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병원·의료

병원약사회, 12일 '제16회 춘계학술대회' 개최

한국병원약사회(회장 송보완)는 오는 12일 코엑스 컨벤션센터 1층 그랜드볼룸에서 '이식 및 이식 후 약물요법과 환자관리'를 주제로 제16회 춘계학술대회를 개최한다. 이번 학술대회에서는 장기기증과 이식에 대한 현황을 파악하고, 장기이식 사례 및 환자 관리, 특히 이식 후 약물요법 및 이식에서의 약사 역할을 중점적으로 살펴볼 예정이다. 아울러 학술대회 현장에서 장기 기증 캠페인도 진행된다. 먼저 심포지엄 1부에서는 '장기기증 및 이식현황'(좌장: 김순주 학술이사-가톨릭대학교 서울성모병원)을 주제로 '장기기증과 이식 현황 및 관련 법률'(정흥수 팀장-국립장기이식관리센터 장기수급조정 과장)과 '장기이식 절차'(김해정 팀장-가톨릭대학교 서울성모병원 장기이식센터)가 진행된다. 심포지엄 2부는 '장기이식 사례 및 환자관리'(좌장: 이광섭 부회장-건국대학교병원)라는 주제로 '이식 후 약물요법 및 이식에서의 약사 역할'(이주연 약사-서울대학교병원 약제부, 한국병원약사회 이식 SIG 운영위원), '소장이식과 영양 관리'(이명덕 교수-가톨릭대학교 서울성모병원 외과학 교실), '심장이식과 환자 관리'(김재중 교수-서울아산병원 심부전?심장이식센터 소장)로 구성됐다. 마지막으로 '보건의료환경 변화와 정책 방향'을 주제로 보건복지부 박하정 보건의료정책실장의 특강이 진행될 예정이다(좌장: 박경호 부회장-서울대학교병원). 또한 한국병원약사회 특수연구회는 오전에 11시부터 18시까지 ‘이식 후 약물요법 및 환자 관리’를 주제로 포스터 발표를 진행한다. 8개 분야별 포스터 발표 제목은 ▲ 약물부작용모니터링 SIG/이식환자에 흔히 발생하는 부작용 및 관리 ▲ 임상영양학 SIG/이식과 영양관리 guideline ▲ 항균요법 SIG/ 이식 후 감염관리-약물치료 ▲ 소아약학 SIG/소아 혈액종양 환자의 이식 후 약물요법 및 관리 ▲ 복약지도 SIG/이식 환자의 복약지도(사례) ▲ 의약정보 SIG/ 면역억제제와 약물 및 음식과의 상호작용 ▲ 종양약학 SIG/ 이식 후 발생하는 종양질환 ▲ 임상시험연구약사 SPG/ 이식 관련 임상시험(사례) 등이다. 이번 학회에서는 국립장기이식관리센터와 협력해 '나눔은, 또 다른 누군가의 시작입니다'라는 메시지를 담아 장기기증에 대한 캠페인도 진행할 예정이다. 병원약사회 관계자는 "생의 마지막 순간에 자신의 소중한 일부를 기증함으로써 이웃에게 새 생명을 선물하는 사랑과 나눔의 실천에 동참하는 대열에 병원약사들도 적극 참여한다는 점에서 이번 학회는 더욱 의미가 크다"고 말했다. 한편, 이번 제16회 춘계학술대회에 참가 신청 인원은 평균 참석률보다 많은 1,500명 수준으로 알려졌다.

이호영 2010.06.09
글로벌

통풍 치료제 ‘알로푸리놀’ 협심증에도 유용

지난 40년 이상 스테디-셀러 통풍 치료제로 사용되어 왔던 알로푸리놀(allopurinol)이 만성 협십증을 개선하는 데도 유용할 뿐 아니라 가격이 저렴한 대안으로 각광받을 개연성까지 시사하는 연구결과가 나왔다. 즉, 알로푸리놀이 만성 협심증 환자들의 운동능력을 향상시키면서 가슴통증이 나타나기 시작하는 시간도 늦춰 주었다는 것. 이 같은 효과는 크산틴 산화효소 저해제의 일종인 알로푸리놀이 심장 내부에 산소부족 상태나 심근경색 증상이 발생하지 않도록 보호하는 메커니즘으로 작용했기 때문이라 사료된다는 것이 연구팀의 설명이다. 영국 스코틀랜드 던디대학 의과학부의 앨런 D. 스트러터스 박사 연구팀은 학술저널 ‘란셋’誌 온-라인版에 8일 게재한 논문에서 그 같은 가능성을 피력했다. 이 논문의 제목은 ‘만성 안정형 협심증 환자들의 운동능력에 고용량의 알로푸리놀 복용이 미친 영향; 무작위 추출 플라시보 대조 교차시험’. 스트러터스 박사팀은 18~85세 사이의 만성 안정형 협심증 환자 65명을 무작위 분류하고 6주 동안 각각 알로푸리놀 600mg 또는 플라시보를 매일 복용토록 한 뒤 런닝머신 위에서 보행을 하도록 하는 방식의 시험을 진행했었다. 피험자들은 최소한 2개월 이상 협심증 증상을 지속적으로 나타낸 환자들이었다. 그 결과 알로푸리놀을 복용했던 환자들은 가승통증이 나타나기 전까지 보행한 거리가 플라시보 복용群과 비교했을 때 25% 상회했음이 눈에 띄었다. 알로푸리놀 복용群의 경우 가슴통증이 나타날 때까지 소요된 시간이 처음의 234초에서 304초로 연장된 데 비해 플라시보 복용群은 272초로 소폭증가하는 데 머물렀을 정도. 평균 운동시간 또한 알로푸리놀 복용群은 처음의 301초에서 393초로 늘어난 데 비해 플라시보 복용群은 307초로 소폭증가하는 데 그쳤다. 알로푸리놀을 복용한 그룹은 또 심전도 검사에서도 산소결핍 상태의 징후가 나타나기 전까지 심장이 더 오랜 시간 동안 원활한 활동을 지속했던 것으로 파악됐다. 즉, 알로푸리놀 복용群은 심전도 검사에서 ST절 하강에 당초 232초가 소요되었던 평균시간이 298초로 증가한 반면 플라시보 복용群은 249초로 늘어나는 데 그쳤다는 것이다. 스트러터스 박사는 “알로푸리놀이 다른 협심증 치료제들보다 훨씬 가격부담이 적을 뿐 아니라 장기간 복용하더라도 안전성을 확보하고 있는 약물인 만큼 대안약물의 하나로 기대된다”고 강조했다. 알로푸리놀은 장기간 복용하더라도 혈압이나 심방박동수를 떨어뜨리거나 두통과 피로감을 수반하는 등의 문제를 수반하지 않아 내약성 측면에서도 우위가 입증된 약물이기 때문이라는 게 스트러터스 박사의 설명이다.

이덕규 2010.06.09
산업 /

부탄 정부, 자국 여성에 자궁경부암 백신 무료 공급

부탄 정부는 글로벌 제약회사 머크社(한국 MSD) 및 호주 자궁경부암 재단(ACCF)과 자국 전 지역의 12세-18세 소녀들에게 자궁경부암 예방백신 가다실을 무료로 공급하는 국가접종사업을 시작한다고 밝혔다. 부탄에서는 여성암 1위인 자궁경부암을 줄이기 위한 사업의 일환으로 12-18세의 부탄 여성들은 자궁경부암 가다실을 무료로 접종받게 된다. 부탄 왕실과 보건부는 6년간 가다실 국가접종사업을 실시할 예정이다. 중국과 인도사이 히말라야산맥 동쪽에 있는 부탄은 65만 명의 소국으로, 자원이 제한된 다른 많은 저소득 국가들과 마찬가지로 자궁경부암 발생률이 높다. 부탄은 자궁경부암으로 인한 고통과 부담을 겪는 이들을 돕기 위한 이번 프로그램을 실시함으로써, 전세계 저소득 국가 중 자궁경부암 백신 국가접종사업을 시작하는 첫 번째 나라가 됐다. 부탄 국가 보건부 국민건강 부국장 우겐 도부 박사는 “이번 국가접종 사업은 우리들이 오랫동안 바래왔던 숙원사업”이라며, “부탄 여성들을 보호하는 중요한 사업이 될 것으로 기대하며, 이런 중대한 사업에 머크와 호주 자궁경부암 재단의 지원을 받게 되어 기쁘다”고 밝혔다. 머크는 올해부터 향후 6년간 가다실을 공급하게 된다. 시행 첫 해인 올해에는 가다실을 무상으로 공급하고, 나머지 5년 동안 이익을 보지 않는 가격으로 가다실을 공급할 예정이며, 또한 이 사업의 시행을 위한 지원도 약속했다. 부탄 왕실은 6년 후에도 머크와 ACCF 재단과 협력하는 파트너십을 약속했다. 머크의 의료정책 담당 부사장 마크 페인베르그 박사는 “부탄에서 자궁경부암은 국민 건강을 위협하는 큰 문제로 자리잡고 있으며, 발병 여성은 물론이고 이들의 가족과 주변인들 또한 많은 어려움을 겪고 있다.”며 “머크社는 부탄뿐 아니라 전세계적으로 재원이 부족하고 자궁경부암 발생률이 높은 국가들에 가다실을 지원할 계획이다”고 밝혔다.

이권구 2010.06.08
정책

건강수명 연장 위한 다각적 대책 마련

한국보건사회연구원은 9일 오후 2시 광주 김대중컨벤션센터에서 “제2차 저출산고령사회 기본계획, 무엇을 담아야 하나? : 노후건강 보장 및 고령친화 환경조성 방안” 주제로 제 6차 토론회를 개최한다. 이번 토론회는 서울(5.10), 부산(5.12), 대전(5.18), 서울(5.25, 6.4)에 이어 개최되는 것으로 김용하 한국보건사회연구원 원장의 개회사와 송귀근 광주광역시 행정부시장의 환영사, 한두현 대한노인회 전남연합회장의 축사에 이어 발표와 토론 순으로 진행된다. 한양대학교 고령사회연구원 조남훈 원장의 주재로 진행되는 토론회는, 한국보건사회연구원 이윤경 박사의 “노후 건강보장 및 고령친화 환경조성 방안”과 LG경제연구원 조용수 박사의 “고령사회, 어떻게 준비할 것인가”에 대한 발표가 있을 예정이다. 또한 강명근 건강세상네트워크 자문위원, 이용교 참여연대 사회복지위원회 위원, 이재용 한국노화학회회장, 전성남 한국재가노인복지협회 연구위원, 정상양 광주대학교 사회복지전문대학원 교수, 정재현 광주일보 논설실장의 지정토론과 함께 관련단체 회원 및 관계자가 참여하는 활발한 토론회가 진행된다. 이번 토론회에서 발표자인 이윤경 박사와 조용수 박사는, 고령사회의 건강보장은 국가의 역할 뿐 아니라 개인과 가족, 사회가 함께 노력해야 하며, 국가는 개인과 가족이 적극적으로 기능할 수 있도록 지원해야 함을 강조한다. 먼저 한국보건사회연구원의 이윤경 박사는 노후 건강보장 체계를 사전예방적이며, 예방-치료-보호의 통합적 관리시스템 도입 등을 통해 보장성 강화와 함께 의료비 절감을 위한 방안을 제시할 예정이다. 이어서 LG 경제연구원의 조용수 박사는 구성원 모두의 생각과 행동의 변화 등을 통해 고령화를 극복ㆍ수용 할 수 있는 방안을 제시할 것이다.

임세호 2010.06.08
정책

가짜 녹용 쉽게 찾을 수 있는 시험법 교육

식품의약품안전평가원은 9일부터 11일까지 시ㆍ도보건환경연구원, 수입한약재 검사기관 및 관련 단체 등을 대상으로 ‘녹용절편 순도시험법 교육’을 실시한다고 밝혔다. 녹용절편 순도시험법은 녹용절편에 혼입될 수 있는 순록 뿔을 유전자 분석법인 PCR을 통하여 감별하는 방법이다. 이번 교육은 유전자분석법에 대한 기초 이론과 유전자분석법 실습과정으로 구분하여 실시한다. 이론 교육은 ▲녹용절편 순도시험법 ▲유전자 분석법 및 한우판별법 ▲녹용의 기원과 계통분류 등을 내용으로 하며, 해당분야 전문가인 건국대 문상호 교수, 서강대 신형두 교수 등도 강의한다. 실습 과정에서는 현행 고시의 시험법과 개정 예정인 시험법을 모두 실시해 비교할 수 있도록 할 예정이다. 안전평가원은 유전자분석법을 이용한 녹용절편 순도시험법이 형태가 유사한 순록 뿔이 녹용으로 둔갑해 유통되는 것을 차단할 수 있는 가장 효율적이며 간편한 시험분석법이라고 설명했다. 또한 이번 교육이 관련단체의 교육수요를 충족하고 의견 교환 및 소통의 장으로 적극 활용될 수 있을 것으로 기대했다.

임세호 2010.06.08
산업 /

바이로메드 슈퍼바이오시밀러 임상2상 결과 발표

바이로메드는 지난 4일우터 8일까지 시카고에서 개최된 미국 임상종양학회(American Society of Clinical Oncology, ASCO)에서 혈소판 감소증 치료제인 VM501의 탁월한 임상2상 결과를 발표했다고 8일 밝혔다. 바이로메드가 개발한 바이오신약인 VM501은 유전공학적으로 구조를 개혁한 재조합 인터루킨-11 단백질로서 기존 인터루킨-11 치료제에 비해 유효성과 독성을 획기적으로 개선한 신약으로 관련업계에서는 이를 슈퍼바이오시밀러(Super-Biosimilar)라 칭한다. 이번에 발표된 VM501의 임상시험 2상은 항암치료를 받아 혈소판 수치가 정상범위보다 훨씬 아래인 7만5천개 이하로 떨어진 환자들 대상으로 기존 인터루킨-11 치료제와 비교시험 형태로 진행됐다. VM501은 기존 치료제의 1/3의 용량만으로도 혈소판 감소증의 발생 척도인 최저혈소판 수치를 치료 전 41.2 (x 103/μL)에 비해 치료 후 62.6(x 103/μL)으로 50%이상 증가시킬 수 있음을 확인할 수 있었다. 뿐만 아니라 약물관련 독성반응도 기존치료제의 1/4수준으로 획기적으로 감소한 것을 확인할 수 있었다. 바이로메드의 VM501은 항암치료시 혈소판이 감소하는 현상을 보이는 환자를 치료하기 위한 항암보조치료제이다. 현재까지는 천연형 인터루킨-11을 기반으로 한 Neumega(미국, Wyeth사)라는 치료제가 유일하게 판매되고 있으나, 이는 독성이 심해 사용이 매우 제한적으로 사용되고 있으며 항암치료에 의해 혈소판 감소증이 발생하는 대부분의 암 환자들은 수혈 등으로 이를 해결하고 있다. 하지만 이 또한 내성으로 인해 반복적인 투여가 어려울 뿐 아니라 감염성 질환(예: 에이즈, B형 간염)에 노출될 위험이 있다. 따라서 안전하면서도 확실한 치료효과를 보여주는 새로운 혈소판 감소증 치료제의 개발이 절실한 상황이다. 이러한 시장의 니즈에 발맞춰 Amgen, Astellas, Ligand 등에서도 항암보조치료제로서 혈소판 감소증 치료제 개발에 박차를 가하고 있는 상황이다. VM501은 해당분야의 슈퍼바이오시밀러(바이오베터) 의약품들 중에서 개발진도가 앞선 선두주자로서 기존치료제의 독성을 획기적으로 줄이고 적은 용량으로도 탁월한 효과를 가진 임상결과를 통해 학회에 참석한 전세계 관계자들에게 주목을 받았다. 바이로메드는 이러한 임상결과를 기반으로 VM501의 중국시장 라이센싱 아웃을 위한 협의를 다국적 제약사들과 진행중에 있다.

임세호 2010.06.08
정책

노연홍 청장, 의료기기업계 첫 현장행보 실시

식약청(청장 노연홍)은 오는 9일 원주의료기기테크노밸리에서 지자체 관계자 및 의료기기업체 CEO가 참여하는 '의료기기업계 CEO와 소통의 장'을 개최한다고 밝혔다. 이번 행사는 노연홍 식약청장이 직접 참여하며 원주시 부시장 등 지자체 관계자 3인과 (주)리스템 문창호 대표이사 등 강원지역내 의료기기업체 CEO 15인이 참여, 의료기기 산업현황 및 현안에 대해서 업계대표들과 의견을 나누며, 또한 기업의 애로사항과 건의사항을 현장에서 수렴할 예정이다. 이번 현장방문은 노연홍 식약청장이 의료기기업계의 생생한 목소리를 듣기 위해 취임 후 나선 첫 현장행보로 업계 의견을 수렴해 적극적으로 정책에 반영할 계획이다. 특히 보건산업 발전을 위해 의료기기 정책수립에 많은 의견과 협조 당부도 잊지 않을 예정이다. 한편 간담회를 마치고 엑스레이 전문 제조업체인 리스템을 방문해 공장을 시찰할 계획이다.

임세호 2010.06.08
산업 /

일동제약,신뢰기업대상 부문 6년 연속 수상

일동제약(대표 이금기)이 8일, 중앙일보와 한국경제신문, 한국소비자포럼이 공동 주최한'The Company of Korea 2010'을 수상했다. 'The Company of Korea 2010'은 신뢰기업, 경영혁신, 사회공헌 각 부문에서 대한민국의 성장과 발전을 이끌어 온 대표기업, 기관, 지자체 및 대학을 선정해 시상하는 상으로, 소비자와 전문가가 심의 ․ 평가에 직접 참여한다. 최종 심사 결과, 일동제약은 믿을 수 있는 제품과 서비스로 시장과 소비자, 협력사에게 높은 가치를 제공하고, 윤리적 경영전략과 투명한 정보제공을 통해 기업의 발전적 성장관계 형성에 기여한 부분에서 높은 평가를 받았다. 특히, 일동제약은 신뢰기업대상 부문에서 6년 연속으로 수상하는 영광을 안게 돼 타 수상 기업과는 차별화된 더욱 뜻 깊은 수상이 됐다. 시상식에 참석한 일동제약 경영지원부문장 이 현도 전무는 "6년 연속으로 신뢰기업대상을 수상할 수 있도록 선정해주신 고객 여러분께 감사드린다"며, "앞으로도 고객 최우선의 경영을 통해 더욱 신뢰받는 기업이 될 수 있도록 노력할 것“이라고 밝혔다.

이권구 2010.06.08
산업 /

이가탄, 함량은 보강-복용은 간편 신제품 발매

1990년 국내 시판 이후, 지난 20년간 국민 잇몸약으로 사랑 받아온 명인제약 이가탄이 6월, '이가탄F'로 새롭게 태어난다. 회사측에 따르면 ‘국민 잇몸약’이라고 불리울 만큼 대중의 큰 사랑을 받아온 이가탄의 업그레이드 제품인 이가탄F는 기존 이가탄(1캡슐)의 주요 성분함량을 2배 보강, 1회 2캡슐에서 1회 1캡슐로 복용이 간편해진 것이 가장 큰 특징. 또, 기존 이가탄 캡슐의 포장단위인 120캡슐이 20일분이었던데 비해, 이가탄F는 100캡슐 33일분으로 복용일수가 늘었다. 특히 소염작용이 뛰어난 ‘염화리소짐’, 항산화 작용으로 잇몸 손상을 방지하는 ‘초산토코페롤50%(비타민E)’, 콜라겐 합성을 촉진해 잇몸조직을 재생시키는 ‘제피아스코르브산(비타민C)’ 모세혈관을 강화하는 카르바조크롬’ 등 4가지 각 성분들이 서로 상승효과를 발현하여 잇몸의 발적, 부기, 출혈 등의 증상을 빠르게 완화시키고, 손상된 잇몸조직을 강화해 염증에 대한 저항력을 강화시켜준다. 이러한 이가탄F의 주성분은 부작용이 거의 없으며, 정기적인 스케일링과 병행하면 각종 잇몸질환을 더욱 효과적으로 예방, 치료할 수 있다는 게 회사측 설명. 이행명 사장은 “이가탄F가 잇몸관리의 중요성이 점차 강조되고 있는 잇몸약 시장의 지속적인 성장을 견인할 수 있는 좋은 기회가 되길 바란다”며 "앞으로도 국민의 소중한 잇몸을 책임진다는 사명을 늘 가슴에 품고, 변화하는 소비자의 요구를 반영하는 ‘믿음직한 제품을 만드는 제약기업이 될 것"이라고 전했다.

이권구 2010.06.08
산업 /

한국 - 일본 제약협회 국제협력 강화

한국제약협회 문경태 부회장 등 일행은 6월 4일 제8차 한일공동세미나 개최에 앞서, 최근 선임된 일본제약협회의 야스치카 하세가와 회장을 만나 한국과 일본 간 제약분야 국제협력에 관해 논의했다. 또 한국 일본 중국 인도 등 아시아 지역 주요 4개국 간 교류를 확대하기 위한 실무협의를 준비하는데 뜻을 같이 했다. 하세가와 일본제약협회 회장은 현재 다케다약품공업주식회사의 사장을 역임하고 있다.

이권구 2010.06.08
산업 /

심진제약, 완제의약품 원료 해외수출 본격화

삼진제약(대표이사 이성우)이 자사 제품 및 원료에 대한 해외 수출을 본격 추진하고 있다. 삼진제약에 따르면 의약품 해외 수출을 강화하기 위해 최근 중국 상하이에서 열린 2010 중국의약품전시회(CPhi China 2010)에 이성우 사장이 직접 참여해 전시장을 개설,국내 최초로 구상입자형 원료합성에 성공한 항혈전제 황산수소클로피도그렐(제품명:플래리스) 등 주력 제품 및 원료 수출 상담을 진행했다. 특히, 이번 상하이 전시회 중 삼진제약은 중국내 제약기업인 Tianma Phama Group, 한국 원료합성 기술회사인 AS Tech社 등과 3자간 전략적 제휴를 체결, 중국을 중심으로 한 해외진출의 교두보를 확보했다. 삼진제약을 비롯한 이들 3개사는 긴밀한 동반자 관계를 구축, 향후 기술 및 인력 교류를 통해 대중국 완제품 및 원료수출에 대한 상호 협력과 삼진제약의 중국 진출시 지원을 약속했다. 이성우 사장은 “연초부터 추진해 온 제품 일류화 정책이 성공적으로 자리 잡고, 향남 공단의 cGMP시설이 본격 가동되면서 삼진제약의 제품들도 국제적인 경쟁력을 가질 수 있게 됐다”며 “향후 글로벌 전시회 참가, 수출 선 다변화를 위한 다양한 대외 영업 마케팅 활동을 활발히 펼쳐 원료 및 의약품 해외 수출을 본격 추진하겠다”고 밝혔다.

이권구 2010.06.08
글로벌

AZ ‘작티마’ 갑상선암 치료제로 기사회생 기대

아스트라제네카社(AZ)가 개발을 진행 중인 항암제 반데타닙(vandetanib)이 갑상선암 환자들의 증상 악화속도를 지연시키는 데 괄목할만한 효능을 발휘한 것으로 나타났다. 즉, 진행성 수질(髓質) 갑상선암 환자들에게서 플라시보 복용群과 비교했을 때 증상 악화율을 54%까지 감소시켜 주었다는 것. 특히 반데타닙이라면 아스트라제네카측이 진행성 비소세포 폐암을 적응증으로 하면서 ‘작티마’(Zactima)라는 이름을 지닌 항암제로 미국과 EU에서 허가를 신청했다가 충분한 효용성 입증이 미흡했다는 내부판단에 따라 지난해 10월 말 철회한 바 있는 약물이다. 이 같은 내용은 4~8일 미국 일리노이州 시카고에서 열린 미국 임상종양학회(ASCO) 연례 학술회의에서 7일 공개됐다. 아스트라제네카社의 페테르 랑뮈르 의학이사는 “올해 안으로 빠른 시일 내에 미국과 EU에서 허가신청서를 제출하는 방안을 강구할 것”이라고 말했다. 지금까지 진행성 수질 갑상선암 환자들은 별다른 치료대안이 부재했던 형편이었음을 상기할 때 허가를 신청할 충분한 근거자료가 확보된 셈이기 때문이라는 것. 이번에 공개된 임상 3상 시험결과는 총 331명의 절개 불가능한 국소진행성 또는 전이성 유전성 및 산발성 수질 갑상선암 환자들을 무작위 분류한 뒤 반데타닙 300mg 또는 플라시보를 1일 1회 복용토록 하는 방식으로 진행되었던 연구에서 도출된 것이다. 그 결과 반데타닙 복용群은 무진행 생존기간(PFS)이 평균 30개월에 달해 플라시보 복용群의 19개월을 크게 상회했음이 눈에 띄었다. 게다가 반데타닙 복용群은 전체의 45%에서 종양 부위가 축소된 것으로 나타나 주목됐다. 진행성 수질 갑상선암 환자들에게서 유의할만한 효용성을 입증한 연구사례는 이번이 처음인 것으로 알려졌다. 다만 랑뮈르 의학이사는 “이번 시험에 참여한 피험자 수가 적은 편이었다”며 후속연구의 필요성을 제기했다. 그럼에도 불구, 랑뮈르 의학이사는 반데타닙이 다른 유형의 갑상선암 뿐 아니라 뇌종양, 두경부암 등을 적응증으로 한 연구도 진행 중이라고 언급해 미래를 기대케 했다.

이덕규 2010.06.08
정책

진흥원, 1기획이사·3본부·9단·3실 체제로 조직개편

진흥원은 최근 직제규정 개정에 따른 조직 개편을 단행했다.이에따라 진흥원은 기존 1기획이사 2본부 6단 4실 3센터에서 1기획이사 3본부 9단 3실로 조직이 개편됐다. 이번 조직개편은 오송이전 등 환경변화에 대비한 조직 재설계를 위해 한국생산성본부로부터 컨설팅을 수행받아 진행됐다. 진흥원은 또 보건의료 R&D사업의 효율적 운영과 성과 제고를 위해 개방형직위인 R&D진흥본부장과 기반구축단장을 오는 17일(목)까지 공모한다. R&D진흥본부장은 R&D진흥본부 운영계획 수립 및 연구지원사업의 총괄 기획 및 관리 등의 역할을 담당하며, 기반구축단장은 임상연구 인프라 조성 사업(국가임상시험사업단, 근거창출임상연구국가사업단, 의료기기 인프라지원 사업, HT고속화 사업 등), HT 정보·자원에 관한 사업 등에 관한 사업기획, 동향조사, 과제평가 및 사후 관리 등에 관한 업무를 수행하게 된다. 지원자격은 해당 전문분야에서 대표성 및 연구전문성을 인정받을 수 있는 전문지식과 식견을 갖추고, 국내외 연구동향에 정통하여 해당 분야의 연구지원사업을 선도할 수 있는 전문가이다. 또한 합리적 사고방식과 객관적 판단력을 소유하여, 연구지원사업 기획 및 평가관리 업무를 성실히 수행할 수 있는 인물이면 지원이 가능하고 임용직위별 세부 응시자격은 공고문을 참조하면 된다. 원서교부, 제출서류 및 접수방법 등 기타 자세한 사항은 진흥원 경영지원실 인력개발팀(☎ 02~2194~7426)으로 문의하거나 홈페이지(www.khidi.or.kr)를 참조하면 된다. 한편, 진흥원은 이번 직제규정 개정에 따른 인사발령을 다음과 같이 단행했다. <본부장> △보건의료산업본부장 이신호 △식의약산업본부장 염용권 <단장> △보건의료산업본부 의료서비스산업단장 좌용권 △보건의료산업본부 국제의료사업단장 장경원△김초일 보건의료산업본부 건강보건사업단장 △안인환 식의약산업본부 의약산업단장 △정명섭 식의약산업본부 식품안전산업단장 △최석영 기획이사직속조직 HACCP지원사업단장 △김건홍 R&D진흥본부 중개연구단장 △정성철 R&D진흥본부 신기술개발단장 <실장> △김기성 기획이사직속조직 산업전략실장 △권영호 기획이사직속조직 경영지원실장 △이경민 R&D진흥본부 R&D지원실장 <팀장> △양형근 감사팀장 △이철행 미래기획팀장 △임달오 산업통계분석팀장 △이상원 바이오클러스터팀장 △이철수 경영관리팀장 △이강하 인력개발팀장 △이승숙 운영지원팀장 △이윤태 의료산업팀장(일자리창출팀장 겸임) △명희봉 병원경영팀장 △박종애 병원해외진출팀장 △유선주 의료질향상팀장 △이영호 의료기관평가팀장 △한동우 국제의료정책팀장 △한두희 의료분쟁조정팀장 △박강용 국제통상협력팀장 △이행신 영양정책팀장 △유재성 고령친화산업팀장 △나백주 지역보건사업팀장 △정윤택 제약산업팀장 △황순욱 뷰티화장품팀장 △강태건 의료기기팀장 △엄보영 기술사업화팀장 △이중근 식품안전팀장 △최성희 품징향상평가팀장 △유화춘 인력양성팀장 △김성조 기술지원팀장 △김영찬 교육지원팀장 △김동석 총괄지원팀장 △손명철성과관리팀장 △박성호 중개연구지원팀장(병원중심연구지원팀장 겸임) △김명환 신기술개발지원팀장(융합기술개발지원팀장 겸임)

이종운 2010.06.08
산업 /

한국노바티스, 직원 대상 '섬섬옥족 만들기' 캠페인

한국노바티스(대표 피터 야거)는 8일 본사 휴게실에서 전 직원을 대상으로 건강한 발을 위한 '라미실과 함께 하는 섬섬옥족 만들기' 캠페인을 진행했다. 이번 캠페인은 고온다습 한 장마철과 여름철을 맞아, 쉽게 간과되고 있는 발 건강의 중요성과 이를 위한 유익한 정보들을 직원들에게 알림으로써 직원들의 건강증진을 도모하고자 진행됐다. 여름은 스타킹과 양말에 꽉 막힌 구두까지 신고 장시간 근무하는 대다수 직장인들의 경우 무좀이 악화되기 쉬운 계절이다. 한국노바티스는 이날 하루를 사내 '발 건강의 날'로 정하고, 건강한 발을 위해 통풍이 잘 되도록 '건강 슬리퍼'를 제공, 슬리퍼를 신고 근무할 수 있도록 했다. 또한 직원들을 위한 발 마사지 서비스를 제공해 스트레스와 업무에 지친 발과 마음을 위한 휴식 시간도 함께 제공했다. 더불어 다양한 퀴즈 이벤트를 통해 발 건강을 위한 유익한 정보를 제공하기도 했다. 이번 캠페인을 기획하고 준비한 무좀치료제 라미실 마케팅담당 유은하 PM은 "무좀은 적절한 치료를 통해 완치 되는 질환임에도 불구하고, 정확한 치료 및 관리법에 대한 인식이 부족한 상태"라며 "무좀이 기승을 부리는 계절을 맞아 직원들이 무좀과 같은 발 관련 질환으로부터 건강한 여름을 나는데 작은 도움을 주고자 이번 행사를 기획했다"고 설명했다. 이날 행사 프로그램에 참여한 구매부 이준형 주임은 "평소 양말을 신은 발이 축축해질 정도로 땀이 많이 나는 편이었는데 그게 무좀을 유발시키는 원인이 될 수 있다는 사실을 이번 캠페인을 통해 알게 됐다"며 "처음으로 받아본 발 마사지로 피로가 싹 가신 느낌이다"라고 말했다. 한편, 한국노바티스의 무좀치료제 라미실(성분 테르비나핀)은 빠르게 무좀균을 사멸해, 적용기간이 짧고 적은 용량으로도 무좀균을 치료한다. 특히, 1회 적용 라미실원스 뿐 아니라, 라미실 크림, 덤겔, 스프레이 등 제품군이 다양해 무좀 부위, 상태 및 소비자 선호도에 따라 제품 선택이 가능하다.

이호영 2010.06.08
美 소비자, 섬유질 보강식품 편견을 버려~

섬유질(fiber)이 여러 모로 건강에 미치는 효용성에도 불구하고 아직도 상당수 미국 소비자들의 식탁에서 외면받고 있는 것으로 드러났다. 최근 조사작업을 진행한 결과 3명당 1명 꼴로 자신들의 식생활이 좀 더 건강친화적이 되어야 한다는 데 동의를 표시했지만, 정작 섬유질 함유량을 강화한 식품을 적극 챙겨 구입하고 섭취한다고 응답한 이들은 5명 가운데 1명 정도에 불과했다는 것. 따라서 소화를 돕는 섬유질 함유식품을 섭취하는 데 높은 관심을 보이는 성인 소비자들은 소수에 불과한 것으로 파악되었다는 설명이다. 이 같은 사실은 영국 런던에 소재한 시장조사기관 민텔社의 일리노이州 시카고 소재 미국지사가 지난달 말 공개한 것이다. 실제로 이번 조사결과에 따르면 원래부터 섬유질을 풍부히 함유한 식품을 챙겨 섭취한다고 응답한 소비자들이 30%에 달했던 것으로 나타난 반면 대부분의 미국 소비자들은 섬유질 1일 섭취 권고량을 충족시키지 못하고 있는 것으로 나타났다. 심지어 27%의 응답자들은 “섬유질 보강식품들의 경우 맛이 좋지 않다고 생각한다”고 답변해 섬유질에 대해 미국 소비자들이 갖고 있는 인식의 한 단면을 엿보게 했다. 민텔社의 몰리 헤일-러시머 애널리스트는 “상당수 소비자들이 섬유질의 맛에 대해 부정적인 선입견을 갖고 있는 것으로 나타났다”며 “바로 이 점이 수많은 소비자들로 하여금 섬유질 보강식품의 섭취를 주저하게 만드는 요인이라 할 수 있을 것”이라고 지적했다. 이와 관련, 이번 조사결과에서 25%의 응답자들은 “소화장애 등 소화기계에 문제가 있는 이들에게나 섭취를 필요로 하는 것이 섬유질”이라고 답해 답답함이 앞서게 했다. 또 남성들이 여성들에 비해 그 같은 인식을 갖고 있는 이들의 비율이 높게 나타났다. 아울러 남성 응답자들의 30%는 “섬유질 보충제의 효능이 섬유질 보강식품과 동등하다”는 반응을 보여 여성들의 응답률 23%를 상회했다. 비슷한 맥락에서 섬유질이 각종 암과 심혈관계 질환, 당뇨병 등을 예방하는데 효과적임을 시사한 연구사례들이 속속 발표되고 있지만, 이번 조사에서 22%의 응답자들은 섬유질이 건강에 미치는 중요한 영향에 대해 알지 못하고 있는 것으로 파악됐다. 37%의 응답자들은 “평소 식품을 통해 섬유질을 충분히 섭취하고 있는 만큼 구태여 보충제나 보강식품의 필요성을 느끼지 못한다”며 딴죽을 걸기도 했다. 헤일-러시머 애널리스트는 “많은 소비자들이 당분과 지방, 나트륨, 칼로리 등의 섭취량을 줄이기 위해 노력하고 있는 것과 달리 섬유질을 풍부히 함유한 식품을 섭취하는 데 높은 관심을 나타내는 경우는 드물었다”며 실망감을 감추지 않았다. 무엇보다 남성 소비자들이 섬유질에 대해 갖고 있는 잘못된 선입견은 관련업체들이 시장에서 극복해야 할 장애물로 사료된다고 헤일-러시머 애널리스트는 피력했다. 소비자들로 하여금 자신들이 갖고 있던 옳지 않은 인식을 깨닫게 하기 위한 노력이 절실히 필요해 보인다는 것이다.

이덕규 2010.06.08
산업 /

'Ph+ CML' 치료 효과, 타시그나가 글리벡보다 우수

필라델피아 염색체 양성 만성골수성백혈병(이하 Ph+ CML) 만성기에 있는 성인 환자 치료에서 '타시그나'의 효과가 '글리벡'에 비해 높은 것으로 나타났다. 차세대 백혈병치료제 '타시그나'를 만성골수성백혈병 환자의 1차 치료제로 사용할 수 있는지를 평가하기 위해 '글리벡'과 직접 비교한 글로벌 임상연구 결과가 학계 최고 권위지인 '뉴 잉글랜드 저널 오브 메디신(NEJM)'지에 실렸다. 'ENESTnd'으로 명명된 이번 임상연구에서는 질병이 가속기로 진행되는 것을 예방하는 주요 효과에서 타시그나가 글리벡을 능가하는 것으로 확인됐다. 질병이 빠르게 진행되는 단계에서는 환자가 질병관리능력을 회복하기 어려운 만큼 만성골수성백혈병은 질병의 진행을 막는 것이 치료의 핵심이다. 타시그나는 치료 개시 12개월 후 주요분자학적반응(MMR) 완전세포유전학적 반응(CCyR) 등 효과 평가에서 글리벡보다 통계적으로 유의하게 더욱 개선된 것으로 나타났다. CCyR은 암염색체가 제거된 상태이며 MMR은 처음 진단 시 평균 암유전자 수치보다 최소 1,000배까지 감소된 것을 의미한다. 이러한 반응단계는 백혈병의 치료 효과를 평가하는 핵심기준으로 장기적으로 우수한 치료 결과와 관련돼 있어, 앞으로 타시그나가 승인될 경우 신규 Ph+ CML 진단을 받은 환자들에게 새로운 1차 치료제로 처방될 수 있다는 것을 의미한다. 이번 임상 데이터는 새롭게 Ph+ CML 진단을 받은 환자의 치료제로 승인 받기 위해 미국, EU, 스위스, 일본 당국에 제출한 심사요청 자료에도 반영돼 있다. 타시그나는 미 식품의약국(FDA)으로부터 우선 심사 지위를 부여 받았다. 이번 NEJM논문의 제 2저자이자 서울성모병원 환자 30명을 등록시키며 ENESTnd 연구를 주도한 서울성모병원 혈액내과 김동욱 교수는 "타시그나가 치료효과나 부작용 발생 등 모든 기준에서 글리벡보다 우수하고, 질병이 진행된 환자수도 극히 소수였다는 점은 주목할 만하다"면서 "서울성모병원에서 참여한 환자 중 타시그나를 복용한 환자 전원이 1년 만에 완전세포유전학적 반응에 도달하는 놀라운 결과를 보여줬고, 현재까지 병이 진행된 환자는 전혀 없었다"고 강조했다. 이어 "타시그나는 향후 글리벡과 함께 만성골수성백혈병 치료의 표준을 제시하며 표적항암제 치료만으로도 완치를 기대할 수 있는 가능성도 제시했다"고 평가했다.

이호영 2010.06.08

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