기자가 쓴 기사 더보기

넥스트바이오메디컬은 Terumo Corporation의 유럽 법인인 Terumo Europe(이하 Terumo)과 자사 색전 미립구 제품 ‘Nexsphere-F™’(이하 넥스피어에프)에 대한 EMEA(유럽·중동·아프리카) 일부 국가 시장 대상 유통 계약을 체결했다고 1일 밝혔다.
이번 계약에 따라 Terumo는 EMEA 지역의 일부 국가에서 넥스피어에프 판매 및 유통을 전담하게 된다. 양사는 향후 시장 성과와 협력 성과를 기반으로 파트너십 적용 지역을 단계적으로 확대해 나갈 예정이다.
Terumo는 1921년 일본 도쿄에서 설립된 글로벌 의료기기 기업으로, ‘의료를 통해 사회에 기여한다(Contributing to Society through Healthcare)’는 그룹 미션 아래 전 세계 160여 개 국가 및 지역에서 사업을 전개하고 있다. 치료 시술, 병원 운영, 생명과학 분야를 중심으로 다양한 의료 솔루션을 제공하며, 글로벌 의료기기 산업을 선도하는 기업 중 하나로 자리매김하고 있다.
넥스피어에프는 혈관 색전에 사용되는 혈관내색전촉진용보철재로 한국 KMFDS, 유럽 CE-MDD, 캐나다 등 인증을 확보해 실제 임상 현장에서 사용되고 있으며, 다양한 시술 사례를 통해 임상적 유효성과 안전성 데이터를 지속적으로 축적해 오고 있다.
아울러 회사는 현재 미국 FDA 허가를 위한 임상시험도 순조롭게 진행 중이며, 글로벌 주요 학회에 지속적으로 참여해 제품 인지도 및 네트워크를 확대하고 있다. 이를 통해 다수의 글로벌 의료기기 기업들과 미국 시장 판권 계약에 대한 논의도 병행하고 있다.
넥스트바이오메디컬 관계자는 “당사는 CE 인증을 기반으로 의미 있는 임상 데이터를 꾸준히 축적해 왔다”며 “Terumo와 같은 글로벌 의료기기 기업과 협력은 시장 확대 전략 측면에서 매우 의미 있는 진전”이라고 말했다.
이어 “이번 EMEA 지역 일부 국가 대상 계약을 발판으로 글로벌 시장 진출을 확대하고, FDA 승인 획득과 글로벌 파트너십 확보에도 속도를 낼 것”이라고 덧붙였다.
| 인기기사 | 더보기 + |
| 1 | [약업분석] 삼천당제약 1Q 매출 649억원…영업익·순익 동반 확대 |
| 2 | 디앤디파마텍,MASH 치료제 'DD01' 미국임상 2상 48주 조직생검 결과 발표 |
| 3 | “FDA는 답을 갖고 있다, 왜 묻지 않나…규제기관 조기 대화는 필수” |
| 4 | “Pharma 4.0 시대, 제약바이오 GMP 제조시설도 승부처” |
| 5 | "임상 3상 데스밸리 넘는다"… 국민성장펀드, 제약·바이오 R&D 지형도 바꿀까 |
| 6 | “‘코골이’ 아닌 전신질환”…OSA 치료, 양압기 넘어 ‘비만 관리’ 시대로 |
| 7 | 유바이오로직스,'BIO USA 2026'서 백신 글로벌 사업개발 본격화 |
| 8 | 약국 수가 3.7% 인상 '역대 최고'…약사회 "약국 위기 반영엔 역부족" |
| 9 | [약업분석] 코오롱생명과학, SC사업 24% 성장…Bio사업 영업익 적자 |
| 10 | 대웅제약,‘듀피젠트’ 바이오시밀러 시장 겨냥… 차임 바이오와 개발·생산·사업화 계약 |
| 인터뷰 | 더보기 + |
| PEOPLE | 더보기 + |
| 컬쳐/클래시그널 | 더보기 + |

넥스트바이오메디컬은 Terumo Corporation의 유럽 법인인 Terumo Europe(이하 Terumo)과 자사 색전 미립구 제품 ‘Nexsphere-F™’(이하 넥스피어에프)에 대한 EMEA(유럽·중동·아프리카) 일부 국가 시장 대상 유통 계약을 체결했다고 1일 밝혔다.
이번 계약에 따라 Terumo는 EMEA 지역의 일부 국가에서 넥스피어에프 판매 및 유통을 전담하게 된다. 양사는 향후 시장 성과와 협력 성과를 기반으로 파트너십 적용 지역을 단계적으로 확대해 나갈 예정이다.
Terumo는 1921년 일본 도쿄에서 설립된 글로벌 의료기기 기업으로, ‘의료를 통해 사회에 기여한다(Contributing to Society through Healthcare)’는 그룹 미션 아래 전 세계 160여 개 국가 및 지역에서 사업을 전개하고 있다. 치료 시술, 병원 운영, 생명과학 분야를 중심으로 다양한 의료 솔루션을 제공하며, 글로벌 의료기기 산업을 선도하는 기업 중 하나로 자리매김하고 있다.
넥스피어에프는 혈관 색전에 사용되는 혈관내색전촉진용보철재로 한국 KMFDS, 유럽 CE-MDD, 캐나다 등 인증을 확보해 실제 임상 현장에서 사용되고 있으며, 다양한 시술 사례를 통해 임상적 유효성과 안전성 데이터를 지속적으로 축적해 오고 있다.
아울러 회사는 현재 미국 FDA 허가를 위한 임상시험도 순조롭게 진행 중이며, 글로벌 주요 학회에 지속적으로 참여해 제품 인지도 및 네트워크를 확대하고 있다. 이를 통해 다수의 글로벌 의료기기 기업들과 미국 시장 판권 계약에 대한 논의도 병행하고 있다.
넥스트바이오메디컬 관계자는 “당사는 CE 인증을 기반으로 의미 있는 임상 데이터를 꾸준히 축적해 왔다”며 “Terumo와 같은 글로벌 의료기기 기업과 협력은 시장 확대 전략 측면에서 매우 의미 있는 진전”이라고 말했다.
이어 “이번 EMEA 지역 일부 국가 대상 계약을 발판으로 글로벌 시장 진출을 확대하고, FDA 승인 획득과 글로벌 파트너십 확보에도 속도를 낼 것”이라고 덧붙였다.