부광약품은 한국인 코로나바이러스감염증-19(COVID-19) 환자 검체로부터 분리한 바이러스에 대한 '레보비르'(성분명 :클레부딘)의 시험관내시험(in vitro) 효과가 'COVID-19' 치료에 사용중인 '칼레트라'와 유사한 결과를 보임을 확인, 이를 기반으로 특허를 출원했다고 10일 밝혔다.

회사 측에 따르면 양성 대조군으로 현재 신종코로나바이러스 치료제로 사용하고 있는 칼레트라 주성분을 사용해 칼레트라 억제능과 비교시 플라크 감소시험과 RT-PCR(Real-Time PCR) 검사에서 유사한 정도의 억제 정도를 보인 것으로 나타났다.

클레부딘은 부광약품이 개발한 항바이러스제로 전세계 4번째, 아시아 처음으로 B형간염 바이러스 치료제로 발매됐다. 클레부딘은 핵산유사체로 바이러스 유전물질 복제를 억제하는 기전을 갖고 있다.

아직 코로나바이러스에서 클레부딘이 어떻게 COVID-19 바이러스 감염을 억제하는지에 대한 기전은 확실치 않지만, 칼레트라는 에이즈치료제로 사용되던 약제며 COVID-19 치료제로 개발중인 '렘데시비르'도 에볼라바이러스에 대해 개발되던 성분으로 바이러스 유전물질 복제를 억제하는 핵산유사체라고 회사 측은 설명했다. 

부광약품 관계자는 " 기존 발매된 약제를 대상으로 개발할 경우 기간이 오래 걸리는 독성 등 안전성 데이터를 이미 확보하고 있어 기간을 단축할 수 있다는 장점이 있다"며 " 이 결과를 기반으로 식품의약품안전처와 임상시험 등 향후 개발 계획에 대해 논의할 계획"이라고 밝혔다.