한국바이오협회는 오는 3월 7일, 주한리투아니아대사관과 함께 유럽 제약 시장 진출을 위한 '리투아니아 임상 시험 세미나 & 리셉션'을 공동으로 개최한다. 이는 2022년 체결된 한-리 바이오협회* 협력 MOU와 2023년 9월 한국-리투아니아 바이오 경제사절단 활동의 후속 조치 일환이다.(*리투아니아바이오협회: Lithuania Biotechnology Association (LBTA))

리투아니아는 최근 많은 글로벌 기업들에게 임상 시험으로 각광받고 있는 나라다. 동유럽 최대 임상환자 수를 보유하고 있으며, 유럽의약청(European Medicine Agency)의 규제 아래 상대적으로 빠른 임상 시험 승인 절차(평균 60일 소요) 덕분에, 글로벌 회사인 애브비(AbbVie), 일라이 릴리(Lilly), 아레나 제약(Arena Pharmaceuticals), 로슈(Roche), 노바티스(Novartis), 리제네론(Regeneron Pharmaceuticals), 바이엘(Bayer), 사노피(Sanofi), 브리스톨-마이어스 스퀴브(Bristol Myers Squibb), 얀센(Janssen Pharmaceuticals) 등이 리투아니아에서 임상 시험을 진행하고 있다.

이번 세미나에서는 리투아니아 국가의약품관리청장 Mr. Gytis Andrulionis을 비롯해 리투아니아바이오협회장 Agne Vaitkeviciene,  리투아니아 관계 기업 CEO들이 참여해 리투아니아 임상 시험 관련 규제 및 정책, 유럽 시장 산업 동향 등을 논의하고 국내 바이오기업들의 유럽 제약 시장 진출을 논의할 예정이다.

참가 신청은 협회 홈페이지 공지사항을 통해 가능하다.