회사 측에 따르면 NS101은 신경계 미세환경 조절인자인 NGDF(신규 약물 표적)를 중화해 신경재생 및 신경염증 조절을 통해 알츠하이머 치매 등 퇴행성 신경질환을 치료하는 새로운 기전 항체 치료제다.

앞서 NS101은 알츠하이머 치매 동물모델에서 유효성과 안전성 검증을 거쳐 임상시료 GMP 생산 완료 후 현재 유럽 전임상 CRO에서 독성 시험을 진행중이다. 뉴라클사이언스 측은 이번 CRO 계약체결을 통해 내년 초 북미지역에서 NS101 임상 1상을 개시할 계획이다.

뉴라클사이언스는 NS101 임상시험 수행 파트너 선정을 위해 복수의 글로벌 CRO 후보 사에게 제안요청서를 보낸 후 구체적인 실행 제안서와 예산을 제출 받았으며, 주요 평가항목에 대해 정량적 평가를 실시했다고 설명했다. 주요 평가 사항은 CRO의 알츠하이머 질병을 포함한 중추신경계 질환 관련 임상에 대한 전문성, 프로젝트 참여 핵심 인력의 경력, NS101 임상시험에 대한 이해도와 전략 등이 포함됐다.

뉴라클사이언스 김봉철 대표는 " NS101의 글로벌 임상개발을 위한 첫걸음으로 최고
 CRO 업체를 선정하기 위해 노력했으며, 이번 선정된 글로벌 CRO 파트너사와 함께
성공적인 임상시험을 수행할 수 있도록 최선을 다하겠다"고 밝혔다.