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병원·의료

"올해 약학대학 신입생은 3학년, 11학번"

올해 6년제 약학대학에 입학한 학생은 몇 학년인가? 학번은 어떻게 되는가? 통일되지 않고 운영되면서 혼선을 빚어온 약학대학 학번과 학년 표기가 통일될 전망이다. 그동안 약학대학과 학생 사이에서는 6년제 전환 이후 대학별로 학년과 학번 표기방식이 달라 혼란이 계속된다는 지적이 있어 왔다. 지난 2011년 2+4 체제가 약학대학에서 시행되면서 관련 일반학부를 2년 동안 다닌 다음 약학대학에 편입한 학생을 1학년으로 보느냐, 3학년으로 보느냐가 대학마다 달랐다는 것이 관계자의 말이다. 또, 이 경우 부여되는 학번 역시 2년간 소급해 적용하느냐, 적용하지 않느냐 여부도 대학에 따라 기준을 달리 적용해 왔다. 최근 교육부는 전국 35개 약학대학을 대상으로 '약학대학 학년표기 및 학번부여' 협조를 요청하는 공문을 발송했다. 약학대학 6년제 시행 이후 대학 별로 달리 적용해 온 학년 표기와 학번 부여 방식을 통일하는 것이 주요 내용이다. 교육부의 방침은 각 대학과 학생들의 민원이 계속되자 약학교육협의회가 총회를 개최하면서 결론에 이르게 됐다. 2011년 약학대학 전공자부터 학년 표기를 3~6학년으로 하고, 학번 역시 2년을 소급해 표기하자는 것이 약학교육협의회가 임시총회를 거쳐 도출한 내용이다. 예를 들어 2013년 약학대학에 입학한 경우 학년은 3학년이 되고, 학번은 11학번으로 표시하는 방식으로 학년과 학번 체계를 표준화하게 된다. 정진호 약학교육협의회 이사장은 "학년 표기와 학번 부여 방식 문제는 약학대학에 2+4 형태의 6년제가 도입되면서 발생한 것"이라면서 "대학 행정에서 뿐만 아니라 인턴면접 등 학생들도 불이익을 받고 있다는 민원이 계속 제기돼 왔다"라고 설명했다. 특히 "6년제 전환 이후 처음으로 배출되는 졸업생의 피해를 막고 통합학년제를 대비해서라도 일관된 방식으로 전환이 필요해 표기와 부여방식 통일화를 추진하게 됐다"라고 말했다.

임채규 2013.09.02
산업 /

한풍제약 과립제형 한방소화제 '올가' 출시

한약, 생약, 천연물제제 전문 기업인 한풍제약이 소화기계에 쓰여 온 수많은 한의서 처방을 검토한 끝에 개발한 한방소화제 ‘올가 과립’을 시장에 출시했다. ‘올가’는 동의보감에 수재된 ‘위령탕(胃苓湯)’을 엑스과립화한것으로, 위령탕은 소화불량, 구토, 위장장애에 좋은 ‘평위산(平胃散)’, 그리고 비위(脾胃)를 따뜻하게 하고 습한 기운을 없애주는 ‘오령산(五苓散)’을 합한 처방이다. ‘올가’는 오랜 연구 개발 끝에 과립 제형으로 개발되었다. 특히 기존의 과립제와 달리 원료 생약에 들어있는 유효성분들을 고함량으로 추출해내는 고기술, 고비용 공정을 통해 제조되므로 물 없이도 복용이 가능할 정도로 잘 녹는 것이 특징이다. 한풍제약의 올가는 이처럼 부작용 없는 한방제제 소화제인만큼 과식 배탈등 휴가철 전후한 건강관리에 매우 유용한 제품이 될것으로 기대되고 있다. 아직 휴가를 가지 못한 바쁜 직장인들에게 늦여름 휴가는 무엇보다도 소중하다. 무더위가 기승을부렸던 이번 여름을 잘 마무리하기 위해서는 건강 관리에 신경을 써야 한다. 기껏 시간을 낸 휴가를 망쳐버리지 않도록 이러한 건강 지침을 실천에 옮기는 지혜가 필요하다. 이 같은 여름 휴가 배탈을 막기 위해서는 다음과 같은 지침을 지키는 것이 중요하다고 한풍제약측은 조언하고 있다. 1) 손 자주 씻기. 특히 용변을 본 이후에는 손을 깨끗이 씻어야 하는데, 설사 환자와 접촉이 있는 경우에는 더 신경 써서 손을 씻어야 한다. 2) 충분한 수분 섭취하기. 구토나 설사가 발생할 경우, 가장 중요한 것은 수분 보충이다. 증상이 호전될 때까지 안정을 취하며 몸에 흡수가 빠른 보리차 등을 섭취하도록 한다. 3) 신중한 약물 복용. 소화불량 및 복통을 해결하기 위해 지사제를 섣불리 복용할 경우, 몸에 쌓인 독소의 배출이 중단되어 더 해로울 수 있기 때문이다. 한방 제제를 사용한 소화제를 복용하면 큰 부작용 없이 여름 휴가지 소화불량과 배탈을 해결할 수 있다.

이종운 2013.09.02
정책

건보공단, 전국 178개 지사장 윤리경영 실천 결의

국민건강보험공단(이사장 김종대)은 지난달 30일 올해 7월 11일자로 임명한 설정곤 총무상임이사, 박경순 징수상임이사, 조진호 부산지역본부장과 이사장간에 직무청렴계약을 체결했다. 직무청렴계약은 부패방지를 위한 청렴의무를 준수하고 위반할 경우 인센티브 성과급을 환수하는 등의 제재조치를 주요내용으로 하고 있다. 설정곤 총무상임이사, 박경순 징수상임이사, 조진호 부산지역본부장은 “윤리경영은 국민과의 소중한 약속이므로 국민으로부터 신뢰받는 깨끗하고 투명한 국민건강보험공단이 될 수 있도록 최선의 노력을 다하겠다”고 약속하였다. 또한, 같은 날 오후에 개최된 제2회 전국지사장회의에서는 전국 178개 지사장이 참석한 가운데 윤리경영 실천을 다짐하는 행사를 갖고, 깨끗하고 투명한 직장문화조성을 위해 임직원 윤리 및 행동강령실천을 결의헀다.

최재경 2013.09.02
정책

전·월세값 상승으로 건강보험료 4년새 37% 급증

전월세 가격 상승으로 건강보험 지역가입자의 건강보험료 부담이 늘고 있는 것으로 확인됐다. 국회 보건복지위 유재중의원이 건강보험공단으로부터 제출받은, '전·월세값 상승으로 인한 건강보험료 변동 현황'자료를 살펴보면, 전월세만을 소득기준으로 건강보험료를 납입하는 세대가 전국에 약 270~330만(평균 300만) 세대에 이르는 것으로 조사됐다. 이들이 내는 월 평균 보험료는 2009년 기준 7,295원이었지만, 2010년 8,022원, 2011년 8,965원, 2012년 9,639원, 올해 6월 기준으로 10,016원까지 크게 올랐다. 4년 사이 건강보험료가 무려 37%나 상승한 것이다. 이들이 내는 총 보험료 역시 2009년 한해동안 2,900억원이었지만, 작년(2012년)에는 3,300억원으로 무려 4년 사이 400억원을 공단이 더 거둬들였다. 전·월세값 상승이 보험료 상승으로 이어져 서민 부담만 가중된 셈이다. 그러나, 정부는 이러한 분들의 부담을 줄이기 위해 작년 4월부터 대출을 받고 가까운 지사에 부채증명 신청을 하면, 공제받을 수 있는 제도를 시행하고 있음에도 불구하고 올해 7월까지 신청한 세대는 고작 16세대에 불과하다. 사인간의 거래나 마이너스 대출은 인정하지 않는 까다로운 조건과 이 제도마저 국민들에게 제대로 알리지 않아 가입자들 대부분이 모르고 있다는 뜻이다. 이에 유재중 의원은 “전·월세값 상승으로 서민의 건강보험료가 덩달아 올라가고 있어, 심각한 가계 부담으로 작용하고 있다. 보험료를 고지할 때 고지서에 공제받을 수 있는 방법까지 적극적으로 알려야 한다. 그리고 현행 건강보험부과체계를 개편해 소득중심으로 탈바꿈할 수 있도록 개편해야 한다”고 밝혔다.

최재경 2013.09.02
정책

‘바이오의약품분야 비공개 CEO 간담회’ 주요 건의사항

지난 30일 서울지방식약청에서 비공개 CEO 간담회가 열렸지만, 내용이 공개되지 않아 이에 대한 사람들의 많은 관심이 증폭되고 있다. 이날 행사에는 바이오의약품협회장을 비롯해 CJ 제일제당, SK케미칼, 메디포스트 등 국내 바이오의약품 업체와 한국로슈, 사노피파스퇴르 등 외국계 업체까지 20여개사 CEO 20여명이 참여해 총 8개의 건의사항을 내놓았다. 먼저 동남아 등의 해외 진출을 위해 식약처 주관 해외 규제 당국자 초청 회의 정례화 및 정부간 네트워킹 활용 방안을 수립할 필요가 있다는 지적이다. 이에 대해 식약처는 “그동안 해외 규제당국자들을 초청해 워크숍을 년 1회 개회하고 있으며 앞으로도 정기적으로 개최할 계획”이라고 밝혔다. 여기에 최근 논의가 되고 있는 의약품 피해구제법안과 관련, 백신과 같이 이미 제도적 장치가 마련돼 있는 의약품은 적용 예외가 필요하다는 주장이다. 이에 대해 식약처는 “‘감염병의 예방 및 관리에 관한 법률’에 따른 예방접종 백신 제외 등을 포함해 부당금의 규모 및 납부 세부방안은 ‘산학관협의체’서 논의할 것”이라고 말했다. 게다가 업계는 제약산업의 글로벌 수출을 강화해 GMP 공장의 국가간 상호인증을 신속히 추진해야 한다고 말했다. 이에 식약처는 “국가간 GMP 상호인증을 위해 최선을 다하겠다”고 전했다. 뿐만 아니라 국가출하승인으로 인해 수입판매까지 상당 기간이 소요되고 이에 따른 수입의약품 유효기간이 적게 남아 전략수립에 애로가 발생하기 때문에 국가출하승인 기간 단축 방안을 검토할 필요가 있다는 것이다. 식약처는 이에 대해 국가출하승인체계로 전환 이후 제도 선진화를 위해 검토하고 있다고 답했다. 또 허가심사 수수료가 주요 외국에 비해 저렴하기 때문에 이를 상향 현실화해 개선해 달라는 요구이다. 이에 대해 해당 부서가 형평성 등을 따져 면밀히 검토한다는 계획이다. 이밖에도 △ 희귀질환, 난치성 질환을 대상으로 한는 성체 줄기세포치료제는 항암제와 유사하게 허가와 동기에 임상 3상을 진행하는 조건부 허가 부여, △ 세포치료제 신약 지정, 변경허가관리 대상 기준 등 첨단제품은 현재 관리 규정으로 한계가 있으므로 맞춤형 규정 마련이 바람직, △ 바이오신약의 제품화를 촉진할 수 있는 정책 지속 추진 밑 사전검토제의 내실화 필요 등을 요구했다. 이에 대해 식약처 관계자는 “현재 운영상의 미비점을 발굴해 개선하도록 하겠으며 관련 부서와 협의해 노력중이므로 지켜봐 달라”고 답했다.

조수영 2013.09.02
정책

식품의약품안전평가원, 대한민국약전포럼 발간

식품의약품안전처(처장 정승) 식품의약품안전평가원은 '대한민국약전' 관련 주요 변경사항 등을 소개하고 해외 약전 정보를 제공하기 위해 정기 간행서 '대한민국약전포럼(Vol 10, No.1)'을 발간한다. '대한민국약전포럼'은 약전의 과학적 타당성과 합리성을 높이고 의약품 전문가 등 각계 의견을 청취하기 위해 2004년 이후 1년에 2회 발행되고 있으며, 올해로 10년째이다. 주요 내용은 △'대한민국약전'과 '대한민국약전외의약품기준'의 주요 수정사항 △대한민국약전 개정안 작성지침(안) △의약품 공정서 DB 소개 △미국, 유럽, 일본 등의 약전포럼 내용 및 동향 등이다. 식품의약품안전평가원은 향후에도 '대한민국약전포럼'을 통해 외부 의견을 경청하고, 최신 관련 정보를 지속적으로 제공할 계획이다.

김용주 2013.09.02
정책

식약처, 의약품의 품목허가·신고·심사 규정 일부 개정

식품의약품안전처(처장 정승)는 '의약품의 품목 허가·신고·심사 규정'(식약처 고시)을 8월 30일자로 일부 개정했다. 이번 개정은 소비자가 의약품 주성분의 원료 및 분량을 알아보기 쉽게 해 안전 사용을 도모하는 등 제도의 개선을 위해 마련됐다. 주요 내용은 △소비자 친화적 원료 분량 작성기준 개선 △사용기한 연장 시 입증방법 확대 △서방성 제제의 생동성시험 평가방법 개선 등이다. 1회 흡입량이 중요한 천식치료제 등 에어로솔제의 경우 주성분 분량을 '통' 단위에서 '1회 흡입량'으로 기재하여 소비자가 실제 사용하는 분량을 정확히 알 수 있게 된다. 또 의약품 사용기한 연장 시 장기보존시험 뿐 아니라 과학적 근거를 토대로 한 자료(장기보존시험 및 가속시험 자료)도 인정하게 된다. 기존 의약품과 동일한 약물 방출 시스템의 서방성제제는 생동성 시험자료를 다른 일반 제제와 동일하게 비교용출시험 자료로 대체할 수 있으며, '대한민국약전'에 수록된 40개 모든 제형의 검사 항목을 제시한다. 식약처는 이번 개정이 소비자의 의약품 안전사용에 도움이 되고 제품의 특성에 따른 과학적 평가방법 도입 및 허가심사 제도의 합리적인 운영으로 제약기업 등의 허가 준비기간이 단축될 것이라고 밝혔다.

김용주 2013.09.02
정책

진흥원, 싱가포르와 의료기기 기술협력 워크숍

한국보건산업진흥원(원장 고경화)은 지난 8월 28일 싱가포르 바이오폴리스에서 'KHIDI-A*STAR 협력 워크숍 및 파트너링 미팅'(영문명: KHIDI-A*STAR Workshop on MedTech Innovation 2013)을 개최했다. 싱가포르 A*STAR(Agency of Science, Technology and Research)는 산하 14개 연구기관에 약 5천명의 연구원들로 구성되어 있는 싱가포르 연구개발 수행 주체이다. 또 A*STAR에서는 국가 연구개발 전략을 수립하고 집행․관리 뿐만 아니라 글로벌기업 및 해외 유관기관과의 협력체계를 구축하여 기술을 상업화하는 기능도 보유한 기관이다. 진흥원은 이번 워크숍을 통해 한-싱가포르 공동연구 분야를 발굴하고, 현지 바이어, 연구자들과의 개별 파트너링 미팅을 통해 국내 의료기기 회사의 현지 시장 진출은 물론 주변국(인도네시아, 말레이시아, 태국 등)으로의 진출을 독려할 것으로 기대하고 있다 행사에는 A*STAR의 연구원, 싱가포르 병원의사, 벤처캐피탈 투자가 등 전문가를 비롯해 싱가포르 및 말레이시아의 바이어들을 포함, 약 200여명의 인원이 참석했다. 우리나라에서 10개의 의료기기 기업 및 연구소가 한국 사절단으로 참석한 이번 행사에서 서정하 주 싱가포르 대사의 축사와 벤자민 시트 BMRC(Biomedical Research Council at A*STAR) 위원장의 A*STAR 소개를 시작으로 우리나라 의료기기 기업인 바이오랜드, 셀루메드, 엘엔씨바이오, 원텍, 팸메드, KAIST 가 보유한 기술과 제품에 대해 발표하는 시간으로 이어졌다. 한국사절단 단장으로 참석한 진흥원 김삼량 국제의료본부장은 "이번 워크숍과 파트너링 미팅을 통해 세계 의료기기 시장의 최신 동향을 파악하고 한국 의료기기산업의 우수성을 싱가포르 및 동남아 시장에 널리 알리는 것은 물론 참가 업체들의 수출 판로 개척에도 좋은 기회가 되었을 것이다"고 말했다.

김용주 2013.09.02
산업 /

한국릴리, ADHD치료제 '스트라테라 캡슐' 1차치료제로 보험급여 확대

한국릴리(대표 폴 헨리 휴버스)의 주의력결핍 및 과잉행동장애(이하 ADHD) 치료제 '스트라테라 캡슐'(성분명 염산아토목세틴)이 보건복지부 국민건강보험 요양급여에 관한 세부사항 고시 개정안에 따라 9월 1일부터 1차 치료제로 보험 급여 기준이 확대된다. 기존 스트라테라의 보험 급여 적용 대상은 '허가사항 중 ADHD 치료에 투여한 경우, 6-18세 이하로서 운동성 틱이나 뚜렛증후군' 혹은 'ADHD 진단통계매뉴얼(DSM-IV) 진단 기준에 의한 중증의 불안장애를 동반하여 염산메칠페니데이트 서방형 경구제를 사용할 수 없는 경우'로 한정돼 사실상 ADHD 치료제로서 제한적인 보험 급여 적용만을 받아왔다. 하지만 이번 개정안을 통해 허가사항 범위 내에서 ADHD로 확진 받은 6~18세의 환자에게 1차 치료제로서 급여 처방할 수 있게 됐다. 이에 따라 '1일 1회 복용'으로 ADHD 증상이 조절 가능하며, 특히 아이들의 성장과 (염산메칠페니데이트 대비) 수면에 영향을 덜 줌으로써 환자의 삶의 질 향상에도 기여할 것이라고 한국릴리는 설명했다. 이번 보험 급여 기준 확대는 △스트라테라가 최근 외국 가이드라인에 1차 약제로 권고된 점 △염산메칠페니데이트 약제와 비교 임상연구논문에서 큰 차이가 없다고 보고된 점 △진료상 약제 선택의 폭을 넓힐 수 있다는 점 등이 고려된 데 따른 것이다. ADHD는 학령기 및 학령 전기 아동에서 흔히 나타나는 소아정신과 질환으로 지속적인 주의력결핍, 과잉행동 및 충동성의 증상을 보이며, 아동의 정상적인 학교생활과 가정생활에 큰 지장을 초래하는 장애다. 학교를 다니는 아동의 약 3-5%에서 ADHD가 발생하며, 남자아이들이 여자아이들보다 3-4배 가량 많다. 소아 및 성인 ADHD의 구체적인 유병률 통계는 발표된 바 없으나, 건강보험공단 발표에 따르면 국내 ADHD 진료 환자 수는 2009년 약 6만 4천명으로, 2003년 이후 6년 사이 2배 이상 증가한 것으로 나타났으며, 향후 ADHD 환자 수는 더욱 늘어날 것으로 예측되고 있다. 한국릴리 폴 헨리 휴버스 사장은 "스트라테라는 지난 10년 동안 전세계 91개국에서 사용되며 안정성과 유효성이 평가된 비정신자극 계열의 ADHD 치료제로 약물의 오남용 위험 없이 ADHD 증상을 효과적으로 조절할 수 있다"며 "이번 급여 기준 확대를 통해 국내 의료진과 ADHD 환자들에게 보다 다양한 치료 혜택을 제공할 수 있을 것으로 기대한다"고 말했다.

김용주 2013.09.02
산업 /

영등포 소재 중견 OTC도매 자진정리

서울 소재 중견 OTC도매업소인 S약품이 2일 자진정리하는 것으로 알려졌다. 이 도매상은 경영악화에 따라 거래처에 피해를 방지한다는 대승적 차원에서 이 같은 결단을 내린 것으로 알려졌다. 이에 따라 주문을 줄여왔고, 자진정리를 통해 반품 등 조치를 취해 제약사 등 거래처에 피해가 가지 않도록 한다늘 방침이다. S사는 종합도매상들의 역할과 위상찾기에 앞장서 온 원로 도매상이라는 점에서 업계에서는 안타깝다는 반응을 표출하고 있다.한편, 약가인하와 전반적인 경기침체에 따라 도매업 전체가 불황과 어려움을 겪고 있는 상태라고 업계는 진단하고 있다.

이권구 2013.09.02
글로벌

바이엘 직장결장암 치료제 ‘스티바가’ EU 허가

바이엘 그룹 헬스케어 부문과 오닉스 파마슈티컬스社(Onyx)는 EU 집행위원회가 경구용 항암제 ‘스티바가’(Stivarga; 레고라페닙)의 발매를 승인했다고 지난달 30일 공표했다. 이에 따라 ‘스티바가’는 성인 전이성 직장결장암 치료제로 EU 시장의 문을 활짝 열어젖힐 수 있게 됐다. 특히 ‘스티바가’는 국내시장에서 전이성 직장결장암 치료제로 허가를 취득한 직후 유럽에서도 승인을 얻어내 눈길을 끌고 있다. 미국시장의 경우 ‘스티바가’는 지난해 9월 플루오로피리미딘, ‘엘록사틴’(옥살리플라틴), ‘캠푸토’(이리노테칸) 등을 근간으로 한 항암화학요법이나 항 혈관내피세포 성장인자(VEGF) 치료, 항 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 치료(KRAS 정상형) 등을 진행했던 전이성 직장결장암 환자들을 위한 약물로 FDA의 허가를 취득했었다. EU 집행위원회는 기존의 표준요법제들로 치료에 실패했던 환자들을 무작위 분류한 후 ‘스티바가’ 또는 플라시보를 복용토록 하면서 진행되었던 임상 3상 시험결과를 근거로 발매를 승인한 것이라 풀이되고 있다. 이 시험의 결과는 지난해 6월 1~5일 미국 일리노이州 시카고에서 열렸던 제 48차 미국 임상종양학회(ASCO) 연례 학술회의와 같은 해 의학저널 ‘란셋’誌 11월 22일자를 통해 공개된 바 있다. 한편 미국시장에서 ‘스티바가’는 ‘글리벡’(메실산염 이매티닙) 및 ‘수텐’(말산염 수니티닙)으로 치료를 진행했던 국소진행형, 절제수술 부가형 또는 전이성 위장관 기질종양(GIST) 환자들을 위한 항암제로도 발매가 이루어지고 있다. 멀티플 키나제 저해제의 일종에 속하는 ‘스티바가’는 정상적인 세포기능 뿐 아니라 종양생성, 종양 혈관신생, 종양 미세환경의 유지 등 병리적 과정에도 관여하는 기전을 지니고 있다. ‘스티바가’는 바이엘이 미국 캘리포니아州 샌프란시스코에 소재한 제약기업인 오닉스 파마슈티컬스社와 손잡고 개발을 진행했던 항암제이다. 미국시장에서는 지난 2011년 10월 합의에 따라 오닉스 파마슈티컬스측이 ‘스티바가’ 매출액의 일정 몫을 로열티로 지급받기로 합의한 바 있다.

이덕규 2013.09.02
산업 /

외자제약 첫 마진인하 바이엘쉐링, '저지 쉽지 않다'

바이엘이 10월부터 마진을 내리기로 하고 도매업계가 대응키로 하며 전운이 감돌고 있는 가운데 '쉽지 않을 것'이라는 얘기들이 나오고 있다. 일단 업계에서는 바이엘의 마진인하를 그대로 진행되게 놔둘 수 없다는 게 대체적인 분위기다. 올해 다국적제약사 첫 마진인하 사례로, 방치하고 실행에 옮겨질 경우 타 외자제약사들이 나설 가능성도 배제할 수 없기 때문이라는 판단이다. 때문에 OTC종합도매와 에치칼도매상을 포함해 유력 대형 제약사들이 마진인하를 포함한 정책변경 대응에 적극적으로 참여키로 내부적으로 의견을 모은 것으로 알려졌다. 특히 업계에서는 '결집'이 가장 중요하지만 병원 주력 도매와 약국 주력 도매 모두 동시에 힘을 모으기가 힘들다는 점에서, 우선 약국 만이라도 바이엘 제품 공급을 중단해야 한다는 의견들도 나오고 있다. 대응 분위기는 갖춰지는 형국이다. 하지만 바이엘의 최근 행보를 볼 때, 국내 제약사를 포함해 외자제약사들이 마진인하에 나섰을 경우와 상황이 다르다는 진단도 나오고 있다. 강경 분위기가 감지되고 있기 때문에, '쉬운 문제'는 아니라는 분석이다. 실제 제약계에서는 그간 구조조정을 이어온 바이엘이 본사에서 책임자가 온 이후 강도 높은 개혁(?)작업을 펴고 있고, 남아 있는 직원이나 퇴직한 직원들에게서 불만의 목소리가 많다는 얘기들이 많이 나왔다. 제약업계 한 인사는 "그간 다국적제약사들의 본사에서 온 임원들도 정책에 있어 어느 정도 융통성이 있었는데,지금 바이엘은 구조조정 등에서 바늘도 안 들어간다는 말들이 많이 나왔다. ”고 전했다. 현재 바이엘의 내부 분위기가 이전과 상당히 다르고, 도매정책도 모든 수를 감안하고 하는 것이라면, 쉬운 문제 만은 아니라는 진단이다. 그간 바이엘이 자사 마진이 타사보다 많았다고 판단했거나, 일전을 불사하고라도 정책을 관철시키겠다는 의지로 나서면 힘든 싸움이 될 것이라는 분석이다. 도매업계 한 인사는 "지금까지는 마진인하에 대해 강하게 나섰지만 조금 더 지켜봐야 겠다는 얘기들도 나오는 데 도도매 등에 대한 불만도 있지만, 이 바탕에는 바이엘의 최근 내부 분위기도 있다“고 전했다. 한편 바이엘은 최근 10월 부터 기존 제품은 9%에서 8%(신제품은 5%)로, 쉐링제품은 8%에서 6%로 인하키로 도매상에 통보했다. 이번 정책에는 '전국 도매상 동일 가격 공급', '3개월 후 현금'도 포함됐다.

이권구 2013.09.02
병원·의료

임신진단시약 '약국 밖으로 나가나'

흔히 '임신테스트기'라고 불리는 임신진단시약이 의료기기로 분류될 가능성이 높아졌다. 약국이 아닌 곳에서도 판매될 가능성이 있다는 것이다. 지난 30일 식품의약품안전처는 '체외진단용 제품 관리체계 개선방안'에 대한 간담회를 개최했다. 식약처는 간담회를 통해 현재 의약품과 의료기기로 이원화되어 있는 임신테스트기 등 체외진단용 제품을 의료기기로 일원화하는 방안에 대한 의견을 수렴했다. 이 자리에는 대한약사회를 비롯해 다국적의약산업협회, 대한의사협회, 대한진단검사의학회, 한국소비자단체협의회, 한국의료기기산업협회, 한국의약품수출입협회, 한국제약협회 등의 단체가 참여했다. 간담회를 통해 약사회는 일원화 방안에 대해 분명한 반대 의견을 제시한 것으로 전해졌으며, 의약품수출입협회는 별도의 카테고리를 만들어 관리하자는 의견을 제시한 것으로 알려졌다. 또, 대한의사협회와 대한진단검사의학회는 '체외진단용 의약품은 의료기기에 가깝고, 일원화에 반대하지 않는다'는 입장을 밝힌 것으로 전해졌다. 결과적으로 약사회를 제외하고 참석한 대부분의 단체가 반대하지 않거나 중도적인 입장을 보여, 체외진단용 제품은 의료기기로 일원화될 가능성이 높아졌다는 것이 주변 관계자의 분석이다. 만약 임신테스트기 등을 의료기기로 분류하는 쪽으로 가닥이 잡히면 약국에는 적지 않은 타격이 예상된다. 일원화되면 그동안 전문의약품으로 분류돼 온 진단용 제품을 약국에서도 판매할 수 있기 때문에 도움이 되지 않겠냐는 주장도 나오고 있지만, 유통채널이나 시장규모 등을 고려할 때 약국에는 긍정적이지 않다는 판단이 지배적이다. 한 약국 관계자는 "이들 진단시약이 의료기기로 분류된다고 당장 약국에 심각한 타격이 있을까, 지금처럼 계속 판매하면 일정 수준 매출을 거둘 수 있지 않겠느냐는 판단은 금물"이라면서 "시장성을 고려하면 기회보다는 위협 요인이 훨씬 많다"라고 지적했다. 특히 "경우에 따라서는 임신테스트기를 편의점이나 마트 등에서도 판매가 가능하게 된다는 결론이 나온다"면서 "편의점 등에서도 취급이 가능하게 되면 일반의약품 편의점 판매에 이어 약국과 약사사회에 또다른 박탈감을 주게 될 것"이라고 예상했다. 간담회를 통해 약사회를 제외한 대부분의 단체가 '반대하지 않는다'는 입장을 전함으로써 관련 제품을 의료기기로 일원화하기 위한 법령 개정작업이 본격화될 것으로 예상된다. 의견수렴을 위한 간담회가 다시 잡힐 수도 있지만 사실상 지난 30일 회의가 거의 마지막 회의이고, 관련 법령을 정비하는 수순에 들어갈 가능성이 높은 것으로 관계자들은 판단하고 있다.

임채규 2013.09.02
병원·의료

중구약사회, 유효기간 경과 향정신성의약품 폐기

서울 중구약사회(회장 정영숙)는 지난 8월 28일 약사회관에서 보건소 담당자가 입회한 가운데 유효기한 경과된 향정신성의약품폐기사업을 실시했다. 이날 폐기사업에는 정영숙 회장과 변수현 부회장이 참여했다.

김용주 2013.09.02
병원·의료

성남시약사회, 관내 보건소 의약품팀과 간담회

성남시약사회(회장 김범석)는 지난 8월 29일(목) 회장단 및 3개구 보건소(수정, 중원, 분당) 의약무관리팀 등 실무자 11명이 참석한 가운데 약사회관에서 '2013년 하반기 약무 실무간담회'를 가졌다 간담회에서는 약물오남예방교육 및 가정내폐 의약품 수거사업, 약국지도점검 사항 등을 포함해 약무 실무사항을 협의하고, 관련업무에 적극 협력해 상호 발전을 도모키로 했다. 이날 간담회에는 김범석 회장을 비롯해 황종인, 한동원·전귀분 부회장, 전성표 총무위원장이 참석했으며, 보건소에서는 지영애(수정), 함현숙(중원), 방현(분당) 보건소 의약무관리팀장, 김현희(수정구), 박미경(중원구), 박진오(분당구) 약무 담당자 등이 참석했다.

김용주 2013.09.02
산업 /

상장제약 허리띠 졸라매기 성공…판관비 감소세

상장제약사들이 판매관리비 절감을 통한 수익성 향상에 적극 나서고 있는 것으로 파악됐다. 약업닷컴(www.yakup.com)이 코스피 및 코스닥에 상장 된 12월 결산 54개 제약사의 2013년 상반기 영업실적을 분석한 결과, 이들 업체들의 매출액 대비 판매관리비 비중은 33.6%로 집계됐다. 이는 지난해 상반기의 34.6%에 비해 약 1% 감소한 것으로, 일괄약가인하제도 시행이후 제약기업들의 수익성이 악화되면서 판매관리비 절감에 나선 효과로 분석된다. 상장제약사들의 매출 증가율은 6.2%이지만 판매관리비 증가율은 3.2%에 그친 것. 코스피 상장 33개 제약사의 올 상반기 매출액 대비 판매관리비 비중은 33.1%로 지난해 상반기의 34.2%에 비해 1.1% 감소했다. 33개 업체중 19개업체가 지난해 상반기에 비해 매출액 대비 판매관리비 지출을 줄인 것으로 파악됐다. 슈넬생명과학은 매출액 대비 판매관리비 비중이 64.8%로 가장 높았으며, 우리들제약 60.2%, 한올바이오파마 54.6%, 동성제약 50.3% 등 4개 제약사의 판매관리비가 매출액의 50%를 넘었다. 판매관리비 비중이 30% 미만인 업체는 종근당바이오 13.2%, 유한양행 22%, 녹십자 23.6%, 제일약품 24%, 광동제약 27.8%, JW중외제약 27.3%, 한독과 일성신약 각각 29.5% 등 8개사였다. 슈넬생명과학은 매출액 대비 판매관리비 비중이 24.5%P, 국제약품은 11.4%를 줄였으며, 동성제약은 판매관리비 비중이 지난해 상반기에 비해 5.7%P 늘어난 것으로 나타났다. 코스닥 상장 21개 제약사의 매출액 대비 판매관리비 비중은 36.3%로 지난해 상반기와 비숫한 수준으로 분석됐다. 21개 제약사중 11개 업체가 판매관리비 지출 비중을 줄였으며, 10개 회사의 판매관리비 비중은 증가했다. 경남제약 61.9%, 진양제약 59.6%, 조아제약 54.4%, JW중외신약 50% 등 4개업체의 매출액 대비 판매관리비 비중이 50%를 넘었다. 원료의약품 전문업체인 화일약품은 판매관리비 비중이 9.2%로 상장제약사중에서 가장 낮은 업체로 파악됐다. 경남제약은 지난해 상반기에 비해 매출액 대비 판매관리비 비중이 22.5%P 증가했으며, CMG제약은 17.4%P를 낮춘 것으로 나타났다.

김용주 2013.09.02

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