약업닷컴 - 보건의약계를 대표하는 전문신문 - 약사, 의사, 제약사

정책

정책

보건의료연구원, 협업 아이디어 공모전 수상작 발표

한국보건의료연구원(원장 한광협)은 지난달 29일 일반 국민을 대상으로 실시한 협업 아이디어 공모전 시상식을 개최했다고 밝혔다. 이번 공모전은 국민 눈높이에서 보건의료분야의 개선 사항을 발굴해 유관기관, 기업, 학회 등 협업 방안을 마련하기 위해 추진됐다. 지난 5월 한 달간 접수된 아이디어 중 적정성, 실현 가능성, 효과·확산성 등을 심사해 총 3건의 아이디어를 최종 선정했다. 대상은 ‘노인 암을 위한 가이드라인&노인포괄 평가’로 국립암센터 등과 협업해 노인 대상으로 진료 가이드라인을 마련하는 제안이 선정됐다. 최우수상에는 취약계층 디지털 건강 문해력(Digital Health Literacy) 제고를 위한 ‘국가건강정보 포털 개선 및 인터넷 허위 건강정보 대응 체계 구축’이, 우수상에는 ‘고령화 등의 미래사회 대응을 위해 자립, 재활, 돌봄 등의 기술 개발 및 도입을 위한 정책적 과학적 근거 마련 협업 연구’가 선정됐다. 수상자에게는 상장과 함께 대상 100만원, 최우수상 50만원, 우수상 30만원의 시상금이 수여된다. 보건의료연구원은 선정된 협업아이디어가 실제 구현될 수 있도록 유관기관과 함께 실행방안을 논의할 예정이다. 한광협 원장은 “국민 눈높이에서 발굴한 협업 제안이 추진될 수 있도록 노력하겠으며, 수상자 이외에도 보건의료연구원에 관심과 애정을 갖고 이번 아이디어 공모전에 참여한 모든 분께 깊이 감사드린다”고 밝혔다.

이주영 2022.08.01
정책

진흥원, 의료해외진출 현황조사 실시…지원방안 근거 마련

한국보건산업진흥원(원장 권순만)은 국내 의료기관 및 연관 산업기관을 대상으로 ‘2022년 의료 해외진출 현황조사’를 1일부터 한달간 실시한다고 밝혔다. 의료해외진출 현황 조사는 2016년 6월 ‘의료 해외진출 및 외국인환자 유치 지원에 관한 법률’ 시행에 따른 의료해외진출 신고가 의무화 되면서, 의료해외지원 정책 마련 및 진출 활성화를 위해 현장 의견청취를 목적으로 매년 실시하고 있다. 의료해외진출 신고제는 해외진출 관련 정보를 의료기관 개설자가 의무적으로 신고하는 제도로, ‘의료해외진출법’ 제 2조 1항에 정의돼 있는 행위를 대상으로 하며, 미신고 시 법적 제재 사항을 받게 된다. 지난해 12월까지 신고확인증이 발급된 총 125개 기관의 신고 현황을 살펴보면, 2006년부터 연평균 27.7%의 증가율을 보이고 있다. 진출한 국가 수는 총 22개국으로 중국이 56건(44.8%), 베트남 17건(13.6%), 몽골 8건(6.4%), 카자흐스탄 7건(5.6%), UAE 6건(4.8%) 순으로 중국과 베트남의 진출이 주를 이뤘다. 진출 진료과목은 피부·성형분야가 44건(35.2%)으로 가장 많았으며, 그 다음으로 치과 25건(20.0%), 피부과와 한방이 각 7건(5.6%), 종합과 일반외과가 각 6건(4.8%) 순으로 나타났다. 진흥원 국제의료전략단 이행신 단장은 “이번 의료해외진출 현황조사는 민간주도 해외진출 현황과 진출 애로사항을 파악함으로써 향후 의료기관 해외진출 지원방안을 마련하는 데 큰 도움이 될 수 있을 것이라 기대한다”며 “많은 기관들의 적극적인 협조를 바란다”고 밝혔다.

이주영 2022.08.01
정책

코로나19 신규확진 4만4,689명…해외유입 436명

중앙방역대책본부(본부장 백경란 질병관리청장)는 1일 0시 기준 국내 발생 신규 코로나19 확진자는 4만4,253명, 해외유입 사례는 436명이 확인돼 총 신규 확진자는 4만4,689명, 총 누적 확진자는 1,982만739명이라고 밝혔다. 이날 기준 재원중 위중증 환자는 287명, 사망자는 21명으로 누적 사망자는 2만5,068명, 치명률은 0.13%다. 재원중 위중증 환자 중 60세 이상은 81.5%인 234명, 사망자 중 60세 이상은 85.7%인 18명을 차지했다. 7월 넷째주 보고된 사망자 172명 중 50세 이상은 167명이었으며, 이들 중 백신 미접종 또는 1차접종자는 61명으로 백신 미접종자 또는 1차접종자에서의 치명률이 높은 것으로 나타났다. 지역별 확진자 현황을 살펴보면 수도권에서는 서울 7,337명, 경기 1만2,983명, 인천 2,301명 등 총 2만2,621명의 신규 확진자가 발생했다. 비수도권에서는 경북 2,379명, 경남 2,226명, 부산 2,067명, 대구 1,933명, 충남 1,781명, 전북 1,561명, 광주 1,473명, 대전 1,462명, 전남 1,446명, 강원 1,441명, 충북 1,417명, 울산 1,092명, 제주 1,005명, 세종 349명 등 총 2만1,632명의 신규 확진자가 나왔다. 코로나19 병상 보유량은 전체 6,251병상으로, 가동률은 위중증 29.9%, 준-중증 51.8%, 중등증 38.8%, 생활치료센터 12.9%다. 현재 재택치료자는 46만8,492명이며, 전일 신규 재택치료자는 5만659명으로 집계됐다. 재택치료자 집중관리군의 건강관리를 위한 관리의료기관은 전국 830개소이며, 24시간 운영되는 재택치료 의료상담센터도 전국 171개소 운영되고 있다. 호흡기환자진료센터는 전국에 1만3,283개소, 이 중 호흡기환자 대상 진료와 검사, 처방, 치료를 모두 수행하는 원스톱 진료기관은 9,389개소가 있는 것으로 확인됐다. 한편 코로나19 예방접종 대응 추진단은 이날 기준 신규 접종자 수가 1차 1,191명, 2차 1,328명, 3차 7,459명, 4차 12만9,075명이라고 전했다. 이에 따른 누적 접종자 수는 1차 4,508만6,678명, 2차 4,465만1,142명, 3차 3,346만5,319명, 4차 559만2,989명이다.

이주영 2022.08.01
정책

해외출국 전 PCR 검사 ‘양성’? “검사비 환불 가능”

코로나19 팬데믹 이후 휴가철을 맞아 해외여행을 떠나는 사람이 급격히 늘어난 가운데, 출국을 위해 비급여로 시행한 코로나19 PCR검사에서 양성판정을 받아 실제로 검사비를 환불받은 사례가 확인됐다. 건강보험심사평가원은 최근 ‘비급여진료비확인 자가점검 민원사례’ 중 코로나 PCR검사를 환불한 사례를 공개했다. 해당 민원은 해외 출국을 위해 비급여로 시행한 코로나바이러스 PCR 검사 결과 양성 판정을 받고 진료비 확인을 신청한 것으로, 심평원은 검사비를 ‘환불’해야 한다고 결론지었다. 심평원에 따르면 코로나 PCR 검사를 해외여행 목적으로 시행한 경우, 검사 결과 '양성'은 국비지원 대상에 해당돼 환불이 가능하다. 이는 지난 3월 14일부터 시행한 ‘호흡기전담클리닉 및 호흡기진료 지정의료기관 운영 지침(2-1판)’에 따른 조치다. 이에 따라 병원에서 5~9만원, 응급실이나 야간진료 시 10만원이 넘는 PCR검사 비용을 확진 시 환급받을 수 있게 된 것. 지침에는 ‘신속항원검사 결과 음성인 자가 해외출국용 증명서 발급 목적으로 비급여로 PCR 검사를 수행했는데, 검사 결과 양성이 나온 경우 PCR 검사에 대한 환자부담금 처리 방법’에 대해 ‘신속항원 검사 음성판정 이후 의료기관(의료기관 선별진료소)에서 본인부담으로 PCR 검사를 진행해 양성 판정이 나올 경우 검사비 환급은 가능하며, 진료받은 의료기관이나 선별진료소에서 건보공단에 환급을 요청하면 된다’고 소개됐다. 이는 올해 초 정부가 코로나19 검사 체계를 변경하면서 60세 이상 고령층, 밀접접촉자 통보를 받은 사람, 코로나19가 의심된다는 의사소견서를 가진 사람 등 고위험군에 한해서만 선별진료소에서 무료 PCR 검사가 가능해지면서 마련된 지침이다. 지난 2월 김갑정 중앙방역대책본부 진단총괄팀장도 브리핑에서 PCR검사와 관련 “개인이 의료기관에서 자비로 검사를 받고 양성이 확인됐다면 해당 병원에서 비용을 환급받을 수 있다”고 밝힌 바 있다. 이에 따라 건강보험 급여 절차를 통해 개인은 비용을 환급받고, 병원은 환급 후 검사 비용을 건강보험 급여로 청구할 수 있다.

이주영 2022.08.01
정책

의약품 품질부적합 회수 꾸준히 얼굴 비춰

불순물로 인한 의약품 회수ㆍ폐기에 이어 최근 품질 부적합 사유의 회수ㆍ폐기도 이어지고 있는 것으로 나타났다. 식품의약품안전처(처장 오유경)은 지난 달 27일 한국프라임제약의 급성ㆍ만성 위염 치료제 ‘스티민정(애엽95% 에탄올연조엑스(20→1))’의 일부 제조번호(사용기한)에 대하여 품질부적합(함량시험)의 사유로 회수 명령을 내렸다. 이번 회수에 포함된 제조번허(사용기한)은 5762029(2023-07-19), 5762030(2023-07-19), 5762031(2023-08-25), 5762034(2023-08-25) 등 총 4개다. 함량시험과 같은 의약품 품질부적합, 용출시험, 잔류농약, 함량시험 등의 사유로 회수 조치 명령은 받은 의약품은 지난 4월부터 꾸준히 진행되고 있는 것으로 나타났다. 지난 4월 유유제약의 유니딥정은 용출시험 부적합 사유로, 제일약품의 리바그민패취는 유연물질시험 기준값 초과로 인한 품질 부적합 사유로, 메디카코리아의 살부트론서방캡슐은 불순물 검출 우려로 회수 조치가 이뤄졌다. 지난 5월에는 하나제약의 징코엠플러스정과 한국휴텍스제약의 징코스토정이 함량시험 부적합으로 회수되었으며, 메디카코리아의 살부트론서방캡슐은 4월 8mg에 이어 4mg도 회수조치에 들어갔다. 징코스토정과 징코엠플러스정은 만성동맥폐색증(버거씨병, 폐색성 동맥경화증, 당뇨병성 말초혈관병증 등)에 따른 궤양, 동통 및 냉감 등 허혈성 제증상 개선 및 심인성 뇌색전증을 제외한 뇌경생 발증 후 재발억제제로 승인받았다. ▲스티민정 제품 사진 - 의약품안전나라 한국프라임제약의 스티민정의 경우 지난 5월에 한 차례 회수조치가 이루어졌는데, 그 당시 스티민정을 포함 세넥신정, 프란카캡슐의 일부 제조번호에서 용출ㆍ함량시헙 부적합 사유로 회수조치가 이뤄졌다. 이에 일부 제약업계 관계자들은 “코로나로 국민들이 전보다 의약품에 관심을 더 가지고 있고, 건강증진에 신경 쓰고 있는 만큼, 의약품에 대한 안정성 관리에 노력을 아끼지 말아야 할 것”이라고 말했다.

최윤수 2022.08.01
정책

국내 코로나19 백신개발 7개사 현황 공유

코로나19 치료제∙백신∙신약개발사업단(단장 묵현상)은 지난 28일 코로나19 변이 대응 백신 개발과 관련 국내 코로나 백신 개발 기업들과 간담회를 개최했다고 밝혔다. 이번 간담회는 최근 코로나19가 재확산되고 변이 바이러스인 BA.5가 우세종화 되는 가운데, 이에 대응하기 위한 국산 코로나19 백신 개발의 중요성이 다시 대두되면서 마련됐다. 간담회는 코로나19 백신 임상지원 사업 지원 기관 7개사 ▲셀리드 ▲아이진 ▲에스티팜 ▲에이치케이이노엔 ▲유바이오로직스 ▲제넥신 ▲큐라티스의 연구책임자가 온라인으로 참석했다. 이날 간담회에서는 최신 국내외 추가접종 개발 동향을 공유하였으며 각 기업이 백신 개발 현황과 향후 계획을 발표했다. 이어 백신 개발 애로사항을 점검하고 다양한 의견을 나누는 시간을 가졌다. 간담회에 참석한 모든 기업은 임상3상 시험의 조기 진입을 위해 유효성 평가 대신 면역원성 비교 평가를 진행하겠다고 밝혔다. 면역원성 비교는 이미 허가된 백신을 대조군으로 선정해 면역원성 지표를 비교하는 방식으로서 개발 및 임상 기간을 단축할 수 있다. 현재 우리나라에서는 감염자들로부터 분리된 생바이러스를 사용하는 중화항체가 분석만을 인정하고 있다. 기업들은 이는 일반 연구시설에서는 불가능해 질병청 국립보건연구원, 국제백신연구소 등의 전문시설만이 중화항체가를 분석할 수 있기 때문에 긴 시간이 소요된다는 점을 토로하며 슈도 바이러스(유사 바이러스)를 사용할 수 있는 방안을 찾아달라고 요청했다. 또한 참석자들은 “계속하여 새로운 코로나19 변이가 나타나는 가운데 불확실한 미래에 대응하기 위한 지속적 소통과 논의의 필요하다”며 “과학계와 정부, 그리고 규제 기관이 모여 변화하는 상황의 토론을 통해 대응 방법을 논의하고 합리적 컨센서스(합의)를 형성하는 것이 중요하다”고 입을 모았다. 지동현 R&D 본부장은 “코로나19 바이러스의 변이종이 세계적으로 급격하게 확산되고 있는 상황에서 변이 대응 백신 개발의 중요성은 아무리 강조해도 지나치지 않다고 의견이 일치됐다”며 “이를 위해 과학계와 산업계, 규제기관들을 포함하는 정부는 함께 과학적 효과에 기반해 변이 대응 백신 개발의 효율을 극대화할 수 있는 방안을 마련해야만 할 것”이라고 소감을 밝혔다.

이주영 2022.07.29
정책

코로나19 신규확진 8만5천명…사망자 전일대비 10명 늘어

중앙방역대책본부(본부장 백경란 질병관리청장)는 29일 0시 기준 재원중 위중증 환자가 전일대비 38명 늘어난 234명, 사망자rk 전일대비 10명 증가한 35명으로 누적 사망자는 22만4,992명, 치명률은 0.13%라고 밝혔다. 이날 재원중 위중증 환자 중 60세 이상은 84.2%인 197명, 사망자 중 60세 이상은 94.3%인 33명을 차지했다. 7월 셋째주 보고된 사망자 127명 중 50세 이상은 95.3%인 121명이었으며, 이들 중 백신 미접종 또는 1차접종자는 41.3%인 50명으로 백신 미접종자 또는 1차접종자에서의 치명률이 높은 것으로 나타났다. 국내 발생 신규 확진자는 8만4,881명, 해외유입 사례는 439명이 확인돼 총 신규 확진자는 8만5,320명, 총 누적 확진자는 1,962만517명이다. 지역별 확진자 현황을 살펴보면 수도권에서는 서울 1만7,506명, 경기 2만3,516명, 인천 4,20명 등 총 4만5,302명의 신규 확진자가 발생했다. 비수도권에서는 부산 4,584명, 경남 4,425명, 경북 3,770명, 대구 3,481명, 충남 3,474명, 전북 2,893명, 강원 2,768명, 충북 2,557명, 대전 2,534명, 광주 2,369명, 전남 2,352명, 울산 2,153명, 제주 1,597명, 세종 622명 등 총 3만9,579명의 신규 확진자가 나왔다. 코로나19 병상 보유량은 전체 6,191병상으로, 가동률은 위중증 25%, 준-중증 44.5%, 중등증 34.9%, 생활치료센터 8.6%다. 29일 현재 재택치료자는 44만7,221명으로 전일 신규 재택치료자는 8만5,534명이다. 재택치료자 집중관리군의 건강관리를 위한 관리의료기관은 전국 830개소이며, 24시간 운영되는 재택치료 의료상담센터도 전국 171개소 운영되고 있다. 호흡기환자진료센터는 전국에 1만3,245개소, 이 중 호흡기환자 대상 진료와 검사, 처방, 치료를 모두 수행하는 원스톱 진료기관은 7,729개소가 있다. 방대본은 29일 0시 기준 코로나19 치료제인 베클루리주(길리어드, 렘데시비르)를 560개 병원 9만1,278명의 환자에게 투여했다고 전했다. 국립보건연구원은 국가병원체자원은행(NCCP)을 통해 유관부처 및 연구기관 등에 분양된 코로나19 바이러스 변이주 분양 현황을 안내했다. 코로나19 바이러스 변이주는 지난 27일까지 총 116개 기관에 ▲백신 및 치료제 연구용 551건 ▲진단기술 개발용 1,593건 ▲정도관리용 5건 ▲기타 융합연구 21건 등 총 2,170건이 분양됐다. 변이 유형별로는 ▲VOC 1,372건 ▲FMV 102건 ▲VOI 696건이다. 국립보건연구원은 향후 자원 다양성 확보를 위해 변이주에 대한 자원수집을 민간 부분으로 확대해 보건의료산업 발전에 기여하겠다고 밝혔다. 한편 코로나19 예방접종 대응 추진단은 29일 0시 기준 예방접종자 수를 공개했다. 추진단에 따르면 신규 예방접종은 1차 500명, 2차 461명, 3차 3,549명, 4차 5만5,335명이 접종했으며, 이에 따른 누적 접종자 규모는 1차 4,508만5,163명, 2차 4,464만9,491명, 3차 3,345만7,442명, 4차 546만2,078명이다.

이주영 2022.07.29
정책

식약처 휴가철·재확산 속 감기약 부족사태 대응 분주

최근 연 이은 코로나19 확진자의 수가 10만 명이 넘어가고 재확산이 본격화되어 가면서 다시 한번 감기약 같은 의약품 부족사태에 대한 우려의 목소리가 나오고 있다. 여기에 7월 마지막 주에서 8월 첫 주 사이가 제약업계의 여름 휴가 시즌이기에 그 염려된다는 것. 실제 일부 약국가에서는 늘어가는 확진자와 이를 대비하려는 사람들로 인해 의약품이 다시금 품절사태에 돌입한 것으로 드러났다. 이에 식품의약품안전처(처장 오유경)은 지난 27일 국내 제약 관련 단체에 ‘조제용 의약품의 양을 늘리고 감기약 증산 및 재고분 신속 출고 참여 요청을 한 바 있다. 특히 코로나19가 재확산함에 따라 증상 완화에 도움을 줄 수 있는 해열 진통제, 종합 감기약, 기침 가래약 등에 대한 공급확대 내용을 담아 요청했다. 식약처 출입 전문기자단의 취재에서 식약처 한 관계자는 “휴가 기준 중 감기약 생산량이 감소될 우려가 있어, 식약처에서는 관련 협회 등을 통해 감기약 증산 및 재고분 신속출고 요청, 조제용 의약품 집중생산을 요청했다”며 “이와 함께 직원 휴가 분산 및 탄력적 운영을 통해 생산에 차질이 발생하지 않도록 협조해 달라고 요청하는 등 의약품 안정공급에 최선을 다하고 있는 중”이라고 답했다. 이어 “아울러 ‘감기약 수급현황 모니터링’를 재개함과 동시에 52시간 연장근무, 제조원 추가 등 변경허가 신속 처리, 행정처분 유예 등 ‘감기약 생산증대 지원방안’을 지속해서 운영하고 있다”고 덧붙였다. 식약처는 코로나19 확산 추이에 따라 의료현장에서 조제에 쓰이는 의약품 생산 및 수입 확대에 집중하는 한편, 국민들이 주로 찾는 감기약(해열 진통제, 기침 가래약, 종합감기약 등)에 대한 수입 및 생산 확대에 집중한다는 계획이다. 아울러 제약 업체들이 보유하고 있는 재고분들을 신속하게 출고하면서 당장에 찾아올 수 있는 감기약 부족 사태에 대응하겠다는 전략이다. 이와 더불어 제약사 직원 휴가 분산과 같은 탄력적 여름 휴가 계획을 요청함으로써 의약품 생산 일정과 수입을 지속적으로 유지할 수 있도록 하겠다는 것. 휴가철로 인한 의약품 유통 정체 문제에 관해서도 우려의 목소리가 나오고 있는데, 이에 대해 식약처 관계자는 “감기약 수급 대응은 범정부 차원에서 협력하고 있다”며 “감기약 유통과 관련해서는 보건복지부에서 관련 협회와 단체에 협조를 요청해 감기약이 원활하게 지속적으로 유통될 수 있도록 함께 협력하고 있다”고 답했다. 여름 휴가철이 다가오고, 이로 인한 대규모 인구 이동이 예상되는 만큼, 이번 식약처이 조치가 제약 업계를 비롯, 약국가의 불편함과 환자들의 의약품 접근성에 대해 얼만큼의 대처가 가능할지에 대해 관심이 모아지고 있다.

최윤수 2022.07.29
정책

윤곽 나온 ‘비대면 진료’ 가이드라인, 의약계 갈등 진화될까

보건복지부가 한시적 비대면 진료 중개 플랫폼 가이드라인의 윤곽을 대부분 완성한 가운데, 28일 현장 간담회 이후 관련 내용을 확정할 계획이다. 의·약사의 전문성을 존중하고 환자 선택권을 보장하는 내용을 통해 비대면 진료를 둘러싼 의약계 갈등이 진화될 지 관심이 모아진다. 복지부는 지난 28일 서울 강남구에 있는 비대면 진료 중개 플랫폼 업체 닥터나우 본사를 방문해 현장을 살펴본 뒤, 한시적 비대면 진료 중개 플랫폼 업체 간담회를 개최했다. 현장에서 이창준 보건의료정책실장 직무대리는 “모든 행위는 국민 건강 및 생명과 직결되는 만큼 대면진료가 원칙이 돼야 하며, 의료인‧약사 등의 전문성을 반드시 존중해야 하고 의료기관‧약국 등에 대한 환자 선택권이 보장되는 것이 전제가 돼야 한다”고 강조했다. 앞서 복지부는 코로나19로부터 지역사회 감염을 방지하고 의료기관을 이용하는 과정에서 발생할 수 있는 감염으로부터 의료인‧환자‧의료기관 등을 보호하기 위해 지난 2020년 2월부터 한시적으로 비대면 진료를 허용해 왔다. 이후 비대면 진료 시 의약품 오‧남용 문제를 방지하기 위해 지난해 11월에는 ‘한시적 비대면 진료 특정의약품 처방 제한 방안’을 마련하는 등 환자들의 의료이용을 보장하면서도 부작용을 보완하기 위해 노력했다. 이창준 실장 직대는 “그동안 안전성과 유효성 경험이 축적되고 이를 바탕으로 비대면 진료에 대한 의료법 근거를 마련해 제도화 준비를 하려고 한다”며 “중개 서비스에 대해 준비 없이 비대면 진료를 시작했는데, 이후 업체가 많이 생겨나고 확산하면서 편의성이 높아지긴 했지만, 반대로 부작용 문제도 제기되는 게 사실”이라고 말했다. 그는 “그런 우려가 실제로 생기지 않도록 현장에서 환자 선택권을 보장하고, 대면진료를 원칙으로 보완적으로 비대면을 시행하며 의약사의 전문성을 존중한다는 세 가지 원칙을 두고 비대면진료 중개 플랫폼이 돼야 한다는 측면에서 이 자리를 마련했다”고 덧붙였다. 정부는 최근 플랫폼의 중개 서비스 제공에 따른 이용자의 의약품 오‧남용, 환자의 선택권 제한 등 문제가 우려됨에 따라 의약계 의견을 수렴해 ‘한시적 비대면 진료 중개 플랫폼 가이드라인’을 마련했다는 것. 이날 간담회 이후 ‘한시적 비대면 진료 중개 플랫폼 가이드라인’ 내용을 확정해 공고할 예정이다. 정부가 마련한 가이드라인 내용에 따르면, 플랫폼은 환자가 비대면 진료 서비스 이용을 요청하는 경우 환자가 선택한 의료인(의료기관)에게 진료받을 수 있도록 해야 하고, 이를 위해 환자에게 의료인과 의료기관에 대한 정보를 제공해야 한다. 또한 의료기관이 플랫폼을 통해 환자가 지정하는 약국에 처방전을 전송하고자 할 때는 반드시 환자가 약국을 선택할 수 있도록 해야 한다. 이는 최근까지 플랫폼이 환자와 의료기관‧약국 등을 자동으로 연결하는 부작용을 보완하기 위한 조치로, 환자의 선택권 박탈 우려와 플랫폼과 의료기관간 부적절한 관계 형성을 방지하기 위한 내용으로 분석된다. 또한 플랫폼은 서비스가 제공되는 과정에서 처방전 재사용 등의 문제가 발생하지 않도록 해야 하며, 환자에게 처방 의약품의 약품명‧효과‧가격 등의 정보를 안내할 수 없다. 특히 환자 유인행위가 발생하지 않도록 의료기관 등의 요청이 있는 경우 즉각 삭제 등 적극적인 관리 방안을 마련해야 한다. 환자의 플랫폼 이용 후기에는 ▲의료행위 및 약사 행위에 관한 내용 ▲특정 의료기관명 및 의료인의 성명, 특정 약국명 및 약사 성명 ▲불필요한 의료서비스 및 특정 의약품이 처방 또는 배달 가능하다는 내용 등 처방의약품의 오‧남용을 조장하는 내용도 담을 수 없도록 규정했다. 이번 가이드라인에는 복지부가 지난달 가졌던 이용자 중심 의료혁신협의체 회의에서 꼽은 비대면 진료에 대한 부작용인 ▲의약품 오남용 및 환자의 의약품 선택서비스에 따른 부작용 ▲문자처방 등 불법진료‧처방 및 조제 ▲비대면 진료 전용 의료기관‧약국 발생 ▲플랫폼의 의료기관‧약국 자동 매칭 등을 보완하기 위한 조치가 대다수 담긴 것으로 파악된다. 이 실장 직대는 “정부는 그간의 경험을 현장에 잘 적용하기 위해 가이드라인을 마련했고, 의약단체들과 여러 차례 조율을 통해 최대한 의견을 반영했다”며 “한시적 비대면 진료 중개 플랫폼 가이드라인이 마련됐으니 플랫폼을 통한 비대면 진료도 이 같은 원칙 아래서 이뤄지길 바란다. 플랫폼 업체들이 마련된 가이드라인을 적극 준수해 달라”고 당부했다.

이주영 2022.07.29
정책

‘초고가 의약품’ 환자접근성‧급여관리 방안, 국회서 논의

국민의힘 이종성 의원은 오는 29일 오전 10시 30분, 국회의원회관 제1세미나실에서 ‘초고가 의약품 환자 접근성 개선 및 합리적인 급여관리 방안 간담회’를 개최한다고 밝혔다. 최근 정부는 ‘원샷 치료제’, ‘꿈의 치료제’로 알려진 킴리아(4억원)와 졸겐스마(20억)를 올해 4월과 7월 각각 급여로 등재하며, 대체의약품이 없는 초고가 치료제에 대한 중증‧희귀질환 환우들의 신약 접근성을 높이고 있다. 이에 간담회를 개최하고 ▲신속 등재 등을 통한 고가 중증질환 치료제 환자 접근성 제고 ▲고가 약 사후관리를 위한 자료수집체계 구축 등 치료 효과 및 안전성 모니터링 강화 ▲급여관리 강화를 통한 건강보험 지속가능성 확보 등에 대한 논의를 진행할 예정이다. 이번 간담회는 국회 보건복지위원회 소속 최혜영 의원과 공동주최하며, 중증‧희귀질환 환우와 한국희귀·난치성질환연합회 김재학 회장, 한국척수성근위축증환우회 문종민 이사장, 한국환자단체연합회 안기종 대표, 한국백혈병환우회 이은영 사무처장 및 보건복지부 이기일 차관, 건강보험심사평가원 유미영 약제관리실장, 건강보험공단 정재민 약제관리실장, 한국노바티스 유병재 사장 등이 참여한다. 이종성 의원은 “대채제가 없는 중증‧희귀질환 치료제는 초고가라도 국민의 생명을 살리는 일을 최우선으로 인식하고 정부가 더욱 적극 지원에 나서야 한다”고 말했다. 이어 “정부는 국내 제약사들도 신약 개발에 앞장설 수 있는 환경조성을 위해 책임감 있는 정책과 지원을 펼쳐야 한다”며 “그것이 국민의 생명을 지키는 일인 동시에 이번 정부의 국정과제인 바이오 글로벌 중심국가로 도약하는 길”이라고 강조했다. 한편 이 의원은 ‘암기금법’을 대표발의한 바 있으며, ‘암 환자 사각지대 해소를 위한 정책토론회(2020년 9월)’, ‘환우들과 정책 간담회(2021년 7월)’ 등을 개최해 신약 접근성 강화 방안 마련의 필요성을 강조해왔다.

이주영 2022.07.28
정책

20년 동안 감기 항생제 처방률 절반으로 ‘뚝’

건강보험심사평가원(원장 김선민’)은 ‘2021년(54차) 약제급여 적정성 평가’ 결과를 오는 29일 심평원 누리집 및 이동통신 앱(건강정보)를 통해 공개한다고 밝혔다. 이번 약제급여 적정성 평가는 전체 의료기관의 지난해 1월부터 12월까지 심사 완료된 외래 진료내역으로 실시했다. 감기 등 급성상기도감염의 항생제처방률 평가 결과는 35.14%로 2002년 73.33%에 비해 38.19%p 감소했으며, 꾸준히 감소 추세인 것으로 나타났다. 의료기관 종별로는 상급종합병원 6.10%, 종합병원 24.73%, 병원 44.95%, 의원 34.49%이며, 상급종합병원의 감소폭이 가장 크고 병원의 감소폭이 가장 적은 것으로 나타났다. 급성하기도감염 항생제처방률 평가 결과는 56.95%로 2016년 60.80% 대비 3.85%p 감소했으며, 의료기관 종별로는 상급종합병원 13.11%, 종합병원 38.04%, 병원 51.35%, 의원 57.92%로, 상급종합병원의 감소폭이 가장 컸다. 주사제 처방률은 12.08%로 2002년 38.62% 대비 26.54%p 감소했다. 의료기관 종별로는 상급종합병원 1.23%, 종합병원 5.32%, 병원 12.29%, 의원 13.94%이며, 의원의 감소폭이 가장 컸다. 처방건당 약품목수는 3.40개로 2002년 4.32개 대비 0.92개 감소했고, 의료기관 종별로는 상급종합병원 3.00개, 종합병원 3.34개, 병원 3.46개, 의원 3.45개이며, 의원의 감소폭이 가장 컸다. 약제급여 적정성 평가 결과 항생제 처방률이 전반적으로 감소했지만, 지역별로는 차이가 있는 것으로 나타났다. 급성상기도감염 항생제처방률은 충남, 강원, 광주가 40.48%, 39.71%, 38.68%로 의원 평균(34.49%)보다 높았고, 급성하기도감염 항생제처방률은 충남, 충북, 광주가 64.67%, 63.30%, 62.64%로 의원 평균(57.92%)보다 높았다. 2019년 질병관리청이 일반인을 대상으로 항생제 내성 인식도 조사를 진행한 결과, ‘항생제가 감기 치료에 도움이 된다’고 대답한 비율이 40.2%로 높았고, 2020년 의료인 대상 조사에서도 ‘감기 등 항생제가 불필요한 상황에서도 항생제를 처방한다’고 응답한 비율이 약 35%로 높게 나타나 올바른 항생제 사용을 위한 인식 전환이 필요한 것으로 분석됐다. 심평원은 항생제, 주사제 등 국민 보건에 미치는 영향이 큰 주요 약제의 오·남용을 줄이고 적정사용을 도모하기 위해 2001년부터 약제급여 적정성 평가를 실시하고 그 결과를 공개하고 있다. 주요 평가 항목으로는 ▲항생제 처방률 ▲주사제 처방률 ▲처방건당 약품목수 등이 있다. 불필요한 항생제 사용은 약물 부작용의 빈도를 높이고, 항생제 내성균의 전파를 증가시켜 항생제를 쓰는 환자뿐만 아니라 항생제를 쓰지 않은 사람에게도 피해를 줄 수 있다. 급성상기도감염(감기 등) 및 급성하기도감염(급성기관지염 등)은 대부분 바이러스가 원인으로 항생제 사용이 권장되지 않아, 의료기관의 항생제 사용을 줄이기 위해 평가를 시행하고 있다. 급성하기도감염 항생제처방률은 ‘국가 항생제 내성 관리대책’ 수립에 따라 2019년에 확대 도입됐다. 주사는 경구 투약을 할 수 없는 경우, 투약 시 위장장애 등의 부작용을 일으킬 염려가 있는 경우, 응급환자에게 신속한 치료효과를 기대할 수 있는 경우 등에 한해 투여하도록 하고 있어, 적정 약물 사용을 위해 평가하고 있다. 처방건당 약품목수는 외래 처방건당 평균적으로 발생한 약품목수로, 약품목수가 많아지면 약물 이상 반응과 약물 상호 작용을 증가시키는 등 부작용이 발생할 수 있고, 불필요한 약품비용 부담이 커지므로 합리적인 약 사용을 위해 평가를 시행하고 있다. 이와 함께 심평원은 내년부터 항생제 내성관리 및 환자안전 강화를 위해 약제급여 적정성 평가를 확대할 계획으로, 올해 하반기에 세부시행 계획을 공개할 예정이다. 우리나라 항생제 총 처방량은 2019년 기준 23.7DID로 OECD 국가 평균인 17.0DID보다 높은 실정이다. 이에 불필요한 항생제 처방을 줄이고 합리적으로 처방할 수 있도록 호흡기계 질환의 항생제 사용량 모니터링 지표를 신설했다. 항생제 사용량(DDD)은 OECD, 영국 등에서 사용하는 국제적 표준 기준으로, 내년부터 지표를 도입할 예정이다. 노인의 경우 만성질환으로 여러 약물을 동시에 복용하는 경우가 있어 부작용 발생에 주의해야 한다. 또한 우리나라의 65세 이상 장시간 지속형 벤조디아제핀계 약물 처방률이 OECD 평균 대비 2.5배 높아 관리가 필요하다. 이에 노인의 안전한 약물 사용을 위해 노인주의 의약품 처방률 모니터링 지표를 신설했다. 벤조디아제핀계 약물, 항정신병제 등 68개 노인주의 의약품 성분을 기준으로 내년부터 평가를 시행할 예정이다. 아울러 심평원에서는 의료기관을 대상으로 맞춤형 평가 정보를 신속하게 안내하기 위해 매월 평가 결과를 제공하고 있으며, e-평가시스템에서 확인이 가능하다. 신설되는 모니터링 지표는 내년부터 정보가 제공된다. 정영애 평가실장은 “2021년 평가 결과, 전반적으로 지표 결과가 향상됐으나 급성하기도감염 항생제처방률이 여전히 높고, 병원급 의료기관의 급성상기도감염 항생제처방률 개선이 더딘 것으로 보여진다”며 “병원급 의료기관을 대상으로 인센티브 방안을 모색하고, 평가결과 하위기관은 컨설팅 등 질 향상 지원 및 홍보활동을 진행할 예정”이라고 밝혔다. 이어 “약제 평가는 심평원에서 가장 먼저 시행한 평가 중 하나로 20여 년간 국민의 안전한 약물 사용에 긍정적인 역할을 했고, 의료질 평가 및 공공병원평가 등에 널리 활용되고 있다. 내년부터는 한 단계 더 도약하기 위해 환자 안전을 위한 새로운 지표를 도입할 예정”이라고 덧붙였다.

이주영 2022.07.28
정책

건강보험공단, 키자니아에 ‘건강보험 직업체험관’ 개관

국민건강보험공단(이사장 강도태)은 어린이를 대상으로 건강보험의 중요성과 의미를 알리기 위해 키자니아 서울에 체험관을 개관했다고 27일 밝혔다. 빠른 속도로 고령화가 진행되고 있는 우리나라에서는 갈수록 국민의 평생 건강을 책임지는 건강보험 제도의 중요성이 더욱 커지고 있다. 이에 공단은 제도의 지속가능성을 확보하고 긍정적인 인식 형성을 위해 미래세대인 어린이와 현 세대인 보호자를 아우르는 ‘찾아가는 소통의 장’으로서 직업체험관을 운영하는 것으로 알려졌다. 특히 공공기관으로는 처음으로 2개 체험관을 동시 설치‧운영하는 것이기에 더욱 의미가 깊다. ‘국민건강보험 홍보센터’와 ‘국민건강보험공단’ 두 가지 시설에서 좀 더 다양한 체험 콘텐츠를 통해 어린이들이 흥미로운 체험과 함께 건강보험에 대해 쉽게 이해할 수 있도록 한 것이다. 먼저 ‘국민건강보험 홍보센터’에서는 참가 어린이들이 카드뉴스를 직접 기획·제작해 자체 SNS에 업로드하는 체험을 통해 공단의 제도를 알리는 ‘홍보전문가’로 활동한다. 체험 후에는 건강보험 혜택이 적힌 피켓을 들고 사진을 촬영하고, 사진을 넣은 포토리플릿과 10키조(키자니아 내 통용되는 화폐 단위)를 지급받는다. 포토리플릿에는 건강보험에 대한 간략한 설명과 함께 뒷면에 QR코드가 수록돼 어린이가 직접 제작한 카드 뉴스를 SNS에서 확인할 수 있다. 또한 ‘국민건강보험공단’ 체험시설에서는 건강보험 제도에 대한 간략한 학습과 함께 건강보험증을 발급받고, 그 혜택을 경험해볼 수 있다. 발급받은 건강보험증을 지참하고 ‘국민건강보험 홍보센터’와 키자니아 의료관련 체험시설(서울, 부산 총 13개)에 방문하면 추가 키조까지 받을 수 있어, 건강보험의 혜택을 아이들이 간접적으로 느낄 수 있도록 했다. 건보공단 관계자는 “전 국민을 대상으로 ‘평생건강지킴이’로서의 역할을 수행하고 세계적으로도 극찬받는 건강보험의 중요성을 미래세대에게 알릴 수 있는 기회가 되길 기대한다”며 “앞으로 어린이들이 건강보험에 대해 자연스러운 친밀감을 가지며 편하게 소통하고 체험하는 장이 되길 바란다”고 밝혔다.

이주영 2022.07.28
정책

식약처, 국내 제약업계 중국 의약품 시장 개척 지원

식품의약품안전처(처장 오유경)는 중국 의약품 허가특허연계제도 관련 법령 분석과 소송 사례 등을 담은 ‘중국 허가특허연계제도 정보집’을 발간한다고 전했다. 이번 정보집은 중국이 지난해 6월 개정 ‘특허법’을 시행·도입함에 따라 국내 제약업계가 ‘허가특허연계제도’를 활용해 중국 의약품 시장을 개척할 수 있도록 지원하기 위해 마련했다. 정보집의 주요 내용은 중국의 의약품 허가특허연계제도 관련 ▲담당 행정·사법기관 정보 ▲개정 ｢특허법｣ 분석, 특허소송 사례 등이다. 허가특허연계제도 운영과 관련되는 허가기관, 특허등록 기관, 사법기관의 담당 부서, 수행업무, 누리집 등 정보를 수록해 중국에 의약품을 수출하는 업체에 실무적인 도움을 줄 수 있는 정보를 담았다. 중국의 ‘특허법’ 중 허가특허연계제도 근거 조항과 관련 하위 규정에 대해 조항별로 번역문과 해석을 함께 수록했으며, 중국에서 진행된 허가특허연계 관련 첫 소송 사례도 확인할 수 있다. 식약처는 “이번 정보집이 국내 제약업계의 중국 시장 진출 준비에 도움을 줄 것으로 기대하며, 앞으로도 규제혁신을 바탕으로 국내 제약기업의 국제 경쟁력 향상을 위해 필요한 지원을 아끼지 않겠다”고 전했다.

최윤수 2022.07.28
정책

공단, 의료사협 51개 의료기관 소속 의료인 교육

국민건강보험공단(이사장 강도태)은 지난 23일 서울 충무로 ‘공간 채비’에서 전국 35개 의료복지사회적협동조합이 운영하는 51개 의료기관의 보건의료인 및 관계자들을 대상으로 ‘2022년도 의료복지사회적협동조합 협동의료인 교육’을 실시했다고 밝혔다. 이 교육은 의료기관지원실(실장 김문수)이 주관했으며, 한국의료사협연합회와 협업해 교육장에 직접 참석하지 못하는 보건의료인 및 관계자를 위해서 유튜브로 실시간 중계·제공했다. 특히 지역사회통합돌봄사업의 로드맵 제시자이기도 한 김용익 전 국민건강보험공단 이사장을 초청, ‘지역사회통합돌봄과 보건의료인의 역할’이라는 주제로 지역사회 내에서 방문진료 활동으로 애쓰고 있는 의료인들에게 역할론과 활동방향을 제시했다. 김 전 이사장은 돌봄운동의 주된 구심점 역할을 하게 될 의료인들에게 “지배적 위치를 추구해서는 안되며 보건의료서비스의 제공자로서 이론과 임상 경험을 토대로 정책을 개발하고 실천의 주역이 돼야 한다”며, 의료사협 역할에 대해서는 “협동조합의 축적된 경험을 전파하고, 조합원들을 전국민돌봄운동에 적극 참여할 수 있도록 유도하고 전국적인 정책운동에 기여할 수 있도록 해야 한다”고 말했다. 이어 현장에서 근무하는 보건의료인들의 경험적 활동사례 발표를 통해 내용을 공유하고 함께 고민하는 시간도 가졌다. 민들레의료복지사회적협동조합 나준식 원장은 “지금 의료사협의 고유활동 자체가 통합돌봄의 한 영역이며 최근에 만들어지는 의료사협의 기본적 미션이 통합돌봄이다. 기존의 의료사협들은 통합돌봄 정책사업에 의존하기보다는 지역 환경, 주민의 필요와 요구에 맞춘 역할 설정에 따라 조합원 및 지역주민과의 신뢰를 형성하고 결합력을 높이는 것이 중요하다”고 전했다. 건강의집의원 김창오 원장은 ‘환자 중심의 재택의료 프로토콜’ 사례발표를 통해 올해 11월 예정인 보건복지부의 시범사업 내용을 공유했다. 원주의료사협 밝음의원 염은경 간호사는 공동 방문간호 절차와 이용자 특성, 유형별 사례 관리, 이용자 만족도 등을 소개했다. 특히 5년간 방문간호 현장에서 근무하며 환자와의 라포 형성과 진정성을 가진 상담을 통해 의료서비스를 제공하는 등 고군분투 했던 경험담을 진솔하게 전달, 큰 응원의 박수를 받았다. 공단 이상일 급여상임이사는 ”공단은 의료사협의 관리를 위탁받고 있는 기관으로, 올해 연말쯤 의료사협의 우수활동사례를 공유하는 워크숍을 개최하는 등 정부의 의료사협 육성 정책을 적극적으로 지원하겠다“고 밝혔다.

이주영 2022.07.28
정책

코로나19 신규확진 8만8천명…해외유입 425명

중앙방역대책본부(본부장 백경란 질병관리청장)는 28일 0시 기준 재원중 위중증 환자는 196명, 사망자는 25명으로 누적 사망자는 2만4,957명, 치명률은 0.13%라고 밝혔다. 이날 재원중 위중증 환자 중 60세 이상은 80.1%인 157명, 사망자 중 60세 이상은 92%인 23명을 차지했다. 7월 셋째주 보고된 사망자 127명 중 50세 이상은 95.3%인 121명이었으며, 이들 중 백신 미접종 또는 1차접종자는 41.3%인 50명으로 백신 미접종자 또는 1차접종자에서의 치명률이 높은 수준이다. 방대본에 따르면 국내 발생 신규 확진자는 8만7,959명, 해외유입 사례는 425명이 확인돼 총 신규 확진자는 8만8,384명, 총 누적 확진자 수는 1,953만5,242명이다. 지역별 확진자 현황을 살펴보면 수도권에서는 서울 1만8,158명, 경기 2만4,214명, 인천 4,752명 등 총 4만7,124명의 신규 확진자가 발생했다. 비수도권에서는 부산 4,689명, 경남 4,416명, 경북 4,245명, 충남 3,634명, 대구 3,031명, 충북 2,881명, 강원 2,841명, 전북 2,784명, 대전 2,548명, 광주 2,443명, 전남 2,410명, 울산 2,365명, 제주 1,826명, 세종 722명 등 총 4만835명의 신규 확진자가 나왔다. 코로나19 병상 보유량은 전체 6,122병상으로, 가동률은 위중증 23%, 준-중증 43.6%, 중등증 32.5%, 생활치료센터 6.9%다. 28일 0시 기준 재택치료자는 42만9,979명, 전일 신규 재택치료자는 9만2,264명이다. 재택치료자 집중관리군의 건강관리를 위한 관리의료기관은 전국 830개소이며, 24시간 운영되는 재택치료 의료상담센터도 전국 172개소 운영되고 있다. 호흡기환자진료센터는 전국에 1만3,233개소, 이 중 호흡기환자 대상 진료와 검사, 처방, 치료를 모두 수행하는 원스톱 진료기관은 7,660개소가 있다. 한편 코로나19 예방접종 대응 추진단에 따르면 지난 21~27일간 접종자 수는 1차 4,123명, 2차 3,890명, 3차 2만9,309명, 4차 49만7,932명이며, 일평균 접종자 수는 1차 58명, 2차 556명, 3차 4,187명, 4차 7만1,133명이다.

이주영 2022.07.28
정책

정부, ‘K-바이오‧백신 펀드’로 임상3상 5천억원 지원 예고

정부가 빅펀드를 조성해 신약개발에 대한 대규모 지원에 들어간다. 특히 단 한 번의 실패에도 기업이 존폐 위기에 처하는 임상3상을 집중 지원함으로써 제약산업을 적극 키운다는 계획이다. 보건복지부는 지난 27일 대통령 주재 제4차 비상경제민생회의에서 논의한 팬데믹 대비와 글로벌 도약을 위한 ‘바이오헬스 산업 혁신 방안’ 결과를 발표했다. 복지부는 이번 혁신방안을 통해 ▲감염병 대응을 위한 바이오헬스 투자 가속화 ▲바이오헬스 규제 혁신 ▲바이오헬스 혁신 인프라 조성 ▲바이오헬스 글로벌 협력 강화 등 총 4가지 계획안을 내놨다. 특히 민‧관 투자 확대를 통한 ‘K-바이오‧백신 펀드’ 조성으로 제약‧바이오기업의 백신‧치료제 등 신약개발을 육성하겠다는 방침을 발표했다. 이기일 복지부 제2차관은 브리핑을 통해 “정부는 1,000억원을 출자하고 올해 안에 총 5,000억원 규모를 조성, 향후 1조원까지 투자를 확대하겠다”며 “임상2상까지 블록버스터 신약 파이프라인 개발을 지원하는 범부처 연구개발 사업도 오는 2030년까지 2조2,000억원 규모로 추진하겠다”고 밝혔다. 국비 1조5,000억원과 민간에서 지원받은 7,000억원을 합친 2조2,000억원으로 블록버스터급 신약 파이프라인의 연구개발을 집중 지원한다는 것이다. 이 차관은 “올해는 정부에서 1,000억원 정도를 투자하고, 국책은행에서 1,000억원을 모금 중에 있다. 나머지는 민간 투자를 받을 계획”이라며 “다음달에 펀드운용사를 선정할 예정이며, 국내뿐만 아니라 해외 자본투자도 다 열려있다”고 설명했다. 그는 “우리나라는 지금 제약산업 발전단계에 있다보니 임상을 충실히 해서 해외로 뻗어나가는 능력이 약간 부족한 것도 사실”이라며 “특히 재정적인 면에서 부족하기 때문에 정부 차원에서 적극적으로 빅펀드를 만들어 임상 지원할 수 있도록 하기 위한 조치다. 최근 1,477개 기업이 파이프라인을 확보했고, 지난해에는 13조원 규모의 기술 수출이 이뤄졌다”고 말했다. 이어 “우리나라는 임상3상까지 갈 수 있는 기반과 여건이 충분함에도 불구하고, 재정적 측면의 제약으로 (신약개발이) 충분히 이뤄지지 못한 측면이 있다”며 “임상3상에는 돈이 많이 들어가는 만큼 기업의 어려운 부분을 적극 돕기 위한 것”이라고 전했다. 그는 또 “이번에 만드는 펀드는 주 목적이 임상에 들어간 기업에 대한 투자가 60% 정도로 이뤄진다. 임상3상에 집중해 논의하게 되는데, WTO(세계무역기구) 보조금 규정에 따르면 정부는 R&D 지원을 통해 임상2상까지 지원이 가능하다. 임상3상에 대한 지원은 불가능하다”며 “이같은 이유로 대규모 자금이 들어가는 임상3상에 대해 보완해줄 수 있는 방법을 검토한 결과 빅펀드를 만들어서 임상3상에 적극 지원하도록 한 것”이라고 강조했다. 이외에도 정부는 바이오헬스에 대한 민간투자 활성화를 위해 삼성바이오로직스 8조7,000억원, 롯데바이오로직스 1조원, 유바이오로직스 1조원 등 총 13조원에 대한 인‧허가, 입지, 기반 조성 지원 및 세액 공제‧금융 지원을 강화한다는 계획이다. 이기일 차관은 “전 세계는 코로나19를 계기로 바이오헬스 산업이 감염병 극복을 위한 필수적인 산업이라는 것을 크게 인식했다. 세계 각국은 바이오헬스 분야의 기술 패권을 차지하기 위해 경쟁하고 있고, 자체적인 백신 생산 역량을 보유하기 위해 노력 중”이라며 “우리나라도 자칫 한 발 느린 규제, 한 발 느린 정책이 산업 성장에 걸림돌이 되지 않도록 각 부처와 협력해 한 발 더 빠르고 확실하게 진행하겠다”고 밝혔다.

이주영 2022.07.28

	개인정보 수집 · 이용에 관한 사항 (필수)

	- 개인정보 이용 목적 : 콘텐츠 발송 - 개인정보 수집 항목 : 받는분 이메일, 보내는 분 이름, 이메일 정보 - 개인정보 보유 및 이용 기간 : 이메일 발송 후 1일내 파기

받는 사람 이메일	* 받는 사람이 여러사람일 경우 Enter를 사용하시면 됩니다. * (최대 5명까지 가능)
보낼 메세지 (선택사항)