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산업 / 제약·바이오

미래의학연구재단, 제6회 BCC 2025 개최…"유망 바이오헬스 스타트업 발굴 나선다"

재단법인 미래의학연구재단(Foundation for Medical Innovation, FMI)은 오는 8월 8일(금) 서울대학교병원 의학연구혁신센터(CMI) 1층 서성환연구홀에서 『The 6th BCC in 2025 Bio-health Competition & Congress』를 개최한다고 24일 밝혔다.올해로 6회를 맞는 BCC는 바이오헬스 분야의 유망 기업 발굴과 생태계 확산을 목표로 하는 경연 기반 컨퍼런스다. 미래의학 분야의 사업화 촉진과 바이오 창업 생태계 활성화에 기여하기 위해 마련됐다.이번 행사에서는 6개 유망 바이오헬스 기업이 참가하여 구두 발표 형식으로 기술 및 사업모델을 소개하며, FMI의 투자 포트폴리오 기업들이 초청 강연자로 나서 혁신적 성과와 실전 경험을 공유할 예정이다.경연대회 수상자에게는 총 1800만원 규모의 상금이 수여된다. △1등 1000만원 △2등 500만원 △3등 300만원이 각각 지급된다. 또한 수상 기업에게는 FMI가 주관하는 교육 프로그램 참가 우선권이 부여되며, 이후 △FMI Demo Day 참여 △VC 연계 △오픈이노베이션 연계(후원사, 협력기관, 자문단 등) △전문 멘토링 및 코칭 등 사업화 가속화를 위한 후속 지원이 제공될 예정이다.재단 관계자는 “BCC는 단순 경연을 넘어 바이오헬스 분야의 미래를 이끌 차세대 기업을 발굴하고 성장시킬 수 있는 장”이라며 “혁신 역량을 갖춘 기업과 예비창업자들의 많은 관심과 참여를 기대한다”고 말했다.한편 행사 참가비는 무료며, 사전등록자에 한해 초록집이 무료 제공된다. 사전등록은 온라인 링크(https://forms.gle/4kB5ZKmZ2PSLjYJGA)를 통해 할 수 있다.

권혁진 2025.07.24
산업 / 제약·바이오

제놀루션, RNAi 잔디보호 특허출원

그린바이오 전문기업 제놀루션이 골프장 및 경관용 잔디에 막대한 피해를 주는 동전마름병 (Dollar spot disease) 병원균인 클라리리디아 잭소니이(Clarireedia jacksonii)를 표적으로 한 RNA 간섭(RNA interference, RNAi) 기반 작물보호 조성물에 대한 국내 특허를 출원했다고 24일 밝혔다.회사 측에 따르면 이번 기술은 생물정보학으로 병원성 곰팡이 핵심 유전자를 선별하고 해당 유전자에 대응하는 이중 가닥 RNA(dsRNA)를 설계 및 합성한 뒤 감염 실험을 통해 방제 효과를 검증한 친환경 솔루션이다. 화학농약에 의존 없이 병원균 필수 유전자 발현을 차단해 내성·환경오염·인체 위해성 문제를 동시에 해소하는 차세대 작물보호 기술이다.동전마름병은 방제하지 않을 경우 잔디의 최대 90%까지 피해가 확산될 정도로 전 세계적으로 가장 경제적 손실이 큰 잔디병으로 알려져 있다.제놀루션은 올해 들어 RNAi 기반 작물보호 기술을 연이어 확보하고 있다. 지난 4월 꿀벌에 피해를 주는 노제마병에 대한 RNAi 조성물 특허를 출원했으며 6월 고추·토마토 등 주요 채소류에 피해를 주는 TSWV(Tomato Spotted Wilt Virus) 바이러스를 타겟으로 한 RNAi 기술 특허를 출원했다. 이번 동전마름병 대응 기술까지 확보하며 동물 병원균, 식물 바이러스, 식물 병원성 곰팡이를 아우르는 RNAi 기반 작물보호 파이프라인을 빠르게 확장하고 있다.회사 관계자는 “RNAi 기반 작물보호 플랫폼을 구축하고 국내외 파트너십을 통해 시장 진입 속도를 높이겠다”고 밝혔다.한편 시장조사기관 모더 인텔리전스(Mordor Intelligence)에 따르면 글로벌 잔디보호 시장은 2025년 87억달러에서 2030년 124억달러로 연평균 7.3% 성장할 전망이다.

이권구 2025.07.24
정책

건강보험공단, 간호·간병통합서비스 로고와 슬로건 새롭게 선보여

국민건강보험공단(이사장 정기석)은 간호·간병통합서비스 사업의 핵심 가치를 효과적으로 전달하기 위해 새로운 로고와 슬로건을 마련하고, 이를 통해 사업 정체성(BI, business identity)을 새롭게 정립했다고 밝혔다.새 로고와 슬로건은 간호·간병통합서비스의 돌봄 이미지를 반영하고 간병 부담을 완화시키는 핵심 가치를 시각화했으며, 십자(+)와 하트(♡) 형태를 둥근 곡선으로 감싸 안아 안전함·따뜻함·돌봄을 이미지로 표현함으로써 국민에게 보다 친숙하고 신뢰감 있게 다가갈 수 있도록 제작했다.아울러 생명·의료의 상징색인 붉은색을 시작으로 치유의 보라색과 건강의 초록색을 조화롭게 배치해 국민이 건강하게 회복하는 ‘선순환’의 의미를 담았고, 공단의 하트 심벌과도 시각적 일관성을 유지함으로써 국민의 건강과 안녕을 보살피는 의미도 내포하고 있다.공단은 확정된 로고와 슬로건을 간호·간병통합서비스 참여 요양기관에 배포해 병동 출입문에 부착하거나 안내문 등에 활용하도록 할 예정이며, 유튜브 영상, 온라인 퀴즈 대회 등 다양한 온·오프라인 홍보를 통해 국민들에게 널리 알릴 계획이다. 국민건강보험공단 정기석 이사장은 “이번에 새롭게 선보이는 로고와 슬고건은 간호·간병통합서비스가 추구하는 공공성, 전문성을 바탕으로 돌봄의 철학을 상징적으로 담아낸 것”이라며, “앞으로도 간호·간병통합서비스 병상 확대와 입원 서비스의 질을 높여 더 많은 국민이 더욱 편리하게 이용할 수 있도록 최선의 노력을 다하겠다”고 밝혔다.한편 간호·간병통합서비스는 2015년부터 공단에서 시행해 7월 현재 전국 798개 병원(86,443병상)에서 참여하고 있으며, 국민들의 간병 부담 완화와 안전한 입원 환경을 위해 간호사·간호조무사·간병지원인력이 팀을 이뤄 전문적인 입원 서비스를 제공하고 있다.

전하연 2025.07.24
산업 / 뷰티

LG생활건강, 새로운 차원의 자외선차단제 선뵌다

LG생활건강과 KCC실리콘은 자외선 차단 제품에 최적화된 실리콘 고분자 소재를 공동 연구하는 내용의 양해각서(MOU)를 체결했다고 24일 밝혔다.LG생활건강은 이를 통해 개발한 실리콘 고분자 소재와 제형을 향후 출시하는 선(Sun) 케어 신제품에 적용할 계획이다.LG생활건강과 KCC실리콘은 서울 서초구 KCC본사에서 지난 23일 LG생활건강 강내규 CTO(최고기술책임자), KCC실리콘 송영근 대표이사 등이 참석한 가운데 ‘고효율 선케어용 실리콘 고분자 소재 개발을 위한 연구 협력 MOU’를 맺었다.KCC실리콘은 글로벌 실리콘 제조업체인 미국의 '모멘티브(Momentive)'를 인수한 ㈜KCC에서 물적 분할된 실리콘 전문회사로, 화장품용 실리콘 소재 개발에 집중하고 있다.양사는 LG생활건강 뷰티연구소의 자외선 차단제 기술력과 KCC실리콘의 고순도 실리콘 기술력을 접목해 효율적인 차단 효과와 차별화된 사용감을 선사하는 자외선 차단제를 개발하기로 했다.양사는 이를 위해 자외선 차단 제품에 적합한 실리콘 고분자 소재 연구와 실리콘 고분자 소재를 적용한 선 케어 제형 개발 및 효율 평가를 함께 진행할 방침이다. 또한, 연구 결과 교류 및 학술 활동을 위한 협력관계를 구축하고 향후 스킨케어 분야 소재로 공동 연구를 확대할 예정이다.최근 LG생활건강은 효율적인 화장품 소재 개발을 위해 인공지능(AI) 활용, 오픈 이노베이션 연구 등 다양한 협업 프로그램을 진행하고 있다. LG생활건강은 KCC실리콘의 화장품에 대한 높은 이해도, 축적된 기술의 응용 등을 통해 시너지를 기대하고 있다.LG생활건강 강내규 CTO는 “기후 변화에 따라 자외선 차단의 중요성이 강조되면서 선 케어 제품이 사계절 필수품으로 자리 잡고 있다”면서 “높은 자외선 차단 효율과 만족할 수 있는 사용감을 제공하는 소재를 활용해 글로벌 경쟁력이 높은 선 케어 제품을 출시할 것”이라고 말했다.KCC실리콘 송영근 대표이사는 “이번 MOU를 통해 양사는 긴밀한 협력을 바탕으로 K-뷰티 산업의 혁신적 발전과 글로벌 시장의 경쟁력을 지속적으로 강화해나갈 것”이라면서 “양사의 축적된 기술과 경험을 통해 국내·외 고객들에게 보다 높은 품질과 가치 있는 솔루션을 제공하는 최고의 제품을 선보이겠다”고 밝혔다.

김민혜 2025.07.24
산업 / 제약·바이오

동아쏘시오그룹, 중대재해 훈련…전기차 화재 대응

동아쏘시오홀딩스(대표이사 사장 김민영), 동아ST(대표이사 사장 정재훈), 동아제약(대표이사 사장 백상환)은 23일 본사에서 동아쏘시오그룹 임직원 및 협력사 근로자를 대상으로 중대재해 대응 합동 모의훈련을 진행했다.이번 중대재해 훈련은 위기 상황 발생 시 인명과 자산을 보호하고, 책임 있는 안전문화를 정착시키기 위한 목적으로 마련됐다 . 안전사고 VR(Virtual Reality, 가상현실) 체험존을 운영해 임직원 및 협력사 근로자들이 실제 유사한 환경에서 안전사고를 체험하며 경각심을 높일 수 있도록 했다.이와 함께 전문 외부 강사를 초빙해 전기차 화재 교육 훈련을 진행했다. 국내 전기차 보급확대에 따른 이번 교육에서는 ▲배터리 화재 이론 ▲전기차 화재 발생 시 대응 ▲호흡기 보호의 중요성 등에 대해 실질적인 내용이 전달됐다.동아쏘시오홀딩스 관계자는 “지속적인 안전 교육과 훈련을 통해 안전보건 의식을 높이고, 잠재위험요소를 사전에 발견하고 개선해 나가고자 한다”며 “위험은 예방이 최선이고, 임직원 및 협력사 근로자들이 직접 공감하고, 안전 인식을 높일 수 있는 프로그램을 지속 실시하겠다”고 말했다.한편, 동아쏘시오홀딩스는 지난달 그룹 전사 차원 안전보건 역량을 제고하고, 사고 예방 및 동일사고 재발을 방지하기 위해 제1회 동아쏘시오그룹 안전보건협의체를 개최했다.

이권구 2025.07.24
글로벌

글락소 ‘블렌렙’ 병용요법 심사 FDA 3개월 연장

글락소스미스클라인社는 다발성 골수종 치료제 ‘블렌렙’(벨란타맙 마포도틴-blmf) 병용요법의 허가신청 건과 관련, FDA로부터 심사기간을 3개월 연장할 것임을 통보받았다고 23일 공표했다.심사기간 연장 결정은 FDA 항암제 자문위원회(ODAC)가 17일 ‘블렌렙’ 병용요법의 승인을 권고하지 않기로 의견을 모은 데 이어 나온 것이다.‘블렌렙’ 병용요법은 최소한 한차례 치료를 진행한 전력이 있는 재발성 또는 불응성 다발성 골수종 환자들을 위한 치료제로 허가신청이 이루어진 바 있다.최소한 한차례 치료를 진행한 전력이 있는 성인 재발성 또는 불응성 다발성 골수종 환자들을 치료하기 위해 ‘블렌렙’을 ‘벨케이드’(보르테조밉), 덱사메타손(BVd)과 병용하는 용도, 그리고 ‘레블리미드’(레날리도마이드)를 포함해 최소한 한차례 치료를 진행한 전력이 있는 성인 재발성 또는 불응성 다발성 골수종 환자들을 치료하기 위해 ‘블렌렙’을 ‘포말리스트’(포말리도마이드), 덱사메타손(BPd)과 병용하는 용도 등이 그것이다.하지만 FDA는 추가로 제출된 정보를 검토하기 위해 심사기간 연장을 결정했다.심사기간이 연장됨에 따라 처방약 유저피법(PDUFA)에 의거해 FDA가 승인 유무에 대한 결정을 도출할 시점은 오는 10월 23일로 미뤄지게 됐다.당초 FDA가 처방약 유저피법에 따라 ‘블렌렙’ 병용요법의 승인 유우를 결정할 데드라인은 7월 23일이었다.‘블렌렙’ 병용요법의 효능은 재발성 또는 불응성 다발성 골수종 환자들을 대상으로 진행되었던 본임상 시험례들인 임상 3상 ‘DREAMM-7 시험’과 ‘DREAMM-8 시험’에서 입증됐다.두 시험에서 도출된 시험결과를 보면 ‘블렌렙’ 병용요법은 삼중 표준 병용요법에 비해 무진행 생존기간이 통계적으로 괄목할 만한 데다 임상적으로 유의미하게 개선됐다.‘블렌렙’ 병용요법의 총 생존기간을 보면 ‘DREAMM-7 시험’에서 ‘다잘렉스’(다라투뮤맙) 기반 삼중 병용요법에 비해 우위를 내보였다.이와 함께 ‘블렌렙’ 병용요법의 안전성‧내약성 프로필은 개별약물들과 관련해서 이미 알려져 있는 프로필과 일반적으로 대동소이하게 나타났다.이날 글락소스미스클라인 측은 ‘블렌렙’ 병용요법의 효능을 뒷받침한 자료에 대한 믿음을 표시했다.글락소스미스클라인 측은 뒤이어 FDA가 심사를 지속하는 동안 건설적인(constructive) 의사소통을 진행할 것이라고 설명했다.현재 ‘블렌렙’ 병용요법은 영국, 일본, 캐나다, 스위스 및 아랍에미리트연합(UAE) 등에서 허가를 취득해 사용되고 있다.이와 함께 EU, 중국을 포함한 주요 국가에서 허가신청서가 제출되어 심사가 진행 중이다.

이덕규 2025.07.24
산업 / 제약·바이오

젠셀메드, 한국벤처협회 '포스트 팁스' 최우수 과제 선정

젠셀메드는 난소암 면역항암제 Oncolytic HSV 후보물질 'GCM-101' 고도화 프로젝트로 한국벤처캐피탈협회가 주관하는 ‘포스트 팁스(Post-TIPS)’ 최우수 과제에 최종 선정됐다고 16일 밝혔다.포스트 팁스는 팁스(TIPS)를 통해 검증된 졸업기업 중 유망 창업 기업을 발굴, 글로벌 유니콘 기업으로의 발돋움을 지원하는 육성 프로그램이다. 18개월간 최대 5억원의 사업화 자금을 지원한다. 젠셀메드는 최우수 기업에 선정되어 7억원의 사업화 자금을 받게 됐다. 젠셀메드는 이번 포스트 팁스 선정을 통해 GCM-101으로 차세대 면역항암제 개발을 위한 연구개발 및 사업 고도화를 더욱 가속화 할 예정이다.GCM-101는 젠셀메드가 난치암질환인 난소암 치료를 목적으로 개발 중인 차세대 항암용해 헤르페스바이러스 후보물질이다. 회사에 따르면 동물실험에서 GCM-101은 암젠의 임리직과 비교하여 3배 이상 종양억제 효과가 있다는 것과 전이암도 치료할 수 있는 Abscopal effect를 입증하여 전신면역 효과도 확인했다. 또한 다양한 난치암종으로 적응증을 확대할 수 있다는 가능성도 입증했으며, 2027 IND 승인을 목표로 하고 있다.젠셀메드 권희충 대표는 “이번 포스트 팁스 선정을 통해 기초 연구와 개발 가속화로 GCM-101이 차세대 면역항암제로 자리 잡아 전 세계 난소암 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있도록 최선을 다 하겠다”며 “향후 국내,외 기술이전 및 2028년 IPO를 목표로 한층 더 도약해 글로벌 시장 진출을 가속화할 계획”이라고 포부를 밝혔다.한편 젠셀메드는 한국원자력의학원 벤처1호 기업으로 21년 60억원의 규모 시리즈A 투자 유치와 2024년 KDDF 후보물질 및 아기유니콘 선정 그리고 2025년 4월에 차세대바이오사업 선정됐다. 현재 시리즈B 투자유치 진행 중으로 GCM-101 파이프라인 고도화에 꼭 필요한 자금을 조달받았다.

권혁진 2025.07.24
약사·약학

약국 전용 배송서비스 '파미', 서울·경인권 '엔커버' 배송 본격화

㈜디지털알엑스솔루션(DRxSolution, 대표 박정관)이 운영하는 약국 전용 배송 서비스 ‘파미(Pharmee)’가 중외제약의 경장영양제 ‘엔커버’를 고객 자택까지 안전하게 배송하는 서비스를 본격 확대한다.이 서비스는 약국에서 고객 요청 시 배송이 진행되는 구조로, 무게가 많이 나가는 ‘엔커버’(약 23kg, 96포)를 1박스 기준 4,000원에 배송할 수 있어 약국과 환자 모두로부터 호응을 얻고 있다. 기존 일반 택배를 이용하면 배송비가 1만~1만2,000원에 달해 부담이 컸으며, 고령자나 거동이 불편한 환자의 경우 보호자가 직접 방문하거나 별도 요청을 해야 하는 불편함이 있었다.‘파미’는 약사가 복약지도를 마친 후 배송까지 책임지는 연계 시스템을 통해 환자 만족도를 높이고 있다. 서울 일부 대형병원 인근 문전약국을 중심으로 시범 운영 중이며, 약국 현장의 긍정적인 반응에 힘입어 오는 8월 1일부터 서울·경인지역으로 서비스를 확대할 예정이다.서초구에서 5년째 약국을 운영 중인 한 약사는 “예전에는 일반 택배를 이용할 때 약이 잘 도착할지 불안했지만, ‘파미’를 이용한 뒤로는 걱정이 사라졌다”며 “특히 엔커버는 무게가 무거워 운반하기 어렵고 택배비도 만원 이상이라 부담스러웠는데, 4,000원에 안전하게 배송되니 고객 만족도가 매우 높다”고 말했다.‘파미’는 현재 서울 및 경기 일부 지역에서 운영 중이며, 부피나 무게가 크지 않은 제품은 동일 지역 내 당일 배송을 3,300원(부가세 포함)에 제공한다. 배송 전 약은 이중 포장 후 봉인 스티커를 부착하고, 실시간 문자 알림을 발송하는 등 기존 택배보다 강화된 안전성과 신뢰성을 갖췄다.성남시에 거주하는 한 환자는 “무거운 약을 들고 이동하기 어려워 배송을 요청했는데 약사 설명을 편히 듣고 집에서 바로 약을 받아볼 수 있어 편리했다”고 전했으며, 송파구의 한 보호자는 “거동이 불편한 어머니가 약국을 방문하지 않고 집에서 약을 받아 안심할 수 있었다”고 말했다.박정관 대표는 “‘파미’는 약사를 위해 설계된 시스템으로, 실제 이용하는 약사들의 목소리를 반영해 지속 발전할 것”이라며 “비대면 시대에도 조제와 상담, 복약 순응도 관리, 배송까지 약사가 중심에 있어야 한다”고 강조했다. 이어 “앞으로 약국은 단순한 판매 공간이 아닌 디지털 기반의 건강관리 허브로 발전해야 하며, ‘파미’는 그 역할을 돕는 도구”라고 덧붙였다.‘파미’ 서비스 문의는 홈페이지(www.drxsolution.co.kr), 이메일(cs@drxsolution.co.kr), 전화(02-6241-1220)로 가능하다.

전하연 2025.07.24
산업 / 제약·바이오

코오롱생명 충주공장, 브라질 GMP 인증…중남미 교두보 확보

코오롱생명과학(대표이사 김선진)은 충주공장이 최근 브라질 국가위생감시국(ANVISA)으로부터 원료의약품(API) 제조 및 품질관리 기준(GMP) 인증을 획득했다고 24일 밝혔다. 이번 인증으로 코오롱생명과학은 브라질 시장에 안정적으로 API를 공급할 수 있는 자격을 확보하게 됐다.브라질 ANVISA는 WHO 기준을 토대로 한 자국 GMP 규정을 운용한다. 심사는 △제조소 현장 점검 △문서 리뷰 △심사보고서 및 결과 통지 △관보 게재 및 인증서 발급 순으로 진행된다. 코오롱생명과학은 지난 14일 브라질 관보에 GMP 인증 기업으로 이름을 올린 데 이어 최근 공식 인증서까지 발급받으며 충주공장이 글로벌 수준의 제조 및 품질 관리 체계를 갖췄음을 한 번 더 증명했다. 인증 유효기간은 2027년 7월 14일까지다.인증 품목은 고지혈증 치료제 API ‘피타바스타틴 칼슘 수화물(Pitavastatin Calcium Hydrate)’이다. 피타바스타틴은 최근 고령화 심화, 식습관 변화에 따른 심혈관계 질환 환자 증가 등의 이유로 세계적으로 수요가 꾸준히 늘고 있다. 글로벌 시장조사기관 모르도르 인텔리전스(Mordor Intelligence)에 따르면 피타바스타틴 세계 시장 규모는 2030년 약 9억 1797만 달러로, 2025~2030년 연평균 성장률(CAGR)은 6.01%에 이를 것으로 전망된다.코오롱생명과학은 피타바스타틴으로 국내는 물론 일본, 대만, 유럽의 제네릭 시장에도 성공적으로 진출해 안정적인 매출과 이익을 거두며 성장 기반을 다져왔다. 최근에는 신규 제조 공정을 도입해 ‘공정 검증(Process Validation)’ 절차를 완료하는 등 생산 효율성과 품질을 동시에 개선했다.브라질은 중남미 최대 의약품 시장이자 세계 7위 규모의 국가로, 글로벌 제약사들이 중남미 진입을 위해 반드시 거쳐야 하는 전략적 관문으로 꼽힌다. ANVISA의 GMP 인증은 높은 수준의 품질·안전성 기준을 기반으로 하며, 현지 및 글로벌 제약사들에게 중요한 신뢰 지표로 작용한다.이번 인증을 계기로 코오롱생명과학은 중남미 지역을 포함해 글로벌 시장으로 영향력을 확대할 수 있게 됐다. 코오롱생명과학은 추가로 미국, 중국, 동남아시아 등 글로벌 주요 시장으로 피타바스타틴 공급망 확대를 추진 중이며, 이번 브라질 ANVISA GMP 인증은 이러한 글로벌 시장 진출 전략에 중요한 발판이 될 것으로 기대된다.김선진 코오롱생명과학 대표이사는 “이번 브라질 GMP 인증은 코오롱생명과학 API의 품질과 생산 체계가 국제적으로 한 번 더 인정받았다는 의미”라며 “향후 피타바스타틴을 포함한 다양한 API를 세계 각국에 안정적으로 공급하며, 글로벌 파트너와의 협력을 강화해 나갈 것”이라고 말했다.한편, 코오롱생명과학은 품질 경쟁력 강화를 위해 생산 설비와 제조 공정 개선에 꾸준히 투자하고 있다. 이를 바탕으로 글로벌 고객사들에게 안정적이고 신뢰할 수 있는 공급망을 지속 제공할 계획이다.

이권구 2025.07.24
산업 / 제약·바이오

트라이얼인포매틱스, 동국대 의료인공지능공학과와 'K-의료 AI' 인재 양성한다

AI(인공지능) 기반 임상시험 IT 솔루션 개발 전문기업 트라이얼인포매틱스(이하 TI, 대표 김경원, 윤병인)는 동국대학교 의료인공지능공학과(학과장 김성민)와 의료AI 분야 산학협력 강화를 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 24일 밝혔다.이번 협약은 2026년 신설 예정인 동국대학교 의료인공지능공학과와의 선제적 협력이라는 점에서 의미가 크다. 양측은 급변하는 의료 환경과 AI 기술 발전 속에서 미래 의료AI 분야를 이끌어갈 핵심 인재를 조기 양성하고, 관련 산업의 혁신을 가속화하기 위한 긴밀한 협력 체계를 구축하기로 합의했다.이번 협약을 통해 양측은 △산학 협동 연구 및 우수 인력 교류 △교육 역량 강화를 위한 실무 협력 △학생 현장 실습 지원 등을 적극 추진할 예정이다. 특히, 임상시험 데이터 분석 및 의료AI 솔루션 개발 분야에서 TI가 가진 선도적인 기술력과 노하우를 교육 현장에 접목함으로써, 실제 의료현장에서 활용 가능한 연구 성과를 창출하고, 미래 의료 데이터를 주도할 실무형 인재 양성에 기여할 것으로 기대된다.TI 관계자는 "이번 동국대와의 협력을 통해 혁신적인 인재 양성 시스템을 구축하여 연구-교육-산업을 아우르는 의료AI 인재를 양성하는 데 기여하겠다"며 "궁극적으로 국내 의료AI 산업 발전의 핵심 동력이 되어 글로벌 경쟁력을 높여, 의료 분야의 디지털 전환을 함께 이끌어갈 수 있도록 긴밀히 협력하겠다"고 밝혔다.한편 TI는 임상시험 전 주기 데이터를 AI 기반으로 통합 분석하고, 의사결정을 지원하는 디지털 솔루션 전문기업이다. 독자 개발한 All-in-One 플랫폼 Trial DataHub(TDH)를 비롯해 AI 기반의 다양한 혁신 솔루션으로 글로벌 임상시험 디지털화를 선도하고 있다.

권혁진 2025.07.24
산업 / 제약·바이오

씨젠, 세계 첫 PCR 검사 완전 자동화 시스템 'CURECA' 공개

글로벌 분자진단 토탈설루션 기업 씨젠(Seegene, Inc.)은 미국 시카고에서 열리는 ADLM 2025(Association for Diagnostics & Laboratory Medicine)에서 무인 PCR 자동화 시스템 ‘CURECA™(큐레카)’와 진단 데이터 분석 플랫폼 ‘STAgora™(스타고라)’를 공개한다고 24일 밝혔다.CURECA™는 PCR 검사 과정 전반을 완전 자동화한 세계 최초의 시스템이다. 샘플 보관·전처리·핵산 추출·증폭·결과 분석까지 모든 단계가 사람의 개입 없이 진행된다. 이 시스템은 24시간 연속 검사가 가능하며, 휴먼 에러를 최소화해 검사 결과의 일관성과 신뢰도를 크게 높였다.특히 전처리 모듈인 CURECA™ Prep(큐레카 프렙)은 기존 실험실에서 가장 큰 부담이었던 ‘수작업 전처리’ 문제를 근본적으로 해결했다.기존에는 △소변 △혈액 △객담 △대변 등 다양한 검체를 전처리할 때, 많은 검사실 인력이 장시간 반복 작업을 수행해야 했고, 검체마다 숙련도 차이로 결과가 일관되지 않는 문제가 있었다. 특히 대변 검체의 경우 검체마다 다른 점도와 이물질로 인해 자동화가 거의 불가능해 대부분 수작업에 의존해야 했다. 하지만 CURECA™는 이러한 검사실의 여러 난제를 세계 최초로 모두 자동화해 검사 인력을 최소화하는 한편 검체 처리 및 검사의 한계를 극복하고 경제적 효율성까지 확보하는 등 검사 기관의 경쟁력을 혁신적으로 높여줄 것으로 기대된다.이를 통해 검사실 인력은 반복적인 물리적 작업에서 벗어나 보다 고도화된 분석과 임상 해석에 집중할 수 있으며, 24시간 연속 대량 검사를 수행하면서도 우수한 품질의 검사 결과를 지속 유지할 수 있다.또한 CURECA™ Prep은 PCR 외에도 생화학, 면역진단 등 타 진단 분야에 적용 가능해 진단 시장 전반의 자동화 수준을 획기적으로 끌어올릴 것으로 기대된다. 모듈형 구조로 검사실 환경에 맞게 자유로운 조합과 배치가 가능해 다양한 규모와 조건의 검사실에 적용될 수 있다.씨젠이 함께 공개할 STAgora™는 PCR 검사 데이터를 실시간으로 수집·분석해 의료진에게 임상 의사결정을 지원하는 통계 플랫폼이다. 각 병원에서 업로드되는 PCR 데이터를 기반으로 △지역별 감염 트렌드 △병원별 양성률 △다중 감염 패턴 등을 분석하며 40여 종의 임상 지원용 통계 도구를 제공한다.이를 통해 의료진은 환자별 감염 양상과 주변 지역 감염률을 비교·분석할 수 있으며 보다 구체적이고 데이터에 근거한 치료 전략을 수립할 수 있다. 씨젠은 STAgora™가 글로벌 데이터와 종합적인 분석 결과를 신속 정확하게 제공하므로 앞으로 임상 의사결정을 위한 필수 분석 도구가 될 것으로 기대하고 있다.씨젠은 ADLM 2025 참가를 계기로 새로운 진단 패러다임이 될 CURECA™와 STAgora™의 사전 체험의 기회 제공과 글로벌 파트너십 확대를 추진한다. 지난 4월 유럽 임상미생물감염학회(ESCMID Global 2025)에서 CURECA™가 이미 큰 관심을 받은 바 있으며, 미국 내 연구·생산 강화를 위하여 씨젠 테크놀로지스와 씨젠 큐레카 등 현지 법인도 설립했다.씨젠 관계자는 “CURECA와 STAgora는 단순한 검사 장비와 소프트웨어를 넘어 전 세계 의료 현장의 진단 표준을 새롭게 정의하는 궁극적인 기준이 될 것”이라며 “지속적으로 고객들에게 씨젠이 그동안 개발해 온 여러 기술 자산들을 공유하고, 이를 바탕으로 글로벌 진단 생태계의 근본적인 혁신을 앞으로도 계속해서 주도해 나가겠다”고 밝혔다.

권혁진 2025.07.24
정책

뉴라스타·티쎈트릭·블린사이토 급여 확대…다잘렉스·폴라이비는 일부 불발

건강보험심사평가원(원장 강중구)은 23일 '2025년 제6차 중증(암)질환심의위원회(암질심)'를 열고 다잘렉스, 폴라이비 등 주요 항암제의 급여기준 심의결과를 발표했다.뉴라스타, 티쎈트릭, 블린사이토는 신청한 모든 적응증에서 급여 확대가 승인됐다.뉴라스타프리필드시린지주(페그필그라스팀)는 ‘악성 종양에 대한 세포독성 화학요법을 받는 환자의 발열성 호중구감소증 발생 및 호중구감소증 기간 감소’ 적응증에 대해 급여 확대를 인정받았다.티쎈트릭주(아테졸리주맙)는 ‘PD-L1 발현 비율이 종양세포(TC)의 50% 이상인 병기 II~IIIA 비소세포폐암 환자에 대해 절제 및 백금 기반 화학요법 후 시행되는 수술 후 보조요법(adjuvant)’에서 급여가 새로 적용된다.블린사이토주(블리나투모맙)는 ‘성인 및 소아의 필라델피아 염색체 음성 전구 B세포 급성 림프모구성 백혈병(ALL) 공고요법 치료’에서 급여기준이 신설됐다.반면, 다잘렉스피하주(다라투무맙)와 폴라이비주(폴라투주맙 베도틴)는 일부 적응증에서만 급여기준이 설정됐다.다잘렉스는 다발골수종 관련 △보르테조밉·멜팔란·프레드니솔론 병용 △보르테조밉·탈리도마이드·덱사메타손 병용 등 주요 적응증에서 급여 확대에 실패했다. 다만, ‘새롭게 진단된 경쇄(AL) 아밀로이드증’ 환자에서 보르테조밉·시클로포스파미드·덱사메타손 병용요법은 급여가 인정됐다.폴라이비는 ‘1차 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL) 성인 환자’에서 R-CHP(리툭시맙·시클로포스파미드·독소루비신·프레드니손/프레드니솔론) 병용요법만 급여 확대가 결정됐다. 그러나 ‘재발성·불응성 DLBCL 환자에서 벤다무스틴·리툭시맙 병용요법’은 급여기준이 미설정됐다.버제니오정(아베마시클립)은 HR 양성·HER2 음성 조기 유방암 보조요법 적응증에 대한 급여 확대가 불발됐다.

전하연 2025.07.24
산업 / 뷰티

한국콜마, '레드닷 디자인 어워드'서 업계 최초 2관왕 달성

한국콜마는 독일 '레드닷 디자인 어워드(Red Dot Design Award) 2025' 패키징 부문에서 종이스틱이 최우수상, 원핸드펌프 페이퍼팩이 본상(Winner)을 수상했다고 24일 밝혔다. 두 작품이 동시에 수상한 사례는 국내 화장품 업계 최초다.레드닷 디자인 어워드는 독일 노르트라인 베스트팔렌 디자인센터가 주관하는 세계 3대 디자인상 중 하나로, 매년 실용성과 차별성을 갖춘 우수 디자인을 선정한다. 한국콜마는 이번 출품작 두 건이 모두 수상작으로 선정되며 글로벌 디자인 경쟁력을 입증했다는 평가를 받았다.종이스틱은 앞서 미국 IDEA 어워드 금상, 독일 iF 디자인 어워드 본상 수상에 이어 레드닷 어워드 최우수상을 추가하며 세계 3대 디자인 어워드를 모두 석권했다. 종이로 제작된 몸체를 한 겹씩 벗겨 사용하면 내용물과 용기의 크기가 함께 줄어드는 구조로 설계됐으며, 내용물을 끝까지 사용할 수 있다는 점에서 심미성, 사용 편의성, 지속가능성 측면에서 높은 평가를 받았다.몸체에는 친환경 소재인 미네랄 페이퍼(Stone Paper)가 적용됐다. 채석장이나 광산에서 발생하는 자투리 돌로 만든 이 소재는 폐기 시 자연 분해돼 다시 돌가루로 돌아가며, 나무를 사용하지 않아 환경 보전 측면에서도 효과적이라는 설명이다.함께 수상한 원핸드펌프 페이퍼팩(One-hand Pump Paper Pack)은 식품 산업에서 사용되는 종이팩 기술을 화장품 패키지에 도입한 사례다. 우유팩을 연상시키는 외형으로 실용성을 인정받았으며, 종이팩과 펌프 모두 100% 재활용이 가능하고, 사용 후 간단히 세척해 분리배출이 가능한 점에서 친환경 디자인으로 평가받았다.한국콜마 디자인개발그룹 김형상 상무는 "이번 수상은 한국콜마의 친환경 패키징 기술력이 세계적으로 인정받은 결과"라며 "앞으로도 소비자 중심의 지속가능한 디자인을 지속적으로 선보일 수 있도록 노력하겠다"고 말했다.

박수연 2025.07.24
산업 / 제약·바이오

이엔셀, 간 독성 줄인 'AAV 기반 유전자치료 벡터 기술' 특허 출원

첨단바이오의약품 CDMO 및 신약개발 전문기업 이엔셀은 최근 근육 연관 유전 질환을 치료하기 위한 AAV(Adeno-Associated Virus, 이하 AAV) 기반 유전자치료제의 핵심 플랫폼 기술인 ‘근육 특이적 발현을 위한 키메라 프로모터 및 이를 이용한 AAV 기반 유전자 발현시스템’ 특허를 특허청에 제출했다고 24일 밝혔다.이번 특허에서 이엔셀의 자체 연구를 통해 개발된 ‘근육 특이 발현 조절 기술’은 기존 AAV 유전자치료제의 한계를 극복할 수 있는 핵심 플랫폼 기술로 골격근과 심근을 동시에 타겟하면서도 간(liver), 생식기(testis) 등 비표적 장기에서는 발현을 억제함으로써 독성 위험을 현저히 낮춰 AAV 기반 유전자치료제의 치명적 약점을 극복한 기술이다.이번 플랫폼 기술은 근육세포 분화모델(in vitro)과 동물모델(in vivo)을 통해 검증이 진행됐다. 연구진은 AAV 벡터를 전신 투여한 후 골격근과 심근에서 높은 발현 효율을 확인했고 간 및 생식기 등 비표적 장기에서는 발현이 현저히 낮게 나타나는 결과를 확보했다. 이를 통해 이 플랫폼 기술이 생체내에서 더 안전할 수 있다는 것을 확인했으며, 근육계 유전 질환 유전자치료 플랫폼으로서의 실질적 가능성을 확인하기 위해 지속적인 개발에 나선다는 계획이다.특히, 최근 글로벌 바이오기업 사렙타 테라퓨틱스(Sarepta Therapeutics)의 AAV 기반 유전자치료제를 투여한 환자들이 간 독성으로 사망하는 사고가 잇따르면서, AAV 유전자치료의 안전성 확보가 가장 큰 과제로 여겨질 만큼 업계의 우려가 큰 상황이었다. 그러나 이엔셀이 개발한 이번 플랫폼 기술은 독성 유발 우려가 큰 비표적 장기에서의 발현을 억제하는 동시에 치료가 필요한 근육 조직에서는 충분한 유전자 발현을 유도할 수 있다. 이는 기존 AAV 기반 유전자치료제의 우려를 불식시킬 수 있는 기술로 평가할 수 있다.이엔셀 관계자는 "근육 특이 발현 조절 기술은 단순히 효과적인 치료뿐 아니라, AAV 기반 유전자치료제에서 가장 우려되는 안전성 문제까지 동시에 해결할 수 있는 신기술이라는 측면에서 큰 의미가 있다"라며 "효능과 안전성이라는 두 가지 숙제를 동시에 풀어낼 수 있는 플랫폼 기술을 확보한 만큼 향후 관련 분야를 새로운 성장 동력으로 삼고 지속적인 개발을 이어가겠다"고 밝혔다.한편, 이엔셀은 안구 질환 치료제 개발을 위한 AAV 플랫폼 검증 모델 기술 특허 출원도 완료했다. 최근에는 한국생명공학연구원과 57억원 규모 AAV 기반 유전자치료제 플랫폼 개발 및 생산 CDMO 계약도 체결하는 등 향후 세포유전자치료제 플랫폼 기업으로 거듭나 글로벌 수준의 기술력을 계속 확보해 나간다는 계획이다.

권혁진 2025.07.24
산업 / 제약·바이오

대웅제약, 베스티안재단과 면역질환·화상 치료 연구

대웅제약(대표 박성수·이창재)이 첨단재생의료 분야 연구개발 역량 강화를 위해 베스티안재단(이사장 김경식)과 최근 업무협약을 체결했다.대웅제약은 자가 NK세포, 줄기세포, 엑소좀 등을 활용한 다양한 재생의료 기술을 보유하고 있다. 더불어 GMP 인증을 받은 세포치료제 생산 시설은 물론 첨단바이오의약품 제조업, 인체세포등 관리업, 세포처리시설 허가 등을 통해 고품질 세포를 안정적으로 생산·공급할 수 있는 체계도 구축했다.베스티안병원은 첨단재생의료법에 따라 임상연구 및 치료 수행이 가능한 의료기관으로 화상 치료 분야에서 높은 전문성과 풍부한 임상 인프라를 보유하고 있다. 따라서 양사는 실제 환자 치료에 적용 가능한 ▲자가 NK세포를 활용한 면역 관련 질환 임상 연구 ▲엑소좀을 활용한 화상환자용 창상치료제 공동 개발을 함께 추진할 계획이다.회사는 이번 연구가 환자와 의료진 모두에게 실질적인 혜택을 제공할 수 있을 것으로 기대하고 있다. 환자는 자가 NK세포 기반 면역치료를 통해 기존 면역억제제보다 이상 반응 발생 가능성을 줄일 수 있으며, 엑소좀 창상치료제는 화상 부위에 직접 작용해 조직 재생과 염증 조절을 유도, 기존 소독이나 피부이식 치료보다 회복 기간을 단축하고 통증과 흉터를 줄여 삶의 질 향상이 가능하다. 의료진 입장에서는 치료 부위에 도포하는 간편한 방식으로 조직 재생을 직접 유도해 현장 적용성과 사용 편의성이 높다.NK세포 연구는 관련 규정에 따라 먼저 임상연구 형태로 추진되며, 향후 성과에 따라 치료 분야로 확장도 모색할 계획이다. 엑소좀 창상치료제는 기존 화상 치료 한계를 보완할 수 있는 대안으로 주목받고 있다. 현재는 창상 치료는 소독과 피복제를 통한 일시적 보호와 피부이식에 머무는 데 반해, 줄기세포 유래 엑소좀은 성장인자를 포함해 피부 재생을 촉진할 수 있다. 이에 차세대 엑소좀 창상치료제로 발전 가능성도 기대를 모으고 있다.양사는 충북 첨단재생바이오 글로벌 혁신 특구와 연계를 핵심 축으로, 첨단재생의료 임상 연구와 치료 적용을 가속화할 계획이다. 혁신 특구 내 위치한 베스티안병원을 통해 첨단재생의료 연구 수행 시 특구 내 별도 위원회를 통해 보다 신속한 심의가 가능하며, 연구비 지원 등 다양한 혜택이 제공된다.첨단재생의료는 고도의 기술력 뿐 아니라, 의료기관과 유기적인 협업이 핵심이다. ‘첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률’에 따라 임상연구 및 치료 행위는 의료기관이 주도해 수행해야 하며, 재생의료에 필요한 세포 역시 기술력과 품질을 보장할 수 있는 기업에서 안정적으로 생산·공급돼야 한다. 이번 협약은 기술력을 갖춘 기업과 임상 인프라를 확보한 의료기관 간의 이상적인 협력 모델로, 실질적인 연구개발과 임상 적용을 통해 재생의료 분야의 치료 실현 가능성을 높인다는 점에서 의미가 크다.김경식 베스티안재단 이사장은 “국가의 지정을 받은 충북 첨단재생바이오 글로벌 혁신 특구에서 베스티안병원 임상시험센터가 첨단 재생의료 분야 발전에 기여하는 좋은 기회가 될 것으로 기대하며, 그 위대한 도전을 대웅제약과 함께하게 되어 매우 뜻깊게 생각한다”며 “베스티안병원은 국내 대표 화상 전문 의료기관으로서 임상 경험을 바탕으로, 첨단재생의료 치료 기술의 적용 범위를 확대하고 환자 중심 새로운 치료 모델 구축에 기여할 계획”이라고 밝혔다.박성수 대웅제약 대표는 “대웅제약은 환자에게는 실질적인 치료 혜택을 제공하고, 의료진에게는 임상 현장에서 활용도 높은 치료 솔루션을 제공함으로써 의료 현장의 실질적인 변화를 만들어가고자 한다”며 “이번 협약을 통해 양사가 보유한 기술과 경험을 결합해, 환자와 의료진 모두에게 도움이 되는 첨단재생의료 성과를 만들어갈 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다.

이권구 2025.07.24
산업 / 제약·바이오

강스템바이오텍, 글로벌 빅파마와 오가노이드 협력방안 구체화

강스템바이오텍(대표 나종천)은 최근 빅파마를 포함한 미국, 유럽 등 다국적 제약사들과 피부 오가노이드에 대한 파트너링 미팅을 진행하였으며, 글로벌 제약사와 신약물질 효능평가 등 구체적인 사업협력을 추진할 것이라고 밝혔다.회사 측에 따르면 피부 및 모낭 오가노이드와 관련해 글로벌 빅파마들과 피부질환모델 평가, 국내 연구소 방문 일정 등을 논의했다. 회사의 피부 오가노이드 질환 플랫폼을 활용해 글로벌 제약사가 개발 중인 비공개 신약물질을 제공받아 이에 대한 유전자 분석, 유효성 평가 등의 실험을 공동 진행하는 것에 대해 협의 중이며, 미국 한 대형 제약사는 강스템바이오텍을 방문해 모낭 오가노이드를 직접 확인하고 파트너링에 대한 구체적 방안을 협의할 예정이다.강스템바이오텍 사업개발본부장은 “피부 오가노이드에 대한 글로벌 제약사 관심은 높다. 당사와 공동 실험 진행을 논의 중인 빅마파 소속 기술도입 총괄책임자는 ‘강스템바이오텍의 피부 오가노이드 기술은 전 세계적으로 독보적인 기술’이라고 언급했고, 이미 한차례 아토피 치료제 관련 항체의약품 등에 대한 예비실험결과를 제공한 바 있다. 본 평가를 통해 피부 오가노이드를 활용한 효능평가 플랫폼을 본격화할 수 있고, 다국적 제약사를 비롯한 효능평가 CRO들로부터 많은 관심을 받을 것으로 기대된다”고 말했다.강스템바이오텍은 이번 협의를 바탕으로 미국, 유럽 등 다국적 제약사들과 선제적인 파트너십을 구축하고 오가노이드 연구개발 진행 성과에 따른 단계적 기술이전 진행 방안을 검토하는 등, 연내 글로벌 사업 성과 달성을 위해 다양하고 신속한 전략을 추진할 계획이다.

이권구 2025.07.24

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