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글로벌

美, ‘제티아’ 특허소송 제네릭업체 사실상 승소

미국 뉴저지州 뉴어크 지방법원(판사‧호세 리나레스)이 머크&컴퍼니社의 블록버스터 콜레스테롤 저하제 ‘제티아’(에지티미브)와 관련해 진행되어 왔던 특허침해 소송에서 상당부분 제네릭업체의 손을 들어줘 비상한 관심을 모으고 있다. 머크측이 보유한 ‘제티아’ 관련특허 13개 가운데 10개가 무효라는 판결을 지난 19일 내렸기 때문. 이에 따라 뉴저지州에 소재한 글렌마크 파마슈티컬스社(Glenmark)는 상급심의 진행결과에 따라 ‘제티아’의 제네릭 제형을 빠르면 오는 11월경 발매할 수 있게 될 가능성도 전혀 배제할 수만은 없게 됐다. 글렌마크측은 이를 위해 이미 ‘제티아’의 제네릭 1호 제형에 대한 조건부 승인을 FDA로부터 취득해 둔 상태이다. 따라서 첫 제네릭 제형에 주어지는 6개월의 독점발매 기간까지 확보한 셈이다. 이와 관련, 특허소송이 진행 중인 제품일 경우 FDA는 최종판결이 나오기 전까지 30개월의 제네릭 발매 유예기간을 둘 수 있도록 하고 있다. 글렌마크측의 경우 ‘제티아’의 제네릭 제형에 대한 허가신청서를 FDA에 제출한 직후였던 지난 2007년 3월 소송(소송번호; 07-cv-1334)을 제기한 바 있어 이 기간이 종료되는 시점은 오는 10월이다. 지난해 22억4,400만 달러의 매출을 올렸던 제품인 ‘제티아’는 오는 2017년 특허만료를 앞두고 있는 제품. 그러나 뉴어크 지방법원의 호세 리나레스 판사는 “머크측이 타당성과 강제성 특허를 이미 보유하고 있었으므로 지난 2002년 당시 쉐링푸라우社가 취득한 재발행 특허(reissued patent)는 무효”라고 판시했다. 이에 대해 머크&컴퍼니社의 론 로저스 대변인은 “판결내용이 갈린 만큼 지금 당장 ‘제티아’의 특허를 보호하는 데는 문제가 없을 것”이라고 언급했다. 아울러 상급심이 다음달 착수될 수 있을 것이라고 덧붙였다. 무엇보다 우리는 ‘제티아’ 관련특허의 타당성과 강제성이 유효하다고 인식하고 있는 만큼 상급심에서 지적재산권을 지켜낼 수 있을 것으로 확신한다고 로저스 대변인은 강조했다. 한편 머크측은 화이자社가 보유한 ‘리피토’(아토르바스타틴)의 특허가 만료되는 내년 중으로 ‘제티아’와 ‘리피토’를 복합한 제형을 내놓겠다는 플랜을 진행 중이기도 하다. ‘제티아’와 ‘리피토’의 복합제형은 지난해 11월 FDA로부터 허가신청이 한차례 반려됐지만, 머크측은 자료보완을 거쳐 재신청할 방침으로 있다.

이덕규 2010.04.23
산업 /

고려은단, 비타민C 제품 원료 차별화 선언

품질 중요성이 부각되고 있는 가운데, 고려은단이 비타민C 원료의 차별화를 선언하고 나섰다. 지난 10여 년간 국내 비타민C 제품 생산 1위를 차지하고 있는 고려은단은 23일 국내에서 유일하게 세계적인 비타민 생산업체인 'DSM'사와 영국산 비타민C원료( Ascobic Acid 97%)독점 공급계약 및 이 회사의 품질보증제도인 'Quali-C' 사용계약을 국내 최초로 체결했다. DSM사는 네덜랜드 국적으로 스위스에 본사를 두고 있는 세계 최대의 프리미엄 비타민 원료 공급회사로 DSM사의 영국 달라이 공장은 중국을 제외한 세계유일의 비타민 C생산시설로 유명하다. (현재 세계적으로 유명한 비타민C 생산시설은 6곳으로 이 중 5곳은 중국 소재) 특히 중국산 비타민C 원료대비 70-80%의 높은 가격에도 탁월한 안전성과 환경에 대한 철저한 기준과 대처, 세계적으로 신뢰를 얻고 있는 엄격한 품질보증제도인 Quali-C를 통해 가치를 인정받고 있다. Quali-C는 GMP HACCP CEP ISO 등의 엄격한 품질기준으로 최고 수준의 안전과 건강, 환경 표준을 준수해 생산된 고품질의 프리미엄 비타민 제품을 의미하며, 원료 생산 품질관리 및 운송단계에 이르는 전 과정의 추적이 가능해 Quali-C 사용은 세계적으로 품질을 인정받는다는 것을 의미한다. 국내에서도 DSM사의 비타민 원료를 사용하는 제약사는 있으나 Quali-C를 사용하는 곳은 고려은단 뿐이다. 고려은단은 DSM사의 영국산 비타민C를 원료로 고함량 비타민C 정제(1,000mg) 제품을 생산하는 유일한 국내 제약사다. 조영조 고려은단 대표는 "원료 공급처인 영국 DSM사의 비타민C 기원물질(최초 원료)은 옥수수 타피오카 고구마 감자 등과 같은 식물이며 그 식물류에 포함된 전분에서 추출한 포도당을 발효와 농축 정제과정을 거쳐 만들어 더욱 높은 안전성을 확보했다"며 " 오는 7월 경에는 생산량이 지금보다 2배로 늘어나 소비자들에게 품질 좋은 비타민C를 더욱 안전하게 공급할 수 있게 될 것"이라고 말했다. 회사 관계자는 "국내 뿐 아니라 세계 굴지의 글로벌 기업들과 해외에서 경쟁하는 고려은단은 이번 독점 공급계약을 통해 최고의 안전성과 품질을 보장받을 수 있는 프리미엄 비타민C제품을 국내 시장에 공급할 수 있게 됐다"며 "국내 소비자들도 고려은단에서 생산되는 모든 비타민C제품을 통해 최고 수준의 안전성과 품질을 보장받을 수 있게 됐다"고 전했다. DSM사의 마크 퀄럴리 글로벌매니저는 "품질에 대한 관심이 늘고 있다. 유럽에서는 비타민A에 다이옥신 오염물질도 있었기에 품질에 대한 관심과 중요성은 더욱 커지고 있다"며 " 우리는 시장에서 중요한 역할을 차지하고 있는 고려은단을 신뢰했고 고려은단도 우리를 신뢰해 이번에 독점공급게약을 맺었다"고 피력했다. 한편 고려은단 비타민C정은 2009년 한해 2억6,300만정을 생산하며 시장의 60% 정도를 점유하고 있다.

이권구 2010.04.23
정책

보령시약, 월례회 갖고 약사회 현안 논의

보령시약사회가 지난 22일 월례회를 갖고 약사회 현안에 대한 논의를 진행했다. 이날 월례회에서는 약사회 현안 등 토의 및 화합의 자리를 가졌으며 보령시보건소 오현자 담장자에게 충남약사회장 감사장을 수여했다. 월례회에는 김진우 회장을 비롯 최종하, 김종훈, 박인식 역대회장과 회원 및 보령시보건소 이석우 의약팀장이 참석했다. 특히 충남약사회 전일수 회장이 참석해 월례회 개최를 격려했다.

이호영 2010.04.23
글로벌

노보 노디스크 ‘빅토자’ 항당뇨 효과 “빅토리”

노보 노디스크社의 ‘빅토자’(리라글루타이드)와 머크&컴퍼니社의 ‘자누비아’(시타글립틴)은 모두 인트레틴 기반 치료제에 속하는 항당뇨제들이다. 췌장에서 인슐린 분비를 촉진시켜 혈당을 조절하는 작용을 지닌 인크레틴은 최근들어 당뇨병 치료에서 중요성이 부각되고 있는 호르몬이다. 그런데 이들 ‘빅토자’와 ‘자누비아’가 발휘하는 효능의 우위를 직접적으로 비교평가한 연구결과가 발표되어 관심이 쏠리게 하고 있다. 미국 버몬트대학 의대의 리차드 E. 프래틀리 박사 연구팀(당뇨‧대사 병진의학연구실)이 의학저널 ‘란셋’誌 온-라인版에 24일 게재한 연구논문이 바로 그것. 이 논문의 제목은 ‘메트포르민으로 혈당 수치를 충분히 조절하지 못한 2형 당뇨병 환자들을 대상으로 한 리라글루타이드와 시타글립틴의 비교연구: 26주, 무작위 분류, 평행집단 시험’이다. 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 유도체 타입의 항당뇨제인 ‘빅토자’를 1일 1회 투여한 그룹이 디펩티딜-4(DPP-4) 저해제의 일종인 ‘자누비아’를 1일 1회 복용한 그룹에 비해 당화헤모글로빈(HbA1c; 또는 ‘당화혈색소’) 수치와 공복시 혈당 수치가 한층 유의할만한 수준으로 감소했을 뿐 아니라 체중감소 효과 또한 비교우위를 보였다는 것이 연구결과의 요지. 아울러 치료에 대한 전반적인 만족감 측면에서도 대동소이하거나 상대적으로 우수한 것으로 나타났다는 설명이다. 게다가 ‘빅토자’ 투여群은 당화헤모글로빈 수치를 미국 당뇨협회(ADA)가 정한 목표치인 7.0% 이하로 조절하는데 성공한 이들의 비율 또한 56%(1.8mg 투여) 및 44%(1.2mg 투여)에 달해 ‘자누비아’ 100mg 복용群을 2배 가까이 상회했다고 한다. 시험을 총괄한 프래틀리 박사는 “이번 시험을 통해 ‘빅토자’가 2형 당뇨병 환자들에게서 유의할만한 체중감소 효과와 함께 혈당 수치를 조절하는 데도 ‘자누비아’에 비해 효과적이라는 사실이 입증됐다”고 풀이했다. 특히 아직도 상당수의 당뇨병 환자들이 혈당 수치를 끌어내리는 데 어려움을 겪고 있는 형편임을 상기할 때 ‘빅토자’가 새롭고 효과적인 대안약물의 하나로 각광받을 수 있으리라 기대된다고 프래틀리 박사는 덧붙였다. 한편 프래틀리 박사팀의 연구를 유럽 각국과 북미에서 총 665명의 2형 당뇨병 환자들을 피험자로 충원한 가운데 착수된 것이었다. 피험자들은 3개월 이상의 기간 동안 1,500mg의 메트포르민을 매일 복용했음에도 불구, 혈당 수치를 충분히 조절하는데 실패한 환자들이었으며, 연령대는 18세에서부터 80세에 이르기까지 넓은 스펙트럼을 보였다. 연구팀은 이들을 무작위 분류한 뒤 제품명을 고지하고 26주 동안 각각 ‘빅토자’ 1.2mg(225명) 및 1.8mg(221명)을 1일 1회 투여하거나, ‘자누비아’ 100mg(219명)을 1일 1회 복용토록 하면서 효능과 안전성을 면밀히 평가했다. 피험자들은 시험이 진행되는 동안 예외없이 메트포르민을 병용했다. 그 결과 ‘빅토자’ 1.8mg 및 1.2mg 투여群은 당화혈색소 수치가 각각 1.50%와 1.24% 감소한 것으로 나타나 0.90%가 떨어진 ‘자누비아’ 100mg 복용群을 상회했음이 눈에 띄었다. 평균적인 공복시 혈당 수치 감소도의 경우 ‘빅토자’ 1.8mg 및 1.2mg 투여群은 각각 2.14mmol/ℓ(38.5mg/dℓ)과 1.87mmol/ℓ(33.7mg/dℓ) 낮아진 것으로 측정되어 ‘자누비아’ 복용群의 0.83mmol/ℓ(15mg/dℓ)와 비교할 때 한층 유의할만한 수준을 보였다. ‘빅토자’ 1.8mg 및 1.2mg 투여群은 또 시험기간 동안 각각 3.38kg(7.44lbs)과 2.86kg(6.29lbs)의 체중이 감량된 것으로 파악됐다. 반면 ‘자누비아’ 복용群은 같은 기간에 0.96kg(2.11lbs)가 줄어드는 데 그쳐 이 역시 ‘빅토자’ 투여群에 미치지 못했다. 이밖에 당뇨병 치료 만족도를 설문조사한 결과에서도 ‘빅토자’ 1.8mg 투여群은 ‘자누비아’ 복용群에 비해 훨씬 후한 평가를 받았으며, ‘빅토자’ 1.2mg 투여群의 경우에는 ‘자누비아’ 복용群과 동등한 수준을 보인 것으로 분석됐다. 투약의 편리성 측면에서도 ‘빅토자’는 주사제라는 핸디캡에도 불구하고 ‘자누비아’에 비해 별다른 차이가 눈에 띄지 않았다. 다만 ‘빅토자’ 1.8mg 및 1.2mg 투여群은 구역 부작용이 27%(59명)와 21%(46명)에서 관찰되어 ‘자누비아’ 복용群의 5%(10명)에 비해 훨씬 높게 나타났다. 그러나 구역 부작용은 일시적으로 나타났을 뿐이어서 수 주가 경과한 후에는 두 그룹 사이의 발생률 차이가 두드러지지 않았다.

이덕규 2010.04.23
정책

'쌍벌죄' 전체회의 통과… 8부능선 넘었다

리베이트 '쌍벌죄'가 보건복지위원회 법안심사소위에 이어 전체회의까지 통과하며 법안 시행의 8부능선을 넘었다. 국회 보건복지위원회는 23일 전체회의를 열고 쌍벌죄에 대한 의료법, 약사법, 의료기기법 등을 가결했다. 이날 회의에서는 법안심사소위원회에서 김희철, 박은수, 최영희, 전혜숙, 손숙미 의원이 각각 대표발의한 일부개정법률안을 통합해 만든 대안이 그대로 통과됐다. 일부 의원이 낮아진 처벌수위와 예외규정에 대한 우려의 목소리를 전하기는 했지만 대다수의 의원의 찬성으로 수월하게 진행됐다. 특히 이날 회의에서는 금융비용, 이른바 백마진을 인정하는 부분도 통과돼 합법화에 가속도를 붙였다. 민주당 곽정숙 의원이 "백마진을 법에 명시하면서까지 허용한다는 것이 우려된다"라며 "단서조항에서 삭제해야 한다"고 강조했다. 이에 전재희 장관은 "결제조건 인정은 의약품 구매시 어음을 주기 때문에 기간에 따른 이자만큼만으로 제한하도록 할 것"이라고 말했다. 금융비용을 인정하되 기간에 따른 구체적 기준을 정한다는 것. 통과된 대안은 약사, 의료인, 의료기관 개설자 및 의료기관 종사자 등이 금전 편익 등을 제공받을 수 없도록 했고 이를 어길 시 1년 이내의 자격정지와 함께 2년 이하의 징역 또는 3천만원 이하의 벌금에 처하도록 명시됐다. 다만, 견본품 제공, 학술대회 지원, 임상시험 지원, 제품설명회, 기부행위, 대금결제조건에 따른 비용할인, 시판 후 조사 등의 행위로서 보건복지부 령으로 정하는 범위 안의 경제적 이익 등인 경우는 예외로 했다. 한편 이날 통과된 쌍벌죄 법안은 앞으로 법제사법위원회와 본회의의 두 관문만 남겨두게 됐다.

이호영 2010.04.23
정책

'쌍벌죄' 전체회의 통과… 8부능선 넘었다

리베이트 '쌍벌죄'가 보건복지위원회 법안심사소위에 이어 전체회의까지 통과하며 법안 시행의 8부능선을 넘었다. 국회 보건복지위원회는 23일 전체회의를 열고 쌍벌죄에 대한 의료법, 약사법, 의료기기법 등을 가결했다. 이날 회의에서는 법안심사소위원회에서 김희철, 박은수, 최영희, 전혜숙, 손숙미 의원이 각각 대표발의한 일부개정법률안을 통합해 만든 대안이 그대로 통과됐다. 일부 의원이 낮아진 처벌수위와 예외규정에 대한 우려의 목소리를 전하기는 했지만 대다수의 의원의 찬성으로 수월하게 진행됐다. 특히 이날 회의에서는 금융비용, 이른바 백마진을 인정하는 부분도 통과돼 합법화에 가속도를 붙였다. 민주당 곽정숙 의원이 "백마진을 법에 명시하면서까지 허용한다는 것이 우려된다"라며 "단서조항에서 삭제해야 한다"고 강조했다. 이에 전재희 장관은 "결제조건 인정은 의약품 구매시 어음을 주기 때문에 기간에 따른 이자만큼만으로 제한하도록 할 것"이라고 말했다. 금융비용을 인정하되 기간에 따른 구체적 기준을 정한다는 것. 통과된 대안은 약사, 의료인, 의료기관 개설자 및 의료기관 종사자 등이 금전 편익 등을 제공받을 수 없도록 했고 이를 어길 시 1년 이내의 자격정지와 함께 2년 이하의 징역 또는 3천만원 이하의 벌금에 처하도록 명시됐다. 다만, 견본품 제공, 학술대회 지원, 임상시험 지원, 제품설명회, 기부행위, 대금결제조건에 따른 비용할인, 시판 후 조사 등의 행위로서 보건복지부 령으로 정하는 범위 안의 경제적 이익 등인 경우는 예외로 했다. 한편 이날 통과된 쌍벌죄 법안은 앞으로 법제사법위원회와 본회의의 두 관문만 남겨두게 됐다.

이호영 2010.04.23
산업 /

바이엘, 신임 회장 요르그 라인하르트 박사 임명

2010년 8월 15일부로 바이엘 헬스케어 회장이자 이사위원회 회장으로 요르그 라인하르트 박사가 임명된다. 라인하르트 박사는 올해 54살로 독일태생이며, 최근까지 스위스 바젤에 위치한 노바티스의 업무최고책임자 (Chief Operating Officer)로 근무했다. 베르너 베닝 바이엘 그룹 회장은 라인하르트 박사를 “헬스케어 산업 쪽에서 오랜 경력을 쌓은 실력 있는 전문가”라며 “바이엘의 글로벌 헬스케어 사업 에 확실한 동력을 제공해 바이엘의 경쟁력 있는 시장 지위 확보에 큰 역할을 할 것”이라고 말했다. 現 바이엘 헬스케어 회장인 아서 히긴스는 2010년 4월 30일 임기가 종료된다. 베닝 회장은 “아서 히긴스는 오랫동안 바이엘 헬스케어의 혁신·강화에 큰 역할을 하였으며, 새로운 트랜드를 확립하는데 기여했다”고 말했다. 2010년 5월 1일부터 라인하르트 회장의 임기가 시작되기 전까지는 바이엘 그룹 경영진 멤버이자 신임 회장으로 예정된 마린 데커스가 바이엘헬스케어 회장직을 임시로 수행하게 된다.

이권구 2010.04.23
정책

바이오시밀러사업 본격화 신호탄 되나!

셀트리온이 싱가포르 테마섹으로부터 2억달러의 외자유치를 받음에 따라 글로벌 바이오시밀러 사업이 본격화될 것이라는 전망이 나오고 있다. 셀트리온은 이번 출자로 들어올 2200억원 규모 자금을 생산시설 확충과 신약 연구개발 (R&D) 용도로 쓸 예정이라고 밝혔다. 셀트리온측은 이번 외자유치를 계기로 바이오원료 생산라인도 기존보다 50% 이상 늘린다는 계획을 갖고 있어 바이오분야 생산시설 확충에 우선적으로 자금이 투자될 것으로 보인다. 싱가포르 국부펀드인 테마섹의 투자결정에 대해 관련업계는 "셀트리온은 충분히 매력 있는 투자 기업이라는 판단을 했기때문"으로 보고 있다. 배경에는 전 세계적으로 독과점 시장을 형성하면서 글로벌 대형 제약사에 바이오 원료를 안정적으로 공급하는 기존 사업에 신약과 바이오시밀러 개발이라는 성장성이 부가됐기 때문으로 보여진다. 또 셀트리온은 최근 모든 독감을 치료할 수 있다는 멀티 항체를 개발했다고 발표한바 있다. 셀트리온은 앞서 22일 공시를 통해 아이온 인베스트먼트를 대상으로 2억달러(2200억원) 규모의 유상증자를 실시키로 했다고 밝혔다. 아이온 인베스트먼트는 테마섹홀딩스가 세운 특수목적회사다. 이번 유상증자 참여로 테마섹은 셀트리온 지분 약 10%를 보유하게 된다. 또 셀트리온 이사회에 사외이사 한 명을 참여시키기로 했으며 셀트리온이 개발중인 바이오시밀러의 글로벌 판매 담당인 셀트리온헬스케어에 대한 투자선택권을 갖게 된다. 셀트리온의 이번 외자유치에 대해 증권가는 향후 2~3년간의 연평균 1000억원 수준의 R&D투자와 금년부터 급증하는 바이오시밀러 품목허가용 배치에 대한 매출채권(매출액의 50% 수준) 부담을 대폭 완화시킬 수 있을 것으로 보고 있다. 더욱이 다수의 글로벌 바이오기업에 투자경험이 있는 테마섹이 지분참여함으로써 바이오시밀러사업에 대한 낙관적인 전망을 주식시장에서 객관적으로 입증 받는 계기가 될 것이라는 긍정적 분석도 추가하고 있다.

이종운 2010.04.23
산업 /

유통가, 뒷마진 금용비용 전환 ‘기대반 우려반’

도매업계와 약사사회가 안고 있는 대표적 계륵으로, 논란이 끊이지 않았던 뒷마진의 금융비용 전환이 초읽기에 들어가며, 도매업계 내 의견이 분분하다. 최종적으로 시행령 시행규칙에 어떻게 못이 박힐 지를 두고 봐야겠지만, 긍정적인 측면과 부정적인 측면이 동시에 내재돼 있다는 게 대체적인 시각이다. 우선 업계에서는 세금정리를 할 수 있다는 점을 긍정적인 부분에서의 가장 큰 효과로 보고 있다. 그간 리베이트 개념의 뒷마진은 불법임에도 약국의 경영 어려움에 대한 도매상의 지원 및 거래선 유지관리와 확대를 위해 계속 제공돼 온 상황으로, 이에 따른 경영악화로 거둬 들여야 한다는 당위성에도 불구하고 세금 부분이 난제 중 하나로 자리 잡으며 업계에서는 금융비용 전환을 주장해 왔다. 합법적으로 되면 이를 해결할 수 있다는 분석이다. 유통가 한 인사는 “유통정보센터 등 지금 모든 정보가 노출되고 있는데 뒷마진이 한 두해 진행된 것이 아니고 액수도 만만치 않다고 볼 때, 도매상 을 둘러싸고 있는 환경을 볼 때 세금정리가 너무 힘들다. 이를 해결할 수 있다는 점에서는 긍정적이라고 본다”고 진단했다. 또 다른 부분은 일률적으로 적용될 경우 불필요한 마찰을 피할 수 있다는 것. 현재 3개월 회전에 3%, 4,5개월에 4-5% 등 약국마다 회전과 %가 제각각인 상황에서 시행규칙을 통해 못(예로 3개월에 3%)을 박으면 3% 정도(뒷마진 금융비용 논의가 본격 거론되기 시작하며 합법 %는 3%가 주를 이룸)는 부담할 수 있다는 분석이다. 오히려 쥴릭 제품 4%, 국내제약 제품 6,7%를 주던 도매상들은 이득을 볼 수도 있다는 진단도 나오고 있다. 하지만 부정적인 측면도 시각도 만만치 않다. 우선 2%든 3% 등 일정 %를 금융비용으로 인정하더라도, %가 멈출 것인지에 대한 의구심이 핵심이다. 뒷마진이 의약분업 이후 제약사들의 약국 직거래에 따른 도매상들의 생존권 확보로 시작돼 현재 거래선 유지 및 관리를 위한 필수조건으로 까지 진행된 상황에서, 유지 확대를 위해서는 금융비용 % 이상의 %가 나올 가능서을 배제할 수 없다는 분석이다. 뒷마진이 약국 거래를 좌우할 정도로 심화된 상황에서 똑 같은 %로는 경쟁력을 확보할 수 없고, 결국은 공식 %를 만들어놓고 상황은 이전과 같아질 수 있다는 분석이다. 도매업계에서도 뒷마진의 금융비용 논의가 한창 나왔을 당시 이점을 가장 우려해 왔다. 다른 인사는 “%가 어떻게 정해질 지 모르지만 지금까지 3% 논의가 이뤄졌는데 여기까지는 할 수 있겠지만 더 가면 어렵지 않겠느냐는 생각들을 하고 있는데 과정을 볼 때 모른다. 무조건 치고 나오면 그만”이라고 진단했다. %가 고착되면 이 % 이하로 제공하거나 제공하지 않았던 도매상들도 필연적으로 제공해야 한다는 점도 업계에서는 우려하고 있다. 그간 도매업소들이 제공을 꺼려 왔던 거래 규모 수백만원의 약국(주로 동네약국)까지 추가로 제공해야 한다는 점에서 부담이 커질 것이라는 시각이다. 뒷마진의 금융비용 전환 소식이 알려지며 약사회 내에서는 환호가 나올 정도로 반겼지만, 일부에서 빈익빈 부익부가 고착화될 수 있다는 시각이 나오는 것도 이 때문이다. 액수는 크지 않지만, 도매상들이 부담을 줄이기 위해 동네약국과의 거래를 중단할 가능성을 배제할 수 없기 때문이라는 분석이다. 여기에 최근 최대의 이슈로 부상하고 있는 경동사와 쥴릭에 날개를 달아 줄 수 있다는 우려도 나오고 있다. 경동사가 공격적인 영업으로 매출을 늘려 온 상황에서, % 늘리기 경쟁이 진행되면 상대적으로 국내 도매상들보다 힘을 받으며 도매업소들이 경쟁력을 상실할 수 있다는 우려다. 실제 도매업계 내에서는 그간 뒷마진의 효용성(?)을 주장할 때, 그나마 뒷마진이 있기 때문에 쥴릭을 방어할 수 있다는 얘기도 나왔다. 또 다른 인사는 “합법이 되면, 무한경쟁 시대로 가며, 상대적으로 자금력이 있는 이들 외국계 기업에 뒤질 수 있다”며 “다른 부분을 떠나 이 부분을 우려하는 사장들도 많다”고 전했다. 한편 일각에서는 쌍벌제와 뒷마진의 형평성 논란 가능성도 제기하고 있다. 똑같이 리베이트로 해석되는 부분에 대해 다른 규정이 적용될 경우, 자칫 큰 논란거리가 될 수 있다는 시각이다. 일각에서는 의협이 쌍벌제 도입시 오리지날 의약품을 처방할 것이라고 공언하는 등 강하게 나오는 것도, 뒷마진의 금융비용 전환 사전인지가 바탕에 깔렸을 수도 있다는 분석도 내놓고 있다. 양은 큰 차이가 나지만 코끼리 배설물이나 쥐 배설물이나 다 같은 배설물이라는 개념을 적용하면 논란이 될 수 있다는 진단이다.

이권구 2010.04.23
정책

생약학회 한약개발심포지엄 28일 개최

생약학회(회장 이형규)는 제33회 과학의 달 기념하는 '한약 개발 심포지움'을 오는 28일 서울교육문화회관에서 개최한다. '삶의 질 향상과 천연물제제 개발전략'을 주제로 열리는 이번 심포지엄은 이숙연교수(삼육대 약대)의 문제제기에 이어 3개의 섹션으로 나눠 진행된다. 종합은 충남대 배기환교수가 맡는다. 이형규 회장은 "성기능, 만성염증질환인 관절염, 피부질환, 뇌졸중, 뇌경색 등은 현대에 들어 대표적인 질환군이 되고 있으며, 천연물제제의 원료가 되는 생약재의 안전성과 함께 천연물신약의 허가 절차 등도 중요한 이슈가 되고 있다"고 주제설정과 관련된 배경설명을 했다. 세션별 연제와 연자는 다음과 같다. ▲Session I △발기부전과 천연물 치료(박종관 교수/전북대학교 의과대학) △황금을 이용한 관절기능개선 건강기능식품 제품화(김동선 이사/유니젠) △해조류 유래 신규 피부질환 치료제 연구(신종헌 교수/서울대학교 약학대학) ▲Session II △LMT 유도체의 항허혈 작용(김원기 교수/고려대학교 의과대학) △천연물 의약 특허전략(백경업 대표변리사/ILP 국제특허 법률사무소) △황련해독탕가대황 에탄올 추출물제제의 뇌경색 재발억제에 관한 비교(조기호 교수/경희대학교 한의과대학) ▲Session III △생약의 새로운 중금속(카드뮴) 기준안(강신정 과장/식품의약품안전청 생약제제과) △천연물신약 허가전략 및 절차(김세은 연구관/식품의약품안전청 생약제제과) △화장품과 천연물(윤미옥 연구관/식품의약품안전청 화장품정책과)

이종운 2010.04.23
산업 /

한올바이오파마,국제 암 엑스포서 새 항암제 발표

한올바이오파마(구 한올제약) 민창희 연구소장이 서울 삼성동 코엑스에서 22일부터 4일간 열리는 '제1회 국제 암 엑스포'에서 ‘암세포 대사조절 신규 항암제 개발’이라는 제목으로 ‘암 세포의 대사를 표적으로 하는 항암제’를 발표했다. 민창희 연구소장은 이 날 발표에서 "바이구아나이드 계열 약물의 항암효과에 주목해 새로운 구조의 바이구아나이드 계열 후보 약물을 탐색, 연구하고 있으며 현재까지 발굴해 낸 후보물질중 기존 메트포르민 대비 100배 이상의 항암효과를 나타내는 물질을 찾아냈다"며 "암세포는 정상세포 보다 훨씬 많은 양의 포도당을 필요로 하는데 당 대사를 억제하는 바이구아나이드 계열 약물을 통해 암 세포의 대사를 억제시켜 암 세포를 괴사시킬 수 있다"고 말했다. 또 “지금까지의 연구결과와 실험을 통해 바이구아나이드 신규 구조물질의 항암효과와 가능성을 확인했다” 며 “기존 바이구아나이드 약물의 유용성을 유지하면서도 항암제로써의 약효와 안전성, 적응증을 개선한 새로운 구조의 바이구아나이드 계열 항암 후보물질을 확정하기 위하여 연구에 박차를 가할 것이”이라고 강조했다. 바이구아나이드 계열 약물은 부작용이 적고, 혈당강하 효과가 뛰어나 50여 년간 당뇨병 치료제로 사용되고 있는 약물로 ‘메트포르민’이 대표 약물로 알려져 있으며, 최근 AACR(American Association for Cancer Research), ASCO(American Society of Clinical Oncology) 등 암 관련 학회에서 바이구아나이드 계열 약물인 메트포르민의 항암 효과에 대한 발표가 나오면서 항암제로서의 가능성에 관심이 모아지고 있다.

이권구 2010.04.23
씨젠, 분자진단 전문성 살려 '히든챔피언賞' 수상

씨젠이 이노비즈협회가 기술혁신형 기업에 수여하는 '히든챔피언 중소기업청장상'을 수상했다. 분자진단 전문기업 ㈜씨젠(대표 천종윤)은 최근 중소기업기술혁신협회(이노비즈협회)가 주관하는 '히든챔피언 중소기업청장상'을 수상했다고 밝혔다. 히든챔피언상은 혁신기술로 시장을 주도하고 국가 산업발전에 기여한 기술혁신형 기업에 수여하는 상으로 제계의 '숨어 있는 강자'를 육성, 발전시키기 위해 마련됐다. 씨젠은 세계 최고 수준의 동시다중 유전자검사(Multiplex PCR) 기술을 개발하고, 이를 적용한 다양한 분자진단 제품을 세계시장에 출시하고 있다. 2009년에 131억원 매출과 47억원의 당기순이익을 달성했으며, 올해는 매출 400억원을 목표로 세계시장 성공 가능성을 보여주기 위한 행보를 이어가고 있다. 특히 시장조사 기관인 Kalorama Information의 2010년 4월 보고서에서 세계 25개 분자진단 기업으로 선정되었으며, 또 다른 시장전문조사 기관인 Jain PharmaBiotech의 2010년 1월 보고서에도 회사와 기술이 소개되는 등 해외 업계에서 신뢰성과 기술력을 인정받고 있다. 천종윤 대표는 "씨젠은 분자진단이라는 블루오션을 개척하는 기업으로 우리나라가 분자진단 강국으로 세계시장을 선도하도록 기여할 것"이라며 "분자진단 활성화로 의료재정 개선과 사회적 의료비용 부담을 줄이는데 기술역량을 발휘해 인류건강과 행복을 추구하는데 앞장서는 기업이 되도록 노력할 것"이라고 소신을 밝혔다.

임채규 2010.04.23
병원·의료

약국경영 활성화, 체인약국 모집 활동 본격화

옵티마케어가 동북지역 약국 경영활성화와 신규 체인약국 모집에 나섰다. 옵티마케어(대표이사 김재현)는 오는 4월 23일부터 동북부지역 약국의 경영활성화를 도모하고, 신규 체인약국 모집을 위해 성북구약사회 주최로 옵티마교육을 진행한다. 4월 23일부터 7월 30일까지 총 12주 동안 진행되는 이번 강의는 장현숙 약학박사가 진행하며 '오장육부의 생리와 병리, 형상과 건식의 응용'을 주제로 밤 9시부터 11시까지 성북구약사회 강의장에서 진행된다. 회사측 관계자는 "형상과 건식의 응용에 대한 약사들의 관심이 높아 성북구약사회의 요청에 따라 교육을 개설하게 됐다"면서 "이번 강의를 통해 옵티마요법을 익히고 약국경영에 자신감을 갖게 될 것"이라고 설명했다. 이번 강의는 성북구를 비롯 중랑구, 동대문구, 강북구, 도봉구 체인이나 학회, 신규 약사를 대상으로 진행하며 수강료는 무료이다. (교재비 5만원 별도) △문의:성북구약사회 (02)914-8465, 옵티마케어 교육기획팀 1588-7656(내선 204)

임채규 2010.04.23
정책

순천대 김치문화 심포지엄 개최

국립순천대학교 김치연구소(소장 박종철)가 주최하는 ‘김치문화심포지엄’이 5월12일 국립순천대학교 박물관 2층에서 개최된다. 이번 심포지엄에는 △서정대학교 박채린 교수(20세기 초반 김치제법의 변천과 한국인 일상에서 김치의 의미) △북한전통음식문화연구원장인 이애란 교수(북한 지역특성과 김치) △순천대 박종철 교수(일본, 동남아의 김치문화) △순천대 천지연 교수(미국 동남부지역의 김치문화) 등이 연자로 나선다. 이번 심포지엄을 주최한 순천대 김치연구소 박종철 교수는 “김치문화심포지움을 통해 김치 세계화와 김치산업의 발전을 위한 다양한 정보교류의 장이 되기를 기대한다”고 밝혔다.

이주원 2010.04.23
태교 산후조리 완전정복 지침서 출간

임신 전 몸 관리부터 출산 후 건강관리까지 총망라한 지침서가 출간되어 화제다. 하늘땅한의원 장동민 원장이 낸 이 책은 ‘엄마와 아기를 위한 태교와 산후조리 완전 정복’(중앙생활사 발행) 필자의 임상경험을 바탕으로 조선시대 궁중태교법을 비롯해 임신과 출산에 따른 건강관리 방법, 출산 후의 산후조리 방법, 임신과 출산 관련 한방검사와 한약재 등 다양한 내용을 담고 있다. ‘임신 전 몸 관리 어떻게 할까’ ‘임신 중에 한약 먹어도 된다’ ‘아이를 왕처럼 키우는 궁중태교법’ ‘자연분만을 위한 준비 : 제왕절개출산은 되도록 피하라’ 등을 포함해 총 8장으로 구성돼 있으며, 임신하기 전부터 출산 후까지 순차적으로 서술되어 있지만 읽어보고 싶은 부분만 따로 먼저 읽어도 무방하도록 잘 꾸며 놓았다. 특히 입덧, 부종, 하혈, 태동불안은 물론 산후우울증, 산후비만, 산후풍, 생리통, 요실금, 골다공증, 갱년기장애 등의 예방과 치료법을 일목요연하게 소개한 점이 눈에 띈다. 지은이 장동민 원장은 경희대학교 한의학과와 동 대학원을 졸업했으며, KBS, MBC, SBS, EBS 등에 출연, 해박한 건강상식을 전해 수많은 시청자와 청취자들로부터 사랑을 받은 한의사. ‘왕처럼 먹고 왕처럼 살아라’ ‘사상의학 바로 알기’‘왕의 병을 고친 수라간 건강음식’등의 건강서적을 펴냈다. ▲4․6판(반양장)｜192쪽｜값 9,000원

이권구 2010.04.23
산업 /

신신제약 ‘머릿니’ ‘서캐’ 동시 박멸 제품 주목

머리카락에서 이가 기생하는 '머릿니' 감염이 매년 증가하는 것으로 조사되고 있는 가운데, ‘라이센드 플러스액’과 ‘라이센드 KIT’가 주목받고 있다. 신신제약에서 판매하는 이들 제품은 머릿니와 서캐(이의 알)를 함께 제거 할 수 있는 국내 유일의 제품. 회사 측에 따르면 라이센드 플러스액은 머릿니를 제거하는 일반의약품으로, 건조 모발 두피와 머리카락까지 충분히 젖도록 마사지를 통해 서캐도 제거할 수 있다. 의약외품인 라이센드 KIT(라이센드 에어로졸)는 라이센드 플러스 액을 사용 후 죽은 머릿니나 집안이나 생활공간에 남아 있는일부 살아 있는 서캐를 박멸하는 제품. 라이센드 키트에 동봉된 라이센드 에어로졸을 이용하여 머릿니나 서캐가 있을 만한 곳에 뿌려준 후 일반 세탁을 하면 되기 때문에, 간단하고, 특히 피부나 인체에 직접 닿는 속옷에는 직접 분사하지 않고 삶아서 머릿니나 서캐를 박멸할 수 있다는 게 회사 측 설명. 회사 관계자는 “ 머릿니의 치료는 단순히 머릿니만 제거 한다고 해서 100% 완치되었다고 할 수 없고 반드시 머릿니와 서캐를 함께 제거해야만 한다”며 ”라이센드 플러스 액은 부작용이 거의 없는 안전한 성분으로 이뤄져 일반약국에서 처방 없이 쉽게 구매할 수 있다“고 전했다.

이권구 2010.04.23

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