에이비엘바이오(대표이사 이상훈)는 개발중인 이중항체 면역항암제 'ABL501'(PD-L1xLAG3)이 보건복지부 산하 한국보건산업진흥원에서 지원하는 보건의료 R&D 신규지원 대상과제에 선정됐다고 24일 밝혔다. ABL501은 에이비엘바이오의 GrabodY™-I 이중항체 플랫폼 기술을 이용한 면역항암제로, 2021년까지 2년간 연구비 지원을 받게 된다.

보건복지부는 신약 비임상•임상시험의 단계별 지원을 통해 국내 신약 연구개발 역량을 강화하고, 국산 신약개발 및 국내외 기술이전 등 실용화 성과 창출을 목적으로 과제를 지원한다.

에이비엘바이오 관계자는 " ABL501은 내년 초 임상 1상 진입이 기대되는 이중항체 면역항암제로서 차별적인 효능, 향후 임상시험 성공에 대한 가능성을 높게 평가받은 것으로 볼 수 있다"며 “이번 국책과제 선정이 촉진제가 돼, 준비 중인 ABL501 임상시험이 가속화될 것으로 기대된다”고 밝혔다.

또 " ABL501 뿐 아니라, 4-1BB 이중항체 플랫폼인 GrabodY™-T와 PD-L1 이중항체 플랫폼인 GrabodY™-I 기반 후속 면역항암제인 ABL503 및 ABL111도 내년 초 임상 1상 진입을 위한 준비 단계에 있다. 또 국내 최초로 임상에 진입한 이중항체 신약인 ABL001의 임상 1b/2a상을 진행하고 있다"고 덧붙였다.