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소룩스와 합병을 추진 중인 아리바이오는 영국 데이터 분석 및 컨설팅 기업 글로벌데이터(GlobalData)가 ‘가장 기대되며 상업적 성공 가능성이 높은 알츠하이머병 치료제’로 AR1001을 선정했다고 9일 밝혔다.
글로벌데이터는 △글로벌 알츠하이머병 발생률 △주요 시장 치료제 시장 분석 및 예측 △68개국 알츠하이머병 치료제 시장 분석 등 보고서 3건을 발표했다.
글로벌데이터에 따르면 현재 레켐비와 키순라가 유일한 치료제지만, 향후 아리바이오 ‘AR1001’을 비롯한 12개 치료제가 시장에 본격 진입할 전망이다. 특히 AR1001은 새로운 약물 기전으로 전임상 연구 및 임상 2상 결과가 긍정적이며, 복용 편리성이 우수한 것이 선정 이유라고 전했다.
보고서에는 기존 치료제인 레켐비와 임상적, 사업적 비교 데이터도 공개됐다. AR1001은 임상 3상에 진입한 파이프라인 가운데 최고 점수를 기록했으며, 높은 상업 점수를 달성했다. 임상 점수와 상업 점수는 각각 효능, 안전성, 내약성과 비용, 마케팅, 기업 평판 등으로 산출했다.
이와 함께 글로벌데이터는 8개 주요국가(미국, 중국, 프랑스, 독일, 이탈리아, 스페인, 영국, 일본)의 알츠하이머병 환자수가 2023년 약 1,598만명에서 2033년 2,251만명으로 증가할 것이라고 관측했다. 그 중 중국은 2033년 1,040만명으로 가장 많은 환자수를 기록할 전망이다.
회사 관계자는 “AR1001에 대해 글로벌 평가기관으로부터 객관적인 경쟁력을 입증받아 뜻 깊다"며 "2022년 미국 FDA를 시작으로 진행 중인 AR1001 임상 3상을 차질 없이 진행할 것”이라고 전했다.
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소룩스와 합병을 추진 중인 아리바이오는 영국 데이터 분석 및 컨설팅 기업 글로벌데이터(GlobalData)가 ‘가장 기대되며 상업적 성공 가능성이 높은 알츠하이머병 치료제’로 AR1001을 선정했다고 9일 밝혔다.
글로벌데이터는 △글로벌 알츠하이머병 발생률 △주요 시장 치료제 시장 분석 및 예측 △68개국 알츠하이머병 치료제 시장 분석 등 보고서 3건을 발표했다.
글로벌데이터에 따르면 현재 레켐비와 키순라가 유일한 치료제지만, 향후 아리바이오 ‘AR1001’을 비롯한 12개 치료제가 시장에 본격 진입할 전망이다. 특히 AR1001은 새로운 약물 기전으로 전임상 연구 및 임상 2상 결과가 긍정적이며, 복용 편리성이 우수한 것이 선정 이유라고 전했다.
보고서에는 기존 치료제인 레켐비와 임상적, 사업적 비교 데이터도 공개됐다. AR1001은 임상 3상에 진입한 파이프라인 가운데 최고 점수를 기록했으며, 높은 상업 점수를 달성했다. 임상 점수와 상업 점수는 각각 효능, 안전성, 내약성과 비용, 마케팅, 기업 평판 등으로 산출했다.
이와 함께 글로벌데이터는 8개 주요국가(미국, 중국, 프랑스, 독일, 이탈리아, 스페인, 영국, 일본)의 알츠하이머병 환자수가 2023년 약 1,598만명에서 2033년 2,251만명으로 증가할 것이라고 관측했다. 그 중 중국은 2033년 1,040만명으로 가장 많은 환자수를 기록할 전망이다.
회사 관계자는 “AR1001에 대해 글로벌 평가기관으로부터 객관적인 경쟁력을 입증받아 뜻 깊다"며 "2022년 미국 FDA를 시작으로 진행 중인 AR1001 임상 3상을 차질 없이 진행할 것”이라고 전했다.