기자가 쓴 기사 더보기
시너지파트너스 그룹 신약개발 관계사인 뉴로바이오젠은 혁신신약 후보물질인 KDS2010(SEREMABI)의 척수 손상 예방 및 치료용 조성물에 대한 특허가 일본에서 특허등록됐다고 8일 발표했다.
회사 측에 따르면 KDS2010은 새로운 마오비(MAOB)저해제로, 동물모델에서 KDS2010이 척수 손상으로 인해 저하된 신경 기능을 회복시키며, 통증을 완화하고 손상된 척수 조직의 회복을 촉진시킴으로써 척수 손상 예방, 개선 및 치료에 우수한 효과가 있음이 확인됐다.
강력한 마오비저해제인 KDS2010이 운동기능장애, 신경성장, 신경섬유의 수초형성 등을 포함한 임상적으로 치료에 중요한 지표들을 현저하게 개선시킴으로써 매우 주목할만한 연구결과를 도출해냈다.
이번 일본특허등록으로 KDS2010은 의학적 미충족 수요에 적합한 새로운 척수손상 치료제에 대한 약물의 신규성을 입증했고, 더불어 입증된 우수한 치료 및 개선효과에 대한 자료를 근거로 SCI 국제 학술지에 등재를 진행중이다. 현재 SCI에는 척수 신경 세포 재생을 통한 완치 가능성을 보이는 치료제가 없기 때문에 개발에 성공한다면 글로벌 시장을 석권할 수 있는 혁신 치료제로 역할을 할 것으로 회사 측은 기대하고 있다.
뉴로바이오젠 관계자는 ' 설치류 및 비설치류 대상으로 진행한 비임상 시험을 성공적으로 수행하였으며, 임상시험 진행을 위한 원료 합성연구를 마무리했다. 현재 미국 파테온(Patheon)사와 완제의약품 Formulation 완료 후 2021년 하반기 임상 1상을 위한 IND를 신청할 계획"이라고 말했다.
한편, 바이오 및 의료기기 전문기업 시너지이노베이션은 2019년말, 신약개발 파이프라인을 구축하고 신성장동력을 확보하기 위해 뉴로바이오젠 전환사채(CB)에 투자했다. CB 전환 시 최대주주의 지위를 확보하게 된다.
| 인기기사 | 더보기 + |
| 1 | 에이비엘바이오 'ABL001' 쇼크?…“핵심은 그랩바디 플랫폼” |
| 2 | 에이비엘바이오-컴퍼스, 담도암 2차 ‘토베시미그’ 2/3상 '무진행생존기간 개선' 확인 |
| 3 | 메지온, FDA 공식 의견 제출...폰탄치료제 ‘JURVIGO’ 승인 가속 |
| 4 | 상장 제약·바이오 2025년 지배지분순이익 코스피 834억원·코스닥 72억원 |
| 5 | OLSS 서밋 2026, K-바이오 글로벌 도약의 산실로… 글로벌 창업 허브 향한 퀀텀 점프 |
| 6 | "치매 극복, 내게 맡겨라" 뉴로핏·큐어버스·아델, 국가R&D ‘3사3색’ 성과 입증 |
| 7 | “처방 수치보다 전략”…노보 vs 릴리, 전혀 다른 접근법 |
| 8 | ‘바이오코리아 2026’ 개막... 혁신과 협력의 장, K-바이오 글로벌 대도약 청사진 제시 |
| 9 | 리가켐바이오,김용주 회장-박세진 사장 체제 돌입 |
| 10 | [포토] "혁신과 돌파, 더 나은 미래로" 바이오코리아 2026 개막 |
| 인터뷰 | 더보기 + |
| PEOPLE | 더보기 + |
| 컬쳐/클래시그널 | 더보기 + |
시너지파트너스 그룹 신약개발 관계사인 뉴로바이오젠은 혁신신약 후보물질인 KDS2010(SEREMABI)의 척수 손상 예방 및 치료용 조성물에 대한 특허가 일본에서 특허등록됐다고 8일 발표했다.
회사 측에 따르면 KDS2010은 새로운 마오비(MAOB)저해제로, 동물모델에서 KDS2010이 척수 손상으로 인해 저하된 신경 기능을 회복시키며, 통증을 완화하고 손상된 척수 조직의 회복을 촉진시킴으로써 척수 손상 예방, 개선 및 치료에 우수한 효과가 있음이 확인됐다.
강력한 마오비저해제인 KDS2010이 운동기능장애, 신경성장, 신경섬유의 수초형성 등을 포함한 임상적으로 치료에 중요한 지표들을 현저하게 개선시킴으로써 매우 주목할만한 연구결과를 도출해냈다.
이번 일본특허등록으로 KDS2010은 의학적 미충족 수요에 적합한 새로운 척수손상 치료제에 대한 약물의 신규성을 입증했고, 더불어 입증된 우수한 치료 및 개선효과에 대한 자료를 근거로 SCI 국제 학술지에 등재를 진행중이다. 현재 SCI에는 척수 신경 세포 재생을 통한 완치 가능성을 보이는 치료제가 없기 때문에 개발에 성공한다면 글로벌 시장을 석권할 수 있는 혁신 치료제로 역할을 할 것으로 회사 측은 기대하고 있다.
뉴로바이오젠 관계자는 ' 설치류 및 비설치류 대상으로 진행한 비임상 시험을 성공적으로 수행하였으며, 임상시험 진행을 위한 원료 합성연구를 마무리했다. 현재 미국 파테온(Patheon)사와 완제의약품 Formulation 완료 후 2021년 하반기 임상 1상을 위한 IND를 신청할 계획"이라고 말했다.
한편, 바이오 및 의료기기 전문기업 시너지이노베이션은 2019년말, 신약개발 파이프라인을 구축하고 신성장동력을 확보하기 위해 뉴로바이오젠 전환사채(CB)에 투자했다. CB 전환 시 최대주주의 지위를 확보하게 된다.