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방사성의약품 전문기업 퓨쳐켐(대표이사 지대윤)은 중국 방사성의약품 전문기업 HTA와 PSMA 전립선암 진단 신약 'FC303' 기술 공동개발 계약(TECHNOLOGY CO-DEVELOPMENT AGREEMENT)을 체결했다고 1일 공시를 통해 밝혔다. 지난 5월 유럽 이아손(IASON)과 기술수출 계약을 체결한 데 이어 두 번째 FC303 해외 진출이다.
회사 측에 따르면 계약 상대방인 HTA는 중국 전역에 31개 생산시설을 둔 국영 기업으로 F-18 FDG 방사성의약품 판매 1위 업체로, 러닝로열티를 포함한 전체 계약규모는 약 6,500억 원(CNY 3,784,960,000)에 달할 전망이다. 퓨쳐켐은 반환의무가 없는 계약금 24억 원($2,000,000)을 우선 수령한다.
이번 계약 이후 국내 임상 자료와 의약품 제조기술을 이전해 HTA와 제품을 공동개발하고, HTA는 FC303 중국 내 임상 및 상업화에 대한 개발 및 영업권을 갖게 되며, 양사는 적극적 상호협력을 통해 최대한 신속하게 중국 내 임상에 진입할 방침이라고 회사 측은 밝혔다.
지대윤 대표이사는 “이번 기술수출 계약은 유럽에 이어 중국 시장에서 FC303 제품 경쟁력과 시장 잠재력을 인정받은 것”이라며 “ 합의된 지역 외 다른 제약사들과 추가 기술이전 계약이 가능한 만큼, FC303을 비롯한 주요 파이프라인의 지속 개발을 통해 신규 기술이전을 달성하고 흑자전환의 기반을 구축하겠다”고 밝혔다.
한편 퓨쳐켐은 FC303 국내 임상 3상을 준비하고 있으며 해외에서는 미국 존스홉킨스대학병원에서 임상 1상을 진행하고 있다.
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회사 측에 따르면 계약 상대방인 HTA는 중국 전역에 31개 생산시설을 둔 국영 기업으로 F-18 FDG 방사성의약품 판매 1위 업체로, 러닝로열티를 포함한 전체 계약규모는 약 6,500억 원(CNY 3,784,960,000)에 달할 전망이다. 퓨쳐켐은 반환의무가 없는 계약금 24억 원($2,000,000)을 우선 수령한다.
이번 계약 이후 국내 임상 자료와 의약품 제조기술을 이전해 HTA와 제품을 공동개발하고, HTA는 FC303 중국 내 임상 및 상업화에 대한 개발 및 영업권을 갖게 되며, 양사는 적극적 상호협력을 통해 최대한 신속하게 중국 내 임상에 진입할 방침이라고 회사 측은 밝혔다.
지대윤 대표이사는 “이번 기술수출 계약은 유럽에 이어 중국 시장에서 FC303 제품 경쟁력과 시장 잠재력을 인정받은 것”이라며 “ 합의된 지역 외 다른 제약사들과 추가 기술이전 계약이 가능한 만큼, FC303을 비롯한 주요 파이프라인의 지속 개발을 통해 신규 기술이전을 달성하고 흑자전환의 기반을 구축하겠다”고 밝혔다.
한편 퓨쳐켐은 FC303 국내 임상 3상을 준비하고 있으며 해외에서는 미국 존스홉킨스대학병원에서 임상 1상을 진행하고 있다.