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아름메딕스와 에스엔이바이오가 차세대 인체 제대 와튼젤리 중간엽줄기세포 배양액을 활용한 스킨 부스터 및 탈모 부스터 공동 개발을 위한 업무협약(MOU)을 23일 체결했다. 이번 협약은 양사 핵심 역량을 결합해 에스테틱 시장에서 시너지를 극대화하기 위해 추진됐다.
아름메딕스는 자연스러운 아름다움을 추구하는 안티에이징 전문 기업으로, 고유 플랫폼 기술인 MIRACLE과 QbD(설계 기반 품질 고도화)를 도입해 과학적 데이터를 기반으로 제품을 생산하고 있다. ISO 13485 인증과 국내 식약처 인증을 받은 GMP 생산시설에서 히알루론산 필러 기술을 활용한 공동 개발 제품을 생산할 예정이다.
에스엔이바이오는 2025년 4월 줄기세포 엑소좀 기반 급성 뇌경색 치료제 IND 승인을 받은 첨단 바이오기술 기업으로, 와튼젤리 줄기세포 배양액 및 엑소좀 관련 기술을 통해 화장품 원료 개발 및 공급을 담당한다.
양사는 와튼젤리 줄기세포 배양액을 핵심 성분으로 하는 스킨 부스터 및 탈모 부스터를 공동 개발하고, 향후 엑소좀 기술이 접목된 새로운 기능성 화장품 개발에도 협력할 계획이다.
특히 에스엔이바이오는 이번 MOU를 통해 화장품 사업 분야에 새롭게 진출해 안정적인 매출처를 확보하게 된다. 아름메딕스는 CDMO 사업을 통해 신규 사업 분야에서 안정적 제품 생산과 매출을 확보할 예정이다.
에스엔이바이오 관계자는 “이번 MOU를 통해 바이오 기술과 생산 역량 결합으로 에스테틱 분야에서 상당한 시너지를 창출하고, 혁신적인 차세대 제품을 선보일 것으로 기대하고 있다”고 전했다.
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아름메딕스와 에스엔이바이오가 차세대 인체 제대 와튼젤리 중간엽줄기세포 배양액을 활용한 스킨 부스터 및 탈모 부스터 공동 개발을 위한 업무협약(MOU)을 23일 체결했다. 이번 협약은 양사 핵심 역량을 결합해 에스테틱 시장에서 시너지를 극대화하기 위해 추진됐다.
아름메딕스는 자연스러운 아름다움을 추구하는 안티에이징 전문 기업으로, 고유 플랫폼 기술인 MIRACLE과 QbD(설계 기반 품질 고도화)를 도입해 과학적 데이터를 기반으로 제품을 생산하고 있다. ISO 13485 인증과 국내 식약처 인증을 받은 GMP 생산시설에서 히알루론산 필러 기술을 활용한 공동 개발 제품을 생산할 예정이다.
에스엔이바이오는 2025년 4월 줄기세포 엑소좀 기반 급성 뇌경색 치료제 IND 승인을 받은 첨단 바이오기술 기업으로, 와튼젤리 줄기세포 배양액 및 엑소좀 관련 기술을 통해 화장품 원료 개발 및 공급을 담당한다.
양사는 와튼젤리 줄기세포 배양액을 핵심 성분으로 하는 스킨 부스터 및 탈모 부스터를 공동 개발하고, 향후 엑소좀 기술이 접목된 새로운 기능성 화장품 개발에도 협력할 계획이다.
특히 에스엔이바이오는 이번 MOU를 통해 화장품 사업 분야에 새롭게 진출해 안정적인 매출처를 확보하게 된다. 아름메딕스는 CDMO 사업을 통해 신규 사업 분야에서 안정적 제품 생산과 매출을 확보할 예정이다.
에스엔이바이오 관계자는 “이번 MOU를 통해 바이오 기술과 생산 역량 결합으로 에스테틱 분야에서 상당한 시너지를 창출하고, 혁신적인 차세대 제품을 선보일 것으로 기대하고 있다”고 전했다.