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아주, 항궤양치료제 시장 본격참여

아주약품이 기존 제제에 비해 선택적으로 궤양 부위에 작용, 효과를 발휘하는 새로운 위궤양 치료제가 아주록사과립을 발매, 항궤양치료제시장에 본격참여했다. 아주약품(대표 김중길)은 지난 29일 서울 플라자호텔에서 일본 Kotobuki사에서 개발한 신약인 항위궤양 치료제 '아주록사(에구알렌나트륨)' 발매 기념식을 가졌다. 아주약품에 따르면 '아주록사'는 아줄렌계 화합물로 △위점막 피부보호작용 △항펩신작용 △b-FGF(섬유아세포증식인자) 증가작용 △막안정화작용 등을 강화시켜 위궤양을 효과적으로 치료하는 항궤양제다. 기존 치료제와 달리 pH에 의존하지 않고 궤양부위 피복보호 작용이 있어 위산 분비 억제제와 병용시 안정적인 효과를 발휘하는 것으로 나타났다. 특히, H2-blocker(시메티딘)와 병용투여시 치료율과 재발방지효과가 우수한 것으로 임상결과 확인됐다. 임상결과 시메티딘과 병용시 내시경적 소견에 근거한 치료율이 87.9%로 매우 높게 나타났으며 위궤양의 임상적 증상도 빠르게 완화돼 1주 후 87.0%의 개선율을 보였다. 재발율도 시메티딘 단독투여시보다 2.2배 감소시켰다. 더불어 시메티딘 단독투여시 치유되지 않은 중증의 위궤양에서도 아주록사 과립을 병용투여할 경우 50% 이상의 개선효과를 나타내는 것으로 임상결과 밝혀졌다. 한편, Kotobuki사의 사장과 부사장이 참석한 가운데 진행된 이날 행사에서 김중길 대표는 "위궤양 치료의 새 지평을 열 치료제를 발매하게 돼 기쁘게 생각한다"며 "향후 2∼3년 내 50억원 이상의 매출을 올릴 수 있을 것으로 기대된다"고 말했다.

박병우 2004.11.30
산업 /

국립의료원 김병렬과장 참의료인상 수상

영세민을 위한 무료심장수술을 10년 동안 시술해 온 국립의료원 김병열 과장이 2004년 올 해의 ‘참 의료인’으로 선정됐다. 서울시 의사회와 한미약품은 지난 29일 3회 한미 참 의료인상수상자에 국립의료원 흉부외과 김병열 과장(54)이 선정, 12월1일 오후 7시에 인터콘티넨탈 호텔에서 수상식을 갖는다. 김병열 과장은 1995년부터 경제적 어려움으로 심장병 수술을 받지 못하는 국내 영세민 및 저소득층 심장병 환자들을 위해 개인독지가 및 후원기관,단체들과의 연계를 통해 무료로 심장병 수술을 받을 수 있도록 혼신의 힘을 기울여 온 공로가 인정되어 3회 수상자로 선정됐다고 밝혔다. 김 과장은 1984년부터 한국심장재단의 지원으로 저소득층 심장병 수술과 인연을 맺은 이후 95년부터 구세군 후원으로 수술비 전액을 지원 받아 현재까지 국내 영세민 환자 369명에게 새 생명을 찾아줬다. 특히 99년부터는 해외 심장병어린이 초청 수술사업도 실시해 올해까지 중국 조선족 44명, 한족 19명, 리시아인 7명 등 총 70여명의 해외어린이에게 건강을 선물해 국경과 인종을 초월한 인술을 전파해왔다. 김 과장은 “마땅히 해야 할 일을 한 것일 뿐인데 이런 상까지 주어진다니 쑥스럽다”며 “앞으로도 많은 기관단체와 독지가의 후원으로 경제적 어려움으로 채 피지도 못하고 져 버리는 생명들을 하나라도 더 피게 했으면 좋겠다”고 소감을 밝혔다. 무료 심장수술 이외에도 김 과장은 95년부터 구세군 사회복지부 산화 사회복지 시설들인 구세군 과천 양로원 및 요양원(매회 80~90명), 구세군 여자관(미혼모 시설), 구세군 상암동 고아원(매회 70~80명) 등도 분기별로 방문해 무료 순회 진료 봉사활동을 실천하고 있다. 매월 1회 20~30명의 심장환자 및 보호자, 심장 수술 전후의 환자들을 위해 심장병환자와 심장병 수술 환자들의 가정 건강관리, 심장병과 관련이 있는 성인병(당뇨,고혈압,동맥경화)에 대한 건강교실도 열고 있기도 하다. 김병열 과장은 1949년 생으로 △경기고(68년)△경희의대(74년)△미국,일본,스웨덴 심장술 연수(85,87,91년)△경희대 의학박사(86년)△경희대 의왕대상(03년)△국립의료원 흉부외과 과장(現) 등을 역임했다.

박병우 2004.11.30
산업 /

㈜ 유유 한국의 20/20 클럽 선정

㈜유유(대표:유승필 회장)는 LG 경제 연구원에서 발표한 한국의 20/20 클럽기업에 선정됐다. 한국의 20/20 클럽은 최근 5년간의 연평균 순이익(수익)과 매출액(성장) 증가율이 모두 20%가 넘는 기업을 선정한 것으로 국내 677개 상장사 중 이를 달성한 기업은 모두 19개사에 불과한 것으로 나타났다. ㈜유유는 최근 5년간 평균 매출액 성장율 20%, 순이익 성장률 44%를 달성함으로써 외형과 내실을 동시에 이뤄낸 최상의 성장을 이룩한 것으로 분석됐다. 이번 20/20클럽 선정을 계기로 유유는 앞으로도 R&D 투자를 통한 신약개발과 내실 경영에 더욱 박차를 가하여 급변하는 시장 환경에 적극적으로 대처해 나갈 계획이라고 밝혔다. LG 경제 연구원은 보고서를 통해 한국의 20/20 클럽으로 선정된 ㈜유유의 성공 비결로는 첫째, 수익성 있는 돈 되는 사업을 집중 육성한다. 둘째, 시장을 적극적으로 개척하고 만들어 나간다. 셋째, 연구개발에 대한 투자가 곧 경쟁력이란 마인드로 R&D 투자에 적극 나선다. 넷째. 한국형 사업 전략을 추구한다. 다섯째, 보수적으로 자금을 운용한다 등을 꼽았다.

박병우 2004.11.30
산업 /

LG,건선치료제 국내독점판매 계약체결

주식회사 LG생명과학(대표:양흥준 사장)은 미국 3대 바이오텍중 하나인 바이오젠 아이덱(Biogen Idec)社와 2003년 1월 美 FDA승인을 획득한 생물학적 건선치료제인 아메비브 (AMEVIVE™, 성분명:Alefacept)의 국내 독점 판매 계약을 체결했다. LG생명과학이 이번에 독점판매권을 확보한 메비브는 난치성 질환인 건선에 대해 생물학적 제제로는 최초로 美 FDA 승인을 획득한 신개념 치료제로서, 중등증-중증 만성판상건선 환자의 치료를 적응증으로 하고 있다는 것이 회사측의 설명이다 기존에 존재하는 다수의 치료제는 치료지속효과가 짧은데 반해 아메비브는 건선을 일으키는 병원성 메모리 T-세포군 (CD45RO+ T-cell population)의 활성화를 선택적으로 억제하고, 점진적인 제거를 목적으로 고안된 치료법으로, 비교적 안전성이 높고 치료지속효과가 뛰어나 투약없이 긴 병변의 완화를 나타낸다고 한다. 아메비브는 증상완화 치료제로, 1회 시술시 15mg의 근육주사를 매주 1번씩 총 12주 동안 투약하며, 임상3상 결과에 따르면 투여 종료후 평균 7개월 이상의 치료효과가 지속되어 질병에서 자유롭게 생활할 수 있어 장기간 치료를 받아야 하는 중증건선 환자나 대외 활동이 많은 직장인, 여성환자에게 새로운 치료기회를 제공할 것으로 기대된다. 또한 아메비브는 기존의 치료법에 대한 무반응 환자 또는 금기환자에게도 새로운 치료의 기회를 제공할 수 있을 것으로 기대된다. 국내의 건선환자 유병률은 전체 인구의 약 1~2% 내외로 추정되며, 전체환자의 15~20%정도가 증상의 상태가 심각한 중증건선(Severe Psoriasis) 환자로 추정되고 있다. LG생명과학측은"아메비브의 국내 허가 임상과 제품등록을 최대한 신속하게 추진하여 2005년 하반기중에는 국내 건선환자들에게 치료 기회를 제공할 계획이다"고 밝혔다. 바이오젠 아이덱(Biogen Idec)社는 다발성 경화증 및 혈액암 치료제 분야에 글로벌 리더쉽을 갖고 있는 미국 3대 바이오텍 회사 중 하나로 함암제, 항염증 치료제 분야에 강점을 보유한 나스닥 상장회사이다.

박병우 2004.11.30
산업 /

동국, 1,000만불 수출탑 수상

동국제약(대표이사 최석철 사장)이 41회 무역의날, 1,000만불 수출탑을 수상했다. 동국제약은 2002년에도 500만불 수출탑을 수상한데이어 2년만에 두배의 실적을 달성한 것이다. 수출 주력품목으로는 X-ray 조영제인 파미레이와 그 원료인 이오파미돌, 정맥용 마취제인 포폴등이다. 특히 이오파미돌은 유럽에서 공식적으로 품질인증을 받음으로써 한국 제약업계의 위상을 높이고 있다. 이밖에도 혈전용해제인 스트렙토키나제, 항암제인 로렐린데포도 수출 주력품목으로 자리잡고 있다. 또한 동국은 최근에 이미페넴계 항생제의 보조제인 실라스타틴의 안정화된 합성경로를 개발하고 양산 체제를 갖춤으로써 향후 수출에서 큰 비중을 차지할 것으로 기대하고 있다. 동국제약의 수출 담당자는, 현재 40여개인 수출 대상국을 50개 이상으로 늘려나가는 목표가 완수되면, 3년후에 3,000만불 달성이 가능할 것으로 예상했다.

박병우 2004.11.30
병원·의료

"우수약국 자율관리 약사회 이관해야"

서울시약사회가 의약품 등 관리실태가 우수한 약국에 대해서는 약사감시 권한을 약사회에 이관해 줄 것을 서울지방식약청에 요청했다. 서울시약사회 권태정회장은 지난 25일 서울지방식약청 합동연찬회에서 '약사-약국-약사회 시각에서 바라 본 약사감시 실태와 문제점, 그리고 개선방안' 이라는 발표를 통해 이같이 밝혔다. 권회장은 현행 약사감시의 문제점으로 감시항목이 광범위하다며, 과도한 약사감시는 경영상은 물론 약사직능 수행에 위축을 초래한다고 지적했다. 이에따라 권회장은 약사감시에도 녹색기관인증제와 유사한 '의약품우수관리약국'제도를 도입해 지정된 약국에 대해서는 약사회에 자율점검권을 부여해 약국들을 과도한 약사감시의 우려에서 벗어나게 해야 한다고 주장했다. 보험공단과 심평원에서 시행하고 있는 녹색기관인증제는 성실한 보험청구와 환자관리를 잘하고 있는 약국에 대해서는 심사와 실사를 줄여주는 제도. 권태정회장은 서울시약 차원에서 실시하고 있는 자율점검표를 통해 약국관리실태가 우수한 약국에 대해서는 식약청이 약사감시 권한을 약사회에 부여함으로써 약국들의 중복감시를 막고 안정적인 환경에서 환자에 대한 투약·복약서비스를 제공하도록 해야 한다고 강조했다. 또 권회장은 우수약국으로 지정된 곳은 약사자율점검표를 준수·작성·제출하는 것으로 끝나는 것이 아니라 점검결과를 재점검하는 이중장치를 통해 자율감시가 정착되도록 하겠다고 밝혔다. 권테정회장은 "서울지방식약청이 서울시약사회측의 요청에 대한 긍정적인 반응을 보였다"며 "12월초 있을 서울시보건국과의 간담회에서도 약사감시자율권 부여 건의를 해 약국들이 과도한 약국감시의 불안에서 벗어나도록 최선을 다하겠다'고 말했다.

김용주 2004.11.30
병원·의료

근무약사 고용 어려워

약업신문 2004.11.29
정책

"국민연금 안전성이 제일 중요"거듭강조

김근태 복지부장관은 국민연금은 안전성이 제일 중요하다고 거듭강조하고 '더내고 덜받는 구조변화'의 불가피성을 역설했다. 김근태장관은 29일 국회 보건복지위 전체회의에 출석국민연금 운용문제와 관련, "수익성만 좇을 경우 위험이 발생할 수 있으며, 안정성이 (운용의) 제1원칙이 돼야 한다"고 거듭 강조했다. 김 장관은 "기금의 투자처와 사용처를 결정하는 것은 (경제부처가 아니라) 기금운용위"라며 "기금운용위가 독립적으로 책임지고 결정해 투자하되 수익성, 안정성, 공공성을 잘 따지도록 할 것"이라고 말했다. 또 김 장관은 "현재 국민연금이 맞이한 최대 위기는 기금이 바닥나는 것을 막기 위해 국민들이 좀더 내고 덜 받는 체제로 개선.개정하는 문제"라며 "이를 위한 국민의 신뢰를 얻기 위해 기금운용위의 최종결정권은 보장돼야 한다"고 말했다. 김 장관은 "현재의 국민연금의 저부담 고급여 구조는 감당할 수 없다는게 너무나 명확하다"며 "정부가 `좀더 많이 내고 덜 받도록 하자'고 호소하는게 쉽지 않지만 이런 국민적 결단을 이번에 하지 않으면 안된다"고 덧붙였다.

이종운 2004.11.29
산업 /

한국애보트 반품 시큰둥-도매 속앓이

한국애보트가 반품에 적극적이지 않아 도매업소들이 애를 먹고 있다. 29일 관련업계에 따르면 이전에 반품에 적극적으로 나서지 않았던 Y사, R사 등 외자제약사를 포함한 국내외 제약사들은 도매업계와 반품 문제를 협의하는 과정을 거친 후 현재 반품을 잘 해주고 있으나 한국애보트는 여전히 반품에 소극적이라는 것. 에치칼 도매업소 한 관계자는 “잘못 적은 부분이 있어 반품을 청하는 경우가 있는데 반품을 요구하면 영업부는 관리부로, 관리부는 영업부로 넘기며 알아서 하라고 한다. 막무가내다. 주변 도매업소들도 마찬가지로,문제가 있다.”고 지적했다. OTC도매 관계자는 “수입해오는 제품 중 유효기간이 짧은 제품이 많다는 점도 있지만 애보트는 반품에 문제가 있다”며 “규모도 크지 않고 많이 다루지도 않지만 이전에 관계가 안 좋았던 제약사들도 지금은 잘 해주고 있다는 점에서 업계가 고려해볼 만 한 일이다”고 지적했다. 한편 이전에 반품문제로 도매업소와 대립했던 N사 경우 현재 잘해주고 있지만 쥴릭으로 넘어가기 전 제품에 대해서는 아직 잘 안되고 있는 것으로 알려졌다.

이권구 2004.11.29
L-카르니틴 세계 총소비량 약 1,300톤

일본 HSC社가 실시한 L-카르니틴의 세계시장 규모에 따르면 2003년 총소비량은 1,276톤으로 추정되고 있다. 그 내역은 북미 300톤, 유럽 400톤, 일본 108톤, 기타 지역 468톤 등으로 각각 23.5%, 31.3%, 8.5%, 36.7%의 점유율을 보이고 있다. L-카르니틴은 다양한 용도로 사용되어 건강기능식품, 음료에서 의약품, 사료, 애완용건식 등폭넓은 사용을 특징으로 한다. 미국 및 유럽에서는 건강기능식품 및 음료, 사료, 분말우유 등에 사용이 많으며, 지방대사라는 기초적인 기능에 의해 다이어트, 스포츠건식으로도 폭넓은 사용을 자랑하고 있다. 한편, 일본 시장에서 L-카르니틴 성장가능성은 큰 것으로 전망되고 있다. 2002년 12월에 식품으로 사용이 허가된 L-카르니틴은 단기간에 시장볼륨이 커졌으며, 앞으로도 성장 가능성은 무궁하다는 것. 현재 시장은 다이어트 및 스포츠건식에 한정되고 있으나, 심혈관계 및 그 밖의 증상으로 그 영역을 확대하고 있어, 시장 성장이 기대되고 있다. 또, 음료회사들의 관심도 높아 코카콜라社, 펩시社, 아리조나베버리지社 등이 L-카르니틴을 함유한 제품들을 선보이고 있다. 현재 L-카르니틴의 새로운 적응을 위한 연구가 활발하게 진행되고 있어, 소비자 수요도 높아질 것으로 기대되고 있다. 연구를 진행하는 분야로는 감량, 운동 후의 회복, 알츠하이머, 남성의 불임, 만성피로증후군, 간기능 등이다. 2003년 세계 L-카르니틴 소비량 (단위:톤) 미국 유럽 일본 기타 소비량 OTC/의약품 252 260 90 402 1,004 사료 30 122 8 61 221 식품/음료 18 18 10 5 51 합계 300 400 108 468 1,276

최선례 2004.11.29
산업 /

삼일, 에비오제알엑스정 생산중단

삼일제약은 최근 '에비오제알엑스정'(120T) 생산을 중단했다고 11월 22일자로 도매상에 통보했다. 이 제품의 마지막 생산일자는 6월 26일로, 유효기간은 2006년 6.25일까지다.

이권구 2004.11.29
글로벌

달러 약세에 유럽 제약株도 '시름시름'

달러貨의 약세 기조가 유럽 제약기업들의 주가에도 적잖은 영향을 미치고 있다. 유럽의 메이저 제약기업들 대부분이 미국의 의약품시장에 워낙 크게 의존하고 있는 탓에 달러貨의 약세는 상당 폭의 이익감소로 귀결될 악재라는 우려가 고개를 들고 있기 때문. 이에 따라 지난 26일의 경우 런던 증권거래소에서 제약株는 가장 큰 폭의 하락세를 보였다. 실제로 이날 세계 2위의 거대 제약기업인 영국 글락소스미스클라인社의 주가는 1.6% 떨어진 11.17파운드를 기록하면서 하락세를 주도했다. 글락소는 전체 매출의 절반 이상을 미국시장에서 올리고 있는 제약기업. 최근 콜레스테롤 저하제 '크레스토'(로수바스타틴) 문제가 불거진 영국/스웨덴系 제약기업 아스트라제네카의 주가도 1.4%가 빠져나가 최근 1년 6개월 새 최저치인 20.57파운드에 머물렀다. 모건 스탠리社의 애널리스트들은 "달러貨의 약세로 인해 유럽 제약기업들의 2005 회계연도 이익이 뒷걸음질칠 것"이라고 전망했다. 스위스 프랑貨, 유로貨, 파운드貨 등이 강세 기조를 유지하고 있어 스위스 로슈, 영국 글락소, 프랑스 사노피-아벤티스, 독일 쉐링, 덴마크 노보노디스크 및 룬드벡 등 주요 유럽 제약기업들의 2004~2005 회계연도 이익 전망에 그림자를 드리우고 있다는 것. 특히 달러貨 강세에 따른 영향을 가장 크게 받을 제약기업으로는 스위스 프랑貨로 경영실적을 보고하고 있는 로슈를 꼽았다. 모건 스탠리는 또 "유럽시장 공략에 주력해 왔던 스위스 노바티스와 영국/스웨덴 아스트라제네카의 경우 달러貨 약세에 따른 영향이 상대적으로 덜한 편이겠지만, 이것이 결코 低달러의 영향권에서 벗어나 있음을 의미하는 것은 아니라는 점에 유의해야 할 것"이라고 지적했다. 게다가 국제 회계기준위원회(IASB)가 내년부터 새로운 국제 재무보고 기준(IFRS)을 도입키로 한 것도 유럽 제약기업들의 이익을 2~3% 잠식할 또 다른 악재로 작용할 소지를 배제할 수 없다고 덧붙였다. 새로운 기준은 스톡옵션 지급 등에 상당한 영향을 미칠 것으로 예측되고 있는 상황이다.

이덕규 2004.11.29
글로벌

랜박시, 화이자 '리피토' 특허에 도전장

현재 전 세계 처방약시장에서 매출 1위를 기록하고 있는 품목마저 제네릭 메이커의 특허도전에 직면할 전망이다. 인도의 랜박시 래보라토리스社(Ranbaxy)가 화이자社의 스타틴系 콜레스테롤 저하제 '리피토'(아토르바스타틴)와 관련, 30일 미국 델라웨어州 지방법원에 소송을 제기할 것으로 알려졌기 때문. 랜박시측은 화이자가 '리피토'와 관련해 보유 중인 2가지 특허의 적법성에 이의를 제기할 것으로 전해졌다. 이들 특허는 각각 오는 2009년과 2001년까지 유효한 상태이다. '뉴욕 타임스'紙 등에 따르면 랜박시측은 "화이자가 보유한 특허 중 하나는 2개의 성분을 단순히 복합한 내용에 불과하다"고 주장하고 있는 것으로 전해졌다. 따라서 특허의 신규성을 인정하기 어렵다는 것. 또 하나는 '리피토' 특유의 분자물질에 관한 것이라는 후문이다. 이에 대해 화이자의 브라이언트 해스킨스 대변인은 "우리가 보유 중인 두가지 특허는 타당한 내용을 담은 것으로 확신하고 있다"고 단언하며 일전불사의 각오를 내비쳤다. 한마디로 랜박시측이 특허를 침해하려 하고 있다는 것. 제약업계의 소식통들도 랜박시측이 승소를 이끌어 내기는 쉽지 않을 것이라는데 의견을 같이하고 있는 것으로 알려졌다. 심지어 확률이 매우 낮은 도박에 비유할 정도. 선 트러스트 로빈슨 험프리 증권社의 로버트 헤이즐렛 애널리스트는 "랜박시측이 승소하려면 엄청난 행운이 뒤따라야 할 것"이라고 밝혔다. 그러나 랜박시가 매출과 이익의 대부분을 세계시장에서 제네릭 제형의 발매를 통해 얻고 있는 데다 이 과정에서 수많은 법적다툼을 통해 노하우를 쌓은 회사여서 방심은 금물이라는 지적도 없지 않은 것으로 알려졌다. 게다가 랜박시는 현재 미국시장에서 진출확대를 위해 기회를 적극 엿보고 있는 상태. 이 회사의 찰스 카프라리엘로 대변인은 "우리는 '리피토'의 특허소송을 제기하기 위해 만반의 준비를 마쳤으며, 브랜드 품목의 특허에 도전하는 것은 제네릭 메이커들에겐 경영전략의 일부이기도 하다"고 말했다. 실제로 일부 애널리스트들은 제네릭 메이커들의 과감한 특허도전이 위험을 안고 있음에도 불구, 나름대로 성과를 거두고 있다는 점에는 공감하고 있다는 지적이다. 화이자의 경우 알파마社(Alpharma)가 제기했던 항경련제 '뉴론틴'(가바펜틴) 관련소송에서 어려움을 겪고 있는 상황이다. 이밖에도 일라이 릴리社의 정신분열증 치료제 '자이프렉사'(올란자핀), 사노피-아벤티스/브리스톨 마이어스 스퀴브社의 항응고제 '플라빅스'(클로피도그렐) 등 수 십억 달러대 거대품목들이 제네릭 메이커들과 특허싸움을 진행하고 있는 형편이다. 일부 애널리스트들은 만의 하나 랜박시측이 승소할 경우 제약업계에 엄청난 파장을 미칠 것이라며 향후 추이를 예의주시하고 있는 것으로 알려졌다. 랜박시측이 승소하면 '리피토'는 오는 2006년 중반경 특허가 만료된다. 이는 '리피토'가 머크&컴퍼니社의 '조코'(심바스타틴)와 거의 같은 시기에 특허만료에 직면할 수도 있을 것임을 시사하는 것이다.

이덕규 2004.11.29
글로벌

'크레스토' 저용량 제형 발매로 돌파구

아스트라제네카社가 조만간 일본시장에서 스타틴系 콜레스테롤 저하제 '크레스토'(로수바스타틴)의 2.5㎎ 제형을 발매할 전망이라고 '인디펜던트'紙 등이 26일자에서 보도했다. 이에 앞서 아스트라제네카측은 "일본에서 '크레스토'의 2.5㎎ 저용량 제형이 허가를 취득할 것으로 보인다"고 25일 밝혔다. 2.5㎎ 제형은 현재 세계 각국에서 발매 중인 '크레스토'의 최저용량과 비교할 때도 절반에 불과한 용량에 해당되는 것이다. 이에 대해 아스트라제네카측 관계자들은 "10㎎ 제형이 최초복용량으로 발매 중인 미국시장에서 5㎎ 제형도 공급되고 있는 것과 같은 맥락"이라고 설명했다. 유럽에서도 '크레스토'는 10㎎ 제형이 최초복용량으로 사용되는 것이 통례이다. 그러나 유럽 의약품감독국(EMA)는 영국에서 논란이 고개를 들고 있는 현실을 감안해 최초복용량을 5㎎ 제형으로 하향조정하는 방안을 검토 중에 있는 상태이다. 아스트라제네카의 에델 맥카프리 대변인은 "우리가 일본 약무당국의 결정에 대해 의견을 밝히는 것은 적절치 않다고 본다"면서도 "일본에서 사용되고 있는 다른 스타틴系 콜레스테롤 저하제들의 최소용량과 보조를 맞출 필요는 있을 것"이라고 피력했다. 아스트라제네카측은 올해 안으로 일본에서 '크레스토' 5㎎ 제형의 허가 유무가 결정될 것으로 예상하고 있다는 후문이다. 이와 관련, 일본 성인들의 평균체중은 구미지역 성인들에 비해 적은 편이라는 것이 일반적인 지적이다. 게다가 약물의 체내 대사기전에도 차이가 있는 만큼 미국이나 유럽과 동일한 용량기준을 적용하는 것은 무리라고 전문가들은 입을 모으고 있다. 한편 '크레스토'는 아스트라제네카의 전략품목임에도 불구, 끊이지 않는 논란의 대상으로 자리매김되어 왔던 약물이다. 당초에는 80㎎ 제형까지 허가가 요청되었지만, 근육 부작용과 신장장애 우려 등으로 인해 받아들여지지 않았던 전력도 지니고 있다. 이밖에도 FDA의 의약품 안전성 업무 고위관계자인 데이비드 J. 그레이엄 박사가 지난 18일 열렸던 상원(上院) 재무위원회 청문회에 출석해 '크레스토'를 비롯한 5개 약물들에 대해서도 면밀한 검토작업이 필요하다는 견해를 밝힌 바 있다. 아스트라제네카측은 그레이엄 박사의 주장이 잘못된 견해라는 입장을 견지하고 있다. '크레스토'는 올들어 9월까지만 약 6억 달러의 매출을 올린 것으로 알려지고 있다.

이덕규 2004.11.29
정책

기술거래소 기술이전 설명회

한국기술거래소 98차 기술이전설명회가 12월2일 오후2시 고려대학교 LG-POSCO 경영관 6층 회의실에서 개최된다. 이번 설명회에는 △단일 셀 조작을 위한 바이오 자동 조작 시스템 △재조합 단백질 분비 살모넬라를 이용한 항암제 및 응용기술 △ASK1과 결합하는 CAD의 선택적인 저해제로서아폽토시스를 억제하는 신규한 마우스 CIA 단백질, CIA 유전자 및 그의 용도 △두충으로부터 분리한 진피세포 MMP-1 합성억제제 및 그 정제방법 △텔로머라제 관련 항암 유전자 치료제 및 이를 이용한 항암 치료 방법 △마이크로파를 이용한 바이오 센서 등의 기술이 소개된다.

이주원 2004.11.29
정책

고려인삼연구(주) 100만불 수출탑 수상

고려인삼연구(주)(대표 신왕수)가 11월26일 Coex에서 개최된 무역의 날 기념식 행사에서 100만불 수출탑을 수상했다. 고려인삼연구는 인삼, 홍삼제품을 주로 생산하는 건강기능식품 업체로 설립 7년여 만에 150만불 수출을 달성, 올해 100만불 수출탑 및 수출유공자포상을 수상하게 됐다. 신왕수 대표는 “그동안 연간 7~10회에 걸쳐 각국 박람회참가, 시장 개척단 참가 등을 통해 해외시장 개척에 지속적으로 노력해왔다”며 “타 업종에 비해 크다고 볼 수는 없지만 설립 7년만에 수출 150만불을 달성했다는 사실이 무척 뿌듯하다”고 밝혔다. 고려인삼연구(주)는 그동안 △우리식품전시회 금상 △경기도 우수관광기념품 공모전 입상 △한국전통식품 Best5 선발대회 동상 △경기도 유망중소기업 선정 △ISO 9001:2000 품질인증 등 제품의 질적 향상과 홍보를 위해 꾸준한 노력을 해왔다.

이주원 2004.11.29

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