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정책약국, 지난해 2만3천여개소…종사자 346명 늘어지난해 전국 약국 수는 전년보다 812곳이 늘어난 2만3,305개소로 조사됐다. 1년 새 3.61%가 증가한 것이다. 국민건강보험공단(이사장 김용익)과 건강보험심사평가원(원장 김선민)은 의료급여 관련 주요통계를 수록한 ‘2020년 의료급여통계연보’를 최근 공동 발간했다. 통계연보에 따르면 지난해 의료급여기관 수는 9만6,742개소로 전년대비 2.0%인 1,877개소 늘어났다. 이 중 의료기관은 75.9%인 7만3,437개소, 약국은 24.1%인 2만3,305개소로, 의료기관 중 기관수는 ▲의원 3만3,115개소(45.1%) ▲치과 1만8,496개소(25.2%) ▲한방 1만4,874개소(20.3%) 순으로 나타났다. 특히 의료기관별 전년대비 증감률은 ▲약국 3.61% ▲의원 1.92% ▲병원 1.75% ▲치과 1.62% ▲종합병원 1.59% ▲한방 0.77% ▲요양병원 0.32% ▲상급종합병원 0.00% ▲보건기관 등 -0.09% 순으로, 약국이 가장 큰 폭의 증가세를 보였다. 또한 지난해 의료급여기관 근무 인력은 42만2,219명으로 전년대비 3.5%인 1만4,241명이 증가했다. 이 중 의료기관 종사자는 92.3%인 38만9,815명, 약사는 7.7%인 3만2,404명으로 나타났다. 전년대비 증감률은 ▲종합병원 5,565명(+5.72%) ▲한방 1,121명(+4.96%) ▲의원 2,607명(+4.41%) ▲상급종합병원 2,307명(+2.96%) ▲병원 1,130명(+2.40%) ▲요양병원 782명(+2.08%) ▲치과 445명(+1.75%) ▲약국 346명(+1.08%) ▲보건기관 등 -62명(-0.69%) 순으로 평균 증감률은 3.49%로 확인됐다. 인력구성은 ▲간호사 22만5,462명(53.4%) ▲의사 10만7,976명(25.6%) ▲약사 3만9,765명(9.4%) ▲치과의사 2만6,978명(6.4%) ▲한의사 2만2,038명(5.2%) 순으로 나타났다. 지난해 의료급여비용 9조492억원으로 전년대비 5.3% 증가했으며, 지난해 의료급여비용이 가장 많은 의료급여기관은 요양병원, 종합병원, 약국 순으로 나타났다. 특히 약국의 의료급여비용 심사실적은 2019년 1조3,719억원에서 6.5% 증가한 1조4,609억원으로 집계됐다. 지난해 병원급 이상 급여비는 5조7,802억원으로 전체 의료급여비의 65.5%를 차지했으며, 약국의 경우 2019년 1조3,719억원에서 지난해 778억원 늘어난 1조4,497억원으로 나타났다. ‘2020년 의료급여통계연보’는 의료보장 일반현황, 의료급여 수급권자 및 의료급여기관현황, 진료(심사‧급여) 실적 등 총 5편으로 구성됐으며, 이를 통해 의료급여 전반사항에 대한 통계를 확인할 수 있다. 통계연보는 지난달 29일부터 건보공단 홈페이지 및 심평원 홈페이지에서 열람 가능하며, 통계청 국가통계포털시스템 KOSIS에도 자료를 구축해 제공할 예정이다.이주영 2021.11.01
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정책11월부터 약국 ‘자가투여주사제’ 수가 신설자가투여주사제 조제와 관련한 약국 수가코드 7개가 1일부터 신설 적용된다. 건강보험심사평가원(원장 김선민)은 약국 약제비인 ‘처방전에 의한 조제료-자가투여주사제’에 대한 급여 반영내역을 신설했다고 최근 밝혔다. 심평원에 따르면 이번에 신설되는 수가코드는 7개로 ▲처방조제-자가투여주사제-단독 ▲처방조제-자가투여주사제-단독-야간 ▲처방조제-자가투여주사제-단독-야간, 차등수가제외 ▲처방조제-자가투여주사제-단독-심야 ▲처방조제-자가투여주사제-단독-심야, 차등수가제외 ▲처방조제-자가투여주사제-단독-토요09-13 ▲처방조제-자가투여주사제-단독-공휴 등이다. 단가는 ▲‘단독-심야’ 및 ‘단독-심야, 차등수가제외’가 2,950원 ▲‘단독-야간’‧‘단독-야간, 차등수가제외’‧‘단독-공휴’ 1,910원 ▲‘단독’ 1,470원 ▲‘단독-토요09-13’ 440원 순이다. 이번에 신설된 수가는 보건복지부 고시 제20201-266호인 ‘요양급여의 적용기준 및 방법에 관한 세부사항’ 일부개정안에 따른 것이다. 심평원은 해당 수가코드가 1일부터 적용된다고 전했다.이주영 2021.11.01
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정책한국얀센 ‘트렘피어’, 일부 기준 투여 시 건강보험 적용한국얀센의 건선 및 손발바닥 농포증 치료제 ‘트렘피어프리필드시린지주(성분명: 구셀쿠맙)’와 한국아스트라제네카의 만성폐쇄성폐질환 치료제 ‘닥사스정500마이크로그램(성분명: 로플루밀라스트)’, HK이노엔의 테고프라잔 경구제 ‘케이캡정 50밀리그램’이 보건복지부의 허가사항 범위 내에서 투여될 경우 요양급여가 인정된다. 이외에는 약값 전액을 환자가 부담하게 된다. 보건복지부는 지난달 29일 이같은 내용을 담은 ‘요양급여의 적용기준 및 방법에 관한 세부사항’ 고시를 일부 개정했다고 밝혔다. 우선 얀센의 트렘피어는 ‘건선’ 증상의 경우, 6개월 이상 지속되는 만 18세 이상 만성 중증 판상건선 환자를 투여 대상으로 한다. 또한 ▲판상건선이 전체 피부면적이 10% 이상 ▲PASI(Psoriasis Area and Severity Index) 10 이상을 동시에 충족하고, 여기에 ▲메토트릭세이트(MTX, Methotrexate) 또는 사이클로스포린(Cyclosporine)을 3개월 이상 투여했음에도 반응이 없거나 부작용 등으로 치료를 지속할 수 없는 경우 또는 ▲피부광화학요법(PUVA)이나 중파장자외선(UVB) 치료법으로 3개월 이상 치료했음에도 반응이 없거나 부작용 등으로 치료를 지속할 수 없는 경우 중 하나를 충족해야 한다. 이에 따라 트렘피어를 12주간(3회) 투여 후 20주 이내에 평가해 PASI가 75% 이상 감소한 경우에는 추가 6개월 투여의 요양급여를 인정한다. 이후에는 지속적으로 6개월마다 평가해 최초 평가 결과가 유지되면 지속적인 투여를 인정하게 된다. 다만 종양괴사인자알파저해제 또는 익세키주맙(Ixekizumab), 리산키주맙(Risankizumab), 세쿠키누맙(Secukinumab), 우스테키누맙(Ustekinumab) 주사제에 효과가 없거나 부작용으로 투약을 지속할 수 없는 경우, 또는 복약순응도 개선 필요성이 있는 경우(교체한 약제는 최소 6개월 투여를 유지하도록 권고)에는 해당 약제로의 교체투여를 요양급여로 인정한다. 이 경우 교체투여에 대한 소견서를 첨부해야 한다. 트렘피어의 또 다른 효능인 ‘손발바닥 농포증’의 경우 6개월 이상 지속되는 중등도-중증 손발바닥 농포증이 있는 만 18세 이상 성인 환자를 대상으로 한다. 또한 ‘PPPASI 12 이상’ 조건을 충족하는 동시에, 아시트레틴(Acitretin)을 치료용량으로 3개월 이상 투여했음에도 반응이 없거나 부작용 등으로 치료를 지속할 수 없는 경우, 또는 광선요법으로 3개월 이상 치료했음에도 반응이 없거나 부작용 등으로 치료를 지속할 수 없는 경우를 충족해야 한다. 해당 약제를 20주간(4회) 투여 후 28주 이내에 평가해 PPPASI가 50% 이상 감소한 경우에는 추가 6개월 투여의 요양급여를 인정하며, 이후에는 지속적으로 6개월마다 평가해 최초 평가결과가 유지되면 지속적인 투여를 인정하게 된다. 아스트라제네카의 닥사스정500마이크로그램은 증상악화 병력이 있고 만성기관지염을 수반한 중증의 만성 폐쇄성폐질환자를 투여 대상으로 한다. 또한 FEVI 값이 예상 정상치의 50% 미만인 경우 또는 베타-2 작용제나 항콜린제 등을 지속 투여했음에도 급성악화가 발생한 경우에는 투여소견서를 참조해 요양급여를 인정하게 된다. 급성악화는 호흡곤란의 악화, 기침 증가, 가래양 증가 또는 가래색 변화 등으로 약제 변경 또는 추가가 필요한 경우다. 투여 방법은 지속성 기관지확장제(LABA 또는 LAMA) 1종과 병용한다. HK이노엔의 케이캡정50밀리그램은 미란성 및 비미란성 위식도역류질환 치료 혹은 위궤양 치료 시 요양급여를 인정한다.이주영 2021.11.01
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정책내년 식약처 R&D 예산 1,340억, 중점 투자 분야 '바이오헬스'장기화되고 있는 코로나19로 인해 전세계 식품의약품의 허가를 담당하고 있는 기관들의 움직임과 관심에 변화가 이르고 있다. 한국 식품의약품안전처가 코로나19를 거치면서 그동안 관심이 없었던 백신에 주목을 하고 있는 이유이기도 하다. 식품의약품안전처(처장 김강립) 식품의약품안전평가원은 학계·업계·연구기관의 연가주를 대상으로 2022년 식의약 R&D 투자 방향과 신규사업 주요 내용을 안내하기 위해 ‘2022년 식약처 연구 개발사업 온라인 설명회’를 지난 28일 진행했다. 이날 설명회에 따르면 식약처 2022년 R&D 예산은 1,340억원 규모이며 320가지 과제를 진행할 예정이다. 또한 코로나 등 새로운 감염병 대응을 위해서 ▲신종 감염병 대응 혁신기술 지원 및 활용연구를 진행할 예정이며 ▲오가노이드 ▲새로운 과학기술 ▲첨단독성평가법 마련을 위한 첨단독설기술 기반 구축사업 ▲규제과학 인재 양성위한 규제과학 인재양성 사업도 확대해 나갈 계획이다. 이날 설명회에서 식품의약품안전평가원 기획조정과 장문익 연구관은 ‘2022년 식약처 R&D 추진방향’을 소개했다. 장문익 연구관은 크게 ▲식의약 R&D란? ▲식의약 R&D의 특징 ▲식의약 안전기술의 환경 변화 등을 언급하며 세션을 이끌어 갔다. 장문익 연구관은 “식품의약품안전처가 하는 R&D 사업은 규제과학이다”라며 “공공성이 강한 R&D”라고 설명했다. 규제과학이란 식품, 의약품, 의료기기 등 정부규제가 필요한 제품들의 ▲안전성 ▲유효성 ▲품질 ▲성능 등에 대하여 평가부터 허가·사용까지 규제적 의사 결정에 활용되는 새로운 도구기준 및 평가방법 등을 개발하는 과학이다. 예를 들어 식품, 의료제품 등에 기존의 제조방법과는 다른 신기술이 접목되어 제품화 된다면, 제품화의 마지막 관문은 인허가이다. 이 과정을 통과해야 비로소 시장에 진입할 수 있는데, 이때 올바른 방법으로 인허가를 평가할 수 있는 연구가 식약처의 규제과학 연구라는 것이다. 안전기술에 대해서 장 연구관은 “규제과학과 관련된 안전기술이란 식품의약품 등의 안전과 관련된 기술로 ▲기준규격 설정 ▲위해평가, 식의약품 등의 생산에서부터 소비에 이르는 모든 과정에서의 ▲위해예방 ▲위해요인 ▲저감화 ▲안전관리에 관한 기술 전반이며, ▲인체건강 ▲생명유지 및 증진에 필요한 식의약 안전성 확보에 관한 기술”이라고 설명했다. 식약처 R&D의 특징은 산업 진흥 목적으로 제품 기반기술을 개발 지원하는 타부처 R&D와는 달리 안전 기준ㆍ규격, 안전성ㆍ유효성 평가기술 개발 등 공공성이 강한 R&D이다. 장 연구관은 “허가부터 생산, 판매, 유통, 소비까지 R&D의 영역이 매우 광범위하고 R&D 결과에 따른 안전관리로, 사회 경제적 파급력이 매우 그며, 시행착오 없는 제품개발을 위해서는 규제과학 분야 R&D는 필수”라고 말했다. 이어 “주요 내용으로는 ▲식의약품의 기준ㆍ규격 ▲유해물질 인체노출 위해평가기술 ▲의약품ㆍ의료기기 안전성ㆍ유효성 평가기술 ▲식의약품 등의 시험 및 분석기술이 있다”고 설명했다. 식의약 안전기술의 환경 변화에 관해서는 “코로나19 팬데믹 위기와 4차 산업혁명 시대에서 식약처의 안전과리 대응체계도 혁신을 요구하고 있다”고 말한 장 연구관은 크게 살펴보아야 할 4가지 요소로 ▲언택트 문화 확산 ▲건강ㆍ안전 관심 증가 ▲이상기후, 환경오염 심화 ▲디지털ㆍ바이오기술 혁신 등을 꼽았다. 이에 “코로나19 이후 촉발된 유통과 소비의 비대면 방식의 변화로 식약처의 안전관리 영역을 더욱 확대 되었으며, 신종 감염병 확산 및 사망사고로 인해 건강과 안전이라는 본원적 가치가 중요시되고 그에 따른 생활속 안전관리에 대한 요구와 기대치가 높아지고 있다”고 설명했다. 이어 “디지털 바이오 기술혁신과 같이 새로운 신기술과 신소재 발달에 따른 식의약품 개발과 생산 환경 변화에 지금껏 몰랐던 사각지대에 대한 안전관리 강화가 요구되고 있다”고 덧붙였다. 장 연구관은 앞으로의 식의약 안전기술의 발전 방향에 대해서도 소개했다. 식의약 안전기술의 발전 방향으로 크게 ▲첨단기술 기반 안전기술 고도화 및 중시에 따른 생활 안전망 강화 ▲식의약 산업계의 혁신 성장을 지원할 수 있는 능동적 안전관리 기반 확대 ▲안전기술 혁신 생태계 조성 등이 언급됐다. 주요 내용을 살펴보면 ▲코로나19로 비대면 문화에 따른 현재의 생산, 유통, 소비의 환경을 인공지능을 활용하여 선제적으로 대응하는 인전기술 ▲인구 고령화에 따른 안전관리 ▲수요증가에 대하여 사물, 인터넷 등 4차산업 혁신기술을 접목한 안전기술 ▲빅데이터를 이용한 규제과학 혁신 생태계 조성 등이 안전기술의 미래상으로 소개됐다. 이날 ‘식품의약품 등의 안전기술 진흥 제2차 기본계획’에 관해 식약처의 핵심 전략으로 장 연구관은 ▲뉴 모멀시대에 안전기술 고도화 ▲국민 생활 속 안전망 강화 ▲혁신 성장지원 안전기술 개발 ▲안전기술 혁신 생태계 조성 등을 발표했다. 장 연구관은 “1차 계획을 수립할 때는 ▲안전한 식의약 ▲건강한 국민 ▲행복한 사회달성 기여 ▲식의약 안전 ▲사전, 예방적 체계 및 인허가 신속지원 체계 구축, 안전 기술 수준 세계 최고대비 84% 확보라는 목표를 가지고 있었다”며 “2차 기본계획은 1차의 성과를 바탕으로 해서 안전기술을 보다 고도화하고 규제과학의 영역속에서의 제품화를 조금 더 촉진하는, 올바른 평가기술을 적극 제공함으로써 국민이 필요한 제품들이 신속하게 시장에 진입할 수 있게 도와주는 것”이라고 설명했다. 이어 “목표로는 식의약 혁신 제품 시장 출시를 보다 신속하게 출시할 수 있도록 지원하고 식의약 안전기술에 대한 국민 안심 수준을 2020년 64%에서 2025년 74%로 상향하고, 식의약 안전기술 수준 또한 지난 1차 84%에서 상향된 90% 확보를 목표로 하고 있다”며 “아울러 안전기술 분야 규제과학 전문인력 양성을 2025년까지 600명 배출을 목표로 하고 있다”고 덧붙였다. 또한 ‘규제과학 발전 전략 추진’에 관해서도 언급됐다. 장 연구관은 식약처의 규제과학 발전 4가지 핵심 전략으로 ▲규제과학의 개념 정립 및 확산 ▲규제과학의 R&D 파트너십 강화 및 타부처에서 수행하고 있는 R&D와 연계 강화 ▲규제과학 연구들에 필요한 기술 고도화 ▲규제과학 플랫폼 등 생태계 조성을 통해 바이오헬스 산업 발전에 기여 등을 발표했다. 2022년 식약처의 R&D 중점 투자분야는 바이오헬스다. 장 연구관은 “2022년 식약처 R&D 중점 투자 분야는 바이오헬스 분야에 시장 진입을 확대하고 규제과학 연구를 지속적으로 강화해 나갈 계획”이라고 말했다. 식약처는 R&D 기획 및 발굴, 규제 대상 여부, 물품 분류, 인허가 자료, 컨설팅 및 평가기술 개발, 규제과학 R&D 지원을 통해 민간 주도형 신산업과 안전기술 개발 및 신속 사업화 전방위 지원을 확대해 나갈 예정이다. 4개의 중점 투자 분야로는 신사업으로 ▲감염병 지원연구 ▲첨단독성 평가기술 등이 있으며, 그 밖에 ▲국가 R&D 파트너쉽 강화 ▲규제연구 고도화 ▲규제역량 강화 플랫폼 구축 등이 있다. 장 연구관은 “늦었지만 지금이라도 기본적인 안전성ㆍ유효성 및 품질 평가 기술을 개발하고 지원하겠다는 내용을 담고 있는 감염병 지원 연구가 있으며 다른 부처 R&D에서 개발한 오가노이드 및 새로 개발된 신기술들과 관련 안전한 제품의 신속 시장 도입 지원을 위한 첨단 독성 평가기술 사업이 있다”고 설명했다.최윤수 2021.11.01
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정책이노쿨산‧이노프리솔루션, 상고 끝 결국 ‘약가 인하’지난 7월 대법원에 상고를 신청해 집행정지가 연장됐던 이노쿨산과 이노프리솔루션의 상한금액이 대법원 판결로 29일부터 인하된다. 보건복지부는 지난 28일 대법원 판결로 인트로바이오파마의 이노쿨산과 맥널티제약의 이노프리솔루션에 대한 집행정지가 해제됨에 따라 상한금액이 인하된다고 29일 고시했다. 이에 따라 그 동안 보험약가가 7,000원대로 유지됐던 이노쿨산과 이노프리솔루션액의 상한금액은 각각 7,097원에서 4,211원, 7,837원에서 4,197원으로 내려간다. 복지부는 다만 집행정지 해제 안내일의 진료분에 대해서는 보험급여 청구가 가능하도록 조치했다고 전했다. 앞서 복지부는 2019년 5월 8일자로 11개 약제 품목에 대한 직권조정 약가인하를 결정해, 이노쿨산은 40.7% 인하한 4,211원, 이노프리솔루션액은 46.4% 인하한 4,197원으로 약가를 낮추는 내용의 약제급여목록 개정을 발표한 바 있다. 이에 제약사 측은 반발해 소송을 제기했고 소송이 거듭되는 동안 약가 유지와 인하가 반복됐다. 지난 7월에는 제약사들이 대법원에 상고를 신청하면서 약가인하 집행이 정지돼 기존 가격을 유지했으나, 이번 대법원 판결에 따라 상한금액은 결국 낮아지게 됐다.이주영 2021.10.29
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정책식약처, 사전알리미 1단계 '정보제공' 조치 시행식품의약품안전처(처장 김강립)가 의료용 마약류 항불안제·진통제의 적정 사용과 오남용 방지를 위한 ‘1단계 사전알리미(정보제공)’를 29일 시행한다고 밝혔다.‘사전알리미’는 마약류통합관리시스템의 처방정보를 분석해 안전사용기준을 벗어나 처방한 의사에게 서면 통보하는 것을 의미한다.식약처는 지난 5월 항불안제·진통제 안전사용기준을 배포한 이후 2개월 동안(7월 1일부터 8월 31일까지) 마약류통합관리시스템으로 수집된 빅데이터를 분석해 안전사용기준을 벗어난 항불안제 처방·투약한 의사 1,148명, 진통제 처방·투약한 의사 1,461명을 1단계 사전알리미 발송 대상으로 선정했다고 전했다. 이후 1단계 사전알리미를 받은 처방 의사를 대상으로 2개월 동안의 항불안제‧진통제 처방‧투약 내역을 다시 추적해 안전사용기준을 벗어난 처방이 개선되지 않는 경우 2단계 사전알리미(경고)를 발송할 예정이다.다만 처방 의사가 처방·투약한 사유를 제출할 수 있도록 해 전문가협의체 자문 등에서 의학적 타당성을 인정받는 경우 추가적인 행정조치에서 제외할 예정이라고 전했다.마지막으로 두 차례의 사전알리미 발송에도 불구하고 안전사용기준을 벗어난 처방행태가 개선되지 않는 경우 현장감시가 이루어지게 된다.식약처는 “이번 ‘항불안제·진통제 사전알리미’ 대상은 관련 학회·협회의 의견을 받아 검토‧보완하고 ‘마약류안전관리심의위원회’의 의결을 거쳐 확정된 ‘오남용 방지를 위한 조치기준’을 적용해 선정했다”고 전했다.이어 “항불안제 오남용 방지를 위한 조치기준 중 병용 처방의 경우 의존성 증가와 중추신경계 억제 위험성 등의 우려가 있어 향후 지속적으로 모니터링해 조치기준을 강화해 나갈 계획이다”고 밝혔다.최윤수 2021.10.29
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정책‘의약품안전나라’ 시스템 개선…전자허가증 발급·관리 대상 확대식품의약품안전처(처장 김강립)는 탄소중립 시대를 대비해 허가증 등의 종이 서류 발급·사용을 줄이고, 의약품·의약외품 허가 신청·처리 업무 편의성과 효율성 향상을 위해 ‘의약품안전나라(nedrug.mfds.go.kr)’ 온라인 시스템을 개선한다.주요 개선 내용은 ▲의약품·의약외품 전자허가증 등 발급·관리 대상 확대 ▲온라인으로 품목허가 취하 등 신청 기능 신설(10월 29일) ▲허가 수수료 납부 방식에 가상계좌 추가(11월 5일) 등이다.전자허가증 발급·관리 대상을 총 11종으로 확대한다. 현재 완제·원료의약품 품목 허가증 2종(’21.3월 시행)에서 의약품·의약외품의 제조·수입업 허가증 등 9종을 추가 된다.최초 허가 시 별도 신청 없이 전자허가증이 발급되며, 변경허가 신청의 경우 신청자는 기존의 종이허가증을 스캔해 의약품안전나라로 우선 제출하고 원본은 담당부서 안내에 따라 반납하면 된다.품목허가 취하, 제조·수입업 폐업 신청의 경우 그간 우편 또는 방문해 종이허가증 원본을 반납해야 했으나, 앞으로는 온라인으로 가능하게 된다.허가 신청 수수료는 신용카드 결제, 계좌이체 방식으로 납부할 수 있었으나, 다음달 5일부터는 ‘가상계좌’ 방식이 추가돼 별도의 사용자 인증이 없이 납부 가능하게 된다.최윤수 2021.10.29
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정책11월1일, 단계적 일상회복 시작…경구용치료제에 주목정부가 11월1일부터 방역조치를 단계적으로 완화하는 단계적 일상회복 방안을 공식 발표한 가운데, 코로나19 경구용 치료제 확보 역시 추진하는 것으로 나타났다. 보건복지부 코로나19 중앙재난안전대책본부는 29일 정례브리핑을 통해 구체적인 단계적 일상회복 방안을 공식 발표했다. 이에 따라 사회적 거리두기 체계가 개편되면서 3차례에 거쳐 단계적으로 완화된다. MSD‧화이자‧로슈, 40.4만명분 선구매 예정 정은경 질병청장은 29일 중대본 코로나19 정례브리핑에서 “경구용 치료제 약 40만명분에 대한 계약을 추진 중”이라며 “이미 MSD에 대해서는 20만명분의 사전 구매계약을 완료했고, 화이자 7만명분에 대해서는 선구매에 대한 구매약관을 각각 체결해 정식 계약을 진행 중”이라고 밝혔다. 이어 “나머지 13만여분에 대한 물량도 다른 회사의 진행, 임상 진행 상황과 허가 진행 상황 등을 고려해 대상과 물량을 확보할 예정”이라고 덧붙였다. 이에 따라 중대본은 MSD, 화이자, 로슈 등 3개사에서 총 40만4,000명분의 경구용 치료제를 선구매할 예정이며, 글로벌 공급일정에 맞춰 내년 1분기부터 공급이 가능할 것으로 예상하고 있다. 이번에 도입하는 경구용 치료제는 기저질환 및 고령 등 고위험 요인을 가진 코로나19 경증‧중등증 환자에 처방될 예정이다. 이후 확진자 발생 상황을 고려해 단계적으로 추가 구매한다는 계획이다. 구체적인 사항은 식약처 사용 승인 후 결정된다. 확진자 억제→미접종자‧취약계층 전파차단으로 변경 중대본은 3차례에 걸쳐 방역조치를 단계적으로 완화한다는 방침이다. 우선 서민경제 애로 및 방역적 위험도 등을 고려해 생업시설(다중이용시설)→대규모 행사→사적모임 순으로 완화한다는 것이다. 중대본은 11월 1일부터 ‘4주+2주’ 간격으로 전환을 추진하되, 예방접종완료율, 의료체계 여력 및 중증환자‧사망자 발생, 유행규모 등이 안정적인 상황인지 판단해 다음 차례 개편 이행 여부를 결정한다는 계획이다. 기존 거리두기 체계는 해체하고, 전국적 기준 통합을 추진한다. 일상회복 전환 과정에서 2단계 수칙 위주로 단순화하고, 개편때마다 해제해 궁극적으로 기본방역수칙만 유지한다는 것이다. 다중이용시설, 시간 제한 전면 해제 다중이용시설인 생업시설 운영시간 제한은 우선적으로 전면 해제한다. 생업시설 애로를 고려해 1차 개편부터 모든 시설의 시간 제한을 해제하되, 유흥시설은 2차례에 걸쳐 단계적으로 해제할 계획이다. 일부 고위험시설은 접종증명‧음성확인제를 도입해 방역규제를 해제하고, 그 외 시설은 접종자 인센티브를 적용한다. 감염 위험이 높은 일부 다중이용시설은 접종 완료자 및 PCR 음성자 등 미접종자 일부 예외만 이용 가능한 접종증명‧음성확인제를 1차 개편 시 도입‧적용한다. 적용 대상 시설은 유흥시설, 노래연습장, 실내체육시설, 목욕장업, 경마‧경륜‧경정‧카지노다. 중대본은 1차 개편 후 접종증명‧음성확인제 시설의 감염사례 등 안전성을 평가해, 2차 개편 후 위험도 낮은 시설부터 적용 대상에서 해제를 검토할 계획이다. 접종증명‧음성확인제 적용 시설은 1차 개편 시 ‘22시 제한 및 8제곱미터당 1명’인 시간‧인원 제한을 해제하고, 2차 개편 시 취식금지 해제 등 방역조치를 완화할 예정이다. 또한 제도 시행에 따른 현장 이행력을 높이기 위해 1주간 계도기간을 운영하면서 홍보를 강화할 방침이다. 다만 미접종자 이용권 환불‧연장 등을 고려해 실내체육시설은 2주간 계도기간을 운영한다. 다만 식당‧카페는 취식행위로 마스크를 착용할 수 없어 감염 위험은 높지만 미접종자 이용을 배제하기 어려운 만큼, 사적모임(수도권 10명, 비수도권 12명) 및 미접종자 이용 규모(4명)를 제한하기로 했다. 그 외 영화관, 공연장, 스포츠관람장 등 모든 시설(학원‧독서실 제외)은 기본수칙을 유지하되, 이외 방역조치는 최소화하고 접종완료자 등만 이용하는 경우 인원‧취식 등 인센티브를 적용한다.이주영 2021.10.29
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정책건보공단-서울대, '데이터경제 활성화' 합심국민건강보험공단(이사장 김용익)과 서울대학교(총장 오세정)는 서울대학교 내 빅데이터 분석센터 설치 및 공동운영 업무협약을 지난 28일 서울대학교에서 맺었다고 밝혔다. 건강보험 빅데이터와 사회‧경제분야의 데이터 연계‧융합 연구를 적극 지원한다는 계획이다. 서울대 사회과학대학 내에 설치되는 분석센터는 향후 보건의료-사회‧경제 분야 이종(異種) 간 데이터 결합을 통해 연구환경을 조성함으로써 데이터 경제 활성화에 선도적 역할을 하게 된다. 이번 협약에 따라 ▲서울대는 분석센터 설치를 위한 교내 공간 제공 및 설치비용을 일부 부담하고 ▲건보공단은 분석센터 운영 및 보안 총괄을 맡아 약 60석 규모의 빅데이터 분석센터를 공동 운영하게 된다. ‘건강보험 빅데이터 분석센터’는 건보공단의 보건의료 빅데이터 중 맞춤형 연구 DB를 이용할 수 있는 안심 분석공간으로, 현재 전국 10개소(164석)의 분석센터를 운영하고 있다. 서울지역에도 현재 1곳(92석)을 운영 중이나 수요자가 많아 대기시간이 길어지는 등 추가 설치 필요성이 제기돼 왔다. 서울대 빅데이터 분석센터가 구축되면 서울‧경기지역을 아우르는 ‘수도권 남부 거점 분석센터’로서, 서울대 소속뿐만 아니라 인근 지역 연구자의 연구 접근성을 강화하는 등 편익 제공으로 국립대학으로서의 사회적 가치 실현이 가능할 것으로 기대된다. 또한 분석센터 확대를 통한 원활한 연구지원으로 연구대기 기간 단축 및 연구성과의 적기 도출이 가능해지고, 양 기관의 자원을 공동 활용함으로써 이동시간 단축에 따른 비용절감 및 데이터 연계를 통한 시너지 효과 창출이 가능할 것으로 보인다. 건보공단 김용익 이사장은 “이종 간 데이터 연계를 통한 시너지 효과 창출이 기대가 되며, 공단은 향후 서울대학교 분석센터가 보건의료분야뿐만 아니라 금융 등 경제분야 데이터 연계‧융합 연구의 중심지로 자리매김해 인공지능 혁신전략 등 정부 뉴딜 정책을 적극 지원할 수 있도록 노력할 것”이라고 밝혔다. 서울대 오세정 총장은 “빅데이터분석센터를 설치해 수도권 남부 지역 연구자에게 편익을 제공함으로써 국립대학으로의 공적 역할 강화 및 보건의료, 사회과학, 금융 등 데이터 연계 융합 연구의 중심지로서 데이터 경제 활성화의 선도 이미지를 구축할 것으로 기대된다”고 말했다.이주영 2021.10.29
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정책건보공단, 신임 이사장 공모…다음달 5일까지 접수국민건강보험공단(이사장 김용익)은 신임 이사장을 공모한다고 밝혔다. 공단에 따르면 지원서는 29일부터 다음달 5일 13시까지 방문 또는 등기우편을 통해 접수한다. 전형절차는 1차 서류심사, 2차 면접심사 순으로 진행된다. 지원자격은 ▲최고 경영자로서의 리더십과 비전제시능력 ▲건강보험, 장기요양보험 등 사회보장‧사회복지분야에 대한 전문지식과 경험 ▲조직관리 및 경영능력 ▲청렴성과 도덕성 등 건전한 윤리의식 ▲‘공공기관의 운영에 관한 법률’ 제34조, ‘국민건강보험법’ 제23조 및 정관 제13조에서 정한 임원의 결격사유에 해당하지 않는 사람이다. 이사장은 건보공단 업무를 총괄하고 소속직원을 지위‧감독한다. 임기는 3년이며, 경영실적 평가 결과에 따라 1년 단위 연임이 가능하다.이주영 2021.10.29
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정책코로나19 신규확진 2,124명…이틀 연속 2천명대‘위드코로나’를 앞두고 이틀 연속 2,000명이 넘는 신규 확진자가 발생해 우려가 커지고 있다. 중앙방역대책본부(본부장 정은경 청장)는 29일 0시 기준 국내 발생 신규 확진자는 2,094명, 해외유입 사례는 30명이 확인돼 총 신규 확진자는 2,124명, 총 누적 확진자는 36만536명이라고 밝혔다. 방대본에 따르면 의심신고 검사자 수는 4만2,59명, 수도권 임시선별검사소 검사 건수는 8만6,355건, 비수도권 임시선별검사소 검사 건수는 1만1,334건으로 총 검사 건수는 15만288건이다. 신규 격리해제자는 2,142명으로 총 33만2,995명이 격리해제됐고, 현재 2만4,724명이 격리 중이다. 위중증 환자는 331명, 사망자는 9명으로 누적 사망자는 2,817명, 치명률은 0.78%이다. 지역별로 살펴보면 수도권에서는 서울 769명, 경기 753명, 인천 130명 등 총 1,652명의 신규 확진자가 발생했다. 비수도권에서는 대구 116명, 충남 67명, 전북 55명, 부산‧경북 42명, 충북 34명, 경남 33명, 강원 21명, 전남 12명, 대전 9명, 울산 4명, 광주‧제주 3명, 세종 1명 순으로 총 442명의 신규 확진자가 나왔다. 한편 코로나19 예방접종 대응 추진단은 29일 0시 기준 1차 접종자가 6만1,941명으로 총 4,103만5,897명이 1차 접종을 받았고, 이 중 61만7,785명이 접종을 완료해 총 3,759만3,462명이 접종을 완료했다고 밝혔다.이주영 2021.10.29
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정책‘글로벌 백신허브’ 한 걸음 더…권덕철 장관, 삼성 모더나 백신 출하 현장 방문보건복지부는 권덕철 장관이 28일 인천 연수구 삼성바이오로직스 본사를 방문, 국내에 첫 도입되는 삼성바이오로직스 위탁생산 모더나 백신의 출하 현장을 점검하고 관계자를 격려했다고 밝혔다. 이날 긴급 사용승인된 초도생산물량 243만5,000회분 중 일부인 112만1,000회분이 출하되며, 남은 131만4,000회분은 29일 출하될 예정이다. 권덕철 장관은 김용신 삼바 글로벌지원센터장으로부터 백신 생산 경과를 보고받고, 백신 수송차량을 직접 봉인하고 환송하였다. 삼바의 모더나 백신은 지난 25일 삼바의 백신 제조시설에 대한 의약품 제조 및 품질관리기준(GMP) 인증, 초도생산물량에 대한 긴급사용승인이 마무리됨에 따라 도입됐다. 권 장관은 민관의 긴밀한 협력을 통해 국내에서 생산된 모더나 백신이 도입된 것에 대해 삼바 및 녹십자 임직원, 질병청 및 식약처 관계자에게 깊은 감사를 표했다. 그는 “코로나19 팬데믹 속에서 전 세계가 우리나라의 바이오 기술과 생산역량을 주목하고 있다”며 “이번 도입으로 국내에 안정적인 백신 생산 기반이 마련됐을 뿐 아니라 우리 기업이 생산한 백신이 해외에도 공급되면 한국은 명실상부한 글로벌 백신 허브로 자리매김할 것으로 기대한다”고 했다. 마지막으로 “삼바의 초도물량 약 243만5,000회분은 국민들께서 일상으로 한 발짝 더 다가서는 데 밑거름이 될 것”이라며 “정부는 국민들께서 소중한 일상을 하루라도 빨리 되찾을 수 있도록, 백신 수급과 접종에 만전을 기할 것”이라고 밝혔다. 한편 이날 행사는 삼바가 생산한 모더나 백신 초도물량이 처음 출하되는 것을 기념하기 위해 개최됐다. 존림 삼바 대표이사 사장, 사공영희 GC녹십자 전무를 비롯해 송영길 더불어민주당 대표, 정일영 국회의원, 전혜숙 국회의원 및 질병관리청, 식품의약품안전처, 지자체 관계자 등이 참석했다.이주영 2021.10.29
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정책롤론티스프리필드시린지주, 11월부터 건강보험 신규 적용한미약품의 중증 호중구 감소증 치료제 롤론티스프리필드시린지주와 한림제약의 급성 기관지염 치료제 브론패스정이 다음달부터 건강보험에 신규 적용된다. 보건복지부(장관 권덕철)는 28일 ‘2021년 제23차 건강보험정책심의위원회’(건정심)를 열고 ▲약제 급여 목록 및 급여 상한금액표 개정 ▲창상봉합술 수가‧기준 개선 ▲코로나19 적극 대응을 위한 수가 개선사항 ▲보조생식술 급여기준 확대 방안 ▲코로나19 대응 의료인력 감염관리 지원금 추가 적용 등을 보고받았다고 밝혔다. 복지부에 따르면 이날 건정심에서는 롤론티스프리필드시린지주(성분명: 에플라페그라스팀)와 브론패스정(성분명: 숙지황‧목단피‧오미자‧천문동‧황금‧행인‧백부근연조엑스‧옥수수전분혼합건조물)의 요양급여대상 여부 및 상한금액을 의결했다. 롤론티스프리필드시린지주는 고형암 등에 대한 세포독성 화학요법(항암제)을 투여받은 환자의 혈액 내 호중구(백혈구의 일종)의 감소를 예방하기 위해 투약하는 약제다. 복지부는 2개 의약품의 임상적 유용성, 비용효과성, 관련 학회 의견 등에 대해 건강보험심사평가원의 약제급여평가위원회 평가, 건강보험공단과 협상을 거쳐 상한금액이 결정됐다고 전했다. 한미약품 롤론티스프리필드시린지주의 상한금액은 48만9,796원, 한림제약 브론패스정의 상한금액은 183원이다. 복지부는 2개 의약품의 건강보험 급여를 다음달 1일부터 적용하기로 했다. 복지부 관계자는 “이번 결정으로 신규 약제에 대해 건강보험 적용이 가능해져 치료 접근성을 높이고 환자의 진료비 부담을 줄일 수 있게 됐다”고 밝혔다. 또한 난임치료시술(보조생식술)에 대한 건강보험 급여기준이 추가로 확대된다. 난임치료시술은 기존에 비급여로 적용된 시술을 표준화한 후 2017년 10월부터 건강보험을 적용하고 있다. 건보공단에 따르면 지난해 1~12월 난임진료를 실시한 남성과 여성의 총진료비는 3,072억원으로, 연간 약 13만명의 환자들이 건강보험 급여 혜택을 받고 있다. 현재는 혼인관계(사실혼 포함)에 있는 난임부부의 체외수정시술 신선배아 7회, 동결배아 5회, 인공수정시술 5회에 대해 건강보험을 적용하고 있다. 이는 2019년 7월 건강보험 보장성 강화대책 후속조치에 따라 기존의 여성 연령인 ‘만 45세 미만’ 제한을 폐지하고, 건강보험 인정횟수를 확대하기로 한 결정에 따라 추진된 사항이다. 다만 건강보험 적용 범위를 보다 확대해야 한다는 요청이 지속제기됐고, 정부가 국민청원 4주년 대통령 특별답변을 통해 올해 4분기 중 난임 치료비 지원 확대를 추진하기로 했다. 이에 따라 체외수정시술 신성배아 2회, 동결배아 2회에 대해 추가로 건강보험을 적용하기로 했다. 또 환자 본인부담 증가 및 사회적 요구 등을 종합적으로 감안해 만 45세 미만 여성에 대해서는 인정 횟수 범위 내에서 종전 30~50% 본인부담률을 30%로 일괄 적용키로 했다. 만 45세 이상 난임치료시술은 의학적 타당성 등을 고려해 현행 50%를 유지하기로 했다. 복지부는 이번 개선안을 다음달 15일 진료분부터 적용할 수 있도록 추진할 예정이다. 한편 이번 건정심에서는 코로나19 대응에 헌신하는 의료기관의 원소속 의료인력 처우개선을 위해 ‘코로나19 대응 의료인력 감염관리 지원금’을 연장 적용하기로 했다. 올해 제2차 추가경정예산 심의 시 국회는 코로나19 원소속 의료인력 지원 연장 지급을 위해 ‘건강보험가입자지원’ 항목에 대한 예산 240억원을 배정했다. 이에 대해 건정심 관계자는 “지난 5월 개최된 건정심에서의 부대의결에도 불구하고 동일한 사안이 발생한 점에 대해 유감을 표명했다”며 “재난 등 신속한 조치가 필요한 사안에 적용할 수 있는 의사결정 절차 등 긴급 대응체계 수립을 복지부에 촉구했다”고 전했다.이주영 2021.10.29
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정책돌파감염률 0.074%…얀센 백신, 0.267%로 1위코로나19 백신 접종 후 확진 판정을 받는 ‘돌파감염’ 추정 사례가 국내 접종완료자 중 2만명에 육박하는 것으로 나타났다. 연령대는 30대, 백신 종류로는 얀센이 가장 발생률이 높았다. 중앙방역대책본부는 코로나19 예방접종 효과 평가 목적으로 실시 중인 ‘백신 접종 후 돌파감염 추정 사례 현황’을 27일 공개하며 이같이 밝혔다. 중대본에 따르면 지난 17일 기준 누적 돌파감염 추정사례는 국내 접종완료자 2,693만8,731명 중 0.074%에 해당하는 1만9,954명이다. 이는 접종자 10만명 당 74.1명이 발생하는 수준이다. 시기별로는 ▲4월 2명 ▲5월 7명 ▲6월 116명 ▲7월 1,180명 ▲8월 2,764명 ▲9월 8,911명 ▲10월 6,974명으로 확인됐다. 연령대별로는 30대가 접종자 10만명 당 134.3명인 0.134%로, 가장 높은 발생률을 보였다. 백신종류별로는 얀센 백신 접종자 중 발생률이 10만명 당 266.5명인 0.267%로 가장 높았다. 이어 ▲화이자 0.048%(10만명 당 48.2명 발생) ▲아스트라제네카 0.099%(10만명 당 99.1명) ▲모더나 0.005%(10만명 당 4.6명) 순이다. 1차 접종과 2차 접종에 서로 다른 종류의 백신을 접종한 교차접종자 중 발생률은 10만명 당 71.1명인 0.071%로 나타났다. 돌파감염 추정사례 중 중증으로 발전한 위중증자는 281명, 사망자는 87명으로 조사됐다. 또한 변이바이러스 분석을 완료한 4,117명 중 94.4%인 3,888명에게는 델타 변이 3,855명, 알파 변이 30명, 감마 변이 2명, 베타 변이 1명이 확인됐다. 한편 중대본은 실내 활동량이 많아지는 동절기를 앞두고 오염된 실내 공기 확산에 의한 코로나19 및 호흡기 감염병 전파를 최소화하기 위해 ‘슬기로운 환기 지침(가이드라인)’을 마련했다고 전했다. 이번 지침은 한국건설기술연구원(KICT) 정책 연구용역 중간결과를 바탕으로 마련됐으며, 호흡기 감염병 예방을 위한 환기의 중요성과 실내 자연환기 최소 기준을 담고 있다. 연구 결과에 따르면 코로나19 바이러스는 감염자가 밀폐된 환경에 체류한 경우 공기 중에 장시간 존재 가능하고, 환기량이 많아질수록 감염 위험도가 낮아진다. 특히 10분 내외의 자연환기 또는 다중이용시설의 지속적인 환기설비로(환기횟수 3회 기준) 오염물질 농도 및 공기전파 감염 위험이 3분의1까지 감소 가능하다. 연구원은 연구 결과에 따라 구체적인 환기 지침과 권고사항을 ▲창문을 통한 자연환기 일반원칙 ▲건물유형별 환기 일반원칙 ▲다중이용시설, 병원 등 건물 기계 환기 일반원칙 ▲공동주택 및 사무소 건물에서의 환기 방법 등 4가지로 제시했다. 창문을 통한 자연환기는 맞통풍이 가능하도록 전‧후면 창문을 개방하고, 냉난방기 가동 중에도 자연환기하는 것이다. 단, 환기 설비가 없는 경우 선풍기 또는 서큘레이터로 실내 오염물질을 외부로 배출해야 한다. 건물유형별로는 지속적인 자연환기, 기계 환기 시스템 가동, 환기량 증대 방안을 병행해야 한다. 다중이용시설, 병원 등 건물 기계 환기는 내부 순환모드를 가급적 피하고, 외기 도입량을 최대로 해야 한다. 또 고성능 필터를 사용하고 필터와 가트리지 사이의 누설을 주의해야 한다. 공동주택 및 사무소 건물에서의 환기는 역류방지 댐퍼가 있는 배기 팬 설치를 권장하고, 주방 후드 가동 시에는 자연환기를 병행해야 한다.이주영 2021.10.28
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정책‘텔미듀오정’ 등 15개사 44개 품목, 27일부터 건강보험 중단제일약품의 고혈압치료제 ‘텔미듀오정’이 식품의약품안전처로부터 잠정 제조‧판매 중지 처분을 받으면서, 해당 의약품에 대한 보험 급여 적용이 중지됐다. 보건복지부는 식품의약품안전처 의약품관리과-8202호와 관련 약사법 위반 사항이 확인돼, 식약처로부터 잠정 제조판매 중지 및 사용 중단이 요청된 44개 품목에 대해 27일부터 건강보험 급여를 중지한다고 밝혔다. 앞서 식약처는 ‘의약품 GMP 특별 기획점검단’이 제일약품에 대해 점검한 결과, ‘텔미듀오정40/5밀리그램’ 등 3개 품목의 허가를 위해 제출한 자료 중 잔류용매 시험 자료가 허위로 작성된 것을 확인해 잠정 제조‧판매 중지 및 회수 조치했다. 품목허가 취소 절차도 진행할 예정이다. 해당 의약품과 동일하게 위탁 제조하는 품목 중 동일한 허가 신청자료를 제출해 허가받은 14개사 41개 품목에도 동일한 조치가 진행되면서, 복지부는 이들 44개 품목에 대한 보험약제 급여 중지 조치를 내렸다. 이에 따라 건강보험 급여 적용이 중단된 품목은 ▲제일약품의 텔미듀오정 40/5밀리그램, 40/10밀리그램, 80/5밀리그램 ▲건일바이오팜의 파트윈정 40/5밀리그램, 40/10밀리그램, 80/5밀리그램 ▲녹십자의 녹십자텔미아모정 40/5밀리그램, 40/10밀리그램, 80/5밀리그램 ▲동성제약의 텔미사핀정 40/5밀리그램, 40/10밀리그램, 80/5밀리그램 ▲맥널티제약의 맥듀오정 40/5밀리그램, 40/10밀리그램, 80/5밀리그램 ▲명문제약의 텔미원스정 40/5밀리그램, 40/10밀리그램, 80/5밀리그램 ▲성원애드콕제약의 트윈스탄정 40/5밀리그램, 40/10밀리그램, 80/5밀리그램 ▲에이치엘비제약의 트윈스텔정 40/5밀리그램, 40/10밀리그램, 80/5밀리그램 ▲엘지화학의 노바스크티정 40/5밀리그램, 40/10밀리그램, 80/5밀리그램 ▲영진약품의 아스텔정 40/5밀리그램, 40/10밀리그램, 80/5밀리그램 ▲유앤생명과학의 텔로사핀정 40/5밀리그램, 40/10밀리그램, 80/5밀리그램 ▲일성신약의 텔미토스타정 40/5밀리그램, 40/10밀리그램, 80/5밀리그램 ▲중헌제약의 텔로스타정 40/5밀리그램, 40/10밀리그램, 80/5밀리그램 ▲테라젠이텍스의 트윈큐어정 40/5밀리그램, 40/10밀리그램 ▲한국파비스제약의 트로이카정 40/5밀리그램, 40/10밀리그램, 80/5밀리그램 등 15개사 44개 품목이다. 다만 복지부는 “급여중지 안내 전 처방‧조제 등으로 부득이하게 발생한 27일 진료분에 대해서는 청구 가능토록 조치할 예정”이라고 덧붙였다.이주영 2021.10.28
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정책대구경북첨단의료산업진흥재단, 녹색제품 구매 우수기관·환경부장관상대구경북첨단의료산업진흥재단(이사장 양진영, 이하 재단)이 지난 26일 녹색제품 공공의무구매 이행 우수기관으로 선정돼 환경부장관상을 수상했다. 한국환경산업기술원은 총 921개 기관을 대상으로 녹색제품 구매현황을 조사한 결과 8개 기관을 선정했다. 재단은 국내 기타 공공기관 209곳 중 유일한 환경부장관상 수상자다. 녹색제품은 에너지 자원 투입과 온실가스 및 오염물질의 발생을 최소화하는 제품으로 환경표지제품, 우수재활용제품, 저탄소인증제품이 해당된다. 재단은 부상으로 받을 온누리상품권은 사회적 가치 실현을 위해 사회적 취약계층에 기부키로 했다고 밝혔다. 재단 측 관계자는 "환경부의 환경오염 줄이기 일환인 녹색제품 의무구매를 준수하고 있다며, 지난 05년부터 의무구매 법을 시행중이며, 올해는 법정의무구매비율 80%를 훨씬 초과한 91.9%의 실적으로 최상위 기관으로 선정됐다"라며 "우수기관 포상은 중앙행정기관, 지방자치단체, 공공기관 등 총 921개 기관을 대상으로 7개 소관 구분별로 진행됐고 지난 30일 선정기관을 통보해왔다"고 전했다. 이어 재단은 "법정의무구매 항목 중 중소기업제품, 기술개발제품, 여성기업, 장애인기업, 사회적협동조합 등 대부분 항목을 초과 달성했다"고 덧붙였다. 양진영 재단 이사장은 “환경문제와 지역사회 상생은 공공기관의 임무다. 앞으로도 우리 재단은 의료분야 연구개발뿐만 아니라 환경친화적인 공공기관이 되도록 노력하겠다”고 밝혔다.권혁진 2021.10.27
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대구경북첨단의료산업진흥재단, 녹색제품 구매 우수기관·환경부장관상
활용제품 등 우선 구매…부상도 사회적 취약계층에 기부
- 권혁진 기자
- 입력 2021.10.27
대구경북첨단의료산업진흥재단(이사장 양진영, 이하 재단)이 지난 26일 녹색제품 공공의무구매 이행 우수기관으로 선정돼 환경부장관상을 수상했다.
한국환경산업기술원은 총 921개 기관을 대상으로 녹색제품 구매현황을 조사한 결과 8개 기관을 선정했다. 재단은 국내 기타 공공기관 209곳 중 유일한 환경부장관상 수상자다.
녹색제품은 에너지 자원 투입과 온실가스 및 오염물질의 발생을 최소화하는 제품으로 환경표지제품, 우수재활용제품, 저탄소인증제품이 해당된다.
재단은 부상으로 받을 온누리상품권은 사회적 가치 실현을 위해 사회적 취약계층에 기부키로 했다고 밝혔다.
재단 측 관계자는 "환경부의 환경오염 줄이기 일환인 녹색제품 의무구매를 준수하고 있다며, 지난 05년부터 의무구매 법을 시행중이며, 올해는 법정의무구매비율 80%를 훨씬 초과한 91.9%의 실적으로 최상위 기관으로 선정됐다"라며 "우수기관 포상은 중앙행정기관, 지방자치단체, 공공기관 등 총 921개 기관을 대상으로 7개 소관 구분별로 진행됐고 지난 30일 선정기관을 통보해왔다"고 전했다.
이어 재단은 "법정의무구매 항목 중 중소기업제품, 기술개발제품, 여성기업, 장애인기업, 사회적협동조합 등 대부분 항목을 초과 달성했다"고 덧붙였다.
양진영 재단 이사장은 “환경문제와 지역사회 상생은 공공기관의 임무다. 앞으로도 우리 재단은 의료분야 연구개발뿐만 아니라 환경친화적인 공공기관이 되도록 노력하겠다”고 밝혔다.
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