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식약처, 복어독 중독 사고 방지위해 '복어류 검색 도감 및 분류 매뉴얼' 발간

식품의약품안전처는 식용 복어류와 식용으로 분류되지 않은 복어류간 명확한 종 분류 정보 제공을 통해 복어독으로 야기되는 중독을 사전에 예방하기 위해 '복어류 검색 도감'과 '복어류 분류 매뉴얼'을 발간·배포한다고 20일 밝혔다. ‘복어류 검색 도감’은 식용이 가능한 21종을 포함해 국내외에서 채집되는 복어류 44종에 대한 분포, 명칭, 분류학적 위치, 형태·생태학적 특성 등 정보를 제공한다. 도감에는 사진자료와 함께 자세한 설명을 덧붙여 일반 국민들도 관련 정보를 쉽게 이해할 수 있도록 구성했다. ‘복어류 분류 매뉴얼’은 도감 내용 중 종분류를 위한 핵심사항 위주로 편집해 수입수산물 검사 현장에서 검사자들이 휴대하며 활용할 수 있도록 했다. 식약처는 안전한 수산물이 유통될 수 있도록 다양한 수산물의 형태적·유전적 판별 매뉴얼 등을 개발해 국민과 관련 업계에 지속적으로 공개해 나가겠다고 밝혔다. 한편, 이번 연구를 통해 얻어진 복어류 14종의 유전자 정보는 미국 국립생물정보센터(NCBI) 유전자 은행에 등록해 국제적으로 객관성을 입증받았다고 식약처는 설명했다.

김용주 2017.06.20
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식약처, 일반의약품 표시정보 '알기쉽게 개선'

식품의약품안전처는 소비자들이 의약품 표시 정보를 더욱 쉽게 알 수 있도록 일반의약품의 '주표시면'과 '정보표시면'으로 구분해 기재하고, 의약품 전성분 표시방법 신설을 주요 내용으로 하는 '의약품 표시 등에 관한 규정'일부 개정(안)을 6월 20일 행정예고했다. 개정안은 소비자들이 제품에 표시된 효능·효과, 용법·용량, 사용상의 주의사항 등 정보를 정확하게 확인하고 의약품을 안전하고 올바르게 복용할 수 있도록 지원하기 위해 마련됐다. 이번 개정안은 △일반의약품 외부 용기·포장의 ‘주표시면’과 ‘정보표시면’ 구분 기재 △의약품 전성분 표시방법 신설 △가독성 향상을 위한 표시사항 활자크기 확대 권장 등의 내용을 담고 있다. 일반의약품 용기·포장은 소비자가 의약품을 구매할 때 필요한 정보를 담는 ‘주표시면’과 의약품 사용·취급에 필요한 정보를 담는 ‘정보표시면’으로 구분해 기재하도록 하고, ‘정보표시면’의 경우 표준 도안을 제시했다. ‘주표시면’은 ‘일반의약품’이라는 문자, 허가 받은 자 또는 수입자 상호, 제품명, 중량 또는 용량이나 개수를 표시한다. ‘정보표시면’은 모든 성분 명칭, 유효성분 및 보존제 분량, 효능·효과, 용법·용량, 사용 또는 취급 시 주의사항, 저장방법, 사용기한 등을 기재하도록 했다. ‘정보표시면’은 원칙적으로 배경은 흰색, 글자는 검은색으로 기재하고 표제는 14포인트, 제목은 8포인트, 내용은 7포인트로 작성하며, 제목과 내용 사이는 0.5포인트의 얇은 선으로 구분하여 표시하도록 했다. 식약처는 또 오는 12월부터 시행되는 전성분 표시는 의약품에 함유된 유효성분, 첨가제 순서로 구분해 기재하고, 첨가제 중 소비자 관심이 높은 보존제, 타르색소, 동물유래성분을 표시한 다음 그 외 첨가제를 한글 오름차순으로 표시하도록 했다. 소비자에게 제공되는 첨부 문서의 경우 글자 크기는 9포인트 이상이 권장되며, 외부 용기·포장 면적이 ‘정보표시면’보다 넓은 경우 글자 크기를 더 크게 표시하는 것을 제시했다. 식약처는 이번 개정안을 통해 소비자에게는 의약품 정보를 쉽게 전달하여 알 권리를 강화하고, 제약사에게는 의약품 표시에 대한 명확한 기준을 제시해 새로운 제도가 안정적으로 운영되는데 도움이 될 것이라고 밝혔다.

김용주 2017.06.20
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식약처, 품목갱신제 정착위해 의약품 허가·유효기간 정보 제공

식품의약품안전처는 7월부터 본격적으로 시행되는 '의약품 품목 갱신제'에 대한 자세한 사항을 안내하기 위해 '의약품전자민원창구(ezdrug.mfds.go.kr)' 홈페이지 내 ‘의약품 품목 갱신 정보방’을 개설하고 품목별 허가(신고) 유효기간, 갱신제도 설명 등 관련 정보를 제공한다. 의약품 품목 갱신제도는 의약품 품목허가 또는 품목신고 이후 주기적·지속적인 품목 관리를 통해 안전성 또는 유효성에 중대한 문제가 없고 생산(수입)실적이 있는 품목에 대해 갱신하는 제도이다. 정보방은 지난 1일부터 제약사 등이 의약품 품목 갱신 신청서와 관련 서류를 제출하도록 '갱신민원처리시스템'을 구축한 이후 품목별 허가(신고) 유효기간, 갱신 신청기한을 실시간으로 조회하여 기한에 맞춰 품목갱신을 신청하는데 도움을 주기 위해 마련되었다. 정보방의 주요내용은 △품목별 허가(신고) 유효기간 및 갱신 신청기한 조회 △갱신제도 개요 △갱신 민원처리시스템 사용매뉴얼 및 신청서 작성 요령 등이다. 의약품 품목 갱신제 도입으로 제약사는 허가(신고) 유효기간 종료 6개월 전에 허가(신고) 갱신을 신청하지 않는 경우 유효기간 이후에는 해당 의약품을 판매할 수 없게 된다.다. 품목별 유효기간 5년이 만료돼 올해 7월 처음으로 갱신을 신청하게 되는 품목은 90개 업체, 181품목이다. 식약처는 이번 정보방을 통해 제약사 등이 의약품 품목 갱신제도 전반에 대한 이해도를 높이는 동시에 제약사가 보유한 품목의 유효기간과 갱신 신청기한을 쉽게 확인함으로써 새로운 제도가 안정적으로 정착하는데 도움이 될 것이라고 밝혔다.

김용주 2017.06.20
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식약처, 의료기기 종합 민원 설명회

식품의약품안전처식품의약품안전평가원은 6월 23일 코엑스 컨퍼런스룸에서 의료기기 제조‧수입업체 등을 대상으로 '의료기기 종합 민원 설명회'를 개최한다. 설명회는 의료기기 허가‧심사 관련 제도를 상세하게 설명해 의료기기 심사를 준비하는데 도움을 주기 위하여 마련됐다. 설명회 주요내용은 △2016년 허가‧심사 현황 △허가‧심사 시 주요 문의사항(30개) △의료기기 비임상시험 제도 소개 △국내 개발 의료기기 수출 지원 방안 등이다. 식품의약품안전평가원은 이번 설명회를 통해 의료기기업체들이 의료기기 허가‧심사 제도나 규정을 이해하는데 도움이 될 것이라며, 앞으로도 의료기기업체들과 소통하는 장을 지속적으로 마련할 것이라고 밝혔다.

김용주 2017.06.20
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경인식약청, 지하철·해외관광지 이용객 대상 마약퇴치 캠페인

식품의약품안전처 경인지방청은 오는 22일 야탑역 광장과 27일 인천국제공항터미널에서 지하철 및 해외 여행지 이용객 등을 대상으로 '불법마약류 퇴치 홍보 캠페인'을 각각 개최한다. 이번 캠페인은 지역 사회 주민들에게 마약류 폐해와 약물 오남용 예방에 대한 경각심을 고취시키기 위해 마련됐으며. (재)경기도마약퇴치운동본부(6월 22일)와 (재)인천광역시마약퇴치운동본부(6월 27일)와 공동으로 개최한다. 주요 홍보 내용은 △불법 마약류 폐해 안내 △마약퇴치 관련 안내 △약물 오·남용 예방 등이며, 마약류와 약물 오남용 폐해를 알리는 홍보전단지 및 홍보물을 배포한다.

김용주 2017.06.20
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식약처, 첨단바이오의약품 개발 및 분석기술 워크숍 개최

식품의약품안전처 식품의약품안전평가원은 국내 바이오의약품 산업 분야에 종사하는 분석실무자들의 역량 강화를 위해 '제3회 첨단바이오의약품 개발 및 분석기술 워크숍'을 개최한다. 워크숍은 ‘분석기술의 이론 및 개발사례’를 중심으로 하는 이론교육(6월 20일)과 분석기기를 직접 작동하며 배우는 실습교육(6월 21일 )으로 나누어 인천 바이오분석지원센터에서 진행한다. 이론교육은 △항체의약품 역가측정을 위한 최신 분석기술 △바이오의약품 PK/PD 연구방법론 △첨단바이오의약품 개발을 위한 분석전략 등이며, 실습교육의 주요내용은 단백질구조 분석에 사용되는 첨단분석기기 원평광 이색성(CD)을 활용한 실습 등으로 구성됐다. 식품의약품안전평가원은 이번 워크숍을 통해 바이오의약품 산업 종사자들이 제품 개발에 필수적인 단백질 분석방법 등에 대해 역량을 높이는데 도움이 될 것이라며, 앞으로도 식약처와 공공 분석기관이 보유한 전문지식과 인프라가 국내 바이오의약품 산업 발전에 활용될 수 있도록 지속적으로 노력할 계획이라고 밝혔다.

김용주 2017.06.20
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식약처, '공무원 지침서'·'민원인 안내서' 전면 공개

식품의약품안전처는 그동안 식‧의약 관련 업무처리와 관련하여 지침, 가이드라인, 해설서 등으로 분류되던 자료들을 '공무원 지침서'와 '민원인 안내서'로 개편해 6월 19일부터 일반에 전면 공개한다. 이번에 공개되는 자료들은 식약처 내부 업무처리를 위한 '공무원 지침서' 156개와 각종 가이드라인, 질의응답집 등 '민원인 안내서' 756개이다. '공무원 지침서'는 행정사무의 통일을 기하기 위해 반복적 행정사무의 세부기준이나 절차 등을 담고 있다. '민원인 안내서'는 대내외적으로 법령 또는 고시·훈령·예규 등을 알기 쉽게 풀어서 설명하거나 특정한 사안에 대하여 식약처의 입장을 기술한 자료이다. 식약처는 이번 '공무원 지침서'와 '민원인 안내서'의 전면 공개로 정부 행정의 일관성과 투명성이 높아져 국민들이 식·의약 관련 민원업무를 더욱 쉽게 처리하는데 큰 도움이 될 것이라고 밝혔다. 이번에 공개되는 자료들의 세부내용은 ‘홈페이지(www.mfds.go.kr) → 법령/자료 → 공무원지침서‧민원인안내서’에서 확인할 수 있다.

김용주 2017.06.20
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서울식약청, '식·의약 시험분석 연구회' 개최

식품의약품안전처 서울지방청은 6월 21일 서울식약청에서 관내 한약(생약) GMP 제조업체 및 시험·검사기관 분석담당자를 대상으로 ‘제2차 식·의약 시험분석 연구회’를 개최한다. 이번 행사는 한약(생약) 품질관리 기준과 시험·분석 기술에 대한 교육을 통해 제조업체 및 시험·검사기관 등의 품질관리 역량을 강화하고 정보교류를 활성화하기 위해 마련됐다. 주요 내용은 △한약(생약) 관능검사 △생약(한약) 및 생약(한약)제제의 품질관리기법의 최근 연구동향 △한약(생약) 품질검사에 응용되는 최신 분석기술의 소개 등이다. 서울식약청은 이번 연구회가 다양한 시험·분석기술 교육 및 최근 연구동향 등 정보교류를 통해 한약(생약) 품질관리에 도움이 될 것이라며, 앞으로도 관내 한약(생약) 검사기관 등과 소통의 자리를 지속적으로 마련해 나가겠다고 밝혔다.

김용주 2017.06.19
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식약처, 시판후 의약품 안전관리 강화

식품의약품안전처가 의약품 부작용에 따른 소비자 피해를 최소화하기 위해 시판후 의약품 안전성 관리를 강화한다. 식약처는 의약품 허가시 예상하지 못한 부작용 등을 극복하기 위해 시판중인 의약품 사용에 따른 부작용 정보 등을 수집·분석·평가해 허가사항 변경 등의 조치를 실시하고 있다. 식약처는 국내 이상사례 보고자료를 기반으로 실마리 정보를 통해 2014년 14건, 2015년 17년, 2016년 21건의 안전조치를 취한 바 있다. 2017년은 20건의 안전조치를 목표로 하고 있다. 의약품 부작용 모니터링도 강화한다. 국내 의약품 부작용 보고건수는 2014년 18만 4천건, 2015년 19만 8천건, 2016년 22만 9천건, 올해는 25만건으로 확대될 것으로 예측된다. 식약처는 소비자 눈높이에 맞는 의약품 안전성 정보를 마련하고 차별화된 콘텐츠로 제공해 의약품 부작용에 따른 소비자 피해를 최소화한다는 방침이다. 이와 함께 식약처는 처방 조제시 발생가능한 의약품 오남용 및 부작용 예방을 위해 의약품 적정사용(DUR)을 확대한다는 계획이다. DUR은 2014년 7분야, 2015년 8분야, 2016년 8분야 등 총 2,474개의 성분이 공고됐으며. 올해는 1분야를 추가해 총 10분야로 늘릴 예정이다. 식약처는 의약품 부작용 수집·분석·평가를 바탕으로 한 선제적 안전조치와 소비자 눈높이에 맞춘 안정정보 확대 제공을 통해 의약품 부작용에 따른 피해 예방 및 확산이 방지될 것으로 기대하고 있다.

김용주 2017.06.19
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식약처, 식용타르색소 16품목 사용기준 명확화

식품의약품안전처는 식용타르색소류와 아황산류의 사용기준 개선을 주요 내용으로 하는 '식품첨가물의 기준 및 규격' 일부개정고시(안)을 6월 15일 행정예고했다. 개정안은 사용의 필요성이 인정되는 식품첨가물을 안전한 범위 내에서 사용할 수 있도록 사용기준을 개선하고, 기준이 명확히 적용될 수 있도록 정비해 다양한 식품 개발을 통한 식품산업 활성화에 도움을 주고자 마련됐다. 주요 개정 내용은 △식용타르색소 16품목 사용기준 명확화 △아황산류 6품목에 대한 사용기준 개정 △합성향료 중 '이소프로필 소베이트(isopropyl sorbate)'의 다른 명칭(이명) 정비이다. 식용색소녹색제3호 등 식용타르색소류 16품목은 정량기준이 도입(2016.11.20)됨에 따라 식품별로 그 사용량을 제한하고 있으나, 현행 사용기준에 대해 해석이 다를 수 있는 부분에 대해서 사용기준을 명확히했다. 건강기능식품에 사용되는 정제의 제피 또는 캡슐에 대해 사용량 기준을 적용했으나 정량시험의 기술적 어려움으로 색소의 사용량은 정제 또는 캡슐제의 총 중량으로서 적용하도록 개정했다. 절임식품인 단무지는 식용타르색소 사용이 허용되지 않는 품목이나, 절임식품(밀봉 및 가열살균 또는 멸균처리한 제품에 한함)에 0.3∼0.5g/kg 이하로 사용기준이 정해져 있어 밀봉 및 살균 또는 멸균처리한 단무지 제품에는 사용이 가능한 것으로 오인될 수 있으므로 단무지를 제외하는 것으로 사용기준을 명확히 했다. 메타중아황산나트륨 등 아황산류 6품목의 사용기준도 개정했다. 곡류가공품 중 옥수수배아를 100% 원료로 한 제품에 사용량 기준을 개정(기준 0.20g/kg)하여 국제기준과 조화되도록 개선했다. 아황산류의 사용기준 중 기타식품은 식품공전의 식품유형과 일치되도록 개정되어(2017.5.8) 2018년부터 시행됨에 따라 해당 시행일부터 당류가공품에도 사용할 수 있도록 사용기준이 보완됐다. 합성향료 중 “이소프로필 소베이트(isopropyl sorbate)”의 다른 명칭(이명)은 국제화학물질명명법과 일치되도록 정비했다. 식약처는 앞으로도 기술적 필요성이 인정되고 안전성이 확보된 식품첨가물에 대해서는 과학적 근거를 토대로 기준·규격을 개선할 계획이라고 밝혔다.

김용주 2017.06.16
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김관성 서울식약청장, 수입수산물 검사현장 점검

식품의약품안전처 김관성 서울식약처장은 6월 15일 제일무역공사(강원 강릉시)를 현장 방문해 수입수산물 검사현장을 점검하는 한편, 수입 영업자들과 간담회를 개최한다. 이번 현장 방문은 '수입식품안전관리 특별법' 시행(2016.2.4.) 이후 관련 영업자의 애로사항을 청취하고 하절기 변질 우려가 있는 수입 수산물에 대한 안전 관리를 당부하기 위해 마련됐다. 김관성 서울식약청장은 "앞으로도 수입식품 안전관리 공감대 확산을 위해 현장의 목소리를 청취하는 기회를 지속적으로 마련해 안전한 식품이 수입되도록 최선을 다하겠다"고 밝혔다.

김용주 2017.06.15
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서울식약청, 롯데제과 HACCP 운영 현장 견학

식품의약품안전처 서울지방청은 6월 15일 (주)롯데제과(서울 영등포구)에서 식품안전관리인증기준(HACCP) 안전관리에 대한 정보교류와 소통 강화를 위해 ‘서울지방HACCP협의회’를 개최한다. 협의회는 △협의회 운영방안 협의 △HACCP 우수운영사례 소개 △HACCP 제도 개선에 대한 의견수렴 및 건의사항 청취 등으로 진행된다. 또 식품제조가공업체인 ‘롯데제과(주)’의 HACCP 운영 방법 소개와 함께 생산 현장 견학을 실시한다. 서울식약청은 협의회에서 논의된 의견을 식품안전관리 업무에 적극 반영할 예정이라며, 앞으로도 관내 업체에 대한 기술 지원 확대와 민·관 정보 교류의 장을 지속적으로 마련해 나갈 계획이라고 밝혔다.

김용주 2017.06.15
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식약처, 의약품·의료기기 등 의료제품 기획합동감시

식품의약품안전처는 6월 19일부터 23일까지 의약품(한약재 포함), 화장품, 의료기기 등 의료제품의 제조·유통 관리실태를 점검하기 위한 '의료제품 분야 기획합동감시'를 실시한다 이번 감시는 의료제품 각 분야별로 최근 소비자의 관심도가 높고 국민 건강에 위해 가능성이 있거나 관리 취약이 우려되는 약 150개 업체를 집중 점검하게 되며, 17개 시·도와 합동으로 실시된다. 중점 감시 내용은 △병·의원, 도매상, 약국 등 마약류 취급 업소의 관리실태 점검 △헤어숍, 피부관리실 등에서 사용하는 화장품의 표시 등 관리실태 점검 △한약재 제조업체의 한약재 제조·품질 관리실태 점검 △의료기기 제조·수입업체의 성형용의료기기 제조·수입·유통 관리실태 점검 등이다. 마약류 분야는 최근 사회적 관심이 높은 수면제, 식욕억제제 등의 오남용·과다처방, 보관 등에 대한 관리실태를 점검한다. 화장품 분야는 헤어숍, 피부관리실 등에서 직접 사용 또는 판매하는 화장품의 표시, 광고 등에 대한 관리 실태를 점검한다. 의료기기 분야는 성형용 의료기기(비흡수성이식용메쉬, 안면조직고정용실) 제조·수입업체에 대한 허가사항 준수 여부 및 품질관리 실태 등을 점검한다. 식약처는 기획합동감시에 앞서 이번에 참여하는 각 분야별 공무원들을 대상으로 효율적 감시를 위한 사전교육을 6월 15·16일 양일간 실시한다. 교육의 주요 내용은 △분야별 감시 착안사항 △행정조사 절차 △의료제품 불법유통 근절 교육 등이다. 식약처는 이번 합동감시에서 위반행위가 적발될 경우에는 행정처분 등 필요한 조치를 취할 방침이라고 밝혔다.

김용주 2017.06.15
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대한민국약전, 페루서 '참고약전'으로 인정

식품의약품안전처는 페루 보건부가 6월 7일(현지시작) '대한민국약전'을 페루 참조약전으로 공식 인정함에 따라 우리나라 의약품 품질관리 기준과 시험방법이 페루에서 동일하게 인정받을 수 있게 되었다고 밝혔다. 약전(藥典·Pharmacopeia): 약의 원료, 정량법, 순도 시험법 등 의약품 품질 판단 근거가 되는 표준 규정을 정한 약의 법전이다. 이번 참조약전 등재는 페루 보건부의 ‘대통령령’ 개정·공포를 통해 이루어졌으며, '대한민국약전'이 외국 참조약전으로 처음 등재됨으로써 우리나라 의약품 품질관리 수준의 우수성이 대외적으로 입증됐다. 페루 보건부가 페루 참조약전으로 등재한 국가는 미국, 영국, EU, 일본, 독일, 스위스, 벨기에, WHO 등으로 우리나라는 9번째이다. 우리나라 제약업체는 이번 페루 보건부의 조치로 페루 국가필수의약품을 수출하는 경우 '대한민국약전'에 따른 품질관리 기준과 시험자료로 허가를 받을 수 있게 된다. 그동안은 우리나라 제약업체가 페루로 의약품을 수출하기 위해서는 우리나라 기준이 아닌 페루 참조약전(미국약전, 유럽약전 등)의 품질관리 기준과 시험방법에 따라 재시험한 자료 등을 제출해야 했다. 완제(정제)의약품 품질관리를 위해 함량시험, 순도시험 등 최소 5개 항목에 대해 밸리데이션자료 제출이 필요하며 약1,000만~3,000만원 비용 소모및 3∼6개월 이상 시간 소요됐다. 식약처는 이번 참조약전 등재로 우리나라 의약품의 페루 수출시 허가에 소요되는 시간과 비용을 단축할 수 있게 됐으며. 앞으로도 다각적인 국제협력으로 국내 의약품의 우수한 품질 수준을 국제적으로 알리고 세계 시장으로 원활히 진출할 수 있도록 지원하겠다고 밝혔다. 한편, 식약처는 우리나라 제약업체의 중남미 시장진출을 지원하기 위해 손문기 식약처장이 2016년 12월 페루 보건부를 방문해 우리나라 의약품 품질관리제도의 우수성을 설명하고 '대한민국약전'의 페루참조약전 등재 약속을 받아내었으며, 의약품‧의료기기‧화장품 규제 정보와 전문 인력 상호교류 추진을 주요내용으로 하는 양해각서(MoU)를 체결(2016.12.9.)한 바 있다. 또 페루 보건부로부터 페루 필수의약품 중 공급이 부족한 고혈압치료제 아테놀롤 등 94종에 대해 국내 제약업체가 공급해 줄 것을 제안받고 수출 희망업체 및 품목을 조사하여 페루에 전달(2017.2.17)하는 등 국내 의약품이 원활히 수출될 수 있도록 지원하고 있다고 설명했다.

김용주 2017.06.15
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식약처, 원료의약품 안전관리 기준 강화

의약품 제조과정에서 사용되는 첨가제 원료에 대한 안전관리 기준이 강화된다. 식품의약품안전처는 6월부터 의약품 허가시 참가제에 사용된 보존제 성분 자료제출을 의무화했다고 밝혔다. 또 오는 12월부터는 의약품, 의약외품에 보존제 등의 성분을 알 수 있게 '전성분표시제'를 시행할 방침이다. 식약처는 의약품 제조과정에서 허용되지 않은 보존 목적 성분이 극미량 남아 있는 첨가제를 사용하는 사례가 발생하고 있다고 지적했다. 해당 의약품 수거검사 결과 완제품에서는 불검출되고, 유해성 및 전문가 자문결과 위해성은 없는 것으로 나타나고 있지만 재발방지 차원에서 첨가제에 대한 안전관리 강화가 필요해 이같은 조치를 취하게 됐다고 설명했다. 식약처의 이같은 조치로 제2의 탈크 사태는 발생하지 않을 것으로 예측된다. 지난 2009년에 의약품을 과립제로 만드는 것을 도와주기 위한 첨가제 ‘탈크’에 발암물질인 석면이 섞여 있는 것이 드러나 사회적 혼란을 겪은 바 있다.

김용주 2017.06.14
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식약처, 4차 산업혁명 대비 '식의약 안전기술 포럼' 개최

식품의약품안전처 식품의약품안전평가원은 6월 16일 서울조선호텔(서울 중구 소재)에서 식의약 안전기술의 진흥 방안에 대한 각계 전문가의 의견을 청취하기 위해 '2017년 식의약 안전기술 포럼'을 개최한다. 이번 포럼은 4차 산업혁명 본격화로 식의약분야 변화에 신속히 대응하기 위해 식의약 안전기술 수준평가 결과를 공유하고 정부·학계·산업계 전문가들과 식의약 안전기술 진흥 방안을 모색하기 위해 마련됐다. 주요 내용은 △식의약 안전기술 개요 및 추진 현황 △4차 산업혁명에 따른 식의약 안전기술의 역할 △식의약 안전기술 수준의 현황 및 향상 방안 △종합토론 등이다. 종합토론에서는 미국, 유럽, 일본, 중국 등 주요 4개국의 기술수준과 우리나라 식의약 안전 9개 분야 46개 핵심 기술을 비교해 식의약 안전기술의 현주소를 파악하고 기술수준을 향상시킬 수 있는 방안 등을 논의할 예정이다. 식품의약품안전평가원은 이번 포럼이 향후 식의약 안전 연구개발 투자 전략 수립과 과제 기획에 도움이 될 것이라며, 앞으로도 식의약 안전기술 진흥 방안을 모색하고 국제적인 경쟁력을 확보할 수 있도록 논의하는 자리를 지속적으로 마련할 계획이라고 밝혔다. 포럼은 누구나 참여할 수 있고 참가비는 무료이며, 6월 15일까지 사전등록 신청을 받는다. 자세한 사항은 ‘2017년 식의약 안전기술 포럼’ 준비사무국(sh@foodinfo.or.kr 또는 ☎02-4744-8606)으로 문의하면 된다.

김용주 2017.06.13

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