약업닷컴 - 보건의약계를 대표하는 전문신문 - 약사, 의사, 제약사

전체기사

정책

지난해 건강보험 보장률 64.9% 유지…법정 부담↓·비급여 부담↑

2024년 건강보험 보장률이 전년과 동일한 64.9%를 기록했다. 법정 본인부담률은 낮아졌지만 비급여 본인부담률이 상승하면서 전체 보장 수준은 정체된 것으로 나타났다.국민건강보험공단은 30일 ‘2024년도 건강보험환자 진료비 실태조사’ 분석 결과를 발표하고, 지난해 건강보험 보장률이 64.9%로 전년과 같은 수준을 유지했다고 밝혔다. 법정 본인부담률은 19.3%로 전년 대비 0.6%p 감소한 반면, 비급여 본인부담률은 15.8%로 0.6%p 증가했다.2024년 건강보험환자의 비급여를 포함한 총 진료비는 약 138조6000억 원으로 추정됐다. 이 가운데 보험자부담금은 90조 원, 법정 본인부담금은 26조8000억 원, 비급여 진료비는 21조8000억 원으로 집계됐다.요양기관 종별 보장률을 보면 상급종합병원과 종합병원, 병원급 의료기관의 보장률은 상승한 반면 요양병원과 약국은 하락했다. 상급종합병원 보장률은 72.2%로 전년 대비 1.4%p 상승했으며, 종합병원은 66.7%(+0.6%p), 병원은 51.1%(+0.9%p)로 각각 올랐다. 의원 보장률도 57.5%로 0.2%p 상승했다. 반면 요양병원은 67.3%로 1.5%p 하락했고, 약국 보장률은 69.1%로 0.3%p 감소했다.종합병원급 이상 의료기관의 보장률 상승은 법정 본인부담률 인하의 영향이 컸다. 상급종합병원 진찰료 법정 본인부담률은 2023년 42.5%에서 2024년 36.2%로 낮아졌고, 종합병원 역시 같은 기간 37.0%에서 31.6%로 감소했다. 병원급의 경우 산부인과 정책수가 도입 등의 영향으로 보장률이 상승했으며, 병원 분만 관련 정책수가 급여비는 2024년 기준 1162억 원으로 집계됐다.반면 요양병원과 약국의 보장률 하락은 암 질환을 중심으로 한 비급여 진료비 증가의 영향으로 분석됐다. 요양병원의 암 질환(산정특례 대상자) 보장률은 2023년 37.3%에서 2024년 36.3%로 낮아졌고, 약국의 암 질환 보장률(주상병 기준)은 같은 기간 81.7%에서 77.7%로 감소했다.중증·고액진료비 질환의 보장률도 소폭 하락했다. 1인당 진료비 상위 30위 질환의 보장률은 80.2%로 전년 대비 0.7%p 감소했으며, 상위 50위 질환은 78.5%로 0.5%p 낮아졌다. 4대 중증질환 보장률 역시 81.0%로 0.8%p 하락했으며, 이 가운데 암 질환 보장률은 75.0%로 1.3%p 감소했다.연령대별로는 0~5세 보장률이 70.4%로 전년 대비 3.0%p 상승했다. 이는 어린이 재활 의료기관 사업 확대와 소아진료 정책수가 신설, 중증 수술 가산 확대 등의 영향으로 분석됐다. 반면 65세 이상 보장률은 69.8%로 0.1%p 하락했으며, 백내장과 근골격계 치료재료의 비급여 사용 증가로 비급여 본인부담률이 상승한 영향이 컸다.한편 제증명수수료 등 행정비용과 영양주사, 도수치료, 상급병실료 등 급여화 필요성이 낮은 항목을 제외해 보장률을 산출한 결과, 항목 조정 건강보험 보장률은 66.6%로 현행 보장률보다 1.7%p 높게 나타났다.

전하연 2025.12.30
병원·의료

"권고 아닌 법적 의무" 간호사 최소 배치기준 첫 구체화

환자 안전과 의료 서비스의 질을 보장하기 위한 ‘의료기관 간호사 최소 배치기준’이 처음으로 구체화됐다. 1962년 제정 이후 60여 년간 실효성 논란이 이어져 온 간호사 배치 기준이 환자 중증도와 병동 특성을 반영한 과학적 데이터에 기반해 전면 재설계되면서 의료 현장 변화가 예고된다.대한간호협회는 30일 국회의원회관에서 ‘의료기관 간호사 최소 배치기준 마련 토론회’를 열고, 병원급 의료기관 간호사 배치기준 마련 TF가 수립한 ‘의료기관 간호사 최소 배치기준(안)’을 공개했다. 해당 기준안은 조성현 서울대학교 간호대학 교수가 중심이 돼 마련됐다.TF안의 핵심은 간호사 배치 기준을 기존의 ‘권고 기준’이 아닌 모든 의료기관이 반드시 준수해야 할 법적 하한선으로 명확히 규정한 점이다. 현재 간호관리료 차등제는 간호사 확보 수준에 따라 입원료를 가산·감산하지만, 최저 등급에도 최소 기준이 없어 인력이 부족한 상황에서도 입원료 청구가 가능한 구조적 한계를 안고 있다는 지적이 제기돼 왔다.조 교수는 “현행 제도는 간호사와 환자 모두를 위험에 노출시키고 있다”며 “입원료와 실제 제공되는 간호 수준 간의 불일치를 해소할 실질적 규제가 필요하다”고 강조했다.기준안에 따르면 상급종합병원 성인 일반병동의 간호사 1인당 환자 수는 2027년 8.4명, 2028년 7.2명으로 단계적으로 하향 조정된다. 중환자실·응급실·수술실 등은 병동 특성과 환자 중증도를 반영해 기준을 세분화했으며, 응급실의 경우 한국형 응급환자 분류도구(KTAS) 단계별 최소 배치기준을 차등 적용하도록 했다.또한 TF는 365일 24시간 운영되는 병동의 근무 현실을 반영해 ‘배치상수 4.8’ 개념을 도입했다. 이는 간호사 1명이 24시간 환자 곁에 상주하기 위해 실제로 최소 4.8명의 인력이 필요하다는 의미로, 휴무와 3교대 근무를 고려한 산출 방식이다. TF는 간호사의 건강권과 휴식권 보장을 위해 이 배치상수를 2031년까지 단계적으로 상향하는 로드맵도 제시했다.조 교수는 “인력의 양적 확대만으로는 간호사의 소진과 이직 문제를 해결할 수 없다”며 “최소 배치기준의 법제화와 함께 간호관리료 제도 개선, 지역 간 임금 격차 해소가 병행돼야 한다”고 제언했다.이날 토론회에 참석한 여야 의원들은 제도 개선 필요성에 공감했다. 더불어민주당 이수진·남인순·서영석·서미화 의원은 “업무량 기반의 배치 기준을 법에 명시해야 숙련된 인력이 현장을 떠나지 않는다”고 밝혔고, 국민의힘 김미애·김예지 의원은 “법제화와 함께 지역·중소병원의 인력 격차를 완화할 보완책이 필요하다”고 강조했다.신경림 대한간호협회 회장은 “배치 현황을 투명하게 공개하고 기준 미준수 기관에 대한 실효성 있는 제재가 마련돼야 제도가 현장에서 작동할 수 있다”고 말했다.한편 보건복지부는 간호사 배치 기준과 관련해 신중한 검토 입장을 밝혔다. 하태길 보건복지부 간호정책과장은 “요양병원과 중소병원의 간호사 배치 기준은 의료의 질과 간호사 처우에 직결되는 사안”이라며 “간호법에 명시된 정책 수립 의무를 바탕으로 책임 있는 검토를 이어가겠다”고 밝혔다.

전하연 2025.12.30
약사·약학

약학정보원, 독감 경구 치료제 이상사례 분석…위장관·신경정신계 주의

약학정보원은 12월 29일자로 온라인 학술정보지 ‘팜리뷰’ 2025년 12월 2회차를 통해 경구용 항인플루엔자바이러스제의 특징과 이상사례에 대한 분석 자료를 공개했다.인플루엔자는 매년 전 세계적으로 높은 유병률과 사망률을 유발하는 대표적인 급성 호흡기 감염질환이다. 백신은 인플루엔자 발생을 줄이는 데 중요한 역할을 하지만, 항원 변이 등으로 인해 효과가 제한될 수 있어 감염 초기에 적절한 항바이러스제를 사용하는 것이 질환 관리에 중요하다는 설명이다.이번 리뷰에서는 경구용 항인플루엔자바이러스제인 오셀타미비르(oseltamivir)와 발록사비르 마르복실(baloxavir marboxil)을 중심으로 작용기전과 효능, 부작용, 복약 시 주의사항 등을 비교·정리했다. 아울러 대한약사회 지역의약품안전센터에 보고된 이상사례 자료를 바탕으로 임상 현장에서 유의해야 할 점을 함께 짚었다.오셀타미비르는 전 세계적으로 가장 널리 처방되는 항인플루엔자바이러스제로, 특히 소아 및 고위험군 환자에서 임상 경험이 축적돼 표준 치료제로 자리 잡아왔다. 발록사비르는 단회 투여가 가능해 복약 편의성이 높고, 기존 치료제와는 다른 바이러스 억제 기전을 통해 내성 바이러스에 대한 치료 옵션으로 활용될 수 있다는 장점이 있다.지역의약품안전센터에 2013년부터 2024년까지 보고된 항인플루엔자바이러스제 관련 이상사례를 분석한 결과, 가장 많이 보고된 이상반응은 위장관계 장애(52%)로 나타났다. 이어 신경정신계 장애(24%), 피부 및 피하조직 장애(6%), 전신 장애 및 투여 부위 병태(6%) 순이었다.세부적으로는 구토(16%), 오심(14%), 설사(7%), 어지러움(4%), 소화불량(4%), 복통(3%), 졸림(3%) 등의 이상반응이 다빈도로 보고됐다. 이와 함께 식품의약품안전처 의약품 안전성 서한에 근거해 이상행동, 환각, 악몽 등 신경정신계 이상반응에 대한 주의도 필요하다고 강조했다.이번 원고는 대한약사회 지역의약품안전센터의 기고로 작성됐다. 센터는 “인과관계는 명확하지 않으나 오셀타미비르와 발록사비르 등 독감 치료제 복용 후 이상행동이 보고된 사례가 있다”며 “소아·청소년의 경우 최소 2일간 보호자의 관찰이 필요하고, 혼자 있지 않도록 하며 창문이나 현관문을 잠그는 등 사고 예방 조치가 필요하다”고 당부했다. 또한 “복용 중 이상 징후가 발생할 경우 임의로 약을 중단하지 말고 즉시 전문가와 상담해야 한다”고 강조했다.한편, 약학정보원 팜리뷰는 약학정보원 홈페이지와 약국 서비스 플랫폼(PharmIT3000, PM+20)을 통해 확인할 수 있다.

전하연 2025.12.30
글로벌

테바 파마, S&Pㆍ무디스 신용등급ㆍ전망 상향조정

테바 파마슈티컬 인더스트리스社는 스탠더드&푸어스社의 S&P 글로벌 레이팅스 부문이 자사의 장기 신용등급을 기존의 ‘BB’에서 ‘BB+’로 상향조정하면서 안정적인 경영전망을 제시했다고 24일 공표했다.이날 테바 파마슈티컬 인더스트리스社는 아울러 무디스社의 레이팅스 에이전시 부문이 자사의 ‘B1a’ 신용등급을 재확인하면서 경영전망을 현재의 등급 유지 전망(stable)에서 등급 상향 가능성 전망(positive)으로 변경했다고 공개했다.이 같은 등급 상향조정(upgrades)은 투자등급 지위에 도달하기 위한 자사의 여정에서 다시 한번 괄목할 만한 성과에 도달했음을 의미하는 것이라고 테바 파마슈티컬 인더스트리 측은 설명했다.실제로 스탠더드&푸어스와 무디스가 등급을 상향조정했다는 것은 양사가 피치社(Fitch)와 함께 세계 3대 국제 신용평가사로 자리매김해 왔음을 상기할 때 주목할 만한 내용이다.테바 파마슈티컬 인더스트리스 측은 이번 등급 상향조정이 자사가 일관되게 부채감축 경로를 이행해 왔음을 뒷받침하는 것이라고 풀이했다.스탠더드&푸어스가 지난 9월 30일 현재 자사의 조정 레버리지(adjusted leverage: 총 부채-이자, 세금 및 감가상각 前 영업이익[EBITDA]) 비율이 4.4배로 감소하면서 재무 건정성이 개선됐다고 평가했다는 것.이 비율은 차후 수 분기 이내에 4.25배로 한층 더 감소하면서 등급 상향을 위한 기준을 충족하게 될 것으로 보인다고 테바 파마슈티컬 인더스트리스 측은 예상했다.또한 스탠더드&푸어스는 테바 파마슈티컬 인더스트리스의 재정규율, 사업상의 강점 및 유동성 프로필 등을 강조하면서 지난 5년 동안 감소했던 매출이 성장세로 돌아설 것으로 전망했다고 강조했다.이 같은 전망은 브랜드-네임 의약품 부문의 견고한 실적과 제네릭 부문의 안정세가 견인한 것이라고 덧붙이기도 했다.테바 파마슈티컬 인더스트리스 측은 뒤이어 무디스가 자사의 지속적인 영업활동 개선과 부채감축에 초점이 맞춰진 건전한 재정정책을 강조했다고 언급했다.테바 파마슈티컬 인더스트리스가 보유한 브랜드-네임 제품 프랜차이즈의 강력한 성장 모멘텀과 브랜드-네임 제품 및 바이오시밀러 포트폴리오에서 발매가 임박한 제품들이 다수 눈에 띄면서 제네릭 부문의 역풍을 상쇄할 수 있을 것으로 기대된다는 점을 무디스가 강조했다는 설명이다.또한 무디스는 자사의 견고한 유동성이 만기가 도래하는 부채를 관리할 수 있는 역량을 뒷받침한다고 봤다는 점을 테바 파마슈티컬 인더스트리스 측은 환기시켰다.이에 따라 무디스는 이 같은 요인들이 차후 12~18개월 이내에 조정 레버리지 비율이 3.5배로 감소할 것으로 보인다는 예측을 가능케 하고, 긍정적인 전망과 잠재적 등급 상향조정 가능성에 무게를 싣게 한다는 평가를 내놓았다고 덧붙이기도 했다.테바 파마슈티컬 인더스트리스社의 엘리 칼리프 최고 재무책임자(CFO)는 “이번 등급 상향조정이 최근 수 개월 동안 여러 차례에 걸쳐 이루어진 상향조정에 이어 우리의 전략적 비전과 체계적인 사업이행을 뒷받침하는 강력한 증거라 할 수 있다”면서 “견고한 현금흐름 관리와 엄격한 자본배분에 우선순위를 두면서 성장을 위한 전략적 전환을 가속화할 것”이라고 말했다.그는 뒤이어 “우리가 부채를 감축하고 지속가능한 사업성장을 위해 흔들림 없이 사세를 집중해 나가고 있음을 거듭 입증해 오고 있다”며 “이 같은 성과는 우리의 집중화 전략이 회사를 위해 가시적인 가치를 제공하고 있고, 우리가 지속적인 성장을 이어갈 수 있도록 해 줄 것임을 명확히 입증해 보인 것”이라고 강조했다.

이덕규 2025.12.30
정책

건보공단, 4대 사회보험료 고액·상습체납자 1만3449명 인적사항 공개

국민건강보험공단이 건강·연금·고용·산재보험료를 장기간 체납한 고액·상습체납자 1만3449명의 인적사항을 공개했다.국민건강보험공단은 12월 30일 기준, 납부기한이 1년 이상 경과한 4대 사회보험료 고액·상습체납자 1만3449명의 인적사항을 공단 누리집을 통해 공개했다고 밝혔다. 공개 대상에는 건강보험 1만444명, 국민연금 2424명, 고용·산재보험 581명이 포함됐다.이번에 공개된 체납액 규모는 총 3641억 원으로, 전년(5639억 원) 대비 35.4% 감소했다. 공개 인원 역시 지난해 1만3688명에서 1.7% 줄었다. 공단은 지난해 고용·산재보험 인적사항 공개 기준이 강화되며 고액 체납자가 일시적으로 대거 공개된 이후, 올해는 신규 체납자가 감소한 영향이라고 설명했다.공개 대상은 지난해 12월 31일 기준으로 △건강보험료 1000만 원 이상 △국민연금 보험료 2000만 원 이상 △고용·산재보험료 5000만 원 이상을 체납하고, 납부기한이 1년 이상 경과한 경우다. 체납자의 성명과 상호(법인의 경우 명칭과 대표자 성명), 나이, 업종·직종, 주소, 체납 보험 종류와 금액 등이 공개 항목에 포함된다.특히 올해부터는 공개 실효성을 높이기 위해 공단 누리집뿐 아니라 대한민국 전자관보에도 인적사항을 동시에 공개하도록 했다. 공단은 앞서 올해 3월 공개 예정자 2만9660명을 선정해 6개월 이상 소명 기간을 부여했으며, 이 기간 동안 납부 여부와 재산·소득 상태 등을 검토한 뒤 12월 보험료정보공개심의위원회를 통해 최종 공개 대상을 확정했다.직역별로는 법인사업장이 6249명으로 전체의 46.5%를 차지했으며, 체납액 기준으로도 2222억 원으로 전체의 61.0%를 차지해 가장 비중이 컸다. 지역가입자는 5124명, 개인사업장은 2076명으로 집계됐다.공개 대상 가운데 병·의원은 115곳으로, 체납액은 약 70억 원에 달했다. 이 중 개인 병·의원은 82곳, 법인 병·의원은 33곳이었다.또한 공개 명단에는 제조업·건설업·도소매업 등 일반 업종뿐 아니라 ‘배우·탤런트 등’으로 분류된 개인사업자 직종도 포함됐다. 공단 공개 자료에 따르면 배우 신은경 씨는 2014년 2월부터 2021년 10월까지 78개월간 건강보험료 9517만 원을 체납한 것으로 나타났으며, 방송인 이진호 씨는 2023년 4월부터 9개월간 건강보험료 2884만 원을 체납해 공개 대상에 포함됐다.공단 관계자는 “인적사항이 공개된 체납자 중 체납액을 납부해 공개 기준 금액 미만으로 내려갈 경우 즉시 공개 명단에서 삭제하는 등 명단을 지속적으로 관리하고 있다”며 “인적사항 공개 제도를 통해 체납자의 도덕적 해이를 방지하고, 체납 보험료의 자진 납부를 유도해 나가겠다”고 밝혔다.

전하연 2025.12.30
산업 / 뷰티

랑데자뷰 뷰티, '나는 SOLO' 정희와 공동구매 수익 전액 기부

제주 코스메틱 브랜드 랑데자뷰 뷰티(대표 박귀홍)가 인플루언서와 함께하는 기부 활동을 통해 연말 따뜻한 나눔을 실천했다.이번 기부에는 연애 예능 프로그램 '나는 SOLO' 22기에 출연한 정희가 참여했다. 정희는 랑데자뷰 뷰티와 함께한 화장품 공동구매를 통해 발생한 매출 전액을 한부모 가정을 위해 기부했다. 단순히 수익 일부가 아닌 매출 전체를 기부한 사례로, 의미를 더했다.이번 나눔은 선행을 넘어 삶의 경험에 기반한 연대의 실천이라는 점에서 눈길을 끌었다. 한부모로 살아온 정희는 자신의 경험을 바탕으로 한부모 가정에 실질적인 도움을 전하고 싶다는 뜻을 밝혔으며, 랑데자뷰 뷰티 역시 이에 공감해 함께 기부를 진행했다.박귀홍 대표가 이끄는 랑데자뷰 뷰티(RENDEJAVOUS BEAUTY)는 다양한 인플루언서 및 파트너들과의 협업을 통해 사회공헌 활동을 지속해왔다. 단발성 이벤트가 아닌 지속 가능한 기부와 책임 있는 브랜드 실천을 경영 철학으로 삼고 있다는 평가다.랑데자뷰 뷰티 관계자는 "이번 기부는 단순한 마케팅 협업이 아니라, 서로의 삶에 공감하고 가치를 함께 나누는 과정이었다"며 "앞으로도 브랜드의 진정성을 바탕으로 사회에 긍정적인 변화를 전할 수 있는 다양한 활동을 이어갈 계획"이라고 밝혔다.한편 랑데자뷰 뷰티는 제주 자연의 아름다움을 향으로 표현하고, 이를 기초 스킨케어에 접목한 크루얼티 프리(Cruelty-Free) 브랜드다. 이번 기부 활동은 자연과 사람에 대한 존중을 실천하는 브랜드 정체성을 보여주는 사례로, K-뷰티의 지속 가능한 방향성에 의미 있는 메시지를 전하고 있다.

박수연 2025.12.30
산업 / 뷰티

한국콜마, 자외선차단제 국제 성적서 발급 자격 확보

한국콜마가 한국인정기구(KOLAS)로부터 자외선 차단 분야 국제 공인시험성적서를 발급할 수 있는 자격을 획득했다고 30일 밝혔다. 한국 화장품 업계 최초다.KOLAS는 국가표준제도 확립과 각종 시험기관 자격인증 업무를 수행하기 위해 설립됐다. 시험 기관은 제품의 안전성과 성능을 정해진 기준에 따라 시험하고, 그 결과를 성적서로 증명한다. KOLAS는 이런 시험 기관을 국제 표준에 따라 공인(평가·승인)하며, 이를 통해 시험성적서의 신뢰도를 높인다. KOLAS 인증을 받은 시험성적서는 APAC MRA(아시아태평양인정협력체), ILAC MRA(국제시험기관인정협력체), IAF MLA(국제인정포럼) 등 국제 협정에 가입된 70개 이상의 국가에서 공식적인 효력을 갖는다.앞서 한국콜마는 BIPEA(Bureau Interprofessionnel d’Etudes Analytiques) 주관 자외선 차단제 국제 숙련도 시험에 합격하며 KOLAS 인증 요건을 충족했다. BIPEA는 자외선 차단제 임상 평가의 정확성을 검증하는 세계 유일의 기관으로, 한국콜마는 제조업체로서는 최초로 해당 시험에 합격하며 글로벌 전문 임상기관과 동등한 평가 역량을 입증했다.한국콜마 관계자는 “KOLAS로부터 공인시험기관 인정을 받은 것은 한국콜마의 자외선 차단제 시험 능력이 국제적인 수준으로 올라와 있음을 보여준 것”이라며 “앞으로도 한국과 해외 고객사들에게 더욱 신뢰받는 제품을 공급하기 위해 최선을 다하겠다”고 말했다.한편 한국콜마는 초격차 기술로 글로벌 선케어 시장을 선도하고 있다. 2022년 ‘UV테크이노베이션연구소’를 설립하고, 100여건의 자외선 차단 특허를 보유 중이다. 올 초에는 세계 최초로 무기자차와 유기자차를 결합한 복합자외선차단제 안정화 기술을 개발했다. 또한 2013년에는 업계 최초로 미국 식품의약국(FDA)의 OTC 인증을 획득하며 한발 앞서 현지 시장을 공략해왔다.

박수연 2025.12.30
산업 / 의료기기

셀루메드, 170억원 규모 유상증자 투자자 변경

바이오 의료기기 제조 전문기업 셀루메드는 대규모 자금 조달을 통해 재무 건전성을 강화하고, 새로운 대주주 체제 아래 경영 정상화에 속도를 낸다고 30일 밝혔다.셀루메드는 전일 티디랜드마크조합1호를 대상으로 총 170억원 규모 제3자배정 유상증자를 결정했다고 공시했다. 이번 증자가 완료될 경우 회사 최대주주는 기존 인스코비에서 티디랜드마크조합1호로 변경될 예정이다. 유상증자 대금 납입 예정일은 2026년 1월 22일이다.회사 측은 유상증자 대상 선정을 위해 투자 의향을 보인 다수 후보군과 협의를 진행해 왔으며 사업 방향성과 조건 등을 종합적으로 검토한 결과, 비전 공유와 신속한 자금 집행 가능성을 고려해 티디랜드마크조합1호를 최종 파트너로 결정했다고 설명했다.셀루메드는 티디랜드마크조합1호가 바이오 분야에서 폭넓은 네트워크를 보유하고 있다는 점에도 주목하고 있다. 셀루메드 관계자는 “새 파트너의 산업 네트워크가 당사의 기존 바이오 사업과 결합해 시너지를 낼 것으로 기대한다”며 “단순한 자금 유입을 넘어 사업적 외연을 확장하는 계기가 될 것”이라고 말했다. 이어 “투자자의 재무 상태 및 자금 조달 능력을 면밀히 확인한 만큼, 계획된 일정에 따라 투자가 마무리될 것으로 본다”고 덧붙였다.이번에 유입되는 170억 원은 최우선적으로 소송 관련 채무 상환에 사용될 예정이다. 회사는 그간 재무적 부담으로 작용해 온 리스크를 해소해 재무 안정성과 기업의 지속가능성을 높이고, 동시에 운영자금으로 활용해 신규 사업 추진과 경영 환경 개선을 추진한다는 방침이다.셀루메드는 이번 최대주주 변경을 계기로 조직을 재정비하고 수익성 중심 경영 체제를 구축할 계획이다. 2026년을 실적 턴어라운드의 원년으로 삼아 주주 가치를 제고하고 시장 신뢰 회복에 역량을 집중할 예정이다.셀루메드 관계자는 “대주주 변경과 폭넓은 네트워크 확보라는 변화를 발판 삼아 임직원 모두가 한마음으로 내실을 다지고, 실적 개선을 통해 기업 가치를 증명해 보이겠다”고 밝혔다.

이권구 2025.12.30
산업 / 의료기기

아크릴, 국내 최초 ‘의료 피지컬 AI’ 첫걸음

‘소버린 AI’ 핵심 기업 아크릴이 국내 최초로 ‘피지컬 AI’를 의료산업에 도입한다. AI 전환(AX) 토탈 솔루션 기업 아크릴은 강원대학교병원과 ‘인공지능(AI) 기반 헬스케어 서비스 협력 고도화’를 위한 전략적 업무협약(MOU)을 체결했다고 30일 밝혔다.아크릴은 협약을 통해 강원대병원과 △의료 특화 파운데이션 모델 구축 및 상용 서비스화 △인공지능(AI) 헬스케어 R&D 고도화 △헬스케어 빅데이터 집적·표준화 기반 데이터 센터 구축 △글로벌 공공의료 ODA 패키지 모델 공동 추진 △강원권 AI 지역 혁신 생태계 조성 등을 추진할 계획이다.협약 핵심은 AI 기술과 의료 인프라를 결합해 물리적 환경에서 즉각 반응하는 ‘미래형 능동 의료 AI 서비스’를 개발하는 데 있다. 아크릴은 의료 분야 AI 기술 도입을 위해 강원대병원과 오랜 기간 긴밀한 협력 관계를 이어왔으며, 이번 의료산업 피지컬 AI 도입도 해당 협력 관계를 바탕으로 추진됐다.아크릴과 강원대병원은 그간 △환자 맞춤형 AI 식이 관리 솔루션 △닥터앤서 AI 중증 아토피질환 관리 △ 카라칼팍스탄 모자보건 정보화사업 등 다양한 공동 사업을 수행하며, 임상 현장에 실제 적용 가능한 AI 헬스케어 협력 모델을 지속 발굴해 왔다.현재 강원대병원은 AI 기반 암치유센터 조성 사업의 일환으로 식이관리, 통증관리, 건강관리·라이프로그 등 분야별 AI 서비스를 각각 개발·운영하고 있다. 병원 EMR 연계, 나아가 피지컬 AI 로봇과 연동을 위해 협약을 체결했다는 게 회사 측 설명이다.아크릴은 이번 협업이 성공적으로 마무리될 경우, 환자 진료부터 치료, 회복, 생활관리 전 과정에 대한 데이터 관리와 함께 현실 세계에서 케어까지 아우르는, 궁극적 의미의 ‘피지컬 AI 기반 통합형 맞춤형 환자 관리 플랫폼’이 구축될 것으로 잔망하고 있다. 아크릴은 이번 사업을 시작으로 서비스 영역에서 표준적·확장형 선도 사례를 성공적으로 창출하고, 향후 다양한 서비스 산업 분야로 피지컬 AI 구축을 확대해 나간다는 계획이다. 조나단은 데이터 라벨링부터 플랫폼 구축과 운영에 이르기까지 AI 전환 핵심 기술을 보유하고 솔루션을 제공하고 있다.

이권구 2025.12.30
글로벌

J&J, 아토피 피부염 치료제 임상 2b상서 중단

존슨&존슨社가 중등도에서 중증에 이르는 아토피 피부염 치료제로 개발을 진행해 왔던 ‘JNJ-95475939’(또는 JNN-5939)의 임상 2b상 ‘DUPLEX-AD’ 개념증명 시험(proof-of-concept study)의 중간분석 결과를 26일 공개했다.사전에 정한 중간분석을 진행한 결과 시험의 조기종료를 위한 기준에 부합되는 결론이 도출되었다는 것.즉, 아토피 피부염 치료제로 임상개발 프로그램을 계속 진행하기 위해 사전에 정했던 높은 수준의 효능(high-bar efficacy) 기준을 충족하지 못한 것으로 나타났다는 의미이다.이와 함께 ‘JNJ-5939’는 임상 2b상 시험에서 양호한 내약성을 내보였다.존슨&존슨 측은 이에 따라 중기단계의 임상시험을 중단키로 결정했다고 설명했다.이날 존슨&존슨 측은 임상단계 및 전임상 단계의 아토피 피부염 치료제 후보물질들로 풍부한 파이프라인을 보유하고 개발을 진행하는 데 사세를 집중하고 있다는 점을 상기시켰다.만성적으로 나타나는 데다 파괴적일 수 있는 증상의 일종이어서 충족되지 못한 의료상의 니즈가 여전히 높게 나타나고 있는 아토피 피부염이 환자 뿐 아니라 환자가족들에게도 신체적으로나 정서적으로나 큰 부담을 미치고 있는 형편이라고 존슨&존슨 측은 지적했다.존슨&존슨 측은 세계 각국에서 총 1억명을 상회하는 아토피 피부염 환자들의 니즈를 충족할 잠재적 가능성이 가장 높은 새롭고 전환적인(transformative) 치료제들의 개발을 진행하는 데 변함없이 사세를 집중해 나갈 것이라고 강조했다.

이덕규 2025.12.30
산업 / 제약·바이오

아리바이오,신의료기술평가 지원 기술 선정..치매 전자약 상용화 속도

아리바이오는 자체 개발한 치매 전자약 ‘GVD-01’이 한국보건의료연구원(NECA) ‘신의료기술평가 길라잡이 서비스 대상 기술’로 최종 선정됐다고 30일 밝혔다.이번 선정으로 아리바이오는 내년 예정인 GVD-01 확증 임상과 신의료기술평가를 비롯해 상용화 및 시장 진입 전반에 걸쳐 전문기관의 포괄적 지원을 받게 된다. 세부적으로는 NECA로부터 ▲GVD-01의 목표 기술 프로필(TTP) 수립 ▲임상 전문가 자문 ▲근거 미리보기(Evidence Preview) ▲근거 내비게이션(Evidence Navigation) ▲종합 진단서 제공 등 지원을 받을 예정이다.이를 통해 아리바이오는 국내는 물론 해외 주요 시장에서도 글로벌 의료기기 허가를 획득하고 조기 상용화로 이어질 수 있는 전략적 기반을 마련하게 됐다.GVD-01은 40헤르츠(Hz) 감마파와 뇌 혈류 감소가 알츠하이머병 병태 생리와 연관돼 있다는 점에 착안해 개발된 비침습적 치매 전자약이다. 경두개 음향진동자극(tVAS) 기술을 적용해 뇌 신경망 활성화와 뇌 기능 보호에 도움을 주는 것이 특징이다. 헤드밴드 형태로 설계돼 고령의 치매 환자도 비교적 쉽게 사용할 수 있으며 비약물 기반 치료 옵션으로서 확장 가능성이 크다는 평가를 받고 있다.아리바이오는 올해 GVD-01의 대학병원 탐색 임상을 성공적으로 마무리했으며 확증 임상시험 단계에 본격 진입해 임상적 유효성과 제도적 타당성을 동시에 강화하고 있다. 탐색 임상 결과 초기 알츠하이머병 환자의 인지 기능과 뇌 기능 및 구조와 관련된 다중 평가 지표에서 의미 있는 개선 효과가 확인됐다. 실제 의료현장 적용과 제도적 평가를 고려한 확증 임상 설계도 착수한 상태다.이와 함께 아리바이오는 경구용 알츠하이머병 치료제 ‘AR1001’ 글로벌 임상 3상 마무리에 박차를 가하고 있다. 전자약까지 포트폴리오를 확장함으로써 의약품과 비의약품을 아우르는 글로벌 치매 치료 경쟁력을 갖추게 됐다고 회사 측은 설명했다.아리바이오 관계자는 “GVD-01 글로벌 진출을 위해 미국 유럽 일본 중동 지역 파트너들과 연구개발 및 사업화 협력을 구체적으로 추진하고 있다”며 “확증 임상과 국내 신의료기술평가를 마친 뒤 2027년 미국 식품의약국을 포함한 주요 국가에서 의료기기 허가를 단계적으로 진행할 계획”이라고 말했다.아리바이오는 코스닥 상장사 소룩스와 합병을 추진 중이며 합병 예정 기일은 내년 3월 27일이다.

이권구 2025.12.30
산업 / 제약·바이오

퀀타매트릭스, 360억 원 규모 영구전환사채 납입 완료

퀀타매트릭스(Quantamatrix)가 360억 원 규모 영구전환사채 납입이 완료됐다고 30일 밝혔다. 회사는 앞서 지난 22일 360억 원 규모 전환사채(CB) 발행을 결정했다고 공시했다. 회사는 이번 영구전환사채는 전액 회계상 자본으로 인정되며, 그간 시장에서 우려됐던 법인세비용차감전계속사업손실(법차손)에 따른 관리종목 지정 리스크를 해소할 수 있을 것으로 예상된다고 밝혔다. 회사 측에 따르면 해당 사채 표면이자율은 0%, 만기이자율은 3%이며, 만기일은 2055년 12월 30일이다. 이자는매년 3월 30일, 6월 30일, 9월 30일, 12월 30일에 지급된다. 원금은 만기일에 전자등록금액의 242.7262%를 일시 상환하는 조건이다. 전환비율은 100%, 전환가액은 4,329원이며, 전환청구기간은 2026년 12월 30일부터 2055년 11월 30일까지다.이번 영구전환사채 인수 주체는 상장사 미코가 99% 지분을 보유한 펜타스톤3호 신기술투자조합이다. 2026년 12월 30일 전환청구기간 도래 이후 약 831만 주(29.81%)가 전량 주식으로 전환될 경우 최대주주가변경될 수 있다. 퀀타매트릭스는 지난 24일 기존 최대주주 및 권성훈 대표이사의 지분 매각 제한, 펜타스톤으로의 의결권 위임, 권성훈 대표이사의 향후 3년간 재임 유지 조항을 포함한 경영권 변경 계약을 공시했다.퀀타매트릭스 관계자는 "2025년 내 자본확충이 완료됐다는 것은 분명 의미 있는 성과"라며 "이번 자금 조달로 시장이 우려하던 법차손 및 관리종목 리스크가 해소돼 상업화와 연구개발에 매진할 수 있게 됐다. 그동안 자금 이슈로 저평가됐던 기업가치가 재평가될 것으로 기대한다"고 말했다.

이권구 2025.12.30
글로벌

자체 개발 항-CTLA-1 단일클론 항체 中서 허가

중국 제약기업 이노벤트 바이올로직스社(Innovent Biologics‧信達生物制葯)는 자국 내에서 최초로 개발된 세포독성 T-림프구 연관 항원-4(CTLA-4) 모노클로날 항체 ‘타보순’(Tabosun: 이필리뮤맙 NO1 주사제)가 중국 국가약품감독관리국(NMPA)의 허가를 취득했다고 25일 공표했다.‘타보순’은 2B~3기 절제 가능 미소부수체(微小附隨體) 고도 불안정형(MSI-H) 또는 불일치 복구 결함(dMMR)을 나타내는 대장암 환자들을 치료하기 위해 ‘티비트’(Tyvyt: 신틸리맙 주사제)와 병용투여하는 신보조(neoadjuvant) 요법제로 발매를 승인받았다.특히 대장암 환자들을 치료하기 위한 신보조 요법제로 CTLA-4 모노클로날 항체가 허가를 취득한 것은 ‘타보순’이 세계 최초이다.이날 이노벤트 바이올로직스 측에 따르면 단기 신보조 요법제로 ‘타보순’과 ‘티비트’ 병용요법을 진행한 결과 병리학적 완전반응이 괄목할 만하게 개선된 것으로 나타나면서 MSI-H/dMMR 대장암 환자들에게서 폭넓게 유익성을 나타낼 수 있을 것임이 입증됐다.MSI-H/dMMR 대장암은 전체 절제 가능 대장암 발생사례들의 15% 정도를 점유하는 것으로 추정되고 있다.독특한 생물학적 특성으로 인해 MSI-H/dMMR 대장암은 항암화학요법제를 사용했을 때 제한적인 민감성을 나타내고, 대체로 취약한 반응을 내보인 것으로 드러난 바 있다.최근들어 면역관문 저해제들이 진행성 MSI-H/dMMR 대장암에서 괄목할 만한 효능을 나타낸 것으로 입증됐지만, 신보조 요법제 단계에서 여전히 상당한 치료상의 간극이 존재한다는 것이 전문가들의 지적이다.현재 국소진행성 MSI-H/dMMR 대장암을 치료하기 위한 표준요법은 직접적인 수술에 이어 보조 항암화학요법제를 사용하는 내용으로 구성되어 있다.하지만 이 같은 요법을 진행하더라도 10~30% 정도의 환자들에게서 종양이 재발하거나 수술 후에도 전이성이 나타나는 데다 항암화학요법제 관련 독성이 삶의 질에 부정적인 영향을 미칠 수 있는 것으로 지적되어 온 형편이다.이 때문에 신보조 요법제 단계에서 국소진행성 MSI-H/dMMR 대장암 환자들에게서 치료결과를 개선하기 위한 보다 효과적인 치료제를 절실하게 필요로 하는 의료상의 니즈가 여전히 존재있는 것이 현실이다.‘타보순’과 ‘티비트’를 병용하는 신보조 요법제는 병리학적 완전반응률을 괄목할 만하게 개선해 준 데다 다수의 환자들이 보조 항암화학요법제의 사용을 피할 수 있도록 해 준 것으로 나타났다.앞서 MSI-H/dMMR 대장암 환자들을 위한 신보조 요법제로 무작위 분류를 거쳐 ‘타보순’과 ‘티비트’ 병용요법을 진행하면서 대조그룹과 비교평가한 임상 1b상 시험에서 도출되어 의학 학술지 ‘암세포’誌(Cancer Cell)에 게재된 자료를 보면 괄목할 만한 결과가 눈에 띄었다.지난 6월 17일 현재 총 101명의 환자들을 충원한 후 무작위 분류를 거쳐 각각 ‘타보순’과 ‘티비트’ 병용요법 또는 ‘티비트’ 단독요법을 진행한 결과를 보면 병리학적 완전반응률에서 괄목할 만한 격차가 도출됐다.‘타보순’과 ‘티비트’ 병용요법을 진행한 피험자 그룹에서 병리학적 완전반응률이 80.0%에 달한 것으로 나타난 반면 ‘티비트’ 단독요법을 택한 대조그룹에서는 47.7%에 그친 것으로 나타났기 때문.게다가 평균 21.4개월에 걸친 추적조사를 진행한 결과 종양이 재발한 환자들을 발생하지 않았다.한편 NMPA는 피험자 무작위 분류를 거쳐 대조그룹과 비교평가한 다기관 본임상 3상 ‘NeoShot 시험’에서 도출된 결과를 근거로 이번에 ‘타보순’의 발매를 승인한 것이다.이 시험은 MSI-H/dMMR 대장암 환자들을 대상으로 ‘타보순’과 ‘티비트’ 병용요법을 진행하거나 직접적인 절제수술을 진행하고, 효능 및 안전성을 평가한 시험례이다.사외자료모니터링위원회(IDMC)가 중간분석을 진행한 결과를 보면 병리학적 완전반응률과 무사건 생존기간(EFS) 관련 일차적 시험목표가 충족된 것으로 나타났다.지난 11월 28일 현재 ‘타보순’과 ‘티비트’ 병용요법을 진행한 50명의 환자들 가운데 41명이 신보조 요법제를 투여한 후 병리학적 완전반응에 도달했을 정도.바꿔 말하면 82%에 달하는 병리학적 완전반응률이 산출되었다는 의미이다.이와 함께 ‘타보순’과 ‘티비트’ 병용요법으로 구성된 신보조 요법제를 투여하면서 직접적인 수술을 진행한 대조그룹과 비교했을 때 괄목할 만한 안전성 위험성의 증가는 관찰되지 않았다.상세한 시험결과는 차후 의학 학술회의 석상에서 발표와 의학 학술지 게재를 통해 공개될 예정이다.이노벤트 바이올로직스社의 후이저우 항암제 담당 최고 연구‧개발 책임자는 “중국에서 2B~3기 절제 가능 MSI-H/dMMR 대장암 환자들을 위한 신보조 요법제 단계에서 여전히 크게 충족되지 못한 임상적 니즈가 존재하는 것이 현실”이라면서 “임상 3상 ‘NeoShot 시험’의 중간분석 결과를 보면 일차적 시험목표가 충족됐다”고 말했다.이노벤트 바이올로직스의 효율적이고 품질높은 임상개발 역량 덕분에 ‘타보순’이 최초로 중국에서 개발된 혁신적인 세포독성 T-림프구 연관 항원-4(CTLA-4) 저해제로 NMPA의 허가를 취득할 수 있었던 것이라고 후이저우 책임자는 설명했다.이제 중국에서 새로운 치료대안이 2B~3기 MSI-H/dMMR 대장암 환자들을 위해 활발하게 사용되면서 각광받을 수 있을 것이라고 덧붙이기도 했다.

이덕규 2025.12.30
산업 / 뷰티

K-뷰티, 7000억 달러 K-수출의 신성장동력

K-뷰티가 7000억 달러 고지에 올라선 K-수출의 신성장동력으로 자리매김하면서 건전성 강화에도 한몫했다. 30일 산업통상부·관세청에 따르면 전날 오후 1시 기준 잠정 집계 결과 연간 누계 수출액이 7000억 달러를 달성했다. 세계 6번째다. 1948년 정부 수립 이후 77년 만에 이뤄낸 성과다. 1948년 1900만 달러를 수출한 이후 1995년 1000억 달러, 2004년 2000억 달러, 2006년 3000억 달러, 2008년 4000억 달러, 2011년 5000억 달러, 2018년 6000억 달러를 넘어서는 수출액을 기록했다. 수출 7000억 달러를 달성한 나라는 미국(2000년), 독일(2003년), 중국(2005년), 일본(2007년), 네덜란드(2018년)가 전부다.정부는 수출 7000억 달러 달성을 미국 관세, 보호 무역 확산 등 어려운 통상환경 속에서도 위기를 기회로 전환하면서 이뤄낸 값진 성과라고 평가했다. 내수 부진 속에서도 수출이 경제성장과 일자리 창출을 견인하며 우리 경제의 든든한 버팀목 역할을 했고, 에너지 수입 의존도가 높은 구조적 특성상 무역수지 흑자를 통해 경제 안정성을 유지하고 있다는 데 의의를 뒀다.특히 K-뷰티는 수출 7000억 달러 달성의 신성장동력으로 인정받았다. 정부는 “반도체를 필두로 자동차 선박 바이오 등 주력 제조업의 굳건한 강세가 지속되는 가운데 K-뷰티와 K- 푸드 등 소비재와 전기기기 등 유망품목들이 새로운 성장 동력으로 자리매김하고 있다”고 밝혔다. 1~11월 기준 화장품 수출은 104억 달러를 기록, 전년동기 대비 11.4% 증가했다. 같은 기간 최대 수출액을 기록한 분야는 반도체로, 1526억 달러(+19.8%/ 이하 전년비)를 달성했다. 이어 자동차 660억 달러(+2.0%), 선박 290억 달러(+28.6%), 전기기기 151억 달러((+6.8%), 바이오 147억 달러(+6.5%), 농수산 식품 113억달러(+6.5%)를 각각 기록했다. 뷰티는 수출액으로는 6위에 머물렀지만 성장률은 선박 반도체에 이어 3위에 올랐다. K-뷰티는 중소기업의 수출을 견인함으로써 수출 생태계 건전성 강화에 기여한 점도 높이 평가 받았다. 정부는 “중소기업의 균형 있는 성장으로 수출 생태계 건전성이 강화됐다”면서 “화장품이 중소기업 수출의 성장세를 견인했다”고 했다. 중소기업은 올해 역대 최대 수출액 및 수출 기업수 경신을 기대하고 있다. 1~9월 기준 중소기업의 수출액은 871억 달러로 전년 동기 823억 달러 대비 5.8% 성장했다. 기업수는 8만9400개로 전년동기 8만6800개 대비 3.0% 늘었다. 같은 기간 화장품 수출은 85억 5000만 달러로 전년동기 대비 15.4% 성장, 평균 성장률을 크게 웃돌았다.정부는 내년에도 수출과 외국인투자 상승 흐름을 이어나갈 수 있도록 제조혁신 등을 통한 산업의 근원적 경쟁력 강화와 함께 수출시장·품목 다변화 및 지원체계 강화 등 무역구조 혁신, 지방 중심의 외국인투자 인센티브 강화 등 노력으로 2년 연속 수출 7000억 달러 및 외국인투자 350억 달러 이상의 실적 달성에 최선을 다할 계획이다.

박수연 2025.12.30
글로벌

길리어드, 폴리머라제 세타 ATPase 저해제 인수

캐나다 퀘벡州 몬트리올에 소재한 정밀종양학 전문기업 리페어 테라퓨틱스社(Repare Therapeutics)가 자사의 폴리머라제 세타(Polθ) ATPase 저해제 후보물질 ‘RP-3467’을 길리어드 사이언스社가 매입하는 내용의 자산 구매합의를 도출했다고 24일 공표했다.폴리머라제 세타 ATPase 저해제는 암세포의 DNA 복구경로를 차단해 암세포 사멸을 선택적으로 유도하는 기전의 항암제를 일컫는 개념이다.‘RP-3467’은 BRCA 유전자 변이 및 기타 유전체 이상(genomic alterations)과 관련이 있는 합성치사(synthetic lethality) 표적의 일종인 저분자 폴리머라제 세타를 고도로 억제하는 저분자 폴리머라제 세타 저해제이다.현재 ‘RP-3467’은 성인 국소진행성 또는 전이성 난소상피암, 전이성 유방암, 전이성 거세 저항성 전립선암 및 췌장 선암종(腺癌腫) 환자들을 치료하기 위해 단독요법 또는 ‘린파자’(올라파립)와 병용요법제로 나타내는 효능을 평가하기 위한 임상 1상 ‘POLAR 시험’이 진행 중이다.리페어 테라퓨틱스社의 스티브 포트 대표(CEO) 겸 최고 재무책임자(CFO)는 “길리어드 사이언스의 선도적인 항암제 연구‧개발 분야 전문성이 잠재적 동종계열 최고 폴리머라제 세타 ATPase 저해제의 일종인 ‘RP-3467’과 결합되는 내용으로 계약이 성사된 것을 환영해 마지 않는다”고 말했다.이번 합의는 올들어 리페어 테라퓨틱스가 성사시킨 3번째이자 가장 중요한 포트폴리오 관련 계약이라 할 수 있을 것이라고 포트 대표는 덧붙였다.양사간 합의에 따라 리페어 테라퓨틱스 측은 최대 3,000만 달러의 계약성사 선불금을 지급받기로 했다.3,000만 달러의 계약성사금은 2,500만 달러의 선불금과 추후 기술이전이 매듭지어지는 대로 지급될 500만 달러의 지급금으로 구성되어 있다.한편 리페어 테라퓨틱스社는 앞서 지난달 14일 미국 매사추세츠州 보스턴에 소재한 비영리 생명공학기업 제노테라퓨틱스社(XenoTherapeutics) 및 제노 액퀴지션 코퍼레이션社(Xeno Acquisition Corp.)와 합의에 도달한 바 있다.당시 합의에 따라 제노테라퓨틱스는 리페어 테라퓨틱스가 발행한 보통주 전체를 인수할 예정이다.이번에 길리어드 사이언스 측과 합의를 도출함에 따라 리페어 테라퓨틱스는 현금 보유잔액과 순현금을 상당정도 늘릴 수 있게 됐다.리페어 테라퓨틱스 측이 발행한 주식을 보유해 온 주주들은 이에 따라 보통주 1매당 약 2.20달러를 현금으로 지급받을 수 있게 될 것으로 보인다.

이덕규 2025.12.30
산업 / 제약·바이오

유한양행, 저용량 복합제로 고혈압 치료제 라인업 확장

유한양행(대표이사 조욱제)은 저용량 3제 복합제 ‘트루셋 20/2.5/6.25mg’ 출시에 이어 2제 복합제 ‘트윈로우’ 허가를 받아 고혈압 치료에 새로운 옵션을 제공할 예정이라고 밝혔다.트루셋 20/2.5/6.25mg은 고혈압 1차 치료에서 우선적으로 권고되는 안지오텐신 수용체 차단제(ARB), 칼슘채널 차단제(CCB), 이뇨제를 각각 표준용량 절반인 저용량으로 함유했으며(텔미사르탄 20mg, 암로디핀 2.5mg, 클로르탈리돈 6.25mg) 단일제형 복합제(SPC)로, 효능은 유지하면서도 안전성을 높이고 복용 편의성과 환자 순응도를 개선하기 위해 개발되었다.트윈로우는 트루셋에서 이뇨제 성분을 제외한 2제 복합제로, 텔미사르탄 20mg과 암로디핀 2.5mg을 함유하고 있다.허가 임상시험 결과에 따르면, 트루셋 20/2.5/6.25mg 투여군은 8주 시점에서 평균 수축기 혈압(MSSBP)을 기저시점 대비 19.43mmHg 감소시켜, 텔미사르탄 40mg 단일제 투여군(15.65mmHg 감소) 대비 통계적으로 유의하게 혈압을 더 많이 감소시켰다(p=0.0104). 또 투여 8주 시점 목표 혈압에 도달한 환자 비율은 트루셋 투여군이 68.87%로, 대조군 53.55%보다 유의하게 높았다(p=0.0049). 안전성 평가에서도 양호한 내약성이 확인됐다.유한양행은 지난 11월 10일 서울을 시작으로 트루셋 20/2.5/6.25mg 출시를 기념하는 런칭 심포지엄을 주요 도시에서 개최했으며, 전국 각지의 의료 전문가들이 참석해 성황리에 마무리됐다.유한양행 관계자는 “트루셋 20/2.5/6.25mg과 트윈로우는 기존 ARB 또는 CCB 단일제 치료 전략 대비 임상적으로 설득력 있는 옵션을 제공하며, 향후 고혈압 치료의 새로운 패러다임을 제시할 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다.

이권구 2025.12.30

	개인정보 수집 · 이용에 관한 사항 (필수)

	- 개인정보 이용 목적 : 콘텐츠 발송 - 개인정보 수집 항목 : 받는분 이메일, 보내는 분 이름, 이메일 정보 - 개인정보 보유 및 이용 기간 : 이메일 발송 후 1일내 파기

받는 사람 이메일	* 받는 사람이 여러사람일 경우 Enter를 사용하시면 됩니다. * (최대 5명까지 가능)
보낼 메세지 (선택사항)