바이오제네틱스가 국내 독점권을 갖고 있는 표적항암치료제 '아슬란003(ASLAN003)' 연구 결과가 혈액암 관련 세계 최고 의학 학술지 중 하나인 '헤마톨로지카(Haematologica)' 최신호에 게재됐다.

이번 시험으로 아슬란003은 강력한 디하이드로오로테이트 디하이드로게나제 저해제로 우수한 안전성을 가진 차별화된 요법으로 잠재성을 입증했다. 특히 게재 소식이 전해진 지난 22일 나스닥 상장사인 '아슬란 파마슈티컬'은 장중 600%까지 폭등하는 등 상승률 1위 종목으로 마감했다고 바이오제네틱스는 밝혔다.

아슬란003은 디하이드로오로테이트 디하이드로게나제(dihydroorotate degydrogenase)를 저해하는 기전을 가진 급성골수성백혈병 적응증의 세계 최초 혁신신약이다. 미국 FDA로부터 희귀의약품으로 지정받았으며 아슬란은 용량 최적화를 위한 임상 2a상 시험을 마치고 다음 시험을 준비하고 있다.

한편, 바이오제네틱스는 지난 3월 아슬란(Aslan)사와 '바이오제네틱스가 아슬란003의 모든 적응증에 대한 한국 내 모든 권리를 확보한다'는 내용을 담은 국내 독점 라이센스 계약을 체결했다.