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산업 /

대웅,광과민성 각화증 치료제 발매

대웅제약(대표 이종욱)과 디엔컴퍼니(대표 신희수)가 광과민성 각화증 치료제인 ‘대웅레블란액’(성분명: 델타-아미노레불린산)을 11월부터 발매한다. 1999년 미국 FDA로부터 승인을 받은 광과민성 각화증 치료제로 여드름 · 건선 · 사마귀 · 피부 노화 등 각종 피부질환 치료에 다양하게 사용되고 있으며, 특히 여드름 치료제로 FDA 허가가 진행 중이다. 레블란은 PDT(Photodynamic therapy, 광역동치료)를 위한 광흡수제로, 피부에 바르고 약 1시간 이후 블루라이트나 IPL(intense pulsed light)등 특정파장의 레이저를 조사해 선택적으로 비정상 세포 및 피지선을 파괴하여 각종 피부질환을 치료한다. 치료 후 피부에 홍반이 나타나고, 1주일 정도 지나면 증상이 개선되면서 홍반이 사라지는 과정을 거치며 1~2주 내로 빠른 치료 효과를 보인다. 특히, 여드름 치료시 박테리아와 피지선에 선택적으로 작용해 치료 효과가 우수하며, 여드름 치료의 경우 치료와 피부 재생 효과가 동시에 나타난다. 또한, 항생제나 비타민A 유도체에서 나타나는 내성 및 위 자극(항생제), 기형아 출생(비타민A 유도체) 등의 부작용이 없으며, 다른 치료제와 달리 6개월 이상 치료 효과가 지속되어 최근 미국 등을 중심으로 좋은 반응을 얻고 있다. 대웅제약 이홍명 대웅레블란액 PM은 “레블란은 미국에서 2006년부터 치료 가이드라인이 만들어질 정도로 이미 효과가 입증된 제품이다”며, “2-3번의 PDT 치료로 10개월 이상 효과가 지속될 수 있기 때문에 피부질환으로 고통받는 환자들에게 효율적이고 안정적인 치료효과를 제공할 수 있을 것이다”고 밝혔다. 한편 대웅제약은 피부 및 성형외과 유통 전문회사인 디엔컴퍼니와 공동으로 중국 · 인도 등 아시아 11개 국가의 레블란 독점 판권을 갖고 있으며, 레블란 발매를 통해 국내 피부과 시장에서 경쟁력을 강화하는 동시에 아시아 지역 진출을 통해 글로벌 경쟁력을 갖춘 피부과 브랜드로 키워나갈 예정이다.

이권구 2007.11.13
한국화이자, 의학연구상 후보자 공모

한국화이자제약(대표 아멧 괵선)은 11월 1일부터 한 달간 제6회 화이자 의학연구상 후보자를 공모한다. 화이자 의학연구상은 인류의 질병 치료에 기여할 수 있는 우수한 연구업적을 집중 발굴하여 시상함으로써 우리나라의 의학발전과 의학자들의 연구 의욕을 고취하고자 2000년에 제정된 상이다. 한국화이자제약과 대한의학회가 공동 후원한다. 응모대상은 ▲한국의학발전 및 인류건강복지에 기여할 수 있는 연구업적을 가진 논문 ▲국내외 주요 학술지에 게재된 연구논문으로 최근 2년 이내에 발표된 논문 ▲국내에서 수행되고 완성된 연구논문이다. 국내외에서 동일 논문으로 수상한 경우나 응모 중에 있는 논문은 제외된다. 제출 서류는 ▲해당 연구 논문(원저) 1편 및 관련 논문 1편 이상 별책 각 5부 (공저인 경우 순서대로 저자명 기입, 관련 논문은 당해년도 이전 발표 논문도 가능) ▲신청자 이력서 (명함판 사진 첨부) 1부 ▲추천서 (의대학장 및 병원장 또는 각급 기관장 및 학회장(이사장) 등 관계기관장의 자필서명이 있는 것) 1부이다. 시상식은 2008년 3월에 진행될 예정이다. 시상은 기초의학분야와 임상의학분야로 각각 1명씩에게 상금 2천 만원의 상금과 상패가 수여된다.

이권구 2007.11.13
산업 /

현대약품 중앙연구소, 이웃사랑 정신 실천

현대약품(사장 윤창현) 중앙연구소는 연구원들이 사회봉사활동을 펼치며 이웃사랑정신을 실천하고 있다. 중앙연구소는 8일 장애우 자립 일터인 파주 어유지 농원에서 사랑의 김장담그기 봉사활동을 전개했다. 이날 봉사활동은 이규현소장을 비롯 35명의 연구원들이 장애우들과 함께 배추 8백여포기 김장을 했으며 봉사활동을 마치고 농산물을 구매했다. 이규현소장은 “현대약품은 기업의 사회이념을 충실히 수향하기 위해 매년 1회이상 의무 봉사활동을 펼치고 있다”면서 “앞으로는 찾아가는 진정한 봉사활동을 하도록 노력 하겠다”고 밝혔다. 한편 어유지농원은 장애우 자립일터로 농산물 수확뿐아니라 펜션수입사업, 시설대여 수익사업등으로 운영비용을 충당하고 있다.

이권구 2007.11.13
산업 /

'인도 제네릭, 한국 상륙 먼 훗날 일 아니다'

인도 제네릭 회사 진출이 남의 일아 아니라는 목소리가 나오고 있다. 아직 눈에 띠는 움직임은 없지만 국내 유통회사를 낀 진출이 먼 훗날의 일이 아닐 수 있다는 지적이다. 이 같은 분석의 바탕에는 FTA에 따른 밸리데이션 등이 전 세계시장을 공평한 게임의 장으로 만들고 있다는 판단이 깔려 있다. 기본적 스탠다드가 동일화되며, 한국 제약사만의 어드밴티지를 찾을 수 없는 상황으로, 진출 가능성은 항상 열려 있다는 분석이다. 세계 11위 규모로 적지 않은 시장에서 스탠다드가 동일화되고, 진출을 뒷받침해 줄 유통회사가 나오면 먼 얘기가 아니라는 것. 인도 제네릭사의 다른 나라 진출 예를 볼 때 유통회사를 낀 진입이 어려우면, 200억,300억 대 중소제약 기업을 인수해 직접 판매할 가능성도 있다는 분석도 나오고 있다. 업계 일각에서는 아직 잠잠한 이유를 일단 배타성에서 찾고 있다. 미국에는 인도 출신 의사들이 많아 이들이 처방해주지만 아직 한국은 이렇지 않다는 것. 업계 한 인사는 “미국에는 인도 의사들이 엄청 많고, 동네마다 인도 의사 약사가 다 있어 인프라가 좋다. 이에 더해 인도 제네릭 회사들은 미국에 가서 아예 조그만 제약사를 사버린다.”며 “한국은 배타성이 있어 완제품이 들어와도 선뜻 안 써 줄 것이라는 점이 작용한다고 본다”고 말했다. 하지만 FTA가 이런 모든 것을 변화시킬 것이란 지적이다. 국내 유통회사가 인도 제약과 손잡고 그 쪽의 제네릭을 들여온다고 할 경우 식약청이 가서 실사하고 하자가 없으면 허가를 안낼 수 없다는 것. 이 인사는 “인도 제약사들이 미국 유럽에서 제네릭 허가를 내면 다 통과하는데 우리보다 더 좋은 서류시설 프로세스 등 스탠다드가 돼 있기 때문이다. 매일 FDA에서 나오는 자료를 보면 인도 제네릭은 매일 허가받는다.“고 지적했다. 제품력이 있기 때문에 국내 유통회사와 정책에 대한 확신이 서고 조인하면, 국내 시장에 전사적으로 깔 수 있다는 분석이다. 실제 오퍼를 하던 몇 몇 사람들은 이런 가능성을 여두에 두고 추진하고 있는 것으로 전해졌다. 업계에서는 배타성 부분도 크게 변화할 것으로 보고 있다. 다른 인사는 “의사들도 나중에 리베이트 등이 근절되면 경쟁력이 같아질 것으로 보는데 의사도 명분이 없어지는 것”이라며 “배타성도 마냥 지속될 수 없다. 부담이 있겠지만 성장동력으로 압박을 받는 유통가는 새로운 시장을, 제약사는 경쟁을 치열하게 고민해야 할 것”고 진단했다. 제네릭도 ‘우리끼리’ 경쟁이 아닌, 외국 완제의약품과 싸워야 하는 시기가 곧 닥치며 인도 제네릭이 놓일 가능성이 높고, 이 저점에 유통이 놓일 가능성도 높다는 지적이다. 유통가 한 인사는 "국내 도매업소들이 이 같은 생각을 갖고 있는지는 모르겠지만 앞으로 유통이 중요해질 것이라는 관점에서 보면 유통을 낀 인도 제네릭제약사 진출 가능성도 있다고 본다"며 " 문제는 국내 도매업소들이 그런 능력을 갖출수 있느냐는 것"이라고 진단했다.

이권구 2007.11.13
정책

‘새 GMPㆍ밸리데이션 ’연내 시행되나

지난 10월 본격 시행을 예고했던 새 GMP제도와 밸리데이션이 당초 일정보다 한 달여간 지연되고 있는 가운데 업계 일부에서는 새 GMP의 연내 시행이 불투명한 것 아니냐는 의문이 일고 있다. 업계 한 관계자는 “정부가 애초에는 7월부터 실시하겠다는 제도를 한번의 연기를 통해 10월에 실사하겠다고 하더니 이젠 그것마저 연기되고 있다” 며 “새 GMP 제도가 올해 안에 실시되긴 되는 거냐”고 물었다. 이 관계자는 “어차피 이렇게 늦어질 거라면 이번 기회에 중소제약사들에겐 압박적인 요소로 작용 하는 새 GMP제도의 시행시기를 전면 재조정 했으면 좋겠다”고 말했다. 또 다른 관계자는 “사실상 한두 달 사이의 연기와 지연이 업계 입장에서는 큰 의미가 있는 것은 아니다”라며 “아직 시행 전 단계인 만큼 업계의 입장이 좀더 고려된 방향으로 새 GMP제도가 전개되길 바란다”고 밝혔다. 이 같은 업계의 반응에 식약청 한 관계자는 “새GMP 제도 시행이 이제 막바지에 와 있다”고 전제하며 “당초 시행 시점 보다 늦어지긴 했지만 연내 시행은 확실하다”고 못박았다. 이어 “다소 시간이 늦어진 것은 법제처에서 누구나 쉽게 읽고 이해할 수 있도록 어려운 한자어나 전문 용어를 쉬운 용어로 바꾸고 법 문장을 간결하고 명확하게 알기 쉬운 법령으로 만드는 과정이 생각보다 늦어졌기 때문”이라고 설명했다. 이 관계자는 “사실상 올 연말까지 신약허가가 없는 상태라서 연내 안에 제도가 시행되면 로드맵상 전혀 문제될 것은 없다”고 강조했다. 두 차례의 순연을 겪은 새 GMP제도와 밸리데이션 제도가 업계의 의구심과 오해를 불식시키고 추진력을 얻기 위해서는 빠른 시일내에 새 제도에 대한 매듭이 종결되야 할 것으로 보인다. 한편 올해 신약을 시작으로 새 GMP, 밸리데이션 제도가 실시되면 전문의약품은 2008년 7월, 일반의약품은 2009년 7월, 원료의약품과 의약외품은 2010년 7월 까지 이를 충족시켜야 한다.

임세호 2007.11.13
산업 /

일동, 중국내 개량항암신약 독점개발 판매

일동제약은 최근 중국 준안사의 연구전문회사인 '스카이윙팜케크사', 중국약과대학과 공동개발을 추진해 온 개량 항암제 신약 '파클리탁셀 PM' 및 약물운반체에 대한 독점권을 전격 인수했다. 이에 따라 일동제약은 중국에서 전임상을 완료한 파클리탁셀 PM 주사제에 대한 중국내 임상 생산 마케팅을 독자적으로 진행하는 등 본격적인 중국시장 공략에 나설 방침이다. 일동제약은 중국내 임상을 위한 '한국일동제약유한공사심천대표처'를 설립, 성 식품의약품감독관리국을 경유해 국가식품약품감독관리국에 임상시험승인을 완료하는 등 현지 개발에 착수했으며, 국내 개발도 동시에 추진할 계획이다. 특히 이번 계약을 게기로 중국 현지에 항암제 생산설비를 갖출 에정으로 이에 앞서 올 하반기부터 안성공장에 항암제 cGMP생산공장을 증축한다는 계획이다. 일동제약 관계자는 "이번에 개발중인 항암제 파클리탁셀PM은 새로운 약물 운반체기술을 응용해 약효와 시장성이 우수하다고 판단하고 있다"며 '특히 중국시장 진출의 교두보를 마련했다는 점에서 큰 의미를 갖는다.현재 개발 진행사안을 감안하면 2009년말부터 중국시장 발매가 가능할 것"이라고 밝혔다. 일동제약에 따르면 올 1월 중국내 특허를 취득한 파클리탁셀PM 주사제는 기존 파클리탁셀 주사에 비해 약물전달력을 높이고 부작용을 줄였다. 또 PM기술을 통해 파클리탁셀의 고용량 투여가 가능하며 약물이 암세포에 머무는 시간이 길어지는 등 약물효율과 치료효과를 높였고 과민반응과 부작용도 현저히 감소시켰다. 한편 중국내 파클라탁셀 시장규모는 연간 3,900억원으로 연 평균 20% 이상 성장하고 있다.

이권구 2007.11.12
글로벌

머크, ‘바이옥스’ 관련 불확실성 “훌훌”

“총 48억5,000만 달러를 보상비로 지불하는 방안을 강구 중이다.” 머크&컴퍼니社의 리차드 T. 클라크 회장이 리콜 조치된 관절염 치료제 ‘바이옥스’(로페콕시브)와 관련해 미국에서 제기되었던 소송사례들의 상당부분을 타결짓기 위해 지난 9일 직접 공개한 방안이다. ‘바이옥스’ 관련 원고(原告) 조정위원회 및 원고 대표자들을 대행하는 실무위원회를 구성해 왔던 로펌들과 협상이 합의 성사단계에 도달했다는 것. 클라크 회장은 “제약기업 본연의 소임인 연구개발에 전력투구할 수 있는 여건을 마련해 줄 효과적이고(good) 신뢰할만한 합의”라는 말로 이날 발표내용을 자평했다. 이 같은 플랜이 발표되자 뉴욕 증권거래소(NYSE)에서 머크의 주가(株價)가 5% 안팎까지 뛰어올라 거래되는 등 호재로 작용했다. 무엇보다 ‘바이옥스’를 복용한 후 부작용이 발생했다고 주장하며 줄이어 제기되었던 소송사례들로 인해 회사의 미래에 영향을 미칠 가능성을 배제할 수 없는 불확실성을 떨궈내는 효과를 기대케 하는 대목이기 때문. 실제로 이날 머크측의 발표에 따라 ‘바이옥스’를 복용한 후 사망했거나, 1년 이상 복용 후 부작용이 발생했다고 주장하며 소송을 제기한 사례들 가운데 85% 정도를 타결지을 수 있을 것이라는 기대감을 고개를 들기 시작한 것으로 알려졌다. 머크측도 10월 9일 현재 총 4만7,000여명의 원고들이 참여한 2만7,000여건의 개별소송과 264건의 집단소송이 타결을 시도할 대상에 포함될 것임을 언급했다. 그러나 원고측이 승소를 거둔 뒤 상급법원에 항소 또는 상고가 제기된 경우는 타결대상에서 제외될 것이라고 밝혔다. 머크측은 “심근경색 발생을 주장하는 소송사례들과 관련해 40억 달러의 기금을, 허혈성 뇌졸중 발생을 주장하는 소송사례들과 관련해 8억5,000만 달러의 기금을 조성해 타결에 나설 것”이라고 이날 밝혔다. 이와 관련, 머크&컴퍼니社의 브루스 쿨릭 법무담당 부회장은 “갈등의 타결이 개별 소송사례들을 대상으로 엄격한 과학적 검증절차를 거쳐 시도될 것이며, 집단소송 케이스는 대상에서 배제될 것”이라고 설명했다. 아울러 타결을 추진하는 과정에서 일체의 부당성이 개입되지 않도록 할 것이라고 강조했다. 머크&컴퍼니社의 케네스 C. 프레이저 글로벌 휴먼헬스 담당부회장은 “개별소송에서 앞으로도 얼마든지 우리의 입장을 방어할 수 있지만, 그렇게 할 경우 회사와 우리의 주주들에게 부담과 손실을 짊어지울 수 있다는 판단에 따라 실용적인(pragmatic) 결정을 택한 것”이라고 피력했다. 한 애널리스트는 “이날 머크측의 발표는 공격적이면서도 성공적인 방어전략이 될 수 있을 것”이라며 긍정적으로 평가했다.

이덕규 2007.11.12
글로벌

FDA, ‘지르텍-D’ OTC로 발매 “OK”

FDA가 존슨&존슨社의 항알러지제 ‘지르텍-D’(세티리진 5mg+슈도에페드린 120mg)를 12세 이상의 환자들이 처방전 없이도 구입이 가능토록 지난 9일 승인하는 결정을 내렸다. 다만 ‘지르텍-D’는 이번의 승인결정에도 불구, BTC(behind-the-counter)의 형태로 발매토록 했다. 비강충혈 완제 용도로 함유되어 있는 슈도에페드린이 마약성 약물인 메트암페타민을 제조하는데 전용될 수 있음을 감안했기 때문. 이에 따라 ‘지르텍-D’는 12세 이상 환자들의 경우 콧물, 재채기, 소양증, 유루안(流淚眼), 코 또는 인후 소양증, 비강충혈 등의 상기도 알러지 제 증상과 고초열 등에 처방전 없이도 자유롭게 구입해 사용할 수 있게 됐다. 미국 국립알러지감염성질환연구소(NIAID)에 따르면 고초열과 기타의 알러지 제 증상은 미국에서만 한해 5,000만명 안팎의 환자들이 발생해 만성질환 발병순위 6위에 올라 있는 다빈도 질병이다. FDA 산하 약물평가센터 비처방약임상평가국의 안드레아 레너드-시걸 국장은 “오늘날 널리 사용되고 있는 제품으로 손꼽히는 ‘지르텍-D’가 비처방약으로 사용이 가능케 됨에 따라 차후 수많은 알러지 환자들이 자신들의 증상을 치료하는 과정에서 한층 효과적인 약물의 혜택을 보다 손쉽게 접할 수 있게 됐다”는 말로 기대감을 표시했다. 특히 이번 승인결정은 안전성이 확립된 처방약 제품들의 경우 OTC로 전환하는데 유연한 자세를 보이고 있는 FDA의 최근 동향을 반영한 결과라고 시걸 국장은 덧붙였다. 한편 FDA는 슈도에페드린을 함유하지 않은 ‘지르텍’에 대해 OTC 제형으로 발매를 허용하는 방안을 현재 검토 중인 상태이다. ‘지르텍’은 지난 2001년부터 화이자社에 의해 미국시장에서 처방약으로 발매되어 왔던 제품이다. 지난해 6월 존슨&존슨社가 화이자社의 컨슈머 헬스케어 부문을 인수키로 합의함에 따라 OTC 제형에 대한 발매권을 확보한 바 있다.

이덕규 2007.11.12
글로벌

인도제약 수익률 두 자리수 이상 "빵빵"

제네릭 및 핵심원료와 관련하여 국제적으로 사업을 전개하고 있는 인도 제약들이 두 자리수 이상의 높은 수익을 올리고 있다. 대형 제약간에도 수익률의 차이는 있지만, 일반적으로는 제제와 핵신원료의 사업구성에서 제제비율이 높은 기업이, 또 란박시를 제외하고 해외비율이 높은 기업이 고수익을 올리고 있다. 인도의 대형 제약은 국내외에서 M&A를 통해서 규모를 확대해 왔다. 인도제약의 최대 타깃은 미국시장이지만, 미국에서의 제제사업도 최근 가격경쟁의 심화로 체력을 소모하면서 인도 국내시장으로의 회귀 움직임도 일어나고 있다. 또 인도 국내에서의 물질특허제가 2005년부터 완전시행됨에 따라 신약개발을 위한 투자가 증대되고 있다. 예를 들면 선 등은 고수익을 배경으로 최근 몇 년간 매출의 10%를 넘는 R&D 투자를 하고 있고, 루핀이나 자이더스 칼딜라 등도 매출의 6∼8% 정도를 R&D에 투자하고 있다. 향후 인도의 대형제약은 지금과 같은 수익을 유지해 갈 수 있을 것으로 전망되고 있다. 인도 국내시장이 앞으로도 확대를 지속할 것임에 틀림이 없기 때문이다. 특히 중간소득층의 증대 및 의료제체의 충실화, 고가의약품의 시장확대가 예측됨에 따라 커다란 경영상의 실수를 하지 않은 한 인도의 대형제약들의 수익률은 지속될 수 있을 것으로 보고 있다. 2006년 인도제약 매출 및 수익률 매출 수익률 씨프라 35,720 22.4 란박시 61,915 15.1 루핀 20,289 19.5 니콜라스 피라말 16,398 13.5 자이더스 칼딜라 18,747 14.6 워카르트 11,563 21.8 선 22,372 36.8 닥터래디스 68,417 25.8 글렌마크 12,069 29.9 토렌트 13,011 8.3 (단위: 100만인도루피)

최선례 2007.11.12
글로벌

日, 주사기 필요없는 먹는 백신 개발

일본 동경대 의학연구소는 입으로 삼켜서 장의 점막에서 흡수되는 먹는 신형 백신을 개발했다. 연구팀은 점막에 있는 면역기구를 작용시키는 '스위치'역할을 하는 세포에 주목하여 이 세포를 표적으로 하는 단백질과 백신을 배합하여 마우스에게 먹인 결과 유효성을 확인할 수 있었다. 주사기가 필요 없는 신형백신은 인플루엔자 및 HIV 등에 차세대 백신으로 이용이 기대되고 있다. 장이나 인두(咽頭)의 점막에는 M세포라고 하는 세포가 있어 바이러스 및 세포, 알레르기의 원인물질이 진입하면 면역기구를 작동시킨다. 연구팀은 M세포만에 반응하는 특수한 단백질을 마우스 점막 중에서 발견하고 파상풍이나 보툴리누스균의 백신과 결합시켜 마우스에게 먹인 결과, 병원체를 막는 충분한 양의 항체가 혈액 등에서 분비되는 것을 확인했다. 또, 마우스에 이 백신을 투여한 후, 치사량의 만배의 보툴리누스균 독소를 주사해도 마우스가 죽지 않아 예방효과가 있는 것으로 시사됐다.

최선례 2007.11.12
정책

충남마퇴, '제7기 마약퇴치학교' 성료

충남마약퇴치운동본부(본부장 노숙희)는 지난 10일 오전 11시 충남약사회관 3층 회의실에서 '제7기 마약퇴치학교' 상설학교를 개최했다. 상설학교에는 천안고, 천안여고, 북일여고, 천안중, 천성중, 북중, 봉서중 등의 중·고교 학생과 학부모 100여 명이 참석했다. 이날 마약퇴치운동본부 사업의 의미와 '충남마약퇴치학교와 마약퇴치동아리'의 취지와 목적, 마그미의 이야기 시청각교육, 전일수 부회장의 '마약류가 인체에 미치는 영향'을 주제로 한 특강이 진행됐다. 또한 학생들을 위한 구충제 무료투약사업과 설문조사를 실시했으며 수강한 학생 전원에게 교육 이수증을 수여했다. 올해 마약퇴치학교는 11월 24일 종강되며 이날 충남약사회와 충남마약퇴치운동본부가 주최한 '2007 충남마약퇴치운동본부 포스터공모전' 시상식도 개최된다.

이호영 2007.11.12
정책

렉스진, 매출 400억원 설 솔솔~

올해 렉스진바이오텍이 놀라운 성장세를 보이며 업계의 이목을 집중시키고 있다. 업계의 전반적인 침체 속에서도 상반기에만 매출 140억여원을 기록하며 성장을 거듭하고 있는 것. 지난해 총 190억여원의 매출을 기록했던 렉스진으로서는 상반기에만 이미 2006년에 버금가는 실적을 올린 셈이다. 현재 추세를 봤을 때 렉스진바이오텍의 올해 매출은 300억원을 넘을 것으로 전망되며, 업계 일부에서는 400억원에 육박할 것이라는 소문까지도 돌고 있다. 물론 이익 상승률은 매출 상승률에 미치지 못하는 게 사실이지만 제조업소로서 매출 400억원대에 진입한다는 것은 남다른 의미를 지니고 있다는 분석이다. 건강식품 및 건강음료 제조업소 가운데 매출 400억원을 기록한 업소는 인삼공사, 유니베라, 일화, 농협인삼 등을 제외하고는 전무한 실정. 렉스진이 400억 매출을 달성하게 될 경우 이 분야에서 단숨에 5위권을 바라볼 수 있고, 300억을 달성하더라도 10위권에 안정적으로 진입할 수 있는 수치다. 업계의 한 관계자는 “음료라인과 연질성형라인 등에 지속적인 투자를 한 것이 성장의 주요 요인이 됐을 것”이라며 “올해 렉스진은 차음료 시장에 발을 들여놓았음은 물론 CLA, CoQ10 등 우량품목을 생산할 수 있는 연질성형라인도 확대했다”고 밝혔다. 어려운 가운데서도 꾸준히 투자를 단행한 것이 결국 결실을 맺고 있다는 것이다. 실제로 2006년은 다단계 업소들의 도산과 히트상품 부재, 유통업소들의 소극적인 시장접근으로 제조업소들이 극심한 어려움을 겪었고, 렉스진 역시 이러한 상황에서 자유롭지 못했다. 업계의 한 관계자는 “차 음료와 연질캅셀 제품의 강세는 한동안 지속될 것으로 보인다”며 “렉스진바이오텍 등과 같은 업소들의 실적 개선이 점쳐진다”고 설명했다.

이주원 2007.11.12
정책

삼성서울병원, '제1회 위암환자의 날' 개최

삼성서울병원 위암센터(센터장 김성)는 오는 19일 오후 2시부터 본관 지하 1층 대강당에서 '제1회 위암환자의 날' 행사를 개최한다. '위암환자의 날' 행사는 위암을 앓고 있는 환자와 그 보호자들을 위해 위암센터 전문 의료진들이 다양한 지식과 정보를 전달하기 위해 마련됐다. 행사는 김성 위암센터장의 개회사와 손태성 삼성서울병원 외과 교수의 '위암치료의 과거와 미래', 숙명여대 한영실 교수의 '위암 환자를 위한 밥상'을 주제로 강연할 예정이다. 이외에도 고훈 목사의 위암 투병기와 가수 태사비애의 위문공연이 펼쳐질 예정이다.

이호영 2007.11.12
병원·의료

파라코, 바비 캐릭터 밴드 약국 출시

바비 코스메틱으로 잘 알려진 파라코㈜(대표이사 조현주)가 어린이 전용 바비 캐릭터 밴드를 11월 출시, 전국 약국 유통망을 통해 선보였다. 이 밴드의 특징은 다른 밴드와 달리 명랑하고 발랄한 바비 캐릭터와 귀여운 아트워크 작업으로 디자인이 특히 눈에 띄어 여아, 어른할 것 없이 높은 호응이 있을 것으로 업계 관계자들은 기대하고 있다. 바비 밴드는 20개가 한 셋트로 같은 사이즈만 담겨 있던 일률적인 크기에서 벗어나 중간과 큰 사이즈 2종으로 구성되어 이용 면에 있어서도 훨씬 효율적이라고 한다. 바비 밴드는 전국 약국 유통망을 통해 2,000여개 점에서 만날 수 있다. 문의: 02) 3471-9892

감성균 2007.11.12
병원·의료

약사회 새터민 지원 사업 편다

단위약사회가 새터민(북한이탈주민)을 위한 무료 진료사업에 동참하기로 해 관심을 모으고 있다. 서울 강남구약사회(회장 고원규)는 지난 9일 상임이사 반장 연석회의를 열고 새터민 무료진료 사업에 동참하기로 결정했다. 이번 새터민 무료 진료사업은 수서경찰서와 함께 강남구약사회를 비롯 의사회, 한의협, 치과의사회 등이 공동으로 펼치는 사업이다. 서울 수서경찰서는 최근 공문을 통해 약사회 등 보건의료단체에 “북한 이탈주민들이 북한의 열악한 의료환경 생활과 탈북 후 제3국에서의 장기 도피생활로 인해 각종 질병에 시달리고 있으나 경제적 어려움 등으로 충분한 진료를 받지 못하고 있는 실정”이라며 사업의 취지에 대해 설명했다. 수서경찰서는 4대보험 미가입 등 한국 생활에 정착하지 못하고 있는 새터민들에게 무료진료권을 발급하고 있으며 병?의원과 약국에서 이를 제시할 경우 무료진료의 혜택을 줄 것을 보건의료단체에 협조를 당부했다. 강남구약사회의 관계자는 “새터민이 약국을 찾아와 처방전과 함께 무료진료권을 제시하면 본인부담금을 면제해 줄 계획”이라며 약국의 참여를 협조했다. 단, 본인부담금 중 해피드럭과 영양제 등은 면제에서 제외된다. 대부분의 새터민들이 의료보호 1종 환자이기 때문에 본인부담금은 낮을 것으로 보인다. 또 약국에서 본인부담금을 면제해 준 환자들의 처방전을 약사회에 제시하면 회비에서 보상해 줄 계획이다.

감성균 2007.11.12
정책

"건강보험 재정 근본적인 처방 필요"

노동시민사회단체가 건강보험 수가와 보험료에 대해 강한 비판에 나섰다. 의료연대회의는 민주노총, 건강세상네트워크, 참여연대와 함께 12일 오전 기자회견을 갖고 "건강보험 재정문제의 근본적인 처방이 필요하다"고 주장했다. 시민단체는 지난 달 22일부터 진행되고 있는 건강보험정책심의위원회에서 정부가 보험료 8.6%를 인상해야 내년 당기재정의 적자를 면할 수 있다는 입장을 내세웠다고 강조했다. 이어 건정심에서 국고지원이나 수가에 대한 논의보다 보험료 인상에만 집중되어 국민에게 부담을 떠안기려 한다고 비판했다. 시민단체는 "그동안 수가인상률은 비합리적으로 인상되어 왔다"라며 "전체 유형별 요양급여비용 인상률은 총액 기준 2% 미만이 되어야 한다"고 강조했다. 또한 "현행 행위별 수가제로는 보험료를 올리고 관리를 효율화해도 밑 빠진 독에 물붓기식으로 재정상황이 나아질 수 없으며 오히려 과잉진료를 부추기면서 의료수익만을 증대시킬 뿐"이라고 지적했다. 이와 함께 "약제비는 건강보험 진료비중 29.4%를 차지하며 다양한 리베이트 구조에 따른 소비자의 피해가 연 2조 1,800억원에 이를 것으로 추산된다"며 "정부의 약제비 적정화 방안을 개선하는 한편 의약품 실거래가상환제와 의약품 유통구조 개선 등을 검토, 추진해야 한다"고 주장했다. 아울러 "이번 마지막 건정심이 파행으로 치닫지 않으려면 정부의 의지에 달렸다"고 촉구했다.

이호영 2007.11.12

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