약업닷컴 - 보건의약계를 대표하는 전문신문 - 약사, 의사, 제약사

정책

정책

광주시약, 임원단 연석회의 개최

광주광역시약사회(회장 김일룡)는 지난 24일 회장단, 상임이사, 분회장 연석회의를 개최했다. 김일룡 회장은 “약권 수호와 약사회 발전을 위해 모든 임원들이 많은 총화 단결해 주길 바란다”고 밝혔다. 나현철 총무이사의 사회로 진행된 이날 연석회의에서 약사회는 9월 30일 개최되는 전국약사대회 참가 건을 비롯해 당번약국 건, 2007 약사연수교육 미필자 건 등을 논의했다.

임세호 2007.08.29
정책

덕성약대 이상협 신임교수 임용

덕성여자대학교 약학대학 신임교수로 이상협 교수가 임용돼 9월부터 신의약품을 강의한다. 이 교수는 LG생명과학에서 책임연구원으로 근무했으며, 서울대 자연대 해양학과(화학부전공)에서 학사, 한국과학기술원에서 화학과 석사를 취득하고 노스캐롤라이나 주립대(챠플힐) 약학대학에서 박사학위를 취득했다. 이후 스크립스 연구소 화학과에서 박사후 과정을 마쳤다. 주 연구분야는 의약화학 및 유기합성으로 항암제 마이토마이신의 디자인, 합성, 기작 연구와 천연물 전합성 및 유도체 연구 등이다.

양금덕 2007.08.29
정책

경실련 "성분명처방 제도적 보완 필요하다"

경제정의실천시민연합(이하 경실련)이 성분명처방 시범사업과 관련해 제도적 보완을 촉구하고 나섰다. 경실련은 28일 성명서를 발표하고 "성분명처방 시범사업이 제도도입을 위한 내용과 형식면에서 근본적인 한계를 가지고 있어 제도적 보완을 요청한다"고 밝혔다. 경실련측은 성분명처방 시범사업이 국민들의 약조제의 편의성 제고와 고가약 사용의 억제를 통한 건강보험재정의 약제비 절감이라는 면에서 의미있는 시도라고 평가했으나 성명을 통해 '국민의료비 절감을 위한 실질적 방안 마련, 의약품 안전성과 효과성을 유지하기 위한 보완책' 등에 대해 아직 해결하지 못한 실정이라고 설명했다. 국민의료비 절감을 위한 실질적인 방안으로 경실련은 "약가의 산정기준을 제네릭이 출시된 오리지널 약의 약가를 복제약 수준으로 인하하는 등의 합리적 약가조정과 함께 동일 성분일 경우 보험 적용되는 값싼 약을 소비자가 구입할 수 있도록 소비자의 선택권을 보장하는 방향의 제도적 보완이 필요하다"고 요청했다. 또한 의약품의 안전성과 효과성을 유지하기 위한 보완책으로 "정부가 의약품의 안전성과 효과성을 확보할 수 있도록 생동성 시험을 철저히 관리, 감독하는 제도적 보완 장치를 마련하고 생동성 시험을 거쳐 의약품의 안전성과 효과성의 품질검증이 확보된 의약품에 한해서만 성분명처방이 이뤄질 수 있도록 해야한다"고 주장했다.

이호영 2007.08.29
정책

유나이티드, 아세클로페낙 유럽 수출길 열었다

한국유나이티드제약(대표 강덕영)은 최근 자사가 합성한 원료의약품인 아세클로페낙을 스페인에 DMF(Drug Master File, 원료의약품신고서) 등록을 완료했다고 밝혔다. 이번 등록은 국내 기술로 합성한 아세클로페낙이 최초로 유럽에서 인정받았다는데 의미가 크며 특히, 원개발 국가인 스페인에 역수출했다는 점에서 품질의 우수성이 확보되었다는 평가다. 소염진통제로 널리 사용되고 있는 아세클로페낙은 최초 스페인의 Prodes Farma에서 개발한 소염진통제로서 현재 국내에서는 대웅제약이 에어탈이라는 완제품을 수입해 판매하고 있다. 유나이티드제약도 그동안 자사에서 합성한 아세클로페낙을 원료로 한 완제품 클란자를 99년부터 판매하고 있으며 현재 가장 큰 매출을 차지하고 있는 제품 중의 하나이다. 유나이티드제약은 2000년 설립한 원료합성공장에서 아세클로페낙을 생산해 유럽진출을 모색하던 중 2003년 7월 스페인의 Suan Farma와 계약을 맺고 스페인에서 제네릭으로 개발할 것을 시도한 지 약 4년 만에 등록이 성사된 것이다. 그동안 Suan Farma는 유나이티드제약으로부터 수입한 아세클로페낙을 완제품으로 생산한 후 생동성 시험을 완료하여 스페인의 식약청에 해당하는 AEMPS(Agencia Espanola de Medicamentos y Productos Sanitorios)에 DMF를 제출함으로써 이번에 최종 승인을 받았다. 유나이티드제약은 앞으로 Suan Farma사를 통해 아세클로페낙 원료의약품을 본격적으로 수출할 계획이며 수출 첫해 약 100만달러의 실적을 올릴 것으로 기대하고 있다. 유나이티드제약은 스페인에 앞서 포르투갈에도 2006년 6월에 포르투갈 식약청에 해당하는 INFARMED(Instituto National da Farmacia e do Medicamento) 에서 DMF 등록이 되어 수출하고 있다. 아세클로페낙은 아스피린이나 피록시캄 등과는 달리 위장장애가 적으며, 진통효과가 적정혈중농도에 신속하게 도달하는 이유로 그 효과가 빠르게 나타나고 있어서 치과, 산부인과, 일반내과, 안과, 이비인후과, 정형외과 등에서 선호하는 진통제이다. 소염작용에 있어서는 염증을 야기하는 단백질인 MMP-1과 MMP-3 의 생성을 억제하여 염증을 유발하지 못하게 하는 염증차단의 효과를 갖고 있어서, 신속한 소염 진통작용을 나타내는 것을 특징으로 하고 있다.

이종운 2007.08.29
정책

약국 당 月 평균 조제료 4년새 178만원 증가

약국 당 월 평균 조제료가 지난 2003년 이후 4년 새 178만원이 증가한 것으로 나타났다. 이는 전체 요양급여비의 증가가 약국 조제료 증가에도 영향을 미친 것으로 분석되고 있다. △ 2003 ~2007년 상반기 약국 조제료 현황 구분(상반기) 약국수(개소) 월평균행위료(만원) 2003년 18,423 767 2004년 18,929 802 2005년 19,587 825 2006년 20,055 915 2007년 20,269 945 하지만 급여비의 증가와 달리 처방건수는 소폭 늘어난 반면 조제일수는 대폭 늘어나 약국 의 부담이 가중되고 있음을 보여주고 있다. 반면 의원은 한 곳 당 진료비가 4년 새 500여만원이 늘어난 것으로 집계됐다. 이는 심평원이 발표한 ‘건강보험 통계지표’를 바탕으로 지난 2003년부터 2007년까지 매년 상반기를 기준으로 약국의 조제료 현황을 파악한 결과 분석됐다. 이번 분석에 따르면 약국의 월 평균 조제료(약값 제외)는 2003년 상반기 767만원이었다. 이어 2004년 상반기 802만원, 2005년 상반기 825만원, 2006년 상반기 915만원이었으며, 올해 상반기의 경우에는 945만원으로 집계됐다. 지난 4년 간 증가율이 178만원으로 연 평균 약 45만원씩 늘어난 셈. 더구나 올해 상반기의 경우 울산과 부산 등 일부 지역은 월 평균 조제료가 1천만원을 넘어서는 등 약국의 조제수입이 큰 폭으로 늘어난 느낌을 주고 있다. △처방건수 줄고 조제일수 늘고…부담만 증가 하지만 약국 현장에서는 수입증가보다는 오히려 부담이 크게 늘어났다고 입을 모으고 있다. 실제 심평원 통계를 분석하면 약국 당 월 평균 행위료 수입은 767만원에서 945만원으로 23%늘어났다. 하지만 2007년 상반기 총 요양급여비용은 2003년 상반기 대비 58%증가했다. 이 중 약국의 요양급여비용은 64%가 늘어났다. 결국 요양급여비의 증가와 달리 약국 조제료는 23% 증가에 그친 것이다. 약국 급여비 중 약값이 늘어나고 행위료가 줄어들면서 실제 약국에 반영되어야 할 이익은 감소한 것. 더구나 고가 및 장기처방의 증가로 인해 약국의 부담은 늘어나고 있다. 실제 2003년과 2007년 상반기를 대비했을 때 처방건수는 12% 증가에 그친 반면 조제일수는 48%가 증가했다. 즉 약국 조제료 수입의 증가는 고가약 처방 및 장기처방의 증가가 주요한 원인으로 분석되는 것이다. △약국 경영난은 가중 더구나 처방조제의 집중화로 인한 양극화, 그리고 약국 관리비용의 상승분을 감안하면 실제 약국의 수입은 제자리 걸음을 하고 있는 것으로 파악되고 있다. 실제 약국가는 2001년 이후 늘어난 약국 수로 인한 약국간 경쟁 부담, 인건비와 임대료 등 경영 고정비용과 카드 수수료 증가를 감안하면 처방조제 위주 약국은 상당한 피해를 본 것이라고 입을 모으고 있다. 특히 갈수록 늘어가는 카드수수료의 경우 종합병원 인근 약국의 경우 본인부담금이 30～40만원일 경우 수수료 2.7%를 적용하면 카드수수료와 조제수수료간 차이가 불과 몇천원에 불과한 상황이다. 아울러 동네약국의 경우 갈수록 심각해지는 약국 양극화를 감안하면 약국의 경영상태는 더욱 심각하다. 실제 2006년 심평원 통계에 따르면 상위 10% 약국이 총 약제비 중 43%를 점유했으며 상위 10%와 하위 10% 약국의 월 평균 약제비(약값 제외) 차이는 무려 3,345만원인 것으로 집계된 바 있다.

이호영 2007.08.29
정책

바이오제네릭, 이제는 '수퍼바이오제네릭' 이다

“지금이야말로 진입장벽은 높지만 큰 이익과 높은 시장 점유율이 보장되는 수퍼바이오제네릭에 바이오제네릭 개발 회사뿐만 아니라 신약 개발 회사들도 필수적으로 R&D경쟁에 뛰어들어야 할 때입니다” 바이오제네릭이 국내 제약산업에 큰 활력소로 작용할 것이라는 기대가 크게 대두되고 있는 가운데 박영우 한국생명공학연구원 책임연구원은 국내 업체들이 이제는 바이오제네릭을 넘어 슈퍼바이오제네릭에 전력을 집중해야 한다는 주장을 제기했다. 박 연구원은 “슈퍼바이오제네릭이 투자비용과 개발시간이 바이오제네릭에 비해 훨씬 많이 소요되지만 이미 바이오제네릭 개발에 많은 R&D 비용과 판매 및 마케팅에 대한 투자가 투입된 것을 고려하면 슈퍼제네릭에 대한 투자는 최소화로 가능 할 것”이라며 “유럽과 미국을 중심으로 개막된 바이오제네릭 시장에 우리도 슈퍼바이오제네릭으로 세계 시장에 진출을 노리자”고 주장했다. 특히 “오랜 시간 동안 단백질 의약 생산을 위한 발효, 정제, 단백질 분석 기술들을 축적한 우리나라는 바이오제네릭과 슈퍼바이오제네릭 분야에서 두각을 나타낼 수 있을 것”이라고 강조했다. 이어 “일반적으로 경구투여가 어려워 주로 주사제로 개발되는 바이의의약품은 약효를 위해서 자주 주사를 맞아야 한다는 경제적, 육체적 불편이 있다” 며 “이에 바이오제네릭을 개발하려는 회사들은 오리지날 제품의 long acting version을 개발하는 방향으로 초점을 맞춰 슈퍼바이오제네릭을 개발하는데 주력해야 할 것”이라고 제언했다. 박 연구원은 “80년대 중반부터 시작된 특허가 만료되는 지금 시점이 바이오제네릭의 가치를 인정받고 높일 수 있는 절호의 기회” 라며 “특허가 만료되는 약물 뿐 아니라 최근 각광을 받으며 거대한 시장을 형성하고 있는 관절염이나, 암 관련 바이오 신약들도 2차적인 바이오제네릭의 타깃이 될 것”이라고 설명했다. 결국 현재 바이오의약품에 대한 수요가 전 세계적으로 늘고 있지만 이에 따른 의료제정 부담도 만만치 않은 상황과 국내 제약 현실을 감안 할 때 바이오제네릭은 우리나라가 신약개발 국가로 가는 전 단계의 전략적 대안이 된다는 이야기. 박 연구원은 “바이오제네릭 사업이 비교적 고수익의 사업이라면 그 만큼 도전이 있게 마련이고, 바이오산업 특성상 많은 혁신적인 방법이 도입될 수 있다” 며 “이러한 도전은 바이오제네릭에 큰 위협이 될 수 있으며 순식간에 시장이 변화될 수 있는 매우 활동적인 분야”라고 설명했다. “바이오제네릭을 준비하는 회사는 필수적으로 R&D기능을 강화하는 한편 슈퍼바이오제네릭의 병행을 강화해야 합니다” 박영우 연구원은 “슈퍼바이오제네릭을 수반한 바이오제네릭산업은 아직 갈 길이 먼 신약개발로 가는 과정 중 가장 비전이 밝은 부분”이라며 “한미 FTA를 계기로 거대한 바이오의약시장인 미국 진출을 슈퍼바이오제네릭으로 도모하자”고 주장했다.

임세호 2007.08.29
정책

'진단법 평가' 국제 심포지엄 9월 4일 개최

건강보험심사평가원(원장 김창엽)은 오는 9월 4일 롯데호텔서울에서 '진단법 평가에 대한 과학적 이해와 임상 응용'이라는 주제로 국제 심포지엄을 개최한다. 심평원은 이번 국제 심포지엄에 대해 "의학에 있어 가장 핵심적인 분야이며 현재 가장 빠르게 발전하는 진단법에 대해 과학적이고 객관적인 연구결과를 토대로 의료실무 뿐 아니라 보건의료 정책결정에 적극 반영하고자 하는 시대적 요구에 동참하고 건강보험 등의 실제 정책에 적용하기 위한 노력의 일환으로 마련됐다"고 취지를 밝혔다. 이날 심포지엄은 4가지 소주제로 나뉘어 진행되며 1주제는 네덜란드 암스텔담대학교의 Patrick Bossuyt 교수의 '진단법 평가와 진단법 연구의 구조', 2주제는 David Bruns 교수가 '진단 정확성 연구의 보고지침'에 대해 강연할 예정이다. 3주제는 '진단법의 정확성 평가방법'에 대해 호주 시드니대학교 Les Irwig 교수의 강론이 진행될 예정이며, 제4주제는 '진단법 연구로부터 임상의료로의 전환'으로 호주 퀸즈랜드 대학교의 Jenny Doust 교수가 생생한 정책 경험을 들려줄 것이다. 아울러 울산의대 민원기 교수, 중앙의대 심형진 교수 및 연세의대 한광협 교수가 국내의 진단법 연구사례에 대한 의료 현장을 소개할 예정이다. 심평원은 이번 심포지엄을 통하여 심사 및 평가 등의 고유의 업무를 수행함에 있어 과학적이고 투명한 업무절차를 구축하고자 경영 및 업무혁신을 추진하고 있으며, 현재 신의료기술평가 위탁기관으로서 제도 기반 조성 및 인적인프라 구축을 위해 문헌검색이나 체계적 문헌고찰에 대한 교육을 지속적으로 실시하고 있다.

이호영 2007.08.28
정책

비타민 샵 홈플러스 북수원점 입점

풀무원 유기건강식품 전문점 NHO(내추럴하우스 오가닉)은 로드샵에 이어 할인점에까지 영역을 확대했다. NHO는 27일 건강기능지향식품을 중심으로 한 ‘비타민 샵’을 홈플러스 경기 북수원점에 입점했다고 밝혔다. NHO는 전국 60여개 가맹점과 더불어 홈플러스 북수원점의 성공적인 입점으로 향후 유기건강식품 시장을 선도해 나갈 계획이다. NHO 김혜경 부사장은 “현대인은 무분별한 인스턴트 가공식품의 섭취로 열량 영양소가 넘치는 있지만 비타민 무기질 등의 미량 영양소가 부족한 실정이다. 그러므로 건강기능식품으로 내 몸 맞춤 다이어트(식이)를 통해 하루에 부족한 영양소를 보충할 줄 아는 지혜가 필요하다”고 밝혔다. 전국 가맹점 60개가 성업 중인 NHO는 홈플러스 북수원점의 성공적인 입점으로 향후 전국 유기·건강식품시장을 선도해 나갈 계획이다.

관리자 2007.08.28
정책

말기암 환자에 임상의약품 치료 허용

앞으로 말기암 환자에 대한 임상의약품 예외사용이 허용될 전망이다. 정부는 28일 정부중앙청사에서 열린 국무회의에서 이 같은 내용을 담은 약사법 개정안을 의결했다. 이에 따라 말기암 환자 또는 후천성면역결핍증(AIDS) 환자 등 생명을 위협하는 중대 질환 환자나, 대체치료수단이 없는 응급환자 등에 대해 임상시험용 의약품을 치료의 목적으로 사용할 수 있게 된다. 다만 임상의약품의 사용은 식품의약품안전청의 승인을 받도록 규정했다.

손정우 2007.08.28
정책

허가범위 초과 치료재료 진료비 '불인정'

건강보험심사평가원(원장 김창엽)은 2007년 8월 1일 진료분부터 식약청 허가범위를 초과하여 사용한 치료재료를 건강보험 환자에게 사용시 진료비가 조정된다고 밝혔다. 심평원은 지난 4월 식약청 허가범위 외에서 사용되고 있는 치료재료 현황을 파악하여 △관련 치료재료 업체에는 식약청에 허가사항을 변경토록 △요양기관은 허가범위 내에서 사용토록 적극 안내하며 △8월 1일 이후 진료분부터 허가범위 초과 사용 치료재료는 전면 불인정할 예정임을 예고한 바 있다. 치료재료는 관계법령에 의해 허가·신고 또는 인정된 사항의 범위 안에서 환자의 증상에 따라 의학적 판단에 의해 필요·적절하게 사용하도록 규정되어 있다. 심평원은 8월 1일 진료분부터 보건복지부 장관이 별도로 인정하는 경우를 제외한 모든 치료재료는 식약청 허가범위 내에서만 사용하여야 하며 이를 위해 치료재료 허가사항 정보 공유를 위해 식약청과도 지속적으로 업무 협의를 할 예정이나 무엇보다 치료재료업체 및 의료기관의 지속적인 협조가 필요하다고 강조했다.

이호영 2007.08.28
정책

심평원 '엄마ㆍ아빠 직장체험하기 행사' 개최

건강보험심사평가원(원장 김창엽)은 지난 24일 심평원 대강당 및 1층 로비 등에서 여름방학을 맞은 직원자녀들을 초청해 '엄마ㆍ아빠 직장체험하기 행사'를 개최했다. 이번 행사에는 직원들의 자녀 70여 명이 참석해 풍선아트 강좌참여, 어린이용 심평원 소개 홍보영상물 감상, 엄마ㆍ아빠 편지쓰기, 마술공연감상, 장기자랑대회 참가 및 사무실 견학 등 다양한 프로그램을 통해 부모의 직장 및 업무에 대한 이해도를 높이고 가족간의 유대감을 강화하는 기회를 가졌다. 김창엽 원장은 행사에 참석한 직원 자녀들에게 "국민건강을 위해서 진력하는 여러분들의 엄마ㆍ아빠는 정말 나라를 위해 좋은 일을 하시는 분들"이라며 "자녀들이 부모가 하는 일에 대해 자랑스럽게 생각하길 바란다"고 전했다. 한편 심평원에서는 지난 8일부터 직원들로부터 접수받은 가족사진을 20일부터 1층 로비에서 '행복한 가족사진 공모전'을 개최했으며 공모전 수상작은 엄마ㆍ아빠 직장체험하기 행사에서 시상했다.

이호영 2007.08.28
정책

신약개발…의약품 제조시설 없이도 가능

신약에 대한 제조허가와 품목허가를 분리하는 내용의 약사법 개정안이 마침내 국회 보건복지위원회 법안심사소위를 통과했다. 국회 보건복지위원회는 28일 법안심사소위를 열고, 문병호 의원이 지난해 11월 대표발의 한 약사법 개정안을 심의ㆍ의결했다. 현행 약사법은 의약품 판매를 위한 품목허가를 의약품 제조시설을 갖춘 제약사에게만 허용해 왔으나, 이번 약사법 개정안이 9월 국회 본회의를 통과하게 되면 바이오의약품 등 신약에 한하여 제조시설 없이도 품목허가를 받을 수 있게 된다. 논란이 됐던 제조ㆍ품목허가 ‘분리대상’은 전문위원 검토내용대로 “임상시험계획의 승인을 얻어 임상시험을 실시한 의약품”으로 한정, 바이오의약품 등 신약에 국한해 분리하는 방안이 채택됐다. 이에 따라 벤처 등 신약개발에 나서고 있는 연구개발기업들의 시설투자 비용이 한층 경감될 것으로 보이며, 부작용으로 지적됐던 ‘품목도매’ 난립도 예방할 수 있을 것으로 기대된다. 또한 제조허가와 품목허가의 분리로 위탁생산을 전문으로 하는 의약품 위탁생산 서비스(CMO)도 활성화 될 것으로 전망된다. 현재 바이오의약품 등 전문적으로 위탁생산 서비스를 실시하고 있는 업체는 인천 송도의 ‘생물산업기술실용화센터(KBCC)’와 BMS로부터 위탁생산을 맡고 있는 ‘셀트리온’ 등이 있다. 한편 의약품 ‘제조ㆍ품목허가분리’를 골자로 한 약사법 개정안은 지난해 초부터 분리 대상을 전체 의약품으로 확대할 것인지를 놓고 바이오벤처협회와 제약협회가 논쟁을 벌인 바 있다.

손정우 2007.08.28
정책

병협 "의사의 진료권 박탈하려는 의도"

대한병원협회(회장 김철수)가 성분명처방 시범사업과 관련해 입장을 밝혔다. 병협은 28일 성명을 발표하고 "정부가 국민의 건강권을 포기하고 의사의 진료권을 박탈하려는 것이 아니냐"고 주장했다. 병협은 "약효동등성이 확인되지 않아 온 국민을 분노케 한 생동성시험 조작 파문이 채 가라앉기도 전에 성분명처방 시범사업을 강행하려 하고 있다"면서 "이는 의약분업의 기본원칙을 훼손하는 것인 만큼 즉각 중단하고, 차제에 의약분업 관련 정책에 대한 종합적인 평가를 조속히 시행해 문제점을 개선하라"고 촉구했다. 이와 함께 "병원계는 성분명처방제도가 국민의 건강권 및 의사의 진료권과 직결되는 중대한 사안이라는 점을 인식하고 있다"면서 "이번 성분명처방 시범사업이 실패한 2000년 의약분업 사태의 전철을 밟는 일이 없도록 유념하라"고 전했다. 한편 27일 국립의료원 강재규 원장은 기자간담회를 통해 공식적으로 성분명처방 시범사업에 대한 일정을 공개한 바 있다.

이호영 2007.08.28
정책

진흥원, 고령친화 복지용구산업 토론회

한국보건산업진흥원이 고령친화 복지용구산업의 건전한 발전을 견인하기 위해 토론회를 개최한다. 9월 6일 1시부터 일산 KINTEX 회의실 2층 207호에서 열리는 이번 토론회는 노인장기요양보험법 시대를 대비할 수 있는 알찬 토론회가 될 것으로 기대된다. 토론회에는 보건복지부 박창형 고령친화산업팀장, 장현숙 보건산업진흥원 고령친화산업센터장 등이 주제발표를 진행할 예정이다. 또한 패널토론에서는 건양대학교 강병익 컴퓨터공학과 교수가 좌장을 맡고, 토론자로는 김철중 한국노인복지시설협회 회장, 오상윤 보건복지부 노인요양제도팀 사무관, 이규연 한국고령친화용품산업협회 회장, 이선구 대한의료기기판매협회 부회장, 전경진 한국생산기술연구원 박사, 조혜숙 가정간호사회 회장 등이 참석할 예정이다.

손정우 2007.08.28
정책

기초과학지원사업 27~31일까지 신청

한국학술진흥재단(이사장 허사만)은 2007년도 하반기 기초연구과제 기초과학분야 지원사업 신청요강을 발표했다. 이번 하반기 지원사업 신청은 27일부터 31일까지이며, 단독연구에 한해 일반과제 연 4,000만원, 정액과제 연 700만원으로 3년간 지원된다. 기초연구과제지원사업은 개인 또는 소규모 공동연구 중심의 기초연구를 지원해 국가 연구역량의 토대를 구축하기 위한 것으로, 지원을 통해 국제적 수준의 연구 결과를 도출함으로써 국가ㆍ사회발전과 학문의 발전을 도모하는 것을 목적으로 한다. 2007년 상반기에는 신청된 공동연구 1,013과제 증 157과제를 선정해 총 162억원을 지원했으며 하반기에는 단독연구 신청중 350과제 이상을 선정해 161억원을 지원할 계획이다. 이번 심사는 △1단계 신청요강에 의한 요건충족여부 등 전산 확인심사 △2,3단계 연구업적 밒 연구계획서 우수성 등 전문가 집중심사(온라인 전문심사+패널 집중심사) △4단계 전공심사결과검토, 예산배정 및 선정기준 결정 등 종합심사로 진행된다. 자세한 내용은 한국학술진흥재단 홈페이지(www.krf.ok.kr)을 참고하면 된다.

양금덕 2007.08.28
정책

광동제약, 신제품 ‘울금의 힘’ 출시

광동제약은 세계5대 장수촌인 일본 오키나와에서 유명한 ‘오키나와 産 ‘울금’’을 사용, ‘커큐민’ 30mg이 함유 된 오키나와산 울금착즙액을 담은 ‘울금의 힘’을 출시했다. ‘울금(鬱金)’은 인도가 원산지인 생강목 생강과의 여러해살이 풀로서 말린 뿌리 줄기는 강황(薑黃)이라 일컬어 지며, 카레의 주성분이자 한약재로 알려진 ‘커큐민’이 다량 함유되어 있어 그 기능성을 인정 받고 있는 소재이다. 광동제약은 세계적인 장수촌으로 유명한 일본 ‘오키나와’를 주목하고 이 지역에서 생산되는 ‘울금’에 대해 집중적으로 연구 하였으며, 오키나와 산 ‘울금’”이 특히 간 기능 개선에 있어서 그 기능성을 인정 받고 있는 소재인 ‘커큐민’이 다량 함유되어 있다는 결과를 얻어 제품화 했다. ‘울금’은 이미 일본에서는 많은 자료를 통해 기능성에 있어서 효능이 증명되고 있으며, 2006년에 ‘울금’을 소재로 한 음료가 약 450억 엔(원화 3,600억)대의 시장을 형성하는 등 큰 인기를 끌고 있다. 광동제약 유통마케팅 ‘김봉수 차장’은 “국내에는 pouch나 액기스 형태의 제품들이 판매되고 있어 복용이 불편하고 맛이 떨어져 일부 거부감이 있었으나, 누구나 간편하게 마실 수 있는 ‘울금의 힘’은 일본에서 유행하는 ‘울금’ 음료들의 한국형 제품이다”라고 밝혔다. 크게 성공했던 ‘비타500’과 ‘광동옥수수수염차’의 초기 시장진입 처럼 광동제약은 ‘울금의 힘을 우선 약국망을 통하여 판매추이를 본 뒤 바로 일반 유통망으로 확대하여 판매 할 계획 이며, 또다시 ‘울금의 힘’으로 건강 드링크 시장에 새바람을 불러 일으킬 것으로 기대 된다. ‘광동 울금의 힘’은 일반약국에서 구입 할 수 있으며, 소비자 가격은 120ml 1병에 1,200원이다.

이종운 2007.08.28

	개인정보 수집 · 이용에 관한 사항 (필수)

	- 개인정보 이용 목적 : 콘텐츠 발송 - 개인정보 수집 항목 : 받는분 이메일, 보내는 분 이름, 이메일 정보 - 개인정보 보유 및 이용 기간 : 이메일 발송 후 1일내 파기

받는 사람 이메일	* 받는 사람이 여러사람일 경우 Enter를 사용하시면 됩니다. * (최대 5명까지 가능)
보낼 메세지 (선택사항)