멀츠 ‘제오민’, 국내 최초 이마주름 적응증 식약처 승인 획득
국내 보툴리눔 톡신 최초로 이마•미간•눈가 주름 3개 적응증 획득
입력 2018.04.11 09:50 수정 2018.04.16 09:40
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멀츠코리아(대표 유수연)는 보툴리눔 톡신 ‘제오민’이 100 유닛(unit) 이마주름 적응증을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 밝혔다.

 

 ‘제오민’은  이번 적응증 승인을 통해 미간주름 눈가주름 이마주름 등 총 3가지 부위의 적응증을 보유, 국내 보툴리눔 톡신 브랜드 중 안면부 주름개선 목적 최다 적응증을 보유한 제품이 됐다.

멀츠에 따르면 ‘제오민’은 세계 최초로 복합 단백질을 제거한 순수 톡신으로, 효과를 나타내는 성분 외 불필요한 단백질을 분리했다. 여기에 식약처 인증을 통해 미간주름, 눈가주름, 이마주름과 같은 톡신이 가장 보편화된 시술 영역에서 효과를 검증받았다.

멀츠는 제오민의 이마주름 개선에 대한 국내 환자를 대상으로 대규모 시판후조사를 진행, 실질적인 효과와 안전성을 입증할 계획이다.

유수연 대표는 “  이번 이마주름 적응증 획득을 통해, 국내 보툴리눔 톡신 브랜드 중  에스테틱 목적의 최다 적응증을 보유한 제품으로 자리잡았다"며 “ 에스테틱 포트폴리오를 갖춘 글로벌 뷰티 크리에이터, 멀츠만의 차별성을 공고히 해 나갈 것"이라고 밝혔다.

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