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부광약품은 3월 12일부터 14일까지 네덜란드 암스텔담에서 열리는 바이오유럽 스프링에 참석해 자체 개발 신약인 당뇨병치료제 MLR-1023과 파킨슨병 운동장애 LID 치료제 JM-010의 라이센싱아웃과 신약 파이프라인 확대를 위해 40여개사와 비즈니스 미팅을 진행할 예정이라고 밝혔다.
특히, 이번 바이오유럽에는부광약품 자회사인 덴마크 CNS(중추신경계) 전문 바이오벤처 '콘테라 파마'의 CEO이자 JM-010 개발자인 Dr. John Hansen이 부광약품 해외사업팀과 함께 참석해 공동개발중인 'JM-010'의 비즈니스 미팅을 보다 활발히 진행할 예정이다.
JM-010은 파킨슨 환자가 레보도파를 장기 복용했을 때 부작용으로 나타나는 운동장애를 치료하는 신약 후보물질로 2016년 1월 한국 식약처에서 희귀의약품 지정을 받았고, 전기2상을 좋은 결과로 완료해 미국과 유럽을 중심으로 글로벌 후기 2상 임상시험을 준비 중이다.
부광약품 관계자는 “이번 바이오유럽에서 활발한 비즈니스 미팅으로 신약개발 파이프라인 확대와 더불어 개발 신약의 기술이전 가능성을 높이는 기회가 될 것으로 예상한다”고 말했다.
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부광약품은 3월 12일부터 14일까지 네덜란드 암스텔담에서 열리는 바이오유럽 스프링에 참석해 자체 개발 신약인 당뇨병치료제 MLR-1023과 파킨슨병 운동장애 LID 치료제 JM-010의 라이센싱아웃과 신약 파이프라인 확대를 위해 40여개사와 비즈니스 미팅을 진행할 예정이라고 밝혔다.
특히, 이번 바이오유럽에는부광약품 자회사인 덴마크 CNS(중추신경계) 전문 바이오벤처 '콘테라 파마'의 CEO이자 JM-010 개발자인 Dr. John Hansen이 부광약품 해외사업팀과 함께 참석해 공동개발중인 'JM-010'의 비즈니스 미팅을 보다 활발히 진행할 예정이다.
JM-010은 파킨슨 환자가 레보도파를 장기 복용했을 때 부작용으로 나타나는 운동장애를 치료하는 신약 후보물질로 2016년 1월 한국 식약처에서 희귀의약품 지정을 받았고, 전기2상을 좋은 결과로 완료해 미국과 유럽을 중심으로 글로벌 후기 2상 임상시험을 준비 중이다.
부광약품 관계자는 “이번 바이오유럽에서 활발한 비즈니스 미팅으로 신약개발 파이프라인 확대와 더불어 개발 신약의 기술이전 가능성을 높이는 기회가 될 것으로 예상한다”고 말했다.