
넥스트바이오메디컬(대표이사 이돈행)은 내시경지혈재 ‘넥스파우더(Nexpowder)’가 세계 최대 규모 소화기 학회(DDW) 2023에서 ‘Best of DDW’ 에 선정됐다고 19일 밝혔다.
DDW(Digestive Disease Week) 학회는 매년 미국에서 개최되는 세계 최대 규모의 소화기 학회로 소화기 관련 석학들이 관련 분야 최신 연구 결과를 공유하고 네트워크를 형성하는 글로벌 학회다.
이번 학회에서 넥스트바이오메디컬은 지난해 FDA 승인을 획득한 내시경지혈재인 ‘넥스파우더’의 350명 대상 시판 후 임상 결과를 구연 발표했으며, ‘상부 위장관출혈 시 표준지혈술 후 내시경용 지혈재 넥스파우더의 병용적 적용이 재출혈율을 유의하게 감소시키는 유효성 결과’를 주요 발표 내용으로 다뤘다.
넥스트바이오메디컬은 제품 임상 결과 내시경 지혈술 후 3일 이내 재출혈율은 시험군(표준지혈술+넥스파우더) 3%, 대조군(표준지혈술) 11%였으며, 30일 누적 재출혈율은 시험군 7% 대조군 18.5%로 넥스파우더 사용 그룹에서 재출혈율이 통계적으로 유의하게 낮음을 확인했다.
그동안 넥스트바이오메디컬은 세계 최대 의료기기 회사인 메드트로닉(Medtronic)과 넥스파우더의 글로벌 판권 계약을 체결해 유럽 및 미국 등 다수 국가에서 제품을 판매하고 있으며, 메드트로닉은 이번 학회에서 부스 진행을 통해 넥스파우더를 주요 제품으로 홍보했다.
넥스트바이오메디컬 이돈행 대표이사는 “지난해 넥스파우더의 FDA 승인을 기점으로 미국 병원에서 사용이 시작됐으며, 사용 경험이 있는 미국 의사들로부터 호평을 받고 있다”라며 “메드트로닉의 브랜드 파워와 마케팅 협업을 통해 글로벌 시장 진입을 본격화하고 향후, 해외 임상 관련 풍부한 데이터를 기반으로 내시경 지혈술의 표준 치료법(Standard of Care) 등극에 최선을 다할 것”이라고 포부를 전했다.
| 인기기사 | 더보기 + |
| 1 | 압타바이오 이수진 대표 “BIO USA는 기술수출 전초전…임상 데이터 확보 본격화” |
| 2 | 셀트리온 다중항체 신약 CT-P72, 'QSP'로 임상 시작용량 전략 세웠다 |
| 3 | FDA "데이터 한 번 만들면 여러 신약 활용"…CGT 개발 패러다임 바뀐다 |
| 4 | 애브비, 109억 달러 베팅…아토피 시장 판도 변화 예고 |
| 5 | 이노퓨틱스, 파킨슨병 유전자치료제 국가신약사업 과제 선정 쾌거 |
| 6 | [기고]히비스커스서 추출한 'VC-H1' 식물성 콜라겐 펩타이드(2) |
| 7 | 건강식품연구원, ‘헬스 울트라 브레인 포스파티딜세린 플러스' 재공급 |
| 8 | 디앤디파마텍,글로벌 빅파마 임원진 대상 '자보페그두타이드' 임상 2상 결과 발표 |
| 9 | 2031년 글로벌 바이오헬스, 대한민국 ‘글로벌 톱10’ 영토 개척 나선다 |
| 10 | 휴온스, 치료제 없는 '섬유협착성 크론병' 정조준…혁신신약 개발 나선다 |
| 인터뷰 | 더보기 + |
| PEOPLE | 더보기 + |
| 컬쳐/클래시그널 | 더보기 + |

넥스트바이오메디컬(대표이사 이돈행)은 내시경지혈재 ‘넥스파우더(Nexpowder)’가 세계 최대 규모 소화기 학회(DDW) 2023에서 ‘Best of DDW’ 에 선정됐다고 19일 밝혔다.
DDW(Digestive Disease Week) 학회는 매년 미국에서 개최되는 세계 최대 규모의 소화기 학회로 소화기 관련 석학들이 관련 분야 최신 연구 결과를 공유하고 네트워크를 형성하는 글로벌 학회다.
이번 학회에서 넥스트바이오메디컬은 지난해 FDA 승인을 획득한 내시경지혈재인 ‘넥스파우더’의 350명 대상 시판 후 임상 결과를 구연 발표했으며, ‘상부 위장관출혈 시 표준지혈술 후 내시경용 지혈재 넥스파우더의 병용적 적용이 재출혈율을 유의하게 감소시키는 유효성 결과’를 주요 발표 내용으로 다뤘다.
넥스트바이오메디컬은 제품 임상 결과 내시경 지혈술 후 3일 이내 재출혈율은 시험군(표준지혈술+넥스파우더) 3%, 대조군(표준지혈술) 11%였으며, 30일 누적 재출혈율은 시험군 7% 대조군 18.5%로 넥스파우더 사용 그룹에서 재출혈율이 통계적으로 유의하게 낮음을 확인했다.
그동안 넥스트바이오메디컬은 세계 최대 의료기기 회사인 메드트로닉(Medtronic)과 넥스파우더의 글로벌 판권 계약을 체결해 유럽 및 미국 등 다수 국가에서 제품을 판매하고 있으며, 메드트로닉은 이번 학회에서 부스 진행을 통해 넥스파우더를 주요 제품으로 홍보했다.
넥스트바이오메디컬 이돈행 대표이사는 “지난해 넥스파우더의 FDA 승인을 기점으로 미국 병원에서 사용이 시작됐으며, 사용 경험이 있는 미국 의사들로부터 호평을 받고 있다”라며 “메드트로닉의 브랜드 파워와 마케팅 협업을 통해 글로벌 시장 진입을 본격화하고 향후, 해외 임상 관련 풍부한 데이터를 기반으로 내시경 지혈술의 표준 치료법(Standard of Care) 등극에 최선을 다할 것”이라고 포부를 전했다.