽’ 500ml를 발매했다고 밝혔다. 회사측에 따르면 아듀코시럽은 비충혈제거제와 항히스타민제의 이중작용으로 감기 또는 알레르기성 및 혈관운동성 비염에 의한 재채기, 콧물, 코막힘이나 눈물, 그리고 부비동염에 의한 비충혈을 일시적으로 완화시켜 준다. 하원제약 관계자는 “ 아듀코 시럽 500ml의 염산페닐레프린과 말레이산클로르페니라민 두 성분이 FDA 허가 및 PDR에 수재된 의약품으로 코감기 및 초기 감기증상 완화에 다빈도로 사용된 안전성이 확립된 약품이다”고 말했다.이권구 2004.08.11
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하원, PPA 감기약 대체 ‘아듀코 시럽 ’ 발매
제품 성분 FDA허가-다빈도 사용 안전성 확립
- 이권구 기자
- 입력 2004.08.11
하원제약은 최근 사용금지로 전면 회수에 들어간 PPA성분의 감기약을 대체할 수 있는 ‘아듀코 시럽’ 500ml를 발매했다고 밝혔다.
회사측에 따르면 아듀코시럽은 비충혈제거제와 항히스타민제의 이중작용으로 감기 또는 알레르기성 및 혈관운동성 비염에 의한 재채기, 콧물, 코막힘이나 눈물, 그리고 부비동염에 의한 비충혈을 일시적으로 완화시켜 준다.
하원제약 관계자는 “ 아듀코 시럽 500ml의 염산페닐레프린과 말레이산클로르페니라민 두 성분이 FDA 허가 및 PDR에 수재된 의약품으로 코감기 및 초기 감기증상 완화에 다빈도로 사용된 안전성이 확립된 약품이다”고 말했다.
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