일양약품(대표 김동연)이 개발 중인 슈퍼 백혈병치료제가 글리벡을 뛰어 넘는 신약이 될 것이라는 연구성과가 공개됐다.

지난 10월 27일부터 31일까지 5일간, 태국 푸켓에서 개최된 ‘제 15차 아시아 태평양 혈액 골수이식 학회(APBMT)’에서  ‘IY5511’ 임상을 총괄하는 가톨릭대 서울성모병원 혈액내과 김동욱 교수는  ‘Review of Clinical Trials of New Second Generation TKI, IY5511HCL ; Radotinib’ 의제의 발표에서 “라도티닙은 기존 글리벡을 뛰어 넘는 것은 물론, 슈퍼글리벡에 비해서도 동일하거나 우수한 결과를 보여 아시아는 물론 세계가 인정할 만한 신약이 될 것”이라고 발표하며  ‘라도티닙(Radotinib)’을 최초로 공식화했다.

특히 일양약품이 국내 기업으로는 유일하게 참가, ‘IY5511(성분명 : 라도티닙)’ 임상 2상 진행에 대해 발표한 이번 심포지엄에서는  ‘IY5511’은 지나치게 고가로 처방되고 거의 독점에 의지할 수 밖에 없었던 백혈병 치료제 시장에 ‘기존 제제보다 우수한 약효와 경제적인 약가로 다가갈 수 있는 약물로 아시아·태평양 백혈병 시장에 획기적인 전기를 가져다 줄 유일한 치료제’라는 전망도 나왔다.

한편 일양약품은 이번 학회에서 심포지엄과 함께 ‘IY5511’부스를 전시, 국제임상 2상 진행사항 및 임상 3상의 기대성과 향후 시장성에 대해 홍보했다.

회사 측에 따르면 이 자리는 심포지엄으로 확인한 ‘IY5511’의 임상 세부자료 및 향후 임상 3상 연구에 대한 정보를 요청하는 의사 및 임상관계자들로 성황을 이뤘다.

또 일부 다국적 제약사들의 “IY5511’의 라이선싱인 요청이 이어지면서 모든 일정 후에도 기업 관계자들과의 미팅 및 비공식 회의가 지속돼 국내는 물론 글로벌 시장 진출 전망을 밝게 했다. 

일양약품 관계자는 “IY5511은 전임상 시작부터 학계와 환자들의 관심이 쏠리며 기대를 받아온 차세대 슈퍼 백혈병 치료제로 국내 임상 1, 2상 동시허가와 임상환자가 풍부한 인도, 태국의 임상 승인으로 다국가 임상 2상을 막바지 진행 중”이라며 “ 임상 2상만으로도 출시가 가능해 세계 5번 째이자 아시아 첫 슈퍼 백혈병 치료제로 향후 치료기준 변화와 대한민국 신약주권의 위상을 세워 줄 것"이라고 밝혔다.

이번 ‘제 15차 아시아 태평양 혈액 골수이식 학회’는 미국 및 유럽, 아시아 등 전세계 혈액질환 관련 교수, 연구자 및 제약사 관계자 500 여명이 참가한 대규모 학회로, 일양약품은 Golden sponsor 자격으로 심포지엄 주관 및 전시회를 운영했으며, 노바티스, MSD, 아스텔라스, 얀센 등 다국적 제약사 및 벤처기업 등이 대거 참관했다.