약업닷컴 - 보건의약계를 대표하는 전문신문 - 약사, 의사, 제약사

정책

정책

식약처, 방사선의약품·의료용고압가스 GMP 설명회

식품의약품안전처는 방사성의약품·의료용고압가스 제조 및 품질관리(GMP) 제도와 적합평가에 대한 제조업체의 이해를 높이기 위해 7월 13일부터 9월 7일까지 6개 지방식약청과 공동으로 'GMP 설명회'를 5차례에 걸쳐 실시한다. 이번 설명회는 방사성의약품·의료용고압가스 제조업체가 GMP 기준을 정확히 이해해 제도를 도입·이행하는데 도움을 주기 위해 마련한 것으로 광주식약청(7월 13일)을 시작으로 경인청(7월 19일. 서울·경인 합동 개최), 부산청(7월 22일), 대전청(8월 26일), 대구청(9월 7일)순으로 진행된다. 설명회에서는 △2016년 하반기 GMP 평가일정, 일정 연기절차 등 행정사항 안내 △적격성 평가와 밸리데이션 등 GMP 개요 설명 △품목 (변경)허가·신고 절차 안내 △다빈도 질의·응답사례 공유 등이다. 한편, 신규 방사성의약품·의료용고압가스 제조업체는 지난 2015년 7월부터 GMP 적용이 의무화되었으며, 기존 제조업체는 오는 2017년 6월까지 GMP 적용을 완료하고 12월까지 GMP 적합판정을 받아야 한다.

김용주 2016.07.07
정책

식약처, 온라인의약도서관통해 DUR정보 확대 제공

식품의약품안전처는 의약품 안전사용을 위해 연령금기, 노인주의, 투여기간 주의에 대한 의약품적정사용(DUR) 정보를 성분명 뿐 아니라 제품명, 업체명, 모양 및 성상, 의약품분류(전문·일반) 등까지 확대해 의약품 정보 포털 사이트인 ‘온라인의약도서관(drug.mfds.go.kr)’을 통해 제공하고 있다고 5일 밝혔다. 이번 DUR 정보 확대는 의약품 안전정보를 소비자가 쉽게 이해하고 확대된 정보를 기업 등이 가공없이 활용하여 소비자 등이 원하는 맞춤형 서비스를 제공할 수 있도록 지원하기 위해 마련됐다. DUR 정보는 특정연령대금기, 노인주의, 투여기간 주의 등으로 나뉘어서 제공되고 있으며, 이번에 확대되는 정보는 각각에 대한 제품명, 업체명, 모양 및 성상, 의약품분류 등이다. '특정연령대 금기’' 특정연령에는 심각한 부작용을 유발하거나 안전성이 확보되지 않아 처방 및 조제가 제한된 146개 성분에 대한 정보이다. '노인주의는 65세 이상의 노인에게 사용 시 주의가 필요한 20개 성분에 대해, ‘투여기간 주의’는 효능·효과, 용법·용량 등에서 투여기간을 설정한 16개 성분에 대한 정보를 담고 있다. 또 오는 8월부터 병용금기, 임부금기, 용량주의, 서방정 등 복용주의에 대한 DUR 정보 공개를 확대하며, 희귀의약품 생산.수입실적, 의약품 부작용에 대한 정보 등도 제공할 계획이다. 식약처는 소비자, 기업 등 민간에서 원하는 의약품 공공데이터를 지속적으로 발굴.개방하여 민간 시장이 다양한 서비스를 개발할 수 있도록 적극 지원하는 동시에 올바른 의약품 안전 정보를 확산해 나갈 수 있도록 노력하겠다고 밝혔다.

김용주 2016.07.05
정책

직원 일탈행위로 곤혹치룬 식약처 자정 결의 선포

일부 직원들의 부도덕 행위로 곤욕을 치른 식품의약품안전처가 자정 결의를 겸한 청렴선포식을 개최한다. 식품의약품안전처는 청렴한 직장 환경 조성을 위해 식약처 공무원, 공직유관단체, 식·의약 관련업계 등이 참여하는 청렴결의대회를 7월 4일 오송보건의료행정타운에서 개최한다. 청렴결의대회는 직원대표 청렴결의문 낭독, 청렴서약 열매달기, 청렴특강(주제: 청렴한 조직을 만드는 프레임) 순으로 진행된다. 청렴결의문 낭독 시간에는 개인의 이익은 배제하고 국민만을 섬기고 봉사하겠다고 다짐하는 등 공직자로서 가져야할 투명하고 청렴한 직무수행 자세를 선서하게 된다. 청렴서약 열매달기 행사에는 손문기 식약처장을 비롯해 각 국장·지방청장 등 고위공무원, 공직유관단체장, 식·의약 관련업계 대표 등이 청렴문구가 쓰여 있는 열매모양 인쇄물에 서명 후 나무에 달아 청렴실천 의지를 다지는 시간을 갖는다. 청렴특강 시간에는 ‘청렴한 조직을 만드는 프레임’이라는 주제로 청렴이 조직 내 특정인의 문제가 아니라 조직원 모두의 과제임을 직원들에게 공유할 예정이다. 식약처는 최근 반부패 청렴 특별대책도 수립하여 자체 ‘비리방지 특별감찰팀’을 구성·운영 하고 있으며, 금품수수 등 비위행위자는 금액에 상관없이 파면 등의 중징계가 가능하도록 했다고 밝혔다. 또 휴대전화를 통한 처장과 직원 간 1:1 핫라인을 개설해 언제든지 비리제보를 할 수 있도록 하는 등 내부 소통 채널도 강화했다. 손문기 처장은 "관련업계 등과 협력하여 청렴생태계를 조성하고 부패가 근원적으로 차단될 수 있도록 하겠다"며 "앞으로 식약처가 국민의 신뢰를 받는 기관으로 거듭날 수 있도록 더욱 노력하겠다"고 밝혔다.

김용주 2016.07.04
정책

식약처, 바이오의약품 품목허가 심사관련 민원회의 절차 마련

식품의약품안전처 식품의약품안전평가원은 바이오의약품 품목허가 심사의 효율성과 투명성을 높이기 위해 심사 관련 '민원회의 절차'를 마련했다고 밝혔다. 이번에 마련한 '민원회의 절차'는 심사 진행상황 및 보완요청 사항에 대한 민원인의 궁금증을 해소하고 민원인과 상담시기 및 내용을 미리 정함으로써 심사 업무의 효율성을 높이기 위해 마련됐다. 민원회의 절차는 △민원회의 시기 △주요 논의사항 △회의 결과에 대한 처리 등이다. 민원회의는 보완자료 요청 후(민원접수일로부터 80일, 80일 회의) 및 보완자료 검토 후(민원접수일로부터 100일, 100일 회의)에 각각 개최되며 회의결과는 서면으로 민원인에게 회신한다. '80일 회의'에서는 검토의견 및 보완사항 등을 민원인에게 상세히 안내하고 '100일 회의'에서는 허가 시 효능효과 및 용법·용량, 사용상의 주의사항 등에 대해 논의한다. 식품의약품안전평가원은 이번에 마련된 ‘민원회의 절차’를 통해 허가심사 예측가능성을 높일 수 있을 것이라며, 앞으로도 심사의 전문성과 효율성을 높이기 위해 노력하겠다고 밝혔다. 이번에 마련한 '‘민원회의 절차'는 7월 1일 접수된 신약 및 자료제출의약품 중 신규로 품목 허가를 신청하는 품목에 적용되며 자세한 내용은 식약처 홈페이지(www.mfds.go.kr)→ 알림→ 공지/공고에서 확인할 수 있다.

김용주 2016.07.03
정책

식약처, '의료기관 의약품 안전관리 가이드라인' 제정·발간

식품의약품안전처는 환자가 안전한 의약품을 제공받을 수 있도록 의료기관의 의약품 보관, 조제, 투약 등 취급 시 권장사항을 담은 '의료기관 의약품 안전관리 가이드라인'을 제정·발간했다. 주요 내용은 △의약품 보관 △의약품 조제 △조제된 의약품 검수·투약 △이상사례 모니터링 △직무교육 등에 관한 사항 등이다. 이에 따르면 의약품 보관 시 품질 유지를 위해 적정한 온·습도하에 위생적으로 관리되어야 하며, 특히 회수대상의약품 및 불량의약품은 다른 의약품과 구분해 보관한다. 알약 중 장용정(유효성분이 장에서 방출되도록 만든 정제)·서방정(유효성분이 천천히 지속적으로 방출되도록 만든 정제) 등과 같이 일반적으로 쪼개거나 가루로 조제해서는 안 되는 의약품은 조제 시 각별한 주의가 필요하다. 의약품과 관련된 병용·임부·연령 금기, 부작용 정보 등 최신의 안전성 정보를 의약품 조제 시 처방전 검토에 활용한다. 환자의 안전한 의약품 복용을 위해 투약 시에는 효능·효과, 용법·용량, 주의사항 등의 정보를 전달한다. 의료기관은 이상사례 정보 확인 시 한국의약품안전관리원이나 지역의약품안전센터로 보고한다. 이번 가이드라인은 대한의사협회, 한국병원약사회 등 관련 협회의 전문가 검토와 중앙약사심의위원회 심의를 거쳐 마련됐다. 자세한 내용은 식약처 홈페이지(www.mfds.go.kr)→ 법령·자료→ 지침·가이드라인·해설서에서 확인할 수 있다.

김용주 2016.07.03
정책

식품의약품안전처 과장급 전보인사

식품의약품안전처는 7월 1일자로 식품영양정책국, 식품의약품안전평가원, 지방식약청 과장급 등에 대한 전보인사를 단행했다. △식품영양안전국 건강기능식품정책과장 홍헌우 서기관(前 식품안전정책국 식품정책조정과장) △식품안전정책국 식품정책조정과장 한상배 기술서기관(前 식품안전정책국 식품관리총괄과장) △식품안전정책국 식품관리총괄과장 김명호 서기관(前 식품안전정책국 식품법령체계 개편 입법 T/F팀장) △식품의약품안전평가원 연구기획조정과장 김미정 보건연구관(前 식품의약품안전평가원 연구관리T/F팀장) △식품의약품안전평가원 식품위해평가과장 구용의 보건연구관(前 식품의약품안전평가원 영양기능연구팀장) △식품의약품안전평가원 첨가물포장과장 김미경 보건연구관(前 대전지방청 유해물질분석과장) △식품의약품안전평가원 영양기능연구팀장 윤혜성 보건연구관(전 부산지방청 시험분석센터장) △식품의약품안전평가원 화장품심사과장 최보경 보건연구관(前 서울지방청 유해물질분석과장) △식품의약품안전평가원 생물의약품연구과장 정자영 보건연구관(前 식품의약품안전평가원 독성연구과장) △식품의약품안전평가원 생약연구과장 이효민 보건연구관(前 소비자위해예방국 소통협력과장) △식품의약품안전평가원 독성연구과장 손수정 보건연구관(前 식품의약품안전평가원 특수독성과장) △식품의약품안전평가원 특수독성과장 이종권 보건연구관(前 광주지방청 유해물질분석과장) △서울지방청 수입관리과장 장경애 기술서기관(前 부산지방청 식품안전관리과장) △서울지방청 유해물질분석과장 김도훈 보건연구관(前 경인지방청 의료제품실사과장) △부산지방청 운영지원과장 최숙자 서기관(前 소비자위해예방국 통합식품정보서비스과장) △부산지방청 식품안전관리과장 정의한 기술서기관(前 감사담당관실) △부산지방청 수입관리과장 송성오구 기술서기관(前 농축수산물안전국 축산물위생안전과) △부산지방청 시험분석센터장 강태석 보건연구관(前 식품의약품안전평가원 첨가물포장과장) △경인지방청 식품안전관리과장 송인환 기술서기관(前 부산지방청 운영지원과장) △경인지방청 의료제품안전과장 이윤제 기술서기관(前 식품의약품안전평가원 화장품심사과장) △경인지방청 수입관리과장 홍영표 기술서기관(前 대구지방청 운영지원과장) △대구지방청 운영지원과장 이제선 서기관(前 기획조정관실 고객지원담당관실)

김용주 2016.07.03
정책

식약처, CODEX 총회서 '항생제 내성 특별위원회' 의장국 선출

식품의약품안전처는 6월 27일부터 7월 1일까지 이탈리아 로마에서 개최된 제39차 국제식품규격위원회(CODEX) 총회에서 우리나라가 '항생제 내성 특별위원회' 의장국으로 선출돼다고 밝혔다. 이번 선출은 우리나라가 항생제 문제를 더 이상 미룰 수 없는 국제적인 아젠다로서 항생제 저감화 등을 전문적으로 다루는 특별위원회 설립이 필요하다는 것을 주도적으로 제언해 이끌어 낸 결과이다. 우리나라는 지난 2007년부터 2010년까지 4년 간 특별위원회 의장국으로서 활동한 경험과 리더십을 인정받아 CODEX 회원국들로부터 전폭적인 지지를 얻었다. 우리나라는 이번 의장국 선출로 오는 2017년부터 2020년까지 4년 간 전세계 국가들이 항생제를 줄이거나 방지할 수 있는 최종지침을 마련하는 것에 주도적인 역할을 하게 된다. 식약처는 2017년 하반기를 시작으로 항생제 내성 특별위원회 회의를 우리나라에서 개최하여 항생제 내성 저감화 및 방지를 위한 실행규범을 개정하고 항생제 내성 통합감시를 위한 가이드라인 개발을 논의해 그 결과를 총회에 보고할 예정이다. 2020년에 최종 지침을 마련·채택하는 것을 목표로 하고 있다. 한편, 우리나라는 2003년부터 항생제 오·남용에 대한 범부처 통합 관리를 위해 ’항생제 내성관리 종합대책‘을 마련하여 실행하고 있다. 식약처는 이 중 환경·농축수산물·식품 분야를 포함한 비임상분야를 총괄해 저감화를 추진하고 있다. 그 결과 축·수산용 항생제 판매량이 2003년 1,439톤에서 2015년 910톤으로 급감했으며. 유통 쇠고기의 대장균 테트라사이클린 항생제 내성률이 2003년 80%에서 2015년 30%로 감소하는 성과를 보였다.

김용주 2016.07.03
정책

식약처, '1P-LSD' 등 18개 물질 임시마약류 지정

식품의약품안전처는 국내·외에서 마약류 대용으로 불법 사용되고 있는 신종물질인 ‘1P-LSD’ 등 18개 물질을 7월 1일자로 임시마약류로 신규 지정했다. 새로 지정한 18개 물질은 마약류와 동일하게 취급·관리돼 소지·매매 등이 전면 금지된다. 18개 물질은 1P-LSD, 3C-E, Bromo-DragonFLY, prolintane, methamnetamine, 30C-NBOMe, 25I-NB34MD, 4AcO-MiPT, 4-AcO-MET, 4-AcO-DALT, 4-AcO-DET, 4-AcO-DMT, 4-OH-MET, 4-OH-MiPT, 5-MeO-2-TMT, JWH-145, Mephtetramine, Org27569과 그 염 및 이성체 또는 이성체의 염 등으로 암페타민 계열 6개, 트립타민 계열 8개, 합성대마 계열 2개, LSD 계열 1개, 기타 1개이다. 지정물질 중 '1P-LSD'는 마약류로 지정된 LSD를 변형한 신종물질로서 LSD와 유사한 강력한 환각작용 등으로 최근 일본, 스웨덴에서도 판매 및 소지 등을 금지하고 있다. '임시마약류 지정제'는 새롭게 발견되는 흥분·환각용 물질의 오·남용을 신속하게 차단하기 위해 마약류 지정 이전이라도 임시마약류로 지정하여 마약류와 동일한 수준으로 관리할 수 있도록 하는 제도로 해당 물질과 함유 제품의 소지, 수출·입, 제조, 매매, 매매 알선 및 수수가 전면 금지된다. 임시마약류 지정 공고 이후에는 마약류와 동일하게 불법으로 소지하는 등의 경우 1년 이상의 징역을, 수출·입, 제조, 매매, 매매알선, 수수하는 경우에는 무기 또는 5년 이상의 징역을 받는다. 임시마약류는 이번에 지정되는 물질 18개를 포함하여 현재 91개이다.

김용주 2016.07.01
정책

식약처, '2016 표준품 종합안내서' 발간

식품의약품안전처 식품의약품안전평가원은 의료제품 개발 및 품질관리에 사용되는 표준품에 대한 정보를 통합 안내하는 '2016 식품의약품안전처 표준품 종합안내서'’를 발간한다고 30일 밝혔다. 의료제품 표준품은 조성성분과 함량이 정확하게 알려져 있는 물질로서 사용 목적에 따라 규격화돼 별도 제조되었거나 이미 제조된 원료물질을 정제해 얻어진 높은 순도의 표준물질이다. 화학의약품, 생물의약품, 생약, 체외진단용 의료기기 표준품이 있다. 안내서는 그동안 의약품, 바이오의약품 등 분야별로 제공하던 표준품 정보를 통합한 것으로 의약품 개발자나 제약사 등이 표준품 관련 정보를 쉽게 찾아 활용할 수 있도록 지원하기 위해 마련됐다. 주요 내용은 △의료제품 표준품 분양 목록 △분양 절차 및 신청 관련 서식 △표준품 관련 사업(제조·확립 및 안정성평가) 소개 등이다. 식약처가 현재 분양하고 있는 표준품은 화학의약품 184종, 생물의약품 26종, 생약 168종, 체외진단용 의료기기 36종이다. 식품의약품안전평가원은 이번 안내서 발간을 통해 제약사 등이 의료제품 품질관리를 강화하는데 도움이 될 것으로 기대하고 있다. 자세한 내용은 식약처 홈페이지(www.mfds.go.kr) → 알림 → 표준품에서 확인할 수 있다.

김용주 2016.06.30
정책

식약처, '면역조절 세포치료제 연구개발 동향' 보고서 발간

식품의약품안전처 식품의약품안전평가원은 최근 면역조절 세포치료제의 국내·외 연구개발 동향을 담은 '면역조절 세포치료제 연구개발 동향' 보고서를 발간한다고 30일 밝혔다. 면역조절 세포치료제는 T 세포 등 면역세포를 이용해 체내의 면역반응을 활성화시켜 질병을 치료할 목적으로 사용되는 의약품으로 주로 항암제로 개발되고 있다. 이번 보고서는 최근 제품 개발과 임상시험이 활발해지고 있는 면역조절 세포치료제의 연구개발을 지원하기 위해 마련됐다. 보고서 내용은 △면역조절 세포치료제 종류별 작용 기전 △면역조절 세포치료제 제조 공정 △비임상 및 임상연구 등 연구개발 동향 조사·분석 등으로 구성됐다. 특히 CAR-T(키메릭 항원 수용체 발현 T 세포)를 이용한 치료제에 대해서는 해외 학술문헌 및 미국 임상등록 사이트 등에 게재된 비임상 및 임상 연구현황을 조사·분석하고 치료제 개발 시 고려사항 등을 안내했가. CAR-T(chimeric antigen receptor-modified T cells)는 T 세포의 수용체에 암세포 등 특이 항원을 인지하는 항체를 융합시켜 면역계의 세포 살상능을 이용한 치료제이다. 식품의약품안전평가원은 이번 보고서 발간을 통해 제품개발자 등이 첨단바이오의약품 연구개발에 도움이 될 것이라며, 앞으로도 첨단바이오의약품과 관련된 제도 및 연구개발 동향을 지속적으로 제공해 나가겠다고 밝혔다.

김용주 2016.06.30
정책

식품의약품안전평가원 식품위해평가부장에 홍진환

식품의약품안전처는 7월 1일자로 식품의약품안전평가원 식품위해평가부장에 홍진환 前 농촌진흥청 국립농업과학원 농산물안전성부장을 임명했다.

김용주 2016.06.30
정책

식약처, 반부패 청렴 특별대책 강력 추진

국장급 등 소속 공무원의 부적절 행위로 문제가 된 식품의약품안전처가 반부패 청렴 특별대책을 마련해 시행하겠다는 방침을 밝혔다. 식품의약품안전처는 지난해부터 올해 6월까지 청렴의무 위반, 금품수수 등으로 12명이 징계를 받는 등 직원들의 비위 사례 적발로 곤욕을 치루고 있다. 특히 국장급 공무원 2명이 금품 수수 행위로 적발돼 직위해제까지 당하는 사태까지 벌어졌다. 이와 관련, 식품의약품안전처는 직원들의 비위행위를 사전에 예방하지 못한데 대해 송구하다는 입장을 밝히고 직원 비위 행위가 적발되지 않도록 하겠다고 강조했다. 특히 부패 취약 요인을 원천적으로 차단할 수 있도록 수입 신고 시스템 개선, 특별감찰팀 운영 및 엄정한 처벌 등 '반부패 특별대책'을 강력하게 추진하겠다고 설명했다.

김용주 2016.06.30
정책

식약처, 바이오의약품 해외수출 적극 지원

식품의약품안전처는 코엑스인터콘티넨탈 호텔에서 개최되는 2016년 글로벌 바이오 컨퍼런스' 별행사로 국내 제약사와 수출 희망 지역의 규제당국자간 1:1 미팅을 6월 29일 실시한다. 이번 미팅은 국내 제약사가 해외 규제당국자를 직접 만나 수출 희망지역의 관련 제도를 정확히 이해하고 원활히 해외시장에 진출할 수 있도록 지원하기 위해 마련됐다. 해외 규제당국자 1:1 미팅 참여국가는 체코, 폴란드, 브라질, 페루, 멕시코, 도미니카공화국, 사우디아리비아, 말레이사, 인도, 태국 등이다. 브라질, 멕시코, 폴란드 등 10개국 규제당국자와 휴젤, 유바이오로직스 등 국내 바이오기업 10개사간에 45건의 상담이 이루어진다. 국내 참여기업은 메디톡스, 바이오에피스, 셀트리온, SK 케미컬, SK 플라즈마, LG생명과학, 유바이오로직스, 일양, 테고사이언스, 휴젤 등 10개 업체이다. 식약처는 글로벌 바이오콘퍼런스 기간 중 브라질 등 10개 국가의 최신 규제현황을 소개하는 워크숍과 콘퍼런스에 참여한 외국 규제 당국자 등에게 국내 개발 바이오의약품의 우수성을 알리기 위한 홍보부스도 마련·운영한다. 식약처는 앞으로도 국내 바이오의약품이 원활히 해외에 진출할 수 있도록 해외 인허가 규제 정보 제공, WHO 사전 적격성 평가 인증 지원 등 다양한 정책을 추진하겠다고 밝혔다.

김용주 2016.06.29
정책

식약처, '의료제품분야 산업표준 소개 리플렛' 발간

식품의약품안전처는 의료제품분야 산업표준에 대한 의의, 기능, 제·개정 절차 등을 안내하기 위한 리플릿을 발간한다고 28일 밝혔다. 리플릿 발간은 의료제품 관련 업체들이 산업표준에 대한 이해를 높이는데 도움을 주기 위하여 마련된 리플렛은 △산업표준 의의 △산업표준 기능 △국가표준 제·개정 절차 △국제표준 소개 등의 내용을 담고 있다. 식약처는 이번 리플릿 발간을 통해 업계 등이 산업표준을 이해하는데 도움이 될 것이라며, 앞으로도 산업 표준 개발과 국제 표준화를 위하여 필요한 정보를 지속적으로 제공할 계획이라고 밝혔다. 자세한 내용은 홈페이지(www.mfds.go.kr) → 법령·정보 → 홍보물자료 → 일반홍보물에서 확인할 수 있다.

김용주 2016.06.28
정책

대전식약청, 발효식품·시험분석 기관 대상 분석역량 교육

식품의약품안전처 대전지방청은 6월 29일 ㈜진미식품 괴산공장(충청북도 괴산군 소재)에서 시험분석 커뮤니티 발효식품 및 시험분석 기관을 대상으로 분석역량 교육을 개최한다. 교육 내용은 △자가품질검사 교육 △발효식품 품질관리기법 교육 △발효식품 및 시험분석 정보공유 및 애로사항 청취 등이다. '시험분석 커뮤니티'는 대전·충청지역 지방자치단체, 산업계, 학계 소속 240명이 활동 중이며, 업종별로 발효식품분과, 시험분석분과 등 8개 분과위원회가 안전한 식·의약품 생산, 관리, 유통을 위해 다양한 정보와 정책 등을 공유하고 있다.

김용주 2016.06.28
정책

식약처, '위해 의약외품·화장품 판매차단시스템' 시범사업

식품의약품안전처는 시중에서 유통중인 의약외품이나 화장품 중 품질 등 문제가 있는 제품이 신속하게 판매 차단되도록 하기 위해 '위해 의약외품·화장품 판매차단시스템' 시범사업을 6월 28일부터 실시한다. 시범사업은 2017년 본격 시행에 앞서 시스템 기능을 사전에 점검하고 개선이 필요한 사항을 모니터링하기 위해 올해 12월까지 실시된다. 시범사업 참여업체는 이마트, 롯데마트, CJ올리브영 등 대형마트 3개 업체와 CJ오쇼핑, 위메프, 11번가 등 홈쇼핑·인터넷 쇼핑몰 3개 업체 등 850개 매장이다. '판매차단시스템'은 유통중인 의약외품이나 화장품에 안전관리를 강화하기 위해 회수가 필요한 경우 회수정보를 유통업체에 전송하면 매장 계산대 등에서 해당 제품의 결재나 판매를 중단할 수 있는 시스템으로 대한상공회의소와 함께 구축했다. 식약처는 이번 시범사업을 통해 유통 현장에서 위해 의약외품·화장품의 유통을 방지해 소비자 피해를 예방할 수 있을 것으로 기대하고 있다.

김용주 2016.06.28

	개인정보 수집 · 이용에 관한 사항 (필수)

	- 개인정보 이용 목적 : 콘텐츠 발송 - 개인정보 수집 항목 : 받는분 이메일, 보내는 분 이름, 이메일 정보 - 개인정보 보유 및 이용 기간 : 이메일 발송 후 1일내 파기

받는 사람 이메일	* 받는 사람이 여러사람일 경우 Enter를 사용하시면 됩니다. * (최대 5명까지 가능)
보낼 메세지 (선택사항)