아스트라제네카社가 ‘시나지스’(팔리비주맙)의 미국시장 전권을 스웨덴 제약기업 오르판 비오비트룸AB社(Orphan Biovitrum, 또는 소비社)에 매각키로 합의했다고 13일 공표했다.

‘시나지스’는 호흡기 세포융합 바이러스(RSV)에 의한 중증 하기도 감염증을 예방하는 용도의 약물이다.

양사간 합의에 따라 소비社는 ‘시나지스’의 미국시장 전권을 확보하는 동시에 130여명의 아스트라제네카 측 재직자들의 고용을 승계키로 했다.

소비社(Sobi)는 아울러 아스트라제네카 측이 유아 및 소아 호흡기 세포융합 바이러스 감염증 예방용 1회 투여 인플루엔자 치료제로 개발 중인 ‘MEDI8897’의 미국시장 손익분배에 참여할 수 있는 권한을 보장받았다.

아스트라제네카 측은 사노피 파스퇴르社와 함께 ‘MEDI8897’의 개발을 계속 진행키로 했다.

양사는 지난해 3월 ‘MEDI8897’의 개발을 공동으로 진행한다는 데 합의한 바 있다.

아스트라제네카社의 파스칼 소리오트 회장은 “우리는 포트폴리오의 간소화(streamline)를 지속해 자원을 보다 효율적으로 배분하고, 소비 측의 경우 ‘시나지스’의 발매에 주력해 미국 내 소아환자들이 이처럼 중요한 약물로부터 변함없이 효과를 볼 수 있도록 하려는 것”이라는 말로 이날 합의의 배경을 설명했다.

그는 뒤이어 ‘MEDI8897’의 성공적인 개발 및 발매가 여전히 아스트라제네카에 중요한 과제라 할 수 있을 것이라고 덧붙였다.

소비社의 귀도 오엘커스 회장은 “우리의 포트폴리오에 ‘시나지스’를 추가할 수 있게 된 것은 고무적인 일”이라며 “취약성과 의료상의 니즈가 높은 환자들에게서 호흡기 세포융합 바이러스 감염증을 예방하는 유일한 약물이 바로 ‘시나지스’이기 때문”이라고 강조했다.

오엘커스 회장은 또 “이번에 ‘시나지스’를 추가로 확보하게 된 것이 소비의 미래 개발에 중요한 촉매제가 될 수 있을 뿐 아니라 희귀질환 분야에서 강력한 성장 플랫폼을 구축하는 성과로 이어질 수 있을 것”이라고 평가하기도 했다.

양사간 합의에 따라 아스트라제네카 측은 15억 달러의 계약성사금을 지급받을 수 있게 됐다. 15억 달러는 현금 10억 달러와 소비 측이 발행한 5억 달러 상당의 보통주를 매입하는 내용으로 구성되어 있다.

5억 달러 상당의 보통주를 매입하면 아스트라제네카 측은 소비의 지분 8% 정도를 보유하게 된다. 아스트라제네카 측은 이렇게 확보한 주식을 처음 12개월 동안은 매각하지 않기로 했다.

또한 아스트라제네카 측은 ‘시나지스’의 매출실적과 관련해 최대 4억7,000만 달러를 지급받을 수 있는 권한과 함께 ‘MEDI8897’의 허가신청서가 제출되었을 때 1억7,500만 달러를 건네받기로 했다.

양사간 합의에 따른 후속절차는 내년 초에 마무리될 수 있을 것으로 보인다.

한편 아스트라제네카 측은 이날 발표에 앞서 지난 6일에도 지속성 천식 치료제 ‘알베스코’(Alvesco)와 계절성 알러지 비염 치료제 ‘옴나리스’(Omnaris) 및 ‘제토나’(Zetonna)의 미국시장 전권 및 로열티 권한을 스위스 전문 제약기업 코비스 파마 B.V.社(Covis Pharma)에 매각키로 합의했었다.

현재 코비스 파마 측은 미국시장 내에서 ‘알베스코’, ‘옴나리스’ 및 ‘젠토나’의 발매를 맡고 있다.

합의를 도출함에 따라 코비스 파마 측은 3억5,000만 달러의 계약성사금과 함께 2019년부터 4년 동안 최대 2,100만 달러를 매출 관련 지급금으로 추가로 제공키로 했다.

아스트라제네카 측은 ‘알베스코’, ‘옴나리스’ 및 ‘젠토나’의 발매를 통해 지난해 1억600만 달러의 매출을 올린 바 있다.