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日 ‘엔허투’ 7월부터 2% 약가인하…비용대효과 평가
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입력 2022.04.14 10:15
수정 2022.04.14 10:39
일본에서 항HER2 항체약물복합체(ADC) ‘엔허투’의 약가가 7월1일부터 약 2% 인하된다.
일본 중앙사회보헙의료협의회는 13일 다이이찌산쿄의 ‘엔허투’와 관련, 비용대효과 평가의 결과에 기초하여 약가를 인하한다고 발표했다.
협의회는 지난달 23일 총회에서 ‘엔허투’의 비용대효과평가안을 완료했다. ICER(증분비용효과비)이 750만엔 이상이 되어, 약가등재 시에 산정된 유용성 가산 5% 부분이 30% 이상 인하되게 된 것.
이에 따라 ‘엔허투’의 개정약가는 100㎎ 한 병당 현행 16만5,074엔에서 2,358엔 이상(2.15%) 인하된다.
일본에서 ‘엔허투’는 ‘화학요법 이력이 있는 HER2 양성의 수술불능 또는 재발 유방암’을 적응증으로, 2020년 5월에 약가등재되어 피크 시 시장 규모가 100억엔 이상인 129억엔이 되었기 때문에 비용대효과 평가의 대상이 됐다. 또, 같은 해 9월에 효능추가로 ‘암화학요법 후에 증악된 HER2 양성의 치유절제 불능의 진행·재발의 위암’이 승인됨에 따라 이것으로도 비용대효과 평가의 대상에 포함되게 됐다.
일본 중앙사회보헙의료협의회는 13일 다이이찌산쿄의 ‘엔허투’와 관련, 비용대효과 평가의 결과에 기초하여 약가를 인하한다고 발표했다.
협의회는 지난달 23일 총회에서 ‘엔허투’의 비용대효과평가안을 완료했다. ICER(증분비용효과비)이 750만엔 이상이 되어, 약가등재 시에 산정된 유용성 가산 5% 부분이 30% 이상 인하되게 된 것.
이에 따라 ‘엔허투’의 개정약가는 100㎎ 한 병당 현행 16만5,074엔에서 2,358엔 이상(2.15%) 인하된다.
일본에서 ‘엔허투’는 ‘화학요법 이력이 있는 HER2 양성의 수술불능 또는 재발 유방암’을 적응증으로, 2020년 5월에 약가등재되어 피크 시 시장 규모가 100억엔 이상인 129억엔이 되었기 때문에 비용대효과 평가의 대상이 됐다. 또, 같은 해 9월에 효능추가로 ‘암화학요법 후에 증악된 HER2 양성의 치유절제 불능의 진행·재발의 위암’이 승인됨에 따라 이것으로도 비용대효과 평가의 대상에 포함되게 됐다.
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日 ‘엔허투’ 7월부터 2% 약가인하…비용대효과 평가
- 최선례 기자 best_sun@yakup.com
- 입력 2022.04.14 10:15 수정 2022.04.14 10:39
일본에서 항HER2 항체약물복합체(ADC) ‘엔허투’의 약가가 7월1일부터 약 2% 인하된다.
일본 중앙사회보헙의료협의회는 13일 다이이찌산쿄의 ‘엔허투’와 관련, 비용대효과 평가의 결과에 기초하여 약가를 인하한다고 발표했다.
협의회는 지난달 23일 총회에서 ‘엔허투’의 비용대효과평가안을 완료했다. ICER(증분비용효과비)이 750만엔 이상이 되어, 약가등재 시에 산정된 유용성 가산 5% 부분이 30% 이상 인하되게 된 것.
이에 따라 ‘엔허투’의 개정약가는 100㎎ 한 병당 현행 16만5,074엔에서 2,358엔 이상(2.15%) 인하된다.
일본에서 ‘엔허투’는 ‘화학요법 이력이 있는 HER2 양성의 수술불능 또는 재발 유방암’을 적응증으로, 2020년 5월에 약가등재되어 피크 시 시장 규모가 100억엔 이상인 129억엔이 되었기 때문에 비용대효과 평가의 대상이 됐다. 또, 같은 해 9월에 효능추가로 ‘암화학요법 후에 증악된 HER2 양성의 치유절제 불능의 진행·재발의 위암’이 승인됨에 따라 이것으로도 비용대효과 평가의 대상에 포함되게 됐다.
일본 중앙사회보헙의료협의회는 13일 다이이찌산쿄의 ‘엔허투’와 관련, 비용대효과 평가의 결과에 기초하여 약가를 인하한다고 발표했다.
협의회는 지난달 23일 총회에서 ‘엔허투’의 비용대효과평가안을 완료했다. ICER(증분비용효과비)이 750만엔 이상이 되어, 약가등재 시에 산정된 유용성 가산 5% 부분이 30% 이상 인하되게 된 것.
이에 따라 ‘엔허투’의 개정약가는 100㎎ 한 병당 현행 16만5,074엔에서 2,358엔 이상(2.15%) 인하된다.
일본에서 ‘엔허투’는 ‘화학요법 이력이 있는 HER2 양성의 수술불능 또는 재발 유방암’을 적응증으로, 2020년 5월에 약가등재되어 피크 시 시장 규모가 100억엔 이상인 129억엔이 되었기 때문에 비용대효과 평가의 대상이 됐다. 또, 같은 해 9월에 효능추가로 ‘암화학요법 후에 증악된 HER2 양성의 치유절제 불능의 진행·재발의 위암’이 승인됨에 따라 이것으로도 비용대효과 평가의 대상에 포함되게 됐다.
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