식품의약품안전처(처장 정승)는 국내 바이오제약산업 성장과 해외시장진출 지원을 위한 정책 기반을 마련하고 각 분야 전문가의 경험과 지식을 공유하기 위하여 ‘바이오의약품 글로벌성장 정책포럼’을 오는 11일 개최한다고 밝혔다.
포럼의 주요 내용은 △백신과 유전자재조합의약품의 글로벌진출 성공사례와 성장전략 △백신 개발 시 임상적 고려사항 △글로벌 백신 개발을 위한 다국가임상시험의 준비와 수행 △유전자재조합의약품 최신 연구개발 동향 △세포치료제 개발 성공사례와 전략 △유전자치료제 개발 전략 등이다.
이번 포럼은 바이오의약품 공통세션을 시작으로 백신, 유전자재조합의약품, 세포유전자치료제 세션으로 나누어 각 분야별 특성화된 주제로 진행된다.
식약처는 이번 포럼이 국내 바이오제약산업 발전을 위한 정책적 기반을 마련하는 기회가 될 것이며, 바이오의약품 개발과 해외진출을 준비하는 국내 제약업계의 전략을 구상하는데 도움이 될 것이라고 전했다.
| 인기기사 | 더보기 + |
| 1 | 상장 제약·바이오 2025년 누적 이자비용 코스피 94억원·코스닥 27억원 |
| 2 | 거점도매 입찰 '구조·과정·기준' 논란…공정성 의문 확산 |
| 3 | “K-제약바이오, 제품화 전략 없이는 글로벌 라이선스 아웃도 없다” |
| 4 | “포장은 더 이상 마지막 공정 아니다”…카운텍, 제약 자동화 전략 확대 |
| 5 | 복지부, K-바이오 스타트업 육성 국가 로드맵 그린다 |
| 6 | [바이오 멀티버스]"Who’s Your Bias?" 아일릿의 It’s Me로 본 최애와 R&D 삐뚤림 경계 |
| 7 | 퓨쳐켐 '프로스타뷰주사액' 신약 허가..'전이성 전립선암 환자 PET 사용' |
| 8 | “성조숙증, 단순히 사춘기 빠른 것 아니다”…최종 키까지 좌우 |
| 9 | 에이프로젠, EMA 공식 회신 “임상 3상 없이 품목허가 신청 요건 충족” |
| 10 | 디앤디파마텍 2265억 규모 CB 납입, MASH 치료제 'DD01' 임상결과 기대감↑ |
| 인터뷰 | 더보기 + |
| PEOPLE | 더보기 + |
| 컬쳐/클래시그널 | 더보기 + |
식품의약품안전처(처장 정승)는 국내 바이오제약산업 성장과 해외시장진출 지원을 위한 정책 기반을 마련하고 각 분야 전문가의 경험과 지식을 공유하기 위하여 ‘바이오의약품 글로벌성장 정책포럼’을 오는 11일 개최한다고 밝혔다.
포럼의 주요 내용은 △백신과 유전자재조합의약품의 글로벌진출 성공사례와 성장전략 △백신 개발 시 임상적 고려사항 △글로벌 백신 개발을 위한 다국가임상시험의 준비와 수행 △유전자재조합의약품 최신 연구개발 동향 △세포치료제 개발 성공사례와 전략 △유전자치료제 개발 전략 등이다.
이번 포럼은 바이오의약품 공통세션을 시작으로 백신, 유전자재조합의약품, 세포유전자치료제 세션으로 나누어 각 분야별 특성화된 주제로 진행된다.
식약처는 이번 포럼이 국내 바이오제약산업 발전을 위한 정책적 기반을 마련하는 기회가 될 것이며, 바이오의약품 개발과 해외진출을 준비하는 국내 제약업계의 전략을 구상하는데 도움이 될 것이라고 전했다.