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큐리언트는 신규 항암제 ‘Q901’을 통해 CDK7 저해에 따른 발암 유전자 전사 조절 기전 규명과 Q901을 통한 암 사멸 및 ADC 병용 시너지 연구결과를 미국 시간 9일 미국암연구학회(AACR)에서 발표했다고 11일 밝혔다.
큐리언트는 First-in-Class 항암제인 CDK7 저해제를 임상 개발하고 있는 리딩 그룹에 속해, 매년 AACR 등 국제 학회에서 Q901 작용 기전을 발표하고 있다. 그 동안 CDK7 저해가 암세포 DNA 손상복구 기전을 억제하면서 암세포 사멸이나 면역체계 항 종양효과를 유도하는 것은 밝혀졌지만, CDK7 저해가 어떤 과정을 통해 DNA 손상 복구 기전을 억제하는지는 아직 정확히 밝혀지지 않은 상황이었다.
이번 연구결과는 큐리언트와 포스텍 연구팀 공동 연구를 통해 나왔다.
발표 핵심 내용은 크게 두 가지로 기전적 핵심은 Q901이 유전 정보 출력을 담당하는 RNA 중합효소의전사 개시를 억제하며, 그 효과가 DNA 손상 복구 유전자를 포함한 특정 발암 유전자군에 한정된다는 것이고, 약리학적 핵심은 이러한 기전이 Q901 단독 처리에서 효과를 나타낼 뿐 아니라 현재 활발히 개발되고 있는 다양한 ADC와도 강한 시너지 효과를 보일 수 있음을 제시했다는 것이라고 회사 측은 설명했다.
큐리언트 관계자는 "Q901을 통한 지속적 연구를 통해 신규 기전을 밝혀내면서 블록버스터 항암제에 한발씩 다가가고 있다. 임상을 통해 높은 안전성과 효능이 검증되고 있는 만큼 퍼즐이 하나씩 맞춰지고 있는 상황"이라며 "또 최근 엔허투가 최초로 HER2 바이오마커 기반 적응증 허가를 추가하며 TOP1i-ADC 개발이 활발해지는 상황에서, 아직 달성하지 못한 HER2가 낮은 암에서도 강력한 시너지 기전을 보인 것은 큰 우위를 확보한 것”이라고 밝혔다.
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큐리언트는 신규 항암제 ‘Q901’을 통해 CDK7 저해에 따른 발암 유전자 전사 조절 기전 규명과 Q901을 통한 암 사멸 및 ADC 병용 시너지 연구결과를 미국 시간 9일 미국암연구학회(AACR)에서 발표했다고 11일 밝혔다.
큐리언트는 First-in-Class 항암제인 CDK7 저해제를 임상 개발하고 있는 리딩 그룹에 속해, 매년 AACR 등 국제 학회에서 Q901 작용 기전을 발표하고 있다. 그 동안 CDK7 저해가 암세포 DNA 손상복구 기전을 억제하면서 암세포 사멸이나 면역체계 항 종양효과를 유도하는 것은 밝혀졌지만, CDK7 저해가 어떤 과정을 통해 DNA 손상 복구 기전을 억제하는지는 아직 정확히 밝혀지지 않은 상황이었다.
이번 연구결과는 큐리언트와 포스텍 연구팀 공동 연구를 통해 나왔다.
발표 핵심 내용은 크게 두 가지로 기전적 핵심은 Q901이 유전 정보 출력을 담당하는 RNA 중합효소의전사 개시를 억제하며, 그 효과가 DNA 손상 복구 유전자를 포함한 특정 발암 유전자군에 한정된다는 것이고, 약리학적 핵심은 이러한 기전이 Q901 단독 처리에서 효과를 나타낼 뿐 아니라 현재 활발히 개발되고 있는 다양한 ADC와도 강한 시너지 효과를 보일 수 있음을 제시했다는 것이라고 회사 측은 설명했다.
큐리언트 관계자는 "Q901을 통한 지속적 연구를 통해 신규 기전을 밝혀내면서 블록버스터 항암제에 한발씩 다가가고 있다. 임상을 통해 높은 안전성과 효능이 검증되고 있는 만큼 퍼즐이 하나씩 맞춰지고 있는 상황"이라며 "또 최근 엔허투가 최초로 HER2 바이오마커 기반 적응증 허가를 추가하며 TOP1i-ADC 개발이 활발해지는 상황에서, 아직 달성하지 못한 HER2가 낮은 암에서도 강력한 시너지 기전을 보인 것은 큰 우위를 확보한 것”이라고 밝혔다.