약업닷컴 - 보건의약계를 대표하는 전문신문 - 약사, 의사, 제약사

전체기사

정책

OEM 시대 막바지에 왔다

“이제는 우리가 판매자를 고른다!” OEM 업체들의 R&D 역량이 크게 강화되면서 제조업소들이 건기식 산업의 중심축으로 자리잡아가고 있다. 단순히 생산설비만을 갖추고 주문에 따라 물건을 생산해주던 기존의 OEM(Original Equipment Manufacturer)을 탈피, 처음부터 제품을 기획, 생산하고 이에 맞게 판매자를 모으는 등 ODM(Original Development Manufacturing)으로의 변신을 꾀하고 있는 것. 최근 여러 제조업체들이 스스로 시장조사를 진행하고 제품을 개발한 후 판매자들을 모으는 방식으로 영업방침을 바꾸고 있는 것도 이러한 경향을 반영하고 있다. 기존의 先수주-後생산 방식을 제품기획-수주-생산의 방식으로 전환할 경우 대량생산이 가능해 생산단가를 크게 낮출 수 있고, 여러 판매자들이 동시다발적으로 마케팅을 진행하기 때문에 빠른 시간 내에 스타제품을 육성할 수 있다는 것이 업계의 설명이다. 실제로 올 상반기 최고 히트상품으로 기록된 글루코사민이 일진제약, 한미양행 등 제조회사를 앞세운 판촉을 진행해 톡톡히 재미를 봤고 현재도 오메가3, 감마리놀렌산, 뮤코다당․단백 제품 등이 OEM 업계의 큰 관심을 받고 있다. 업계의 한 관계자는 “영세한 사업자가 대다수를 이루고 있는 건기식 업계에서는 혼자서 생산, 연구, 판매 역량을 모두 갖추는 것이 사실상 불가능하다”며 “대부분 업소가 판매루트만 가지고 건기식 사업에 뛰어든 경우가 많아 OEM의 생산 및 연구역량이 더욱 중요하게 평가되고 있다”고 밝혔다. 업계는 제조업소들의 ODM 변신전략이 앞으로 더욱 탄력을 받을 것으로 전망하고 있다. 그동안 식약청 등과의 빈번한 접촉을 통해 새로운 법률에 가장 빠르게 적응했고 원료업소들과의 거래를 통해 세계시장 경향 및 원료품질에 대한 정보를 먼저 접하는 등 기본적인 역량축적작업이 마무리 단계에 와있기 때문. 게다가 최근 건강기능식품 GMP 지정을 위해 상당한 자금을 투입한 제조업소들의 입장에서는 마진이 박한 OEM보다는 수익률이 좋은 제품개발에 치중할 수밖에 없다는 것이다. 업계의 한 관계자는 “이제 제조업소들이 양적 팽창이 아닌 질적 팽창에 초점을 맞추기 시작했다”며 “앞으로는 어떤 업소가 싸게 만드느냐보다는 어떤 업소가 히트제품을 개발하느냐가 제조업소 선택에 가늠자가 될 것”이라고 밝혔다.

이주원 2005.08.17
정책

연질캅셀, 전공정 위탁 가능해진다

연질캅셀 전공정에 대한 위탁이 가능해질 전망이다. 충전, 성형, 동결건조 등 일부 공정에 대한 위탁만을 가능하도록 제한한 현행 규정이 완화되어 원료 믹싱부터 포장에 이르는 연질캅셀 생산의 전공정을 위탁할 수 있게 된 것. 이 같은 내용은 건강기능식품 제도개선 TF 팀의 논의 결과 도출된 것으로 아직 구체적인 법문이나 개정일자가 정해진 단계는 아니지만 규제완화 자체는 사실로 받아들여도 무방하다는 것이 식약청의 입장이다. 이에 따라 끊임없는 잡음을 일으켰던 연질캅셀 수탁에 대한 불만은 상당부분 해소될 수 있을 것으로 관측된다. 사실 연질캅셀 수탁에 대한 잡음은 건기법이 본격 시작될 당시부터 불거졌던 문제. 건강기능식품 전문제조업 시설기준 적용의 특례 조항은 ‘건강기능식품전문제조업자가 기준․규격이 동일한 건강기능식품의 생산능력이 부족하거나, 연질캅셀 제품의 충전․성형, 동결건조 등의 일부 제조시설이 미비한 경우 건기식전문제조업 허가를 받은 자에게 위탁할 수 있다’고 규정하고 있다. 결국 연질캅셀의 경우는 단지 제품을 찍어내는 공정만 위탁이 가능하고 제품에 충전될 내용물과 제품의 포장은 원 제조원이 맡아 처리해야만 했던 것이다. 그러나 내용물의 이동 과정에서 오염, 침전 등이 발생하는 등 문제가 발생할 소지가 있었고 전공정 위탁을 가능토록 한 제약분야와의 형평성 문제도 제기되면서 업계의 반발을 사왔다. 더구나 과연 성형 공정만 위탁을 하는지에 대한 법률적 감시도 여의치 않아 중고기계 몇 대 만을 들여놓고 전문제조업소로 신고한 경우까지 생기면서 특례조항을 둘러싼 탈법이 성행하는 결과를 낳기도 했다. 업계는 조만간 실현될 규제완화가 건기식 품질확보와 생산성 향상에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상하고 있다. 업계의 한 관계자는 “이번 규제완화를 통해 연질캅셀 생산의 연속성을 확보할 수 있게 됐다”며 “그동안 특례조항을 둘러싸고 제기된 불만사항들도 상당히 잦아들 것”이라고 밝혔다.

이주원 2005.08.17
정책

용매확대사업, 표류 위기

업계의 무관심속에 애써 잡은 용매 확대의 기회가 날아갈 판이다. 추출용매를 확대해 달라는 업계의 지속적인 요구로 용매 확대의 타당성을 검토하기 위한 연구가 진행되고 있지만, 실태 및 문제점에 대한 업계 의견수렴이 어려워 결과도출에 어려움을 겪고 있는 것. 그동안 업계는 고시형 건강기능식품의 추출용매를 물, 주정, 헥산(유지성분 추출시 사용)으로 제한한 현행 규정이 불합리하다며 용매 확대를 끊임없이 요구했고 결국 식약청은 연구용역 사업을 통해 용매 확대의 타당성을 검토한다는 방침을 정했다. 그러나 건기식 업계가 추출용매에 대해 끊임없이 문제를 제기하던 모습과는 상반되게 결과도출을 위한 업무지원에는 인색한 모습을 보이면서 애써 잡은 기회를 놓칠 수 있다는 의견까지 제기되고 있다. 현재 용매 확대를 위한 용역연구는 한국보건산업진흥원이 맡아 진행하는 상태. 진흥원은 외국 용례, 국제 기준 등을 꼼꼼히 검토하는 한편 국내 현황을 최대한 반영하여 결과를 도출한다는 목표를 세우고 7월25일 업계 실무작업반 구성을 위한 설명회를 개최하는 등 업계의 참여를 위한 창구를 마련했다. 현장에 근무하지 않는 연구자들이 모든 케이스를 적용해 결과를 도출한다는 것이 사실상 불가능하므로 여러 가지 사례를 수집하고 애로사항을 반영하기 위해서라도 업계의 도움이 절실하다는 판단 때문이다. 그러나 현재까지 실무작업반에 참가의사를 밝힌 업체는 두산, 대상, CJ, DSM 등 손으로 꼽을 정도로 적다. 업계가 확대를 희망하는 에틸아세테이트, 메틸렌클로라이드, 아세톤, 에탄올, 헥산 등 5가지 용매에서 용매 당 3개 업체씩을 모집하겠다던 당초의 목표에 크게 못 미치고 있는 것이다. 진흥원의 한 관계자는 “현재 건기식협회 등을 통해 작업반 참여를 독려하는 등 여러 가지 조치를 취하고 있다”며 “상황이 여의치 않을 경우 한 업체당 2~3개의 용매에 대한 의견을 제출하는 등 복수 참여 방안도 고려하고 있다”고 밝혔다. 작업반에 참가한 업체의 한 관계자는 “현재 진행되는 연구용역사업에서 원하는 결과를 내지 못할 경우 용매확대 문제는 앞으로 상당기간 논의에서 멀어질 가능성이 있다”며 “용매가 향후 건기식 산업에 미칠 영향을 고려하면 구경만 하고 있을 상황이 아니다”라고 아쉬움을 표했다.

이주원 2005.08.17
정책

BFN, 자연건강박람회 공동부스 설치 지원

산업자원부 지정 바이오푸드 네트워크 사업단이 10월 한국건강기능식품협회가 주최하는 자연건강식품박람회에 공동 부스로 참가할 업체를 모집한다. 이번 부스업체 모집은 우수 건강기능식품 및 바이오식품 개발업체의 육성을 위한 것으로 바이오푸드 네트워크 사업단 및 선정 업체들이 모여 공동으로 운영하되, 공동부스 내 업체별 독립공간을 통해 자사의 전시제품을 홍보할 수 있게 된다. 건강기능식품 및 바이오식품 개발업체(사전 신청업체 제외)이면 지원이 가능하며, 공동부스 구조공사비 전액과 기타 전기, 조명공사비 전액이 지원된다. 또한 공동 브로셔는 사업단에서 제작 배포하며 선정업체는 참가부스신청비 일부(업체당 50만원)만 부담하게 된다. 접수는 8월18일~25일 오후 5시까지이며 접수방법은 바이오푸드 네트워크 사업단 홈페이지(www.biofood.or.kr)에서 지원신청서를 다운받아 작성 한 후 우편 또는 방문접수 하면 된다. 접수 서류는 △지원신청서(사업단 양식) △사업자 등록증 △회사소개자료 △건강기능식품 제조업/수입업 등 영업신고증, 벤처기업/INNO-BIZ 기업, 수출유망중소기업, 여성기업 등 확인서류 (해당사항 있을시 모두 제출-신청평가시 반영) △전시품목 소개자료 △전년도 건강기능식품(또는 바이오식품) 관련 박람회 참가실적 및 후속 Follow-up 실적 등이다. 문의 : 02) 362-4009

이주원 2005.08.17
정책

키토산 재건, β-키토산이 선봉이다

아라바이오가 오징어연골에서 추출한 β-키토산과 β-키토올리고당을 출시한다. 아라바이오 측은 최근 주문진 제조공장을 통해 β-키토산, β-키토올리고당 및 콘드로이친 황산 등 건강기능식품 원료를 제조하고 있다며 9월 중에는 완제품 생산 및 유통에도 뛰어들 예정이라고 밝혔다. β-키토산, β-키토올리고당은 분자구조가 평면으로 이루어져있어 분자구조가 꼬여있는 기존의 α-키토산보다 반응성이 뛰어나며 칼슘을 제거하기 위한 염산처리 공정을 생략할 수 있어 이에 따른 부작용 가능성도 훨씬 적은 것으로 알려져 있다. 또한 염에 의한 떫은맛이 없고 기능성도 뛰어나 제품 적용에도 용이하다. 업체 측은 “기존 원료에 비해 항균력, 당 함량이 높고 pH도 중성이기 때문에 경쟁력을 가질 것으로 내다보고 있다”며 “세계적으로도 β-키토산. β-키토올리고당의 생산량이 많지 않기 때문에 해외바이어들의 관심도 큰 상황”이라고 밝혔다. 또한 “녹즙, 생식 등 안전성 확보가 중요한 식품에 적용하거나 콜레스테롤 저하 등의 컨셉을 앞세운 건기식을 개발할 경우 상당히 전망이 밝을 것”이라고 덧붙였다.

이주원 2005.08.17
정책

레비트라 저속·혐오 광고 과징금처분 확정

바이엘코리아의 발기부전치료제 '레비트라정 3품목'이 저속하거나 혐오감을 주는 표현의 광고로 최종 과징금처분을 받았다 식품의약품안전청은 12일자로 바이엘코리아 '레비트라정 3품목'에 대해 광고업무정지 처분 2개월에 갈음해 과징금 1,170만원을 부과했다고 밝혔다. 이번 행정처분은 레비트라 제품홍보를 위해 사용된 '레비트라걸' 동영상이 저속하거나 혐오감을 주는 표현의 광고를 했다는 판단에 따른 것이다. 식약청은 이번 동영상광고가 약사법 63조및 69조 등을 위반해 행정처분이 불가피했다고 설명했다. 또한 식약청은 바이엘코리아가 행정처분에 불복할 경우 90일 이내에 행정심판을 청구할수 있다고 덧붙였다. 한편 바이엘코리아는 최근 의사들 대상의 타깃 마케팅을 위해 자사 제품명을 활용한 '레비트라 걸'이라는 캐릭터를 등장시킨 동영상(CD)을 직접 제작 배포하며 마케팅에 적극 활용해왔다. 그러나 이 광고가 음란성 시비에 휘말리자 바이엘코리아가 배포 열흘만에 전량회수·폐기처분했으나 동영상이 급속도로 인터넷을 통해 확산됐고, 결국 행정처분을 받게됐다.

가인호 2005.08.17
정책

식품정보원, ISO 22000 워크숍 개최

한국식품정보원이 ‘ISO 22000 조기도입 및 전환실무 워크숍’을 개최한다. 이번 교육은 9월 발효되는 ISO 22000에 대한 이해도를 높이고 매끄러운 실무도입을 지원하기 위한 것이다. 교육은 8월30일~31일 이틀간 진행되며 LRQA Korea의 현일 선임심사원과 한국식품정보원 정현호 심사원이 강사로 나서 ISO 22000 요구사항 해설, 기업체 사례 소개, ISO 22000 실무를 위한 Workshop 등을 진행한다. 식품정보원측은 “HCCP, ISO 9001, ISO 14001 등 식품안전에 관한 국제인증 규격을 모두 통합한 개념이 ISO 22000”이라며 “ISO 22000은 식품의 외국수출 과정의 통합인증으로 작용하여 우리 식품업계의 기회로 작용할 수 있을 것”이라고 밝혔다. 현재 ISO 22000 참여 국가는 일본, 미국, 호주, 캐나다, 한국, 말타, 벨기에, 영국, 독일, 프랑스, 네덜란드, 이태리, 스웨덴, 덴마크 등이다. △문의:02)2671-2690

이주원 2005.08.17
산업 /

대웅, 항생제 대체치료제 공동개발 연구

대웅제약이 스코틀랜드 항체전문 벤처기업인 헵토젠사와 국내 최초로 인간 항체를 이용한 항생제 대체 치료제 개발을 위한 공동연구 계약을 지난 29일 체결했다고 밝혔다. 이번 공동연구를 통해 양사는 인간 항체를 이용하여 항생제 내성 문제를 해결한 감염성 질환(녹농균 및 황색 포도상 구균) 치료제를 개발하게 된다. 특히 이번 해외 공동연구는 복지부 및 한국보건산업진흥원이 지원하는 국제협력사업의 일환으로 향후 9년간 정부와 대웅제약이 각각 90억 씩 총 180억원의 연구비를 투자한다. 이번 해외 공동연구에서 대웅제약은 치료용 단백질 생산을 위한 동물세포 배양기술, 정제, 분석 등 개발 부문을 담당하고, 햅토젠은 치료항체 개발에 필요한 원천기술을 제공하게 된다. 양사는 앞으로 3년 이내에 항생제 내성 문제를 해결할 수 있는 치료용 항체 후보 물질을 도출한 후, 이후 6년 동안 전임상 및 임상 시험을 수행할 계획이다. 공동연구를 위해 대웅제약은 자체 연구인력을 직접 스코틀랜드에 파견해 항체개발을 위한 기반기술과 노하우를 이전 받아 Global 치료용 항체 개발을 위한 발판을 마련할 계획이다. 또한 타겟을 보유한 회사들과의 지속적인 공동연구를 통해 추가로 국제경쟁력을 갖춘 치료용 항체를 개발하여 유럽·미국 등의 선진시장 진출을 더욱 가속화 할 전망이다. 이봉용 대웅 연구본부장은 “이번 공동연구 계약으로 항체 개발 기반 기술에 대한 권리를 확보하여 독자적인 항체 개발이 국내 최초로 가능해 졌다”며, “이번 공동연구를 시작으로 앞으로는 해외 공동연구도 활발히 진행될 것으로 기대되며, 영국 및 유럽 진출도 가시화될 것”이라고 밝혔다. 한편, 이번 인간 항체를 이용한 항생제 대체 치료제 개발로 대웅제약은 500억 원 이상의 기술 수출을 예상하고 있다.

박병우 2005.08.17
병원·의료

명품 계란으로 생활도 업그레이드

식품개발 전문업체 웰리네사람들(주)이 식품으로 섭취해야 하는 필수 아미노산과 각종 미네랄 등 영양분을 강화한 기능성 계란 시리즈를 출시했다. 최근 선보인 아미노란, 바이오 키드란, 상황버섯란이 그것. ‘웰리네 아미노란’은 일반 계란보다 류신(Leucine)과 세린(Serine), 필수 아미노산이 대폭 강화된 제품으로 식품업계 전반에 불고 있는 아미노산 바람을 계란에 접목시킨 점에서 업계의 주목을 받고 있다. 함께 출시한 ‘웰리네 바이오 키드란’은 아이들 성장발육에 좋은 아미노산 티로신(Tyrosine), 및 이소류신(Isoleucine), 라이신(Lysine)이 강화됐으며 날계란 특유의 비린내가 없고 뒷맛을 달게 하는 등 맛을 강화시켰다. 또 명품 계란으로 내세우는 ‘상황버섯을 먹은 닭이 낳은 명품란’은 세계적으로 알려진 상황버섯의 효능 이외에 아미노산 프롤린(Proline), 트레오닌(Threonine), 페닐알라닌(Phenylalanine)이 강화되고, 글루코스(Glucose)가 함유되어있다. 업체 측은 “자체 개발한 특허 기술로 기능성 계란 시장에 새로운 지평을 연 점이 매우 기쁘다”며 “현재 아미노산 시장이 활성화된 일본에서 관심을 보여 일본쪽 수출을 준비 중” 이라고 밝혔다. 기능성 계란은 현재 까르푸, 세이브존, GS, 롯데마트, 신세계, 오뚜기 식품 등에서 구입할 수 있다.

이주원 2005.08.17
산업 /

렉스진, 성장촉진용 식품 조성물 특허

렉스진바이오텍은 포유동물의 초유에서 분리한 1 KD 내지 30 KD의 분자량을 갖는 분리유청단백(IWP; Isolated Whey Protein)분획을 포함하는 성장촉진용 식품 조성물 특허를 취득했다고 밝혔다. 회사측에 따르면 이 특허는 포유동물의 초유로부터 지방, 카제인, α-락토알부민 및 β-락토글로불린이 제거되고 1 KD ~ 30 KD의 분자량을 가지며, 조골세포 증식 활성을 갖는 초유 분리유청단백 분획, 제조방법 및 그 용도에 관한 것이다. 회사측은 초유 분리유청단백 분획은 조골세포 증식활성, 골형성 촉진, 성장인자의 분비증가 및 골밀도를 증가시켜 성장 촉진 및 골격 형성에 탁월한 효과를 나타내므로, 유아 및 청소년의 성장발달을 목적으로 하는 식품, 의약품 및 건강기능성 식품 등에 효과적으로 사용될 수 있다고 설명했다. 렉스진 바이오텍 관계자는 “ 포유동물의 초유로부터 분리한 유청분리분획은 어린이 성장 촉진에 탁월한 효과를 나타내며 뼈의 성장 및 골밀도 증가에도 효과가 있다”며 “ 일반 식품원료 및 건강기능성식품 원료로 등재해 어린이 성장촉진 기능식품을 개발하고, 원료의 판매를 추진할 예정”이라고 밝혔다.

이권구 2005.08.16
글로벌

사노피·P&G vs 테바 '악토넬' 특허신경전

프랑스 사노피-아벤티스社·미국 프록터&갬블社(P&G)와 이스라엘 테바 파마슈티컬 인더스트리社(Teva)가 골다공증 치료제 '악토넬'(리세드로네이트)을 놓고 골몰(汨沒)하고 있는 특허신경전이 바야흐로 점입가경의 양상을 보이고 있다. 테바측은 자사가 허가를 신청했던 리세드로네이트 나트륨 정제의 5㎎·30㎎ 및 35㎎ 제네릭 제형과 관련, FDA로부터 조건부 허가를 취득했다고 지난 12일 발표했다. 이에 따라 테바측은 현재 사노피 및 P&G와 진행 중인 특허소송전에서 승소할 경우 '악토넬'의 제네릭 제형을 신속히 발매할 수 있는 교두보를 확보한 셈이 됐다. 사노피와 P&G는 '악토넬'의 마케팅을 공동으로 전개하고 있는 파트너. 테바측은 이에 앞서 지난해 7월 리세드로네이트 나트륨 정제의 제네릭 제형에 대한 허가신청서를 FDA에 제출했었다. '악토넬'은 폐경기 후 또는 당질코르티코이드류로 인한 골다공증의 발병을 예방하고, 파제트병을 치유하는 용도의 약물. 지난해 9억4,200만 달러의 매출실적을 올렸던 블록버스터 등재 예약품목이기도 하다. 이와 관련, 국제적 제네릭 메이커들은 오리지널 제품들의 특허만료일이 도래할 때까지 그저 바라만 보고 있기보다 허가취득 과정의 작은 결격사항에 이의를 제기하거나, 신규조성물 지위 등에 딴지를 걸며 소송을 제기하는 전략으로 제네릭 제형의 발매시기를 하루라도 앞당기는 전략을 지속하고 있다. 문자그대로 100% 신규조성물이란 사실상 존재하기 어려운 현실은 그 같은 전략이 상당정도 먹혀들고 있는 한 요인. 테바측이 제네릭 제형의 허가를 신청하고, 특허소송을 전개해 왔던 것도 이처럼 이골이 난 전략의 일환으로 풀이되고 있다. 이에 대해 사노피측은 지난해 8월 미국 현지법인을 통해 특허침해 소송을 제기한 상태이다. 한편 사노피와 P&G측은 '악토넬'과 칼슘을 복합한 신제형이 FDA로부터 발매허가를 취득했다고 15일 발표하면서 맞불을 놓기 시작했다. 이번에 허가를 취득한 신제형은 '악토넬' 35㎎ 주 1회 제형 1정과 500㎎ 용량의 탄산칼슘 정제 6정을 복합한 형태의 것. 적응증은 폐경기 후 골다공증 예방용도이다. 칼슘은 뼈를 형성하는 기본물질일 뿐 아니라 뼈의 건강을 유지하는 데도 필수적인 것으로 알려져 있다. 따라서 '악토넬'과 칼슘의 복합제형은 '악토넬'을 복용 중인 여성들로 하여금 칼슘을 별도로 병용해야 할 필요성을 없애 복용의 편의성을 크게 향상시켜 줄 수 있을 전망이다. 사노피·P&G와 테바가 骨몰(?)하고 있는 '악토넬' 신경전에 관심의 눈길이 쏠리고 있다.

이덕규 2005.08.16
글로벌

OTC 진통제 복용 여성 고혈압 "Be Careful"

"이부프로펜과 아세트아미노펜(또는 파라세타몰) 등의 진통제들이 혈압상승을 유발할 수 있는 것으로 사료된다. 이와 관련, 비만 등의 고혈압 유발요인들은 조절이 어렵지만, 약물은 상대적으로 조절이 용이하다는 점을 유념해야 할 것이다." 미국 하버드大 의대의 게리 C. 커한·존 필립 포먼 교수팀이 16일자 '고혈압'誌 최신호에 발표한 논문의 한 대목이다. 이부프로펜과 아세트아미노펜 등의 OTC 진통제들을 매일 고용량 복용하는 여성들의 경우 고혈압 증상이 수반될 확률이 크게 증가하는 것으로 보인다는 연구결과가 나와 뭇 여성들의 혈압이 오르내리게(?) 하고 있다. 커한 교수팀은 34~77세 사이의 여성 5,000여명을 대상으로 최대 8년여에 걸친 추적조사 작업을 진행했었다. 그 결과 아세트아미노펜 500㎎ 이상의 용량을 1일 2회 복용해 왔던 여성들의 경우 고혈압 발생률이 2배 이상 상승한 것으로 나타났다. 또 51~77세 및 34~53세 사이의 여성들이 이부프로펜을 1일 평균 400㎎ 복용했을 경우 고혈압 발생률이 각각 80% 이상 및 60% 이상 증가했던 것으로 분석됐다. 반면 아스피린은 고혈압 발생과 별다른 상관성이 관찰되지 않아 눈에 띄었다. 그러고 보면 커한 박사팀은 과거에도 진통제와 고혈압의 상관성을 면밀히 검토하는 연구를 진행한 바 있다. 그러나 커한 박사는 "이번 연구의 경우 피험자들에게 진통제 복용사유를 묻는 절차가 병행되었다는 점에서 차이가 있다"고 지적했다. 가령 만성통증은 고혈압 발생의 최초 징후로 알려져 있음을 감안할 때 환자가 진통제를 복용했을 때는 이미 혈압이 상당정도 상승해 있는 상태일 가능성을 배제할 수 없었지만, 이번 연구는 그 같은 가능성이 사전에 차단된 가운데 진행되었다는 것. 위스콘신大 의대의 클레어렌스 그림 교수는 "혈압이 소폭상승하더라도 자칫 치유키 어려운 결과로 귀결될 수 있는 만큼 진통제를 매일 복용하고 있는 환자들은 반드시 의사에게 상담을 구해야 할 것"이라고 강조했다. 그는 또 진통제가 구체적으로 어떤 기전을 거쳐 혈압상승을 유발하는 것인지는 아직 불명확한 상태라고 설명했다. 다만 진통제들이 신장의 메커니즘에 영향을 미쳐 혈중 나트륨 수치를 높이는 것으로 사료되고 있다고 덧붙였다. 반면 커한 교수는 "진통제가 혈관이완에 작용하기 때문으로 보인다"고 피력했다. 가령 아세트아미노펜은 혈관조절에 중요한 물질로 꼽히는 산화질소의 수치에 영향을 미치는 것으로 알려져 있다는 것이다. 커한 교수는 또 "비록 이번 연구가 여성들만을 대상으로 진행된 것이지만, 남성들의 경우에도 대동소이한 결론이 도출될 수 있을 것"이라고 예측했다. 남성들은 여성들에 비해 각종 진통제를 복용하는 횟수와 빈도가 낮은 편인 것으로 알려져 있다.

이덕규 2005.08.16
산업 /

LG, 젓소 유방염백신 국내 첫 개발

주식회사 LG생명과학(대표:양흥준사장)은 유전자 재조합 기술을 이용한 젖소 유방염 백신(Bovine Mastitis Vaccine)을 국내 최초로 개발에 성공했다고 밝혔다. LG생명과학은 '국립수의과학검역원으로부터 7개월간의 유효성, 안전성 기술 검토 결과, 유방염 백신으로서의 효과가 인정되어 시설조건부 허가를 획득'했으며 이에 따라 6개월간 KVGMP(Korean Veterinary Good Manufacturing Practice;우수제조품질관리기준) 규격에 적합한 생산시설을 구축하여 내년 상반기중 본격 양산에 나설 계획'이라고 밝혔다. 젖소 유방염(Bovine Mastitis)은 세균이 젖소 유방 내에 침입하여 염증을 일으키는 질병으로, 효과가 확실한 예방백신이나 치료제가 없어 감염시에는 산유량 감소, 우유등급 저하는 물론 소의 도태를 초래하여 국내에서 연간 약 1,800억원, 미국에서 약 20억불 등 막대한 경제적 피해를 야기하고 있다. LG생명과학이 개발에 성공한 유방염백신은 미국 아이다호대학(University of Idaho)의 포도상구균 장내독소(SEC;Staphylococcal Enterotoxin C)에 대한 약독화기술을 원천특허로 이용하여 유전자 재조합 기술로 변형, 대량 배양에 성공한 제품이다. 특히, 이 제품은 포도상구균에 의한 감염 예방 효과 뿐만 아니라, 체세포 감소 등의 유방염 증상 완화 및 젖소의 면역력을 개선시켜 주는 면역증강 효과가 뛰어나, 유방염의 예방 및 증상 개선이 동시에 가능한 장점이 있다. LG생명과학측은 이 백신에 대해 2002년 11월부터 2004년 8월까지 서울대학교 수의과학연구소에서 전국의 12개 목장을 대상으로 시험한 결과 우수한 효과 및 안전성을 확인했으며 일부 목장에 시제품을 접종한 결과 포도상구균으로 폐업 위기에 처했던 목장을 회생시킨 바 있어 이 제품에 대한 낙농가의 기대가 커지고 있다'고 밝혔다. 현재 LG생명과학은 이번에 개발한 젖소 유방염백신을 국내를 비롯하여, 미국, 브라질 등 8개국에 특허를 출원한 상태이며, 향후 1,600억원 규모로 추정되는 세계 유방염백신 시장에 진출하기 위하여 세계 메이저급 회사와의 제휴도 추진할 계획이다.

박병우 2005.08.16
병원·의료

광양시약 전북 수재민 돕기 의약품 전달

전남 광양시약사회(회장 한훈섭)는 지난 10일 전라북도 수재민을 돕고자 광양시 보건소를 통해 쎄레스톤지 크림 등 약 100여만원 상당의 의약품을 전달했다.

김정준 2005.08.16
병원·의료

충남도약, 분업시대 약국모델 벤치마킹

의약분업시대의 새로운 약국상을 해외에서 배우자. 충남약사회가 불황의 골이 심화되고 있는 약국경영의 활성화를 위해 해외에서 새로운 약국모델을 찾기위해 노력하고 있어 주목을 받고 있다. 충남약사회는 지난 13일부터 15일까지 일본 나가사키현 사세보 시티호텔서 전지 임원 워크숍을 개최했다. 충남약사회는 지난해 1월 1일부터 5일까지 일본의 오오사카, 교토, 동경, 닛코, 센다이 등 여러지역의 병원, 약국 등을 방문한 선택분업의 실태 조사를 실시했고 9월에는 8일간 중국의 곤명, 판납, 성도, 장사, 구지장약국 등 한약현황조사와 의약분업실태 조사에 이어 이번이 세번째이다. 일본 현지 워크숍서는 일본약국의 의약분업관련 관찰 및 탐방, 2005년도 연수교육 결과에 대한 처리방안 논의, 충남마퇴본부 운영 관련 논의, 제30회 전국여약사대회 관련 준비 및 진행상황 등에 대해 집중토의 했다. 또한 충남약사회는 8 15 광복절 60주년을 맞아 원자폭탄의 중심지로 원폭투하 당시의 참상을 가장 적나라하게 묘사한 나가사키의 평화공원과 원폭기념관을 방문하기도 했다. 충남도약은 일본 현지에서 '전지 임원 Workshop'을 통하여 관찰한 일본약국의 의약분업 관련 탐방사항을 일목요연하게 정리하여 교육용으로 회원들에게 자료로 제공할 예정이다. 한편, 노숙회회장은 임원들의 노고에 감사의 인사를 전달하고, 보다 나은 충남약사회의 화합과 발전을 위한 단합의 시간도 가졌다. 일본 현지 워크숍은 노숙희 회장을 비롯 이상구, 심재극, 이희영, 전일수, 김은숙 부회장과 이덕순 총무위원장, 장순필 연수교육위원장, 최유황 공주시분회장, 박천인 금산군분회장, 윤병승 예산군분회장, 사무국직원 등이 참석 했다.

박병우 2005.08.16
산업 /

‘리스페달 콘스타’ 치료만족도 크게 높여

한번 주사로 2주간 약효를 나타내는 정신분열증 치료제인 얀센의 ‘리스페달 콘스타’가 환자의 만족도를 크게 높이는 것으로 나타났다. 또 6개월 투여 후 증상의 정도를 측정하는 PANSS와 CGI-S스케일에도 뚜렷한 증상의 개선을 보였다. ICP(International Clinical Psychopharmacoly) 저널은 최근 이 같은 내용의 리스페달 콘스타에 대한 임상결과를 게재했다. 이번 임상 연구는 독일을 비롯한 유럽 22개국 1,876명의 환자를 대상으로 6개월간 실시됐다. 임상 결과 환자의 만족도는 이전의 치료법에 대해서는 6%에 불과했으나 콘스타로 치료한 후 31%로 크게 높아졌다. 만족도가 5배 이상으로 증가한 것. 리스페달 콘스타로 치료를 시작한 한달 후부터 통계적으로 유의성있는 증상개선이 나타났으며 연구종료시점까지 꾸준히 개선됐다. 증상의 심각도를 측정하는 PANSS 점수면에서 전체점수가 Baseline 대비 20%이상 개선된 환자들의 비율이 38%였다. 증상의 심각성을 7단계로 나눠 측정하는 CGI-S 스케일에서도 가장 증상이 약한 단계인 '정상(not ill)'과 두 번째 단계인 '병과 정상의 경계(borderline ill)'를 보인 환자의 비율이 임상전 11%에서 임상종료시점에서 28%로 2배 이상으로 높아졌다. 임상시험에서 나타난 주요 부작용은 불면증, 불안증, 운동장애 등이었다. 평균 체중증가는 2.3 파운드였다. 그러나 추체외로증상(EPS)은 치료 한달 후부터 현저히 줄어들었다. 이번 임상연구는 항정신병약물로 치료받는 환자 중 치료의 변경이 필요한 대상자에게 리스페달 콘스타를 주사한 후 효과와 부작용을 연구하기 위해 시행됐다. 이 연구에서 치료약물을 리스페달 콘스타로 변경한 이유는 이전 약물에 대한 비순응이 38%,충분치 못한 효과가 33%,부작용이 26%였다. 리스페달 콘스타는 비정형 항전신병 약물중 최초이자 유일한 장기지속형 주사제로 한번 주사로 2주간 치료혈중 농도를 유지한다. 미국을 비롯한 57개 이상의 국가에서 허가를 받았다.

이권구 2005.08.16

	개인정보 수집 · 이용에 관한 사항 (필수)

	- 개인정보 이용 목적 : 콘텐츠 발송 - 개인정보 수집 항목 : 받는분 이메일, 보내는 분 이름, 이메일 정보 - 개인정보 보유 및 이용 기간 : 이메일 발송 후 1일내 파기

받는 사람 이메일	* 받는 사람이 여러사람일 경우 Enter를 사용하시면 됩니다. * (최대 5명까지 가능)
보낼 메세지 (선택사항)