종근당이 식품의약품안전처로부터 '엠파맥스에스정'(CKD-37,성분명 : 엠파글리플로진, 시타글립틴 - 25/100 mg, 10/100 mg) 품목허가를 7일  승인받았다.

적응증은 '엠파글리플로진과 시타글립틴 병용투여가 적합한 성인 제2형 당뇨병 환자'다.  회사는 해당 품목허가를 2024년 5월 14일 신청했다. 

종근당은 "엠파글리플로진과 시타글립틴 병용요법으로 혈당이 적절하게 조절되지 않는 제 2형 당뇨병 환자에게 새로운 치료요법을 제공하며 복약편리성을 증대할 것으로 기대한다"며 "11월 경 국내 시장에 진출할 계획"이라고 밝혔다.