아일랜드 제약기업 페리고 컴퍼니社는 자사의 OTC 디클로페낙 나트륨 국소도포용 젤 1% 제품이 FDA로부터 발매를 승인받았다고 6일 공표했다.

이 디클로페낙 나트륨 국소도포용 젤 1% 제품은 지난 2월 14일 OTC 전환이 승인되었던 관절염 통증의 일시적 완화제 ‘볼타렌 아스라이티스 페인’(Voltaren Arthritis Pain)의 OTC 제형이다.

‘볼타렌’의 OTC 제형이 FDA로부터 발매를 승인받은 것은 페리고 컴퍼니社의 제품이 처음이다.

페리고 컴퍼니 측은 이 제품이 자체 브랜드 OTC 의약품으로 올해 하반기경 발매에 들어가게 될 것이라고 밝혔다.

아울러 글락소스미스클라인社가 발매하고 있는 ‘볼타렌 아스라이티스 페인’의 대안이자 높은 품질을 내포한 제품으로 소비자들에게 공급될 것이라고 설명했다.

아이큐비아社에 따르면 ‘볼타렌 아스라이티스 페인’ 브랜드-네임 제품과 제네릭 처방용 제품들이 최근 12개월(2월 말 기준) 동안 2억5,000만 달러의 매출실적을 기록했다.

페리고 컴퍼니社의 머레이 S. 케슬러 대표는 “이번에 ‘볼타렌 아스라이티스 페인’의 OTC 제형이 허가를 취득하고 발매가 임박한 단계까지 도달한 것은 페리고 컴퍼니가 보유한 OTC 셀프케어 플랫폼의 힘과 다양성(versatility)을 방증하는 것”이라고 의의를 강조했다.

그는 뒤이어 “처방용 의약품을 OTC로 성공적인 전환을 성사시킨 우리의 역량이 페리고 컴퍼니를 시장에서 차별화된 위치에 자리매김할 수 있게 한 요인이자 ‘페리고 어드밴티지’(Perrigo Advantage)를 뒷받침하는 하나의 완벽한 사례라 할 수 있을 것”이라고 덧붙였다.