혁신신약 개발 전문기업 큐리언트가  미국암연구학회(AACR)가 최근 개최한 AACR D3 학술대회 이후, AACR 공식 채널인 캔서 리서치 카탈리스트(Cancer Research Catalyst)가 선정한 4건의 “새로 떠오르는 치료 전략(Emerging Therapeutic Strategies)” 중 하나로 큐리언트의 이중 페이로드 항체-약물 접합체(ADC) ‘QP101’이 소개됐다고 3일 밝혔다.

캔서 리서치 카탈리스트는 AACR D3 2026에서 발표된 200여 건의 연구 결과 가운데 주목할 만한 성과 4건을 선정하고, 연구진 인터뷰와 함께 이들을 상세히 소개했다. 큐리언트 QP101은 KRAS 표적 ADC 연구, 엔허투 반응성 예측을 위한 바이오마커 연구, 전립선암을 적응증으로 한 mRNA 치료 전략 등 세계적 연구그룹 최신 성과와 함께 이름을 올렸다.

캔서 리서치 카탈리스트는 인터뷰를 통해 ADC 치료의 가장 큰 과제인 내성 및 불응성 문제를 해결하는 주요 해법으로 QP101을 소개했다. 

엔허투, 트로델비 임상3상 결과 분석에 따르면 DNA 상동 재조합 수리 기능이 결핍된 BRCA 유전자 변이 환자에서 더 지속성 높은 치료 효과가 나타난다. 하지만 대다수 HER2 양성 유방암 환자는 BRCA 변이가 없는 것으로 알려져 있어 이들 환자에서 일시적으로 상동 재조합 수리 결핍 상태를 유도할 수 있다면, 기존 ADC보다 더 좋은 효능을 낼 수 있다. 

QP101은 CDK7 억제를 통해 DNA 손상 복구 기전을 저해함으로써 약리학적인 BRCA 변이 상태(BRCAness)를 유도한다. 회사는   QP101가 이를 통해 더 광범위한 HER2 양성 환자군에서 더 지속성 높은 치료 효능을 보일 수 있는 전략으로 기대하고 있다.

이번 인터뷰 선정은 단순히 연구 결과를 발표하는 수준을 넘어, 글로벌 연구 커뮤니티가 차세대 ADC 기술의 방향을 논의하는 과정에서 큐리언트 접근 방식을 대표 사례로 소개했다는 점에서 그 의미가 크다는 평가다.

QP101은 CDK7 저해제와 토포아이소머레이즈1(TOP1) 저해제를 하나의 항체에 결합한 이중 페이로드 ADC다. 큐리언트는 지난달 AACR D3에서 QP101 비임상 결과를 발표하며 HER2 ADC 내성 모델뿐 아니라 다양한 암종의 HER2 양성 환자 유래 모델에서도 기존 HER2 표적 ADC 대비 우수한 항암효과를 확인했으며, 이와 함께 현재 개발 중인 ADC 중에서도 매우 높은 수준 안전성을 확보했다.

큐리언트 관계자는 “AACR이 항암 신약개발 연구 전략에 집중하고자 올해 처음 개최한 AACR D3 학술대회에서 발표된 세계적 연구 성과들 가운데 AACR 공식 채널이 선정한 4건에 큐리언트가 포함됐다는 것은, 글로벌 연구자들이 당면한 항암 치료제 개발에서 당사 이중 페이로드 ADC 전략이 주목받고 있음을 보여준다”며 “ADC 내성 및 불응성 극복이라는 업계 공통 당면 과제에서 큐리언트는 자체 ADC 개발을 넘어, ADC 플랫폼으로서 글로벌 기술 경쟁력을 지속적으로 입증해 나가겠다”고 말했다.