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정책

공단 고객센터 '4주년'… 하루 평균 11만건 상담

국민건강보험공단(이사장 정형근) 고객센터가 15일 출범 4주년 맞았다. 공단에 따르면 고객센터 이용건수는 매년 크게 증가해 현재 하루 평균 11만건의 상담이 이뤄지고 있으며, 개소 이래 누적상담건수가 5천5백만건에 이른다. 국민이 만족하는 최고의 상담서비스제공을 목표로 구축된 건강보험 고객센터는 지난 2006년 본부센터 설립이래 2008년 부산, 광주, 대구, 대전센터와 지난해 11월 경인센터를 개소함으로써 전국적으로 고객감동서비스를 제공하고 있다. 특히, 외국인을 위한 영어상담, 청각장애인을 위한 영상수화상담 등 특수상담 활성화로 사회취약계층에 대한 편의도 제공하고 있다. 뿐만 아니라, 신종플루 발생으로 국가적 재난 상황에 직면했던 지난해에는 국민행동요령 전파와 46만 여건의 상담을 진행해 주도적 상담센터 역할을 수행한 바 있다. 또한, 지난 2월부터 '건강드림콜 서비스' 실시로 서울 거주 65세 이상 홀몸어르신 480명에게 주 2회이상 문안전화를 드림으로서 사회적 효문화 창출과 따뜻한 사랑을 전하는 등 콜센터만의 특화된 사회공헌활동에 앞장서고 있다. 고객센터 개소이후 고질적인 전화민원을 해소하고 고객감동실천으로 공단의 고객만족지수는 고객센터 개소 초년도 63.3점에서 3년이 지난 2009년에는 83.9점으로 크게 상승해, 고객 최대 접점인 고객센터의 역할과 중요성이 더욱 부각되고 있다. 건강보험 고객센터 관계자는 "지난해 공모한 '국민을 건강하게, 고객을 행복하게'라는 고객접점 슬로건을 내 걸고 고객만족 경영과 고객감동을 실천하여 국민에게 사랑받는 공공기관 최고의 고객센터가 되겠다"고 포부를 밝혔다.

이호영 2010.04.15
병원·의료

약학연구 동향·신약개발 방향 '산·학·연이 함께'

대한약학회 2010 춘계국제학술대회가 4월 15일 대구전시컨벤션센터(EXCO)에서 개막됐다. '신약개발을 위한 약학 융합 네트워킹'을 주제로 4월 15일·16일 양일간 진행되는 춘계국제학술대회는 산·학·연이 함께 학문적 도약과 약학교육, 제약산업 발전을 도모하기 위해 마련됐다. 이틀간 3개의 기조강연과 함께 2개 기획 심포지엄, 대한약학회와 일본약학회 공동심포지엄, 8개의 각 분과학회별 심포지엄이 동시에 진행된다. 특히 약학연구의 최근 동향을 교류하고, 토론함으로써 약학의 발전을 모색하기 위해 70여명의 국내외 학자와 전문가의 강연, 500여편의 일반논문이 포스터로 발표된다. 15일에는 한일 약학회 교류 활성화를 위해 일본약학회 Norio Matsuki 회장의 기조강연이 있을 예정이며, 국내 신약개발 성공사례를 중심으로 LG생명과학 김인철 사장의 기조강연과 동아제약·중외제약 등이 참여하는 심포지엄이 마련됐다.

임채규 2010.04.15
정책

화일약품, 자동차사업 진출 다각경영 추진

화일약품(대표 이정규)이 사업다각화를 위해 자동차사업에 진출한다고 밝혔다. 회사측은 중동지역에 버스 등 수출 업무가 순조롭게 진행될경우 올해매출이 전년대비 2배이상 급증할것으로 기대하고 있다. 화일약품은 15일 공시를 통해 중동지역 이란 자동차 회사인 세파디젤카브사(Sepehr Di esel Kaveh Automotive)에 현대자동차의 트랙터, 덤프트럭등 222억원어치를 공급하는 계약을 체결했다고 밝혔다. 화일약품이 중동지역에 자동차 수출을 하게 된 배경은 동사가 2년전 세파디젤카브사의 의약품 관계회사에 의약품 수출을 진행하던 중 신뢰관계가 형성돼 의약품, 자동차 및 기타품목으로 확대하게 된것으로 아려지고 있다. 이란 국적의 세파디젤카브사는 이란 국가 투자 기업 자동차 회사로 상반기내 화일약품과 합작법인을 설립할 예정이며 화일약품은 지난달 자본금 10억원의 화일세파디젤카브 종합상사를 이미 설립했다. 상반기 중 이란의 세파디젤카브사의 출자가 완료되면 정식적으로 합작법인을 출범, 하반기에는 자동차 수출입 업무를 화일약품에서 합작법인으로 이전할 예정이다. 또한 화일약품은 이번 트랙터 등 수출건을 시작으로 올 3/4분기중에는 버스를 추가로 공급할 예정이며 올해안에 승합차, 특수차량 등의 기타 자동차도 추가로 공급할 계획이라고 한다. 화일약품 관계자는 "의약품, 식품, 의료기기등 식품 및 제약 관련 제품은 화일약품에서 수출입을 하게되며 자동차 등의 본업과 연관성이 없는 기타품목은 화일세파디젤카브 종합상사에서 진행될 것"이라며 "자회사의 매출 급신장과 이번 자동차 수출등을 통해 올해실적은 전년대비 100%이상 신장될 것"이라고 말했다. 코스닥에 등록된 화일약품은 원료의약품에 주력해온 제약업체로 지난해 약 720억대의 매출실적을 올린바 있다.

이종운 2010.04.15
산업 /

코리아본뱅크, 바이오기술산업화 국책과제 선정

무균 동물을 이용하여 사람의 손상된 조직을 재생시키는 치료제 개발연구가 국내에서 본격화 될 전망이다. 코리아본뱅크(대표 심영복)는 농림수산식품기술기획평가원이 주관하는 농림바이오기술산업화지원사업이라는 국책과제의 참여기관으로 선정 돼, 연구 협약을 체결했다. 연구기간은 오는 2013년까지 진행되며 연구개발비 9억원을 지원받는다. 이번 국책과제는 바이오식품, 바이오신소재, 동물바이오 등 3개 분야로 구성 돼 있으며, 코리아본뱅크는 이 중 동물바이오 분야의 의료용 무균동물(SPF: specific pathogen free) 돼지를 이용한 인체조직 재생기술개발사업단에 소속 돼 핵심과제 2개와 세부과제 6개를 수행하게 된다. 이번 연구는 국내 유일의 무균돼지 생산 및 연구개발 업체인 메디키네틱스와 공동으로 수행하는 방식이다. 코리아본뱅크는 인간 유래의 동종이식소재 개발기술 및 제품사업화의 풍부한 노하우를 기반으로 이종이식소재인 무균 돼지를 이용해 인체조직 재생에 관여하는 제품을 개발에 본격적으로 나설 방침이다. 코리아본뱅크 생체재료 의공학연구소장인 장주웅 박사는 “생체유래의 동종이식재는 인체에 가장 적합한 임플란트지만 수요에 비해 공급이 크게 부족해 이를 대체할 만한 이종 이식재 개발이 필요한 상황이다”며 “이번 연구를 통해 메디키네틱스사의 무균돼지와 코리아본뱅크의 지지체, 세포, 성장인자 연구개발 기술력이 합쳐져 우수한 치료제가 개발될 것으로 보인다”고 설명했다. 한편 코리아본뱅크는 지난 97년 설립 이후 인공관절을 포함한 조직이식재, 단백질제재, 복합의료기 등을 제조하는 국내 대표적인 바이오시밀러 전문업체다. 이 업체는 현재 지식경제부의 '줄기세포를 이용한 차세대 조직공학제제의 개발', 중소기업청의 '동종조직 지지체를 활용한 인대재건용 줄기세포치료제의 개발'등 6개의 국책과제를 수행 중에 있다.

이권구 2010.04.15
산업 /

주양자 전 장관, 1회 ‘한독여의사지도자 상’ 수상

한독약품(대표이사 회장 김영진)과 한국여자의사회(회장 김용진)는 제 1회 ‘한독 여의사 지도자 상’ 수상자로 주양자 전 보건복지부 장관을 선정했다. 한독 여의사 지도자 상은 대한민국 의료계의 발전을 도모하고 여성의 사회 참여 독려와 여의사 지도자 양성을 위해 제정되었다. 이 상은 투철한 국가관과 사명감으로 대한민국 의료계 발전에 획기적인 공을 세우고 사회 지도자 역할을 충실히 수행해 명예와 위상을 높인 여의사에게 주어진다. 주양자 전 장관은 평생 고위 공직자와 국가 지도자로서 국민건강증진과 국가보건사업 발전에 이바지해왔다. 1978년 국립의료원장을 역임하며 봉사하는 공직자상을 보여주었으며, 퇴임 후에는 국민건강보험공단 이사장에 취임해 건강보험의 정착에 노력해왔다. 이어 14, 15대 국회의원을 역임하며 의사와 공직자로서 쌓아온 전문성을 바탕으로 국가보건복지시책 발전을 위한 입법을 주도하는 등 폭넓은 의정활동을 펼쳤다. 1998년에는 보건복지부 장관으로 취임하여 국민 의료와 민생 등 다양한 분야의 입법화에 앞장서왔다. 뿐만 아니라 저소득층과 만성 질환자에 대한 보험료 경감, 노인들을 위한 쪽방촌 설치, 외국인 노동자 무료 진료 등 노약자 보호를 위한 다양한 활동을 전개해왔다. 2005년부터는 노인 복지와 삶의 질 개선에 관심을 두고, 퇴직자들의 일자리 창출 프로그램을 운영하고 있다. 제 1회 한독 여의사 지도자상 시상식은 4월 17일 서울 소공동 롯데호텔 한국여자의사회 정기총회에서 진행되며, 주 전 장관은 부상으로 상금 천 만원과 약연탑을 수상하게 된다.

이권구 2010.04.15
정책

의수협, 'CPhI China 2010'에 한국관 참가

한국의약품수출입협회(회장 이윤우)는 오는 6월 2일부터 4일까지 중국 상해에서 개최되는 CPhI China 2010에 kotra와 공동으로 한국관을 구성해 참가한다고 15일 밝혔다. 올해 10회째 개최되는 CPhI China 2010의 한국관은 경보제약, 대화제약, 삼진제약, 안국약품, 에스텍파마, 엔지켐, 우신메딕스, 유니메드제약, 종근당바이오, 코아팜, 한국유나이티드제약, 한올제약, 휴온스 등 13개 업체로 구성된다. 이들 업체들은 전시회 참가비용인 임차료와 장치비의 약 50%를 지원받게 된다. kotra 관계자는 "올해 CPhI China 2010에 대한 국내 제약사의 참여 관심도가 어느 때 보다 높았다"며 "CPhI China는 kotra가 지원하는 단체참가 해외전시회 중 고객만족도 평가가 가장 높은 전시회로 정부 차원의 재정적 지원을 아끼지 않을 것"이라고 밝혔다. 특히 의수협은 중국 제약시장의 성장률이 높고 향후 전국민 대상 의료보험정책의 실시가 예정되어 있다는 점에서 중국 제약시장 진출에 기대감을 내비치고 있다. 의수협 관계자는 "중국 제약시장은 약 27%의 높은 성장률로 약 3백 50억불 이상의 시장규모를 형성해 세계 5대 제약시장으로 자리매김했다"라며 "한국 제약사의 중국 제약시장 진출에 관심도가 높아지고 있다"고 강조했다. 이어 이 관계자는 "중국은 2011년부터 전국민을 대상으로 한 의료보험정책을 단계적으로 실시할 예정"이라며 "의료보험제도의 도입으로 병원의 문턱이 낮아지면서 중국 내 의약품 수요가 상승함에 따라 한국 제품에 대한 수요도 높아질 것으로 예상된다"고 전망했다. 한편, 이번 전시회 관련 자세한 사항은 의수협 수출진흥팀(담당: 최용희 과장/박재영 사원, Tel: 02-6000-1863, E-mail: jypark@kpta.or.kr)으로 문의하면 된다.

이호영 2010.04.15
정책

심평원, 고객만족 향상 위한 실천 다짐

건강보험심사평가원(원장 강윤구)은 지난 13일 '고객만족 실천다짐 대 토론회'를 개최했다. 이번 토론회는 지난해 공공기관 고객만족도조사 결과에 대한 평가를 통해 고객만족도 수준을 객관적으로 판단하고 수준향상을 위해 필요한 것이 무엇인지 함께 공감하고 고객만족도 향상전략을 마련하기 위한 취지에서 열렸다. 토론회에서는 지난해 만족도 우수부서의 사례발표를 통해 주요 CS활동 및 '중심에 사람을 두고 일하는 고객접점 감성서비스 강화'(대전지원), '마음으로부터 시작하는 고객만족'(서울지원), '고객입장에서의 책임행정 구현'(진료비민원부) 등 부서별 특성을 살린 실천중심의 고객만족경영의 다양한 접근방법을 제시했다. 또한, 특별강사로 초빙된 CS전문가는 특강에서 "심평원은 그동안 부단한 노력을 통하여 만족도가 크게 향상됐으나 고객이 만족하고 감동하는 수준까지 도달하도록 계속 노력해야 한다"며 "이를 위해 변화에 대한 성공확신, 내부고객만족도 제고, 위로부터의 솔선수범, CS활동에 대한 불만제거 노력이 필요하다"고 주문했다. 강윤구 원장은 "조직에 대한 자부심이 곧 자신에 대한 자존심이며 일에 대한 자존심으로 연결되는 것 인만큼 내부직원의 만족도는 대단히 중요하며, 경영진의 관심이 만족도에 크게 영향을 미치므로 더욱 열심히 노력할 것"이라고 강조했다. 강 원장은 취임 직후부터 내부직원 만족도 향상에 대하여 강조하면서, 상사의 리더십 및 의사소통, 조직문화 개선 등 자체노력으로 개선이 가능한 부분은 우선 추진하고 그 외 다른 분야도 개선계획을 세워 빠른 시일 내에 추진될 수 있도록 각별히 노력을 기울여 줄 것을 지시한 바 있다. 한편, 강 원장은 지난해 고객만족도 최우수 부서인 대전지원과 만족도 상승에 공로가 큰 서울지원, 수원지원, 진료비민원부에 그동안의 노고를 치하하며 포상했다.

이호영 2010.04.15
정책

한의협, 최유행 정보통신이사 임명

대한한의사협회(회장 김정곤)는 원활한 정보통신 회무수행을 위하여 4월 12일부로 최유행 정보통신이사(영도 한의원)를 임명했다. 최 신임 정보통신이사는 동국대학교 한의과대학 및 동 대학원에서 박사학위를 취득했으며, 동국대학교 한방병원 침구과에서 침구과 전문의 수련을 마쳤다. 현재 대한한의통증제형학회 국제이사, 한의 지식·정보위원회 위원, 네이버 한의콘텐츠제휴운영위원회 운영위원 및 승인위원, 강남구 한의사회 정보통신위원장으로 활동 중이다. 최유행 신임 정보통신이사는 기존의 홍성인 정보통신이사와 함께 대한한의사협회 정보통신 관련 업무를 관장하게 된다.

이호영 2010.04.15
산업 /

유명 드링크 'B' 무자료거래건 다시 도마 위에

수년간 약업계를 강타하고 잊혀졌던 유명 'B' 드링크의 무자료거래 건이 다시 도마 위에 올랐다. 법무법인 한서(담당변호사 신기남)는 카멜약품 대표정산인 이문영과 이영미 등을 원고로 이 드링크를 생산 판매하는 D사를 피고로 ‘피고는 원고 카멜약품에게 40,000,000원, 원고는 이영미에게 30,000,000원 및 각 이에 대한 사건 소장 부본 총달일 다음날부터 다 갚는 날까지 연 20%의 비율에 의한 금액을 취급하라'는 내용을 담는 손해배상 청구소장를 지난 9일 의정부지방법원 고양지원에 제출했다. 원고측은 이번 손해배상 청구의 이유를 이 드링크 무자료거래 사건으로 막대한 피해를 입었기 때문이라고 밝혔다. 소장에 따르면 카멜약품은 2003년 경 피고로부터 해당 제품을 공급 받은 사실이 전혀 없고 그 당시 카멜약품은 소위 유영석이 회사의 모든 공금을 횡령해 해외로 도피하는 바람에 회사운영이 사실상 중단된 상태로, 피고가 원고 카멜약품과 실제 거래관계가 없는데도 2003년 4월부터 같은해 10월까지 195,360,000원의 매출 세금계산서를 카멜약품에게 발행했다. 원고 측은 이 사실을 2008년 1월 10일 고양세무서로부터 합계 39,604,430원의 부가가치세 독촉을 받고서 정보공개를 신청 하며 알았다는 것. (원고 카멜약품이 피고의 안양지점으로부터 2003년 1기에 84,800,000원, 같은해 2기에 92,700,000원을 위장가공매입으로 매입세액공제를 했다며 이 금액에 해당하는 부가가치세를 부과) 소송대리인은 피고의 허위계산서 남발로 원고 카멜약품이 영문도 모른채 계 금 39,860,430원을 납부해야 하는 손해를 입었다며 피고는 원고 카멜약품이 입은 손해를 배상해야 할 의무가 있고, 불법 행위로 인한 위자료로 이영미에게도 위자료를 지급해야 할 의무가 있다고 주장했다.

이권구 2010.04.15
병원·의료

약사회 "DUR 확대 전에 업무량 평가 선행돼야"

대한약사회가 DUR 시행과 관련한 약국의 부담을 줄일 수 있는 제도적 뒷받침이 있어야 한다고 강조했다. 약사회는 복지부와 심평원 관계자가 참석한 가운데 13일 대한약사회관 회의실에서 진행된 'DUR 전국 확대 관련 간담회'에서 이같이 언급하고 제도적 개선없이 DUR을 전국으로 확대 시행하는 것은 불가능하다고 입장을 전달했다. 이날 간담회는 현재 제주에서 실시중인 DUR 시범사업이 내달 1일부터 일반의약품으로까지 범위가 확대될 예정인 가운데 진행됐다. 이 자리에서 약사회는 일반의약품 구입 과정에서 환자의 신상정보와 구입한 일반약을 직접 입력하는 절차를 거쳐야 하는 만큼 약국의 부담과 환자의 불만으로 인한 차질이 불가피하다고 강조했다. 이에 따라 약국에서 일반의약품 판매 과정에서 환자의 기본적인 신상정보를 확인할 수 있는 환자용 ID카드를 도입해 리더기를 통해 실시간으로 확인할 수 있는 방법적인 보완이 있어야 한다고 입장을 전달했다. 또, DUR 도입을 수용하고 이에 따른 업무가 약국에 새로 추가된 만큼 이 부분을 수가에 반영할 수 있는 근거를 마련하기 위해 정확한 업무량 평가도 진행돼야 한다고 덧붙였다. 시범사업을 거쳐 DUR이 전국으로 확대되고, 특히 일반의약품으로까지 범위가 확대될 경우 약국의 업무는 더욱 늘어날 것이 분명하고, 이렇게 늘어나는 업무량에 대한 평가절차가 선행되어야 한다는 것이 약사회의 입장이다.

임채규 2010.04.15
정책

'바이오시밀러' 미국시장 사실상 진입 "불가능"

2012년부터 특허가 하나둘씩 만료됨에 따라 국내에서는 장미빛으로만 여겨지고 있는 바이오시밀러에 대한 기대치가 한 없이 무너질 것으로 보인다. 특히 경우에 따라 바이오시밀러 시장 진입에 대한 방향성까지 불투명해 질 수 있어 바이오시밀러에 대한 올바른 시각과 전망이 이 번 기회를 통해 재정립돼야 할 것으로 예상된다. 지난달 23일 미국 오바마 대통령이 인준한 미국의료개협법안(Patient Protection and Affordable Care Act)에는 그동안 기다려오던 'Biosimilar Pathway legislation'이 포함돼 있다. 이 가운데 2008년에 제안됐던 Biosimilar Pathway에 관한 세 가지의 상이한 법안 중에서 오리지널 제약사(Innovator)에 우호적인 내용을 포함하고 있던 Eshoo(이슈)의원의 안이 바이오시밀러의 미래를 불투명하게 조명한다. Eshoo Bill법안의 주요내용은 오리지널 바이오의약품의 자료독점권 대해 의약품허가를 받은 후 12년을 보장하도록 하고 있어 향후 미국시장 진출을 위해 바이오시밀러를 개발하고 있는 업체들에게는 넘기 힘든 장벽으로 작용할 것으로 전망된다. 특히 제약기업 및 바이오기업의 입장이 아닌 환자 보호에 무게를 두고 있다는 점이 시사하는 바가 크다는 분석이 지배적이다. 그동안 바이오시밀러를 개발하고 있는 많은 업체들은 오리지널 바이오의약품의 특허만료에 따른 신규 시장형성 가능성에 무게를 두고 있었음을 감안하면 미국 의료개혁법안에 포함된 Biosimilar Pathway legislation은 사실상 모든 가능성을 일축시키는 막대한 충격파를 던질 것으로 예상된다. 하지만 셀트리온측은 Data Exclusivity가 문제가 되려면 Data Exclusivity의 기간이 해당 제품의 특허 기간보다 더 길어야 하는데 셀트리온이 개발중에 있는 바이오시밀러 제품은 대부분 특허기간이 Data Exclusivity 기간보다 길어 Data Exclusivity에 영향이 없을 것이라고 밝혔다. 이번에 통과된 Biosimilar Pathway에 따르면 biosimilar 의약품의 허가신청은 biosimilar(유사생물의약품)와 interchangeable(동등생물의약품)의 형태로 할 수 있는데, biosimilar임을 증명하기 위해서는 (i)analytical data; (ii)animal test; 및 (iii)기준 biologic 의약품과 효능 및 안전성이 동일함을 증명하고 면역원성, pharmacokinetic 자료를 보여주는 임상실험 자료의 제출을 요건으로 하고 있다. 또한 보건부 장관에게 개별적인 biosimilar 신청에 대해 위 요건 중 일부를 면제할 수 있도록 하는 권한을 부여하고 있으나 이는 바이오시밀러에만 국한된 것이 아닌 기존 모든 오리지널바이오의약품에도 적용되고 있는 사항을 바이오시밀러에도 동일하게 적용한다는 의미임에 따라 일부 면제항목은 바이오시밀러 우대와 전혀 관련성이 없다. Interchangeable 의약품으로 신청을 하기 위해서는 biosimilar의약품 허가신청에 필요한 자료에 덧붙여 어느 환자에서든 기준의약품과 동등한 임상학적 효능을 나타낼 것이라고 하는 것을 증명하고, 나아가 기준의약품에 비교해서 장기 투여시의 효능 저하정도가 크지 않다는 것을 보여주어야 한다. 특히 많은 이들의 관심을 끌었던 오리지널제약사(innovator maker)가 갖게 되는 market exclusivity(data exclusivity)가 12년으로 확정됨에 따라 오리지널biologic 의약품이 허가를 받은 이후 12년이내에는 어떠한 biosimilar의약품도 허가를 받을 수 없게 됐다. 이와 함께 Orange Book에 관련 특허를 공개하도록 규정하고 있는 small molecule 의약품의 generic 의약품의 허가절차와 달리, biosimilar 신청인이 신청서와 신청대상 의약품의 제조방법에 대한 정보를 오리지널사(innovator)에 제공한 이후에 그 내용을 검토한 후 관련 특허에 대한 정보를 biosimilar 신청인에게 통보를 하도록 하고 있다. 아울러 일단 관련특허에 대한 정보를 교환한 후에는 라이센싱이 성립되지 않으면 특허침해소송을 반드시 하도록 하는 규정도 포함돼 있다. 결과적으로 미국 오바마행정부가 최종 인준한 의료개혁법안에 포함된 Biosimilar Pathway는 오리지널 바이오의약품을 개발한 오리지널사의 입장을 철저히 보호한 결과를 낳았다고 볼 수 있다. 미국의회와 행정부의 이 같은 조치는 바이오시밀러를 검토하고 있는 다른 나라의 정책에 많은 영향을 줄 것으로 예상되고 있으며, 이에 따라 바이오시밀러를 개발하고 있는 국내업체들도 이 같은 현실을 직시하고 이에 대한 전략적인 대처 방안 강구가 시급히 요구된다.

임세호 2010.04.15
산업 /

지오영 '호남지오영' 설립, 전국 물류망 구축

전국팜네트워크를 표방하며 인수합병을 활발하게 진행하고 있는 지오영(회장 이희구·조선혜)이 전주에 '호남지오영'(대표이사 최재근)을 설립, 호남지역 진출 교두보를 마련했다. 지오영은 이번 호남지오영 설립을 계기로 강원도에 '강원지오영' 경상도에 '청십자약품' 제주도에 '제주지오영' 등 전국 물류망을 구축했다. 지오영이 14일 개소식을 열고 본격 출범을 알린 호남지오영은 384평 규모(창고 280평) 규모의 물류센터를 갖춘 지오영의 신규 법인으로, 전주 군산 광주 등 호남지역 약국을 비롯해 병의원 영업을 할 계획이다. 올해 매출목표는 400억. 최재근 사장은 "제약사 근무 시절 태전약품에 수금하러 갔을때 꿈꾸었던 것이 호남지오영 설립으로 이루어지는 것 같다. 약업계의 변화에 적응하기 위해 지오영에 호남지오영 설립 제안을 했고 그 결과물이 오늘에서야 나왔다."며 "호남 지오영을 호남제일의 의약품물류센터로 성장시키겠다."고 말했다. 또 "의약품 구색이 가능해져 병의원은 물론이고 약국시장에도 적극적으로 영업하겠다"며 " 하지만 무엇보다도 제약사와 상생적 동반자 관계를 만들어 나가고 고객의 이야기에 귀를 기울이며 원스톱 서비스를 제공하겠다."고 피력했다. 이희구 회장은 "호남지오영 설립을 계기로 호남지역 진출의 발판을 마련하고 전국물류망을 구축하게 됐다"며 "처음 시작하는 마음과 배우는 자세로 영업해 호남지역의 주춧돌이 될 수 있도록 노력할 것"이라며 "지역에서 뿌리 내릴 수 있도록 아껴주고 많은 조언과 도움도 필요하다"고 말했다. 한편 지오영은 작년 12월부터 호남지오영 법인 설립을 준비해 왔다.

이권구 2010.04.15
산업 /

개성약품 김정목 대표이사 사장 회장 취임

개성약품 김정목 대표이사 사장(58)이 5월 1일부로 대표이사 회장에 취임한다. 이는 지난해 매출 3천억 돌파 등 사세확장과 계열사인 광림약품(6월 결산)을 최홍건 대표이사 사장이 맡고 있어 양사를 총괄하는 차원에서 이뤄지는 것이다. 김정목 회장 취임에 따라 백광열 전무이사는 부사장으로, 광림약품 박종문 상무이사는 전무이사로 승진할 예정이다. 백제약품 출신인 김 회장은 신용산약품에서 15년간 근무하면서 상무를 지냈고, 1993년 4월17일 지금의 개성약품을 인수했다. 개성약품은 지난해 전년동기 대비 29% 성장한 3,048억원의 매출을, 광림약품은 791억원의 매출을 올려 양사 매출 합계 총 3,839억을 기록했다.

이권구 2010.04.15
산업 /

도협, IFPW 서울총회 참가등록 홍보 시작

세계의약품도매연맹(IFPW) 서울총회 준비위원회(LOC)가 국내 도매업계의 적극적인 등록 참여를 요청하는 홍보를 시작했다. 엄태응 사무총장은 조기등록을 할 경우 20만원 혜택이 있어 도협 전 임원이 조기등록기간 내에 접수를 완료하자고 촉구했다. 또 “5월 31일까지 등록을 완료하면 참가비 10%의 절감혜택을 받을 수 있다”고 설명하고 “5월 말까지 지체하지 말고 4월 중으로 등록하여 IFPW 연맹본부에 우리의 열과 성을 보여주자”고 밝혔다. 이어 "현재 이한우 회장님을 비롯한, 주만길 준비위원장, 신남수 LOC 재정지원위원장과 함께 제약사들을 순방하며 홍보하고 있다"고 소개하면서 “기대 이상으로 제약계가 세계 의약품유통 현황을 파악할 수 있는 국제 총회가 국내에서 최초로 개최된 다는 것에 대해 많은 관심을 갖고 있다”고 밝혔다. 특히 “일본과 중국과의 적극적인 교류를 통해 IFPW 서울총회 붐 조성을 유도한 결과 일본 100여명, 중국 40-50여명이 참석할 것으로 보인다”며 “우리나라도 이에 버금가는 참가인원이 구성돼야 할 때”라고 강조했다. 한편 도협은 4월 초 공문을 통해 ◇회장단∙IFPW서울총회 LOC위원∙국제화교류위원의 참가신청 접수를 4월 15일 완료하고 ◇4월 30일까지 이사∙홍보위원, ◇5월 15일까지 고문∙자문위원 순으로 등록 안내를 했다.

이권구 2010.04.15
정책

'알부민주' 등 10개 분야 근거중심 평가 진행된다

알부민, 헤파린 등의 안전성과 효과성에 대한 근거중심의 급여기준 평가가 진행된다. 건강보험심사평가원은 15일 "현실과 맞지 않는 불합리한 기준 개선 등 EBH평가가 필요한 분야에 대해 내부 수요조사 실시와 동시에 평가 주제를 자체 발굴한 결과 치료적 중재술, 진단검사, 약제 등 총 10개 분야를 올해 평가 대상으로 선정했다"고 밝혔다. EBH(Evidence Based Healthcare: 근거중심보건의료)는 근거중심의학의 확대 개념이며, EBH평가는 건강보험의 급여기준이 과학적 근거에 기초한 합리적 의사결정이 될 수 있도록 지원하는 체계적 문헌고찰에 의한 의료기술평가다. 이번에 선정된 평가 분야는 △자가면역 표적검사의 효과성(Auto Immune Test, AIT) △혈소판부착 및 응집능 검사의 효과성 △소아암 환자에 시행하는 양성자치료의 안전성 및 효과성 △인공요추간판 전치환술의 안전성 및 효과성 △직ㆍ결장암에서 항암화학요법의 안전성 및 효과성 △알부민주의 임상적 효과성 △다혈관질환에서 관상동맥 스텐트와 관상동맥 우회술의 안전성 및 효과성 비교 △양전자단층촬영(PET)의 임상적 효과성 △장기 부동 내과환자의 정맥혈전증 예방을 위해 투여하는 저분자량 헤파린의 안전성 및 효과성 △체부에 시행한 사이버나이프시술의 안전성 및 효과성 등 총 10개다. 특히 EBH평가 주제로 선정된 '알부민주'는 현재 인정기준을 별도로 정해 보험급여하고 있으나 교과서, 임상진료지침 및 임상논문 등에서 현행 기준이 정하고 있는 알부민주의 치료효과에 대해 여러 이견과 논쟁이 있었다. 따라서 심평원은 근거에 기초한 기준 설정을 위해 평가 결과에 따라 인정기준개선 여부를 검토한다는 계획이다. 심평원은 지난 2007년부터 '경추 퇴행성 추간판질환에서의 다분절 케이지 유합술의 안전성 및 효과성 평가' 등 총 17개 분야에 대해 EBH평가를 수행한 바 있으며, 이중 10개 분야 평가결과가 기준개선에 반영됐다. 심평원 관계자는 "수요 조사 등 기준개선이 필요한 분야를 적극 발굴해 EBH평가를 통한 기준 개선 노력을 지속할 예정"이라고 밝혔다.

이호영 2010.04.15
글로벌

美, CFCs 함유 천식약 퇴출 “순풍의 돛”

FDA는 흔히 ‘프레온 가스’라 불리는 오존층 파괴물질 염화불화탄소 화합물(CFCs; chlorofluorocarbons)을 함유한 7개 천식‧만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 치료제들에 대한 미국시장 단계적 퇴출이 순조롭게 진행되고 있다고 13일 밝혔다. ‘오존층 파괴물질에 관한 몬트리올 의정서’와 ‘미국 대기오염 방지법’에 따라 부과된 의무사항의 이행이 원활히 실행에 옮겨지고 있다는 것. 여기서 언급된 7개 제품들은 흡입제를 통해 약물을 분사시켜 환자들의 폐 내부까지 도달토록 하기 위한 분무제(propellants)로 염화불화탄소를 사용하고 있는 제품들이다. 이날 FDA가 밝힌 해당제품들의 미국 내 제조‧판매 또는 공급 최종 마감시한을 살펴보면 ▴킹 파마슈티컬스社의 ‘틸레이드 인헤일러’(Tilade Inhaler; 네도크로밀) 2010년 6월 14일 ▴베링거 인겔하임社의 ‘앨루펜트 인헤일레이션 에어졸’(Alupent Inhalation Aerosol; 메타프로테레놀) 2010년 6월 14일 ▴애보트社의 ‘아즈마코트 인헤일레이션 에어졸’(Azmacort Inhalation Aerosol; 트리암시놀론) 2010년 12월 31일 ▴킹 파마슈티컬스社의 ‘인탈 인헤일러’(Intal Inhaler: 크로몰린) 2010년 12월 31일 ▴포레스트 래보라토리스社의 ‘에어로비드 인헤일러 시스템’(Aerobid Inhaler System; 플루니솔라이드) 2011년 6월 30일 ▴베링거 인겔하임社의 ‘코비벤트 인헤일레이션 에어졸’(Combivent Inhalation Aerosol; 알부테롤+이프라트로피움) 2013년 12월 31일 ▴그레이스웨이 파마슈티컬스社의 ‘맥세어 오토헤일러’(Maxair Autohaler; 피르부테롤) 2013년 12월 31일 등이다. FDA는 “흡입제의 사용을 단계적으로 중단할 계획을 갖고 있는 환자들의 경우 현재 발매되고 있는 몇가지 대안 치료제들 가운데 하나로 전환하는 과정에서 의사‧약사 등의 상담을 받아야 할 것”이라고 조언했다. 이와 관련, 염화불화탄소는 태양으로부터 전해지는 자외선을 대기권에서 흡수하는 오존층을 파괴해 유해한 영향을 미치는 주범으로 손꼽혀 왔다. 미국이 제한적으로 사용을 허용한 정량흡입제들(MDIs; metered-dose inhalers)을 제외한 염화불화탄소 함유제품들의 제조를 지난 1996년 1월 1일부터 금지한 것도 그 같은 배경에서 비롯된 조치이다. FDA 약물평가센터(CDER) 폐‧알러지‧류머티스의약품국의 바드럴 초우두리 국장은 “과도기 동안 FDA는 천식 또는 COPD 환자들이 증상을 치료할 안전하고 효과적인 대체 치료제들로 원활히 전환할 수 있기를 바라고 있다”고 말했다. 아울러 현재 FDA는 학계 및 환자권익보호단체 등과 긴밀히 협력하면서 환자들이 퇴출대상 치료제들과 자신에게 최선의 대안 치료제를 파악할 수 있도록 힘쓰고 있다고 덧붙였다. 한편 염화불화탄소 화합물을 함유한 제품들에 대한 퇴출은 지난 1970년대 말에 처음 착수된 바 있다.

이덕규 2010.04.15

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