에자이社와 바이오젠社는 주 1회 피하주사하는 알쯔하이머 치료제 ‘레켐비 아이클릭’(Leqembi Iqlik: 레카네맙-irmb)이 미국시장에서 발매에 돌입했다고 24일 공표했다.

‘레켐비 아이클릭’은 성인 경도 인지장애(MCI) 환자 또는 알쯔하이머로 인한 경도 치매 환자 등의 초기 알쯔하이머 치료를 위한 유도요법제(또는 개시요법제)로 발매에 들어갔다.

경도 인지장애와 알쯔하이머로 인한 경도 치매는 통칭해서 초기 알쯔하이머로 불리고 있다.

알쯔하이머로 인한 경도 인지장애는 알쯔하이머에서 처음으로 나타나는 증상단계로 건망증, 착란 또는 할말을 잃은 느낌 등과 같은 미묘한 증상들을 나타낼 수 있다.

‘레켐비 아이클릭’은 지난달 FDA로부터 발매를 승인받은 바 있다.

자동주사기를 사용해 간편하게 투여하는 ‘레켐비 아이클릭’은 치료를 개시하는 단계에서 정맥주사제에 비해 사용이 용이한 대안으로 각광받을 수 있을 전망이다.

개시용량으로 허가된 주 1회 500mg은 250mg 용량을 2회에 걸쳐 연속으로 주사하는 방식으로 사용된다.

개별 투여에 소요되는 시간은 15초 정도이다.

‘레켐비 아이클릭’은 정맥주사제 또는 피하주사제로 18개월 동안 투여한 후 유지요법으로 360mg 용량을 주 1회 투여할 수 있다.

유도요법에서부터 유지요법에 이르는 전체 치료과정에서 환자들은 ‘레켐비’ 정맥주사제 또는 ‘레켐비 아이클릭’ 피하주사제를 투여받을 수 있다.

또한 환자들은 정맥주사제에서 피하주사제로 전환하거나, 반대로 피하주사제에서 정맥주사제로 전환할 수 있다.

이에 따라 ‘레켐비’를 투여할 때 편의성과 유연성을 기대할 수 있을 것으로 보인다.