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한솔바이오, 전문 '한방足浴劑' 국내 첫 선

대덕밸리에 소재한 한방미용용품 전문기업 ‘한솔바이오’(대표:유인권, www.hansolbio.co.kr, )가 국내 최초로 전문 족욕제 ‘닥터 풋’(Dr. Foot, 특허출원번호: 0052793)을 선보였다. 회사측에 따르면 한 변이 1센티미터 정육면체 덩어리 형태인 Dr. Foot은 피부자극형 한방족욕제로, 천궁 당귀 건강 어성초 애엽 계피 등 14가지 한약재를 첨단 저온추출법과 계면활성공학으로 처리, 물에 쉽게 풀어지며 한방성분이 피부 속으로 빠르게 침투해 족욕(足浴)의 효과를 배가시킨다. 뜨거운 물에 들어가면 다량의 기포가 발생하며 물을 진동시켜 30초 이내에 완전히 풀어지고, 이 물을 대야에 붓고 미지근한 물을 타서 적당한 온도로 맞추고 10~15분간 발등까지 담그면 되기 때문에 사용방법이 간단하다는 것. 덩어리로 사용하기도 편하지만 90%이상 천연성분으로 만들었기 때문에 한약에 대해 알레르기가 없는 한 부작용이 전혀 없어 남녀노소를 불문하고 온 가족이 안심하고 사용할 수 있다는 것이 회사측의 설명. 회사 관계자는 “ 수온이 약간 내려가도 피부가 자巒?발은 후끈거리며 지속적으로 열을 발생시켜 족욕의 효과를 극대화 시켜주고, 특히 녹차와 어성초는 무좀과 발 냄새 제거에 한몫 한다.”며 “아로마세라피 효과를 내세우는 수입품이 일부 유통되고 있으나, 건강증진의 효과를 표방한 전문 족욕제로는 닥터풋이 국내 최초다”고 말했다. ▷한통(5g짜리 50개)= 28,000원

이권구 2004.11.02
의학저널「디아트리트」 가을호 발간

개원의·전문의를 위한 진단-치료 전문 의학저널 「DiaTreat」(Diagnosis & Treatment) 13호(Autumn)가 최근 발간됐다. 의학전문 출판사 메디포가 발간한 「디아트리트」 이번호는 개원의를 위한 진단과 치료중심의 특집과 함께 시사논제, 영상진단가이드, 개원가 치료가이드, 보험 및 세무등 개원가를 위한 경영정보, 국·내외 뉴스와 국제학회 주요 일정 등을 망라함으로써 개원의의 실무에 활용될 수 있도록 구성됐다. 이번호는 △ 노인천식의 임상적 특성 (최인선 • 전남의대 전남대병원) 을 시사성 논제로 다뤘으며, 영상진단으로 △ 악성종양의 PET 영상 진단 (정준기 • 서울의대 서울대병원)을 실었다. 진단과 치료 특집에서는 △ INFLUENZA 예방접종과 그 효과 (김동수 • 연세의대 세브란스병원) △ 고혈압의 최신치료 전략 (박정배 • 성균관의대 삼성제일병원) △ 역류성 식도질환의 진단과 치료 (박수헌 • 가톨릭의대 성모병원) △ 제2형 당뇨병 치료, 조기 적극적 병합요법 중요 (최동섭 • 고려의대 안암병원) △ 사회활동이 왕성한 20~30대 우울증 환자의 특징과 약물선택 (이상열 • 원광의대 원광대병원) △ 개원의에게 도움이 되는 전립선 비대증 치료 (윤상민 • 인하의대 인하대병원) △ 개원가에서의 EAM(Easy Asthma Management) 실제 활용 (박소연 •A&A내과)등도 게재됐다. 또한 각종 질환에 대한 실용정보로 △ 대장 폴립의 진단과 치료 정문관 (정문관 • 정문관내과의원) △ 과민성방광(Overactive Bladder) 치료의 최신 경향 (이규성 •성균관의대 삼성서울병원) △ 두드러기의 진단과 치료 (박중원 • 연세의대 세브란스병원) △ 사춘기 조숙증의 진단과 치료 (박미정 • 인제의대 상계백병원) △ 폐경기 호르몬의 치료 지침 (윤만수 • 부산의대 부산대병원) 희귀질환 코너에서는 △ 섬유근통 증후군(Fibromyalgia Syndrome) 신호철 (신호철 • 성균관의대 강북삼성병원)를 다룸으로써, 개원의는 물론 전문의들에게도 고급 정보를 제공하며 △한국인을 위한 표준형 성인 암성통증의 평가 △보완대체의학,한국에서 어떻게 정착할 수 있나? 등을 포커스로 다루었다. △2004년 춘계 국내·외 학술대회 일정 △담석 클리닉 △사업양수 • 양도시 세무문제 △골프와 인생살이 △영상은 전달 할 수 없는 모든 것을 보여준다 △인도의료선교를 다녀와서 등 다양한 읽을거리도 망라됐다. 후원사인 글락소스미스클라인은 디아트리트(DiaTreat) 저널을 개원의·전문의에게 무료로 배포하고 있다. 신청문의 = 메디포(02-929-9966), GSK(02-709-4119)

편집부 2004.11.02
정책

항생제 4277품목 재평가 결과 공시

항생제 4,277품목에 대한 재평가 결과 시안이 마련, 제약업체 이의신청을 거쳐 12월 최종 공시된다. 식품의약품안전청은 올해 항생물질제제 4277품목에 대해 재평가를 실시하고 그 결과를 공시했다. 이번 재평가는 항생물질제제 단일제 142성분 3832품목을 비롯해, 항생물질제제 복합제 건일제약 세라박탐주 등 428품목, 기타 항생물질제제 명인제약 디믹스정 등 17품목 등으로 세분된다. 이중 단일제품목인 세프트리악손나트륨(162품목), 록시스로마이신(145품목)이 가장 많았던 것으로 분석됐다. 식약청은 올해 항생제 재평가 결과에 대해 11월 9일 까지 열람기간을 거친 이후 11월 19일까지 이의신청을 받게된다. 또한 재평가 심의위원회를 거쳐 12월중 최종안을 공시할 예정이다. 자료 받기: 2004년도 의약품 재평가(시안)

가인호 2004.11.02
산업 /

한미, 3분기 매출 37% 영업이익 56%증가

한미약품(대표:민경윤)이 처방 의약품 매출 증가와 신제품 실적 호조로 올 3분기까지 실적이 전년 대비 대폭 증가한 것으로 나타났다. 한미약품은 2일, 올 3분기 (1.1~9.30.)까지 전년 대비 37.1% 증가한 2,335억원의 매출을 기록했다고 밝혔다. 올 3분기까지의 매출은 전년도 같은 기간에 기록한 1,703억원과 비교해 37.1% 증가한 실적이며, 영업이익도 256억원으로 전기(163억원)대비 56.9%가 증가했다고 회사측은 말했다. 또한 경상이익은 전기(143억원) 대비 120.4% 증가한 316억원, 당기 순이익은 233억원으로 전기(106억원) 대비 118.9% 대폭 증가한 것으로 집계됐다. 3/4분기(7.1~9.30) 실적에서도 전년 동기대비로 매출은 30.6% 증가한 801억원을 기록했고, 영업이익, 경상이익, 당기순이익도 각각 99억원(+19.4%), 107억원(+70%),81억원(+75.2%)으로 나타났다. 회사측은 ▲이트라,뮤코라제,카니틸등 기존 처방의약품의 꾸준한 매출 신장 ▲심바스트,란소졸등 2003년 발매된 26개의 신제품들의 매출실적 호조 ▲ 2004년 발매된 신제품 고혈압치료제 페디핀 24 서방정,바르는 남성호르몬제 테스토겔,암로디핀 고혈압치료제 아모디핀등 19개 신제품의 성공적인 시장 등이 매출성장의 주요 요인이라고 말했다. 한미약품은 4분기에도 해열진통제 서스펜ER서방정」,소염진통제 록소드펜,항생제아목클란 듀오정등 10 여개의 신제품을 출시할 예정이고, 작년 3,500만불 이었던 수출이 유럽,중동에서의 실적호조로 4,000만 불에 육박할 것으로 예상돼 성장세가 지속될 것으로 추정된다.

박병우 2004.11.02
병원·의료

대약, 약 바로 알기 캠페인 전개

약업신문 2004.11.02
정책

진흥원, 2004년 경영혁신 결의대회 개최

한국보건산업진흥원은 1일 이경호 원장을 비롯한 임직원들이 모인 가운데 2004년도 경영목표 달성 결의를 고취하고, 노사 상생의 문화정착을 위한 임금피크제 노사합의 서명식 등 "2004년 경영혁신 결의대회"를 개최했다. 진흥원은 이번 결의대회를 통해 높은 윤리적 가치관을 바탕으로 정직하고 공정하게 업무를 처리할 것이며, 부패방지와 깨끗한 공직풍토 조성을 위해 노력할 것을 다짐하였을 뿐만 아니라 고객만족과 새로운 가치창조의 경영을 통하여 고객제일주의를 실천할 것을 다짐하는 윤리헌장 및 고객헌장을 선포했다. 또한 윤리헌장에 따라 임직원 모두가 준수하여야 할 윤리적 가치 판단 및 행동기준을 정한 임직원 행동강령도 발표했다. 이어 이경호 원장과 장경원 노측대표는 조직의 인사적체의 심화와 노쇠화로 조직성장이 둔화된 점을 공동으로 인식하고, 기관의 대외경쟁력 제고를 위하여 임금피크제 도입을 내년 1월부터 실시키로 전격합의 하였다. 임금피크제 합의안에 따르면, 규정상 정년을 57~60세로 보장하면서 임금피크제 정점에 도래하는 직원은 업무를 지원하는 방식으로 별정직으로 직군을 전환하는 한편, 연차적으로 임금을 3년간 평균 72%(85%→70%→60%)의 임금을 지급받는 것으로 되어있다. 진흥원은 앞으로 각부서 사무실 입구에 있는 “직원사진 및 전화번호”그리고 “친절한 전화서비스”등 앞으로 진흥원을 방문하거나, 전화로 용무를 볼 경우 고객이면 누구나 달라진 서비스를 받을 수 있게 됐다고 강조했다.

가인호 2004.11.02
정책

세계 원료의약품을 한자리에서 만난다

국제 원료의약품 전시회인 XpoChem 2004가 11월15일~16일 서울무역전시장에서 개최된다. XpoChem 2004는 원료의약품을 위주로 하는 정밀화학전시회며 의약품수출입협회 등은 의약품 수출확대를 위한 마케팅활동의 일환으로 수년 전부터 국제의약품 전문전시회의 국내유치를 추진해 왔다. 이번 행사는 전문의약품 전시회로 발전시키기 위한 출발점인 셈. 또한 전시회와 병행하여 컨퍼런스도 함깨 개최해 △국내외 주요시장의 등록관련 법규 및 절차 △세계 제약산업의 동향 △신제품 및 신기술 관련 정보 등을 제공할 예정이다. XpoChem 2004는 ㈜씨엠피미디어코리아가 주최하며 보건복지부, 식약청, 한국의약품수출입협회, 한국정밀화학공업진흥회, 중국의약보건품진출구상회, 대만화학과기산업협진회가 후원한다.

이주원 2004.11.02
정책

‘유기농 녹즙’사건 ‘일파만파’

국내 대표적인 녹즙회사인 풀무원의 유기농녹즙에 농약을 친 원료가 들어갔다는 KBS(한국방송)의 ‘농약 친 유기농녹즙’ 보도 사건이 일파만파로 커져가고 있다. 2일 관련 업계에 따르면 해당 업체인 풀무원이 지난달 28일 언론중재위원회에 제소한데 이어 29일 오전 KBS 측에 왜곡 보도 해명과 농약 검출 공동 시험을 제안하는 공개 질의서를 전달했다. 풀무원은 이 질의서를 통해 지난 26일, 28일 보도한 기자가 친환경 농업 육성법과 농약 관리법을 위반하고 농약을 뿌린 한 범법자의 범죄행위를 근거로 특정기업과 유기농민을 공격하고 왜곡 보도하는 이유를 밝히라고 요구했다. 또 KBS에서 보도한 DDVP가 맹독성으로 채소에는 일체 사용할 수 없는 농약인데도 불구 하고 유기농 채소에 일반적으로 사용하는 것처럼 왜곡하여 보도한 이유를 따졌다. 아울러 풀무원은 KBS가 수행한 시험이 시험농약의 선정 단계부터 객관성과 신뢰성이 떨어지기 때문에 제 3의 기관을 포함한 공동 시험을 제안했다. 이와 함께 유기농 재배 농가 50여명도 지난 29일 오후 2시 유기농 재배 농가 50여명은 지방에서 상경하여 KBS 본사를 방문, 항의 시위를 가졌다. 시위 농민들은 이번 보도를 담당한 기자에게 소위 양심 선언한 농민과의 관계를 밝히고 4만 유기농 농가를 범법자로 만든 것에 대해 사과를 요구하고 받아 들여지지 않을 경우 검찰 고발 방침을 밝혔다.

김인숙 2004.11.02
정책

수입건기식 사전확인등록제 활성화 방침

식품의약품안전청은 27일 개최된 건기식 수요모임에서 수입건기식의 신속 통관을 위해 사전확인등록을 활성화할 계획이라고 밝혔다. 수입건기식 사전확인등록이란 수출국의 제조업자가 일정 요건의 서류를 갖춰 신청할 경우 현지 실사 등을 통한 시설 기준 등을 확인한 후, 식약청장이 수입건기식의 검사의 전부 또는 일부를 생략할 수 있도록 해 주는 제도로 일종의 신속통과제도로 볼 수 있다. 건기법 8조 제 3항 제 1호로 올 초 법의 본격 시행과 함께 운영되고 있는 이 제도는 그러나 그동안 홍보 미비 등으로 업계 내에서는 잘 알려지지 않은 상태였다. 식약청 관계자는 “사전확인 등록이나 이를 신청한 업체가 아직 한 곳도 없지만 앞으로 이를 적극 활성화해 나갈 방침”이라며 “이를 위해 이 제도를 이용할 경우 다양한 메릿(이점)을 주는 등 방안을 찾고 있다”고 말했다. 식약청은 또 지금까지 수입건기식의 경우 최소수입량(100kg)이하일 경우 수입시마다 받아야하던 정밀검사를 식품위생법과 동일하게 서류검사로 대체 할 수 있도록 하는 등 관련 법을 개정할 예정이라고 말했다. 이와 함께 식약청은 건기식 제조업과의 형평성을 고려해 장기적으로는 수입업자의 경우에도 사전 품목 신고를 받아야만 영업을 할 수 있도록 할 방침이라고 덧붙였다. 이 관계자는 “최근 수입식품 중 건기식의 부적합율이 최다를 기록하는 등 건기식 시행 후 수입 건기식에 대한 관리감독의 필요성이 높아지고 있다”며 “ 사전확인등록 의 활성화도 한 가지 방법일 것”이라고 말했다.

김인숙 2004.11.02
정책

틈새시장에 시선고정

이삭줍기 본격 점화? 건강기능식품 판매업체들이 특판시장에 부쩍 관심을 보이면서 다양한 마케팅의 출현을 예고하고 있다. 건강기능식품의 주류 유통으로 자리 잡았던 방판, 다단계 판매, 약국판매 등이 좀처럼 상승곡선을 그리지 않자 자구책의 일환으로 특정계층을 겨냥한 특판 시장으로 관심을 돌리고 있는 것. 실제로 직접판매의 경우 예년에 비해 .... 정도 매출이 줄어든 상황이고 약국시장 역시 종전의 예상과는 다르게 답보상태를 걸으며 매력을 점점 상실하고 있다. 상황이 이렇다보니 종전에는 별로 관심을 끌지 못하던 틈새시장들이 업계의 주목을 받게 된 것이다. 현재 저가형 건강기능식품들의 경우는 식당 등 서비스업소를 중심으로, 중고가형 제품들은 주로 노인이나 특정 질환을 가진 집단을 중심으로 마케팅을 펼친다는 전략이다. 소매시장의 대표격으로 분류되는 곳은 주유소, PC방, 당구장, 식당 등 불특정 다수의 손님들이 드나드는 서비스업소들이다. 이들 업소들은 기존의 커피나 음료수 대신 건강기능식품을 손님들에게 서비스함으로 해서 좋은 이미지를 심어주고 홍보효과를 노릴 수 있기 때문에 저가형 건기식에 관심이 많다는 것이 업계의 분석이다. 당구장, PC방 등에 발포비타민을 공급하고 있는 (주)포메디 방남석 사장은 “건기식을 서비스한다는 것은 이들 업소에 상당한 플러스 요인”이라며 “더구나 이쪽 유통을 통할 경우 소비자 불만도 거의 없기 때문에 운영차원에서도 상당히 편하다”고 밝혔다. 반면 판매가가 10만원 이상인 제품들은 특정 집단을 타킷으로 마케팅을 전개하고 있다. 현재 노인들을 대상으로 마케팅을 펼치거나 특정 질환이 많은 것으로 알려진 집단을 대상으로 질환정보를 알려주며 제품 홍보를 진행하는 업체들이 하나둘씩 늘어가고 있다. 업계의 한 관계자는“버스나 택시기사들이 전립선염을 많이 앓는다는 사실이나 주부들의 관절건강이 좋지 않다는 점에 착안 관련조합, 또는 부녀회와 특판 계약을 하려는 움직임이 곳곳에서 발견된다”며 “노인이나 특정 직업군을 대상으로 마케팅을 전개하는 전략이 상당히 효과를 볼 것”이라고 밝혔다.

이주원 2004.11.02
병원·의료

창립 50주년맞아 대약 홈페이지 개편

대한약사회는 창립 50주년을 맞아 약사사회 정보화·전문화를 위해 인터넷홈페이지(www.kpanet.or.kr)를 대폭 개편하고 11월 3일 오픈한다. 대한약사회는 ‘e-대한약사회’를 슬로건으로 △일반국민의 의약품정보 이용 편의성 제고 △약사공동체를 위한 커뮤니티 및 컨텐츠 강화 △동영상을 통한 멀티미디어기능 강화 △회원 여론 수렴 및 회무의 효율적 운영에 중점을 두고 홈페이지를 개편했다고 밝혔다. 홈페이지 개편의 특징은 일반 국민과 회원전용 메뉴를 별도 분리해 방문자의 이용 편의성을 높이고, 초기 화면의 효율적 구성과 다양한 아이콘 배치를 통해 주요 게시판에 손쉽게 접근할 수 있도록 설계됐다는 것. 주요 개편 내용으로는 △대국민 복약상담 신설 △포털 검색엔진 탑재 △동영상, 약사갤러리 등 멀티미디어 기능 강화 △회원 커뮤니티(클럽) 신설 △주요 정책협의를 위한 대약 정책포럼 신설 △설문조사, 핫이슈 토론장 신설 △인터넷 방송국 개설 등이다. 대약은 특히 인터넷 방송국을 통한 강연·학술·세미나·행사동영상·음악방송·대약웹진 운영과 약사갤러리, 포토뉴스 등 멀티미디어를 이용한 시청각 정보를 제공하는 등 이용자의 만족도와 활용도를 높일 수 있도록 개편했다고 밝혔다. 이와함께 커뮤니티 활성화를 위해 회원들이 카페 신설, 사진공개, 정보교환, 자료공유가 이루어지도록 e-약사 메뉴를 구성해 부족했던 포털로서의 기능을 한층 강화했다고 설명했다. 장동헌 대약 정보이사는 “이번 홈페이지 개편은 전담인력을 배치해 운영의 전문성과 안정성을 높이고 주기적인 리뉴얼 작업과 회원 전문정보 제공기능을 강화하는 등 회원과 약사회간, 회원 상호간 정보교류의 장으로 발전시켜 나가겠다”고 말했다.

김용주 2004.11.02
산업 /

태준제약, 영상의학 학술대회 참가

태준제약(대표이사 회장 이태영)은 지난 20~22일까지 3일간 서울롯데호텔에서 열린 대한 영상의학 학술대회에 참가 했다. 대한 영상의학 학술대회는 MRI, CT, UGI등 조영제분야의 다양한 연구사례가 발표되는 학술대회로 태준제약은 독립된 트러스 부스를 설치하고 순수 우리의 기술로 연구 개발된 MRI조영제 MRbester, CT혈관조영제 아이오브릭스, 레디센스, UGI조영제 솔로탑, 이지시티등을 전시, 참석자들로부터 큰 호평을 받았다. 태준제약은 또 학술대회 마지막날인 22일 ‘MRbester Luncheon Symposium”을 개최하여 MRbester의 제품소개 및 우수성을 소개 했다. 한편, 태준제약은 오는 11월 28일부터 12월 3일까지 미국 시카고에서 열리는 제 90차 북미 방사선학회(RSNA)에 한국기업으로서는 처음으로 2회 연속 참가할 계획이다. 지난해 89차 학회에서 전세계 8만 여 명이 참석하여 태준제약 조영제 개발능력에 대하여 많은 호평을 받은 것은 물론 전세계 40여개국 55개 업체로부터 수출상담을 받는 등 한국업체로서는 처음으로 참가하여 전세계에 태준제약의 이미지를 제고시키는 결정적 계기를 마련한바 있다. 이외에도 태준제약은 금년 초 브라질을 비롯한 중남미 8개국에 수출계약을 체결한 바 있으며. 일본을 비롯한 아시아 주요국가에 태준제약의 조영제 개발기술을 바탕으로 적극 진출하기 위한 공격적인 전략을 추진하고 있다.

박병우 2004.11.02
정책

"과잉처방 의료기관 약제비환수 타당"

복지부는 과잉처방을 한 의료기관에 대해 과잉약제비를 환수하는것은 법적으로 아무런 문제가 없다고 밝혔다. 다만 과잉약제비 심사 및 환수에 따른 불필요한 논쟁을 없애고 의약품의 적정사용을 유도하기 위해 건강보험법에 보다 명확한 근거마련을 위한 각계 여론을 수렴중에 있다고 밝혔다. 복지부는 의료기관 과잉처방에 따른 의료기관 약제비 환수근거가 필요하지 않느냐는 열린우리당 유시민의원의 질의에 대해 서면답변을 통해 이같이 밝혔다. 복지부는 답변서에서 의료기관 광잉처방으로 인해 보험재정에 손해를 발생시킨경우 그 비용은 손해를 발생시킨 의료기관이 부담하는것이 타당하며 현재 법 제52조(부당이익의 징수)와 제53조(구상권)를 근거로 환수조치 하고 있다고 답변했다. 또 심평원과 공단의 급여대상 확인업무를 중복수행하는 과정에서의 문제점을 지적한데 대해 복지부는 국민편익 측면에서 양기관에 확인요청할수는 있으나 관련규정 적용둥 단순업무는 공단에서, 기술적이고 전문적인 판단을 요하는 사안은 심평원이 처리하도록 업무범위를 조정해 나가겠다고 밝혔다.

이종운 2004.11.02
정책

연공서열 파괴 무자료면접방식 도입

보건복지부는 무자료 면접방식을 사무관인사에 최초로 도입 시행함으로서 지금까지의 연공서열식 인사관행을 크게 고쳐나갈 방침이다. 복지부의 이같은 방침은 그동안 연공서열식 승진인사관행에서 벗어나 공무원 승진시 기획능력과 전문성의 비중을 높이겠다는 의지의 표현으로 김근태 장관의 공직내부 경쟁력 강화 철학이 구체화된 것으로 보여지고 있다. 무자료 면접방식은 헤드헌터, 인사전문가(인사위원회 추천), 사기업 인사전문가 등이 참여한 가운데 승진대상자의 경력, 학력, 지역적 연고 등 일체의 자료없이 본인이 작성한 주요 업무실적 및 향후 계획서를 기초로 면접을 실시하는 방법으로서 오직 능력을 기준으로 직원을 발탁하는 방식을 의미한다. 복지부는 "올해 처음 실시되는 5급 승진심사에 무자료 방식을 도입함으로써 그간 능력이 있었으나 연공서열에 밀려 승진심사대상이 될 수 없었던 직원이 혜택을 볼 수 있을 것”이라며 "능력이 검증된 승진자들이 조직 내에 새바람을 불어넣을 수 있을 것으로 기대하고 있다”고 밝혔다. 복지부는 이와함께 "이번 인사에서 능력을 검증받은 공무원은 향후 정부조직에서 팀제를 도입(정부조직법 개정, 내년초 예정)하게 되면 팀장을 담당할 수 있다”며 향후 조직을 유연하게 팀제로 바꾸는 방안을 추진하여 능력이 있는 직원은 바로 팀을 이끌 수 있는 방안도 함께 검토해 나가는 것이 장관의 인사혁신방향이라고 설명했다. 한편, 복지부는 이와함께 직원들의 예측·준비할 수 있도록모든 인사를 사전 예고하는 한편, 무자료 면접을 서기관, 부이사관 승진심사에도 도입하는 방안을 검토할 방침이다.

이종운 2004.11.01
정책

처방 크로스체킹위해 단골약국 활성화

복지부는 모든 요양기관이 환자정보를 공유할수 있는 시스템이 확립되기 이전까지는 단골약국제도의 활성화를 통해 서로다른 의료기관간의 처방전 상호체크를 실시해 나간다는 방침이다 아울러 복지부는 의료기관 및 약국에 병용금기 관련 DUR(의약품적정사용평가 시스템) 프로그램을 보급을 추진 금년말까지 완료할 방침임을 밝혔다. 복지부는 지난달 국회 보건복지위 국감에서 한나라당 전재희 의원이 '서로 다른 의료기관에서 의약품을 처방받은 경우 상호 체크하는 방법'과 '병용금기 관련 DUR프로그램 보급시기'등을 물은 데 대해 서면 답변을 통해 이같이 밝혔다. 복지부는 '단골약국' 활성화를 통해 환자별 복약이력을 관리토록하고 의사 및 약사가 의약품을 처방 조제할 경우병용금기 성분 등이 투약되지 않도록 교육 홍보를 강화해 나가기로 했다. 단골약국제도는 환자 개인별 약력관리·투약지도 등 서비스를 제공하는 것으로, 특히 병·의원에서 진료를 받은 환자가 자신이 지정한 단골약국을 의사에게 알려줘 의사가 팩시밀리·E메일 등으로 미리 처방전을 전송, 조제 대기시간을 줄이고 약국에서도 여유를 갖고 약을 준비할 수 있도록 하는 제도로 복지부는 지난 1999년 의약분업 시행에 앞서 이 같은 단골약국제도를 도입, 추진한다는 청사진을 발표했으나 아직까지 적극적인 시행단계에 접어들지 못하고 있다. 한편 복지부는 전 의원이 '의료기관 및 약국에 병용금기 관련 DUR(의약품적정사용평가 시스템) 프로그램 보급완료 시기'에 질의한 것에 대해, "아직까지 전산프로그램이 보급되지 않은 요양기관도 있는 점을 감안, 추후 의약단체 및 프로그램 개발업체 등과 협의해 우선 금년 말까지 모두 설치될 수 있도록 할 예정"이라고 덧붙였다. 복지부는 지난 1월 병용금기 및 특정연령대 금기성분을 각 의료기관 및 약국에서 활용토록 고시한바 있으며 의사회와 약사회 등 관련단체 업체 등과의 협력 교육강화 등을 통해 프로그램 구축사업에 나서 전체요양기관 대부분(약국 97%, 의원 96%)이 프로그램 구축을 완료했다고 밝혔다.

이종운 2004.11.01
글로벌

'바이옥스' 후속약 FDA 최종허가 유보

혹시나 했지만, 역시나... 머크&컴퍼니社는 관절염 치료제 '바이옥스'(로페콕시브)의 후속약물로 개발해 왔던 '아콕시아'(에토리콕시브)에 대해 FDA가 추가적인 효능 및 안전성 자료를 요구했다고 지난달 29일 밝혔다. 다시 말해 FDA가 '아콕시아'의 최종허가를 유보하는 대신 조건부 허가를 결정했다는 것. 허가결정 유보소식이 알려지자 뉴욕 증권거래소(NYSE)에서 머크의 주가는 오후 한때 1%가 뛰어오른 31.58달러에 거래됐다. 머크株는 '바이옥스'가 리콜되기 전까지만 하더라도 45달러선에서 거래가 이루어졌었다. 이와 관련, 애널리스트들과 의사를 비롯한 전문가들은 FDA가 지난 9월 30일 회수조치되었던 '바이옥스'를 의식해 '아콕시아'의 허가를 승인하기 보다 자료보완을 요구할 것으로 예견해 왔다는 지적이다. 그럴만도 한 것이 '아콕시아'는 '바이옥스'와 동일한 COX-2 저해제 계열의 약물. 현재 '아콕시아'는 미국을 제외한 유럽 각국과 중남미, 아시아 등 전 세계 48개국에서 이미 발매되고 있는 상태이다. 선트러스트 로빈슨 험프리 증권社의 버트 헤이즐렛 애널리스트는 "그러나 FDA의 이번 조치는 긍정적인 시각에서 바라보아야 할 필요가 있다"고 말했다. 어디까지나 자료보완을 요구한 것일 뿐, '아콕시아'의 허가취득 가능성이 희박해졌음을 의미하는 것은 결코 아니기 때문이라는 것. 다만 그는 "FDA의 자료보완 요구에 따라 '아콕시아'는 적어도 2008년 전후에야 미국시장 발매가 가능케 될 것으로 사료된다"고 피력했다. 한편 머크측의 레이먼드 V. 길마틴 회장은 이날 공개한 발표문에서 "우리는 '아콕시아'가 장차 수많은 미국의 관절염 및 통증 환자들에게 사랑받는 약물로 발돋움할 것을 믿어 의심치 않는다"고 강조했다. 따라서 '아콕시아'가 FDA의 최종허가를 취득할 수 있기 위해 필요한 모든 협력을 아끼지 않겠다는 것. 그러나 이 회사의 애니타 라르센 대변인은 이날 최종허가 취득을 위한 전제조건으로 FDA측이 보완을 요구한 구체적인 내역에 대해서는 "노 코멘트"로 일관해 궁금증을 증폭시켰다. 사실 머크측은 지난달 19일 '아콕시아'가 심혈관계에 부작용을 수반한 비율을 구형(舊型) 약물인 디클로페낙과 비교분석한 결과 통계적으로 유의할만한 수준의 차이를 보이지 않았다는 요지의 연구결과를 내놓아 다시금 기대감을 불러모으기도 했었다. 문제는 이 연구가 진행되었던 기간이 9개월에 불과했다는 점. '바이옥스'의 경우 복용 후 18개월이 경과하면서부터 문제가 불거지기 시작한 바 있다. 머크측은 총 2만3,500여명의 환자들을 충원한 가운데 착수한 '아콕시아'의 심혈관계 안전성 임상시험을 오는 2006년 초에 종료할 예정인 것으로 알려지고 있다. 상당수의 애널리스트들은 이 시험이 마무리되고, 이를 통해 심장마비 및 뇌졸중 발병위험률을 증가시키지 않을 것이라는 점이 입증된 이후에야 '아콕시아'가 비로소 FDA의 최종허가를 취득할 수 있으리라는데 견해를 같이하고 있는 것으로 전해졌다. 메이요 클리닉의 에릭 메티슨 박사는 "심혈관계 안전성에 대한 보다 구체적인 정보가 부재한 상황에서 의사들이 '아콕시아'를 처방하기에는 아직 부담이 따를 것이므로 FDA의 이번 결정은 현명한 처사라고 본다"고 말했다.

이덕규 2004.11.01

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