HOME
전체기사
-
정책의약품 허가 신청 "종이 서류 사라진다"앞으로 의약품 등 허가 심사 민원 처리진행 상황과 결과를 인터넷이나 핸드폰, PDA를 통해 실시간 확인할 수 있게된다. 또한 의약품 허가 신청 시 종이서류가 사라지게 되며 허가심사기간이 대폭 단축될 수 있을 것으로 기대되고 있다. 식품의약품안전청이 마련하고 있는 '의약품종합정보시스템'이 올 10월중 전면 개편 될 경우 종이문서를 전자 문서화하고 의약품 허가 심사 처리결과를 실시간 통보하는 유비쿼터스 민원처리 환경이 구현될 수 있을 것으로 전망된다. 특히 종이로 된 심사자료 데이터 등 방대한 양의 의약품 허가문서로 인한 심사지연이 획기적으로 단축될 수 있을 것으로 기대된다. 현재 신약 등 의약품 허가 법정 처리기간은 6.7개월이나 실제 처리기간은 합성신약 10.1개월, 첨단신약 14.2개월이 소요되고 있는 것으로 파악되고 있다. 식약청은 이 같은 문제점 해결을 위해 방대한 심사자료를 인터넷으로 제출할 수 있 는 민원서식 작성 솔루션 개발 및 민원종류별 표준 민원서식을 마련하겠다는 방침이다. 또한 검색기능을 통해 과거 문서처리 이력을 열람할 수 있도록 함으로서 문서의 중복검토를 방지할 수 있을 것으로 예상된다. 이와 함께 업무단계 별 통계 생성 및 실시간 업무현황을 파악해 업무 병목을 자동 진단할 수 있을 것으로 기대된다. 특히 바코드를 통해 민원을 접수함으로써 이중 입력작업을 제거하고 민원 접수기간을 단축할 수 있게 된다. 이밖에 민원 신청에서 완결까지 진행상황을 민원인의 이메일, 핸드폰 등을 통해 자 동 통보하게된다. 식약청은 이번 시스템 구축을 위해 56억을 투입하게 되며, 약 350억 원의 비용절감 효과를 누릴 수 있을 것으로 전망하고 있다. 이는 제약업체에서 문서 작성비 등으로 연간 156억 정도가 소요되는 것을 줄일 수 있는 것은 물론, 처리시간 단축에 따라 약 194억 원의 경비가 추가로 절감될 수 있을 것으로 판단하고 있기 때문이다. 식약청은 종합정보시스템이 구축되면 온라인에 의한 무서류/무방문/무대면 민원서비스가 실제로 구현됨으로 신속한 민원처리가 가능할 것으로 전망하고 있다.가인호 2006.02.17
-
정책심평원, 노인환자 우울증 평가도구 개발장기요양 노인환자 10명 중 3명은 우울증인 것으로 조사됐다. 이는 심평원이 최근 개발한 노인환자 우울증 평가도구 시범사업 결과를 통해 나타났다. 건강보험심사평가원(원장 신언항)은 장기요양 노인환자의 우울을 사전에 감별하고, 의료서비스의 질평가 개선활동을 촉진하여 질적 향상을 도모하기 위해 노인 우울 평가항목을 개발했다고 17일 밝혔다. 이 평가항목은 ‘요양병원형 건강보험수가’ 시범사업의 질 평가의 한 영역으로 활용할 예정이다. 평가항목은 ▲부정적인 말 ▲자기비하 ▲반복적인 말 ▲비현실적인 두려움을 표현 ▲무언가 무서운 일이 일어날 것이라는 말을 반복 ▲불면증 ▲쉽게 피곤 ▲식욕부진 ▲신체적인 통증 호소 ▲관심의 저하 ▲활동 저하 ▲울거나 눈물흘림 ▲안절부절등 총 13문항으로 구성되어 있다. 이와 함께 심평원은 최근 이 평가도구를 활용해 시범사업에 참여한 기관에 입원한 노인환자 701명을 대상으로 간호사가 직접 측정한 설문지 조사를 실시했다. 시범사업 결과 60세 이상의 입원환자 가운데 우울진단을 받은 노인은 12.7%로 나타났으며, 진단기록은 없으나 우울증 약물처방만 해당되는 환자도 20.1%로 나타나, 우울증으로 추정되는 노인환자 수는 약 30%선에 이르는 것으로 나타났다. 특히 남자(24.3%)보다 여성(75.7%)이 높았고, 연령대는 70대(39.6%), 60대(31.4%)순으로 나타났으며, 최종학력은 교육수준이 낮을수록(국졸이하 84.3%) 우울 유병율이 높은 순으로 나타났다. 특히 별거, 이혼, 사별등으로 배우자가 없는 경우(91.7%)가 그렇지 않은 경우(8.3%)보다 우울증이 크게 발생하는 것으로 나타났다. 장기요양 입원노인들에게 있어 우울은 노인의 건강상태와 삶의 질에 영향을 미치는 장기요양 서비스의 질평가 영역의 하나이지만, 우리나라 장기요양 노인에 적합한 우울의 질평가를 위한 표준화된 도구나 지표가 지금까지는 개발되지 못한 실정이다. 심평원은 “장기입원으로 잠재된 노인의 우울을 조기 발견, 진단 및 치료를 통해 유병율을 감소시키며, 장기요양 의료서비스의 질 향상을 합리적으로 개선하는데 효과가 있을 것”으로 기대하고 있다.감성균 2006.02.17
-
병원·의료마퇴본부, 마약류 의존 체험수기 발간한국마약퇴치운동본부(이사장 김명섭)은 최근 식약청 후원으로 마약류의존 수기공모전에서 응모한 작품 22편을 묶어 '후회와 눈물 그래도 희망이'이라는 마약류의존 체험수기를 발간했다. 응모자 대부분은 10대부터 술, 담배를 시작으로 본드, 부탄가스 등 유해흡입물질, 감기약류 및 염산날부핀 등 치료제 그리고 대마초, 필로폰, 야바 등을 10년 이상 사용하여 교정시설에 수용되어 있거나 출소하여 사회생활을 하고 있거나 NA 모임 및 마약류 의존자 사회복귀시설인 송천쉼터 등에서 재활교육을 받았다. 수기에는 마약류 사용부터 회복하는 과정에서 경험했던 갈등, 어려움, 재발 실수, 고통, 마약류 폐해에 대한 솔직한 이야기 그리고 스스로를 부정하는 모습에서 긍정하는 모습으로 발전과 재활의 희망과 목표를 진솔하게 담고 있다. 마약퇴치운동본부는 수기집 5천권을 발간하여 교정시설, 치료기관, 교육기관 등에 무료 배부할 계획이다. 이 책자를 받고자 하는 개인은 마약퇴치운동본부로 직접 연락(02) 2677-2245)하거나 홈페이지(drugfree.or.kr)에서 다운 받아 활용할 수 있다.김용주 2006.02.17
-
병원·의료약연상·약사금장 수상자 확정대한약사회는 16일 열린 상임이사회에서 오는 22일 정기대의원총회에서 시상할 제35회 약연상 및 제16회 약사금장 수상자를 확정했다. 약연상수장자는 김승곤(전북도약 총회의장), 서경자(울산시약 지도위원), 윤주섭(서울시약 총회의장), 전영구(서울시약 자문위원), 최창주(제도주약 총회의장), 추순주(대약 여약사위원), 허창언(경기 성남시약 총회의장)씨 등 7명이다. 제16회 약사금장 수상자는 김상오(약사공론운영위원) 김예자(서울시의회 보건사회위원장), 심창구(서울대약대교수), 이동열(前,대한약사회부회장), 이호우(강남구약사회 감사)씨 등이다.김용주 2006.02.17
-
병원·의료<긴급진단> 약사정체성 논란 수면위 '부상'약사 정체성은 과연 어디에 있는가. 대한약사회 원희목 집행부가 추구하는 약사정체성 확립방안에 약사회 일각에서 다른 주장을 제기하고 있는 것으로 파악되고 있다. 이에따라 약사정체성에 대한 논란이 조만간 수면위로 부상하게 될 것으로 예상된다. 원희목 대약회장은 약사 정체성이 약의 전문가인 약사만이 약을 취급하는데 있다고 강조하고 있다. 원희목 대약회장은 약사 정체성을 찾기 시작한 계기를 의약분업 이후로 보고 있다. 의약분업 이전에는 의와 약이 혼재돼 있어 약사가 약의 전문가로서의 역할을 제대로 수행하지 못했다는 것이 원희목회장의 진단이다. 실제로 분업이전에는 약국에서도 직접조제라는 명목으로 환자에 대해 진료행위를 했으며, 병의원에서도 약을 조제하는 행위가 자연스럽게 이루어져 약사 전문성에 대한 규정이 애매모호했었다. 특히 의약분업 이전에는 전체 의약품 유통비중에서 약국에서 차지하는 비중이 30%도 안된 것도 약사가 약의 전문가로 인정받지 못한 요인이라고 원회장은 지적하고 있다. 그러던 상황이 극히 일부 의약품을 제외하고는 전적으로 약국과 약사의 손에 의해 모든 의약품이 유통되고 조제가 되는 의약분업 제도가 2000년에 시행되면서 약사들이 정체성을 찾아가는 전기를 마련했다는 것이 원희목회장의 설명. 한마디로 약의 전문가로 인정받기 위해서는 약사가 모든 의약품을 취급하고 모든 의약품에 대한 정보를 습득해야 한다는 것이 원회목회장의 지론이다. 이같은 지론아래 원회목 회장은 취임이후 약사 정체성을 확립하기 위해서는 △배타성 △복잡성 △필수성의 3가지 요인이 필요하다고 역설해 오고 있다. 또 원희목 회장은 의약분업 제도 시행이 약사 정체성에 고민을 하게 되는 계기를 마련했다면 약대 6년제 시행은 약사 정체성이 확립되는 발판으로 평가를 하고 있다. 이같은 원희목 회장의 약사 정체성 주장에 대해 약사회 및 약국가 일각에서는 다소 엇갈린 시각을 내놓고 있다. 약국가에서는 현 상황을 약사정체성 존폐 위기에 놓여 있다고 우려하는 목소리가 높아지고 있다. 대부분의 약사들은 의약분업 제도가 그동안의 잘못된 관행을 바로잡고 의사와 약사가 각자의 전문성을 확립하는 계기가 됐다는 것에 대해서는 원회목 회장과 의견을 같이 하고 있다. 그러나 의약분업 제도가 시행되는 과정에서 나타난 제도 개선 미흡으로 인해 약사 정체성이 상실 위기에 있다는 주장이 약국가 일각에서 제기되고 있다.. 약국가 일각에서는 약사가 약의 전문가로 바로 서기 위해서는 약사가 모든 의약품을 취급해야 하지만 무엇보다 중요한 것은 약의 선택권이 주어져야 한다고 주장하고 있다. 그런데 현상황은 약국에 약만 있을 뿐 약의 전문가로서의 역할을 제대로 수행하지 못하고 있어 약사 정체성에 위기를 맞고 있다는 것. 대체조제에 대한 제약 등으로 인해 약사는 의사의 처방에 의해 단순히 약을 지어주는 역할밖에 수행하지 못하고 있으며, 의약품 선택권이 없어 약의 전문가라는 표현을 전혀 맞지 않는다는 것이다. 또 모든 의약품이 약국과 약사에 의해 유통되고 있지만 약사의 약의 선택권 부재로 인해 파생되는 재고약 누적, 의약품 구입비용 등의 문제는 매우 심각하다고 지적하고 있다. 이에따라 약사가 약에 대한 대해 선택권을 보장받았을 때만이 비로소 정체성이 확립된다는 주장이 설득력있는 주장으로 제기되고 있다. 얼마 전 한국사회는 정체성 논란으로 한동안 혼란스러웠다. 올해 말에 대한약사회, 시도약사회, 각급 약사회 선거가 일제히 시행된다. 이 과정중 약사사회는 약사정체성과 관련된 논란으로 뜨겁게 달구어질 것으로 예상되며, 이 논란에서 주도권을 쥔 인사가 선거에서도 승리하는 결과를 가져올 것으로예측된다.김용주 2006.02.17
-
정책스티펠,미국 여드름외용제 처방 1위 제품 발매한국스티펠은 수분겔 타입의 신개념 여드름치료제, 듀악이권구 2006.02.17
-
병원·의료혈당측정스트립지 약국 유통 원활해진다당뇨측정을 위해 사용되는 혈당측정스트립지가 약국시장에 원활하게 공급될 전망이다. 대한약사회는 15일 (주)쓰리라이프존과 '약국 중심 혈당측정 스트립지 유통을 위한 사업 협정'을 체결했다고 밝혔다. 협정의 주요 내용은 소비자가 인터넷이나 콜센터를 통해 혈당스트립지를 취급하고 있는 약국을 파악한 후 원하는 약국에서의 구입을 원하면 쓰리라이프존측에서 제품을 약국에 배송시키는 것. 대약은 이번 협정으로 소비자의 주문을 확인한 후 약국으로 혈당측정스트립지가 배송되므로 기존 혈당스트립지 유통의 가장 큰 문제점이 약국의 재고 누적 부담이 완전히 해소됐다고 평가했다. 또 당뇨환자 또는 당뇨위험인구에 대한 맞춤형 건강관리가 용이해지는 신규고객 창출을 통해 약국경영 활성화도 기대된다고 덧붙였다. 한편, 혈당측정스트립지는 의약품임에도 불구하고 의료기기인 혈당측정기의 부속물로 인식되어 대부분의 물량이 의료기기상을 중심으로 불법 유통돼 왔다. 약국가에서는 짧은 유통기간(대부분 3년이나 수입·통관 및 유통과정의 문제로 인해 실제 유통기한 10개월 미만)과 그로 인한 재고부담 등으로 취급을 소홀해 왔었다.김용주 2006.02.17
-
병원·의료대약, 시장개방 대책 TFT 운영대한약사회가 한-미 FTA(자유무역협정)에 대비하기 위해 '시장개방대책 TFT'를 구성한다. 대한약사회는 16일 제4차 상임이사회를 개최하고 한미간 자유무역협정에 대비한 대책 마련에 적극 나서기 위해 이같이 결정했다. 시장개방 TFT는 한-미 FTA 주요 아젠다와 관련된 약국법인·보험약가·가짜약·지적재산권 보호 문제 등에 대응하게 된다는 것이 대약의 설명. 시장개방 TFT는 조원익 부회장을 팀장으로 보험이사·약국이사·정책이사 등의 상임이사와 국내 제약사 근무약사(임원급 1-2명), 기획실 1인, 사무국 2인(보험팀·약국팀 1인) 등을 구성된다. 또 FTA 현안에 능동적으로 대처하기 위해 역량있는 인사를 추가 선임할 계획이라고 대약은 밝혔다.김용주 2006.02.17
-
정책대전시약, 재고약 해결 특단의 대책 촉구대전시약(회장 홍종오)은 16일 약사회관서 정기총회를 개최하고 불용재고약 해결·면대약국척결에 회세를 집중키로 했다.총회는 2005년도 결산액 1억4,029만원과 금년도 예산액 1억3,875만원을 원안대로 통과시키고 회원의 애로사항 해결을 위한 고충처리실 신설·회관매각이전의 건을 승인했다.고충처리실은 효율적인 회무운영과 회원의 민원사안을을 처리하며 실장은 부회장급으로 임명하고 5명이내의 위원을 구성하여 운영키로 했다.또 총회는 현재의 약사회관으로는 주차장확보가 어려워 각종 회의·행사·교육실시등에 문제가 있다고 보고 조속한 시일내 회관을 이전하는 것을 승인했다.회관이전은 500평내외의 토치를 1차로 매각하고 2차로 현회관 매각과 동시에 신축하며 소요예산을 10억원정도로 예상하고 있다.이날 총회는 불용재고약 해결을 위한 특단의 대책 마련, 본인부담금할인 근절대책 마련, 향정약도 소포장공급추진, 공직약사의 직능에 맞는 역할 부여, 약사법 처벌조항 완화, 약사감시의 용어변경, 전문약 일반약의 비율조정등을 건의사항으로 채택했다.특히 불용재고약문제는 특단의 조치가 없으면 해결하기 어렵다고 보고 일정기간을 정해놓고 이를 해결하지 못할 경우 동일성분조제 강행, 대약·복지부서 재고약 소각하자라는 의견도 제시됐다.대약회장 표창패=김정아(근무약사위원장)·김선무(중구약사회), 제12회 대전시약 대상=임유재(중구약 총회의장), 대전시약회장 감사패=이윤제(대전식약청)·서희숙(동구보건소)·김인호(동아제약)·김춘한(종근당)·강종식(씨에라팜), 대전시약회장 표창=허현실·김은정·윤권열·황영란·윤혜영, 대전시약회장 공로패=윤혜정.박병우 2006.02.17
-
정책서울시약사회 제52회 정기총회임세호 2006.02.16
-
글로벌머크, 체중증가 없는 새 항당뇨제 허가신청머크&컴퍼니社는 그 동안 개발을 진행해 왔던 2형 당뇨병 치료용 신약 '자누비아'(Januvia; 인산염 시타글립틴)의 허가신청서가 FDA에 접수됐다고 15일 발표했다. '자누비아'는 허가를 취득할 경우 디펩티딜 펩티다제-4(DPP-4) 저해제 계열의 1일 1회 경구복용용 당뇨병 치료제로는 최초로 발매가 가능케 될 전망이다. DPP-4 저해제는 체내의 혈당 저하작용 자체를 끌어올리는 기전을 지닌 새로운 타입의 약물. 특히 '자누비아'의 허가신청은 머크측이 브리스톨 마이어스 스퀴브社와 맺었던 항당뇨제 '파글루바'(뮤라글리타자)의 공동개발 제휴관계를 종결지은 후 한달여만에 나온 것이다. '파글루바'는 심혈관계 안전성을 입증하는 추가자료의 보완을 요구받고 있는 상황이다. 지난 2004년말 블록버스터 관절염 치료제 '바이옥스'(로페콕시브)의 회수조치와 올여름 콜레스테롤 저하제 '조코'(심바스타틴)의 특허만료에 따른 제네릭 제형들과의 경쟁직면을 앞두고 신약의 존재를 절실히 필요로 하고 있는 것이 머크의 입장임을 감안할 때 매우 주목되는 대목인 셈. 이 같은 내용은 또 머크가 노바티스社와의 DPP-4 저해제 발매경쟁에서 한 발 앞서가게 되었음을 의미하는 것으로 풀이되고 있다. 한 애널리스트는 "DPP-4 저해제의 발매경쟁에서 머크가 노바티스를 3~6개월 정도 추월할 수 있게 됐다"고 말했다. 노바티스는 '갈버스'(Galvus; 빌다글리틴)라는 이름의 DPP-4 저해제를 개발하고 있다. 이 때문인 듯, 허가접수 소식이 나온 당일 뉴욕 증권거래소(NYSE)에서 머크의 주가는 오후 한때 38센트(1.1%)가 오른 35.05달러에 거래되는 등 호조를 보였다. 머크측은 "오는 10월 중순경 승인 유무에 대한 최종결론이 도출될 수 있을 것"이라고 전망했다. 선트러스트 로빈슨 험프리 증권社의 로버트 헤이즐렛 애널리스트는 "오는 2009년경이면 '자누비아'가 한해 10억 달러 이상의 매출을 올리는 블록버스터 항당뇨제로 발돋움할 수 있을 것"이라고 예측했다. 특히 '자누비아'는 대다수의 항당뇨제들에 수반되는 체중증가 등의 부작용이 뒤따르지 않으면서도 혈당 수치를 괄목할만한 수준으로 감소시켜 주는 기전의 약물이어서 기대가 크다고 헤이즐렛 애널리스트는 덧붙였다. 실제로 머크측에 따르면 '자누비아'는 임상시험에서 체중증가를 유발하지 않았을 뿐 아니라 다수의 항당뇨제들에서 눈에 띄는 저혈당증 발생률은 플라시보 복용群과 동등한 수준을 보인데 불과했던 것으로 나타났다. 머크의 존 아마트루다 연구이사는 "인크레틴(incretins)이라 불리우는 위장관 내부의 호르몬들 가운데서도 특히 GLP-1 호르몬의 대사를 저해하는 기전을 지닌 '자누비아'가 체내의 인슐린 생성을 촉진하고, 혈당 수치 상승에 관여하는 글루카곤 호르몬의 생성량을 낮춰주는 약물로 각광받을 것이라 기대한다"고 말했다. 이와 관련, 체내에서 인크레틴 호르몬들의 수치가 증가하면 2형 당뇨병 환자들에게서 혈당 수치의 감소를 촉진하게 되는 것으로 알려져 있다.이덕규 2006.02.16
-
글로벌프랑스 제네릭시장 '장밋빛 인생'La Vie En Rose~ 지난해 프랑스의 제네릭시장 매출액 규모가 한해 사이에 30%에 달하는 괄목할만한 성장률을 기록했던 것으로 나타났다. 총 4억5,000만 갑(packs)에 달하는 각종 제네릭 제품들이 판매되었을 정도. 금액 기준으로는 14억 유로(13억5,000만 달러) 상당에 달하는 볼륨이다. 프랑스의 시장조사기관 GERS그룹은 이에 대해 "의료비 적자의 폭을 줄이기 위한 정부 차원의 적극적인 제네릭 활성화 정책에 힘입은 결과"라고 풀이했다. 덕분에 전체 보험급여 대상 처방약시장에서 제네릭 제품들의 점유도가 8%(금액 기준)로 확대되었을 뿐 아니라 처방량 기준으로는 2004년에 비해 15%가 증가했다는 것. GERS그룹에 따르면 지난해 프랑스에서 특허만료에 직면한 오리지널 의약품들이 전체 처방약시장에서 점유한 몫이 17%(금액 기준)에 달했던 것으로 나타났다. 특히 약사의 처방대체권이 행사된 조제건수가 전체 처방량의 63%에 달했을 것으로 추정됐다. 지난해와 2004년에 제네릭시장의 성장을 견인했던 주요 특허만료 사례로는 콜레스테롤 저하제 '조코'(심바스타틴), 항궤양제 '모프랄'(Mopral; 오메프라졸) 등이 꼽혔다. 이 중 '모프랄'의 제네릭 제형들은 현재 프랑스의 전체 제네릭(copy-cat) 의약품시장의 10% 안팎을 점유하고 있을 것으로 잠정집계됐다. 프랑스 제네릭의약품협회(Gemme)의 파스칼 브리에르 부회장은 "올해 제네릭시장의 성장세가 20%대(처방건수 기준)에 달할 것으로 보인다"고 전망했다. 그는 올해 특허가 만료될 대표적인 처방약으로 브리스톨 마이어스 스퀴브社의 콜레스테롤 저하제 '엘리소르/바스텐'(Elisor/Vasten; 프라바스타틴)을 지목했다. 이 제품은 지난해 프랑스시장에서 3억7,500만 유로의 매출을 올린 바 있다. 아울러 사노피-아벤티스社의 3개 제품들도 제네릭 제형들의 발매가 본격 개시될 것으로 예상했다. 이들은 항고혈압제 '트리아텍'(Triatec; 라미프릴·매출액 1억4,800만 유로), 항당뇨제 '아마렐'(Amarel; 글리메피라이드·4,200만 유로), 전립선 비대증 치료제 '그작트랄'(Xatral; 알푸조신·7,000만 유로) 등이다. 그러나 브리에르 부회장은 "정부의 의료비 절감방침에 따라 이달들어 제네릭 제품들의 약가가 평균 17% 인하된 만큼 올해 제네릭 부문의 매출증가율은 5~10% 안팎에 머물 것"이라고 내다봤다. 한편 프랑스의 제네릭시장은 독일 머크 KGaA社와 토종 메이커 세르비에社의 제네릭 자회사인 비요가랑(Biogaran)이 1·2위 자리를 차지하고 있다. 스위스 노바티스社 계열의 산도스가 매출점유율 18%로 3위, 이스라엘 테바 파마슈티컬 인더스트리社(Teva)가 9%로 4위에 올라 뒤를 잇고 있다.이덕규 2006.02.16
-
글로벌COX-2 저해제 장기복용 유방암 뚜욱~'쎄레브렉스'(셀레콕시브) 등의 선택적 COX-2 저해제들을 장기복용할 경우 유방암 발병률을 크게 떨어뜨릴 수 있을 것임이 시사됐다. 미국 오하이오주립大의 랜들 E. 해리스 박사팀은 'BMC 캔서'誌 최신호에 발표한 논문에서 이 같이 밝혔다. 해리스 박사는 "2003~2004년에 걸쳐 총 323명의 유방암 환자들과 649명의 건강한 대조群을 비교분석한 결과 COX-2 저해제를 2년 이상 장기복용했던 그룹의 유방암 발병률이 71%나 낮은 수치를 보였다"고 말했다. 그는 또 이부프로펜과 아스피린 325㎎을 꾸준히 복용했던 그룹에서도 큰 폭의 유방암 발병률 감소가 눈에 띄었지만, COX-2 저해제 복용群에는 미치지 못하는 수치를 보였다고 덧붙였다. 이 같은 결과가 나타난 사유에 대해 해리스 박사는 "COX-2 효소의 생성억제에 따른 효과일 것"이라고 풀이했다. 반면 아세트아미노펜이나 아스피린 81㎎ 복용群의 경우에는 유방암 발병률에 유의할만한 수준의 감소가 관찰되지 못했다고 설명했다. 해리스 박사는 "이번 연구결과가 포유류의 발암과정에서 COX-2 효소의 과다생성이 영향을 미친다는 학설을 한층 확고히 뒷받침해 주었을 뿐 아니라 장차 COX-2 저해제들이 항암제로도 발매되어 나올 수 있을 가능성을 제시한 것"이라고 강조했다. 해리스 박사는 "항암효과를 얻기 위한 구체적 복용량과 복용기간 등을 규명하는데 초점을 맞춘 후속연구가 뒤따라야 할 것"이라고 결론지었다.이덕규 2006.02.16
-
정책반품정산 ‘100%냐,삭감이냐’-미묘한 신경전지방에서 반품정산 문제로 미묘한 신경전이 일고 있다. 정산을 100% 해 달라는 약국가와 무리가 있다는 도매업계의 시각이 교차되고 있는 것. 관련업계에 따르면 경남 경북에서는 반품정산에 돌입한 것으로 알려진 가운데 경남 C사(64개제약사 평균 20% 삭감), 경남 B사(39개제약사 평균 5-25% 삭감) 등 몇몇 도매업소들은 평균 20% 삭감한 금액에 반품을 완료한 것으로 파악됐다. 하지만 반품정산에 돌입하지 않은 부산에서는 신경전이 나타나고 있다. 보험수가 100%에 사입했으니 100% 정산해야 한다는 약사회의 주장과 반품에 경비가 상당히 들었기 때문에 일부 삭감해 정산해야 한다는 도매업소들의 목소리가 부딪치고 있는 것. 경남 경북의 20% 삭감 정산도 도매업계의 목소리에 힘을 실어주고 있다.도매업계가 애초 20% 삭감을 요청했으나 약사회에서 100%를 고수한 이 지역에서는 현재 일부 OTC품목으로 20% 정도를 맞춰주는 방식으로, 개별도매업소 차원에서 정산을 진행토록 한 것으로 알려졌다. 하지만 100%정산이냐 20% 삭감 정산이냐에 따라 10억원(반품금액 50여억원)이라는 큰 돈의 방향이 엇갈린다는 점에서 미묘한 갈등은 남아 있는 형국이다. 전국적으로 반품금액은 500여억원으로, 20% 삭감 정산이 100여억원에 달한는 것으로 파악되고 있다.한편 일각에서는 서로 협조해 온 관계이고 반품으로 모두 피해를 보고 있으니만큼 한쪽만 피해를 보는 방향으로 흐르면 안 된다고 말하고 있다.이권구 2006.02.16
-
정책2004년 癌환자 보험급여비지출 22% 증가2004년도 건강보험 암 환자 급여비 지출이 전년대비 22% 증가했다.국민건강보험공단은 16일 2004년 건강보험 대상 암 환자의 보험재정 지출액을 집계한 결과 9,915억원으로 확인되었다고 밝혔다. 이는 2003년 8,096억원 대비 22% 증가한 수치로, 전체 보험급여비 증가율 9%(14조 8,935억원→16조 2,654억원)의 2배가 넘는 액수다.또한 건강보험 적용항목(지정진료료, MRI, 병실료 차액 등 제외)의 총 진료비 1조 2,827억원 중 77%를 건강보험재정이 부담한 수치다.암 종별로는 위암이 1,538억원을 지출해 최고(전체 16%)를 차지했으며 대장암(1,286억원), 폐암(1,252억원), 간암(1,062억원), 유방암(917억원) 순으로 나타났다.한편 환자 1인당 평균지출은 백혈병이 2,150만원으로 가장 많았다.심평원은 암 환자의 본인부담금 경감, 항암제 보험 급여인정 확대 등 2005년 이후 보장성강화대책을 감안하면 이같은 수치가 향후 지속 증가될 것으로 전망했다.김정주 2006.02.16
-
정책경동, 팜시클로버 고순도 제조법 미국특허경동제약은 항바이러스제제인 팜시클로버를 온화한 반응조건하에서 경제적이고 안전하면서도 간결한 공정으로 고수율, 고순도로 제조하는 ‘9-[4-아세톡시-3-(아세톡시메틸)부트-1-일]-2-아미노푸린의 제조방법’에 대한 미국특허를 취득했다고 밝혔다.경동제약은 헤르페스 감염증 치료제인 ‘팜크로바 정’은 대상포진 및 생식기 포진 감염증에 탁월한 치료 효과가 있는 제제로, 이미 2004년 8월 퍼스트제네릭으로 발매돼 판매 중이며, 국내 유수 제약회사들과 위수탁 계약을 맺고 제품을 공급하고 있다고 설명했다.이권구 2006.02.16
| 인기기사 | 더보기 + |
-
1 악재에 갇힌 제약·바이오, 바닥 쳤나… 하반기 11조 수급 타고 '대반전' 예고 -
2 48조 키트루다 시밀러 전쟁, 삼성바이오에피스 먼저 웃었다…셀트리온 추격 중 -
3 이재용 삼성전자 회장 “인천 송도, 세계 최대 바이오 단지로 육성할 것” -
4 류마티스관절염 치료도 '환자 맞춤형' 시대…MTX 이후 치료 전략 다양화 주목 -
5 "표적 발현만으론 부족하다" 포트래이, 공간전사체 기반 항암제 개발 전략 제시 -
6 신청주의 복지의 빈틈, 약국이 메울까…서울 3개구서 첫 실험 -
7 AZ ‘다트로웨이’ 삼중음성 유방암 EU 승인 눈앞 -
8 "무늬만 급여" vs "실손 누수 차단"… '관리급여' 시행 하루 앞두고 각계 정면충돌 -
9 장기요양 인정자 123만명 돌파…급여비용 사상 첫 17조원 넘어 -
10 LG화학, 고형암 표ㅈ적항암제 미국 FDA 임상1/2상 IND 승인
| 인터뷰 | 더보기 + |
| PEOPLE | 더보기 + |
| 컬쳐/클래시그널 | 더보기 + |
|
서울시 서초구 서초대로 115 정다운빌딩 4층 TEL : 02-3270-0114 FAX : 02-3270-0189 E-mail : webmaster@yakup.com |
발행일 : 1954. 03. 29 등록일 : 2016. 05. 02 대표이사 : 함태원 발행 · 편집인 : 함태원 등록번호 : 서울,아04071 |
사업자등록번호 : 106-81-10940 통신사업자신고번호 : 제2022-서울서초-2586호 청소년보호책임자 : 이종운
Copyright © Yakup.com All rights reserved.
|
경동, 팜시클로버 고순도 제조법 미국특허
- 이권구 기자
- 입력 2006.02.16 수정
경동제약은 항바이러스제제인 팜시클로버를 온화한 반응조건하에서 경제적이고 안전하면서도 간결한 공정으로 고수율, 고순도로 제조하는 ‘9-[4-아세톡시-3-(아세톡시메틸)부트-1-일]-2-아미노푸린의 제조방법’에 대한 미국특허를 취득했다고 밝혔다.경동제약은 헤르페스 감염증 치료제인 ‘팜크로바 정’은 대상포진 및 생식기 포진 감염증에 탁월한 치료 효과가 있는 제제로, 이미 2004년 8월 퍼스트제네릭으로 발매돼 판매 중이며, 국내 유수 제약회사들과 위수탁 계약을 맺고 제품을 공급하고 있다고 설명했다.
Copyright © Yakup.com All rights reserved.
약업신문 의 모든 컨텐츠(기사)는 저작권법의 보호를 받습니다.
무단 전재·복사·배포 등을 금지합니다.
무단 전재·복사·배포 등을 금지합니다.